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<title>vol. 18, no. 04</title>
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<updated>2026-10-23T14:50:57Z</updated>
<dc:date>2026-10-23T14:50:57Z</dc:date>
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<title>Referencias para o estudo da etnobotânica dos descendentes culturais do africano no Brasil</title>
<link href="http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7057" rel="alternate"/>
<author>
<name>Albuquerque, Ulysses Paulino de</name>
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<id>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7057</id>
<updated>2013-10-17T12:02:29Z</updated>
<published>1999-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Articulo
References for the study of ethobotany of the cultural descendants of African people in Brazil
Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 18, no. 4
Se hace una revisión sobre el uso de las plantas en las comunidades afrobrasileñas. Se realza la necesidad de interdisciplinaridad en estudios futuros.; A review is given on the use of plants by the afro-brazilian communities. Emphasis is placed in the interdisciplinary&#13;
nature of future researches in this subject.
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<dc:date>1999-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>Se hace una revisión sobre el uso de las plantas en las comunidades afrobrasileñas. Se realza la necesidad de interdisciplinaridad en estudios futuros.

A review is given on the use of plants by the afro-brazilian communities. Emphasis is placed in the interdisciplinary&#13;
nature of future researches in this subject.</dc:description>
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<title>Flavonoides y lactonas sesquiterpénicas de Conyza bonariensis (L.) Cronquist (Asteraceae)</title>
<link href="http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7056" rel="alternate"/>
<author>
<name>Fusco, María del Rosario</name>
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<author>
<name>López de Ruiz, Rosa Evelia</name>
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<author>
<name>Ruiz, Sohar Osvaldo</name>
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<id>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7056</id>
<updated>2013-10-17T12:02:29Z</updated>
<published>1999-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Articulo
Flavonoids and sesquiterpenic lactones from Conyza bonariensis (L.) Cronquist (Asteraceae)
Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 18, no. 4
Conyza bonariensis (L.) Cronquist (nombre vulgar: "yerba carnicera", "carnicera" o "rama negra") es usada en la medicina popular como antiulcerosa. En este trabajo se comunica la presencia de un flavonoide (quercetina) aislado como genina en el extracto obtenido con acetato de etilo y siete flavovoides (luteolina-7-O-glucósido, luteolina-7-rutinósido, apigenina-O-glucósido, quercetina-3-O-ramnósido, quercetina-3-O-galactósido, patuletrina y quercetrina) aislados como glicósidos en el extracto obtenido con metanol. Mediante una técnica apropiada se obtuvieron además seis lactonas sesquiterpénicas: damsina, coronopilina, 3-hidroxidamsina, ambrosina, cumanina y odoratina.; Conyza bonariensis (folk name: "yerba carnicera", carnicera" o "rama negra") is used in popular medicine as antiulcerose. This work reports the presence of one flavonoid (quercetin) isolated as genine from ethyl acetate extract and seven flavonoids (luteolin-7-O-glycoside, luteolin-7-rutinoside, apigenin-O- glycoside, quercetin-3-0- rhamnoside, quercetin-3-O-galactoside, patuletrin and quercetrin) isolated from the methanolic extract. On the other hand six sesquiterpene lactones have been isolated: damsin. coronopilin, 3-hidroxidamsin, ambrosin, cumanin and odoratin.
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<dc:date>1999-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>Conyza bonariensis (L.) Cronquist (nombre vulgar: "yerba carnicera", "carnicera" o "rama negra") es usada en la medicina popular como antiulcerosa. En este trabajo se comunica la presencia de un flavonoide (quercetina) aislado como genina en el extracto obtenido con acetato de etilo y siete flavovoides (luteolina-7-O-glucósido, luteolina-7-rutinósido, apigenina-O-glucósido, quercetina-3-O-ramnósido, quercetina-3-O-galactósido, patuletrina y quercetrina) aislados como glicósidos en el extracto obtenido con metanol. Mediante una técnica apropiada se obtuvieron además seis lactonas sesquiterpénicas: damsina, coronopilina, 3-hidroxidamsina, ambrosina, cumanina y odoratina.

Conyza bonariensis (folk name: "yerba carnicera", carnicera" o "rama negra") is used in popular medicine as antiulcerose. This work reports the presence of one flavonoid (quercetin) isolated as genine from ethyl acetate extract and seven flavonoids (luteolin-7-O-glycoside, luteolin-7-rutinoside, apigenin-O- glycoside, quercetin-3-0- rhamnoside, quercetin-3-O-galactoside, patuletrin and quercetrin) isolated from the methanolic extract. On the other hand six sesquiterpene lactones have been isolated: damsin. coronopilin, 3-hidroxidamsin, ambrosin, cumanin and odoratin.</dc:description>
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<title>Compuestas medicinales de la Provincia Biogeográfica Pampeana: claves para su determinación e iconografías: Parte II: compuestas con capítulos isomorfos y papus piloso (grupo 3)</title>
<link href="http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7055" rel="alternate"/>
<author>
<name>Freire, Susana Edith</name>
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<author>
<name>Urtubey, Estrella</name>
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<id>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7055</id>
<updated>2018-06-14T18:31:07Z</updated>
<published>1999-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Articulo
Medicinal compositae of the Parnpean Biogeographic province: key for the identification of taxa and illustrations. Part II: compositae with isomorphic florets and capillary bristles pappus (group 3)
Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 18, no. 4
El presente trabajo representa la segunda prte de las Compuestas medicinales de la provincia biogeográfica Pampeana (este de la Argentina, Uruguay y mitad austral de Río Grande do Sul en Brasil), ubicadas en el tercer grupo artificial de los siete delimitados en la primera parte del trabajo. El grupo 3 está caracterizado por sus capítulos con flores isomorfas y papus piloso. Comprende 53 taxones, pertenecientes a siete tribus: Astereae (Baccharis), Cichorieae (Chondriila, Hypochaeris, Lactuca, Picris, Picrosia, Sonchus y Taraxacum), Eupatorieae (Eupatorium y Mikania), Helenieae (Porophyllum), Mutisieae (Gochnaiia y Trixis), Senecioneae (Senecio) y Vernonieae (Orthopappus y Vernonia). Se brinda una clave para la determinación de las especies y para cada una de ellas se incluye el nombre científico válido, sinónimos, nombres vulgares, distribución geográfica, usos medicinales e iconografía.; The present paper is the second part of medicinal Compositae of the Pampean biogeographic province (east of Argentina, Uruguay, and tbe Southern half of the Río Grande do Su1 state of Brazil), and represents the third artificial group of the seven groups delimited in the part 1. This group is characterized by its capitula with isomorphic florets and its capillary bristles pappus. It comprises 53 taxa, which belong to seven tribes, i.e. Astereae (Baccharis), Cichorieae (Chondrilla, Hypochaeris, Lactuca, Picris, Picrosia, Sonchus and Taraxacum), Eupatorieae (Eupatorium and Mikania), Helenieae (Porophyllum), Mutisieae (Gochnatia, and Trixis), Senecioneae (Senecio), and Vernonieae (Orthpappus and Vernonia). A key for the identification of taxa as well as scientific and vernacular names, synonyms, geographical distribution, medicinal uses and illustrations are given for each species
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<dc:date>1999-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>El presente trabajo representa la segunda prte de las Compuestas medicinales de la provincia biogeográfica Pampeana (este de la Argentina, Uruguay y mitad austral de Río Grande do Sul en Brasil), ubicadas en el tercer grupo artificial de los siete delimitados en la primera parte del trabajo. El grupo 3 está caracterizado por sus capítulos con flores isomorfas y papus piloso. Comprende 53 taxones, pertenecientes a siete tribus: Astereae (Baccharis), Cichorieae (Chondriila, Hypochaeris, Lactuca, Picris, Picrosia, Sonchus y Taraxacum), Eupatorieae (Eupatorium y Mikania), Helenieae (Porophyllum), Mutisieae (Gochnaiia y Trixis), Senecioneae (Senecio) y Vernonieae (Orthopappus y Vernonia). Se brinda una clave para la determinación de las especies y para cada una de ellas se incluye el nombre científico válido, sinónimos, nombres vulgares, distribución geográfica, usos medicinales e iconografía.

The present paper is the second part of medicinal Compositae of the Pampean biogeographic province (east of Argentina, Uruguay, and tbe Southern half of the Río Grande do Su1 state of Brazil), and represents the third artificial group of the seven groups delimited in the part 1. This group is characterized by its capitula with isomorphic florets and its capillary bristles pappus. It comprises 53 taxa, which belong to seven tribes, i.e. Astereae (Baccharis), Cichorieae (Chondrilla, Hypochaeris, Lactuca, Picris, Picrosia, Sonchus and Taraxacum), Eupatorieae (Eupatorium and Mikania), Helenieae (Porophyllum), Mutisieae (Gochnatia, and Trixis), Senecioneae (Senecio), and Vernonieae (Orthpappus and Vernonia). A key for the identification of taxa as well as scientific and vernacular names, synonyms, geographical distribution, medicinal uses and illustrations are given for each species</dc:description>
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<title>Estabilidad y compatibilidad de soluciones de mesilato de pralidoxima en envases plásticos</title>
<link href="http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7054" rel="alternate"/>
<author>
<name>Lorduy Oses, Lucas</name>
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<author>
<name>Navarro Guerrero, Juan</name>
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<author>
<name>Alemán Rodríguez, Ángel</name>
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<id>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7054</id>
<updated>2013-10-17T12:02:29Z</updated>
<published>1999-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Articulo
Stability and compatibility of Pralidoxirne Mesylate solutions in plastic container
Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 18, no. 4
En el presente trabajo se ha estudiado la estabilidad y la posible interacción de mesilato de pralidoxima, reactivador colinesterásico utilizado en el tratamiento de las intoxicaciones por compuestos órganofosforados, con los materiales plásticos constituyentes de los envases de soluciones intravenosas. Se utilizaron dosificaciones de 200 y 400 mg de mesilato de pralidoxima disueltas en 100 m1 de suero fisiológico en envases de vidrio, polietileno y PVC. La estabilidad de las soluciones se determinó mediante un método de cromatografla líquida de alta resolución (HPLC) con detector de ultravioleta a 270 nm, utilizando una fase móvil de acetonitrilo y una mezcla de ácido fosfórico 5 mM y de cloruro de tetraetilamonio 1 mM. La posible sorción a sustancias plásticas se estudió por el mismo método a 292 nm. Los cromatogramas obtenidos después de una hora y de 24 horas mantuvieron el pico correspondiente a pralidoxima con respecto al cromatograma inicial (t=O), y no se observó la aparición de nuevos picos que pudieran indicar la presencia de productos de degradación. Por otra parte, las concentraciones iniciales de mesilato de pralidoxima de 200mg/100ml y de 400mg/100ml en los tres tipos de envases no variaron de manera significativa luego de una hora y de 24 horas de contacto. Los resultados obtenidos permiten establecer la estabilidad de las soluciones de mesilato de pralidoxima y la ausencia de interacción con las paredes de los envases de polietileno y PVC al cabo de 24 horas de contacto con los mismos.; Pralidoxime mesylate, a cholinestherasic reactivator drug used in organophosphates intoxication, can be affected by the plastic materials of the containers for intravenous solutions. Its stability and the possible interactions with such container have been studied. Pralidoxime mesylate solutions were prepared by dissolving 200 and 400 mg in 100 ml of physiologic serurn and stored in glass, polyethylene and PVC containers. Stability of pralidoxime mesylate solutions was determined by HPLC with an ultraviolet detector at 270 nm and acetonitrile 5 mM(phosphoric acid 1 mM(tetraethylamonium chloride (52:24:24) as mobile phase. The possible adsorption on plastic materials is studied by the same method, but at 292 nm. The corresponding pralidoxiine peak appeared in chromatograins at O. 1 aiid 24 Iiours and tliere were no other peaks indicating the presence of degradation substances. On the other hand that there were no significative differences between pralidoxime mesylate concentrations (200mg/l00ml and 400mg/100ml) in the three kinds of containers at o, 1 and 24 hours. The results showed the stability of pralidoxime inesylate solutions and the non-interaction between the compound and containers made of polyethylene and PVC till 24 hour
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<dc:date>1999-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>En el presente trabajo se ha estudiado la estabilidad y la posible interacción de mesilato de pralidoxima, reactivador colinesterásico utilizado en el tratamiento de las intoxicaciones por compuestos órganofosforados, con los materiales plásticos constituyentes de los envases de soluciones intravenosas. Se utilizaron dosificaciones de 200 y 400 mg de mesilato de pralidoxima disueltas en 100 m1 de suero fisiológico en envases de vidrio, polietileno y PVC. La estabilidad de las soluciones se determinó mediante un método de cromatografla líquida de alta resolución (HPLC) con detector de ultravioleta a 270 nm, utilizando una fase móvil de acetonitrilo y una mezcla de ácido fosfórico 5 mM y de cloruro de tetraetilamonio 1 mM. La posible sorción a sustancias plásticas se estudió por el mismo método a 292 nm. Los cromatogramas obtenidos después de una hora y de 24 horas mantuvieron el pico correspondiente a pralidoxima con respecto al cromatograma inicial (t=O), y no se observó la aparición de nuevos picos que pudieran indicar la presencia de productos de degradación. Por otra parte, las concentraciones iniciales de mesilato de pralidoxima de 200mg/100ml y de 400mg/100ml en los tres tipos de envases no variaron de manera significativa luego de una hora y de 24 horas de contacto. Los resultados obtenidos permiten establecer la estabilidad de las soluciones de mesilato de pralidoxima y la ausencia de interacción con las paredes de los envases de polietileno y PVC al cabo de 24 horas de contacto con los mismos.

Pralidoxime mesylate, a cholinestherasic reactivator drug used in organophosphates intoxication, can be affected by the plastic materials of the containers for intravenous solutions. Its stability and the possible interactions with such container have been studied. Pralidoxime mesylate solutions were prepared by dissolving 200 and 400 mg in 100 ml of physiologic serurn and stored in glass, polyethylene and PVC containers. Stability of pralidoxime mesylate solutions was determined by HPLC with an ultraviolet detector at 270 nm and acetonitrile 5 mM(phosphoric acid 1 mM(tetraethylamonium chloride (52:24:24) as mobile phase. The possible adsorption on plastic materials is studied by the same method, but at 292 nm. The corresponding pralidoxiine peak appeared in chromatograins at O. 1 aiid 24 Iiours and tliere were no other peaks indicating the presence of degradation substances. On the other hand that there were no significative differences between pralidoxime mesylate concentrations (200mg/l00ml and 400mg/100ml) in the three kinds of containers at o, 1 and 24 hours. The results showed the stability of pralidoxime inesylate solutions and the non-interaction between the compound and containers made of polyethylene and PVC till 24 hour</dc:description>
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<title>Dos nuevos alcaloides macrocíclicos de Albizia inopinata</title>
<link href="http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7053" rel="alternate"/>
<author>
<name>Simões de Assis, Telmice</name>
</author>
<author>
<name>Nóbrega de Almeida, Reinaldo</name>
</author>
<author>
<name>Cunha, Emídio V. L. da</name>
</author>
<author>
<name>Medeiros, Isac Almeida de</name>
</author>
<author>
<name>Lima, Micheline de A.</name>
</author>
<author>
<name>Vanderlei de Souza, Maria de Fátima</name>
</author>
<author>
<name>Sobral da Silva, Marcelo</name>
</author>
<author>
<name>Braz Filho, Raimundo</name>
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<author>
<name>Barbosa Filho, José Maria</name>
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<id>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7053</id>
<updated>2013-10-17T12:02:29Z</updated>
<published>1999-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Articulo
Two new macrocyclic alkaloids from Albizia inopinata
Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 18, no. 4
De las hojas de Albizia inopinafa fue aislada una mezcla de dos nuevos alcaloides macrocíclicos del tipo espermina, denominados felipealbizina A y felipealbizina B. Los nuevos alcaloides fueron identificados en base a técnicas espectroscópicas, incluyendo RMN 2D y comparación con compuestos anteriormente publicados. Estudios farmacológicos preliminares indicaron que estos compuestos muestran una posible actividad depresora en el sistema nervioso central.; Two new macrocyclic spermine alkaloids were isolated as a mixture from the leaves of Albizia inopinatu. These alkaloids are being reported here for the first time and were given the trivial names felipealbizine A and felipealbizine B. They were identified ,on the basis of spectroscopic techniques, including 2D NMR experiments, as well as by comparison with related compounds from previous reports. Preliminary studies indicated that the compounds shown a posible pharmacological depresor activity on the central nervous system.
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<dc:date>1999-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>De las hojas de Albizia inopinafa fue aislada una mezcla de dos nuevos alcaloides macrocíclicos del tipo espermina, denominados felipealbizina A y felipealbizina B. Los nuevos alcaloides fueron identificados en base a técnicas espectroscópicas, incluyendo RMN 2D y comparación con compuestos anteriormente publicados. Estudios farmacológicos preliminares indicaron que estos compuestos muestran una posible actividad depresora en el sistema nervioso central.

Two new macrocyclic spermine alkaloids were isolated as a mixture from the leaves of Albizia inopinatu. These alkaloids are being reported here for the first time and were given the trivial names felipealbizine A and felipealbizine B. They were identified ,on the basis of spectroscopic techniques, including 2D NMR experiments, as well as by comparison with related compounds from previous reports. Preliminary studies indicated that the compounds shown a posible pharmacological depresor activity on the central nervous system.</dc:description>
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<title>Polímeros celulósicos y vinílicos en la formulación de matrices hidrofílicas: cinética de liberación y evaluación del modelo cinético: Bioequivalencia in vitro</title>
<link href="http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7052" rel="alternate"/>
<author>
<name>Peña, Alberto Luis</name>
</author>
<author>
<name>Pereda, Raúl E.</name>
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<id>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7052</id>
<updated>2013-10-17T12:02:29Z</updated>
<published>1999-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Articulo
Celullose and vynil polymers in the formulation of hydrophyllic matrix: drug release kinetics and evaluation of the kinetic model
Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 18, no. 4
Se evaluó el comportamiento de diferentes polímeros de derivados celulósicos y vinílicos utili- zados en la elaboración de comprimidos de ácido acetilsalicílico (AAS) formulados como matríz hidrofilica. Se realizaron ensayos de disolución (USP XXIII) para comprimidos de AAS de liberación controlada, elaborándose los perfiles de disolución correspondientes. Los datos obtenidos fueron tratados empleando modelos que consideran la liberación del principio activo como procesos cinéticos de orden cero, primer orden y los modelos propuestos por Higuchi (raíz cuadrada del tiempo) y Hixson y Crowell (ley de la raíz cúbica), considerando al factor de determinación () como criterio comparativo. En modelos con alto factor de determinación, donde no puede distinguirse el mecanismo de liberación del principio activo, la bondad del ajuste fué evaluado por la estimación de la suma de cuadrados de los residuales del error; la ecuación con la mínima varianza estimada fue considerada como la que mejor ajusta y la presencia de diferencias estadísticamente significativas con los otros modelos se observó mediante el Test F. La bioequivalencia de las formulaciones se determinó mediante análisis de varianza del porcentaje de eficiencia de disolución (%ED), y mediante el método de Tuckey se estableció entre quienes existen diferencias significativas para un nivel de p&lt;0,05. Se lograron buenos resultados con Carbopol al 60%, lográndose una matríz dura, erosionable con una cinética de pseudo-orden 0; con Carbopol al 10% y al 30%, asociado a Polietilenglicol 4000; con PVP en todas las proporciones (l0%,30% y 60%) con muy escasa influencia del porcentaje del polímero sobre los valores de disolución, verificándose una cinética de liberación de orden 1. En las formulaciones elaboradas con HPMC al 30% y al 60%, los comprimidos se disgregan inmediatamente al ser introducidos en el medio de disolución, por lo que no actúan como una forma farmacéutica de liberación controlada, pero al final de la experiencia se observa, por efecto de la agitación, la formación de un flóculo gelatinoso, transparente; por ello al analizar el mecanismo por el cual se libera el principio activo, se determinó que en ambas formulaciones la liberación del fármaco es dependiente de la velocidad de difusión del mismo a través del polímero (raíz cuadrada del tiempo.; The behavior of differeiit polymers of celullose and vinyl derivatives, used in the elaboration of acetylsalicilic acid (ASA) tablets formulated as hydrophyllic matrix, was evaluated. Dissolution trials (USP XXIII) for controlled release ASA tablets were carried out, being elaborated the corresponding dissolution profiles. The obtained data were treated ernploying models that consider the release of the active principle as kinetic proceses of zero-order, first-order and the models proposed by Higuclh (square root time) and Hixson and Crowell (law of the cube root), considering to the correlation factor as comparative approach. In models with high correlation factor, where it cannot be distinguislied the release mechanism of the active principle, the kindness of the fitting was evaluated by estimating the residual sum of squares of the deviations; the equation with the least variance estimate was considered to be the best fit and its statistical significance with the other models was shown by the F Test. The bioequivalence of the formulations was determined by means of variance analysis of the percentage of dissoluyion efficiency (%ED), and by the Tuckey's method was established between who exist meaningful differences for a leve1 of p&lt;0.05. Good results were acheved with Carbopol to 60% being obtained a hard , erosionable matrix with a kinetics of zero pseudo-order; with Carbopol to 10% and to 30%. associated to Polietilenglicol 4000; with PVP in all the proportions (10%. 30% and 60%) with very scarce influence of the percentage of the polymer on the dissolution values. being verified a kinetics of first-order release. In the formulations elaborated with HPMC to 30% and 60%, the tablets disintegrated immediately after being introduced in the medium of dissolution, and therefore they do not act as a pharmaceutical form of controlled release; but at the end of the experience, for effect of the agitation, the formation of a jellied, transparent flocculo was observed; hereat. when analyzing the mechanism for which the active principle is released, it was determined that in both formulations the release of the drug is dependent of its diffusion speed through the polymer (square root of the time).
Trabajo presentado en el VII Congreso Argentino del Medicamento (Mar del Plata, 1998)
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<dc:date>1999-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>Se evaluó el comportamiento de diferentes polímeros de derivados celulósicos y vinílicos utili- zados en la elaboración de comprimidos de ácido acetilsalicílico (AAS) formulados como matríz hidrofilica. Se realizaron ensayos de disolución (USP XXIII) para comprimidos de AAS de liberación controlada, elaborándose los perfiles de disolución correspondientes. Los datos obtenidos fueron tratados empleando modelos que consideran la liberación del principio activo como procesos cinéticos de orden cero, primer orden y los modelos propuestos por Higuchi (raíz cuadrada del tiempo) y Hixson y Crowell (ley de la raíz cúbica), considerando al factor de determinación () como criterio comparativo. En modelos con alto factor de determinación, donde no puede distinguirse el mecanismo de liberación del principio activo, la bondad del ajuste fué evaluado por la estimación de la suma de cuadrados de los residuales del error; la ecuación con la mínima varianza estimada fue considerada como la que mejor ajusta y la presencia de diferencias estadísticamente significativas con los otros modelos se observó mediante el Test F. La bioequivalencia de las formulaciones se determinó mediante análisis de varianza del porcentaje de eficiencia de disolución (%ED), y mediante el método de Tuckey se estableció entre quienes existen diferencias significativas para un nivel de p&lt;0,05. Se lograron buenos resultados con Carbopol al 60%, lográndose una matríz dura, erosionable con una cinética de pseudo-orden 0; con Carbopol al 10% y al 30%, asociado a Polietilenglicol 4000; con PVP en todas las proporciones (l0%,30% y 60%) con muy escasa influencia del porcentaje del polímero sobre los valores de disolución, verificándose una cinética de liberación de orden 1. En las formulaciones elaboradas con HPMC al 30% y al 60%, los comprimidos se disgregan inmediatamente al ser introducidos en el medio de disolución, por lo que no actúan como una forma farmacéutica de liberación controlada, pero al final de la experiencia se observa, por efecto de la agitación, la formación de un flóculo gelatinoso, transparente; por ello al analizar el mecanismo por el cual se libera el principio activo, se determinó que en ambas formulaciones la liberación del fármaco es dependiente de la velocidad de difusión del mismo a través del polímero (raíz cuadrada del tiempo.

The behavior of differeiit polymers of celullose and vinyl derivatives, used in the elaboration of acetylsalicilic acid (ASA) tablets formulated as hydrophyllic matrix, was evaluated. Dissolution trials (USP XXIII) for controlled release ASA tablets were carried out, being elaborated the corresponding dissolution profiles. The obtained data were treated ernploying models that consider the release of the active principle as kinetic proceses of zero-order, first-order and the models proposed by Higuclh (square root time) and Hixson and Crowell (law of the cube root), considering to the correlation factor as comparative approach. In models with high correlation factor, where it cannot be distinguislied the release mechanism of the active principle, the kindness of the fitting was evaluated by estimating the residual sum of squares of the deviations; the equation with the least variance estimate was considered to be the best fit and its statistical significance with the other models was shown by the F Test. The bioequivalence of the formulations was determined by means of variance analysis of the percentage of dissoluyion efficiency (%ED), and by the Tuckey's method was established between who exist meaningful differences for a leve1 of p&lt;0.05. Good results were acheved with Carbopol to 60% being obtained a hard , erosionable matrix with a kinetics of zero pseudo-order; with Carbopol to 10% and to 30%. associated to Polietilenglicol 4000; with PVP in all the proportions (10%. 30% and 60%) with very scarce influence of the percentage of the polymer on the dissolution values. being verified a kinetics of first-order release. In the formulations elaborated with HPMC to 30% and 60%, the tablets disintegrated immediately after being introduced in the medium of dissolution, and therefore they do not act as a pharmaceutical form of controlled release; but at the end of the experience, for effect of the agitation, the formation of a jellied, transparent flocculo was observed; hereat. when analyzing the mechanism for which the active principle is released, it was determined that in both formulations the release of the drug is dependent of its diffusion speed through the polymer (square root of the time).</dc:description>
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<title>Estudio de la cinética de secado del disofenol</title>
<link href="http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7051" rel="alternate"/>
<author>
<name>Acosta Esquijarosa, Jhoany</name>
</author>
<author>
<name>Nuevas-Paz, Lauro</name>
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<author>
<name>González Hernández, Rolando</name>
</author>
<author>
<name>Pita, Dora</name>
</author>
<author>
<name>Parra, Gustavo</name>
</author>
<author>
<name>Gago, Amador</name>
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<id>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7051</id>
<updated>2016-06-07T18:41:51Z</updated>
<published>1999-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Articulo
Study of the disophenol drying kinetics
Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 18, no. 3
En este trabajo se reporta la modelación de la curva de equilibrio para diez modelos encon- trados en la literatura, siendo los modelos de Bradley y Aguerre los que mejor describen el proceso de de- sorción. Se realizó la determinación de las curvas cinéticas del disofenol en un secador de laboratorio en operación discontinua, en un rango de temperaturas entre 40ºC y 80ºC y espesores del lecho de secado entre 8 mm y 15 mm. Como resultado del diseño experimental realizado se obtuvo un modelo para la determinación del tiempo de secado en función del espesor de la torta húmeda y de la temperatura del aire de secado.; In this work the modeling of the equilibrium curve was reported by ten models found in the literature, being the models of Bradley and Aguerre those that better they describe the desorption process. The determination of the kinetic curves of the disophenol was carried out in a laboratory dryer in discontinuous operation in a range of temperatures between 40ºC and 80ºC and bed thickness between 8 mm and 15 mm. As a result of the carned out experimental design a model was obtained for the determination of the time of drying in function of the thickness of the wet calce and the temperature of the air drying
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<dc:date>1999-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>En este trabajo se reporta la modelación de la curva de equilibrio para diez modelos encon- trados en la literatura, siendo los modelos de Bradley y Aguerre los que mejor describen el proceso de de- sorción. Se realizó la determinación de las curvas cinéticas del disofenol en un secador de laboratorio en operación discontinua, en un rango de temperaturas entre 40ºC y 80ºC y espesores del lecho de secado entre 8 mm y 15 mm. Como resultado del diseño experimental realizado se obtuvo un modelo para la determinación del tiempo de secado en función del espesor de la torta húmeda y de la temperatura del aire de secado.

In this work the modeling of the equilibrium curve was reported by ten models found in the literature, being the models of Bradley and Aguerre those that better they describe the desorption process. The determination of the kinetic curves of the disophenol was carried out in a laboratory dryer in discontinuous operation in a range of temperatures between 40ºC and 80ºC and bed thickness between 8 mm and 15 mm. As a result of the carned out experimental design a model was obtained for the determination of the time of drying in function of the thickness of the wet calce and the temperature of the air drying</dc:description>
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<title>Estudios anatómicos comparativos de dos especies de Loranthaceae provenientes de Jujuy (Argentina)</title>
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<name>Varela, Beatriz Graciela</name>
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<name>Gurni, Alberto Angel</name>
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<id>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7050</id>
<updated>2013-10-17T12:02:29Z</updated>
<published>1999-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Articulo
Comparative anatomical studies of two Loranthaceae species from Jujuy (Argentina)
Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 18, no. 4
Se realizó el estudio anatómico comparativo de dos especies de la familia Loranthaceae provenientes de la provincia de Jujuy: Ligaria cuneifolia (R. et P.) Tiegh.var. cuneifolia (R.et P.) Blume y Tristerix verticillatus (R. et P.) Barlow et Wiens.La primera de ellas se utiliza en medicina popular por sus supuestas propiedades hipotensoras. La segunda, puede confundirse con la anterior por sus similitudes morfológicas. Por este motivo se plantea la necesidad de este análisis. Los resultados muestran caracteres anatómicos diferenciales, de los cuales los mas relevantes son la presencia de esclereidas ramificadas cristalíferas en hojas y tallos de Ligaria cuneifolia y la presencia de súber y de esclereidas isodiamétricas en Tristerix verticillatus. Estos caracteres son de gran utilidad para determinar sustituciones o mezcla de ambas plantas.; Two species of Loranthaceae from Jujuy: Ligaria cuneifolia (R. et P.) Tiegh. var. cuneifolia (R. et P.) Blume and Tristerix verticillatus (R. et P.) Barlow et Wiens are compared. The former is used in folk medicine as an antihipertensive. As the latter can be confused with the former due to morphological similitudes, the present analysis appears as very necessaxy. Differential anatomical characters between both species are shown: Ligaria cuneifolia presents branched crystalliferous stone cells in leaves and stems; stems lack cork. Trisferix verticillatus lacks stone cells in the leaves, but presents isodiametric stone cells in the stems, and the stems evidence the presence of cork. These features are useful to determine substitutions or mixture of both plants.
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<dc:date>1999-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>Se realizó el estudio anatómico comparativo de dos especies de la familia Loranthaceae provenientes de la provincia de Jujuy: Ligaria cuneifolia (R. et P.) Tiegh.var. cuneifolia (R.et P.) Blume y Tristerix verticillatus (R. et P.) Barlow et Wiens.La primera de ellas se utiliza en medicina popular por sus supuestas propiedades hipotensoras. La segunda, puede confundirse con la anterior por sus similitudes morfológicas. Por este motivo se plantea la necesidad de este análisis. Los resultados muestran caracteres anatómicos diferenciales, de los cuales los mas relevantes son la presencia de esclereidas ramificadas cristalíferas en hojas y tallos de Ligaria cuneifolia y la presencia de súber y de esclereidas isodiamétricas en Tristerix verticillatus. Estos caracteres son de gran utilidad para determinar sustituciones o mezcla de ambas plantas.

Two species of Loranthaceae from Jujuy: Ligaria cuneifolia (R. et P.) Tiegh. var. cuneifolia (R. et P.) Blume and Tristerix verticillatus (R. et P.) Barlow et Wiens are compared. The former is used in folk medicine as an antihipertensive. As the latter can be confused with the former due to morphological similitudes, the present analysis appears as very necessaxy. Differential anatomical characters between both species are shown: Ligaria cuneifolia presents branched crystalliferous stone cells in leaves and stems; stems lack cork. Trisferix verticillatus lacks stone cells in the leaves, but presents isodiametric stone cells in the stems, and the stems evidence the presence of cork. These features are useful to determine substitutions or mixture of both plants.</dc:description>
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<title>Espectro vibracional del complejo de cobre (II) con ácido antranílico</title>
<link href="http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7049" rel="alternate"/>
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<name>Torre, María H.</name>
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<name>Kremer, Eduardo</name>
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<name>Barán, Enrique José</name>
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<id>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7049</id>
<updated>2013-10-17T12:02:29Z</updated>
<published>1999-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Articulo
Vibrational spectrum of the copper (II) complex of anthranilic acid
Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 18, no. 4
Se registraron los espectros de infrarojo y Raman del complejo CU y se los discutió someramente en base a sus características&#13;
estructurales. Con fines comparativos se investigó también el complejo isoestructural de Zn(II).; The infrared and Raman spectra of the CU complex were recorded and briefly discussed in relation to its structural characteristics. The isostructural Zn(II) complex was also&#13;
investigated for comparative purposes.
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<dc:date>1999-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>Se registraron los espectros de infrarojo y Raman del complejo CU y se los discutió someramente en base a sus características&#13;
estructurales. Con fines comparativos se investigó también el complejo isoestructural de Zn(II).

The infrared and Raman spectra of the CU complex were recorded and briefly discussed in relation to its structural characteristics. The isostructural Zn(II) complex was also&#13;
investigated for comparative purposes.</dc:description>
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