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<title>vol. 14, no. 01</title>
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<updated>2026-06-17T17:05:02Z</updated>
<dc:date>2026-06-17T17:05:02Z</dc:date>
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<title>Capsaicina</title>
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<name>Gómez Alvis, Alicia</name>
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<name>Melucci, Juan Carlos</name>
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<name>Quiroga, Pablo</name>
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<name>Mandrile, Eloy L.</name>
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<updated>2013-10-17T12:02:29Z</updated>
<published>1995-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Articulo
Capsaicin
Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 14, no. 1
Como analgésico de uso tópico, Capsaicina adquirió rápida difusión en terapéutica. En esta contribución se incluyen su origen, nomenclatura, mecanismo de acción, categoría terapéutica, efectos adversos, toxicidad, posología, etc.; Capsaicin spread rapidly as a topical analgesic. This paper&#13;
includes its origin, nomenclature, action mechanism, therapeutic category, toxicity, posology, etc.
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<dc:date>1995-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>Como analgésico de uso tópico, Capsaicina adquirió rápida difusión en terapéutica. En esta contribución se incluyen su origen, nomenclatura, mecanismo de acción, categoría terapéutica, efectos adversos, toxicidad, posología, etc.

Capsaicin spread rapidly as a topical analgesic. This paper&#13;
includes its origin, nomenclature, action mechanism, therapeutic category, toxicity, posology, etc.</dc:description>
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<title>Lectinas: 1. Plantas vasculares y celulares</title>
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<name>Elola, María Teresa</name>
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<name>Fink, Nilda Esther</name>
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<updated>2017-03-27T16:47:14Z</updated>
<published>1995-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Revision
Lectins. 1. Vascular and cellular plants
Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 14, no. 1
En la presente revisión se brinda información sobre lectinas de plantas celulares y vasculares. En particular se discute la defmición de lectinas, su estructura, especificidad sacarídica, localización y funciones biológicas.; This review provides information about lectins from cellular and vascular plants. The definition of lectins is particularly discussed, as well as their saccharidic specificity, location, and biologic functions.
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<dc:date>1995-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>En la presente revisión se brinda información sobre lectinas de plantas celulares y vasculares. En particular se discute la defmición de lectinas, su estructura, especificidad sacarídica, localización y funciones biológicas.

This review provides information about lectins from cellular and vascular plants. The definition of lectins is particularly discussed, as well as their saccharidic specificity, location, and biologic functions.</dc:description>
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<title>Metilcelulosa: sus aplicaciones farmacéuticas</title>
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<name>Tapia Villanueva, Cristián</name>
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<name>Sapag Hagar, Jaime</name>
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<updated>2013-10-17T12:02:29Z</updated>
<published>1995-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Articulo
Methylcellulose: its pharmaceutical applications
Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 14, no. 1
El objetivo de este trabajo es señalar las propiedades más importantes de la metilcelulosa (MC) y explicar de qué manera éstas son determinadas por sus características físicas y químicas. Además, se discuten algunas de sus aplicaciones más importantes en formulaciones farmacéuticas.; The aim of this work is to point out the most important properties of methylcellulose (MC) and to explain the way that these are determined by its physical and chemical characteristics. Besides, some of the most important applications in pharmaceutical formulations are discussed.
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<dc:date>1995-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>El objetivo de este trabajo es señalar las propiedades más importantes de la metilcelulosa (MC) y explicar de qué manera éstas son determinadas por sus características físicas y químicas. Además, se discuten algunas de sus aplicaciones más importantes en formulaciones farmacéuticas.

The aim of this work is to point out the most important properties of methylcellulose (MC) and to explain the way that these are determined by its physical and chemical characteristics. Besides, some of the most important applications in pharmaceutical formulations are discussed.</dc:description>
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<title>Aislamiento y caracterización parcial de una lipasa presente en raíces primarias de Gossypium hirsutum L. cv. Guazuncho 2 (Malvaceae)</title>
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<name>Priolo de Lufrano, Nora Silvia</name>
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<name>Arribére, María Cecilia</name>
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<author>
<name>Caffini, Néstor Oscar</name>
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<updated>2013-10-17T12:02:29Z</updated>
<published>1995-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Articulo
Isolation and partial characterization of a lipase from primary roots of Gossypium hirsutum L. cv. Guazuncho 2 (Malvaceae)
Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 14, no. 1
Los extractos crudos de raíces de plántulas de algodón (Gossypium husutum L. cv. Guazuncho 2) de 1-2 días de crecimiento manifiestan actividad lipolítica cuando se utiliza aceite de algodón como sustrato. La actividad lipolítica está asociada al pellet obtenido por centrifugación del extracto crudo a 11.000 g a 4ºC durante 30 minutos. La lipasa fue solubilizada a partir del pellet mediante tratamiento con Tritón X-100 1% (v/v) en buffer Tris-HCI 20 mM de pH 8,5 conteniendo DTT 1 mM y EDTA 0,5 mM. Luego de dos centrifugaciones sucesivas a 50.000 g durante 30 minutos y a 100.000 g durante 1 hora la enzima se recupera en el sobrenadante de la última centrifugación. La lipasa manifiesta máxima actividad en un rango de pH entre 8,0 y 8,5 y a temperaturas comprendidas entre 55ºC y 60 ºC, siendo estimulada por la presencia de ion calcio. El análisis por HPLC de los triacilglicéridos (TAG) residuales de aceite de algodón luego de la acción de la lipasa revela una mayor afinidad de la misma hacia TAG que contienen ácido oleico. El fraccionamiento por cromatografia de exclusión molecular (Sephacryl S-300) muestra la presencia de dos fracciones con actividad lipolítica.; Crude extracts of cotton seedling roots (Gossypium hirsutum L. cv. Guazuncho 2) exhibit lipolytic activity on cotton seed oil. When the crude extract is centrifuged for 30 min at 4ºC and 11.000 g lipolitic activity is recovered from the pellet by adding 20 mM Tris-HC1 buffer (pH 8.5) containing 1% Triton X-100, 1 mM DTT and 0,5 mM EDTA. After centrifugation for 30 min at 50.000 g and for 1 h at 100.000 g the enzyme is recovered in the supernatant. The lipase shows maximum activity at pH 8.0-8.5 and at 55ºC - 65ºC and is stimulated by calcium. HPLC analysis of the remanent triacylglycerols (TAG) after the action of the lipase on cotton seed oil reveals higher affinity for TAG containing oleic acid. Fractionation of the soluble enzyme preparation by gel chromatography (Sephacryl S300) reveals the presence of two active fractions.
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<dc:date>1995-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>Los extractos crudos de raíces de plántulas de algodón (Gossypium husutum L. cv. Guazuncho 2) de 1-2 días de crecimiento manifiestan actividad lipolítica cuando se utiliza aceite de algodón como sustrato. La actividad lipolítica está asociada al pellet obtenido por centrifugación del extracto crudo a 11.000 g a 4ºC durante 30 minutos. La lipasa fue solubilizada a partir del pellet mediante tratamiento con Tritón X-100 1% (v/v) en buffer Tris-HCI 20 mM de pH 8,5 conteniendo DTT 1 mM y EDTA 0,5 mM. Luego de dos centrifugaciones sucesivas a 50.000 g durante 30 minutos y a 100.000 g durante 1 hora la enzima se recupera en el sobrenadante de la última centrifugación. La lipasa manifiesta máxima actividad en un rango de pH entre 8,0 y 8,5 y a temperaturas comprendidas entre 55ºC y 60 ºC, siendo estimulada por la presencia de ion calcio. El análisis por HPLC de los triacilglicéridos (TAG) residuales de aceite de algodón luego de la acción de la lipasa revela una mayor afinidad de la misma hacia TAG que contienen ácido oleico. El fraccionamiento por cromatografia de exclusión molecular (Sephacryl S-300) muestra la presencia de dos fracciones con actividad lipolítica.

Crude extracts of cotton seedling roots (Gossypium hirsutum L. cv. Guazuncho 2) exhibit lipolytic activity on cotton seed oil. When the crude extract is centrifuged for 30 min at 4ºC and 11.000 g lipolitic activity is recovered from the pellet by adding 20 mM Tris-HC1 buffer (pH 8.5) containing 1% Triton X-100, 1 mM DTT and 0,5 mM EDTA. After centrifugation for 30 min at 50.000 g and for 1 h at 100.000 g the enzyme is recovered in the supernatant. The lipase shows maximum activity at pH 8.0-8.5 and at 55ºC - 65ºC and is stimulated by calcium. HPLC analysis of the remanent triacylglycerols (TAG) after the action of the lipase on cotton seed oil reveals higher affinity for TAG containing oleic acid. Fractionation of the soluble enzyme preparation by gel chromatography (Sephacryl S300) reveals the presence of two active fractions.</dc:description>
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<title>Anatomía foliar y caulinar comparativa del muérdago criollo y del muérdago europeo</title>
<link href="http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7061" rel="alternate"/>
<author>
<name>Varela, Beatriz Graciela</name>
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<author>
<name>Gurni, Alberto Angel</name>
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<id>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7061</id>
<updated>2013-10-17T12:02:29Z</updated>
<published>1995-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Articulo
Comparative leaf and stem anatomy of the Argentine and the European mistletoes
Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 14, no. 1
Se compara la anatomía foliar y caulinar del muérdago criollo: Ligaria cuneifolia (R. et P.) Tiegh. (Loranthaceae) con la del muérdago europeo: Viscum album L. (Viscaceae). Ambas especies se utilizan en medicina popular. La primera es el sustituto natural de la segunda en nuestro medio. Se establece que las dos especies pueden diferenciarse mediante caracteres anatómicos, de los cuales los más significativos son la presencia de esclereidas cristalíferas en el muérdago criollo y la presencia de drusas en el muérdago europeo.; Leaf and stem anatomy of the argentine mistletoe: Ligaria cuneifolia (R. et P.) Tiegh. (Loranthaceae) and the european mistletoe: Viscum album L. (Viscaceae), are compared. Both are used in fok medicine. The former is the natural substitute of the latter in our country. They can be distinguished by some anatomical characters, the most important of which are the presence of cxystalliferous branched stone cells in the argentine mistletoe and the presence of calcium oxalat clusters in the european mistletoe.
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<dc:date>1995-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>Se compara la anatomía foliar y caulinar del muérdago criollo: Ligaria cuneifolia (R. et P.) Tiegh. (Loranthaceae) con la del muérdago europeo: Viscum album L. (Viscaceae). Ambas especies se utilizan en medicina popular. La primera es el sustituto natural de la segunda en nuestro medio. Se establece que las dos especies pueden diferenciarse mediante caracteres anatómicos, de los cuales los más significativos son la presencia de esclereidas cristalíferas en el muérdago criollo y la presencia de drusas en el muérdago europeo.

Leaf and stem anatomy of the argentine mistletoe: Ligaria cuneifolia (R. et P.) Tiegh. (Loranthaceae) and the european mistletoe: Viscum album L. (Viscaceae), are compared. Both are used in fok medicine. The former is the natural substitute of the latter in our country. They can be distinguished by some anatomical characters, the most important of which are the presence of cxystalliferous branched stone cells in the argentine mistletoe and the presence of calcium oxalat clusters in the european mistletoe.</dc:description>
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<title>Caracteres microscópicos del rizoma de Costus pilgeri K. Schum. (Zingiberaceae), utilizado como agente antihipertensivo y abortivo en la medicina popular de Misiones (Argentina)</title>
<link href="http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7060" rel="alternate"/>
<author>
<name>Lorca, Graciela L.</name>
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<author>
<name>Amat, Anibal Gumersindo</name>
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<author>
<name>Yajia, Marta Esther</name>
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<name>González, Claudio F.</name>
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<updated>2013-10-17T12:02:29Z</updated>
<published>1995-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Articulo
Microscopic features of Costus pilgeri K. Schum. (Zingiberaceae) rhizome, used as antihipertensive and abortive in Misiones (Argentine) folk medicine
Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 14, no. 1
Se estudian los caracteres microscópicos del rizoma de Costus pilgeri K. Schum. (Zingiberacew) utilizado en la medicina popular de la Provincia de Misiones (Argentina) como antihipertensivo y abortivo. Se determinan los parámetros morfológicos diagnósticos para la identificación de esta especie.; Microscopics features of Costus pilgeri K. Schum. rhizome are studied in order to determine diagnostic features to allow their identification in entire and powdered samples.
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<dc:date>1995-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>Se estudian los caracteres microscópicos del rizoma de Costus pilgeri K. Schum. (Zingiberacew) utilizado en la medicina popular de la Provincia de Misiones (Argentina) como antihipertensivo y abortivo. Se determinan los parámetros morfológicos diagnósticos para la identificación de esta especie.

Microscopics features of Costus pilgeri K. Schum. rhizome are studied in order to determine diagnostic features to allow their identification in entire and powdered samples.</dc:description>
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<title>Bioequivalencia in vivo de dos formulaciones orales gastrorresistentes de ácido acetilsalicílico a partir de datos de excreción urinaria</title>
<link href="http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7059" rel="alternate"/>
<author>
<name>Peña, Alberto Luis</name>
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<id>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7059</id>
<updated>2013-10-17T12:02:29Z</updated>
<published>1995-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Articulo
In vivo bioequivalence of two oral gastro-resistant formulations of acetylsalicylic acid, based on urinary excretion data; Bioequivalencia in vivo de dos formulaciones orales gastrorresistentes de acido acetilsalicílico a partir de datos de excreción urinaria
Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 14, no. 1
Se realizó un estudio de bioequivalencia in vivo de dos formulaciones gastrorresistentes de ácido acetilsalicílico, una formulada como comprimido coacervado (microencapsulado) y la otra como gragea con capa entérica, en seis voluntarios sanos, en forma aleatoria. Se monitoreó durante 72 horas, midiéndose los niveles de salicilato en orina por espectrofotometría a 540 nm. Se determinó la cantidad de salicilato total excretado en orina, el porcentaje acumulado de la dosis de droga recuperada en orina a la 12 horas (%R12), las constantes cinéticas de absorción (Ka) y eliminación (K). Todos estos datos se confrontaron con los valores obtenidos, en los mismos parámetros, de un comprimido de liberación normal con fines comparativos. Se analizó estadísticamente cada parámetro mediante el métado de ANOVA y se compararon los datos por el método de comparación múltiple de la Mínima Diferencia Significativa (LSD) para un nivel de significación de p&lt;0,05, hallándose diferencias significativas entre ambas formas farmacéuticas gastrorresistentes, por lo que se concluye que no son bioequivalentes.; In vivo bioequivalence of two gastro- resistant formulations of acetylsalicylic acid was studied. One was formulated as a coated granule (microencapsulated) and the other as an enteric-coated pill. The study was conducted haphazardly on six healthy volunteers. It was monitored for 72 hours, the levels of salicylate in urine having been measured by spectrophotometry to 540 nm. A determination was made of the total quantity excreted, of the accumulated percentage of the dose of drug recovered in urine after 12 hours (%R12), and of the kinetics constants of absortion (Ka) and elimination (K). These data were confronted with the values obtained, within the same parameters,from a tablet of normal liberation for comparative purposes. Each parameter was analised statisticdy by the ANOVA method and the data were compared by the method of multiple comparison of the Least Significant Difference (LSD) for a level of significance of p&lt;0,05, significant differences having been found between both gastro-resistant pharmaceutical forms. That is why it was concluded are not bioequivalent.
Trabajo presentado en el XII Congreso Farmacéutico Argentino (Mar del Plata, 1994)
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<dc:date>1995-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>Se realizó un estudio de bioequivalencia in vivo de dos formulaciones gastrorresistentes de ácido acetilsalicílico, una formulada como comprimido coacervado (microencapsulado) y la otra como gragea con capa entérica, en seis voluntarios sanos, en forma aleatoria. Se monitoreó durante 72 horas, midiéndose los niveles de salicilato en orina por espectrofotometría a 540 nm. Se determinó la cantidad de salicilato total excretado en orina, el porcentaje acumulado de la dosis de droga recuperada en orina a la 12 horas (%R12), las constantes cinéticas de absorción (Ka) y eliminación (K). Todos estos datos se confrontaron con los valores obtenidos, en los mismos parámetros, de un comprimido de liberación normal con fines comparativos. Se analizó estadísticamente cada parámetro mediante el métado de ANOVA y se compararon los datos por el método de comparación múltiple de la Mínima Diferencia Significativa (LSD) para un nivel de significación de p&lt;0,05, hallándose diferencias significativas entre ambas formas farmacéuticas gastrorresistentes, por lo que se concluye que no son bioequivalentes.

In vivo bioequivalence of two gastro- resistant formulations of acetylsalicylic acid was studied. One was formulated as a coated granule (microencapsulated) and the other as an enteric-coated pill. The study was conducted haphazardly on six healthy volunteers. It was monitored for 72 hours, the levels of salicylate in urine having been measured by spectrophotometry to 540 nm. A determination was made of the total quantity excreted, of the accumulated percentage of the dose of drug recovered in urine after 12 hours (%R12), and of the kinetics constants of absortion (Ka) and elimination (K). These data were confronted with the values obtained, within the same parameters,from a tablet of normal liberation for comparative purposes. Each parameter was analised statisticdy by the ANOVA method and the data were compared by the method of multiple comparison of the Least Significant Difference (LSD) for a level of significance of p&lt;0,05, significant differences having been found between both gastro-resistant pharmaceutical forms. That is why it was concluded are not bioequivalent.</dc:description>
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<title>Una nueva saponina de Ilex argentina</title>
<link href="http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7058" rel="alternate"/>
<author>
<name>Schenkel, Eloir Paulo</name>
</author>
<author>
<name>Athayde, Margareth L.</name>
</author>
<author>
<name>Giberti, Gustavo C.</name>
</author>
<author>
<name>Guillaume, Dominique</name>
</author>
<id>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7058</id>
<updated>2013-10-17T12:02:29Z</updated>
<published>1995-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Articulo
A new saponin from Ilex argentina
Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 14, no. 1
Ilex argentina Lillo es una de las especies que ha sido mencionada como substituto de la yerba mate verdadera (Ilex yaraguariensis St. Hil.). La principal saponina de las hojas fue aislada y su estructura química elucidada a través de métodos espectroscópicos como el éster 28-β-D-glucopiranósido del ácido 3-O-α-L-arabinopiranosil-20(S)-19α, 24-dihidroxiursólico.; Ilex argentina Lillo is one of the species reported as adulterant or substitute of the genuine mate (Ilex paraguariensis St. Hil.). The main saponin found in the leaves was isolated and its structure elucidated through spectroscopic methods as the 28-β-D-glucopyranosylester of 3-O-αarabinopyranosyl-20(S)-19α,24-dihydroxyursolic acid.
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<dc:date>1995-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>Ilex argentina Lillo es una de las especies que ha sido mencionada como substituto de la yerba mate verdadera (Ilex yaraguariensis St. Hil.). La principal saponina de las hojas fue aislada y su estructura química elucidada a través de métodos espectroscópicos como el éster 28-β-D-glucopiranósido del ácido 3-O-α-L-arabinopiranosil-20(S)-19α, 24-dihidroxiursólico.

Ilex argentina Lillo is one of the species reported as adulterant or substitute of the genuine mate (Ilex paraguariensis St. Hil.). The main saponin found in the leaves was isolated and its structure elucidated through spectroscopic methods as the 28-β-D-glucopyranosylester of 3-O-αarabinopyranosyl-20(S)-19α,24-dihydroxyursolic acid.</dc:description>
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