Noveles heterociclos con actividad anticonvulsivante derivados del myo-inositol y ácido valproico

Abstract

El objetivo principal de esta investigación es el descubrimiento de nuevos fármacos antiepilépticos. La epilepsia es uno de los desórdenes neurológicos más comunes, la prevalencia mundial de esta enfermedad se estima en el 1% (más de 60 millones de personas), de las cuales más del 80 % de esta incidencia se da en los países subdesarrollados. Se estima que el 25-30 % de los pacientes con epilepsia son farmacorresistentes, esto quiere decir que la terapia de fármacos no es efectiva en ellos. Claramente surge la necesidad de desarrollar fármacos más eficaces que no infrinjan la calidad de vida de los pacientes. El objetivo particular de la presente tesis, es la síntesis y evaluación farmacológica de profármacos del Ácido Valproico. Para el desarrollo del presente trabajo, nuestra propuesta fue el diseño de noveles heterociclos derivados del myo-inositol, propuesto como transportador del agente anticonvulsivo acido valproico. En esta oportunidad se propuso introducir originalmente, el grupo funcional sulfato cíclico orientado a favorecer un aumento en la actividad del fármaco. Podemos enunciar los objetivos particulares de la siguiente manera: - Diseño de Profármacos del Ácido Valproico que posean como modulador una molécula libre de efectos adversos, que sea capaz de localizarse selectivamente en el sistema nervioso central, y tenga una química acorde para realizar con éxito la síntesis. - Síntesis de los profármacos planteados - Evaluación biológica de los compuestos sintetizados en modelos de epilepsia aguda en animales. - Aporte original a partir de los resultados obtenidos.