En el siguiente trabajo se presenta un caso clínico de amelogénesis imperfecta, en una paciente femenina de 16 años de edad , donde haremos referencia al diagnostico de estas lesiones y su posterior tratamiento ,eligiendo en este caso como opción de tratamiento una alternativa más conservadora. Introducción: La amelogénesis imperfecta se define como un grupo de trastornos heterogéneos tanto clínica como genéticamente de naturaleza hereditaria que se caracteriza por alteraciones en la estructura y en aspecto clínico al esmalte desde su formación pudiendo afectar a ambas denticiones. Es más común en incisivos superiores permanentes o primeros molares superiores e inferiores permanentes. Clínicamente las piezas dentarias afectadas presentan rugosidades y fosas o surcos verticales e irregulares de color ámbar en el esmalte, es importante diferenciarla de la lesión de macha blanca. La frecuencia de la amelogénesis imperfecta varía en las diferentes poblaciones mundiales.