http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/138 2026-10-31T23:26:39Z 2026-10-31T23:26:39Z Alencar, Joao Rui B. Souza Jr., Mauricio B. de Rolim Neto, Pedró José Lopes, Carlos E. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/6767 2013-10-17T12:02:29Z 2005-01-01T00:00:00Z

Articulo Use of statistical process control to evaluation of the stability and validation of the compression phase of pharmaceutical solids forms Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 24, no. 3 Técnicas estatísticas podem ser excelentes para demonstrar o grau de segurança requerido por um processo farmacêutico, especificamente na validação. O objetivo deste trabalho foi utilizar ferramentas do controle estatístico de processo (CEP) para estudar e validar retrospectivamente o desempenho da etapa de compressão do processo de produção de formas farmacêuticas sólidas do LAFEPE® (Recife - PE, Brasil) bem como verificar a estabilidade estatística do processo utilizando dados históricos da produção de 2003 do medicamento anti-diabético, glibenclamida comprimidos 5 mg. Os resultados apontam para uma forma objetiva de demonstrar o alto grau de segurança requerida para este tipo de processo.; Statistical analysis is an excellent alternative to establish the degree of security required for a process. The objective of this work was to use statistical process control (SPC) tools to study and validate, retrospectively, the performance of the stage of compression of the process of production of solid pharmaceutical forms of the LAFEPE® (Recife-PE, Brazil), as well as to verify the statistical stability of the process using historical data of the year 2003 of the anti-diabetic medicine, glyburide tablets 5 mg. The results point out to a straight way of demonstrating the high degree of security required for this type of process

2005-01-01T00:00:00Z Técnicas estatísticas podem ser excelentes para demonstrar o grau de segurança requerido por um processo farmacêutico, especificamente na validação. O objetivo deste trabalho foi utilizar ferramentas do controle estatístico de processo (CEP) para estudar e validar retrospectivamente o desempenho da etapa de compressão do processo de produção de formas farmacêuticas sólidas do LAFEPE® (Recife - PE, Brasil) bem como verificar a estabilidade estatística do processo utilizando dados históricos da produção de 2003 do medicamento anti-diabético, glibenclamida comprimidos 5 mg. Os resultados apontam para uma forma objetiva de demonstrar o alto grau de segurança requerida para este tipo de processo. Statistical analysis is an excellent alternative to establish the degree of security required for a process. The objective of this work was to use statistical process control (SPC) tools to study and validate, retrospectively, the performance of the stage of compression of the process of production of solid pharmaceutical forms of the LAFEPE® (Recife-PE, Brazil), as well as to verify the statistical stability of the process using historical data of the year 2003 of the anti-diabetic medicine, glyburide tablets 5 mg. The results point out to a straight way of demonstrating the high degree of security required for this type of process Teixeira Primo, Fabián Fröehlich, Pedro Eduardo http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/6766 2013-10-17T12:02:29Z 2005-01-01T00:00:00Z

Articulo Celecoxib identification methods Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 24, no. 3 Celecoxib es un antiinflamatório no esteroidal utilizado en el tratamiento del dolor y la inflamación, asociado con la artritis y otras enfermedades. El presente trabajo tiene como objetivo la identificación de celecoxib utilizándose distintos métodos. Celecoxib fue identificado por su punto de fusión, espectrofotometría en el ultravioleta e infrarrojo, cromatografía en capa delgada y resonancia magnética nuclear, todos de acuerdo con las especificaciones internacionales. Los métodos propuestos fueran adecuados, eficientes y reproducibles y pueden ser utilizados en la correcta identificación de celecoxib.; Celecoxib is a nonsteroidal anti-inflammatory drug used in the treatment of pain and inflammation, associated with rheumatoid arthritis, and several other inflammatory disorders. The objective of this study was the identification of celecoxib through several analytical methods. Celecoxib was identified by its melting range, ultraviolet and infrared spectrophotometry, thin layer chromatography, and nuclear magnetic resonance, all of them performed in accordance with the methodologies of the official codes. The methods used have been found to be fast, efficient, reproducible and are suitable for the identification of celecoxib; Celecoxib es un antiinflamatório no esteroidal utilizado en el tratamiento del dolor y la inflamación, asociado con la artritis y otras enfermedades. El presente trabajo tiene como objetivo la identificación de celecoxib utilizándose distintos métodos. Celecoxib fue identificado por su punto de fusión, espectrofotometría en el ultravioleta e infrarrojo, cromatografía en capa delgada y resonancia magnética nuclear, todos de acuerdo con las especificaciones internacionales. Los métodos propuestos fueran adecuados, eficientes y reproducibles y pueden ser utilizados en la correcta identificación de celecoxib.

2005-01-01T00:00:00Z Celecoxib es un antiinflamatório no esteroidal utilizado en el tratamiento del dolor y la inflamación, asociado con la artritis y otras enfermedades. El presente trabajo tiene como objetivo la identificación de celecoxib utilizándose distintos métodos. Celecoxib fue identificado por su punto de fusión, espectrofotometría en el ultravioleta e infrarrojo, cromatografía en capa delgada y resonancia magnética nuclear, todos de acuerdo con las especificaciones internacionales. Los métodos propuestos fueran adecuados, eficientes y reproducibles y pueden ser utilizados en la correcta identificación de celecoxib. Celecoxib is a nonsteroidal anti-inflammatory drug used in the treatment of pain and inflammation, associated with rheumatoid arthritis, and several other inflammatory disorders. The objective of this study was the identification of celecoxib through several analytical methods. Celecoxib was identified by its melting range, ultraviolet and infrared spectrophotometry, thin layer chromatography, and nuclear magnetic resonance, all of them performed in accordance with the methodologies of the official codes. The methods used have been found to be fast, efficient, reproducible and are suitable for the identification of celecoxib Celecoxib es un antiinflamatório no esteroidal utilizado en el tratamiento del dolor y la inflamación, asociado con la artritis y otras enfermedades. El presente trabajo tiene como objetivo la identificación de celecoxib utilizándose distintos métodos. Celecoxib fue identificado por su punto de fusión, espectrofotometría en el ultravioleta e infrarrojo, cromatografía en capa delgada y resonancia magnética nuclear, todos de acuerdo con las especificaciones internacionales. Los métodos propuestos fueran adecuados, eficientes y reproducibles y pueden ser utilizados en la correcta identificación de celecoxib. Januário Correr, Cassyano Cordeiro, Gilcélia Gasparetto, João C. Peralta-Zamora, Patricio Pontarolo, Roberto http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/6765 2013-10-17T12:02:29Z 2005-01-01T00:00:00Z

Articulo Determination of kojic acid tn pharmaceutical products by UV-Vis spectrophotometry and multivariate calibration process Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 24, no. 3 A calibração multivariada constitui uma ferramenta analítica que possibilita a determinação de fármacos em formas farmacêuticas, mesmo na presença de interferentes e utilizando toda informação química relevante obtida instrumentalmente. O ácido kójico é um agente clareador utilizado no tratamento de discromias para o qual não existe um método padrão de quantificação em monografias oficiais. O objetivo deste trabalho foi desenvolver e validar um método por calibração multivariada para quantificação de ácido kójico em creme. Construiu-se um modelo de regressão multivariada por mínimos quadrados parciais (PLS) tendo como conjunto de calibração soluções de ácido kójico, no intervalo de 4 a 30 mgL–1 , preparadas a partir de creme a 2%. O modelo construído foi validado segundo critérios da Anvisa/ICH sob parâmetros de exatidão e precisão. Duas variáveis latentes explicaram 100,0% e 99,99% das matrizes X e Y, respectivamente. Não foram encontradas amostras anômalas no conjunto de calibração Os experimentos demonstraram que o método apresenta especificidade, exatidão, precisão e linearidade na faixa de trabalho calibrada. O método PLS é válido para determinação do ácido kójico em creme sob aspectos de exatidão, precisão e linearidade, com resultados semelhantes ou superiores aos métodos convencionais disponíveis.; The multivariate calibration is an analytical tool that makes possible the analysis of drugs presented in pharmaceutical forms, even existing interfering substances, by using all chemical information instrumentally gathered. The kojic acid is a pigmentation-lowering agent, used in the treatment of hyperpigmentation, without a standard method of quantification in official monographs. The objective of this study was to develop and validate a multivariate calibration method for quantification of kojic acid in a cream form. A partial least squares (PLS) multivariate regression model, with a standardized set of solutions of kojic acid in the interval of 4 the 30 mgL–1 , being prepared from a 2% cream was constructed. Data were half-centered and two latent variables had explained 100.0% e 99.99% of X and Y matrix, respectively. The constructed model was evaluated according to criteria of Anvisa/ICH under parameters of accuracy, precision and linearity. The trial had demonstrated that the method presents accuracy, precision and linearity in the calibrated band of work. PLS is a valid method for determination of acid kojic in cream under aspects of accuracy, precision and linearity, with similar or superior results to the available conventional methods.

2005-01-01T00:00:00Z A calibração multivariada constitui uma ferramenta analítica que possibilita a determinação de fármacos em formas farmacêuticas, mesmo na presença de interferentes e utilizando toda informação química relevante obtida instrumentalmente. O ácido kójico é um agente clareador utilizado no tratamento de discromias para o qual não existe um método padrão de quantificação em monografias oficiais. O objetivo deste trabalho foi desenvolver e validar um método por calibração multivariada para quantificação de ácido kójico em creme. Construiu-se um modelo de regressão multivariada por mínimos quadrados parciais (PLS) tendo como conjunto de calibração soluções de ácido kójico, no intervalo de 4 a 30 mgL–1 , preparadas a partir de creme a 2%. O modelo construído foi validado segundo critérios da Anvisa/ICH sob parâmetros de exatidão e precisão. Duas variáveis latentes explicaram 100,0% e 99,99% das matrizes X e Y, respectivamente. Não foram encontradas amostras anômalas no conjunto de calibração Os experimentos demonstraram que o método apresenta especificidade, exatidão, precisão e linearidade na faixa de trabalho calibrada. O método PLS é válido para determinação do ácido kójico em creme sob aspectos de exatidão, precisão e linearidade, com resultados semelhantes ou superiores aos métodos convencionais disponíveis. The multivariate calibration is an analytical tool that makes possible the analysis of drugs presented in pharmaceutical forms, even existing interfering substances, by using all chemical information instrumentally gathered. The kojic acid is a pigmentation-lowering agent, used in the treatment of hyperpigmentation, without a standard method of quantification in official monographs. The objective of this study was to develop and validate a multivariate calibration method for quantification of kojic acid in a cream form. A partial least squares (PLS) multivariate regression model, with a standardized set of solutions of kojic acid in the interval of 4 the 30 mgL–1 , being prepared from a 2% cream was constructed. Data were half-centered and two latent variables had explained 100.0% e 99.99% of X and Y matrix, respectively. The constructed model was evaluated according to criteria of Anvisa/ICH under parameters of accuracy, precision and linearity. The trial had demonstrated that the method presents accuracy, precision and linearity in the calibrated band of work. PLS is a valid method for determination of acid kojic in cream under aspects of accuracy, precision and linearity, with similar or superior results to the available conventional methods. Bárbara, Cecilia Stringa, Inés Rodríguez, Viviana Carducci, Clyde http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/6764 2013-10-17T12:02:29Z 2005-01-01T00:00:00Z

Articulo Evaluation of the enantiomeric purity of levofloxacine and its quantitation in pharmaceutical forms by capillary zone electrophoresis modified with Sulfobutyl ether-β-cyclodextrin as quiral selector Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 24, no. 3 En este trabajo se presenta el desarrollo y validación de un método simple y rápido para la resolución quiral del racemato de ofloxacina por electroforesis capilar y su aplicación a la industria farmacéutica. Los mejores resultados fueron obtenidos en un sistema electroforético constituído por un buffer de fosfato, 75 mM, pH 2,5 con 0.9 mM de sulfobutil eter-β-ciclodextrina (ciclodextrina aniónica). El voltaje aplicado fue de 13 kV, la detección a 280 nm, la temperatura 25 °C y la inyección hidrostática (10 cm de altura) durante 3s. La influencia de diferentes variables analíticas como naturaleza, concentración y pH del electrolito de corrida, tiempo de inyección y dimensiones del capilar fueron evaluados durante la optimización del método. La validación comprendió la determinación de la linealidad, precisión, límite de detección y cuantificación y exactitud. La aplicabilidad del método fue demostrada en el control de pureza enantiomérica de la levofloxacina y en el análisis de sus formas farmacéuticas como comprimidos, inyectable y gotas óticas.; In this work an optimized, validated, simple and rapid method for the enantiomeric resolution of the racemic form of ofloxacine by capillary electrophoresis is presented. The method was applied to evaluate the chiral impurity profiling of levofloxacine and the quantitation of this drug in pharmaceuticals. The thorough optimization allowed to obtain the best results using an electrophoretic system containing sulfobutyl-ether-3-β-cyclodextrin 0.9 mM in a 75 mM phosphate buffer at pH 2.5. The voltage applied was 13 kV, the detection was set at 280 nm, temperature at 25 °C and the sample was hydrostatically introduced (10 cm height) for 3 s. The effect of different parameters such as nature and concentration and pH of the running electrolyte, injection time and capillary dimensions was evaluated during the optimization of the method. For the method validation the analytical parameters included were linearity, precision, limit of detection and quantitation, accuracy and robutness. The applicability of the method was demonstrated both by evaluating the purity profiling of the levofloxacine and by quantifying this drug in pharmaceutical products.

2005-01-01T00:00:00Z En este trabajo se presenta el desarrollo y validación de un método simple y rápido para la resolución quiral del racemato de ofloxacina por electroforesis capilar y su aplicación a la industria farmacéutica. Los mejores resultados fueron obtenidos en un sistema electroforético constituído por un buffer de fosfato, 75 mM, pH 2,5 con 0.9 mM de sulfobutil eter-β-ciclodextrina (ciclodextrina aniónica). El voltaje aplicado fue de 13 kV, la detección a 280 nm, la temperatura 25 °C y la inyección hidrostática (10 cm de altura) durante 3s. La influencia de diferentes variables analíticas como naturaleza, concentración y pH del electrolito de corrida, tiempo de inyección y dimensiones del capilar fueron evaluados durante la optimización del método. La validación comprendió la determinación de la linealidad, precisión, límite de detección y cuantificación y exactitud. La aplicabilidad del método fue demostrada en el control de pureza enantiomérica de la levofloxacina y en el análisis de sus formas farmacéuticas como comprimidos, inyectable y gotas óticas. In this work an optimized, validated, simple and rapid method for the enantiomeric resolution of the racemic form of ofloxacine by capillary electrophoresis is presented. The method was applied to evaluate the chiral impurity profiling of levofloxacine and the quantitation of this drug in pharmaceuticals. The thorough optimization allowed to obtain the best results using an electrophoretic system containing sulfobutyl-ether-3-β-cyclodextrin 0.9 mM in a 75 mM phosphate buffer at pH 2.5. The voltage applied was 13 kV, the detection was set at 280 nm, temperature at 25 °C and the sample was hydrostatically introduced (10 cm height) for 3 s. The effect of different parameters such as nature and concentration and pH of the running electrolyte, injection time and capillary dimensions was evaluated during the optimization of the method. For the method validation the analytical parameters included were linearity, precision, limit of detection and quantitation, accuracy and robutness. The applicability of the method was demonstrated both by evaluating the purity profiling of the levofloxacine and by quantifying this drug in pharmaceutical products. Cristiani Gomes, Greici Nunes Salgado, Hérida Regina http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/6763 2013-10-17T12:02:29Z 2005-01-01T00:00:00Z

Articulo Validation of UV spectrophotometric method for determination of Lomefloxacin in pharmaceutical dosage form Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 24, no. 3 Fue desarrollado un método simple y reproducible para el ensayo de lomefloxacina en comprimidos. El excipiente en la preparación del comprimido comercial no interfirió con el ensayo. La ley de Beer se cumple en el rango de 2,0-9,0 µg.mL^m-1 a una λ_max de 280 nm. Se calculó la absortividad molar. Se llevaron a cabo seis análisis por triplicado de soluciones conteniendo seis diferentes concentraciones de la roga examinada y se obtuvo un coeficiente de correlación promedio de 0,9997. El método propuesto fue aplicado a la determinación de la droga en examen en comprimidos recubiertos y los resultados mostraron que el método es igualmente seguro, confiable y reproducible como los métodos oficiales.; A simple and reproducible method was developed for the assay of lomefloxacin in tablets. The excipients in the commercial tablet preparation did not interfere with the assay. Beer’s law is obeyed in the range 2.0 - 9.0 µg.mL^-1 at λ_max 280 nm. The molar absorptivity was calculated. Six triplicate analyses of solutions containing six different concentrations of the examined drug were carried out and gave a mean correlation coefficient 0.9997. The proposed method was applied to the determination of the examined drug in coated tablet and the results demonstrated that the method is equally accurate, precise and reproducible as the official methods.

2005-01-01T00:00:00Z Fue desarrollado un método simple y reproducible para el ensayo de lomefloxacina en comprimidos. El excipiente en la preparación del comprimido comercial no interfirió con el ensayo. La ley de Beer se cumple en el rango de 2,0-9,0 µg.mL^m-1 a una λ_max de 280 nm. Se calculó la absortividad molar. Se llevaron a cabo seis análisis por triplicado de soluciones conteniendo seis diferentes concentraciones de la roga examinada y se obtuvo un coeficiente de correlación promedio de 0,9997. El método propuesto fue aplicado a la determinación de la droga en examen en comprimidos recubiertos y los resultados mostraron que el método es igualmente seguro, confiable y reproducible como los métodos oficiales. A simple and reproducible method was developed for the assay of lomefloxacin in tablets. The excipients in the commercial tablet preparation did not interfere with the assay. Beer’s law is obeyed in the range 2.0 - 9.0 µg.mL^-1 at λ_max 280 nm. The molar absorptivity was calculated. Six triplicate analyses of solutions containing six different concentrations of the examined drug were carried out and gave a mean correlation coefficient 0.9997. The proposed method was applied to the determination of the examined drug in coated tablet and the results demonstrated that the method is equally accurate, precise and reproducible as the official methods. García Bernal, Milagros Medina Marrero, Ricardo Hidalgo Llanes, Pedro Iván Delgado Lasval, María Soledad Truffin Truffin, Emma Gómez Marrero, Rafael Reyes, Teresita Rojas, Nidia http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/6762 2016-12-02T18:35:34Z 2005-01-01T00:00:00Z

Comunicacion Influence of several factors on 2-bromo-5-(2-bromo-2-nitrovinyl)-furan in vitro activity Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 24, no. 3 Se estudió el efecto que las variaciones del pH y del tamaño del inóculo así como la presencia de suero, albúmina y cisteína tuvieron sobre la actividad in vitro del 2-bromo-5-(2-bromo-2-nitrovinil)-furano, denominado G-1, frente a aislamientos clínicos y cepas de referencia de Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus y Candida albicans. El mismo se realizó por el método de microdilución en caldo según las NCCLS. Se demostró que al aumentar el tamaño del inóculo sólo se afecta la actividad frente a Escherichia coli y Staphylococcus aureus, mientras que el pH no tiene efecto en la actividad del G-1. Sin embargo, la presencia de suero, albúmina y cisteína disminuyeron la actividad de éste para todos los microorganismos ensayados a excepción de la cisteína para Staphylococcus aureus; The effect of the inoculum size and pH variations as well as the addition of serum, albumin and cysteine on 2-bromo-5- (2-bromo-2-nitrovinil)-furano (named G-1) in vitro activity was studied with wild type and reference strains of Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus and Candida albicans following NCCLS microdilution guidelines. It was shown that increasing inoculum size only affected G-1 activity against Escherichia coli and Staphylococcus aureus, while pH variations had no effect on any organism. However, the addition of serum, albumin and cysteine decreased its activity against every organism with the exception of cysteine for Staphylococcus aureus.

2005-01-01T00:00:00Z Se estudió el efecto que las variaciones del pH y del tamaño del inóculo así como la presencia de suero, albúmina y cisteína tuvieron sobre la actividad in vitro del 2-bromo-5-(2-bromo-2-nitrovinil)-furano, denominado G-1, frente a aislamientos clínicos y cepas de referencia de Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus y Candida albicans. El mismo se realizó por el método de microdilución en caldo según las NCCLS. Se demostró que al aumentar el tamaño del inóculo sólo se afecta la actividad frente a Escherichia coli y Staphylococcus aureus, mientras que el pH no tiene efecto en la actividad del G-1. Sin embargo, la presencia de suero, albúmina y cisteína disminuyeron la actividad de éste para todos los microorganismos ensayados a excepción de la cisteína para Staphylococcus aureus The effect of the inoculum size and pH variations as well as the addition of serum, albumin and cysteine on 2-bromo-5- (2-bromo-2-nitrovinil)-furano (named G-1) in vitro activity was studied with wild type and reference strains of Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus and Candida albicans following NCCLS microdilution guidelines. It was shown that increasing inoculum size only affected G-1 activity against Escherichia coli and Staphylococcus aureus, while pH variations had no effect on any organism. However, the addition of serum, albumin and cysteine decreased its activity against every organism with the exception of cysteine for Staphylococcus aureus. Bellma Menéndez, Addis Peña, Blanca del Rosario Arteaga Hernández, Ernesto http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/6761 2016-06-01T12:14:13Z 2005-01-01T00:00:00Z

Articulo Clinic and virologic aspects useful in the implementation of a influenza A model in lines of mice Balb/C Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 24, no. 3 El virus Infuenza en humanos ocupa el primer lugar dentro de las enfermedades infecciosas y el cuarto puesto dentro de las causas de muerte, por tanto a partir de la necesidad de diseñar el biomodelo de la gripe en ratón nos hemos trazado como objetivo adaptar la cepa del virus Influenza A/Sidney/5/97 (H3N2) en líneas de ratones Balb/C, con el fin de desarrollar y evaluar un biomodelo experimental de la gripe humana y establecer los principales parámetros virológicos, clínicos e histopatológicos que deberán ser tomados en cuenta para la utilización de este biomodelo. Durante un período de siete días se observó la evolución clínica experimentada tanto del grupo inoculado con el virus como su control negativo respectivo. Al grupo inoculado les fue administrado intranasalmente 50 µL (25 µL por cada fosa nasal), de la cepa viral en estudio. Como resultados más relevantes, se encontró que entre el tercer y quinto día, los signos como erizamiento en la zona del cuello, respiración agitada y letargo, fueron los que se manifestaron en mayor cuantía, principalmente en los animales inoculados del segundo y tercer pase del virus. El análisis virológico de las muestras de tejido pulmonar, arrojó que la mayor carga viral se detectó en el tercer pase, con una dosis infectiva media por embrión (DIE₅₀) de 10^-5.7 y un título hemaglutinante de 32 unidades hemaglutinantes. Las alteraciones principales relacionadas con la infección del virus en el grupo de animales inoculados fueron: descamación epitelial de células bronquiales, congestión septal, hiperplasia papilar del epitelio bronquial e inflamación intersticial, lesiones que en su conjunto son indicadoras de una neumonía intersticial. Las posibles implicaciones de estos resultados para evaluar el biomodelo de la gripe son presentadas en este trabajo, llegando como conclusión que el biomodelo es válido.; The Infuenza viruses in humans squatter the first place inside the infectious illnesses and the fourth position inside the causes of death, therefore starting from the necessity of designing the animal model of the flu in mouse have traced ourselves as objective to adapt the stump of the Influenza A/Sidney/5/97(H3N2) viruses in lines of mice Balb/C, with the purpose of to develop and to evaluate an experimental animal model of the human flu and to establish the main virologic, clinical and histopatologic parameters that will be taken into account for the use of this animal model. During a period of seven days the clinical evolution experienced by mice inoculated with the viruses as well as mice not inoculated (negative control) was observed. To the inoculated group it was administered them intranasal 50 µL (25µL for each nasal grave), of the viral stump in study. As more outstanding results, it was found that among the third and fifth day, the signs like bristled in the area of the neck, upset breathing and lethargy, were those that showed in more quantity, mainly in the inoculated animals of the second and third pass of the viruses. The virologic analysis of the samples of lung fabric, threw that the biggest viral load was detected in the third pass, with a dose half infective for embryo ((DIE₅₀) of 10^-5.7 and an hemaglutinant title of 32 units. The main alterations related with the infection of the viruses in the group of inoculated animals were: epithelial flake of bronchial cells, congestion septal, hyperplasia papilar of the bronchial epithelium and interstitial inflammation, injure that in their group they are indicative of an interstitial pneumonia. The possible implications of these results to evaluate the animal model of the flu are presented in this work, arriving as conclussion that the animal model is valid.

2005-01-01T00:00:00Z El virus Infuenza en humanos ocupa el primer lugar dentro de las enfermedades infecciosas y el cuarto puesto dentro de las causas de muerte, por tanto a partir de la necesidad de diseñar el biomodelo de la gripe en ratón nos hemos trazado como objetivo adaptar la cepa del virus Influenza A/Sidney/5/97 (H3N2) en líneas de ratones Balb/C, con el fin de desarrollar y evaluar un biomodelo experimental de la gripe humana y establecer los principales parámetros virológicos, clínicos e histopatológicos que deberán ser tomados en cuenta para la utilización de este biomodelo. Durante un período de siete días se observó la evolución clínica experimentada tanto del grupo inoculado con el virus como su control negativo respectivo. Al grupo inoculado les fue administrado intranasalmente 50 µL (25 µL por cada fosa nasal), de la cepa viral en estudio. Como resultados más relevantes, se encontró que entre el tercer y quinto día, los signos como erizamiento en la zona del cuello, respiración agitada y letargo, fueron los que se manifestaron en mayor cuantía, principalmente en los animales inoculados del segundo y tercer pase del virus. El análisis virológico de las muestras de tejido pulmonar, arrojó que la mayor carga viral se detectó en el tercer pase, con una dosis infectiva media por embrión (DIE₅₀) de 10^-5.7 y un título hemaglutinante de 32 unidades hemaglutinantes. Las alteraciones principales relacionadas con la infección del virus en el grupo de animales inoculados fueron: descamación epitelial de células bronquiales, congestión septal, hiperplasia papilar del epitelio bronquial e inflamación intersticial, lesiones que en su conjunto son indicadoras de una neumonía intersticial. Las posibles implicaciones de estos resultados para evaluar el biomodelo de la gripe son presentadas en este trabajo, llegando como conclusión que el biomodelo es válido. The Infuenza viruses in humans squatter the first place inside the infectious illnesses and the fourth position inside the causes of death, therefore starting from the necessity of designing the animal model of the flu in mouse have traced ourselves as objective to adapt the stump of the Influenza A/Sidney/5/97(H3N2) viruses in lines of mice Balb/C, with the purpose of to develop and to evaluate an experimental animal model of the human flu and to establish the main virologic, clinical and histopatologic parameters that will be taken into account for the use of this animal model. During a period of seven days the clinical evolution experienced by mice inoculated with the viruses as well as mice not inoculated (negative control) was observed. To the inoculated group it was administered them intranasal 50 µL (25µL for each nasal grave), of the viral stump in study. As more outstanding results, it was found that among the third and fifth day, the signs like bristled in the area of the neck, upset breathing and lethargy, were those that showed in more quantity, mainly in the inoculated animals of the second and third pass of the viruses. The virologic analysis of the samples of lung fabric, threw that the biggest viral load was detected in the third pass, with a dose half infective for embryo ((DIE₅₀) of 10^-5.7 and an hemaglutinant title of 32 units. The main alterations related with the infection of the viruses in the group of inoculated animals were: epithelial flake of bronchial cells, congestion septal, hyperplasia papilar of the bronchial epithelium and interstitial inflammation, injure that in their group they are indicative of an interstitial pneumonia. The possible implications of these results to evaluate the animal model of the flu are presented in this work, arriving as conclussion that the animal model is valid. Volonté, María Guillermina Gorriti, Carolina E. Escales, María C. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/6760 2013-10-17T12:02:29Z 2005-01-01T00:00:00Z

Articulo Comparative study of Diazepam 10 mg tablets, for pharmaceutical equivalence determination Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 24, no. 3 Diazepam (DZP) es un derivado benzodiazepínico ampliamente utilizado como ansiolítico y clasificada como de Riesgo Sanitario Intermedio en nuestro país. El objetivo del presente trabajo fue realizar un estudio comparativo de las doce marcas de comprimidos conteniendo 10 mg de DZP, presentes en el mercado farmacéutico argentino y aprobadas para su comercialización, con la finalidad de establecer equivalencia farmacéutica entre ellas. Se realizaron los siguientes ensayos: evaluación de rótulos y prospectos, descripción de los comprimidos, identidad y contenido de DZP, uniformidad de unidades de dosificación, ensayo de disolución y perfiles de disolución. Se concluyó que no todas las especialidades medicinales conteniendo DZP 10 mg, en su forma farmacéutica comprimidos, a la fecha del presente estudio, son equivalentes farmacéuticos.; Diazepam (DZP) is a benzodiazepin derivative extensively used in the anxiousness, and it is classified as a medium risk drug in our country. The aim of this study was to compare the twelve products, DZP tablets 10 mg, which were available in the argentine pharmaceutical market, looking to the pharmaceutical equivalence between them. The following tests were made: evaluation of packaging specifications, description of tablets, identification and quantification, uniformity of dosage units, dissolution test and dissolution profiles. We conclude that there is not pharmaceutical equivalence between all the studied products at the moment of the present study.

2005-01-01T00:00:00Z Diazepam (DZP) es un derivado benzodiazepínico ampliamente utilizado como ansiolítico y clasificada como de Riesgo Sanitario Intermedio en nuestro país. El objetivo del presente trabajo fue realizar un estudio comparativo de las doce marcas de comprimidos conteniendo 10 mg de DZP, presentes en el mercado farmacéutico argentino y aprobadas para su comercialización, con la finalidad de establecer equivalencia farmacéutica entre ellas. Se realizaron los siguientes ensayos: evaluación de rótulos y prospectos, descripción de los comprimidos, identidad y contenido de DZP, uniformidad de unidades de dosificación, ensayo de disolución y perfiles de disolución. Se concluyó que no todas las especialidades medicinales conteniendo DZP 10 mg, en su forma farmacéutica comprimidos, a la fecha del presente estudio, son equivalentes farmacéuticos. Diazepam (DZP) is a benzodiazepin derivative extensively used in the anxiousness, and it is classified as a medium risk drug in our country. The aim of this study was to compare the twelve products, DZP tablets 10 mg, which were available in the argentine pharmaceutical market, looking to the pharmaceutical equivalence between them. The following tests were made: evaluation of packaging specifications, description of tablets, identification and quantification, uniformity of dosage units, dissolution test and dissolution profiles. We conclude that there is not pharmaceutical equivalence between all the studied products at the moment of the present study. Oening Rodrigues, Patrik Mazon Cardoso, Teófilo Fernando Segatto Silva, Marcos Antonio Rosário Matos, Jivaldo do http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/6759 2013-10-17T12:02:29Z 2005-01-01T00:00:00Z

Articulo Aplication of thermal analytical techniques on characterization, purity determination and degradation kinetic of Zidovudine (AZT) Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 24, no. 3 Com o objetivo de determinar os parâmetros térmicos do antiretroviral zidovudina (AZT) foram empregados a Calorimetria Exploratória Diferencial (DSC) e a Termogravimetria (TG). A curva DSC do fármaco indicou uma temperatura de fusão de 122,13 ºC (ΔH = 103,71 J g–1 ), confirmando a identidade da amostra. A curva TG apresentou três eventos de perda de massa indicando que o AZT é estável até 185 ºC. Através da DSC e tomando como base a equação de Van’t Hoff foi estabelecida uma pureza de 99,20% para a zidovudina. O estudo cinético isotérmico através da equação de Arrhenius permitiu o cálculo do tempo de estabilidade do AZT, quantificado em 427 dias.; With the objective of to determine the thermal parameters of zidovudine (AZT) in regards to its thermal characteristics, purity, kinetic and stability, were used Differential Scanning Calorimetry (DSC) and Thermogravimetry (TG). DSC curve of drug indicated the fusion temperature of 122.13 ºC (ΔH = 103.71 J g–1 ), confirming the sample identity. The TG curve showed three events of weight loss indicating that AZT is stable at 185 ºC. Through the DSC study was established the AZT purity of 99.20%. The isothermal kinetic study although Arrhenius's equation allowed to calculate the stability time of AZT, quantified in 427 days.

2005-01-01T00:00:00Z Com o objetivo de determinar os parâmetros térmicos do antiretroviral zidovudina (AZT) foram empregados a Calorimetria Exploratória Diferencial (DSC) e a Termogravimetria (TG). A curva DSC do fármaco indicou uma temperatura de fusão de 122,13 ºC (ΔH = 103,71 J g–1 ), confirmando a identidade da amostra. A curva TG apresentou três eventos de perda de massa indicando que o AZT é estável até 185 ºC. Através da DSC e tomando como base a equação de Van’t Hoff foi estabelecida uma pureza de 99,20% para a zidovudina. O estudo cinético isotérmico através da equação de Arrhenius permitiu o cálculo do tempo de estabilidade do AZT, quantificado em 427 dias. With the objective of to determine the thermal parameters of zidovudine (AZT) in regards to its thermal characteristics, purity, kinetic and stability, were used Differential Scanning Calorimetry (DSC) and Thermogravimetry (TG). DSC curve of drug indicated the fusion temperature of 122.13 ºC (ΔH = 103.71 J g–1 ), confirming the sample identity. The TG curve showed three events of weight loss indicating that AZT is stable at 185 ºC. Through the DSC study was established the AZT purity of 99.20%. The isothermal kinetic study although Arrhenius's equation allowed to calculate the stability time of AZT, quantified in 427 days. Abreu Payrol, Juan González Mosquera, Dulce María Meneses, Alfredo Cruz, María E. de la Banze, Fernando Miranda Martínez, Migdalia Ros López, Oscar http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/6758 2013-10-17T12:02:29Z 2005-01-01T00:00:00Z

Articulo Determination of pharmacognostical and bromatological parameters, and evaluation of the antiparasitic activity of a preparation from bromelia pinguin L. fruits grown in Cuba Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 24, no. 3 Bromelia pinguin L. ("maya" o "piña de ratón") es una planta ampliamente distribuida en Centroamérica y las islas del Caribe. Su fruto ha sido utilizado en la medicina tradicional como antihelmíntico. En este trabajo se muestran los resultados de los estudios farmacognósticos y bromatológicos que permitieron el establecimiento de los principales parámetros de rendimiento y calidad de la droga fruto de Bromelia pinguin L., en particular su contenido de proteínas (3,82 ± 0,31 mg/mL de proteína), actividad caseinolítica (17,06 ± 2,15 Ucas/mL) y azúcares (385,97 ± 76,36 mg/mL). Se ensayó la actividad antihelmíntica de la preparación proteolítica parcialmente purificada de los frutos de Bromelia pinguin L., con resultados positivos, y también mostró actividad contra Trichomonas vaginalis.; Bromelia pinguin L. ("maya" or "mouse pineapple") is a plant broadly distributed in Central America and Caribbean's islands. Its fruit has been used in traditional medicine as anthelmintic. In this work results of pharmacognostical and bromatological study that allowed the establishment of the main yield parameters and quality of the drug fruit of Bromelia pinguin L. are shown, in particular its protein content (3.82 ± 0.31 mg/mL protein), caseinolitic activity (17.06 ± 2.15 Ucas/mL) and sugars content (385.97 ± 76.36 mg/mL). The antihelmintic activity of this partially purified proteolytic preparation of the fruits of Bromelia pinguin L. was tested, with positive results, which also showed activity against Trichomonas vaginalis.

2005-01-01T00:00:00Z Bromelia pinguin L. ("maya" o "piña de ratón") es una planta ampliamente distribuida en Centroamérica y las islas del Caribe. Su fruto ha sido utilizado en la medicina tradicional como antihelmíntico. En este trabajo se muestran los resultados de los estudios farmacognósticos y bromatológicos que permitieron el establecimiento de los principales parámetros de rendimiento y calidad de la droga fruto de Bromelia pinguin L., en particular su contenido de proteínas (3,82 ± 0,31 mg/mL de proteína), actividad caseinolítica (17,06 ± 2,15 Ucas/mL) y azúcares (385,97 ± 76,36 mg/mL). Se ensayó la actividad antihelmíntica de la preparación proteolítica parcialmente purificada de los frutos de Bromelia pinguin L., con resultados positivos, y también mostró actividad contra Trichomonas vaginalis. Bromelia pinguin L. ("maya" or "mouse pineapple") is a plant broadly distributed in Central America and Caribbean's islands. Its fruit has been used in traditional medicine as anthelmintic. In this work results of pharmacognostical and bromatological study that allowed the establishment of the main yield parameters and quality of the drug fruit of Bromelia pinguin L. are shown, in particular its protein content (3.82 ± 0.31 mg/mL protein), caseinolitic activity (17.06 ± 2.15 Ucas/mL) and sugars content (385.97 ± 76.36 mg/mL). The antihelmintic activity of this partially purified proteolytic preparation of the fruits of Bromelia pinguin L. was tested, with positive results, which also showed activity against Trichomonas vaginalis. Junior, Arquimedes G. Ferreira, Izabel C. P. Nakamura, Celso Vataru Benedito Prado, Dias Filho Jacomassi, Ezilda Young, María C. M. Cortez, Diógenes Aparício Garcia http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/6757 2013-10-17T12:02:29Z 2005-01-01T00:00:00Z

Articulo Anatomical study of leaves and stem of Calophyllum brasiliense (Clusiaceae), a contribution to the farmacognostic study of vegetal drug Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 24, no. 3 Calophyllum brasiliense Cambess (Clusiaceae), conhecida como guanandi é popularmente utilizada para o tratamento de reumatismo, varicoses, hemorróidas e úlceras crônicas. Neste estudo, foram determinadas as características botânicas e físico-quimica para o C. brasiliense, com o objetivo de auxiliar a sua identificação taxonômica e o controle de qualidade de produtos preparados com esta planta. Para a caracterização da morfologia, anatomia e histoquímica foram confeccionadas lâminas semipermanentes do caule e das folhas do C. brasiliense. Testes histoquímicos realizados mostraram a presença de compostos fenólicos principalmente localizados nos canais secretores do caule, pecíolo e limbo. Os dados obtidos determinaram os parâmetros para avaliação de qualidade e pureza.; Calophyllum brasiliense Cambess (Clusiaceae), a folk medicine plant known as "guanandi", is popularly used in the treatment of rheumatism, varicosity, hemorrhoids and chronic ulcerations. This study determines botanical and physico-chemical characters of C. brasiliense, with the objective of providing tools for its taxonomical identification and the quality control of derivatives products. For morphological, anatomical and histochemical characterizations semi-permanent slides has been made from C. brasiliense stem and leaves. Histochemical tests demonstrated the presence of phenolic compounds mainly localized on the secretory canals of stem, petiole and leaf blade. These data shown to be useful to the identification and quality parameters and purity.

2005-01-01T00:00:00Z Calophyllum brasiliense Cambess (Clusiaceae), conhecida como guanandi é popularmente utilizada para o tratamento de reumatismo, varicoses, hemorróidas e úlceras crônicas. Neste estudo, foram determinadas as características botânicas e físico-quimica para o C. brasiliense, com o objetivo de auxiliar a sua identificação taxonômica e o controle de qualidade de produtos preparados com esta planta. Para a caracterização da morfologia, anatomia e histoquímica foram confeccionadas lâminas semipermanentes do caule e das folhas do C. brasiliense. Testes histoquímicos realizados mostraram a presença de compostos fenólicos principalmente localizados nos canais secretores do caule, pecíolo e limbo. Os dados obtidos determinaram os parâmetros para avaliação de qualidade e pureza. Calophyllum brasiliense Cambess (Clusiaceae), a folk medicine plant known as "guanandi", is popularly used in the treatment of rheumatism, varicosity, hemorrhoids and chronic ulcerations. This study determines botanical and physico-chemical characters of C. brasiliense, with the objective of providing tools for its taxonomical identification and the quality control of derivatives products. For morphological, anatomical and histochemical characterizations semi-permanent slides has been made from C. brasiliense stem and leaves. Histochemical tests demonstrated the presence of phenolic compounds mainly localized on the secretory canals of stem, petiole and leaf blade. These data shown to be useful to the identification and quality parameters and purity. Lucinda da Silva, Ruth Meri Evangelista, Raúl César http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/6756 2013-10-17T12:02:29Z 2005-01-01T00:00:00Z

Articulo Studies on the formation of complex coacervates between chitosan and alginate during microparticles preparation Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 24, no. 3 La formación de coacervados complejos entre quitosana y alginato fue evaluada durante la formación de micropartículas. La proporción de masa entre polielectrolitos y concentración de cloruro de calcio fue determinada por análisis conductimétrico y por cuantificación de los iones calcio, respectivamente. Las micropartículas inertes fueron preparadas usando un método de coacervación compleja en emulsión de A/O y se llevaron a cabo los análisis morfológicos de las mismas. Este método permitió la producción de partículas esféricas, con superficie ligeramente desigual y distribución de tamaño estrecha, con un diámetro máximo de 10 µ m.; The formation of complex coacervates between chitosan and alginate was evaluated during microparticles formation. Mass ratio between polyelectrolytes and calcium chloride concentration were determinated by conductimetric analysis and by calcium ions quantification, respectively. Inert microparticles were prepared using a complex coacervation method in W/O emulsion and morphological analyses of microparticles were carried out. This method enabled the production of spherical particles, with slightly rough surface and narrow size distribution with maximal diameter of 10 µm.

2005-01-01T00:00:00Z La formación de coacervados complejos entre quitosana y alginato fue evaluada durante la formación de micropartículas. La proporción de masa entre polielectrolitos y concentración de cloruro de calcio fue determinada por análisis conductimétrico y por cuantificación de los iones calcio, respectivamente. Las micropartículas inertes fueron preparadas usando un método de coacervación compleja en emulsión de A/O y se llevaron a cabo los análisis morfológicos de las mismas. Este método permitió la producción de partículas esféricas, con superficie ligeramente desigual y distribución de tamaño estrecha, con un diámetro máximo de 10 µ m. The formation of complex coacervates between chitosan and alginate was evaluated during microparticles formation. Mass ratio between polyelectrolytes and calcium chloride concentration were determinated by conductimetric analysis and by calcium ions quantification, respectively. Inert microparticles were prepared using a complex coacervation method in W/O emulsion and morphological analyses of microparticles were carried out. This method enabled the production of spherical particles, with slightly rough surface and narrow size distribution with maximal diameter of 10 µm. Lima Diniz Basílio, Ionaldo José Nurit, Kiriaki Agra, Maria de Fátima http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/6755 2013-10-17T12:02:29Z 2005-01-01T00:00:00Z

Articulo Pharmacobotanical study of the leaves of three species of the Genus Strychnos L. (Loganiaceae) from Northeastern Brazil Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 24, no. 3 Realizou-se um estudo farmacobotânico de Strychnos atlantica Krukoff & Barneby, S. parvifolia A. DC. e S. trinervis (Vell.) Mart., espécies de importância na medicina popular do Nordeste do Brasil, com o objetivo de elaborar morfodiagnoses que possibilitem seu reconhecimento. Coletas e estudos morfológicos foram realizados para as identificações e morfodiagnoses macroscópicas, e cortes paradérmicos e transversais da folha (pecíolo e lâmina) para as morfodiagnoses microscópicas. Observou-se que as três espécies apresentam folhas hipoestomáticas, além de compartilhar os seguintes caracteres: estômatos parací- ticos; mesofilo dorsiventral com o parênquima paliçádico 3-seriado. A vascularização do pecíolo apresentou-se com cinco feixes em S. trinervis e sete em S. atlantica e S. parvifolia. O conjunto dos caracteres macroscópicos e microscópicos das folhas permitiu um diagnóstico para a separação das espécies estudadas.; A pharmacobotanical study was realized with Strychnos atlantica Krukoff & Barneby, S. parvifolia A. DC. and S. trinervis (Vell.) Mart., species used in folk medicine in Northeast of Brazil with the objective of elaborating macroscopic and microscopic morphodiagnosis for its identification. Morphological studies and field observations were carried out for botanical identification and macroscopic morphodiagnosis. Paradermic and transversal cuts of the leaves (blades and petiole) were made for microscopic morphodiagnosis. All species share common anatomic characters, such as hipostomatic leaves, paracitic stomata, and palisade 3-seriate. S. trinervis has five vascular traces in petiole differing from S. atlantica and S. parvifolia, which have seven. The midrib of S. atlantica has only one vascular trace along the blade leaf, and S. parvifolia and S. trinervis have one trace on the apex and three on the median and basal part of the leaf. The combined macroscopic and microscopic characteristics of the leaves have permitted a diagnostic to compare the studied species.

2005-01-01T00:00:00Z Realizou-se um estudo farmacobotânico de Strychnos atlantica Krukoff & Barneby, S. parvifolia A. DC. e S. trinervis (Vell.) Mart., espécies de importância na medicina popular do Nordeste do Brasil, com o objetivo de elaborar morfodiagnoses que possibilitem seu reconhecimento. Coletas e estudos morfológicos foram realizados para as identificações e morfodiagnoses macroscópicas, e cortes paradérmicos e transversais da folha (pecíolo e lâmina) para as morfodiagnoses microscópicas. Observou-se que as três espécies apresentam folhas hipoestomáticas, além de compartilhar os seguintes caracteres: estômatos parací- ticos; mesofilo dorsiventral com o parênquima paliçádico 3-seriado. A vascularização do pecíolo apresentou-se com cinco feixes em S. trinervis e sete em S. atlantica e S. parvifolia. O conjunto dos caracteres macroscópicos e microscópicos das folhas permitiu um diagnóstico para a separação das espécies estudadas. A pharmacobotanical study was realized with Strychnos atlantica Krukoff & Barneby, S. parvifolia A. DC. and S. trinervis (Vell.) Mart., species used in folk medicine in Northeast of Brazil with the objective of elaborating macroscopic and microscopic morphodiagnosis for its identification. Morphological studies and field observations were carried out for botanical identification and macroscopic morphodiagnosis. Paradermic and transversal cuts of the leaves (blades and petiole) were made for microscopic morphodiagnosis. All species share common anatomic characters, such as hipostomatic leaves, paracitic stomata, and palisade 3-seriate. S. trinervis has five vascular traces in petiole differing from S. atlantica and S. parvifolia, which have seven. The midrib of S. atlantica has only one vascular trace along the blade leaf, and S. parvifolia and S. trinervis have one trace on the apex and three on the median and basal part of the leaf. The combined macroscopic and microscopic characteristics of the leaves have permitted a diagnostic to compare the studied species. González, Nicté Fernández, Dianelis Gómez, Martha Núñez, Leopoldo Lafita, Orlando http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/6754 2013-10-17T12:02:29Z 2005-01-01T00:00:00Z

Articulo Effect of eudragit and ethylcellulose as a release retarding agent in the physico-chemicals characteristics and in vitro release of zidovudine loaded microspheres Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 24, no. 3 El propósito de esta investigación fue estudiar la influencia del polímero como agente retardante de la liberación en las características físico-químicas de microesferas cargadas con Zidovudina (AZT) y en el comportamiento de la liberación in vitro del fármaco desde una forma farmacéutica oral. Las microesferas de AZT se obtuvieron por el método de Emulsión/Evaporación de Solventes, estructurando el experimento con el objetivo de evaluar el efecto en la formulación de dos polímeros inertes, la etilcelulosa y el Eudragit, caracterizando las muestras mediante la determinación de: distribución de tamaño de partículas, rendimiento, eficiencia de encapsulación, porcentaje de pérdida por cristales superficiales y solventes residuales. Los ensayos de disolución se realizaron a microesferas equivalentes a 150 mg de AZT contenidas en cápsulas duras de gelatina, evaluándose el comportamiento de la cinética de liberación para cada experiencia en comparación con el producto de liberación convencional, RETROVIR. El estudio reveló la influencia de las propiedades físico-químicas de cada polímero en las características de las microesferas y en el comportamiento de la liberación in vitro del fármaco desde las mismas. En ambos casos el retardo de la liberación del AZT se logró mediante mecanismos de difusión anómala. Los mejores resultados de eficiencia de encapsulación, capacidad de retardar la liberación del fármaco in vitro, así como los mayores rendimientos en el proceso de obtención de las microesferas, fueron exhibidos por la formulación que contenía Eudragit/AZT.; The purpose of this investigation was to study the influence of the polymer as a release retarding agent in the physico-chemicals characteristics of Zidovudine (AZT) loaded sustained release microspheres and in vitro drug release behavior from an oral pharmaceutical form. The AZT microspheres was obtained by the Emulsion/Evaporation of Solvents technique, structuring the experiment with the objective of evaluating the effect in the formulation of two inert polymers such as ethylcellulose and Eudragit, the samples were characterized by: particles size distribution, yield, loading efficiency, percentage of loose surface crystals and residual solvents. The dissolution assays were performed using an amount of microspheres corresponding to 150 mg of AZT filled in hard gelatin capsules, evaluating the kinetics drug release for each experience in comparison with the conventional product, RETROVIR. The study revealed the influence of physico-chemicals properties of each polymer on the characteristics of the microspheres and on the in vitro drug release behavior from them. In both cases the AZT was released by anomalous diffusion mechanisms. The best results in loading efficiency, capability to control in vitro drug release, as well as the biggest yields in the process were exhibited by the formulation containing Eudragit/AZT.

2005-01-01T00:00:00Z El propósito de esta investigación fue estudiar la influencia del polímero como agente retardante de la liberación en las características físico-químicas de microesferas cargadas con Zidovudina (AZT) y en el comportamiento de la liberación in vitro del fármaco desde una forma farmacéutica oral. Las microesferas de AZT se obtuvieron por el método de Emulsión/Evaporación de Solventes, estructurando el experimento con el objetivo de evaluar el efecto en la formulación de dos polímeros inertes, la etilcelulosa y el Eudragit, caracterizando las muestras mediante la determinación de: distribución de tamaño de partículas, rendimiento, eficiencia de encapsulación, porcentaje de pérdida por cristales superficiales y solventes residuales. Los ensayos de disolución se realizaron a microesferas equivalentes a 150 mg de AZT contenidas en cápsulas duras de gelatina, evaluándose el comportamiento de la cinética de liberación para cada experiencia en comparación con el producto de liberación convencional, RETROVIR. El estudio reveló la influencia de las propiedades físico-químicas de cada polímero en las características de las microesferas y en el comportamiento de la liberación in vitro del fármaco desde las mismas. En ambos casos el retardo de la liberación del AZT se logró mediante mecanismos de difusión anómala. Los mejores resultados de eficiencia de encapsulación, capacidad de retardar la liberación del fármaco in vitro, así como los mayores rendimientos en el proceso de obtención de las microesferas, fueron exhibidos por la formulación que contenía Eudragit/AZT. The purpose of this investigation was to study the influence of the polymer as a release retarding agent in the physico-chemicals characteristics of Zidovudine (AZT) loaded sustained release microspheres and in vitro drug release behavior from an oral pharmaceutical form. The AZT microspheres was obtained by the Emulsion/Evaporation of Solvents technique, structuring the experiment with the objective of evaluating the effect in the formulation of two inert polymers such as ethylcellulose and Eudragit, the samples were characterized by: particles size distribution, yield, loading efficiency, percentage of loose surface crystals and residual solvents. The dissolution assays were performed using an amount of microspheres corresponding to 150 mg of AZT filled in hard gelatin capsules, evaluating the kinetics drug release for each experience in comparison with the conventional product, RETROVIR. The study revealed the influence of physico-chemicals properties of each polymer on the characteristics of the microspheres and on the in vitro drug release behavior from them. In both cases the AZT was released by anomalous diffusion mechanisms. The best results in loading efficiency, capability to control in vitro drug release, as well as the biggest yields in the process were exhibited by the formulation containing Eudragit/AZT. Díaz, Iverlis Rodríguez, Jorge Mateu López, Liliana Suárez, Janelis Pardo Ruíz, Zenia Cuéllar, Dulce María http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/6753 2017-12-05T18:01:22Z 2005-01-01T00:00:00Z

Articulo Technological development and stability study of chewable tablets of Calcium and Magnesium Citrate Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 24, no. 3 El desarrollo de suplementos nutricionales en forma sólida (tabletas, cápsulas y granulados) a partir de fuentes naturales, resulta un área de constante interés en la investigación del farmacéutico, con la finalidad de lograr un sistema estable que cuente con actividad biológica. Con esta proyección se diseñó una formulación de citrato de calcio y magnesio en forma de tabletas masticables. Para ello se elaboraron diferentes ensayos tecnológicos resultando la formulación C la que rindiera mejores propiedades físicomecánicas y tecnológicas, así como una adecuada apariencia superficial; por lo que la seleccionamos como mejor variante tecnológica. De dicha formulación se derivaron granulados y tabletas con satisfactorias propiedades organolépticas, físico-mecánicas y tecnológicas. Los lotes de estabilidad fueron elaborados a escala piloto, demostrando la factibilidad del proceso de fabricación a esta escala. Las tabletas se envasaron en frascos plásticos de polietileno de baja densidad. La estabilidad química y microbiológica del producto terminado fue estudiada durante 36 meses y los resultados demostraron la buena estabilidad del mismo.; The development of nutritional supplements in solid form (tablets, capsules and granulated) starting from natural sources, is an area of constant interest in the pharmacist's investigation, with the purpose of achieving a stable system that has biological activity. With this projection it was designed a formulation of calcium and magnesium mitrate in form of chewables tablets. For this different technological assays were elaborated, being the formulation C the one that surrendered better physical-mechanical and technological properties, as well as an appropriate superficial appearance, and then was selected as the better technological variant. From this formulation were derived granulated and tablets with satisfactory organoleptic, physical-mechanical and technological properties. The stability lots were elaborated to pilot scale, demonstrating the feasibility from the process of production at this scale. The tablets were packed in plastic bottles of low-density polyethylene. The chemical and microbiological stability of the finished product was studied during 36 months, and the results demonstrated the good stability of it.

2005-01-01T00:00:00Z El desarrollo de suplementos nutricionales en forma sólida (tabletas, cápsulas y granulados) a partir de fuentes naturales, resulta un área de constante interés en la investigación del farmacéutico, con la finalidad de lograr un sistema estable que cuente con actividad biológica. Con esta proyección se diseñó una formulación de citrato de calcio y magnesio en forma de tabletas masticables. Para ello se elaboraron diferentes ensayos tecnológicos resultando la formulación C la que rindiera mejores propiedades físicomecánicas y tecnológicas, así como una adecuada apariencia superficial; por lo que la seleccionamos como mejor variante tecnológica. De dicha formulación se derivaron granulados y tabletas con satisfactorias propiedades organolépticas, físico-mecánicas y tecnológicas. Los lotes de estabilidad fueron elaborados a escala piloto, demostrando la factibilidad del proceso de fabricación a esta escala. Las tabletas se envasaron en frascos plásticos de polietileno de baja densidad. La estabilidad química y microbiológica del producto terminado fue estudiada durante 36 meses y los resultados demostraron la buena estabilidad del mismo. The development of nutritional supplements in solid form (tablets, capsules and granulated) starting from natural sources, is an area of constant interest in the pharmacist's investigation, with the purpose of achieving a stable system that has biological activity. With this projection it was designed a formulation of calcium and magnesium mitrate in form of chewables tablets. For this different technological assays were elaborated, being the formulation C the one that surrendered better physical-mechanical and technological properties, as well as an appropriate superficial appearance, and then was selected as the better technological variant. From this formulation were derived granulated and tablets with satisfactory organoleptic, physical-mechanical and technological properties. The stability lots were elaborated to pilot scale, demonstrating the feasibility from the process of production at this scale. The tablets were packed in plastic bottles of low-density polyethylene. The chemical and microbiological stability of the finished product was studied during 36 months, and the results demonstrated the good stability of it. Jiménez, Nora Londoño, Julián Arango, Gabriel J. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/6752 2013-10-17T12:02:29Z 2005-01-01T00:00:00Z

Articulo Free radicals scavenger activity and cytotoxicity of Annonaceae family Colombian plants Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 24, no. 3 La actividad captadora de radicales libres de 53 extractos de diferente polaridad pertenecientes a especies de la familia Annonaceae fue evaluada por el método del DPPH (2,2-difenil-1-picryl hidrazil). Se calculó el porcentaje de decoloración del radical DPPH midiendo el cambio en la absorbancia a 517 nm; determinándose para cada extracto la EC50 (concentración de extracto necesaria para decolorar el radical DPPH en un 50%). En general fueron más activos los extractos metanólicos, indicando que los metabolitos con mayor actividad captadora de radicales libres presentan alta polaridad. Adicionalmente fue evaluada la citotoxicidad de los extractos sobre líneas celulares U-937 (promonocitos humanos) y se obtuvieron los respectivos valores de CL50 (Concentración Letal 50). Algunos extractos con alto poder para estabilizar radicales libres mostraron menos citotoxicidad que los controles utilizados, hidroxitolueno butilado (BHT) y silimarina.; Free radicals scavenger activity of 53 extracts of different polarity which belong to species of Annonaceae family was evaluated by DPPH (2,2-diphenil-1-picryl hydrazil) method. The percentage of DPPH radical was calculated measuring the change in absorbance at 517 nm; EC50 (Extract concentration necessary to decolorate DPPH radical in a 50%) was determined for each extract. In general, methanolic extracts were more active, indicating that metabolites with a high free radical scavenger activity present high polarity. Additionally, cytotoxicity of extracts on U-937 (human promonocytes) cellular lines was evaluated. Corresponding values of CL50 (Lethal concentration 50) were obtained. Some extracts with a high power in order to stabilize free radicals showed to be less cytotoxic than the controls used: butylated hydroxytoluene (BHT) and sylimarin.

2005-01-01T00:00:00Z La actividad captadora de radicales libres de 53 extractos de diferente polaridad pertenecientes a especies de la familia Annonaceae fue evaluada por el método del DPPH (2,2-difenil-1-picryl hidrazil). Se calculó el porcentaje de decoloración del radical DPPH midiendo el cambio en la absorbancia a 517 nm; determinándose para cada extracto la EC50 (concentración de extracto necesaria para decolorar el radical DPPH en un 50%). En general fueron más activos los extractos metanólicos, indicando que los metabolitos con mayor actividad captadora de radicales libres presentan alta polaridad. Adicionalmente fue evaluada la citotoxicidad de los extractos sobre líneas celulares U-937 (promonocitos humanos) y se obtuvieron los respectivos valores de CL50 (Concentración Letal 50). Algunos extractos con alto poder para estabilizar radicales libres mostraron menos citotoxicidad que los controles utilizados, hidroxitolueno butilado (BHT) y silimarina. Free radicals scavenger activity of 53 extracts of different polarity which belong to species of Annonaceae family was evaluated by DPPH (2,2-diphenil-1-picryl hydrazil) method. The percentage of DPPH radical was calculated measuring the change in absorbance at 517 nm; EC50 (Extract concentration necessary to decolorate DPPH radical in a 50%) was determined for each extract. In general, methanolic extracts were more active, indicating that metabolites with a high free radical scavenger activity present high polarity. Additionally, cytotoxicity of extracts on U-937 (human promonocytes) cellular lines was evaluated. Corresponding values of CL50 (Lethal concentration 50) were obtained. Some extracts with a high power in order to stabilize free radicals showed to be less cytotoxic than the controls used: butylated hydroxytoluene (BHT) and sylimarin. Maia, Maria Bernadete de Sousa Ferreira Melo, Olindina Castro, Célia M. M. B. de Ximenes, Eulalia A. Silva, Nicácio Henrique da Carvalho da Silva, María da Paz http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/6751 2013-10-17T12:02:29Z 2005-01-01T00:00:00Z

Articulo Evaluation of the gastric antiulcer, antimicrobial and antioxidant activities of the essential oil from Ocimum minimum Linn. Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 24, no. 3 El aceite esencial extraído de hojas de Ocimum minimum Linn fue caracterizado por métodos químicos y fisico-químicos y su actividad antiulcerogénica fue determinada. La composición química del aceite usando cromatografia de gas líquido asociada a espectofotometría de masas reveló la presencia de 1,8- cineol, linalol, alcanfor, 2-terpineol, estragol, ácido acético, (-) β-elemeno, α-bergamoteno, α-humuleno, β-cubebeno, γ-cadineno y T-cadinol. La toxicidad aguda del aceite esencial de O. minimum en ratones fue determinada por via oral en la dosis de 1,5 ml/kg. La actividad antiulcerogénica presentada por el aceite esencial sobre una úlcera gástrica inducida por indometacina fue detectada por la reducción de la lesión gástrica en un 83,80 %, e inducida por etanol mostró una reducción de 70,0%, ambos con la misma dosis (0,125 ml/kg). El aceite también presentó una actividad antioxidante cuando la muestra fue diluida diez veces (4.69 µmol/1h y 5.92 µmol/2h), lo cual fue muy similar con el control (6.29 µmol/1h y 6.16 µmol/2h). La actividad antimicrobiana del aceite esencial fue evaluada por la inhibición del crecimiento de microorganismos comparada con la ciprofloxacina como estándar. La mayor inhibición de halos detectada con el uso del aceite fue menor (17 mm) que la mayor exhibida por el uso del antibiótico (35 mm). Basándose en los resultados es posible concluir que el aceite esencial de O. minimun posee una significativa actividad antiulcerogénica en lesiones gástricas inducidas por indometacina y etanol, así como también una significativa actividad antioxidante; Essential oil extracted from the leaves of Ocimum minimum Linn was characterized by chemical and physicochemical methods and its antiulcerogenic activity was determined. The chemical composition of the oil determined by using gas liquid chromatography associated to mass spectroscopy presented: 1,8-cineole, linalool, camphor, 2-terpineol, estragole, acetic acid, (-) β-elemene, α-bergamotene, α-humulene, β-cubebene, γ-cadinene and T-cadinol. The acute toxicity of the essential oil from O. minimum in mice by oral via was found at a dose of 1.5 mL/Kg. The antiulcerogenic activity presented by the essential oil in gastric ulcer induced by indometacin was detected by the reduction of the gastric lesion in 83.80% and induced by ethanol showed a reduction of 70.0%, both at the same dose (0.125 mL/Kg). Also, the oil presented an antioxidant activity when the sample was diluted 10 times (4.69 µmol/1h and 5.92 µmol/2h) which was quite similar to the control (6.29 µmol/1h and 6.16 µmol/2h). The antimicrobial activity of the essential oil was evaluated by the microorganism inhibition growth compared to ciprofloxacin as standard. The highest inhibition halos detected by using the oil was smaller (17 mm) than the highest one exhibited by using the antibiotic (35 mm). From the results it is possible to conclude that the essential oil from O. minimum has the significant antiulcerogenic activity concerning to the gastric lesion induced by indometacin and ethanol, as well as, significant antioxidant activity

2005-01-01T00:00:00Z El aceite esencial extraído de hojas de Ocimum minimum Linn fue caracterizado por métodos químicos y fisico-químicos y su actividad antiulcerogénica fue determinada. La composición química del aceite usando cromatografia de gas líquido asociada a espectofotometría de masas reveló la presencia de 1,8- cineol, linalol, alcanfor, 2-terpineol, estragol, ácido acético, (-) β-elemeno, α-bergamoteno, α-humuleno, β-cubebeno, γ-cadineno y T-cadinol. La toxicidad aguda del aceite esencial de O. minimum en ratones fue determinada por via oral en la dosis de 1,5 ml/kg. La actividad antiulcerogénica presentada por el aceite esencial sobre una úlcera gástrica inducida por indometacina fue detectada por la reducción de la lesión gástrica en un 83,80 %, e inducida por etanol mostró una reducción de 70,0%, ambos con la misma dosis (0,125 ml/kg). El aceite también presentó una actividad antioxidante cuando la muestra fue diluida diez veces (4.69 µmol/1h y 5.92 µmol/2h), lo cual fue muy similar con el control (6.29 µmol/1h y 6.16 µmol/2h). La actividad antimicrobiana del aceite esencial fue evaluada por la inhibición del crecimiento de microorganismos comparada con la ciprofloxacina como estándar. La mayor inhibición de halos detectada con el uso del aceite fue menor (17 mm) que la mayor exhibida por el uso del antibiótico (35 mm). Basándose en los resultados es posible concluir que el aceite esencial de O. minimun posee una significativa actividad antiulcerogénica en lesiones gástricas inducidas por indometacina y etanol, así como también una significativa actividad antioxidante Essential oil extracted from the leaves of Ocimum minimum Linn was characterized by chemical and physicochemical methods and its antiulcerogenic activity was determined. The chemical composition of the oil determined by using gas liquid chromatography associated to mass spectroscopy presented: 1,8-cineole, linalool, camphor, 2-terpineol, estragole, acetic acid, (-) β-elemene, α-bergamotene, α-humulene, β-cubebene, γ-cadinene and T-cadinol. The acute toxicity of the essential oil from O. minimum in mice by oral via was found at a dose of 1.5 mL/Kg. The antiulcerogenic activity presented by the essential oil in gastric ulcer induced by indometacin was detected by the reduction of the gastric lesion in 83.80% and induced by ethanol showed a reduction of 70.0%, both at the same dose (0.125 mL/Kg). Also, the oil presented an antioxidant activity when the sample was diluted 10 times (4.69 µmol/1h and 5.92 µmol/2h) which was quite similar to the control (6.29 µmol/1h and 6.16 µmol/2h). The antimicrobial activity of the essential oil was evaluated by the microorganism inhibition growth compared to ciprofloxacin as standard. The highest inhibition halos detected by using the oil was smaller (17 mm) than the highest one exhibited by using the antibiotic (35 mm). From the results it is possible to conclude that the essential oil from O. minimum has the significant antiulcerogenic activity concerning to the gastric lesion induced by indometacin and ethanol, as well as, significant antioxidant activity Márquez, Lucía Agüero Agüero, Juan Hernández, Ivones Garrido-Garrido, Gabino Martínez, Ioanna Diéguez, Rodrigo Prieto-González, Sylvia Rivas de la Vega, Yaelis Molina Torres, Jorge Curini, Massimo Delgado, René http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/6750 2018-02-09T18:32:59Z 2005-01-01T00:00:00Z

Articulo Anti-inflammatory evaluation and phytochemical characterization of some plants of the Zanthoxylum genus Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 24, no. 3 El presente estudio centra su atención en 4 especies cubanas, pertenecientes al género Zanthoxylum. Se evaluaron 4 extractos etanólicos provenientes de la corteza del tronco de Zanthoxylum. elephantiasis, Macfd., Zanthoylum fagara (L.) Sargent., Zanthoxylum martinicense (Lam.) DC., y de los frutos de Zanthoxylum coriaceum, A. Rich, mediante el uso del modelo pro-inflamatorio del edema inducido en la oreja del ratón con el empleo de dos agentes irritantes, forbol miristato acetato (PMA) y ácido araquidónico (AA). Todos los extractos demostraron un efecto anti-inflamatorio marcado, dependiente de la dosis para los dos agentes irritantes utilizados, con excepción del extracto de Z. martinicense que no presentó una actividad anti-inflamatoria notable frente al edema inducido por PMA, sin embargo frente al agente irritante AA exhibió una potente acción. En el caso de los extractos de Z. coriaceum y Z. fagara el efecto anti-inflamatorio fue similar frente a ambos agentes irritantes. El extracto de Z. elephantiasis mostró el mayor efecto al usar PMA como agente irritante siendo este resultado el mayor observado. Por esta razón se analizó la composición química del extracto por cromatografía gaseosa acoplada a espectrometría de masa (GC-MS). En las fracciones analizadas se encontraron 3 alcaloides, 1 cumarina, 1 lignano, 3 amidas y 5 esteroides entre otros compuestos.; This study examines the anti-inflammatory activity of some species of Zanthoxylum genus. We evaluated 4 ethanolic extracts from stem bark of Zanthoxylum elephantiasis Macfd., Z. fagara (L.) Sargent., Z. martinicense (Lam.) DC, and from fruits of Z. coriaceum A. Rich. species. We used phorbol myristate acetate (PMA) and arachidonic acid (AA)-induced mouse ear oedema as models of acute inflammation. The extracts of Z. coriaceum and Z. fagara (1-3 mg/ear) were active against the AA and PMA application on mouse oedema. Z. elephantiasis extract (0.5-2 mg/ear) exhibited an anti-inflammatory effect in AA application. In the PMA model it was also effective, at all assayed doses. Ethanolic extract of Z. martinicense (1-3 mg/ear) was active on AA induced oedema however; it wasn?t effective in the PMA model. Considering the relevant anti-inflammatory effect exhibited by Z. elephantiasis extract we decided to analyze the chemical composition of extract by gas chromatography coupled to mass spectrometry (GC-MS). Among others, 3 alkaloids, 1 coumarin, 1 lignan, 3 amides and 5 steroids were found in analyzed fractions.

2005-01-01T00:00:00Z El presente estudio centra su atención en 4 especies cubanas, pertenecientes al género Zanthoxylum. Se evaluaron 4 extractos etanólicos provenientes de la corteza del tronco de Zanthoxylum. elephantiasis, Macfd., Zanthoylum fagara (L.) Sargent., Zanthoxylum martinicense (Lam.) DC., y de los frutos de Zanthoxylum coriaceum, A. Rich, mediante el uso del modelo pro-inflamatorio del edema inducido en la oreja del ratón con el empleo de dos agentes irritantes, forbol miristato acetato (PMA) y ácido araquidónico (AA). Todos los extractos demostraron un efecto anti-inflamatorio marcado, dependiente de la dosis para los dos agentes irritantes utilizados, con excepción del extracto de Z. martinicense que no presentó una actividad anti-inflamatoria notable frente al edema inducido por PMA, sin embargo frente al agente irritante AA exhibió una potente acción. En el caso de los extractos de Z. coriaceum y Z. fagara el efecto anti-inflamatorio fue similar frente a ambos agentes irritantes. El extracto de Z. elephantiasis mostró el mayor efecto al usar PMA como agente irritante siendo este resultado el mayor observado. Por esta razón se analizó la composición química del extracto por cromatografía gaseosa acoplada a espectrometría de masa (GC-MS). En las fracciones analizadas se encontraron 3 alcaloides, 1 cumarina, 1 lignano, 3 amidas y 5 esteroides entre otros compuestos. This study examines the anti-inflammatory activity of some species of Zanthoxylum genus. We evaluated 4 ethanolic extracts from stem bark of Zanthoxylum elephantiasis Macfd., Z. fagara (L.) Sargent., Z. martinicense (Lam.) DC, and from fruits of Z. coriaceum A. Rich. species. We used phorbol myristate acetate (PMA) and arachidonic acid (AA)-induced mouse ear oedema as models of acute inflammation. The extracts of Z. coriaceum and Z. fagara (1-3 mg/ear) were active against the AA and PMA application on mouse oedema. Z. elephantiasis extract (0.5-2 mg/ear) exhibited an anti-inflammatory effect in AA application. In the PMA model it was also effective, at all assayed doses. Ethanolic extract of Z. martinicense (1-3 mg/ear) was active on AA induced oedema however; it wasn?t effective in the PMA model. Considering the relevant anti-inflammatory effect exhibited by Z. elephantiasis extract we decided to analyze the chemical composition of extract by gas chromatography coupled to mass spectrometry (GC-MS). Among others, 3 alkaloids, 1 coumarin, 1 lignan, 3 amides and 5 steroids were found in analyzed fractions.