El objetivo principal del presente trabajo fue desarrollar la síntesis sustentable de dihidropirimidinonas simples, así como otras de complejidad estructural más elevada, para ello fueron empleados catalizadores correspondientes a las familias de HPAs de estructura tipo Wells-Dawson y Keggin asi como sílices funcionalizadas.
Además se han planteado los siguientes objetivos particulares:
- Encontrar reacciones orgánicas catalíticas de utilidad preparativa.
- Aplicar nuevos catalizadores sólidos, a fin de reducir el impacto ambiental que significa, por ejemplo, una baja selectividad (formación de productos indeseables) o la manipulación y posterior disposición de catalizadores ácidos solubles.
- Estudiar la estructura molecular de compuestos que sean sustratos de dichas reacciones, así como de los productos.
- Estudiar la conversión en función del tiempo de la reacción de Biginelli en distintas condiciones, así como la posibilidad de discriminar el mecanismo de reacción más probable de entre los propuestos en la literatura.
- Aplicar el valor de dichas transformaciones selectivas para aportar mejoras a los problemas planteados en las síntesis tradicionales de compuestos orgánicos.
- Optimizar experimentalmente dichas transformaciones de modo que constituyan herramientas de síntesis más eficientes, simples y económicas en la preparación de compuestos útiles en Química Fina.