http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/175 2026-10-18T14:20:15Z 2026-10-18T14:20:15Z Serafini, L. A. Dillon, A. J. P. Pistoriello, I. T. M. Moyna, Patrick http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7173 2013-10-17T12:02:29Z 1994-01-01T00:00:00Z

Comunicacion Effect of quinine sulphate on Saccharomyces cerevisae yeast strains Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 13, no. 1 Mientras que los efectos de los alcaloides de Cinchona spp. sobre ciertos organismos han sido bien estudiados, no hay conocimiento de su actividad sobre las levaduras. Esto puede ser interesante, ya que la acción de los productos naturales representa una posibilidad de seleccionar cepas con nuevas características de valor industrial.; While the effects of Cinchona spp. alkaloids on certain microorganisms have been well studied, their activity on yeasts has received little attention. This could be interesting, as the use of natural products offers one other possibility of selecting new yeast strains that can have industrial use.

1994-01-01T00:00:00Z Mientras que los efectos de los alcaloides de Cinchona spp. sobre ciertos organismos han sido bien estudiados, no hay conocimiento de su actividad sobre las levaduras. Esto puede ser interesante, ya que la acción de los productos naturales representa una posibilidad de seleccionar cepas con nuevas características de valor industrial. While the effects of Cinchona spp. alkaloids on certain microorganisms have been well studied, their activity on yeasts has received little attention. This could be interesting, as the use of natural products offers one other possibility of selecting new yeast strains that can have industrial use. Gomez, Sergio A. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7172 2013-10-17T12:02:29Z 1994-01-01T00:00:00Z

Articulo Spectrophotometric determination of isoniazide with 1,2,4-aminonaftolsulphonic acid Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 13, no. 1 Se presenta una reacción selectiva para hidracidas aromáticas, basada en la interacción de la isoniacida y el ácido 1,2,4-aminonaftolsulfónico en medio alcalino, produciéndose un compuesto de condensación de color anaranjado cuya absorbancia se mide a 475 nm. La sensibilidad de la reacción es de 2 x 10^-5. La aplicación del método a la valoración de la isoniacida como droga pura permite una recuperación del 99,2% y en el caso de formas farmacéuticas la recuperación es del 97,6%. Las sustancias auxiliares comunes de las fórmulas farmacéuticas no interfieren con la reacción.; A selective reaction for aromatic hydrazides, based on the interaction of isoniazide and 1,2,4-aminonaphtholsulphonic acid in an alkaline medium with the production of an orange condensation substance of maximum absorbance at 475 nm, is reported. The sensibility of the reaction is 2 x 10^-5. When method is applied to the valuation of isoniazide (pure drug) allows a recovery of 99.2% and when applied to pharmaceutical forms gives a recovery of 97.6%. The common auxiliar substance of pharmaceutical formulations do not interfere with the reaction.

1994-01-01T00:00:00Z Se presenta una reacción selectiva para hidracidas aromáticas, basada en la interacción de la isoniacida y el ácido 1,2,4-aminonaftolsulfónico en medio alcalino, produciéndose un compuesto de condensación de color anaranjado cuya absorbancia se mide a 475 nm. La sensibilidad de la reacción es de 2 x 10^-5. La aplicación del método a la valoración de la isoniacida como droga pura permite una recuperación del 99,2% y en el caso de formas farmacéuticas la recuperación es del 97,6%. Las sustancias auxiliares comunes de las fórmulas farmacéuticas no interfieren con la reacción. A selective reaction for aromatic hydrazides, based on the interaction of isoniazide and 1,2,4-aminonaphtholsulphonic acid in an alkaline medium with the production of an orange condensation substance of maximum absorbance at 475 nm, is reported. The sensibility of the reaction is 2 x 10^-5. When method is applied to the valuation of isoniazide (pure drug) allows a recovery of 99.2% and when applied to pharmaceutical forms gives a recovery of 97.6%. The common auxiliar substance of pharmaceutical formulations do not interfere with the reaction. Altesor, Carmen Dol, Isabel Knochen, Moisés http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7171 2013-10-17T12:02:29Z 1994-01-01T00:00:00Z

Articulo Application of statistical techniques to the evaluation of accurancy in the development of pharmaceutical analytical methods Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 13, no. 1 Se presenta una forma sencilla y rigurosa para la verificación de la exactitud durante la validación de metodologías analíticas. Los cálculos requeridos pueden ser fácilmente implementados en planillas electrónicas, muy comunes actualmente en todos los laboratorios.; An easy and rigorous procedure is proposed for the verification of accuracy in the validation of anaiytical methodologies. The calculations required may be easily programmed on an electronic worksheet, nowadays easily found in every laboratory.

1994-01-01T00:00:00Z Se presenta una forma sencilla y rigurosa para la verificación de la exactitud durante la validación de metodologías analíticas. Los cálculos requeridos pueden ser fácilmente implementados en planillas electrónicas, muy comunes actualmente en todos los laboratorios. An easy and rigorous procedure is proposed for the verification of accuracy in the validation of anaiytical methodologies. The calculations required may be easily programmed on an electronic worksheet, nowadays easily found in every laboratory. Brullo, Adriana Hilal, Rosana M. Natalucci, Claudia Luisa Caffini, Néstor Oscar http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7170 2026-03-17T18:30:46Z 1994-01-01T00:00:00Z

Articulo Preliminary study of "Macrodontin", a new cysteinilproteinase isolated from fruits of Pseudonanas macrodontes (Morr.) Harms (Bromeliaceae) Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 13, no. 1 De los frutos semimaduros del "ihvirá" (Pseudananas macrodontes (Morr.) Harms (Bromeliaceae) se ha logrado aislar y caracterizar parcialmente una proteasa sulfhidrílica ("macrodontina") con actividad destacada entre pH 7 y 10. Las preparaciones parcialmente purificadas (precipitados acetónicos) son relativamente estables a temperaturas inferiores a 45ºC y no se alteran por congelamiento o liofilización. Una ulterior purificación por cromatografía de intercambio aniónico (DEAE-Sepharose Fast Flow) permite detectar dos fracciones activas, que son bien resueltas por cromatografía de exclusión molecular (Sephadex G-75). Por electroforesis (SDS-PAGE) del precipitado acetónico se detectan seis fracciones proteicas (entre 14 y 67 kDa), pero el zimograma revela que sólo tres de ellas tienen actividad caseinolítica, de pesos moleculares de alrededor de 27,30 y 54 kDa.; From inmature fruits of Pseudananas macrodontes (Morr.) Harms, known as "ihvirá" in the northeast of Argentina, has been isolated and partially characterized a sulfhydril-protease highly active between pH 7 and 10. The acetonic precipitates are quite stable at temperatures below 45ºC and not affected by freezing or liophylization. Anionic exchange chromatography (DEAE-Sepharose Fast Flow) affords two active fractions, both well resolved by gel filtration (Sephadex G-75). The electrophoretic pattern (SDS-PAGE) of the acetonic precipitate shows six protein fractions, between 14 and 67 kDa, but the zymogram reveals the presente of three active fractions, of about 27,30, arid 54 kDa.

1994-01-01T00:00:00Z De los frutos semimaduros del "ihvirá" (Pseudananas macrodontes (Morr.) Harms (Bromeliaceae) se ha logrado aislar y caracterizar parcialmente una proteasa sulfhidrílica ("macrodontina") con actividad destacada entre pH 7 y 10. Las preparaciones parcialmente purificadas (precipitados acetónicos) son relativamente estables a temperaturas inferiores a 45ºC y no se alteran por congelamiento o liofilización. Una ulterior purificación por cromatografía de intercambio aniónico (DEAE-Sepharose Fast Flow) permite detectar dos fracciones activas, que son bien resueltas por cromatografía de exclusión molecular (Sephadex G-75). Por electroforesis (SDS-PAGE) del precipitado acetónico se detectan seis fracciones proteicas (entre 14 y 67 kDa), pero el zimograma revela que sólo tres de ellas tienen actividad caseinolítica, de pesos moleculares de alrededor de 27,30 y 54 kDa. From inmature fruits of Pseudananas macrodontes (Morr.) Harms, known as "ihvirá" in the northeast of Argentina, has been isolated and partially characterized a sulfhydril-protease highly active between pH 7 and 10. The acetonic precipitates are quite stable at temperatures below 45ºC and not affected by freezing or liophylization. Anionic exchange chromatography (DEAE-Sepharose Fast Flow) affords two active fractions, both well resolved by gel filtration (Sephadex G-75). The electrophoretic pattern (SDS-PAGE) of the acetonic precipitate shows six protein fractions, between 14 and 67 kDa, but the zymogram reveals the presente of three active fractions, of about 27,30, arid 54 kDa. Filot Da Silva, Lucimar Langeloh, Augusto http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7169 2013-10-17T12:02:29Z 1994-01-01T00:00:00Z

Articulo A comparative study of antispasmodic activity of hydroalcoholic 80% (V/V) extracts of Achyrocline satureioides (Larn.) DC. (Asteraceae) with papaverine and atropine on rat isolated jejunum Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 13, no. 1 La infusión de inflorescencias, hojas y tallos de Achyrocline satureioides, conocida como "marcela", ha sido utilizada como antiespasmódico. El presente trabajo fue realizado con el objetivo de comparar la actividad espasmolítica de extractos hidroalcohólicos al 80% (V/V) de las inflorescencias (EHI), hojas (EHF) y tallos (EHC) de A. satureioides obtenidos por maceración, con antiespasmódicos clásicos como papaverina y atropina en el yeyuno aislado de rata. Los tres extractos ejercen un antagonismo no-competitivo inespecífico en las contracciones inducidas por acetilcolina (ACh) y cloruro de bario. El EHI también mostró antagonismo del tipo competitivo siendo 5.87 x 10₄ veces menos potente que la atropina. En relación al antagonismo no-competitivo, el EHI, EHF y EHC se mostraron 16,7 a 26,6 veces menos potentes que la papaverina. El EHI promovió desplazamiento hacia la derecha y reducción del efecto máximo de las curvas concentración-respuesta obtenidas con CaCI₂. Los resultados muestran que los extractos hidroalcohólicos al 80% (VN) de A. satureioides poseen menor actividad antiespasmódica que atropina y papaverina y sugieren que el efecto pueda estar relacionado con el antagonismo de calcio.; In order to evaluate antispasmodic potencies the hydroalcoholic (80%, VIV) extracts of Achyrocline satureioides inflorescences, stems and leaves were compared with papaverine and atropine on rat isolated jejunum. All extracts antagonized muscle contractions induced by acethylcoline (ACh) and barium chloride via a non-specific mechanism. The three extracts and papaverine promoted a dose-dependent flattening of concentration-responses curves (CRC) obtained to ACh and Ba² on jejunum strips. Besides, inflorescences extract and atropine induced a dose-dependent, rightward shifts of the CRC to ACh. Inflorescences, leaves and stems extracts shown to be 16.7-26.6-fold less potent than papaverine in non-competitive antagonism. On the other hand, inflorescences extract shown to be 5.87 x 10⁴-fold less potent than atropine in competitive antagonism on CRC obtained for ACh. The concentration- response curves for CaCl₂ obtained on potassium-depolarized rat jejunum were shifted to the right by inflorescences extract. In addition, inflorescences extract induced a reduction of the maximum effect of CRC for CaCI₂.

1994-01-01T00:00:00Z La infusión de inflorescencias, hojas y tallos de Achyrocline satureioides, conocida como "marcela", ha sido utilizada como antiespasmódico. El presente trabajo fue realizado con el objetivo de comparar la actividad espasmolítica de extractos hidroalcohólicos al 80% (V/V) de las inflorescencias (EHI), hojas (EHF) y tallos (EHC) de A. satureioides obtenidos por maceración, con antiespasmódicos clásicos como papaverina y atropina en el yeyuno aislado de rata. Los tres extractos ejercen un antagonismo no-competitivo inespecífico en las contracciones inducidas por acetilcolina (ACh) y cloruro de bario. El EHI también mostró antagonismo del tipo competitivo siendo 5.87 x 10₄ veces menos potente que la atropina. En relación al antagonismo no-competitivo, el EHI, EHF y EHC se mostraron 16,7 a 26,6 veces menos potentes que la papaverina. El EHI promovió desplazamiento hacia la derecha y reducción del efecto máximo de las curvas concentración-respuesta obtenidas con CaCI₂. Los resultados muestran que los extractos hidroalcohólicos al 80% (VN) de A. satureioides poseen menor actividad antiespasmódica que atropina y papaverina y sugieren que el efecto pueda estar relacionado con el antagonismo de calcio. In order to evaluate antispasmodic potencies the hydroalcoholic (80%, VIV) extracts of Achyrocline satureioides inflorescences, stems and leaves were compared with papaverine and atropine on rat isolated jejunum. All extracts antagonized muscle contractions induced by acethylcoline (ACh) and barium chloride via a non-specific mechanism. The three extracts and papaverine promoted a dose-dependent flattening of concentration-responses curves (CRC) obtained to ACh and Ba² on jejunum strips. Besides, inflorescences extract and atropine induced a dose-dependent, rightward shifts of the CRC to ACh. Inflorescences, leaves and stems extracts shown to be 16.7-26.6-fold less potent than papaverine in non-competitive antagonism. On the other hand, inflorescences extract shown to be 5.87 x 10⁴-fold less potent than atropine in competitive antagonism on CRC obtained for ACh. The concentration- response curves for CaCl₂ obtained on potassium-depolarized rat jejunum were shifted to the right by inflorescences extract. In addition, inflorescences extract induced a reduction of the maximum effect of CRC for CaCI₂. Ricci, Daniel Taira, Carlos A. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7168 2013-10-17T12:02:29Z 1994-01-01T00:00:00Z

Articulo Subtypes of adrenoceptors involved in the cardiovascular responses to Clonidine Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 13, no. 1 La clonidina es un fármaco utilizado en el tratamiento antihipertensivo y su acción se debería a estimulación de receptores imidazólicos de la médula caudoventrolateral. Sin embargo, cuando se la administra a ratas conscientes y normotensas se obtiene un efecto presor. El objetivo del presente trabajo fue analizar las respuestas cardiovasculares y caracterizar el subtipo de receptor comprometido en las acciones de clonidina cuando se administra por la vía intracerebroventricular en ratas, normotensas y conscientes. Nuestros resultados sugieren que la clonidina produce una respuesta presora y bradicardia que estarían mediadas por una población heterogenea de receptores a nivel del sistema nervioso central: imidazólicos y adrenérgicos alfa 2 y alfa 1A.; Clonidine is an antihypertensive drug with action on imidazolic receptors in the caudoventrolateral medula. However, this drug also shows a pressor effect in conscious normotensive rats. It was interesting to study alpha adrenoceptors and imidazolic receptors involvement in the cardiovascular response to intracerebroventricular injection of clonidine in conscious normotensive rats. Results suggest that pressor response and bradycardia to clonidine could be mediated by imidazolic receptors and alpha 1A and alpha 2 adrenoceptors.

1994-01-01T00:00:00Z La clonidina es un fármaco utilizado en el tratamiento antihipertensivo y su acción se debería a estimulación de receptores imidazólicos de la médula caudoventrolateral. Sin embargo, cuando se la administra a ratas conscientes y normotensas se obtiene un efecto presor. El objetivo del presente trabajo fue analizar las respuestas cardiovasculares y caracterizar el subtipo de receptor comprometido en las acciones de clonidina cuando se administra por la vía intracerebroventricular en ratas, normotensas y conscientes. Nuestros resultados sugieren que la clonidina produce una respuesta presora y bradicardia que estarían mediadas por una población heterogenea de receptores a nivel del sistema nervioso central: imidazólicos y adrenérgicos alfa 2 y alfa 1A. Clonidine is an antihypertensive drug with action on imidazolic receptors in the caudoventrolateral medula. However, this drug also shows a pressor effect in conscious normotensive rats. It was interesting to study alpha adrenoceptors and imidazolic receptors involvement in the cardiovascular response to intracerebroventricular injection of clonidine in conscious normotensive rats. Results suggest that pressor response and bradycardia to clonidine could be mediated by imidazolic receptors and alpha 1A and alpha 2 adrenoceptors. Verdera, E. Silvia Heuguerot, Carlos López, Juan J. Tagle, Roberto García, Fernando León, Elsa Oliver, Patricia Kronauge, James Jones, Alan http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7167 2019-03-25T22:27:40Z 1994-01-01T00:00:00Z

Articulo Radiopharmacological research of a new renal imaging agent Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 13, no. 1 ^99mTc(I)hexaquis(carboximetilisonitrilo), ^99mTc-CAMI, obtenido con P.RQ. > 95%, se evaluó en diferentes modelos experimentales. Estudios de biodistribución en ratón mostraron alta y rápida depuración renal (>80% a 20 min), similar al ^99mTc-MAG₃, radiofármaco rutinario actual. Autorradiografías de riñon de ratas no evidenciaron captación preferencial del compuesto por las estructuras renales médula o corteza, confirmándose el rápido tránsito renal. Estudios centellográficos en perros normales (n = S), mostraron que la curva renográfica se aproxima morfológicamente a la obtenida con ^99mTc-MAG₃, con parámetros cuantitativos comparables. Las imágenes seriocentellográficas indican menor acumulación hepática con mejor definición de las imágenes renales y ureterales. Análisis de muestras de orina de perros inyectados con el complejo no evidencia metabolización del producto. Las investigaciones realizadas permiten inferir que el ^99mTc-CAMI exhibe apropiadas propiedades biológicas como agente diagnóstico de funcionalidad renal.; ^99mTc(I) hexakis(carboxymethylisocyanide), ^99mTc-CAMI, obtained with R.Q.P.> 95%, was studied in experimental models. Mice biodistribution showed high and rapidly renal cleareance (> 80% at 20 min) similar to the comercial renal agent ^99mTc-MAG₃ Rat kidney autoradiography confirm these behaviour and demonstrated no significative differences in renal structure radioactivity uptake levels. Scintigraphic studies in normal dogs (n = 5) showed that the new product yields a renographic curve similar to that of ^99mTc-MAG3. Cuantitative analysis of renographic parameters confirm the similar behaviour of the two compounds. The scintigraphic images of ^99mTc-CAMI show less hepatic uptake compared with ^99mTc- MAG₃ so a better definitioh of the kidneys and ureters is possible. No signs of metabolization were observed in RP-HPLC urine analysis. These data show that ^99mTc-CAMI exhibits appropiate biological properties for a renal function imaging agerit.

1994-01-01T00:00:00Z ^99mTc(I)hexaquis(carboximetilisonitrilo), ^99mTc-CAMI, obtenido con P.RQ. > 95%, se evaluó en diferentes modelos experimentales. Estudios de biodistribución en ratón mostraron alta y rápida depuración renal (>80% a 20 min), similar al ^99mTc-MAG₃, radiofármaco rutinario actual. Autorradiografías de riñon de ratas no evidenciaron captación preferencial del compuesto por las estructuras renales médula o corteza, confirmándose el rápido tránsito renal. Estudios centellográficos en perros normales (n = S), mostraron que la curva renográfica se aproxima morfológicamente a la obtenida con ^99mTc-MAG₃, con parámetros cuantitativos comparables. Las imágenes seriocentellográficas indican menor acumulación hepática con mejor definición de las imágenes renales y ureterales. Análisis de muestras de orina de perros inyectados con el complejo no evidencia metabolización del producto. Las investigaciones realizadas permiten inferir que el ^99mTc-CAMI exhibe apropiadas propiedades biológicas como agente diagnóstico de funcionalidad renal. ^99mTc(I) hexakis(carboxymethylisocyanide), ^99mTc-CAMI, obtained with R.Q.P.> 95%, was studied in experimental models. Mice biodistribution showed high and rapidly renal cleareance (> 80% at 20 min) similar to the comercial renal agent ^99mTc-MAG₃ Rat kidney autoradiography confirm these behaviour and demonstrated no significative differences in renal structure radioactivity uptake levels. Scintigraphic studies in normal dogs (n = 5) showed that the new product yields a renographic curve similar to that of ^99mTc-MAG3. Cuantitative analysis of renographic parameters confirm the similar behaviour of the two compounds. The scintigraphic images of ^99mTc-CAMI show less hepatic uptake compared with ^99mTc- MAG₃ so a better definitioh of the kidneys and ureters is possible. No signs of metabolization were observed in RP-HPLC urine analysis. These data show that ^99mTc-CAMI exhibits appropiate biological properties for a renal function imaging agerit. Lairion, Fabiana Di Rocco, Pedro Nacucchio, Marcelo Carlos http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7166 2013-10-17T12:02:29Z 1994-01-01T00:00:00Z

Articulo Biopharmaceutical aspects of liposomes administered through parenteral way Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 13, no. 1 La administración parenteral de drogas en el hombre es, de hecho, la ruta más investigada y no sólo involucra la ruta intravenosa, sino también la vía subcutánea, intramuscular, intraperitoneal, intraarticular, intraarterial, etc., siendo la administración intravenosa de liposomas una de las principales rutas de administración de dicho sistema terapéutico. El empleo de sistemas terapéuticos para lograr la administración selectiva y controlada de drogas por vía parenteral es sujeto de constantes investigaciones en la actualidad. Dentro de dichos sistemas, los liposomas han demostrado poseer una versatilidad inusual. En la presente actualización se revisa en forma crítica los parámetros que inciden significativamente en el éxito terapéutico de los liposomas administrados en forma sistémica.; Liposomal drug intravenous delivery will be reviewed, under a biopharmaceutical and technological viewpoint. Pharmaceutical manufacturing, delivery, in vitro e in vivo data, as well clinical applications will be discussed of this versatile drug delivery system.

1994-01-01T00:00:00Z La administración parenteral de drogas en el hombre es, de hecho, la ruta más investigada y no sólo involucra la ruta intravenosa, sino también la vía subcutánea, intramuscular, intraperitoneal, intraarticular, intraarterial, etc., siendo la administración intravenosa de liposomas una de las principales rutas de administración de dicho sistema terapéutico. El empleo de sistemas terapéuticos para lograr la administración selectiva y controlada de drogas por vía parenteral es sujeto de constantes investigaciones en la actualidad. Dentro de dichos sistemas, los liposomas han demostrado poseer una versatilidad inusual. En la presente actualización se revisa en forma crítica los parámetros que inciden significativamente en el éxito terapéutico de los liposomas administrados en forma sistémica. Liposomal drug intravenous delivery will be reviewed, under a biopharmaceutical and technological viewpoint. Pharmaceutical manufacturing, delivery, in vitro e in vivo data, as well clinical applications will be discussed of this versatile drug delivery system.