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<title>IX Jornadas Nacionales de Antropología Biológica</title>
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<updated>2013-06-19T15:52:45Z</updated>
<dc:date>2013-06-19T15:52:45Z</dc:date>
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<title>Exostosis auditiva externa "en el fin del mundo": la evidencia más austral de acuerdo a la hipótesis latitudinal</title>
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<name>Ponce, Paola</name>
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<name>Ghidini, Gabriela</name>
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<name>González-José, Rolando</name>
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<updated>2012-05-03T01:39:50Z</updated>
<published>2009-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Objeto de conferencia
IX Jornadas Nacionales de Antropología Biológica
La exostosis auditiva externa (EAE) es una anomalía ósea del canal auditivo externo asociada a una prolongada inmersión en agua fría. De acuerdo a la hipótesis latitudinal, su prevalencia disminuye a medida que la latitud aumenta norte y sur por encima de los 45º debido a que las temperaturas acuáticas en estas latitudes pondrían la vida en riesgo de padecer hipotermia. El objetivo de este trabajo es examinar la evidencia de EAE en el grupo etnográfico que habitó el territorio más austral del mundo. Para este objetivo fueron analizados 108 cráneos de individuos adultos de ambos sexos curados en diferentes instituciones de Sudamérica y Europa que pertenecieron a dos grupos de Amerindios que habitaron la isla de Tierra del Fuego. De acuerdo a la información etnográfica, los "fueguinos terrestres" practicaron una economía de subsistencia de tipo cazadora-recolectora terrestre y los "fueguinos marinos" se basaron en la explotación de la caza y pesca de recursos marinos. Un total de seis cráneos presentaron evidencia de EAE 5.5% (6/108) de los cuales solo uno perteneció a un individuo masculino 1.8% (1/56) y cinco a femeninos 9.6% (5/52). Un cráneo 1.9% (1/53) perteneciente a un "fueguino terrestre" presentó EAE en comparación con cinco cráneos 9.1% (5/55) pertenecientes a "fueguinos marinos". La evidencia sugiere que la presencia de EAE podría estar asociada a la explotación de recursos marinos aunque la comparación entre ambos grupos no mostró una diferencia significativa X&lt;sup&gt;2&lt;/sup&gt; = 2.670 (df=1) 0.206 p&gt;0.05. Futuras investigaciones provenientes de otras fuentes junto con un mayor número de individuos son necesarias para confirmar este supuesto. En conclusión, de acuerdo a la hipótesis latitudinal, la prevalencia de EAE fue la esperada para la latitud donde se encuentra ubicada la isla de Tierra del Fuego donde tanto el clima como las aguas que la circundan son conocidos por su severidad y hostilidad.
Sesión de pósters; Poster session; Sessão pôster
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<dc:date>2009-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>La exostosis auditiva externa (EAE) es una anomalía ósea del canal auditivo externo asociada a una prolongada inmersión en agua fría. De acuerdo a la hipótesis latitudinal, su prevalencia disminuye a medida que la latitud aumenta norte y sur por encima de los 45º debido a que las temperaturas acuáticas en estas latitudes pondrían la vida en riesgo de padecer hipotermia. El objetivo de este trabajo es examinar la evidencia de EAE en el grupo etnográfico que habitó el territorio más austral del mundo. Para este objetivo fueron analizados 108 cráneos de individuos adultos de ambos sexos curados en diferentes instituciones de Sudamérica y Europa que pertenecieron a dos grupos de Amerindios que habitaron la isla de Tierra del Fuego. De acuerdo a la información etnográfica, los "fueguinos terrestres" practicaron una economía de subsistencia de tipo cazadora-recolectora terrestre y los "fueguinos marinos" se basaron en la explotación de la caza y pesca de recursos marinos. Un total de seis cráneos presentaron evidencia de EAE 5.5% (6/108) de los cuales solo uno perteneció a un individuo masculino 1.8% (1/56) y cinco a femeninos 9.6% (5/52). Un cráneo 1.9% (1/53) perteneciente a un "fueguino terrestre" presentó EAE en comparación con cinco cráneos 9.1% (5/55) pertenecientes a "fueguinos marinos". La evidencia sugiere que la presencia de EAE podría estar asociada a la explotación de recursos marinos aunque la comparación entre ambos grupos no mostró una diferencia significativa X&lt;sup&gt;2&lt;/sup&gt; = 2.670 (df=1) 0.206 p&gt;0.05. Futuras investigaciones provenientes de otras fuentes junto con un mayor número de individuos son necesarias para confirmar este supuesto. En conclusión, de acuerdo a la hipótesis latitudinal, la prevalencia de EAE fue la esperada para la latitud donde se encuentra ubicada la isla de Tierra del Fuego donde tanto el clima como las aguas que la circundan son conocidos por su severidad y hostilidad.</dc:description>
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<title>Genes y lenguas: patrones de diversidad discordantes en el tiempo</title>
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<name>Tropea, Ana</name>
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<name>Massarini, Alicia</name>
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<updated>2012-05-03T01:39:50Z</updated>
<published>2009-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Objeto de conferencia
IX Jornadas Nacionales de Antropología Biológica
La relación entre la dinámica de cambio biológico y el modo de diversificación de las lenguas en poblaciones humanas constituye un tema de gran interés científico desde mediados del siglo XIX. En particular, los trabajos de L.L. Cavalli -Sforza hacia fines de 1980 constituyen un abordaje innovador en el que se asume el modelo de fisión poblacional (MFP) como marco teórico para describir la dinámica de poblamiento de nuevos territorios por grupos humanos migrantes. Este modelo supone que a medida que las poblaciones se separan por constricciones demográficas o geográficas, con el tiempo acumulan variantes genéticas y lingüísticas particulares, resultando en una mayor distancia de parentesco entre las poblaciones cuya separación es más antigua. En este sentido, la diversidad acumulada a nivel genético y aquella acuñada a nivel lingüístico en poblaciones de interés presentarían patrones correlacionados, constituyendo reflejos paralelos de una historia evolutiva común. Esta predicción del MFP halla sustento al asumir implícitamente que los mecanismos de cambio a través del tiempo que afectan a los genes y a las lenguas son análogos. A escala mundial, el equipo de Cavalli-Sforza analiza evidencias genéticas y lingüísticas provenientes de distintas poblaciones aborígenes del mundo llegando a la conclusión que ambos tipos de datos son consistentes, de acuerdo a lo esperado bajo el MFP. Desde entonces, una gran cantidad de trabajos estudiaron el esperado paralelismo entre los patrones de diversidad genética y lingüística a distintas escalas geográficas, aplicando diversos enfoques metodológicos. Si bien existen estudios cuyos resultados apoyan la tesis propuesta por Cavalli-Sforza, un número similar de trabajos la rechazan. En este trabajo se analizan comparativamente los patrones de diversidad genética y lingüística de distintas regiones de nuestro planeta presentes en la literatura, en relación con la antigüedad estimada de su poblamiento humano original, con el fin de evaluar la pertinencia teórica del MFP. Los análisis efectuados mostraron una correlación positiva entre la antigüedad del poblamiento y la diversidad genética, medida tanto a nivel del ADN mitocondrial como en loci nucleares. Por el contrario, no se observó ningún patrón subyacente en relación a la distribución de la diversidad lingüística en función del tiempo de ocupación de las distintas regiones. Además, dicha distribución varió según el estimador de diversidad utilizado. En conclusión, se considera que la ausencia de un patrón de cambio de la diversidad lingüística en función de la antigüedad de los pueblos, es un resultado compatible con la propuesta de existencia de mecanismos de cambio exclusivos del nivel lingüístico, los cuales guardarían escaso correlato con los mecanismos que operan en el nivel biológico.
Sesión de pósters; Poster session; Sessão pôster
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<dc:date>2009-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>La relación entre la dinámica de cambio biológico y el modo de diversificación de las lenguas en poblaciones humanas constituye un tema de gran interés científico desde mediados del siglo XIX. En particular, los trabajos de L.L. Cavalli -Sforza hacia fines de 1980 constituyen un abordaje innovador en el que se asume el modelo de fisión poblacional (MFP) como marco teórico para describir la dinámica de poblamiento de nuevos territorios por grupos humanos migrantes. Este modelo supone que a medida que las poblaciones se separan por constricciones demográficas o geográficas, con el tiempo acumulan variantes genéticas y lingüísticas particulares, resultando en una mayor distancia de parentesco entre las poblaciones cuya separación es más antigua. En este sentido, la diversidad acumulada a nivel genético y aquella acuñada a nivel lingüístico en poblaciones de interés presentarían patrones correlacionados, constituyendo reflejos paralelos de una historia evolutiva común. Esta predicción del MFP halla sustento al asumir implícitamente que los mecanismos de cambio a través del tiempo que afectan a los genes y a las lenguas son análogos. A escala mundial, el equipo de Cavalli-Sforza analiza evidencias genéticas y lingüísticas provenientes de distintas poblaciones aborígenes del mundo llegando a la conclusión que ambos tipos de datos son consistentes, de acuerdo a lo esperado bajo el MFP. Desde entonces, una gran cantidad de trabajos estudiaron el esperado paralelismo entre los patrones de diversidad genética y lingüística a distintas escalas geográficas, aplicando diversos enfoques metodológicos. Si bien existen estudios cuyos resultados apoyan la tesis propuesta por Cavalli-Sforza, un número similar de trabajos la rechazan. En este trabajo se analizan comparativamente los patrones de diversidad genética y lingüística de distintas regiones de nuestro planeta presentes en la literatura, en relación con la antigüedad estimada de su poblamiento humano original, con el fin de evaluar la pertinencia teórica del MFP. Los análisis efectuados mostraron una correlación positiva entre la antigüedad del poblamiento y la diversidad genética, medida tanto a nivel del ADN mitocondrial como en loci nucleares. Por el contrario, no se observó ningún patrón subyacente en relación a la distribución de la diversidad lingüística en función del tiempo de ocupación de las distintas regiones. Además, dicha distribución varió según el estimador de diversidad utilizado. En conclusión, se considera que la ausencia de un patrón de cambio de la diversidad lingüística en función de la antigüedad de los pueblos, es un resultado compatible con la propuesta de existencia de mecanismos de cambio exclusivos del nivel lingüístico, los cuales guardarían escaso correlato con los mecanismos que operan en el nivel biológico.</dc:description>
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<title>Tipificación de haplogrupos mitocondriales mediante multiplex PCR-AFLP</title>
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<name>Motti, Josefina</name>
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<name>Rodenak Kladniew , Boris</name>
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<name>Bailliet, Graciela</name>
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<name>Bravi, Claudio</name>
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<updated>2012-05-03T01:39:50Z</updated>
<published>2009-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Objeto de conferencia
IX Jornadas Nacionales de Antropología Biológica
El estudio de mutaciones diagnósticas de haplogrupos del ADN mitocondrial es una herramienta de uso corriente en estudios antropológicos. Presentamos aquí un método de tipificación simplificada de haplogrupos que permite discriminar el origen continental de los linajes maternos presentes en poblaciones americanas utilizando sólo dos reacciones de PCR y electroforesis en gel de acrilamida. Los linajes maternos presentes en la actual población argentina derivan de tres fuentes principales: a aquellos derivados de las poblaciones indígenas (haplogrupos A-D) se sumaron los aportados por inmigrantes europeos y de Medio Oriente (asignables casi exclusivamente al super-haplogrupo N) y por las poblaciones de origen africano sub-sahareano (miembros del para-haplogrupo "L", Lx[M,N]). La determinación de los haplogrupos mitocondriales suele realizarse mediante secuenciación y/o la tipificación de una batería de mutaciones diganósticas. Con el objetivo de agilizar y abaratar la caracterización del origen continental de los linajes maternos presentes en poblaciones cosmopolitas argentinas adaptamos un protocolo desarrollado por Umetsu (2005) para la co-amplificación alelo-específica de posiciones variables diagnósticas de haplogrupos mitocondriales humanos. Cada posición variable es analizada con un trío de cebadores, dos de los cuales son alelo-específicos y difieren en su longitud, permitiendo obtener fragmentos distinguibles por 3-7 pb según esté presente la base ancestral o la derivada. Seleccionamos cinco tríos de cebadores, específicos para los haplogrupos A, M8 (al que pertenece C), D, M y N, que permiten obtener amplicones de tamaños no superpuestos. Las cinco posiciones son analizadas simultáneamente mediante amplificación en una única reacción de PCR y los fragmentos, de entre 52 y 149 pb, son resueltos en geles de poliacrilamida al 10%. La deleción de 9 pb es analizada mediante PCR-AFLP en forma independiente. Toda muestra no asignable a los super-haplogrupos M o N es considerada de origen africano, perteneciente al para-haplogrupo "L".
Sesión de pósters; Poster session; Sessão pôster
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<dc:date>2009-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>El estudio de mutaciones diagnósticas de haplogrupos del ADN mitocondrial es una herramienta de uso corriente en estudios antropológicos. Presentamos aquí un método de tipificación simplificada de haplogrupos que permite discriminar el origen continental de los linajes maternos presentes en poblaciones americanas utilizando sólo dos reacciones de PCR y electroforesis en gel de acrilamida. Los linajes maternos presentes en la actual población argentina derivan de tres fuentes principales: a aquellos derivados de las poblaciones indígenas (haplogrupos A-D) se sumaron los aportados por inmigrantes europeos y de Medio Oriente (asignables casi exclusivamente al super-haplogrupo N) y por las poblaciones de origen africano sub-sahareano (miembros del para-haplogrupo "L", Lx[M,N]). La determinación de los haplogrupos mitocondriales suele realizarse mediante secuenciación y/o la tipificación de una batería de mutaciones diganósticas. Con el objetivo de agilizar y abaratar la caracterización del origen continental de los linajes maternos presentes en poblaciones cosmopolitas argentinas adaptamos un protocolo desarrollado por Umetsu (2005) para la co-amplificación alelo-específica de posiciones variables diagnósticas de haplogrupos mitocondriales humanos. Cada posición variable es analizada con un trío de cebadores, dos de los cuales son alelo-específicos y difieren en su longitud, permitiendo obtener fragmentos distinguibles por 3-7 pb según esté presente la base ancestral o la derivada. Seleccionamos cinco tríos de cebadores, específicos para los haplogrupos A, M8 (al que pertenece C), D, M y N, que permiten obtener amplicones de tamaños no superpuestos. Las cinco posiciones son analizadas simultáneamente mediante amplificación en una única reacción de PCR y los fragmentos, de entre 52 y 149 pb, son resueltos en geles de poliacrilamida al 10%. La deleción de 9 pb es analizada mediante PCR-AFLP en forma independiente. Toda muestra no asignable a los super-haplogrupos M o N es considerada de origen africano, perteneciente al para-haplogrupo "L".</dc:description>
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<title>No es lo que parece: sitios diagnóstico revertantes en el ADN mitocondrial</title>
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<name>Motti, Josefina</name>
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<name>Muzzio, Marina</name>
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<name>Ramallo, Virginia</name>
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<name>García, Angelina</name>
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<name>Alfaro Gómez, Emma Laura</name>
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<name>Dipierri, José Edgardo</name>
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<name>Bailliet, Graciela</name>
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<name>Coble, Michael</name>
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<name>Bravi, Claudio</name>
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<updated>2012-05-03T01:39:50Z</updated>
<published>2009-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Objeto de conferencia
IX Jornadas Nacionales de Antropología Biológica
Presentamos dos casos de reversión de los sitios diagnóstico usualmente utilizados para determinar haplogrupos mitocondriales americanos. Durante la caracterización de los linajes maternos en 504 individuos de tres poblaciones cosmopolitas argentinas por medio de secuenciación de la Región Control y/o tipificación de los marcadores clásicos de haplogrupos A-D mediante PCR-RFLP y PCR-AFLP encontramos cuatro casos de discordancia en la asignación de haplogrupos. Luego de descartar la posibilidad de error humano, confirmamos la existencia de individuos que, aunque portadores de secuencias asignables a los haplogrupos A2 (N=2) y C1c (N=2), carecieron de los esperados polimorfismos haplogrupo-específicos +HaeIII 663 y +AluI 13262, respectivamente. El análisis mediante PCR-RFLP de otros once individuos C1c cuyas secuencias estaban disponibles nos permitió descubrir otros dos revertantes. Con el objetivo de comprender las bases moleculares de ambas reversiones secuenciamos las regiones alrededor de las posiciones 663 y 13263 en los seis casos. En ausencia de recombinación, nuestros hallazgos son compatibles con la ocurrencia de reversiones al estado ancestral de las mutaciones haplogrupo-específicas A663G en los linajes A2 y A13263G en los linajes C1c. Los revertantes A2 provienen de Tartagal (Salta), siendo uno de ellos de ascendencia materna tarijeña y el otro de origen guaraní. Ambos poseen idéntica secuencia de la Región Control, y linajes afines han sido descriptos en mestizos e indígenas (guaraníes Ñandeva y Kaiowá) de Brasil. Los revertantes C1c son portadores de la secuencia nodal para el haplogrupo y fueron encontrados en las ciudades cuyanas de Mendoza (N=2), Lavalle (N=1) y San Juan (N=1).
Sesión de pósters; Poster session; Sessão pôster
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<dc:date>2009-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>Presentamos dos casos de reversión de los sitios diagnóstico usualmente utilizados para determinar haplogrupos mitocondriales americanos. Durante la caracterización de los linajes maternos en 504 individuos de tres poblaciones cosmopolitas argentinas por medio de secuenciación de la Región Control y/o tipificación de los marcadores clásicos de haplogrupos A-D mediante PCR-RFLP y PCR-AFLP encontramos cuatro casos de discordancia en la asignación de haplogrupos. Luego de descartar la posibilidad de error humano, confirmamos la existencia de individuos que, aunque portadores de secuencias asignables a los haplogrupos A2 (N=2) y C1c (N=2), carecieron de los esperados polimorfismos haplogrupo-específicos +HaeIII 663 y +AluI 13262, respectivamente. El análisis mediante PCR-RFLP de otros once individuos C1c cuyas secuencias estaban disponibles nos permitió descubrir otros dos revertantes. Con el objetivo de comprender las bases moleculares de ambas reversiones secuenciamos las regiones alrededor de las posiciones 663 y 13263 en los seis casos. En ausencia de recombinación, nuestros hallazgos son compatibles con la ocurrencia de reversiones al estado ancestral de las mutaciones haplogrupo-específicas A663G en los linajes A2 y A13263G en los linajes C1c. Los revertantes A2 provienen de Tartagal (Salta), siendo uno de ellos de ascendencia materna tarijeña y el otro de origen guaraní. Ambos poseen idéntica secuencia de la Región Control, y linajes afines han sido descriptos en mestizos e indígenas (guaraníes Ñandeva y Kaiowá) de Brasil. Los revertantes C1c son portadores de la secuencia nodal para el haplogrupo y fueron encontrados en las ciudades cuyanas de Mendoza (N=2), Lavalle (N=1) y San Juan (N=1).</dc:description>
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<title>Extracción y purificación de ADN de pelo a pH muy ácido</title>
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<name>Hidalgo, Pedro</name>
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<name>Ackermann, Elizabeth</name>
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<name>Figueiro, Gonzalo</name>
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<name>Sans, Mónica</name>
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<updated>2012-05-03T01:39:50Z</updated>
<published>2009-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Objeto de conferencia
IX Jornadas Nacionales de Antropología Biológica
El aislamiento y purificación de ADN es el paso inicial en los protocolos de PCR. Uno de los problemas que se presentan es la dificultad en la obtención de la muestra; los métodos basados en muestras sanguíneas, si bien permiten la obtención de una gran cantidad de ADN, tienen como inconveniente la dificultad de obtención de la muestra así como la conservación de éstas previa a la extracción de ADN. Es por eso que se buscó un nuevo método que se basara en muestras fácilmente obtenibles incluso por la persona a estudiar, poco invasivo y sin problemas de conservación o transporte de las mismas, y que permitiera obtener gran cantidad de ADN con un costo reducido. La metodología propuesta permite la purificación de ADN a partir de pelo de diferentes regiones del cuerpo, en muestras obtenidas y conservadas en condiciones ambientales, lo cual resulta en un método sencillo y que permite la obtención de cantidades óptimas de ADN para su amplificación. Se tomó como muestra 5 pelos como mínimo, cortados en fragmentos de 5mm, iniciándose la extracción de ADN con la incubación con Proteinasa K, seguida por el uso de un tampón de lisis conteniendo SDS y 2- mercaptoetanol. Posteriormente, se empleó un tampón de acetato de sodio a pH 2.2 y etanol 95%(v/v) a -20 ºC, con lavados de etanol 70%(v/v) a 4ºC. Las muestras de ADN se conservaron a -20 ºC en buffer TE (Tris 10 mM-EDTA 1 mM). Los productos de PCR obtenidos a partir de diluciones de extracto al 10% y al 5% fueron verificados por medio de electroforesis en gel de agarosa al 2%(p/v), a 4 V/cm, coloreado con bromuro de etidio (0.5 &amp;#956;g/&amp;#956;l) y observados en un transiluminador UV. La amplificación con cebadores de la región HVI mitocondrial y de los cromosomas X e Y, comparados con los patrones de ADN extraídos de sangre periférica evidenció la presencia de bandas de amplificación equivalentes. Empleando BSA en la reacción de PCR se obtuvo bandas de amplificación de ADNmt de aproximadamente 1000 pb. La muestras de ADN obtenidas resultaron óptimas para la realización de la PCR, tanto del ADN nuclear como del ADN mitocondrial con concentraciones que variaron de 1 a 30 ng/&amp;#956;l, dependiendo de la cantidad de pelos. El procedimiento que se utilizó disminuyó los costos en unas diez veces, respecto a otros protocolos comerciales.
Sesión de pósters; Poster session; Sessão pôster
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<dc:date>2009-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>El aislamiento y purificación de ADN es el paso inicial en los protocolos de PCR. Uno de los problemas que se presentan es la dificultad en la obtención de la muestra; los métodos basados en muestras sanguíneas, si bien permiten la obtención de una gran cantidad de ADN, tienen como inconveniente la dificultad de obtención de la muestra así como la conservación de éstas previa a la extracción de ADN. Es por eso que se buscó un nuevo método que se basara en muestras fácilmente obtenibles incluso por la persona a estudiar, poco invasivo y sin problemas de conservación o transporte de las mismas, y que permitiera obtener gran cantidad de ADN con un costo reducido. La metodología propuesta permite la purificación de ADN a partir de pelo de diferentes regiones del cuerpo, en muestras obtenidas y conservadas en condiciones ambientales, lo cual resulta en un método sencillo y que permite la obtención de cantidades óptimas de ADN para su amplificación. Se tomó como muestra 5 pelos como mínimo, cortados en fragmentos de 5mm, iniciándose la extracción de ADN con la incubación con Proteinasa K, seguida por el uso de un tampón de lisis conteniendo SDS y 2- mercaptoetanol. Posteriormente, se empleó un tampón de acetato de sodio a pH 2.2 y etanol 95%(v/v) a -20 ºC, con lavados de etanol 70%(v/v) a 4ºC. Las muestras de ADN se conservaron a -20 ºC en buffer TE (Tris 10 mM-EDTA 1 mM). Los productos de PCR obtenidos a partir de diluciones de extracto al 10% y al 5% fueron verificados por medio de electroforesis en gel de agarosa al 2%(p/v), a 4 V/cm, coloreado con bromuro de etidio (0.5 &amp;#956;g/&amp;#956;l) y observados en un transiluminador UV. La amplificación con cebadores de la región HVI mitocondrial y de los cromosomas X e Y, comparados con los patrones de ADN extraídos de sangre periférica evidenció la presencia de bandas de amplificación equivalentes. Empleando BSA en la reacción de PCR se obtuvo bandas de amplificación de ADNmt de aproximadamente 1000 pb. La muestras de ADN obtenidas resultaron óptimas para la realización de la PCR, tanto del ADN nuclear como del ADN mitocondrial con concentraciones que variaron de 1 a 30 ng/&amp;#956;l, dependiendo de la cantidad de pelos. El procedimiento que se utilizó disminuyó los costos en unas diez veces, respecto a otros protocolos comerciales.</dc:description>
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<title>Determinación del alelo Duffy null en poblaciones cosmopolitas de Argentina por PCR-RFLP</title>
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<name>Mansilla, Florencia</name>
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<name>Avena, Sergio Alejandro</name>
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<name>Dejean, Cristina Beatriz</name>
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<name>Acreche, Noemí</name>
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<updated>2012-05-03T01:39:50Z</updated>
<published>2009-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Objeto de conferencia
IX Jornadas Nacionales de Antropología Biológica
El sistema sanguíneo Duffy consiste de dos antígenos principales, Fy&lt;sup&gt;a&lt;/sup&gt; y Fy&lt;sup&gt;b&lt;/sup&gt; , que se encuentran en una glicoproteína transmembrana (gp-Fy). Existen dos alelos, Fy*A y Fy*B, codominantes entre sí y dominantes sobre un tercero, Fy*null. Éste está prácticamente fijado en el oeste y centro de África, mientras que Fy*A y Fy*B son los únicos alelos presentes en Europa, Asia y América. Por este motivo el sistema Duffy se ha convertido en una herramienta de suma utilidad para los estudios de mezcla génica donde se suponen participan individuos de origen subsahariano. En la Argentina, los africanos tuvieron una significativa presencia en los periodos colonial y postcolonial, particularmente en el norte del país. Se han discutido diversos factores que podrían explicar la marcada disminución del número de afroargentinos. Uno muy importante es la probable &amp;#8220;dilución&amp;#8221; producida mediante el mestizaje con europeos y la población autóctona, por lo que su aporte estaría presente en el acervo génico de la población miscegenada. El objetivo de este trabajo es determinar la presencia del alelo Fy*null, como marcador de contribución genética africana en distintas poblaciones cosmopolitas de Argentina. Se empleó la técnica de PCR-RFLP. El polimorfismo para Fy*null se debe a una sustitución simple (-33 T&gt;C) en la zona promotora del gen que crea un nuevo sitio de corte para StyI. Luego de la digestión con dicha enzima, las muestras se resolvieron con PAGE 12% y revelado en transiluminador UV, previa tinción con Bromuro de Etidio. Se han finalizado los análisis de las muestras de Salta Capital (SA, n=110) y Comodoro Rivadavia (CR, n=60), detectándose la presencia de siete individuos heterocigotas para Fy*null en SA (3,18%) y cuatro en CR (3,33%). Se encuentra en fase de laboratorio las muestras de Buenos Aires, Bahía Blanca y Esquel. La aplicación de técnicas moleculares para determinar grupos sanguíneos fue en aumento durante los últimos años. La principal ventaja que ofrecen es que, a diferencia de las técnicas serológicas, permiten distinguir a los individuos homocigotas de los heterocigotas. De esta manera se puede realizar un conteo directo de los alelos y así establecer sus frecuencias con mayor exactitud. Esto resulta de fundamental importancia en los estudios de mezcla génica, pues al ser Fy*null recesivo pasaría desapercibido en estado heterocigota mediante las técnicas serológicas. Por otra parte, esta información resulta de gran utilidad en biomedicina, ya que su conocimiento puede ser empleado para reducir las probabilidades de complicaciones por incompatibilidad debidas a este sistema.
Sesión de pósters; Financiamiento: Fundación Científica Felipe Fiorellino, UBACyT y CONICET; Poster session; Financing: Fundación Científica Felipe Fiorellino, UBACyT y CONICET; Sessão pôster; Financiamento: Fundación Científica Felipe Fiorellino, UBACyT y CONICET
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<dc:date>2009-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>El sistema sanguíneo Duffy consiste de dos antígenos principales, Fy&lt;sup&gt;a&lt;/sup&gt; y Fy&lt;sup&gt;b&lt;/sup&gt; , que se encuentran en una glicoproteína transmembrana (gp-Fy). Existen dos alelos, Fy*A y Fy*B, codominantes entre sí y dominantes sobre un tercero, Fy*null. Éste está prácticamente fijado en el oeste y centro de África, mientras que Fy*A y Fy*B son los únicos alelos presentes en Europa, Asia y América. Por este motivo el sistema Duffy se ha convertido en una herramienta de suma utilidad para los estudios de mezcla génica donde se suponen participan individuos de origen subsahariano. En la Argentina, los africanos tuvieron una significativa presencia en los periodos colonial y postcolonial, particularmente en el norte del país. Se han discutido diversos factores que podrían explicar la marcada disminución del número de afroargentinos. Uno muy importante es la probable &amp;#8220;dilución&amp;#8221; producida mediante el mestizaje con europeos y la población autóctona, por lo que su aporte estaría presente en el acervo génico de la población miscegenada. El objetivo de este trabajo es determinar la presencia del alelo Fy*null, como marcador de contribución genética africana en distintas poblaciones cosmopolitas de Argentina. Se empleó la técnica de PCR-RFLP. El polimorfismo para Fy*null se debe a una sustitución simple (-33 T&gt;C) en la zona promotora del gen que crea un nuevo sitio de corte para StyI. Luego de la digestión con dicha enzima, las muestras se resolvieron con PAGE 12% y revelado en transiluminador UV, previa tinción con Bromuro de Etidio. Se han finalizado los análisis de las muestras de Salta Capital (SA, n=110) y Comodoro Rivadavia (CR, n=60), detectándose la presencia de siete individuos heterocigotas para Fy*null en SA (3,18%) y cuatro en CR (3,33%). Se encuentra en fase de laboratorio las muestras de Buenos Aires, Bahía Blanca y Esquel. La aplicación de técnicas moleculares para determinar grupos sanguíneos fue en aumento durante los últimos años. La principal ventaja que ofrecen es que, a diferencia de las técnicas serológicas, permiten distinguir a los individuos homocigotas de los heterocigotas. De esta manera se puede realizar un conteo directo de los alelos y así establecer sus frecuencias con mayor exactitud. Esto resulta de fundamental importancia en los estudios de mezcla génica, pues al ser Fy*null recesivo pasaría desapercibido en estado heterocigota mediante las técnicas serológicas. Por otra parte, esta información resulta de gran utilidad en biomedicina, ya que su conocimiento puede ser empleado para reducir las probabilidades de complicaciones por incompatibilidad debidas a este sistema.</dc:description>
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<title>Análisis de haplotipos mitocondriales obtenidos por secuenciación del D-Loop completo en Wichí, Toba y Pilagá.</title>
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<name>Sala, Andrea</name>
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<name>Corach, Daniel</name>
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<name>Alechine, Eugenia</name>
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<name>Zuccarelli, Gala</name>
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<name>Bobillo, María Cecilia</name>
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<id>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/16076</id>
<updated>2012-05-03T01:39:51Z</updated>
<published>2009-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Objeto de conferencia
IX Jornadas Nacionales de Antropología Biológica
En las provincias de Formosa y Chaco existen comunidades pertenecientes a diversos grupos étnicos, entre los que se encuentran: Toba, Chulupí, Mocoví, Wichí y Pilagá (restringidos estos últimos a la provincia de Formosa). El objetivo de este trabajo fue investigar los polimorfismos presentes en las tres regiones hipervariables de la Región de Control mitocondrial (HVRI, HVRII y HVRIII) y las dos Regiones Variables (HV1 y HV2) que separan a las anteriores. La investigación se basó en la secuenciación completa de la región de Control (16024-576). Se analizaron un total de 168 individuos pertenecientes a tres grupos étnicos incluidos en dos familias lingüísticas: Mataco (Wichí de Formosa, N= 48) y Guaycurú (Toba de Chaco N= 27 y Formosa N=37; Pilagá de Formosa N= 56). La secuenciación completa del D-Loop se realizó empleando diez primers diferentes lo que permitió generar haplotipos de alta calidad a partir de las muestras en estudio. De las 168 muestras se obtuvieron 59 haplotipos diferentes, todos pertenecientes a los haplogrupos Nativo-Americanos. En total se observaron 6 haplotipos pertenecientes al hg A2, 30 al hg B2, 4 al hg C1 y 19 pertenecientes al hg D (de los cuales 15 son D1 y 4 pertenecerían al hg D4). Del total, sólo dos haplotipos fueron compartidos por los tres grupos étnicos, 6 lo fueron por dos grupos étnicos y 51 haplotipos fueron observados exclusivamente en alguna de las tres etnias. La mayor diversidad haplotípica fue observada en Toba (0,9419+/-0.0113) mientras que la menor diversidad fue observada en Pilagá (0,8889+/-0.0170). La distribución de haplogrupos demostró que el hg B2 es mayoritario en Pilagá y Toba de Chaco, mientras que el hg D1 es mayoritario en Wichi y Toba de Formosa. Esta investigación será complementada mediante la detección, por PCR en Tiempo Real, de SNPs ubicados en la región codificante, permitiendo determinar la pertenencia a los diferentes sub-haplogrupos Nativo-Americanos El hallazgo de polimorfismos característicos en los grupos investigados aportará información relevante para estudios genético-antropológicos de los grupos étnicos que habitan el Gran Chaco Argentino.
Sesión de pósters; Poster session; Sessão pôster
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<dc:date>2009-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>En las provincias de Formosa y Chaco existen comunidades pertenecientes a diversos grupos étnicos, entre los que se encuentran: Toba, Chulupí, Mocoví, Wichí y Pilagá (restringidos estos últimos a la provincia de Formosa). El objetivo de este trabajo fue investigar los polimorfismos presentes en las tres regiones hipervariables de la Región de Control mitocondrial (HVRI, HVRII y HVRIII) y las dos Regiones Variables (HV1 y HV2) que separan a las anteriores. La investigación se basó en la secuenciación completa de la región de Control (16024-576). Se analizaron un total de 168 individuos pertenecientes a tres grupos étnicos incluidos en dos familias lingüísticas: Mataco (Wichí de Formosa, N= 48) y Guaycurú (Toba de Chaco N= 27 y Formosa N=37; Pilagá de Formosa N= 56). La secuenciación completa del D-Loop se realizó empleando diez primers diferentes lo que permitió generar haplotipos de alta calidad a partir de las muestras en estudio. De las 168 muestras se obtuvieron 59 haplotipos diferentes, todos pertenecientes a los haplogrupos Nativo-Americanos. En total se observaron 6 haplotipos pertenecientes al hg A2, 30 al hg B2, 4 al hg C1 y 19 pertenecientes al hg D (de los cuales 15 son D1 y 4 pertenecerían al hg D4). Del total, sólo dos haplotipos fueron compartidos por los tres grupos étnicos, 6 lo fueron por dos grupos étnicos y 51 haplotipos fueron observados exclusivamente en alguna de las tres etnias. La mayor diversidad haplotípica fue observada en Toba (0,9419+/-0.0113) mientras que la menor diversidad fue observada en Pilagá (0,8889+/-0.0170). La distribución de haplogrupos demostró que el hg B2 es mayoritario en Pilagá y Toba de Chaco, mientras que el hg D1 es mayoritario en Wichi y Toba de Formosa. Esta investigación será complementada mediante la detección, por PCR en Tiempo Real, de SNPs ubicados en la región codificante, permitiendo determinar la pertenencia a los diferentes sub-haplogrupos Nativo-Americanos El hallazgo de polimorfismos característicos en los grupos investigados aportará información relevante para estudios genético-antropológicos de los grupos étnicos que habitan el Gran Chaco Argentino.</dc:description>
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<title>Caracterización de haplogrupos mitocondriales europeos por RFLPs en cuatro poblaciones cosmopolitas de Argentina</title>
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<name>Postillone, María Bárbara</name>
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<name>Dejean, Cristina Beatriz</name>
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<name>Avena, Sergio Alejandro</name>
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<updated>2012-05-03T01:39:51Z</updated>
<published>2009-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Objeto de conferencia
IX Jornadas Nacionales de Antropología Biológica
Los estudios de ADN mitocondrial (ADNmt) en diversas poblaciones han revelado un número importante de sitios polimórficos estables en la región codificante, que definen grupos relacionados de ADNmt denominados haplogrupos. Resultados anteriores obtenidos por nuestro equipo de investigación y por otros autores, indican que el linaje materno europeo alcanza su mayor frecuencia en la Región Pampeana, donde el rango de variación está comprendido entre el 47% y el 56%, con valores descendentes hacia el norte y el sur de la Argentina. Los objetivos de esta investigación son: a) determinar linajes mitocondriales europeos por RFLP en 203 muestras no clasificadas como amerindias o africanas en estudios previos, del Área Metropolitana de Buenos Aires (AMBA, n=107), Bahía Blanca (BB, n=66), Comodoro Rivadavia (CR, n=20) y Esquel (ES, n=10); b) comparar las frecuencias obtenidas en esas poblaciones respecto de las observadas en países europeos. En este trabajo se ha determinado, hasta el momento, un polimorfismo que caracteriza al principal haplogrupo europeo denominado H, el cual no presenta sitio de corte para la enzima Alu I en 7025 pb. Las muestras se corrieron en gel de agarosa al 3%. La amplificación obtenida es un segmento de 97 pb que si se presenta en dos fragmentos, uno de 69 pb y otro de 28 pb, se define como ausencia del haplogrupo estudiado. Con los resultados obtenidos se calcularon las frecuencias de H en cada población, siendo estas de 44% en AMBA, de 35% en BB, 30% en Es y 45% en CR. De la media ponderada de todas las muestras resulta que el 40% de las mismas presentan este haplogrupo. El test de Chi cuadrado no arrojó diferencias significativas con muestras de Italia (p=0.90), pero sí lo hizo respecto a las de España (p=0,04), en concordancia con la prevalencia de H, que es en esos países en promedio del 41% y 49%, respectivamente. El próximo objetivo de esta investigación será detectar los restantes haplogrupos que determinan ascendencia materna europea: I, J, K, T, V, W y U.
Sesión de pósters; Financiamiento: Fundación &#13;
Científica Felipe Fiorellino, UBACyT y CONICET; Poster session; Financing: Fundación &#13;
Científica Felipe Fiorellino, UBACyT y CONICET; Sessão pôster; Financiamento: Fundación &#13;
Científica Felipe Fiorellino, UBACyT y CONICET
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<dc:date>2009-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>Los estudios de ADN mitocondrial (ADNmt) en diversas poblaciones han revelado un número importante de sitios polimórficos estables en la región codificante, que definen grupos relacionados de ADNmt denominados haplogrupos. Resultados anteriores obtenidos por nuestro equipo de investigación y por otros autores, indican que el linaje materno europeo alcanza su mayor frecuencia en la Región Pampeana, donde el rango de variación está comprendido entre el 47% y el 56%, con valores descendentes hacia el norte y el sur de la Argentina. Los objetivos de esta investigación son: a) determinar linajes mitocondriales europeos por RFLP en 203 muestras no clasificadas como amerindias o africanas en estudios previos, del Área Metropolitana de Buenos Aires (AMBA, n=107), Bahía Blanca (BB, n=66), Comodoro Rivadavia (CR, n=20) y Esquel (ES, n=10); b) comparar las frecuencias obtenidas en esas poblaciones respecto de las observadas en países europeos. En este trabajo se ha determinado, hasta el momento, un polimorfismo que caracteriza al principal haplogrupo europeo denominado H, el cual no presenta sitio de corte para la enzima Alu I en 7025 pb. Las muestras se corrieron en gel de agarosa al 3%. La amplificación obtenida es un segmento de 97 pb que si se presenta en dos fragmentos, uno de 69 pb y otro de 28 pb, se define como ausencia del haplogrupo estudiado. Con los resultados obtenidos se calcularon las frecuencias de H en cada población, siendo estas de 44% en AMBA, de 35% en BB, 30% en Es y 45% en CR. De la media ponderada de todas las muestras resulta que el 40% de las mismas presentan este haplogrupo. El test de Chi cuadrado no arrojó diferencias significativas con muestras de Italia (p=0.90), pero sí lo hizo respecto a las de España (p=0,04), en concordancia con la prevalencia de H, que es en esos países en promedio del 41% y 49%, respectivamente. El próximo objetivo de esta investigación será detectar los restantes haplogrupos que determinan ascendencia materna europea: I, J, K, T, V, W y U.</dc:description>
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<title>Distribución de linajes mitocondriales en poblaciones del faldeo occidental de las Sierras de Comechingones</title>
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<name>Pauro, Maia</name>
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<name>Bravi, Claudio</name>
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<name>Demarchi, Darío Alfredo</name>
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<updated>2012-05-03T01:39:51Z</updated>
<published>2009-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Objeto de conferencia
IX Jornadas Nacionales de Antropología Biológica
La población actual de Argentina es resultado de un profundo mestizaje entre poblaciones de diversos orígenes, producido a través de diferentes eventos migratorios. Esta condición ha sido demostrada a partir de numerosos estudios basados en marcadores moleculares. El objetivo del presente trabajo fue determinar la incidencia y distribución de linajes mitocondriales amerindios, eurasiáticos y africanos en poblaciones de San Luís. Puntualmente, se realizó el análisis molecular en marcadores mitocondriales utilizados para determinar la procedencia continental en una muestra de 138 habitantes "criollos" de 4 localidades ubicadas a lo largo del Valle de Conlara, San Luís (Concarán, Santa Rosa de Conlara, Tilisarao y La Toma). El análisis de polimorfismos específicos para los haplogrupos A, B, C y D mediante PCR-RFLP permitió determinar un origen americano en el 84 % del total de individuos analizados. La incidencia varía significativamente entre los lugares de muestreo (Test exacto p = 0,042), entre un 68% (Concarán) y 94% (Santa Rosa de Conlara). Por otra parte, la distribución de haplogrupos nativos también muestra diferencias significativas entre las poblaciones (Test exacto p = 0,027). Mientras que en Tilisarao los 4 haplogrupos están más o menos igualmente representados, en Concarán más de la mitad de la muestra presenta el haplogrupo B, y en La Toma y Santa Rosa de Conlara el A y el C, respectivamente, son los linajes con mayor prevalencia. Los individuos que no presentaron haplogrupos nativos fueron caracterizados mediante PCR-RFLP para el polimorfismo 10873, lo que permitió determinar que el 12 % de la muestra total pertenece al macro-haplogrupo N. Considerando las principales fuentes del mestizajes en Argentina, probablemente esos individuos sean de ascendencia europea o de Medio Oriente. Por último, el componente africano está representado en apenas el 4 % de la muestra total. La distribución de frecuencias de individuos de ascendencia africana varió entre un máximo del 7 % en Tilisararo, estando ausente en Santa Rosa de Conlara. Es interesante destacar que a pesar de las cortas distancias geográficas que separan las poblaciones, existe una marcada heterogeneidad genética, lo que sugiere un panorama evolutivo bastante complejo y/o un origen genético diferente para estas poblaciones.
Sesión de pósters; Poster session; Sessão pôster
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<dc:date>2009-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>La población actual de Argentina es resultado de un profundo mestizaje entre poblaciones de diversos orígenes, producido a través de diferentes eventos migratorios. Esta condición ha sido demostrada a partir de numerosos estudios basados en marcadores moleculares. El objetivo del presente trabajo fue determinar la incidencia y distribución de linajes mitocondriales amerindios, eurasiáticos y africanos en poblaciones de San Luís. Puntualmente, se realizó el análisis molecular en marcadores mitocondriales utilizados para determinar la procedencia continental en una muestra de 138 habitantes "criollos" de 4 localidades ubicadas a lo largo del Valle de Conlara, San Luís (Concarán, Santa Rosa de Conlara, Tilisarao y La Toma). El análisis de polimorfismos específicos para los haplogrupos A, B, C y D mediante PCR-RFLP permitió determinar un origen americano en el 84 % del total de individuos analizados. La incidencia varía significativamente entre los lugares de muestreo (Test exacto p = 0,042), entre un 68% (Concarán) y 94% (Santa Rosa de Conlara). Por otra parte, la distribución de haplogrupos nativos también muestra diferencias significativas entre las poblaciones (Test exacto p = 0,027). Mientras que en Tilisarao los 4 haplogrupos están más o menos igualmente representados, en Concarán más de la mitad de la muestra presenta el haplogrupo B, y en La Toma y Santa Rosa de Conlara el A y el C, respectivamente, son los linajes con mayor prevalencia. Los individuos que no presentaron haplogrupos nativos fueron caracterizados mediante PCR-RFLP para el polimorfismo 10873, lo que permitió determinar que el 12 % de la muestra total pertenece al macro-haplogrupo N. Considerando las principales fuentes del mestizajes en Argentina, probablemente esos individuos sean de ascendencia europea o de Medio Oriente. Por último, el componente africano está representado en apenas el 4 % de la muestra total. La distribución de frecuencias de individuos de ascendencia africana varió entre un máximo del 7 % en Tilisararo, estando ausente en Santa Rosa de Conlara. Es interesante destacar que a pesar de las cortas distancias geográficas que separan las poblaciones, existe una marcada heterogeneidad genética, lo que sugiere un panorama evolutivo bastante complejo y/o un origen genético diferente para estas poblaciones.</dc:description>
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<title>Comparación odontométrica entre muestras femeninas de Patagonia</title>
<link href="http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/16073" rel="alternate"/>
<author>
<name>Bollini, Gabriel A.</name>
</author>
<author>
<name>Atencio, J.</name>
</author>
<author>
<name>Colantonio, Sonia Edith</name>
</author>
<author>
<name>Mendez, Marta Graciela</name>
</author>
<id>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/16073</id>
<updated>2012-05-03T01:39:51Z</updated>
<published>2009-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Objeto de conferencia
IX Jornadas Nacionales de Antropología &#13;
Biológica
La comparación odontométrica entre individuos femeninos se halla relativamente menos desarrollada en función de considerarse que dichos individuos reflejan en menor medida las diferencias inter-poblacionales. En este trabajo se comparan los índices mesio-distal (MD) y vestíbulo-lingual (VL) en 24 cráneos adultos-maduros correspondientes a muestras arqueológicas de las provincias de Río Negro y Santa Cruz. Se ha analizado las variación para la mayoría de las piezas dentarias (se exceptuaron incisivo superior izquierdo, incisivos inferiores y caninos por N insuficientes) y la existencia de asimetrías dentarias, como así también se determinó el módulo de molares superiores (1 y 2). Las comparaciones mediante análisis de la varianza y método post hoc (test de Tukey) evidenciaron la existencia de diferencias significativas en el segundo incisivo superior derecho, el primer y segundo premolar superior izquierdo, en ambos primeros molares, en el segundo molar izquierdo y en terceros molares superiores, como así también en segundos molares inferiores. La comparación de las dimensiones dentarias de cada pieza por hemimandíbula mediante test de T apareadas no arrojó diferencias significativas en ninguno de las muestras, mientras que el cálculo del módulo de la corona para molares superiores arrojó un valor de 10,32 para Río Negro y de 10,95 para Santa Cruz. Los resultados de la comparación de piezas dentarias destacan las diferencias en el índice VL y la falta de asimetrías dentarias. Por su parte el cálculo de los módulos para molares superiores 1 y 2 adscriben la muestra de Río Negro a una conformación microdonte, mientras que la muestra de Santa Cruz se presenta como mesodonte (muy próxima a la macrodoncia). En función de los resultados obtenidos consideramos que es claramente posible diferenciar ambas muestras respecto de sus caracteres odontométricos.
Sesión de pósters; Poster session; Sessão pôster
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<dc:date>2009-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>La comparación odontométrica entre individuos femeninos se halla relativamente menos desarrollada en función de considerarse que dichos individuos reflejan en menor medida las diferencias inter-poblacionales. En este trabajo se comparan los índices mesio-distal (MD) y vestíbulo-lingual (VL) en 24 cráneos adultos-maduros correspondientes a muestras arqueológicas de las provincias de Río Negro y Santa Cruz. Se ha analizado las variación para la mayoría de las piezas dentarias (se exceptuaron incisivo superior izquierdo, incisivos inferiores y caninos por N insuficientes) y la existencia de asimetrías dentarias, como así también se determinó el módulo de molares superiores (1 y 2). Las comparaciones mediante análisis de la varianza y método post hoc (test de Tukey) evidenciaron la existencia de diferencias significativas en el segundo incisivo superior derecho, el primer y segundo premolar superior izquierdo, en ambos primeros molares, en el segundo molar izquierdo y en terceros molares superiores, como así también en segundos molares inferiores. La comparación de las dimensiones dentarias de cada pieza por hemimandíbula mediante test de T apareadas no arrojó diferencias significativas en ninguno de las muestras, mientras que el cálculo del módulo de la corona para molares superiores arrojó un valor de 10,32 para Río Negro y de 10,95 para Santa Cruz. Los resultados de la comparación de piezas dentarias destacan las diferencias en el índice VL y la falta de asimetrías dentarias. Por su parte el cálculo de los módulos para molares superiores 1 y 2 adscriben la muestra de Río Negro a una conformación microdonte, mientras que la muestra de Santa Cruz se presenta como mesodonte (muy próxima a la macrodoncia). En función de los resultados obtenidos consideramos que es claramente posible diferenciar ambas muestras respecto de sus caracteres odontométricos.</dc:description>
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<title>Asimetrías dentarias en una serie craneana de Río Negro según rasgos métricos</title>
<link href="http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/16072" rel="alternate"/>
<author>
<name>Bollini, Gabriel A.</name>
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<name>Atencio, J.</name>
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<author>
<name>Colantonio, Sonia Edith</name>
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<author>
<name>Mendez, Marta Graciela</name>
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<id>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/16072</id>
<updated>2012-05-03T01:39:51Z</updated>
<published>2009-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Objeto de conferencia
IX Jornadas Nacionales de Antropología &#13;
Biológica
Se realiza una caracterización de rasgos odontométricos para una muestra de 38 cráneos provenientes de la provincia de Río Negro. La muestra se halla conformada por individuos de ambos sexos, todos adultos-maduros con dentición permanente. Se estudió la ocurrencia de asimetrías dentarias, dimorfismo sexual, y diferencias en los módulos molares. La comparación de piezas antiméricas mediante test de T apareadas no arrojo diferencias significativas; sin embargo sí se observaron al confrontar los valores de individuos masculinos y femeninos mediante ANOVA y test post hoc (Tukey) en M1 y M3 superiores y M1, M2 y M3 inferiores, principalmente para el índice vestíbulo-lingual. También se observaron diferencias significativas en la comparación de módulos para M1 y M2 superiores, encontrándose un valor de 10,90 para individuos masculinos y de 10,32 para femeninos. Los resultados permiten establecer a la muestra como propia de una población con un apreciable dimorfismo sexual; presentando los individuos femeninos una conformación microdonte y los masculinos una mesodonte (muy próxima a la macrodoncia). A su vez, la ausencia de asimetrías dentarias tanto en individuos masculinos como femeninos permite considerar una adaptación homogénea de la muestra a las presiones ambientales.
Sesión de pósters; Poster session; Sessão pôster
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<dc:date>2009-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>Se realiza una caracterización de rasgos odontométricos para una muestra de 38 cráneos provenientes de la provincia de Río Negro. La muestra se halla conformada por individuos de ambos sexos, todos adultos-maduros con dentición permanente. Se estudió la ocurrencia de asimetrías dentarias, dimorfismo sexual, y diferencias en los módulos molares. La comparación de piezas antiméricas mediante test de T apareadas no arrojo diferencias significativas; sin embargo sí se observaron al confrontar los valores de individuos masculinos y femeninos mediante ANOVA y test post hoc (Tukey) en M1 y M3 superiores y M1, M2 y M3 inferiores, principalmente para el índice vestíbulo-lingual. También se observaron diferencias significativas en la comparación de módulos para M1 y M2 superiores, encontrándose un valor de 10,90 para individuos masculinos y de 10,32 para femeninos. Los resultados permiten establecer a la muestra como propia de una población con un apreciable dimorfismo sexual; presentando los individuos femeninos una conformación microdonte y los masculinos una mesodonte (muy próxima a la macrodoncia). A su vez, la ausencia de asimetrías dentarias tanto en individuos masculinos como femeninos permite considerar una adaptación homogénea de la muestra a las presiones ambientales.</dc:description>
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<title>Análisis de las estriaciones vestibulares de la superficie adamantina de aborígenes de Salta</title>
<link href="http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/16071" rel="alternate"/>
<author>
<name>Martínez, C.</name>
</author>
<author>
<name>Batista, S.</name>
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<id>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/16071</id>
<updated>2012-05-03T01:39:51Z</updated>
<published>2009-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Objeto de conferencia
IX Jornadas Nacionales de Antropología &#13;
Biológica
La impronta de los alimentos sobre la superficie vestibular de las piezas dentarias aportan valiosa información sobre la dieta nutrición y subsistencia poblacional. Se registraron para cada cráneo las estrías dentarias vestibulares del esmalte. Se tomaron las improntas con Elite HD de las caras vestibulares de los primeros molares superiores izquierdos (26). Se seleccionó una zona del tercio medio mesial, para ser fotografiada, digitalizada y almacenada en CD luego de observadas al Microscopio Electrónico de Barrido. Las estrías se clasificaron en: verticales (v), horizontales (h), oblicuas mesio-oclusal/disto-cervical (mo/dc) y oblicuas disto-oclusal/mesio-cervical (do/mc) y se determinó la densidad por área. Se aplicaron técnicas numéricas utilizando los Programas del NTSYSpc 2.01c. Se caracterizó a través de cuatro variables discontinuas (número de estrías según su orientación) y el conjunto integrará una matriz básica de datos (MBD) que fue analizada a través de la aplicación de técnicas de agrupamiento (Técnica Q) y de ordenación (Técnica R). Se obtuvieron diagramas bidimensionales y un fenograma de distancia. En el primero en la representación del componente 1 se observa una neta preponderancia de las estrías verticales seguidas de las oblicuas ( DO-MC); en el componente 2 por el contrario la preponderancia es de las estrías oblicuas (DO-MC) seguidas por las horizontales. Esta diferenciación se observa también en el fenograma de distancia donde aparecen el G1 y G2 integrado por los mismos cráneos .Estos valores estadísticos demostrarían que la economía de esta población fue mixta, y que no habría diferencias significativas por sexo o edad.
Sesión de pósters; Poster session; Sessão pôster
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<dc:date>2009-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>La impronta de los alimentos sobre la superficie vestibular de las piezas dentarias aportan valiosa información sobre la dieta nutrición y subsistencia poblacional. Se registraron para cada cráneo las estrías dentarias vestibulares del esmalte. Se tomaron las improntas con Elite HD de las caras vestibulares de los primeros molares superiores izquierdos (26). Se seleccionó una zona del tercio medio mesial, para ser fotografiada, digitalizada y almacenada en CD luego de observadas al Microscopio Electrónico de Barrido. Las estrías se clasificaron en: verticales (v), horizontales (h), oblicuas mesio-oclusal/disto-cervical (mo/dc) y oblicuas disto-oclusal/mesio-cervical (do/mc) y se determinó la densidad por área. Se aplicaron técnicas numéricas utilizando los Programas del NTSYSpc 2.01c. Se caracterizó a través de cuatro variables discontinuas (número de estrías según su orientación) y el conjunto integrará una matriz básica de datos (MBD) que fue analizada a través de la aplicación de técnicas de agrupamiento (Técnica Q) y de ordenación (Técnica R). Se obtuvieron diagramas bidimensionales y un fenograma de distancia. En el primero en la representación del componente 1 se observa una neta preponderancia de las estrías verticales seguidas de las oblicuas ( DO-MC); en el componente 2 por el contrario la preponderancia es de las estrías oblicuas (DO-MC) seguidas por las horizontales. Esta diferenciación se observa también en el fenograma de distancia donde aparecen el G1 y G2 integrado por los mismos cráneos .Estos valores estadísticos demostrarían que la economía de esta población fue mixta, y que no habría diferencias significativas por sexo o edad.</dc:description>
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<title>Un posible caso de osteosarcoma multicéntrico en un individuo del S.XIX de Wolverhampton, Inglaterra</title>
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<name>Ponce, Paola</name>
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<name>Buckberry, Jo</name>
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<name>Ogden, Alan</name>
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<name>Ortner, Donald</name>
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<id>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/16070</id>
<updated>2012-05-03T01:39:51Z</updated>
<published>2009-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Objeto de conferencia
IX Jornadas Nacionales de Antropología &#13;
Biológica
El osteosarcoma es un tipo de neoplasma maligno sumamente agresivo. Puede originarse desde un tumor primario y producir metástasis hacia otros tejidos (unicéntrico) u originarse en más de un sitio óseo (multicéntrico). En este último caso pueden diferenciarse dos variantes, (multicéntrico-sincrónico) que resulta de lesiones que aparecen simultáneamente o (multicéntrico-metacrónico) que resulta de lesiones que aparecen independientemente pero en tiempos diferentes. La distinción entre estos dos tipos representa un desafío en la clínica y más aun en contextos bioarqueológicos. El objetivo del presente trabajo es informar sobre un posible caso de osteosarcoma multicéntrico en un esqueleto de un individuo masculino (HB39) de 45+ años que fue excavado de un cementerio que data de principios del S.XIX de la ciudad de Wolverhampton, Inglaterra. Tanto el esqueleto axial como el apendicular presentan una combinación de lesiones líticas y osteoblásticas. Las primeras penetran el hueso cortical formando clusters de tamaño variado muchas veces acompañadas de las segundas, que se manifiestan como excrecencias óseas agresivas. La variación en el tamaño de las lesiones osteoblásticas pone en duda la posibilidad de que el diagnóstico sea un osteosarcoma multicéntrico-sincrónico y aunque podría argumentarse que las lesiones hayan comenzado al mismo tiempo pero desarrollado a diferentes velocidades, esto parecería poco probable. La edad adulta del individuo también pone en duda el diagnóstico de un osteosarcoma multicéntrico-sincrónico. La evidencia tampoco es suficiente para distinguir entre un osteosarcoma multicéntrico metacrónico y osteosarcoma unicéntrico. Dado que no se cuenta con datos provenientes del historial clínico de este individuo, se concluye que el diagnóstico más adecuado es considerar al tumor como un osteosarcoma multicéntrico sin distinguir entre sincrónico o metacrónico.
Sesión de pósters; Poster session; Sessão pôster
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<dc:date>2009-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>El osteosarcoma es un tipo de neoplasma maligno sumamente agresivo. Puede originarse desde un tumor primario y producir metástasis hacia otros tejidos (unicéntrico) u originarse en más de un sitio óseo (multicéntrico). En este último caso pueden diferenciarse dos variantes, (multicéntrico-sincrónico) que resulta de lesiones que aparecen simultáneamente o (multicéntrico-metacrónico) que resulta de lesiones que aparecen independientemente pero en tiempos diferentes. La distinción entre estos dos tipos representa un desafío en la clínica y más aun en contextos bioarqueológicos. El objetivo del presente trabajo es informar sobre un posible caso de osteosarcoma multicéntrico en un esqueleto de un individuo masculino (HB39) de 45+ años que fue excavado de un cementerio que data de principios del S.XIX de la ciudad de Wolverhampton, Inglaterra. Tanto el esqueleto axial como el apendicular presentan una combinación de lesiones líticas y osteoblásticas. Las primeras penetran el hueso cortical formando clusters de tamaño variado muchas veces acompañadas de las segundas, que se manifiestan como excrecencias óseas agresivas. La variación en el tamaño de las lesiones osteoblásticas pone en duda la posibilidad de que el diagnóstico sea un osteosarcoma multicéntrico-sincrónico y aunque podría argumentarse que las lesiones hayan comenzado al mismo tiempo pero desarrollado a diferentes velocidades, esto parecería poco probable. La edad adulta del individuo también pone en duda el diagnóstico de un osteosarcoma multicéntrico-sincrónico. La evidencia tampoco es suficiente para distinguir entre un osteosarcoma multicéntrico metacrónico y osteosarcoma unicéntrico. Dado que no se cuenta con datos provenientes del historial clínico de este individuo, se concluye que el diagnóstico más adecuado es considerar al tumor como un osteosarcoma multicéntrico sin distinguir entre sincrónico o metacrónico.</dc:description>
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<title>Metodología para la recuperación y tratamiento de restos óseos humanos: conformación de una muestra osteológica de referencia de la población actual de Buenos Aires</title>
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<name>Kullock, Tamara</name>
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<name>Miranda, Paula</name>
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<name>Killian Galván, Violeta</name>
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<name>Salvarredy, Alfonsina</name>
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<name>Rizzo, Florencia</name>
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<name>Aranda, Claudia M.</name>
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<name>Luna, Leandro</name>
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<name>García Guraieb, Solana</name>
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<updated>2012-05-03T01:39:51Z</updated>
<published>2009-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Objeto de conferencia
IX Jornadas Nacionales de Antropología &#13;
Biológica
El objetivo general de este póster consiste en presentar la metodología de trabajo empleada en el "Proyecto Chacarita: Conformación y Estudio de una Muestra Osteológica Humana de Referencia de Poblaciones Actuales de Buenos Aires". Este proyecto busca conformar y estudiar una muestra de restos óseos humanos, recuperada bajo condiciones controladas e integrada exclusivamente por individuos de sexo, edad, fecha y causa de muerte conocidos. La metodología empleada implica varias etapas de trabajo en la recuperación y tratamiento de cada individuo: exhumación, conservación y acondicionamiento de los elementos óseos, documentación e inventario para su posterior análisis. Los métodos y técnicas empleados para la recuperación de los restos son aquellos utilizados por la Arqueología y la Antropología Forense. Mediante su aplicación se pretende recuperar cada esqueleto con el mayor grado de completitud, brindando un especial cuidado a las partes diagnósticas para la determinación de sexo y estimación de la edad de muerte. Asimismo, se consideran las variables contextuales y tafonómicas (ubicación espacial de la fosa y características específicas de cada entierro). La etapa de laboratorio implica el lavado, rotulado, remontaje y conservación de los restos. La misma considera un tratamiento diferencial de aquellos restos que no estén totalmente esqueletizados, para la remoción del tejido blando aún presente. Finalmente, una etapa posterior consiste en el inventario detallado de los restos pertenecientes a cada individuo, a fin de generar una base de datos que reúna toda la información necesaria teniendo en cuenta los objetivos del proyecto. La muestra generada hasta el momento está conformada por 115 individuos, en su mayoría adultos mayores de 50 años. Los individuos adultos menores a esa edad están poco representados; además, esta muestra no incluye hasta el momento individuos subadultos. También se cuenta con esqueletos provenientes del depósito previo a su depositación en el osario común, aunque en un número significativamente menor. Esta submuestra esta siendo consignada de manera independiente y su integración a los resultados será evaluada con posterioridad, con el fin de contrastar diferencias en las estrategias de recuperación.La conformación de la muestra mediante la aplicación de esta metodología garantiza un mayor control en la recuperación de los restos desde el momento mismo de la exhumación, maximizando la integridad y completitud de la misma.
Sesión de pósters; Poster session; Sessão pôster
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<dc:date>2009-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>El objetivo general de este póster consiste en presentar la metodología de trabajo empleada en el "Proyecto Chacarita: Conformación y Estudio de una Muestra Osteológica Humana de Referencia de Poblaciones Actuales de Buenos Aires". Este proyecto busca conformar y estudiar una muestra de restos óseos humanos, recuperada bajo condiciones controladas e integrada exclusivamente por individuos de sexo, edad, fecha y causa de muerte conocidos. La metodología empleada implica varias etapas de trabajo en la recuperación y tratamiento de cada individuo: exhumación, conservación y acondicionamiento de los elementos óseos, documentación e inventario para su posterior análisis. Los métodos y técnicas empleados para la recuperación de los restos son aquellos utilizados por la Arqueología y la Antropología Forense. Mediante su aplicación se pretende recuperar cada esqueleto con el mayor grado de completitud, brindando un especial cuidado a las partes diagnósticas para la determinación de sexo y estimación de la edad de muerte. Asimismo, se consideran las variables contextuales y tafonómicas (ubicación espacial de la fosa y características específicas de cada entierro). La etapa de laboratorio implica el lavado, rotulado, remontaje y conservación de los restos. La misma considera un tratamiento diferencial de aquellos restos que no estén totalmente esqueletizados, para la remoción del tejido blando aún presente. Finalmente, una etapa posterior consiste en el inventario detallado de los restos pertenecientes a cada individuo, a fin de generar una base de datos que reúna toda la información necesaria teniendo en cuenta los objetivos del proyecto. La muestra generada hasta el momento está conformada por 115 individuos, en su mayoría adultos mayores de 50 años. Los individuos adultos menores a esa edad están poco representados; además, esta muestra no incluye hasta el momento individuos subadultos. También se cuenta con esqueletos provenientes del depósito previo a su depositación en el osario común, aunque en un número significativamente menor. Esta submuestra esta siendo consignada de manera independiente y su integración a los resultados será evaluada con posterioridad, con el fin de contrastar diferencias en las estrategias de recuperación.La conformación de la muestra mediante la aplicación de esta metodología garantiza un mayor control en la recuperación de los restos desde el momento mismo de la exhumación, maximizando la integridad y completitud de la misma.</dc:description>
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<title>Caracterización biológica de una muestra esqueletal proveniente de la Quebrada del Toro (Salta, Argentina)</title>
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<author>
<name>Plischuk, Marcos</name>
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<name>Desántolo, Bárbara</name>
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<name>García Mancuso, Rocío</name>
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<updated>2012-05-03T01:39:51Z</updated>
<published>2009-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Objeto de conferencia
IX Jornadas Nacionales de Antropología &#13;
Biológica
El propósito de este trabajo es realizar una caracterización biológica de una muestra esqueletal proveniente del área de la Quebrada del Toro (Dto. Rosario de Lerma, Salta, Argentina). La misma fue obtenida a partir de la excavación de un conjunto de entierros situados en la Estructura 3 del sitio arqueológico Tres Cruces I, datado en el período Formativo Superior (680-890 calibrado 1 sigma). Se evaluó la preservación del material, se determinó el número mínimo de individuos presentes (NMI), se estimó la edad de muerte, sexo y estatura, las condiciones patológicas más relevantes y se clasificaron las distintas prácticas de deformación craneana artificial. Se encontró que el material no fue modificado significativamente por los procesos tafonómicos. La muestra recuperada se compone de un total de 27 individuos, entre los cuales se contabilizan 12 adultos, 7 de sexo masculino y 5 femeninos, y 15 subadultos, en los que se registraron 5 individuos femeninos, 2 masculinos y 8 de sexo indeterminado. El promedio de estatura para los individuos adultos fue de 1,60m. Entre las patologías observadas se destaca un individuo adulto masculino con una fractura de tipo directa por depresión en el parietal izquierdo y una perforación con inclusión de una punta de proyectil en la 4º vértebra lumbar. Además se verificaron casos de reabsorción de la arcada alveolar y periodontitis. Asimismo, aquellos individuos maduros o seniles mostraron signos de artrosis y anquilosis. Por otra parte, se constataron 13 individuos con deformaciones craneanas artificiales, 11 en individuos adultos y 2 en subadultos. Las deformaciones observadas fueron clasificadas como tabulares erectas (9) y tabulares oblicuas (2), mientras que en dos casos no se pudieron adscribir a ningún tipo característico. La importancia de este hallazgo radica en que se trata de la muestra más abundante, mejor conservada y con una segura asociación contextual, registrada hasta el momento en dicha área para momentos tardíos del Formativo.
Sesión de pósters; Poster session; Sessão pôster
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<dc:date>2009-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>El propósito de este trabajo es realizar una caracterización biológica de una muestra esqueletal proveniente del área de la Quebrada del Toro (Dto. Rosario de Lerma, Salta, Argentina). La misma fue obtenida a partir de la excavación de un conjunto de entierros situados en la Estructura 3 del sitio arqueológico Tres Cruces I, datado en el período Formativo Superior (680-890 calibrado 1 sigma). Se evaluó la preservación del material, se determinó el número mínimo de individuos presentes (NMI), se estimó la edad de muerte, sexo y estatura, las condiciones patológicas más relevantes y se clasificaron las distintas prácticas de deformación craneana artificial. Se encontró que el material no fue modificado significativamente por los procesos tafonómicos. La muestra recuperada se compone de un total de 27 individuos, entre los cuales se contabilizan 12 adultos, 7 de sexo masculino y 5 femeninos, y 15 subadultos, en los que se registraron 5 individuos femeninos, 2 masculinos y 8 de sexo indeterminado. El promedio de estatura para los individuos adultos fue de 1,60m. Entre las patologías observadas se destaca un individuo adulto masculino con una fractura de tipo directa por depresión en el parietal izquierdo y una perforación con inclusión de una punta de proyectil en la 4º vértebra lumbar. Además se verificaron casos de reabsorción de la arcada alveolar y periodontitis. Asimismo, aquellos individuos maduros o seniles mostraron signos de artrosis y anquilosis. Por otra parte, se constataron 13 individuos con deformaciones craneanas artificiales, 11 en individuos adultos y 2 en subadultos. Las deformaciones observadas fueron clasificadas como tabulares erectas (9) y tabulares oblicuas (2), mientras que en dos casos no se pudieron adscribir a ningún tipo característico. La importancia de este hallazgo radica en que se trata de la muestra más abundante, mejor conservada y con una segura asociación contextual, registrada hasta el momento en dicha área para momentos tardíos del Formativo.</dc:description>
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<title>Variabilidad craneofacial en poblaciones del sur de Sudamérica a partir de morfometría geométrica</title>
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<author>
<name>Fabra, Mariana</name>
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<author>
<name>Demarchi, Darío Alfredo</name>
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<id>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/16067</id>
<updated>2012-05-03T01:39:51Z</updated>
<published>2009-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Objeto de conferencia
IX Jornadas Nacionales de Antropología &#13;
Biológica
El presente trabajo intenta ser un aporte al estudio de la historia biológica de las poblaciones prehispánicas asentadas en la región austral de las Sierras Pampeanas mediante el análisis de la morfología craneofacial de estos grupos y de otras poblaciones asentadas en diversas regiones del país, a partir de un estudio de morfometría geométrica. Se trabajó con imágenes en 2D en norma frontal sobre 191 individuos masculinos y 84 femeninos procedentes de 13 poblaciones de diversas regiones de Argentina (Noreste, Noroeste, delta del Paraná, región chaco-santiagueña, Cuyo, y Noreste y Centro de Patagonia). Se registraron 8 landmarks y 72 semilandmarks que en conjunto permiten una reconstrucción de la forma facial. Previo al estudio de la variabilidad craneofacial se realizaron análisis para detectar errores tanto en el posicionamiento de los individuos durante el proceso de la toma de imágenes digitales, así como sesgos en la ubicación de las coordenadas de landmarks y semilandmarks. Se aplicaron métodos de superposición-análisis generalizado de Procrustes- y de deformación -thin plane spline-. Para el análisis de las configuraciones se utilizó el método de relative warps. La distribución de los consensos de las poblaciones masculinas a lo largo del primer y del segundo relative warp muestra que la serie de la región austral de las Sierras Pampeanas se ubica en una posición cercana al centro del arreglo junto a la muestra de la región chacosantiagueña, del sur de Cuyo y a la del Noreste de la Patagonia. Los resultados de las muestras femeninas ubican a la serie de la región austral de las Sierras Pampeanas próxima a la del centro de Patagonia, y a mayor valor de distancia la muestra del Sur de Cuyo. En trabajos anteriores basados en análisis de rasgos epigenéticos y variables métricas lineales habíamos observado resultados semejantes, de mayor similitud para la serie del centro del país con poblaciones de Patagonia y Tierra del Fuego. Sin embargo, los vínculos con las poblaciones de Cuyo no eran tan claros, y las agrupaciones variaban en función de las variables utilizadas y los coeficientes de distancia aplicados. Se observó también que la clara diferenciación biológica dentro del conjunto analizado podía ser producto de la evolución local de esta población. Otros estudios, basados en el análisis de haplogrupos mitocondriales en poblaciones actuales de la provincia de Córdoba, también mostraron semejanzas genéticas con poblaciones de Patagonia. En síntesis, diferentes evidencias muestran similitudes biológicas entre las poblaciones del centro del país y de Patagonia, lo cual sugiere la existencia de un origen común reciente o bien ser resultado de un flujo génico sostenido entre estas poblaciones. Por otra parte, se observa que Córdoba se aísla lo suficiente como para suponer una historia biológica independiente.
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<dc:date>2009-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>El presente trabajo intenta ser un aporte al estudio de la historia biológica de las poblaciones prehispánicas asentadas en la región austral de las Sierras Pampeanas mediante el análisis de la morfología craneofacial de estos grupos y de otras poblaciones asentadas en diversas regiones del país, a partir de un estudio de morfometría geométrica. Se trabajó con imágenes en 2D en norma frontal sobre 191 individuos masculinos y 84 femeninos procedentes de 13 poblaciones de diversas regiones de Argentina (Noreste, Noroeste, delta del Paraná, región chaco-santiagueña, Cuyo, y Noreste y Centro de Patagonia). Se registraron 8 landmarks y 72 semilandmarks que en conjunto permiten una reconstrucción de la forma facial. Previo al estudio de la variabilidad craneofacial se realizaron análisis para detectar errores tanto en el posicionamiento de los individuos durante el proceso de la toma de imágenes digitales, así como sesgos en la ubicación de las coordenadas de landmarks y semilandmarks. Se aplicaron métodos de superposición-análisis generalizado de Procrustes- y de deformación -thin plane spline-. Para el análisis de las configuraciones se utilizó el método de relative warps. La distribución de los consensos de las poblaciones masculinas a lo largo del primer y del segundo relative warp muestra que la serie de la región austral de las Sierras Pampeanas se ubica en una posición cercana al centro del arreglo junto a la muestra de la región chacosantiagueña, del sur de Cuyo y a la del Noreste de la Patagonia. Los resultados de las muestras femeninas ubican a la serie de la región austral de las Sierras Pampeanas próxima a la del centro de Patagonia, y a mayor valor de distancia la muestra del Sur de Cuyo. En trabajos anteriores basados en análisis de rasgos epigenéticos y variables métricas lineales habíamos observado resultados semejantes, de mayor similitud para la serie del centro del país con poblaciones de Patagonia y Tierra del Fuego. Sin embargo, los vínculos con las poblaciones de Cuyo no eran tan claros, y las agrupaciones variaban en función de las variables utilizadas y los coeficientes de distancia aplicados. Se observó también que la clara diferenciación biológica dentro del conjunto analizado podía ser producto de la evolución local de esta población. Otros estudios, basados en el análisis de haplogrupos mitocondriales en poblaciones actuales de la provincia de Córdoba, también mostraron semejanzas genéticas con poblaciones de Patagonia. En síntesis, diferentes evidencias muestran similitudes biológicas entre las poblaciones del centro del país y de Patagonia, lo cual sugiere la existencia de un origen común reciente o bien ser resultado de un flujo génico sostenido entre estas poblaciones. Por otra parte, se observa que Córdoba se aísla lo suficiente como para suponer una historia biológica independiente.</dc:description>
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<title>Primeros resultados del análisis de los restos óseos humanos del sitio Población Anticura (Río Negro, Argentina)</title>
<link href="http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/16066" rel="alternate"/>
<author>
<name>Fernández, Pablo Marcelo</name>
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<author>
<name>Rizzo, Florencia</name>
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<id>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/16066</id>
<updated>2012-05-03T01:39:51Z</updated>
<published>2009-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Objeto de conferencia
IX Jornadas Nacionales de Antropología &#13;
Biológica
La tendencia evolutiva de algunas especies a formar grupos debió ser acompañada de una evolución en la tolerancia o disminución de la agresividad interindividual. A. caraya en el límite sur de su distribución, se hallaría frente a condiciones de marginalidad, con una baja disponibilidad de recursos alimentarios que actuaría como limitante del tamaño poblacional y tendría consecuencias en su organización social. El objetivo de este trabajo es analizar la composición y área de acción (AA) de los grupos de A. caraya en un gradiente latitudinal de 300 km de selva de inundación del río Paraná. Se realizaron muestreos mensuales desde abril de 2007 a marzo de 2008 en tres sitios equidistantes de este gradiente: Paranacito (Pc), Bellavista (Bv) y Lavalle (Lv). Se registró el número de individuos y la organización social utilizando clases de edad/sexo. Se confeccionaron mapas de los sitios y AA de los grupos mediante uso de imágenes satelitales y GPS. Se obtuvo el área ecológica en cada sitio y se calculó la densidad ecológica. Se compararon las clases de edad/sexo entre los sitios mediante el test de Kruskal-Wallis (K-W) y se obtuvo la media y desvío estándar de cada clase. Se realizó la correlación de Pearson entre el número total de individuos, el número de Machos Maduros (MM) y Hembras Maduras (HM) con respecto al AA de cada grupo. Se registraron 6 grupos de monos en cada sitio cuya composición aumentó de 8,6 individuos (DS:1,9) en Pc a 9,9 (DS:3,5) en Lv, constituidos en promedio por:2,2 MM; 2,7 HM; 1,9 Machos Inmaduros (MINM); 1,6 Hembras Inmaduras (HINM) y 0,9 Crías. 4 grupos presentaron una organización unimacho y se manifestó una razón de HM/MM que ascendió de 1,1en Pc a 1,3 en Lv. No existieron diferencias significativas entre las clases de edad/sexo de los grupos de los tres sitios (p&gt; 0,05). Se observó en los grupos de Pc una estructura más homogénea en cuanto a MM y HM (DS:0,4 y 0,77 respectivamente) en relación con los grupos de Bv (DS:1,5 y 1,2) y Lv (DS:1,2 y 1,1). El AA total de los grupos (Pc:28,3, Bv:35,1 y Lv:37,0 ha) y el área ecológica de cada sitio (Pc:24,9, Bv:33,5 y Lv: 37,9 ha) aumentó desde Pc a Lv, mientras que la densidad disminuyó levemente de 2,1 ind/ha en Pc a 1,6 ind/ha en Lv. La correlación entre el AA y el número de individuos de cada grupo, el número de MM y de HM resultó en diferencias no significativas (p=&gt;0,05). El aumento del AA hacia latitudes superiores podría ser una consecuencia de la disminución en la densidad de individuos. Esto se relacionaría con análisis preliminares que indican que la diversidad de los recursos alimenticios disminuye hacia el sur. El incremento gradual en los DS de las clases MM y HM hacia el sur, podría reflejar que la capacidad de carga del ambiente disminuye siguiendo este gradiente, generando mas conflicto entre grupos e implicando menor solapamiento. La disponibilidad de recursos alimentarios constituiría un factor explicativo de las características de la organización social de Alouatta caraya.
Sesión de pósters; Poster session; Sessão pôster
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<dc:date>2009-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>La tendencia evolutiva de algunas especies a formar grupos debió ser acompañada de una evolución en la tolerancia o disminución de la agresividad interindividual. A. caraya en el límite sur de su distribución, se hallaría frente a condiciones de marginalidad, con una baja disponibilidad de recursos alimentarios que actuaría como limitante del tamaño poblacional y tendría consecuencias en su organización social. El objetivo de este trabajo es analizar la composición y área de acción (AA) de los grupos de A. caraya en un gradiente latitudinal de 300 km de selva de inundación del río Paraná. Se realizaron muestreos mensuales desde abril de 2007 a marzo de 2008 en tres sitios equidistantes de este gradiente: Paranacito (Pc), Bellavista (Bv) y Lavalle (Lv). Se registró el número de individuos y la organización social utilizando clases de edad/sexo. Se confeccionaron mapas de los sitios y AA de los grupos mediante uso de imágenes satelitales y GPS. Se obtuvo el área ecológica en cada sitio y se calculó la densidad ecológica. Se compararon las clases de edad/sexo entre los sitios mediante el test de Kruskal-Wallis (K-W) y se obtuvo la media y desvío estándar de cada clase. Se realizó la correlación de Pearson entre el número total de individuos, el número de Machos Maduros (MM) y Hembras Maduras (HM) con respecto al AA de cada grupo. Se registraron 6 grupos de monos en cada sitio cuya composición aumentó de 8,6 individuos (DS:1,9) en Pc a 9,9 (DS:3,5) en Lv, constituidos en promedio por:2,2 MM; 2,7 HM; 1,9 Machos Inmaduros (MINM); 1,6 Hembras Inmaduras (HINM) y 0,9 Crías. 4 grupos presentaron una organización unimacho y se manifestó una razón de HM/MM que ascendió de 1,1en Pc a 1,3 en Lv. No existieron diferencias significativas entre las clases de edad/sexo de los grupos de los tres sitios (p&gt; 0,05). Se observó en los grupos de Pc una estructura más homogénea en cuanto a MM y HM (DS:0,4 y 0,77 respectivamente) en relación con los grupos de Bv (DS:1,5 y 1,2) y Lv (DS:1,2 y 1,1). El AA total de los grupos (Pc:28,3, Bv:35,1 y Lv:37,0 ha) y el área ecológica de cada sitio (Pc:24,9, Bv:33,5 y Lv: 37,9 ha) aumentó desde Pc a Lv, mientras que la densidad disminuyó levemente de 2,1 ind/ha en Pc a 1,6 ind/ha en Lv. La correlación entre el AA y el número de individuos de cada grupo, el número de MM y de HM resultó en diferencias no significativas (p=&gt;0,05). El aumento del AA hacia latitudes superiores podría ser una consecuencia de la disminución en la densidad de individuos. Esto se relacionaría con análisis preliminares que indican que la diversidad de los recursos alimenticios disminuye hacia el sur. El incremento gradual en los DS de las clases MM y HM hacia el sur, podría reflejar que la capacidad de carga del ambiente disminuye siguiendo este gradiente, generando mas conflicto entre grupos e implicando menor solapamiento. La disponibilidad de recursos alimentarios constituiría un factor explicativo de las características de la organización social de Alouatta caraya.</dc:description>
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<title>El enterratorio múltiple de Loma Torta (valle del río Chubut, Argentina): primeros resultados</title>
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<author>
<name>Gómez Otero, Julieta</name>
</author>
<author>
<name>Schuster, Verónica</name>
</author>
<author>
<name>Moreno, Julian Eduardo</name>
</author>
<author>
<name>Millán, Gabriela</name>
</author>
<author>
<name>Palleres, Delfina</name>
</author>
<author>
<name>Weiler, Nilda</name>
</author>
<author>
<name>Taylor, Roberto Eduardo</name>
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<id>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/16065</id>
<updated>2012-05-03T01:39:51Z</updated>
<published>2009-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Objeto de conferencia
IX Jornadas Nacionales de Antropología &#13;
Biológica
El enterratorio de Loma Torta se encuentra en el cerro del mismo nombre, situado en la localidad de Gaiman (valle inferior del río Chubut, Patagonia argentina) a los 43° 16' 36.7'' S / 65° 30'39.0'' O. Su descubrimiento y denuncia fueron realizados por Clidia Muñoz, descendiente de aborígenes, quien también participó en el rescate. Este fue efectuado en 2008, previa consulta a la comunidad local y autoridades de Gaiman. Los restos óseos estaban distribuidos en un área de 14 m x 5 m, observándose importante alteración por factores naturales y antrópicos. Se identificaron dos sectores, determinándose un NMI total de 12 individuos. El Sector 1 fue el más abundante en hallazgos: 10 individuos en distinto grado de integridad, de los cuales 6 son adultos (1 &amp;#38;#9794; en inhumación primaria, y 2 &amp;#38;#9792; y 3 indet. en osario), uno subadulto (probablemente &amp;#38;#9792; en inhumación secundaria), y 3 Infantiles en osario. En asociación directa o indirecta con los huesos se hallaron cuentas de valva y de piedra, ocre rojo, artefactos líticos y un pequeño disco de metal, además de una ostrea fósil, cuya presencia sólo puede ser atribuida a actividad humana. Uno de los infantiles mostró huellas de corte, descarne y seccionado de músculos, lo que sugiere que fue esqueletizado. Entre los materiales no culturales se observó la abundante presencia de raicillas y de huesos de roedores e improntas de sus madrigueras. En el Sector 2-con alta meteorización ósea-se registraron un individuo adulto (probablemente &amp;#38;#9794;), en inhumación secundaria y tres cilindros de huesos largos que corresponderían a un infantil. No se hallaron materiales culturales asociados. En el contexto arqueológico del valle inferior del río Chubut este sitio presenta similitudes y diferencias con otros del mismo tipo. Entre las similitudes se destacan las inhumaciones múltiples (entre ellas de infantiles) y la variedad de materiales culturales asociados; todos estos rasgos son de frecuente registro en enterratorios de los últimos mil años. Lo que lo diferencia es su ubicación en un lugar tan elevado (110 m s.n.m.) y de difícil acceso y el uso de un mismo espacio funerario para inhumaciones primarias y secundarias. Por último, se desea resaltar el compromiso de integrantes de las comunidades originarias en la denuncia, conservación y rescate del sitio.
Sesión de pósters; Poster session; Sessão pôster
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<dc:date>2009-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>El enterratorio de Loma Torta se encuentra en el cerro del mismo nombre, situado en la localidad de Gaiman (valle inferior del río Chubut, Patagonia argentina) a los 43° 16' 36.7'' S / 65° 30'39.0'' O. Su descubrimiento y denuncia fueron realizados por Clidia Muñoz, descendiente de aborígenes, quien también participó en el rescate. Este fue efectuado en 2008, previa consulta a la comunidad local y autoridades de Gaiman. Los restos óseos estaban distribuidos en un área de 14 m x 5 m, observándose importante alteración por factores naturales y antrópicos. Se identificaron dos sectores, determinándose un NMI total de 12 individuos. El Sector 1 fue el más abundante en hallazgos: 10 individuos en distinto grado de integridad, de los cuales 6 son adultos (1 &amp;#38;#9794; en inhumación primaria, y 2 &amp;#38;#9792; y 3 indet. en osario), uno subadulto (probablemente &amp;#38;#9792; en inhumación secundaria), y 3 Infantiles en osario. En asociación directa o indirecta con los huesos se hallaron cuentas de valva y de piedra, ocre rojo, artefactos líticos y un pequeño disco de metal, además de una ostrea fósil, cuya presencia sólo puede ser atribuida a actividad humana. Uno de los infantiles mostró huellas de corte, descarne y seccionado de músculos, lo que sugiere que fue esqueletizado. Entre los materiales no culturales se observó la abundante presencia de raicillas y de huesos de roedores e improntas de sus madrigueras. En el Sector 2-con alta meteorización ósea-se registraron un individuo adulto (probablemente &amp;#38;#9794;), en inhumación secundaria y tres cilindros de huesos largos que corresponderían a un infantil. No se hallaron materiales culturales asociados. En el contexto arqueológico del valle inferior del río Chubut este sitio presenta similitudes y diferencias con otros del mismo tipo. Entre las similitudes se destacan las inhumaciones múltiples (entre ellas de infantiles) y la variedad de materiales culturales asociados; todos estos rasgos son de frecuente registro en enterratorios de los últimos mil años. Lo que lo diferencia es su ubicación en un lugar tan elevado (110 m s.n.m.) y de difícil acceso y el uso de un mismo espacio funerario para inhumaciones primarias y secundarias. Por último, se desea resaltar el compromiso de integrantes de las comunidades originarias en la denuncia, conservación y rescate del sitio.</dc:description>
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<title>Cráneos tempranos de la región pampeana: implicaciones para el estudio del poblamiento de América</title>
<link href="http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/16064" rel="alternate"/>
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<name>Pucciarelli, Héctor Mario</name>
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<name>Pérez, Sergio Iván</name>
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<name>Politis, Gustavo Gabriel</name>
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<id>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/16064</id>
<updated>2012-05-03T01:39:52Z</updated>
<published>2009-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Objeto de conferencia
IX Jornadas Nacionales de Antropología &#13;
Biológica
Este trabajo tiene como objetivo estudiar los patrones de variación temporal sobre la morfología craneofacial de varias muestras sudamericanas, con especial énfasis en las provenientes de la región pampeana, que es una de las pocas de Sudamérica que presentan una secuencia de restos óseos humanos a lo largo del Holoceno (ca. 8.700 a 200 años cal. AP). A pesar de las características de estas muestras, las mismas todavía no han sido, totalmente incorporadas a la discusión acerca del poblamiento temprano de América. Se analizó la variación morfométrica de una muestra de cráneos conformada por individuos de los sitios Arroyo Seco 2 (AS2-19; 7.700 años cal. AP), La Tigra, Chocorí y Fontezuelas (asignados recientemente al Holoceno Temprano). Los últimos fueron estudiados originalmente por Florentino Ameghino, Robert Lehmann-Nitsche y Santiago Roth a principios del siglo XX. Asimismo, y con fines comparativos, se agregaron al estudio 5 muestras tempranas de Sudamérica -Tequendama, Aguazuque, Lagoa Santa, Checua y Lauricocha-así como 27 muestras del Holoceno tardío. Con el fin de describir las diferencias craneométricas entre las muestras estudiadas se emplearon 30 variables craneofuncionales que fueron usadas para calcular dos índices cefálicos (transverso-longitudinal y vértico-longitudinal), así como los componentes principales basados en proporciones y variables con estandarización doble Z. Los resultados obtenidos señalan que las muestras sudamericanas tempranas pueden ser agrupadas en un único conjunto, el cual presenta cráneos relativamente largos y angostos, mientras que la mayoría de las muestras del Holoceno Tardío se diferencia morfológicamente de las tempranas. Sin embargo, algunas muestras de este período presentan similitudes marcadas con las del Holoceno Temprano. Dos hipótesis alternativas pueden ser empleadas para explicar estos resultados. La primera, denominada como la de "dos componentes biológicos", señala que las diferencias morfológicas observadas en Sudamérica pueden ser explicadas por dos eventos migratorios sucesivos, que generaron dos componentes morfológicos. Alternativamente, estas diferencias pueden ser explicadas por la acción de factores aleatorios y no-aleatorios, tales como selección direccional y plasticidad fenotípica. Estas observaciones remarcan la importancia de estudiar los factores responsables de la variación craneofacial en América, con el fin de discutir las hipótesis alternativas que existen acerca del poblamiento de nuestro continente.
Sesión de pósters; Poster session; Sessão pôster
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<dc:date>2009-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>Este trabajo tiene como objetivo estudiar los patrones de variación temporal sobre la morfología craneofacial de varias muestras sudamericanas, con especial énfasis en las provenientes de la región pampeana, que es una de las pocas de Sudamérica que presentan una secuencia de restos óseos humanos a lo largo del Holoceno (ca. 8.700 a 200 años cal. AP). A pesar de las características de estas muestras, las mismas todavía no han sido, totalmente incorporadas a la discusión acerca del poblamiento temprano de América. Se analizó la variación morfométrica de una muestra de cráneos conformada por individuos de los sitios Arroyo Seco 2 (AS2-19; 7.700 años cal. AP), La Tigra, Chocorí y Fontezuelas (asignados recientemente al Holoceno Temprano). Los últimos fueron estudiados originalmente por Florentino Ameghino, Robert Lehmann-Nitsche y Santiago Roth a principios del siglo XX. Asimismo, y con fines comparativos, se agregaron al estudio 5 muestras tempranas de Sudamérica -Tequendama, Aguazuque, Lagoa Santa, Checua y Lauricocha-así como 27 muestras del Holoceno tardío. Con el fin de describir las diferencias craneométricas entre las muestras estudiadas se emplearon 30 variables craneofuncionales que fueron usadas para calcular dos índices cefálicos (transverso-longitudinal y vértico-longitudinal), así como los componentes principales basados en proporciones y variables con estandarización doble Z. Los resultados obtenidos señalan que las muestras sudamericanas tempranas pueden ser agrupadas en un único conjunto, el cual presenta cráneos relativamente largos y angostos, mientras que la mayoría de las muestras del Holoceno Tardío se diferencia morfológicamente de las tempranas. Sin embargo, algunas muestras de este período presentan similitudes marcadas con las del Holoceno Temprano. Dos hipótesis alternativas pueden ser empleadas para explicar estos resultados. La primera, denominada como la de "dos componentes biológicos", señala que las diferencias morfológicas observadas en Sudamérica pueden ser explicadas por dos eventos migratorios sucesivos, que generaron dos componentes morfológicos. Alternativamente, estas diferencias pueden ser explicadas por la acción de factores aleatorios y no-aleatorios, tales como selección direccional y plasticidad fenotípica. Estas observaciones remarcan la importancia de estudiar los factores responsables de la variación craneofacial en América, con el fin de discutir las hipótesis alternativas que existen acerca del poblamiento de nuestro continente.</dc:description>
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<title>Análisis bioarqueológico del sitio Chimpay (Río Negro)</title>
<link href="http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/16063" rel="alternate"/>
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<name>Serna, Alejandro</name>
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<name>Prates, Luciano</name>
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<id>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/16063</id>
<updated>2012-05-03T01:39:52Z</updated>
<published>2009-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Objeto de conferencia
IX Jornadas Nacionales de Antropología Biológica
Este trabajo presenta los resultados preliminares del análisis bioarqueológico del sitio Chimpay, ubicado en el sector Norte del valle del río Negro, a pocos Kms de la localidad homónima. El sitio consta de un entierro primario doble, en el cual los individuos están dispuestos en forma paralela y ubicados decúbito dorsal y decúbito ventral. Asociado a las inhumaciones se encontró un ajuar diferencial compuesto por una diversidad de objetos de origen europeo e indígena.Se estudio la completitud e integridad de cada individuo. En ambos casos tanto la integridad como la completitud de los conjuntos son óptimas. Los elementos faltantes son una pequeña proporción del total y están representados por una cantidad pequeña de costillas y de falanges de pies y manos. Por otra parte, se estimó la edad relativa de los mismos usando indicadores de la pelvis y del cráneo. Los resultados de la inferencia etaria indican que el individuo 1 habría sido un adulto mayor y el individuo 2 un adulto de mediana edad. Finalmente, para estimar el sexo, se comparó la morfología de la pelvis y el fémur, con una muestra comparativa compuesta por individuos procedentes de la región pampeana, asignados cronológicamente al período de contacto hispano-indígena. Estos análisis comparativos fueron realizados empleando técnicas de morfometría geométrica sobre la pelvis. Para los análisis de morfometría geométrica se tuvieron en cuenta dos regiones: la Escotadura Ciática y el Complejo Isquiopúbico. En el primer caso se colocaron 6 landmarks en puntos anatómicos del hueso y 13 semilandmarks. En la segunda región, se registraron 2 landmarks y 20 semilandmarks. Se calculó el error intraobservardor en el registro de landmarks y semilandmarks con una muestra independiente. Los resultados obtenidos muestran que la escotadura del individuo 1 es amplia y simétrica, mientras que la del individuo 2 es más profunda, angosta y asimétrica. Asimismo, la forma de la región isquiopúbica del individuo 1 se caracteriza por una mayor proyección del pubis con respecto al individuo 2. Los resultados de un análisis de k medias indican que la pelvis de este último se agrupa junto con las morfologías características de los individuos masculinos, en tanto la pelvis del individuo 1 se agrupa con las morfologías femeninas. Este es un análisis preliminar orientado a estudiar los patrones de variación biológica de muestras del Noroeste de Patagonia desde una perspectiva integral. Los resultados obtenidos aquí muestran la utilidad del empleo de muestras regionales comparativas para conocer las características biológicas de muestras procedentes de sitios arqueológicos de esta región.
Sesión de pósters; Poster session; Sessão pôster
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<dc:date>2009-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>Este trabajo presenta los resultados preliminares del análisis bioarqueológico del sitio Chimpay, ubicado en el sector Norte del valle del río Negro, a pocos Kms de la localidad homónima. El sitio consta de un entierro primario doble, en el cual los individuos están dispuestos en forma paralela y ubicados decúbito dorsal y decúbito ventral. Asociado a las inhumaciones se encontró un ajuar diferencial compuesto por una diversidad de objetos de origen europeo e indígena.Se estudio la completitud e integridad de cada individuo. En ambos casos tanto la integridad como la completitud de los conjuntos son óptimas. Los elementos faltantes son una pequeña proporción del total y están representados por una cantidad pequeña de costillas y de falanges de pies y manos. Por otra parte, se estimó la edad relativa de los mismos usando indicadores de la pelvis y del cráneo. Los resultados de la inferencia etaria indican que el individuo 1 habría sido un adulto mayor y el individuo 2 un adulto de mediana edad. Finalmente, para estimar el sexo, se comparó la morfología de la pelvis y el fémur, con una muestra comparativa compuesta por individuos procedentes de la región pampeana, asignados cronológicamente al período de contacto hispano-indígena. Estos análisis comparativos fueron realizados empleando técnicas de morfometría geométrica sobre la pelvis. Para los análisis de morfometría geométrica se tuvieron en cuenta dos regiones: la Escotadura Ciática y el Complejo Isquiopúbico. En el primer caso se colocaron 6 landmarks en puntos anatómicos del hueso y 13 semilandmarks. En la segunda región, se registraron 2 landmarks y 20 semilandmarks. Se calculó el error intraobservardor en el registro de landmarks y semilandmarks con una muestra independiente. Los resultados obtenidos muestran que la escotadura del individuo 1 es amplia y simétrica, mientras que la del individuo 2 es más profunda, angosta y asimétrica. Asimismo, la forma de la región isquiopúbica del individuo 1 se caracteriza por una mayor proyección del pubis con respecto al individuo 2. Los resultados de un análisis de k medias indican que la pelvis de este último se agrupa junto con las morfologías características de los individuos masculinos, en tanto la pelvis del individuo 1 se agrupa con las morfologías femeninas. Este es un análisis preliminar orientado a estudiar los patrones de variación biológica de muestras del Noroeste de Patagonia desde una perspectiva integral. Los resultados obtenidos aquí muestran la utilidad del empleo de muestras regionales comparativas para conocer las características biológicas de muestras procedentes de sitios arqueológicos de esta región.</dc:description>
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