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<title>Volumen 16 | Número 02</title>
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<updated>2026-10-10T04:05:03Z</updated>
<dc:date>2026-10-10T04:05:03Z</dc:date>
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<title>New records for &lt;i&gt;Ameiva ameiva&lt;/i&gt; (L., 1758) (Squamata: teiidae) in Argentina</title>
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<name>Cabrera, Mario Roberto</name>
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<updated>2019-04-26T04:02:54Z</updated>
<published>2002-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Comunicacion
Cuadernos de Herpetología; vol. 16, no. 2
Tucumán province. Leales Department, Tacanas (27°08'S, 64°49'W): MACN (ex CENAI) 54. Santiago del Estero province. Loreto Department, 5 km S Villa San Martín (28°24'S; 64°12'W): MACN 27836 (entry number 5083). Entre Ríos province. Uruguay Department, Pronunciamiento (32°21'S; 58°26'W): MACN (ex CENAI) 407; 409/413. Jujuy province. Yavi Department, La Quiaca (22°07'S; 65°36'W): MACN (exCENAI) 752.
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<dc:date>2002-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>Tucumán province. Leales Department, Tacanas (27°08'S, 64°49'W): MACN (ex CENAI) 54. Santiago del Estero province. Loreto Department, 5 km S Villa San Martín (28°24'S; 64°12'W): MACN 27836 (entry number 5083). Entre Ríos province. Uruguay Department, Pronunciamiento (32°21'S; 58°26'W): MACN (ex CENAI) 407; 409/413. Jujuy province. Yavi Department, La Quiaca (22°07'S; 65°36'W): MACN (exCENAI) 752.</dc:description>
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<title>Intestinal length of four South American anuran species</title>
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<author>
<name>Naya, Daniel</name>
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<name>Camargo, Arley</name>
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<name>Maneyro, Raúl</name>
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<name>Rosa, I. da</name>
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<name>Canavero, Andrés</name>
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<id>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/6378</id>
<updated>2019-04-26T04:02:52Z</updated>
<published>2002-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Comunicacion
Cuadernos de Herpetología; vol. 16, no. 2
During the last thirty years, intra and interspecific variation in gut morphometrics has been extensively investigated (Starck, 1999). However, most of this research was conducted in birds, mammals and reptiles (see Piersma and Lindstrom, 1997; and Starck, 1999 for reviews); and to date, practically nothing is known about this topic in postmetamorphic amphibians (see Larsen 1992). The aim of this note is to report and compare intestinal length of four South American anuran species: Leptodactylus ocellatus (Leptodactylidae), Hyla p. pulchella (Hylidae), Bufo gr. granulosus (Bufonidae), and Pseudis minutus (Pseudidae).
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<dc:date>2002-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>During the last thirty years, intra and interspecific variation in gut morphometrics has been extensively investigated (Starck, 1999). However, most of this research was conducted in birds, mammals and reptiles (see Piersma and Lindstrom, 1997; and Starck, 1999 for reviews); and to date, practically nothing is known about this topic in postmetamorphic amphibians (see Larsen 1992). The aim of this note is to report and compare intestinal length of four South American anuran species: Leptodactylus ocellatus (Leptodactylidae), Hyla p. pulchella (Hylidae), Bufo gr. granulosus (Bufonidae), and Pseudis minutus (Pseudidae).</dc:description>
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<title>Variación de la coloración en poblaciones argentinas de &lt;i&gt;Melanophryniscus rubriventris&lt;/i&gt; (Vellard, 1947)</title>
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<name>Vaira, Marcos</name>
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<id>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/6377</id>
<updated>2019-04-26T04:02:49Z</updated>
<published>2002-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Articulo
Cuadernos de Herpetología; vol. 16, no. 2
Tanto los patrones como el tono de la coloración dorsal y ventral han sido caracteres comúnmente utilizados para el reconocimiento y diferenciación de numerosas especies y subespecies del género de Bufonidae Melanophryniscus. Sin embargo, raramente se han presentado análisis detallados y sistematizados que indiquen la ausencia o la baja frecuencia de polimorfismos en estos caracteres para asegurar que son realmente diagnósticos. Mediante una metodología sistematizada se estableció la validez diagnóstica de estos caracteres para las poblaciones argentinas de Melanophryniscus rubriventris. La información obtenida en este trabajo, sugiere la existencia de poblaciones con variaciones morfológicas distintivas aunque no exclusivas y se propone que las actuales subespecies sean sinonimizadas. Dada la importante variabilidad registrada en los patrones de coloración de ejemplares conservados y de la intensidad de la coloración in vivo en todo el rango de distribución de Melanophryniscus rubriventris, así como la multiplicidad de fuentes de variabilidad que estos caracteres pueden expresar, se sugiere que el uso de la coloración como carácter diagnóstico único para la delimitación de especies sea utilizado con cierta precaución o empleando una metodología de muestreo rigurosa que contemple la edad, el sexo y la mayor cantidad posible de poblaciones en todo el rango de distribución del grupo a investigar.
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<dc:date>2002-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>Tanto los patrones como el tono de la coloración dorsal y ventral han sido caracteres comúnmente utilizados para el reconocimiento y diferenciación de numerosas especies y subespecies del género de Bufonidae Melanophryniscus. Sin embargo, raramente se han presentado análisis detallados y sistematizados que indiquen la ausencia o la baja frecuencia de polimorfismos en estos caracteres para asegurar que son realmente diagnósticos. Mediante una metodología sistematizada se estableció la validez diagnóstica de estos caracteres para las poblaciones argentinas de Melanophryniscus rubriventris. La información obtenida en este trabajo, sugiere la existencia de poblaciones con variaciones morfológicas distintivas aunque no exclusivas y se propone que las actuales subespecies sean sinonimizadas. Dada la importante variabilidad registrada en los patrones de coloración de ejemplares conservados y de la intensidad de la coloración in vivo en todo el rango de distribución de Melanophryniscus rubriventris, así como la multiplicidad de fuentes de variabilidad que estos caracteres pueden expresar, se sugiere que el uso de la coloración como carácter diagnóstico único para la delimitación de especies sea utilizado con cierta precaución o empleando una metodología de muestreo rigurosa que contemple la edad, el sexo y la mayor cantidad posible de poblaciones en todo el rango de distribución del grupo a investigar.</dc:description>
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<title>La información cladística de un set de datos morfológicos en lagartos del género &lt;i&gt;Liolaemus&lt;/i&gt; (Iguania: liolaemidae)</title>
<link href="http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/6376" rel="alternate"/>
<author>
<name>Lobo, Fernando</name>
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<author>
<name>Abdala, Cristian Simón</name>
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<id>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/6376</id>
<updated>2019-04-26T04:02:46Z</updated>
<published>2002-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Articulo
Cuadernos de Herpetología; vol. 16, no. 2
Un set de 35 caracteres tomados de los esquelos de especímens de 24 especies de Liolaemus (representantes de los mayores grupos reconocidos actualmente en la literatura) se analizó cladísticamente utilizando dos criterios diferentes. En primer lugar se analizó considerando a los caracteres con pesos iguales y luego la misma matriz se analizó aplicando el esquema de pesos implicados, para tal fin se realizaron cinco corridas distintas cambiando cada vez el valor de la constante K (desde 2 a 6). Los resultados obtenidos de las seis corridas se compararon con las hipótesis propuestas hasta el momento basadas en sets de datos dispares (ADN, enzimas y morfología externa). A pesar de lo limitado de la muestra de especies (16% de las especies del género) y de especímenes (promedio de 4 ejemplares por especie) y de la naturaleza de los caracteres para dichas muestras (80% de polimórficos y continuos) los resultados obtenidos aplicando el pesado implícito son llamativamente congruentes con otros publicados anteriormente. Este trabajo demuestra por un lado la eficiencia del método de pesado utilizado para recuperar la información filogenética contenida en este set de datos (no recuperada utilizando pesos iguales), y al mismo tiempo de la congruencia entre análisis separados como contrapartida para cotejar resultados obtenidos a partir de datos independientes.
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<dc:date>2002-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>Un set de 35 caracteres tomados de los esquelos de especímens de 24 especies de Liolaemus (representantes de los mayores grupos reconocidos actualmente en la literatura) se analizó cladísticamente utilizando dos criterios diferentes. En primer lugar se analizó considerando a los caracteres con pesos iguales y luego la misma matriz se analizó aplicando el esquema de pesos implicados, para tal fin se realizaron cinco corridas distintas cambiando cada vez el valor de la constante K (desde 2 a 6). Los resultados obtenidos de las seis corridas se compararon con las hipótesis propuestas hasta el momento basadas en sets de datos dispares (ADN, enzimas y morfología externa). A pesar de lo limitado de la muestra de especies (16% de las especies del género) y de especímenes (promedio de 4 ejemplares por especie) y de la naturaleza de los caracteres para dichas muestras (80% de polimórficos y continuos) los resultados obtenidos aplicando el pesado implícito son llamativamente congruentes con otros publicados anteriormente. Este trabajo demuestra por un lado la eficiencia del método de pesado utilizado para recuperar la información filogenética contenida en este set de datos (no recuperada utilizando pesos iguales), y al mismo tiempo de la congruencia entre análisis separados como contrapartida para cotejar resultados obtenidos a partir de datos independientes.</dc:description>
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<title>El parto en el lagarto &lt;i&gt;Liolaemus kingii&lt;/i&gt; (Iguania: liolaemidae): observaciones etológicas</title>
<link href="http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/6375" rel="alternate"/>
<author>
<name>Ibargüengoytía, Nora R.</name>
</author>
<author>
<name>Halloy, Monique</name>
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<author>
<name>Crocco, Melisa C.</name>
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<id>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/6375</id>
<updated>2019-04-26T04:02:43Z</updated>
<published>2002-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Articulo
Cuadernos de Herpetología; vol. 16, no. 2
El viviparismo es un modo reproductivo propio de varias especies de lagartos del género Liolaemus, Liolaemidae. Sin embargo, existe poca información acerca del comportamiento relacionado a la parición de reptiles vivíparos en general, y del género Liolaemus, en particular. En este trabajo, presentamos observaciones realizadas en cautiverio sobre la parición de tres hembras de Liolaemus kingii y datos de una cuarta hembra preñada y comparamos estas observaciones con la información existente para otras especies de saurios. El presente trabajo confirma la condición vivípara de L. kingii y la existencia de nacimientos entre fines de enero y mediados de febrero. El tamaño de camada hallado fue de 2 a 5 crías para cuatro hembras. Esto resultaría en una carnada promedio algo menor a las registradas para otras especies del género. Comparando con otras especies de saurios se observan similitudes así como algunas diferencias interesantes respecto del comportamiento relacionado a la parición. En particular, se observó que las hembras de L. kingii ayudan a sus crías a nacer empujándolas hacia afuera usando sus patas traseras, y de esta forma también rompiendo el saco amniótico que las envuelve, lo cual no se ha observado en su congénere, L. huacahuasicus.
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<dc:date>2002-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>El viviparismo es un modo reproductivo propio de varias especies de lagartos del género Liolaemus, Liolaemidae. Sin embargo, existe poca información acerca del comportamiento relacionado a la parición de reptiles vivíparos en general, y del género Liolaemus, en particular. En este trabajo, presentamos observaciones realizadas en cautiverio sobre la parición de tres hembras de Liolaemus kingii y datos de una cuarta hembra preñada y comparamos estas observaciones con la información existente para otras especies de saurios. El presente trabajo confirma la condición vivípara de L. kingii y la existencia de nacimientos entre fines de enero y mediados de febrero. El tamaño de camada hallado fue de 2 a 5 crías para cuatro hembras. Esto resultaría en una carnada promedio algo menor a las registradas para otras especies del género. Comparando con otras especies de saurios se observan similitudes así como algunas diferencias interesantes respecto del comportamiento relacionado a la parición. En particular, se observó que las hembras de L. kingii ayudan a sus crías a nacer empujándolas hacia afuera usando sus patas traseras, y de esta forma también rompiendo el saco amniótico que las envuelve, lo cual no se ha observado en su congénere, L. huacahuasicus.</dc:description>
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<title>The testicular cycle of captive &lt;i&gt;Tupinambis merianae&lt;/i&gt; lizards in a temperate environment</title>
<link href="http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/6374" rel="alternate"/>
<author>
<name>Noriega, Teresa</name>
</author>
<author>
<name>Ibáñez, Marcelo A.</name>
</author>
<author>
<name>Bru, Elena</name>
</author>
<author>
<name>Manes, Mario E.</name>
</author>
<id>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/6374</id>
<updated>2019-04-26T04:02:40Z</updated>
<published>2002-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Articulo
Cuadernos de Herpetología; vol. 16, no. 2
Las poblaciones de Tupinambis merianae, que habitan las regiones templadas y subtropicales, muestran un comportamiento marcadamente estacional con períodos equivalentes de actividad e hibernación. Correspondientemente, la reproducción en estos lagartos es un fenómeno cíclico caracterizado por una corta actividad sexual primaveral. Este trabajo examina los cambios testiculares que ocurren durante el ciclo reproductivo de especímenes de Tupinambis merianae criados en un ambiente templado. Evalúa la participación de la porción renal sexual como glándula sexual secundaria. En otoño e invierno, el testículo exhibe una gametogénesis discontinua. La espermatocitogénesis ocurre en otoño dando lugar a una espermiogénesis precoz abortiva, que concluye en los meses fríos. En la primavera temprana, la gónada reinicia su actividad espermiogénica alcanzando prontamente un pico de máximo crecimiento y abundante producción de esperma. El clímax testicular ocurre brevemente después de la hibernación y coincide con un período de cópulas de alrededor de un mes (octubre). En ese período, el epidídimo considerablemente dilatado se encuentra revestido por un epitelio cilíndrico y contiene grandes masas de esperma. Simultáneamente, la porción sexual de los túbulos renales exhibe células columnares hipertróficas cargadas de grandes gránulos citoplasmáticos PAS (+). Pronto la actividad reproductiva cesa y da lugar a una fase de involución gonadal, que se extiende a través del resto de la primavera y verano (noviembre-febrero), indicando la existencia de un único evento reproductivo al ario. Las observaciones se discuten en relación con los factores climáticos y las características biológicas del grupo.
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<dc:date>2002-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>Las poblaciones de Tupinambis merianae, que habitan las regiones templadas y subtropicales, muestran un comportamiento marcadamente estacional con períodos equivalentes de actividad e hibernación. Correspondientemente, la reproducción en estos lagartos es un fenómeno cíclico caracterizado por una corta actividad sexual primaveral. Este trabajo examina los cambios testiculares que ocurren durante el ciclo reproductivo de especímenes de Tupinambis merianae criados en un ambiente templado. Evalúa la participación de la porción renal sexual como glándula sexual secundaria. En otoño e invierno, el testículo exhibe una gametogénesis discontinua. La espermatocitogénesis ocurre en otoño dando lugar a una espermiogénesis precoz abortiva, que concluye en los meses fríos. En la primavera temprana, la gónada reinicia su actividad espermiogénica alcanzando prontamente un pico de máximo crecimiento y abundante producción de esperma. El clímax testicular ocurre brevemente después de la hibernación y coincide con un período de cópulas de alrededor de un mes (octubre). En ese período, el epidídimo considerablemente dilatado se encuentra revestido por un epitelio cilíndrico y contiene grandes masas de esperma. Simultáneamente, la porción sexual de los túbulos renales exhibe células columnares hipertróficas cargadas de grandes gránulos citoplasmáticos PAS (+). Pronto la actividad reproductiva cesa y da lugar a una fase de involución gonadal, que se extiende a través del resto de la primavera y verano (noviembre-febrero), indicando la existencia de un único evento reproductivo al ario. Las observaciones se discuten en relación con los factores climáticos y las características biológicas del grupo.</dc:description>
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<title>Los anfibios insuficientemente conocidos en Argentina: Una reevaluación</title>
<link href="http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/6373" rel="alternate"/>
<author>
<name>Lavilla, Esteban O.</name>
</author>
<author>
<name>Barrionuevo, J. S.</name>
</author>
<author>
<name>Baldo, Juan Diego</name>
</author>
<id>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/6373</id>
<updated>2019-04-26T04:02:36Z</updated>
<published>2002-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Articulo
Cuadernos de Herpetología; vol. 16, no. 2
Se reevaluaron los anfibios categorizados como "Insuficientemente Conocidos" para la República Argentina. De ellos, 18 taxa se mantienen en dicha categoría; cuatro son considerados "No Amenazados"; cuatro se consideran "Vulnerables", cuatro son excluidos de la batracofauna argentina y siete no pueden ser ubicados en ninguna de las categorías preexistentes, considerándolos taxa que merecen atención especial. Las categorías utilizadas siguen a Reca et al. (1994), con las modificaciones propuestas por Lavilla et al. (2000).
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<dc:date>2002-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>Se reevaluaron los anfibios categorizados como "Insuficientemente Conocidos" para la República Argentina. De ellos, 18 taxa se mantienen en dicha categoría; cuatro son considerados "No Amenazados"; cuatro se consideran "Vulnerables", cuatro son excluidos de la batracofauna argentina y siete no pueden ser ubicados en ninguna de las categorías preexistentes, considerándolos taxa que merecen atención especial. Las categorías utilizadas siguen a Reca et al. (1994), con las modificaciones propuestas por Lavilla et al. (2000).</dc:description>
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