http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/146 2026-04-11T08:13:46Z 2026-04-11T08:13:46Z Barán, Enrique José Wagner, Claudia C. Torre, María H. Kremer, Eduardo Kögerler, Paul http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/6924 2013-10-17T12:02:29Z 2000-01-01T00:00:00Z

Articulo Vibrational spectra of the Cu(II) complexes of aspartic and glutamic acids Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 19, no. 3 Se registraron los espectros infrarrojos y Raman de los complejos Cu(asp).2H₂0 y Cu(glu). 2H₂0 (asp = L-aspartato; glu = L-glutamato) y se los discute en base a sus estructuras cristalinas. Se realizan algunas comparaciones con otros complejos de Cu(II) con amino ácidos.; The infrared and Raman spectra of Cu(asp).2H₂0 and Cu(glu).2H₂0 (asp = L-aspartate; glu = L-glutamate) were recorded and discussed in relation to their crystal structures. Some comparisons with Cu(II) complexes of other amino acids are also made.

2000-01-01T00:00:00Z Se registraron los espectros infrarrojos y Raman de los complejos Cu(asp).2H₂0 y Cu(glu). 2H₂0 (asp = L-aspartato; glu = L-glutamato) y se los discute en base a sus estructuras cristalinas. Se realizan algunas comparaciones con otros complejos de Cu(II) con amino ácidos. The infrared and Raman spectra of Cu(asp).2H₂0 and Cu(glu).2H₂0 (asp = L-aspartate; glu = L-glutamate) were recorded and discussed in relation to their crystal structures. Some comparisons with Cu(II) complexes of other amino acids are also made. García Bernal, Milagros Medina Marrero, Ricardo Toraño Peraza, Gilda Gutiérrez Ferrás, Luis Miguel http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/6923 2013-10-17T12:02:29Z 2000-01-01T00:00:00Z

Articulo Comparison of the postantibiotic effect of G-1 and gentamicin against Staphylococcus aureus and Escherichia coli; Comparación del efecto postantibiótico del G- 1 y la Gentarnicina frente a cepas de Staphylococcus aureus y Escherichia coli Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 19, no. 3 Se comparó el efecto postantibiótico (EPA) del G-1 y la gentamicina frente a Escherichia coli y Staphylococcus aureus. El EPA fue inducido por exposición a una concentración de 4 x CIM del G-1 y la gentamicina, excepto para Escherichia col¿ donde se utilizó 1 x CIM de gentamicina. El G-1 produjo un EPA prolongado (> 2 h) en el rango de 08 a 3,6 h para la mayoría de las cepas ensayadas. En las cepas gram positivas estudiadas la gentamicina mostró un EPA ligeramente superior al G-1, mientras que en las cepas gram negativas fue menor. Se comparó conjuntamente el EPA del G-1 a dos y cuatro veces el valor de la CIM en las cepas de referencia. No hubo una correlación estadística entre la concentración y el EPA para el G-l.; The postantibiotic effect (PAE) of G-1 and gentamicin against Escherichia coli and Staphylococcus aureus was compared. The PAE was induced by exposure to G-1 and gentamicin at 4 x MIC, éxcept for Escherichia coli where 1 x MIC for gentamicin was used. Prolonged PAE (>2 h) ranging from 0.8 to 3.6 h was produced by G-1 for most strains assayed. PAE of gentamicin was slightly superior to G-1 for grampositive strains, while it was inferior for gramnegative strains. At the same time PAE of G-1 at two and four times MIC values was compared against reference strains. There was no statistic correlation between concentration and PAE for G-1 .

2000-01-01T00:00:00Z Se comparó el efecto postantibiótico (EPA) del G-1 y la gentamicina frente a Escherichia coli y Staphylococcus aureus. El EPA fue inducido por exposición a una concentración de 4 x CIM del G-1 y la gentamicina, excepto para Escherichia col¿ donde se utilizó 1 x CIM de gentamicina. El G-1 produjo un EPA prolongado (> 2 h) en el rango de 08 a 3,6 h para la mayoría de las cepas ensayadas. En las cepas gram positivas estudiadas la gentamicina mostró un EPA ligeramente superior al G-1, mientras que en las cepas gram negativas fue menor. Se comparó conjuntamente el EPA del G-1 a dos y cuatro veces el valor de la CIM en las cepas de referencia. No hubo una correlación estadística entre la concentración y el EPA para el G-l. The postantibiotic effect (PAE) of G-1 and gentamicin against Escherichia coli and Staphylococcus aureus was compared. The PAE was induced by exposure to G-1 and gentamicin at 4 x MIC, éxcept for Escherichia coli where 1 x MIC for gentamicin was used. Prolonged PAE (>2 h) ranging from 0.8 to 3.6 h was produced by G-1 for most strains assayed. PAE of gentamicin was slightly superior to G-1 for grampositive strains, while it was inferior for gramnegative strains. At the same time PAE of G-1 at two and four times MIC values was compared against reference strains. There was no statistic correlation between concentration and PAE for G-1 . Terán, Mariella Paolino, Andrea Savio, Eduardo O. Gaudiano, Javier P. León, Alba S. Frier, Malcom http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/6922 2013-10-17T12:02:29Z 2000-01-01T00:00:00Z

Articulo Scintigraphy in pharmaceutical development stage / in vitro / in vivo studies of Ranitidine tablets Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 19, no. 3 El presente trabajo tiene como objetivo evaluar la utilidad de los estudios centellográficos in vitro e in vivo en el desarrollo de una formulación farmacéutica. Se eligió como trazador del proceso el radiofármaco ^99mTc-ácido dietilentriaminopentaacético, que se incorporó a 4 formulaciones (F₁ a F₄) de comprimidos de ranitidina. Se llevaron a cabo estudios de estabilidad del radiofármaco en polvos, granulados y comprimidos. Las formulaciones en las cuales se verificó su estabilidad durante 24 h (F₂ y F₄) fueron utilizadas para ensayos in vitro de disolución y desintegración y estudios en 6 voluntarios sanos. La desintegración in vitro e in vivo fue monitoreada por centellografía gamma. El radiofármaco presentó diferentes cinéticas de disolución a partir de F₂ y F₄, siendo las respectivas constantes del mismo orden que para la ranitidina en cada formulación en estudio. La centellografía posibilitó establecer una correlación entre las constantes de desintegración in vitro e in vivo. Esto permitiría predecir el comportamiento en el tracto gastro-intestinal de cada formulación a partir de la desintegración in vitro. Los estudios centellográficos brindan información relevante con economía de tiempo en etapas de desarrollo; Scintigraphic studies in vitro and in vivo were carried out to evaluate their utility in the development of pharmaceutical forms. A radiopharmaceutical (^99mTc-dietilentríaminepentacetic acid) was incorporated as the tracer in four tablet formulations (F₁ to F₄) of ranitidine. Stability of the radiopharmaceutical with the excipients, granulates and tablets was assesed. Those formulations where the tracer verified stability during 24 hours (F₂ and F₄) were tested through dissolution and desintegration studies. Scintigraphic images were acquired in gamma camera after administration of ranitidine tablets to 6 healthy volunteers. The radiopharmaceutical showed different dissolution profiles from F₂ and F₄, The dissolution constants for ranitidine and the radiopharmaceutical had similar values in each formulation. A correlation between in vitro/in vivo disintegration was established. This would enable to predict gastro-intestinal transit from in vitro disintegration data. Scintigraphic studies give relevant information in short time during development stages of a pharmaceutical dosage.

2000-01-01T00:00:00Z El presente trabajo tiene como objetivo evaluar la utilidad de los estudios centellográficos in vitro e in vivo en el desarrollo de una formulación farmacéutica. Se eligió como trazador del proceso el radiofármaco ^99mTc-ácido dietilentriaminopentaacético, que se incorporó a 4 formulaciones (F₁ a F₄) de comprimidos de ranitidina. Se llevaron a cabo estudios de estabilidad del radiofármaco en polvos, granulados y comprimidos. Las formulaciones en las cuales se verificó su estabilidad durante 24 h (F₂ y F₄) fueron utilizadas para ensayos in vitro de disolución y desintegración y estudios en 6 voluntarios sanos. La desintegración in vitro e in vivo fue monitoreada por centellografía gamma. El radiofármaco presentó diferentes cinéticas de disolución a partir de F₂ y F₄, siendo las respectivas constantes del mismo orden que para la ranitidina en cada formulación en estudio. La centellografía posibilitó establecer una correlación entre las constantes de desintegración in vitro e in vivo. Esto permitiría predecir el comportamiento en el tracto gastro-intestinal de cada formulación a partir de la desintegración in vitro. Los estudios centellográficos brindan información relevante con economía de tiempo en etapas de desarrollo Scintigraphic studies in vitro and in vivo were carried out to evaluate their utility in the development of pharmaceutical forms. A radiopharmaceutical (^99mTc-dietilentríaminepentacetic acid) was incorporated as the tracer in four tablet formulations (F₁ to F₄) of ranitidine. Stability of the radiopharmaceutical with the excipients, granulates and tablets was assesed. Those formulations where the tracer verified stability during 24 hours (F₂ and F₄) were tested through dissolution and desintegration studies. Scintigraphic images were acquired in gamma camera after administration of ranitidine tablets to 6 healthy volunteers. The radiopharmaceutical showed different dissolution profiles from F₂ and F₄, The dissolution constants for ranitidine and the radiopharmaceutical had similar values in each formulation. A correlation between in vitro/in vivo disintegration was established. This would enable to predict gastro-intestinal transit from in vitro disintegration data. Scintigraphic studies give relevant information in short time during development stages of a pharmaceutical dosage. Mello, João Carlos Palazzo de Petrovick, Pedro Ros http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/6921 2016-03-30T17:39:24Z 2000-01-01T00:00:00Z

Articulo Quality control of Baccharis trimera (Less.) DC. (Asteraceae) hydroalcoholic extracts Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 19, no. 3 La parte aérea de Baccharis trimera (Less.) DC. utilizada como materia prima vegetal en la preparación de productos fitoterápicos, fue analizada por métodos botánicos, químicos, físicoquímicos y tecnológicos. Se preparó el extracto hidroalcohólico y se comparó su calidad con la de un extracto acuoso, a través de ensayos sensoriales y físicoquímicos. Para determinar la calidad de los extractos se empleó cromatografía en papel, en capa fina, líquida al vacío y líquida de alta resolución, utilizándose como sustancias marcadoras la eupatorina y la 3-O-metilquercetina. Con excepción de la cromatografía en capa fina, el resto de las técnicas cromatográficas mencionadas demostraron ser adecuadas para el control de la calidad de extractos de Baccharis trimera.; The aerial part of Baccharis trimera (Less.) DC.(Asteraceae), used as the raw material for the preparation of phytotherapeutic drugs, was analysed by botanical, chemical, physico-chemical and technological methods. An hydroalcoholic extract was developed and its quality was compared to an aqueous extract by physico-chemical and sensory tests. Paper, thin-layer, vacuum liquid and high performance liquid chromatography were employed in order to determine the quality of the extracts. For these purposes, eupatorin and 3-O-methyl-quercetin were used as marlters. With the exception of paper chromatography, the other chromatographic techniques proved to be adequate quality control methods for evaluation of Baccharis trimera extracts.

2000-01-01T00:00:00Z La parte aérea de Baccharis trimera (Less.) DC. utilizada como materia prima vegetal en la preparación de productos fitoterápicos, fue analizada por métodos botánicos, químicos, físicoquímicos y tecnológicos. Se preparó el extracto hidroalcohólico y se comparó su calidad con la de un extracto acuoso, a través de ensayos sensoriales y físicoquímicos. Para determinar la calidad de los extractos se empleó cromatografía en papel, en capa fina, líquida al vacío y líquida de alta resolución, utilizándose como sustancias marcadoras la eupatorina y la 3-O-metilquercetina. Con excepción de la cromatografía en capa fina, el resto de las técnicas cromatográficas mencionadas demostraron ser adecuadas para el control de la calidad de extractos de Baccharis trimera. The aerial part of Baccharis trimera (Less.) DC.(Asteraceae), used as the raw material for the preparation of phytotherapeutic drugs, was analysed by botanical, chemical, physico-chemical and technological methods. An hydroalcoholic extract was developed and its quality was compared to an aqueous extract by physico-chemical and sensory tests. Paper, thin-layer, vacuum liquid and high performance liquid chromatography were employed in order to determine the quality of the extracts. For these purposes, eupatorin and 3-O-methyl-quercetin were used as marlters. With the exception of paper chromatography, the other chromatographic techniques proved to be adequate quality control methods for evaluation of Baccharis trimera extracts. Heberlé, Graziela Wehrmann, Letícia Petrovick, Pedro Ros http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/6920 2013-10-17T12:02:29Z 2000-01-01T00:00:00Z

Articulo Characterization of Cecropia glazioui Sneth. (Cecropiaceae) spray-dried extract Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 19, no. 3 O produto seco por aspersão de Cecropia glazioui Sneth. (PCG) foi caracterizado qualitativamente através do perfil cromatográfico por cromatografia em camada delgada (CCD) e cromatografia líquida de alta eficiencia (CLAE). Para a análise quantitativa por CLAE, foi empregada a metodologia de gradiente em fase reversa, considerando como marcador a isovitexina, flavonóide relatado para a espécie. Nas CCD e CLAE foi constatada a similaridade dos perfis cromatográficos da solução extrativa e do PCG, indicando a estabilidade no ciclo de transformação. Na avaliação do comportamento do PCG frente ao armazenamento em ambientes com umidades relativas controladas, o produto mostrou-se sensível a ambientes com umidade relativa superior a 70%. O PCG foi caracterizado tecnologicamente através da análise granulométrica e do seu comportamento quanto as propriedades de movimentação, acomodação e densificação, demonstrando ser um pó fimissimo, pouco denso e com baixa capacidade de fluxo.; A Cecropia glazioui Sneth. Spray-dried extract (PCG) was characterized by thin layer (TLC) and high performance liquid chromatography (HPLC). Por quantitative purpose a gradient reversed phase HPLC method was developed, using isovitexin, previously described for this plant, as chemical marker. Comparative TLC and HPLC analysis between plant raw material, aqueous extractive solution and PCG showed the maintenance of the same chromatograpliic profile. indicating the suitability of the selected technological steps. The storage behavior of PCG showed that the product is unstable at humidity higher than 70%. PCG was also characterized by particle size analysis and its flow, accommodation and densification properties, demonstrating to be a very fine powder, with low density and poor flowability.

2000-01-01T00:00:00Z O produto seco por aspersão de Cecropia glazioui Sneth. (PCG) foi caracterizado qualitativamente através do perfil cromatográfico por cromatografia em camada delgada (CCD) e cromatografia líquida de alta eficiencia (CLAE). Para a análise quantitativa por CLAE, foi empregada a metodologia de gradiente em fase reversa, considerando como marcador a isovitexina, flavonóide relatado para a espécie. Nas CCD e CLAE foi constatada a similaridade dos perfis cromatográficos da solução extrativa e do PCG, indicando a estabilidade no ciclo de transformação. Na avaliação do comportamento do PCG frente ao armazenamento em ambientes com umidades relativas controladas, o produto mostrou-se sensível a ambientes com umidade relativa superior a 70%. O PCG foi caracterizado tecnologicamente através da análise granulométrica e do seu comportamento quanto as propriedades de movimentação, acomodação e densificação, demonstrando ser um pó fimissimo, pouco denso e com baixa capacidade de fluxo. A Cecropia glazioui Sneth. Spray-dried extract (PCG) was characterized by thin layer (TLC) and high performance liquid chromatography (HPLC). Por quantitative purpose a gradient reversed phase HPLC method was developed, using isovitexin, previously described for this plant, as chemical marker. Comparative TLC and HPLC analysis between plant raw material, aqueous extractive solution and PCG showed the maintenance of the same chromatograpliic profile. indicating the suitability of the selected technological steps. The storage behavior of PCG showed that the product is unstable at humidity higher than 70%. PCG was also characterized by particle size analysis and its flow, accommodation and densification properties, demonstrating to be a very fine powder, with low density and poor flowability. Veloso Castelo Branco, Uytacira Veloso Castelo Branco, Uyguaraci José Thomas, George Araújo, Clidenor Cândido de Barbosa Filho, José Maria http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/6919 2013-10-17T12:02:29Z 2000-01-01T00:00:00Z

Articulo Preliminary pharmacological studies on three Benzoyl Amides, constituents of Aniba riparia (Nees) Mez (Lauraceae) Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 19, no. 3 Se realizaron estudios farmacológicos de éteres metílicos de N-benzoiltiramina (riparina I), N-(2-hidroxibenzoil)-tiramina (riparina II) y N-(2,6-dihidroxibenzoil)-tiramina(riparina III), obtenidos de Aniba riparia. Los compuestos administrados por vía oral (v.o.)o intraperitoneal (i.p) en dosis de hasta 1g/kg no causaron la muerte de ratones, excepto riparina III, que resultó tóxico por la vía i.p.(DL50 = 104,2 mg/kg). Ripanna I y riparina II (500 mg/kg i.p. y v.o.) y riparina III (500 mg/kg v.o.35 mg/kg i.p.) no presentaron efectos sobre cambios de comportamiento en ratones. Riparina I, riparina II y riparina III provocaron, de forma no específica y reversible, relajamiento de las contracciones producidas por acetilcolina e histarnina en el íleo de ratón y por la ocitocina y bradiquinina en el útero de rata. Los valores de CI50 variaron de 1.7-5.0 µ/ml. Generalmente riparina III fue dos veces más potente que riparina I y riparina II, que fueron de igual potencia. Riparina III tambien causó relajamiento de la tráquea de ratón (CI50 = 1,9 µ/ml). Los compuestos tambien inibieron las contracciones del diafiagma de ratón, producidas por estimulación eléctrica directa o indirecta (CI50 = 4.0 y 2-4 µ/ml, respectivamente, para riparina III).; Pharmacological screening of methyl ethers of N-benzoyltyramine (riparin I), N-(2-hydroxybenzoyl)-tyramine (riparin II) and N-(2,6-dihydroxybenzoyl)-tyramine (riparin III), obtained from Aniba riparia was performed. The compounds given orally (p.o.) o r intraperitoneally (i.p.) in doses up to 1 g/kg caused no deaths in mice, except riparin III which was toxic by the i.p. route; lethal dose 50% (LD50) was 104.2 mg/kg. Riparin I and riparin II (500 mg/kg i.p. and p.o.), and riparin III (500 mg/kg p.o. or 35 mg/kg i.p.) were without effects in the screening for behavioural changes in mice. Riparin I, riparin II and riparin IlI induced nonspecific and reversible relaxation of contractions produced by acetylcholine and histamine in the guinea-pig ileum and by oxytocin and bradykinin in the rat uterus. The inhibitory concentration 50% (IC50 values) varied from 1.7-5.0 µ/ml. Riparin III was, in general, twice as potent as riparin I and riparin 11, which were about equipotent. Riparin III also relaxed the guinea-pig trachea (IC50 = 1.9 µ/ml). In the rat phrenic nerve-diaphragm preparation, the compounds inhibited muscle twitches induced by either direct or indirect electrical stimulation (IC50 = 4.0 and 2.4 µ/ml, respectively, for riparin III.

2000-01-01T00:00:00Z Se realizaron estudios farmacológicos de éteres metílicos de N-benzoiltiramina (riparina I), N-(2-hidroxibenzoil)-tiramina (riparina II) y N-(2,6-dihidroxibenzoil)-tiramina(riparina III), obtenidos de Aniba riparia. Los compuestos administrados por vía oral (v.o.)o intraperitoneal (i.p) en dosis de hasta 1g/kg no causaron la muerte de ratones, excepto riparina III, que resultó tóxico por la vía i.p.(DL50 = 104,2 mg/kg). Ripanna I y riparina II (500 mg/kg i.p. y v.o.) y riparina III (500 mg/kg v.o.35 mg/kg i.p.) no presentaron efectos sobre cambios de comportamiento en ratones. Riparina I, riparina II y riparina III provocaron, de forma no específica y reversible, relajamiento de las contracciones producidas por acetilcolina e histarnina en el íleo de ratón y por la ocitocina y bradiquinina en el útero de rata. Los valores de CI50 variaron de 1.7-5.0 µ/ml. Generalmente riparina III fue dos veces más potente que riparina I y riparina II, que fueron de igual potencia. Riparina III tambien causó relajamiento de la tráquea de ratón (CI50 = 1,9 µ/ml). Los compuestos tambien inibieron las contracciones del diafiagma de ratón, producidas por estimulación eléctrica directa o indirecta (CI50 = 4.0 y 2-4 µ/ml, respectivamente, para riparina III). Pharmacological screening of methyl ethers of N-benzoyltyramine (riparin I), N-(2-hydroxybenzoyl)-tyramine (riparin II) and N-(2,6-dihydroxybenzoyl)-tyramine (riparin III), obtained from Aniba riparia was performed. The compounds given orally (p.o.) o r intraperitoneally (i.p.) in doses up to 1 g/kg caused no deaths in mice, except riparin III which was toxic by the i.p. route; lethal dose 50% (LD50) was 104.2 mg/kg. Riparin I and riparin II (500 mg/kg i.p. and p.o.), and riparin III (500 mg/kg p.o. or 35 mg/kg i.p.) were without effects in the screening for behavioural changes in mice. Riparin I, riparin II and riparin IlI induced nonspecific and reversible relaxation of contractions produced by acetylcholine and histamine in the guinea-pig ileum and by oxytocin and bradykinin in the rat uterus. The inhibitory concentration 50% (IC50 values) varied from 1.7-5.0 µ/ml. Riparin III was, in general, twice as potent as riparin I and riparin 11, which were about equipotent. Riparin III also relaxed the guinea-pig trachea (IC50 = 1.9 µ/ml). In the rat phrenic nerve-diaphragm preparation, the compounds inhibited muscle twitches induced by either direct or indirect electrical stimulation (IC50 = 4.0 and 2.4 µ/ml, respectively, for riparin III. Nóbrega de Almeida, Reinaldo Leite, José Roberto http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/6918 2013-10-17T12:02:29Z 2000-01-01T00:00:00Z

Articulo Possible purinergic mediation of anxiolytic effect of Carbamazepine measured in the conflict test with rats Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 19, no. 3 Se investigó en ratas el mecanismo del efecto "anticonflicto" de la carbamazepina, empleando una pueba de Geller y Seifter modificada. El antagonista purino-receptor aminofilina (5 mg/kg) bloqueó en este paradigma el efecto de la carbamazepina. Por otra parte la papaverina (5 mg/kg) aumentó significativamente las respuestas al castigo, como se observa con los fármacos ansiolíticos, lo que muestra su efecto "anticonflicto". Cuando se administraron la carbamazepina y la papaverina en combinación, a dosis de 2,5 mg/kg, respectivamente, se observó un aumento significativo en la respuesta al castigo. Los resultados proporcionan evidencia preliminar de que la carbamazepina actúa a través de su acción sobre los purino-receptores.; Using a modified Geller and Seifter test in rats the mechanisms of anticonflict effect of carbamazepine was investigated. The purinoceptor antagonist aminophyline (5mg/kg) blocked the carbamazepine effect in this paradigm. On the other hand, papaverine (5mg/kg) significantly increased the punished responses, as observed with anxiolytic drugs which indicates an anticonflict effect Por this drug. Carbamazepine (25mg/kg) and papaverine (2.5 mg/kg) when administered in combination with doses which had no effects by themselves, showed statistically significant increase on punished responding. Therefore, these results provide preliminary evidence suggesting that carbamazepine acts in the anticonflict effect through its action on purinoceptors.

2000-01-01T00:00:00Z Se investigó en ratas el mecanismo del efecto "anticonflicto" de la carbamazepina, empleando una pueba de Geller y Seifter modificada. El antagonista purino-receptor aminofilina (5 mg/kg) bloqueó en este paradigma el efecto de la carbamazepina. Por otra parte la papaverina (5 mg/kg) aumentó significativamente las respuestas al castigo, como se observa con los fármacos ansiolíticos, lo que muestra su efecto "anticonflicto". Cuando se administraron la carbamazepina y la papaverina en combinación, a dosis de 2,5 mg/kg, respectivamente, se observó un aumento significativo en la respuesta al castigo. Los resultados proporcionan evidencia preliminar de que la carbamazepina actúa a través de su acción sobre los purino-receptores. Using a modified Geller and Seifter test in rats the mechanisms of anticonflict effect of carbamazepine was investigated. The purinoceptor antagonist aminophyline (5mg/kg) blocked the carbamazepine effect in this paradigm. On the other hand, papaverine (5mg/kg) significantly increased the punished responses, as observed with anxiolytic drugs which indicates an anticonflict effect Por this drug. Carbamazepine (25mg/kg) and papaverine (2.5 mg/kg) when administered in combination with doses which had no effects by themselves, showed statistically significant increase on punished responding. Therefore, these results provide preliminary evidence suggesting that carbamazepine acts in the anticonflict effect through its action on purinoceptors. Olivera, María Eugenia Allemandi, Daniel A. Manzo, Rubén H. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/6917 2013-10-17T12:02:29Z 2000-01-01T00:00:00Z

Articulo Intrinsic dissolution rates and intestinal permeability of metallic complexes of norfloxacin and ciprofloxacin in relation to their formulation Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 19, no. 3 Se estudió la potencial utilización en la formulación de comprimidos de dos nuevos derivados de NOR y CIP: clorhidratos de los quelatas de 3:l con aluminio. [CHINOR]₃AI(I) y [CIHCIP]₃AI(II).Estos derivados exhiben buena solubilidad en agua y alta velocidad de disolución intrínseca, tanto en agua como en soluciones ácidas. Además, experimentos utilizando intestino evertido de rata mostraron que NOR y CIP atraviesan facilmente la membrana desde soluciones de I y II respectivamente, con velocidades cercanas a las de las drogas no complejadas. Comprimidos formulados con I y II superaron los requerimientos del ensayo de disolución de USP XXIII. Los derivados I y II aparecen como alternativas interesantes para optimizar la biodisponibilidad de formas orales de estos antimicrobianos.; The potential utilization of two new derivatives of NOR and CIP: hydrochlorides of the 3:l aluminium complexes [CHINOR]₃AI(I)and[CIHCIP]₃AI(II) in compressed tablet dosage forms was investigated. Such derivatives exhibit good aqueous solubility and high intrinsic dissolution rate in both, water and acidic solutions. Furthermore, experiments using everted rat intestine showed that NOR and CIP pass easily across the intestinal membrane from solutions of I and II, respectively. Permeation rates were slightly lower than those of uncomplexed drugs. Tablets formulated with I and II overcame USP XXIII dissolution test requiremenis satisfactorily. Derivatives I and II appear to be interesting alternatives to optimize bioavaliability of oral forms of NOR and CIP. Trabajo presentado en el VI Congreso de la Federación Sudamericana (Montevideo, 2000).

2000-01-01T00:00:00Z Se estudió la potencial utilización en la formulación de comprimidos de dos nuevos derivados de NOR y CIP: clorhidratos de los quelatas de 3:l con aluminio. [CHINOR]₃AI(I) y [CIHCIP]₃AI(II).Estos derivados exhiben buena solubilidad en agua y alta velocidad de disolución intrínseca, tanto en agua como en soluciones ácidas. Además, experimentos utilizando intestino evertido de rata mostraron que NOR y CIP atraviesan facilmente la membrana desde soluciones de I y II respectivamente, con velocidades cercanas a las de las drogas no complejadas. Comprimidos formulados con I y II superaron los requerimientos del ensayo de disolución de USP XXIII. Los derivados I y II aparecen como alternativas interesantes para optimizar la biodisponibilidad de formas orales de estos antimicrobianos. The potential utilization of two new derivatives of NOR and CIP: hydrochlorides of the 3:l aluminium complexes [CHINOR]₃AI(I)and[CIHCIP]₃AI(II) in compressed tablet dosage forms was investigated. Such derivatives exhibit good aqueous solubility and high intrinsic dissolution rate in both, water and acidic solutions. Furthermore, experiments using everted rat intestine showed that NOR and CIP pass easily across the intestinal membrane from solutions of I and II, respectively. Permeation rates were slightly lower than those of uncomplexed drugs. Tablets formulated with I and II overcame USP XXIII dissolution test requiremenis satisfactorily. Derivatives I and II appear to be interesting alternatives to optimize bioavaliability of oral forms of NOR and CIP. Freire, Susana Edith Urtubey, Estrella http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/6916 2018-06-14T18:32:25Z 2000-01-01T00:00:00Z

Articulo Medicinal compositae of the Pampean Biogeographic Province: keys for taxa identification and illustration. Part V: compositae with dimorphic or trimorphic flowers and with pappus (Groups 6 & 7) Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 19, no. 3 El presente trabajo representa la quinta y última parte de las compuestas medicinales de la provincia biogeográfica Pampeana (este de la Argentina, Uruguay y mitad austral de Rio Grande do Sul en Brasil), ubicadas en el sexto y séptimo grupos artificiales de los siete delimitados en la primera parte del trabajo. Estos grupos están caracterizados por sus capítulos con flores dimorfas o trimorfas y con papus en todas las flores o sólo en las del disco. Comprenden 48 especies y 7 variedades que pertenecen a siete tribus: Astereae (Aster, Baccharidastrum, Conyza, Grindelia, Gutierrezia, Heterothalamus, Hysterionica, Solidago), Anthemideae (Tanacetum), Helenieae (Schkuhria y Tagetes), Heliantheae (Acmella, Bidens, Eclipta, Galinsoga, Helianthus, Partheniurn, Tithonia, Verbesina y Wedelia), Inuleae (Achyrocline, Gamochaeta, Gnaphalium y Tessaria), Mutisieae (Chaptalia y Trichocline) y Senecioneae (Erechthites, Senecio). Se brinda una clave para la determinación de las especies y, para cada una de ellas, el nombre científico válido, sinónimos, nombres vulgares, distribución geográfica, usos medicinales e iconografía.; The present paper is the fifth (last) part of the review of medicinal Compositae of the Pampean biogeographic province (east of Argentina, Uruguay, and the Southem half of the Río Grande do Sul state of Brazil), and represents the sixth and seventh of the seven groups delimited in the part 1. These groups are characterized by its capitula with dimorphic or trimorphic flowers with pappus and comprise 48 species and 7 vareties. Seven tribes are present in this part: Astereae (Aster, Baccharidastrum, Conyza, Grindelia, Gutierrezia, Heterothalamus, Hysterionica, Solidago), Anthemideae (Tanacetum), Helenieae (Schkuhria and Tagetes), Heliantheae (Acmella, Bidens, Eclipta, Galinsoga, Helianthus, Partheniurn, Tithonia, Verbesina and Wedelia), Inuleae (Achyrocline, Gamochaeta, Gnaphalium and Tessaria), Mutisieae (Chaptalia and Trichocline) y Senecioneae (Erechthites, Senecio). A key for identification of taxa as well as scientific and vernacular names, synonyms, geographical distribution, medicinal uses and illustrations are given for each species.

2000-01-01T00:00:00Z El presente trabajo representa la quinta y última parte de las compuestas medicinales de la provincia biogeográfica Pampeana (este de la Argentina, Uruguay y mitad austral de Rio Grande do Sul en Brasil), ubicadas en el sexto y séptimo grupos artificiales de los siete delimitados en la primera parte del trabajo. Estos grupos están caracterizados por sus capítulos con flores dimorfas o trimorfas y con papus en todas las flores o sólo en las del disco. Comprenden 48 especies y 7 variedades que pertenecen a siete tribus: Astereae (Aster, Baccharidastrum, Conyza, Grindelia, Gutierrezia, Heterothalamus, Hysterionica, Solidago), Anthemideae (Tanacetum), Helenieae (Schkuhria y Tagetes), Heliantheae (Acmella, Bidens, Eclipta, Galinsoga, Helianthus, Partheniurn, Tithonia, Verbesina y Wedelia), Inuleae (Achyrocline, Gamochaeta, Gnaphalium y Tessaria), Mutisieae (Chaptalia y Trichocline) y Senecioneae (Erechthites, Senecio). Se brinda una clave para la determinación de las especies y, para cada una de ellas, el nombre científico válido, sinónimos, nombres vulgares, distribución geográfica, usos medicinales e iconografía. The present paper is the fifth (last) part of the review of medicinal Compositae of the Pampean biogeographic province (east of Argentina, Uruguay, and the Southem half of the Río Grande do Sul state of Brazil), and represents the sixth and seventh of the seven groups delimited in the part 1. These groups are characterized by its capitula with dimorphic or trimorphic flowers with pappus and comprise 48 species and 7 vareties. Seven tribes are present in this part: Astereae (Aster, Baccharidastrum, Conyza, Grindelia, Gutierrezia, Heterothalamus, Hysterionica, Solidago), Anthemideae (Tanacetum), Helenieae (Schkuhria and Tagetes), Heliantheae (Acmella, Bidens, Eclipta, Galinsoga, Helianthus, Partheniurn, Tithonia, Verbesina and Wedelia), Inuleae (Achyrocline, Gamochaeta, Gnaphalium and Tessaria), Mutisieae (Chaptalia and Trichocline) y Senecioneae (Erechthites, Senecio). A key for identification of taxa as well as scientific and vernacular names, synonyms, geographical distribution, medicinal uses and illustrations are given for each species.