Síntesis y estudio estructural de heterociclos bioactivos: triazoles vecinales y sus precursores

Abstract

Los triazoles y las cromonas son dos familias importantes de heterociclos ya que muchas de las estructuras moleculares en las que se encuentran son especies con relevante bioactividad. Por ejemplo, el fluconazol (triazol) y el ácido cromoglícico (cromona) son dos fármacos comercializados como antimicótico y antihistamínico, respectivamente. Debido a esto, se considera importante estudiar nuevos derivados basados en sus estructuras. Este trabajo estuvo centrado, principalmente, en la síntesis de 1,2,3- triazoles(vecinales)-4,5-disustituidos empelando como reactivos de partida 2- trifluorometilcromonas y azida de sodio. Las condiciones de reacción dependen de la naturaleza del(los) sustituyente(s) R1(R2). Las cromonas fueron preparadas a partir de o-hidroxiacetofenonas, anhidridos clorodifluoro o trifluoroacético y piridina.