Busque entre los 156203 recursos disponibles en el repositorio
Mostrar el registro sencillo del ítem
dc.date.accessioned | 2009-05-07T18:27:56Z | |
dc.date.available | 2009-05-07T03:00:00Z | |
dc.date.issued | 2007 | es |
dc.identifier.uri | http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/7558 | |
dc.description.abstract | El presente trabajo tiene por objeto el diseño y la evaluación de una forma de liberación controlada de Acyclovir utilizando etilcelulosa como polímero formador de la matriz y empleando la técnica de evaporación del solvente para la microencapsulación. El producto fue caracterizado por parámetros fisicoquímicos tales como el rendimiento (51%-86%), la eficiencia de retención de la droga (88% - 96%), el tamaño de partícula (principalmente tamiz de malla 30 ASTM), la topografía superficial, la compatibilidad droga-excipiente y la liberación in vitro (11% - 81% después de 8 h). El perfil de liberación controlada fue optimizado utilizando una mezcla de látex sencilla diseñada para lograr la combinación más adecuada de las micropartículas (proporción de partículas de relación droga-polímero 1:1 a 1:2 = 68%:32% de peso), que es el más apropiado para el perfil de liberación. El error entre el blanco perseguido (% de liberación a las 2 h, 6 h y 8 h de 40, 60 y 75, respectivamente) y la combinación óptima de las micropartículas fue menor que el 10%. El estudio demuestra la utilidad y ventajas del diseño experimental en la investigación de la liberación controlada de drogas. | es |
dc.description.abstract | This work aims at designing and evaluating a multiparticulate controlled release dosage form of Acyclovir using Ethyl Cellulose as the matrix-forming polymer employing the solvent evaporation technique of microencapsulation. The product was characterized by physicochemical parameters such as yield (51%-86%), drug entrapment efficiency (88% - 96%), particle size (mainly #30 mesh ASTM), surface topography, drug-excipient compatibility and in vitro release (11% - 81% after 8 h). The controlled release profile was optimized using a simplex lattice mixture design for achieving the correct blend of microparticles (proportion of particles of drug-polymer ratio 1:1 to 1:2 = 68%: 32% by weight) that closely matches the target release profile. The error between the target (% release at 2nd , 6th and 8th h of 40, 60 and 75 respectively) and optimum blend of the microparticles was less than 10%. The study illustrates the utility and advantage of designed experimentation in controlled drug delivery research. | en |
dc.format.extent | 852-858 | es |
dc.language | en | es |
dc.subject | Optimización | es |
dc.subject | acyclovir; diseño de mezclado; liberación controlada; micropartícula | es |
dc.subject | Vías de administración de drogas | es |
dc.subject | acyclovir; controlled release; microparticle; mixture design | en |
dc.title | Diseño, evaluación y optimización estadística de un sistema multiparticulado de Acyclovir de liberación controlada | es |
dc.title.alternative | Design, evaluation and statistical optimisation of a controlled release multiparticulate Acyclovir delivery system | en |
dc.type | Articulo | es |
sedici.identifier.uri | http://www.latamjpharm.org/trabajos/26/6/LAJOP_26_6_08_OQ7WTSG3HD.pdf | es |
sedici.creator.person | Bhattacharyya, Sayani | es |
sedici.creator.person | Ray, Subhabrata | es |
sedici.creator.person | Gupta, Bijan Kumar | es |
sedici.creator.person | Ghosh, Lakshmi K. | es |
sedici.subject.materias | Farmacia | es |
sedici.description.fulltext | true | es |
mods.originInfo.place | Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aires | es |
sedici.subtype | Articulo | es |
sedici.description.peerReview | peer-review | es |
sedici2003.identifier | ARG-FARM-ART-0000001044 | es |
sedici.relation.journalTitle | Latin American Journal of Pharmacy | es |
sedici.relation.journalVolumeAndIssue | vol. 26, no. 6 | es |