http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/178753 2026-11-13T15:32:52Z 2026-11-13T15:32:52Z Luis, Gabriela Ghilini, Fiorela Schilardi, Patricia Laura Urrutia, María Noel http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/179545 2025-05-27T20:04:18Z 2025-01-01T00:00:00Z

Objeto de conferencia XVI Jornada de Tesistas del Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas (INIFTA) (La Plata, 16 al 19 de septiembre de 2024); https://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/178731; XVI Jornadas de Tesistas del INIFTA La liofilización de nanopartículas de plata (AgNPs) se presenta como una excelente opción para prolongar su estabilidad en el tiempo y potenciar su actividad antibacteriana, siendo de gran interés en las industrias alimenticia y médica. Sin embargo, tanto la congelación previa como el proceso de liofilización en sí, puede afectar las propiedades fisicoquímicas y antimicrobianas de las AgNPs y por lo tanto, requerir el uso de agentes crioprotectores adecuados. En este trabajo se evaluaron diferentes concentraciones de manitol y de dextrosa, empleados como compuestos crioprotectores, se optimizó el volumen final de las nanopartículas liofilizadas redispersadas en medio acuoso y se determinó la actividad antimicrobiana.

2025-01-01T00:00:00Z La liofilización de nanopartículas de plata (AgNPs) se presenta como una excelente opción para prolongar su estabilidad en el tiempo y potenciar su actividad antibacteriana, siendo de gran interés en las industrias alimenticia y médica. Sin embargo, tanto la congelación previa como el proceso de liofilización en sí, puede afectar las propiedades fisicoquímicas y antimicrobianas de las AgNPs y por lo tanto, requerir el uso de agentes crioprotectores adecuados. En este trabajo se evaluaron diferentes concentraciones de manitol y de dextrosa, empleados como compuestos crioprotectores, se optimizó el volumen final de las nanopartículas liofilizadas redispersadas en medio acuoso y se determinó la actividad antimicrobiana. Gonik, Eduardo Cacciari, Rodolfo González, Mónica Cristina http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/179543 2025-05-27T20:04:19Z 2025-01-01T00:00:00Z

Objeto de conferencia XVI Jornada de Tesistas del Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas (INIFTA) (La Plata, 16 al 19 de septiembre de 2024); https://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/178731; XVI Jornadas de Tesistas del INIFTA Comunmente, en terapia fotodinámica (TFD) se utilizan moléculas capaces de generar oxígeno singlete bajo irradiación. Sin embargo, la tendencia de estas moléculas a agregarse en soluciones concentradas y ambientes acuosos puede reducir su eficiencia fotoquímica. En este trabajo se propone la síntesis de nanomateriales organometálicos, basados en Hf y TCPP, para la formación de estructuras que eviten esta agregación, preservando sus propiedades fotoquímicas incluso a altas concentraciones.

2025-01-01T00:00:00Z Comunmente, en terapia fotodinámica (TFD) se utilizan moléculas capaces de generar oxígeno singlete bajo irradiación. Sin embargo, la tendencia de estas moléculas a agregarse en soluciones concentradas y ambientes acuosos puede reducir su eficiencia fotoquímica. En este trabajo se propone la síntesis de nanomateriales organometálicos, basados en Hf y TCPP, para la formación de estructuras que eviten esta agregación, preservando sus propiedades fotoquímicas incluso a altas concentraciones. Bancalari, Tomás Ezequiel Ragone, Fabricio http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/179542 2025-05-27T20:04:21Z 2025-01-01T00:00:00Z

Objeto de conferencia XVI Jornada de Tesistas del Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas (INIFTA) (La Plata, 16 al 19 de septiembre de 2024); https://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/178731; XVI Jornadas de Tesistas del INIFTA Introducción: El presente trabajo se presenta el estudio de la interacción entre el fluoróforo ReBiTio y antimonio en su forma SbCl₃ en medio orgánico, empleando para esto técnicas espectroscópicas para el estudio de los estados excitados (LFF y Fluorescencia) y el estado basal (Absorción UV-Vis). Resultados: La caracterización del sistema estudiado, basado en la asociación local del antimonio con el complejo, está dada en los N fenantrolinicos e imidazolicos. En cuanto a las técnicas para el estudio del estado basal (Absorción UV-Vis), realizamos mediciones de ReBiTio en DMF en dos condiciones: ausencia total de analito y a una concentración de 1,2.10-4 M del mismo, encontrando en primer lugar un corrimiento del máximo hacia el UV y en segundo la desaparición de un máximo local a 540 nm (asociado a una banda de transferencia de carga). Para realizar el estudio de los estados excitados se llevó a cabo la técnica de Laser Flash Fotolisis (LFF), en la cual se empleó una solución de ReBiTio en DMF (Abs = 0,1 a 530 nm) a distintas concentraciones de SbCl₃. Cuando la longitud de onda de excitación de láser corresponde a 530 nm se puede observar un cambio en la forma del espectro de emisión cuando aumenta la cantidad de SbCl3 , corriendo su centro de 630 a 540 nm. Además, los transientes de emisión a 540 nm y 630 nm presentan tiempos de vida de 9,5 y 8,0 ns respectivamente, los cuales aumentan a 10,5 ns con el aumento del antimonio. Conclusiones: Los estudios llevados a cabo indican que en el estado excitado del complejo conviven dos especies transientes que se desactivan por vías no radiativas, las cuales creemos asociadas a los estados excitados ³IL y ³MLCT. Estos aumentan su tiempo de vida como respuesta al aumento en la concentración de SbCl₃. Existe también otro transiente luminiscente asociado al estado ¹MLCT cuya banda se desplaza a mayores energías producto de la interacción con el analito.

2025-01-01T00:00:00Z Introducción: El presente trabajo se presenta el estudio de la interacción entre el fluoróforo ReBiTio y antimonio en su forma SbCl₃ en medio orgánico, empleando para esto técnicas espectroscópicas para el estudio de los estados excitados (LFF y Fluorescencia) y el estado basal (Absorción UV-Vis). Resultados: La caracterización del sistema estudiado, basado en la asociación local del antimonio con el complejo, está dada en los N fenantrolinicos e imidazolicos. En cuanto a las técnicas para el estudio del estado basal (Absorción UV-Vis), realizamos mediciones de ReBiTio en DMF en dos condiciones: ausencia total de analito y a una concentración de 1,2.10-4 M del mismo, encontrando en primer lugar un corrimiento del máximo hacia el UV y en segundo la desaparición de un máximo local a 540 nm (asociado a una banda de transferencia de carga). Para realizar el estudio de los estados excitados se llevó a cabo la técnica de Laser Flash Fotolisis (LFF), en la cual se empleó una solución de ReBiTio en DMF (Abs = 0,1 a 530 nm) a distintas concentraciones de SbCl₃. Cuando la longitud de onda de excitación de láser corresponde a 530 nm se puede observar un cambio en la forma del espectro de emisión cuando aumenta la cantidad de SbCl3 , corriendo su centro de 630 a 540 nm. Además, los transientes de emisión a 540 nm y 630 nm presentan tiempos de vida de 9,5 y 8,0 ns respectivamente, los cuales aumentan a 10,5 ns con el aumento del antimonio. Conclusiones: Los estudios llevados a cabo indican que en el estado excitado del complejo conviven dos especies transientes que se desactivan por vías no radiativas, las cuales creemos asociadas a los estados excitados ³IL y ³MLCT. Estos aumentan su tiempo de vida como respuesta al aumento en la concentración de SbCl₃. Existe también otro transiente luminiscente asociado al estado ¹MLCT cuya banda se desplaza a mayores energías producto de la interacción con el analito. Crespo Ferruscho, Catalina Fagali, Natalia Belluzo, María Soledad http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/179541 2025-05-27T20:04:23Z 2025-01-01T00:00:00Z

Objeto de conferencia XVI Jornada de Tesistas del Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas (INIFTA) (La Plata, 16 al 19 de septiembre de 2024); https://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/178731; XVI Jornadas de Tesistas del INIFTA La multiresistencia bacteriana es un desafío creciente en la salud global, según la Organización Mundial de la Salud (OMS). Esta problemática, derivada del uso inapropiado y excesivo de antibióticos, hace imprescindible el desarrollo de nuevos y más potentes antimicrobianos y/o de nuevas estrategias para su erradicación. En particular, en el tratamiento de infecciones óseas tales como la osteomielitis, los biofilms bacterianos representan un obstáculo significativo debido a la limitada penetración de antibióticos en el tejido y la alta incidencia de bacterias resistentes. La falla del tratamiento a menudo conduce a intervenciones quirúrgicas adicionales para desbridar abscesos y hueso necrótico, con reemplazo eventual del implante utilizando rellenos óseos y andamios. En este trabajo se presenta la obtención de andamios biodegradables compuestos por dos polímeros naturales procedentes de la industria nacional (Quitosano y Carboximetilcelulosa), reforzados con polvos comerciales de hierro, a fin de conferirle mayor resistencia al material y propiedades antimicrobianas. Los biomateriales se obtuvieron utilizando ultrasonido para su compatibilización, una metodología amigable con el medio ambiente, con distintos porcentajes (0-7%) de refuerzo. Se estudiaron la eficiencia de incorporación del polvo de refuerzo al material, sus propiedades superficiales (mediante microscopía electrónica de barrido) y sus propiedades mecánicas mediante ensayos por compresión. Resultados y Conclusiones: Los resultados indican que es posible la incorporación de estos refuerzos metálicos a los biomateriales, manteniendo la estructura y porosidad adecuada y mejorando las propiedades mecánicas del mismo, lo cual los convierte en una opción prometedora para la regeneración de tejido óseo.

2025-01-01T00:00:00Z La multiresistencia bacteriana es un desafío creciente en la salud global, según la Organización Mundial de la Salud (OMS). Esta problemática, derivada del uso inapropiado y excesivo de antibióticos, hace imprescindible el desarrollo de nuevos y más potentes antimicrobianos y/o de nuevas estrategias para su erradicación. En particular, en el tratamiento de infecciones óseas tales como la osteomielitis, los biofilms bacterianos representan un obstáculo significativo debido a la limitada penetración de antibióticos en el tejido y la alta incidencia de bacterias resistentes. La falla del tratamiento a menudo conduce a intervenciones quirúrgicas adicionales para desbridar abscesos y hueso necrótico, con reemplazo eventual del implante utilizando rellenos óseos y andamios. En este trabajo se presenta la obtención de andamios biodegradables compuestos por dos polímeros naturales procedentes de la industria nacional (Quitosano y Carboximetilcelulosa), reforzados con polvos comerciales de hierro, a fin de conferirle mayor resistencia al material y propiedades antimicrobianas. Los biomateriales se obtuvieron utilizando ultrasonido para su compatibilización, una metodología amigable con el medio ambiente, con distintos porcentajes (0-7%) de refuerzo. Se estudiaron la eficiencia de incorporación del polvo de refuerzo al material, sus propiedades superficiales (mediante microscopía electrónica de barrido) y sus propiedades mecánicas mediante ensayos por compresión. Resultados y Conclusiones: Los resultados indican que es posible la incorporación de estos refuerzos metálicos a los biomateriales, manteniendo la estructura y porosidad adecuada y mejorando las propiedades mecánicas del mismo, lo cual los convierte en una opción prometedora para la regeneración de tejido óseo. Grizzi, Pablo Antonio Saracco, Gustavo Pablo Bab, Marisa Alejandra http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/179539 2025-05-27T20:04:23Z 2025-01-01T00:00:00Z

Objeto de conferencia XVI Jornada de Tesistas del Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas (INIFTA) (La Plata, 16 al 19 de septiembre de 2024); https://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/178731; XVI Jornadas de Tesistas del INIFTA Introducción: Las heteroestructuras formadas por multicapas ferromagnéticas acopladas antiferromagnéticamente mediante espaciadores no-magneticos, metamagnetos, han captado la atención de la comunidad científica por su amplia aplicabilidad, por ejemplo, en tecnologías de almacenamiento de datos o spintronica. En particular, los metamagnetos que exhiben una fuerte anisotropía perpendicular al plano de las capas han sido descriptos mediante un metamagneto de Ising, donde cada capa está formada por un número n de subcapas bidimensionales. Cuando se aplica un campo magnético externo h dirigido perpendicularmente al plano de la multicapa, su comportamiento depende fuertemente de si el número de capas C es par o impar. Si C es impar, en el estado fundamental a bajos h las capas ferromagnéticamente ordenadas se acoplan antiferro- magnéticamente (fase AF). A h=2J/n se presenta una transición a la fase paramagnética (PM) donde los espines se orientan en dirección de h. Si el número de capas es par aparece una fase intermedia (FI) en donde las capas extremas superior e inferior se alinean con el campo aplicado, en consecuencia, se producen dos transiciones: AF-FI y FI-PM. Este último ha sido extensamente estudiado, y se ha mostrado que para T>0 la transición AF-FI es de primer orden y la FI-PM cambia de primer orden a continua en un punto tricrítico. Además, las líneas de transición muestran fuerte dependencia con n manteniendo el número de capas fijo. Resultados y Conclusiones: Los estudios reportados para metamagnetos de capas impares son escasos, tanto en el carácter de la transición AF-PM como en la existencia de un punto multicrítico y la dependencia del diagrama de fases (h-T) con el número de capas C y de subcapas n a T>0, y por lo tanto son temas abiertos. En este trabajo, se aborda el estudio del diagrama de fases de metamagnetos anisotrópicos con un número impar de capas entre C=3, 5, 7, 9 y 11 con n=2. Se realizaron simulaciones Monte Carlo con condiciones de contorno periódicas en el plano y abiertas en la dirección del h. Se estudió la evolución dinámica hacia el equilibrio de las capas, observándose como las interfases afectan el acoplamiento con el campo h. Se definió el parámetro de orden se aplicó el estudio de la dinámica de tiempos cortos para obtener la línea AF-PM correspondiente a los valores 3.65≤T≤4.50 y 0≤h≤1.0, demostrándose que es continua e independiente de C. Se determinó que las transiciones son continuas y se caracterizaron por medio del cálculo de los exponentes críticos.

2025-01-01T00:00:00Z Introducción: Las heteroestructuras formadas por multicapas ferromagnéticas acopladas antiferromagnéticamente mediante espaciadores no-magneticos, metamagnetos, han captado la atención de la comunidad científica por su amplia aplicabilidad, por ejemplo, en tecnologías de almacenamiento de datos o spintronica. En particular, los metamagnetos que exhiben una fuerte anisotropía perpendicular al plano de las capas han sido descriptos mediante un metamagneto de Ising, donde cada capa está formada por un número n de subcapas bidimensionales. Cuando se aplica un campo magnético externo h dirigido perpendicularmente al plano de la multicapa, su comportamiento depende fuertemente de si el número de capas C es par o impar. Si C es impar, en el estado fundamental a bajos h las capas ferromagnéticamente ordenadas se acoplan antiferro- magnéticamente (fase AF). A h=2J/n se presenta una transición a la fase paramagnética (PM) donde los espines se orientan en dirección de h. Si el número de capas es par aparece una fase intermedia (FI) en donde las capas extremas superior e inferior se alinean con el campo aplicado, en consecuencia, se producen dos transiciones: AF-FI y FI-PM. Este último ha sido extensamente estudiado, y se ha mostrado que para T>0 la transición AF-FI es de primer orden y la FI-PM cambia de primer orden a continua en un punto tricrítico. Además, las líneas de transición muestran fuerte dependencia con n manteniendo el número de capas fijo. Resultados y Conclusiones: Los estudios reportados para metamagnetos de capas impares son escasos, tanto en el carácter de la transición AF-PM como en la existencia de un punto multicrítico y la dependencia del diagrama de fases (h-T) con el número de capas C y de subcapas n a T>0, y por lo tanto son temas abiertos. En este trabajo, se aborda el estudio del diagrama de fases de metamagnetos anisotrópicos con un número impar de capas entre C=3, 5, 7, 9 y 11 con n=2. Se realizaron simulaciones Monte Carlo con condiciones de contorno periódicas en el plano y abiertas en la dirección del h. Se estudió la evolución dinámica hacia el equilibrio de las capas, observándose como las interfases afectan el acoplamiento con el campo h. Se definió el parámetro de orden se aplicó el estudio de la dinámica de tiempos cortos para obtener la línea AF-PM correspondiente a los valores 3.65≤T≤4.50 y 0≤h≤1.0, demostrándose que es continua e independiente de C. Se determinó que las transiciones son continuas y se caracterizaron por medio del cálculo de los exponentes críticos. Girardi, Joaquín Ortiz, Mariela Gisela Gervasi, Claudio Alfredo http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/179530 2026-03-12T16:10:53Z 2025-01-01T00:00:00Z

Objeto de conferencia XVI Jornada de Tesistas del Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas (INIFTA) (La Plata, 16 al 19 de septiembre de 2024); https://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/178731; XVI Jornadas de Tesistas del INIFTA El marco estratégico a nivel global que vira hacia energías renovables presenta un inconveniente desde el punto de vista práctico, el cual radica en que las fuentes de energía de este tipo suelen ser de generación intermitente, dado que dependen de las condiciones ambientales al momento de su generación. Consecuentemente, resulta indispensable desarrollar dispositivos de almacenamiento de energía adecuados, que puedan utilizar la energía en el momento demandado con el poder requerido. Uno de los medios de almacenamiento que, por su implicancia nacional y potencialidades teóricas se encuentra como principal candidato son las baterías de litio. El objetivo general del proyecto es el de desarrollar nuevos y más eficientes electrodos para baterías de litio, a partir del desarrollo de materiales de obtención local, con estructuras compuestas o híbridas, a partir de óxidos de metales de transición, acoplados a materiales conductores como polímeros o compuestos grafíticos, evaluando su comportamiento como parte de baterías de litio. El proyecto involucra las etapas de: - Diseño de los materiales. (estructuras laminares (LiMO₂) y espinelas (LiM₂O₄, con M= Mn, Ni, Al, Ti. Además, se prepararon materiales poliméricos (a base de PEO, PAN y PVDF) y carbonosos a partir de residuos agrícolas y domiciliarios [3]). - Síntesis de los materiales (métodos con mayor facilidad de ser escalados, de baja toxicidad y bajo costo). - Caracterización fisicoquímica y estructural de los materiales obtenidos. - Caracterización electroquímica. - Preparación y optimización de nuevos electrolitos orgánicos. - Prueba de los materiales optimizados en celdas prototipo.

2025-01-01T00:00:00Z El marco estratégico a nivel global que vira hacia energías renovables presenta un inconveniente desde el punto de vista práctico, el cual radica en que las fuentes de energía de este tipo suelen ser de generación intermitente, dado que dependen de las condiciones ambientales al momento de su generación. Consecuentemente, resulta indispensable desarrollar dispositivos de almacenamiento de energía adecuados, que puedan utilizar la energía en el momento demandado con el poder requerido. Uno de los medios de almacenamiento que, por su implicancia nacional y potencialidades teóricas se encuentra como principal candidato son las baterías de litio. El objetivo general del proyecto es el de desarrollar nuevos y más eficientes electrodos para baterías de litio, a partir del desarrollo de materiales de obtención local, con estructuras compuestas o híbridas, a partir de óxidos de metales de transición, acoplados a materiales conductores como polímeros o compuestos grafíticos, evaluando su comportamiento como parte de baterías de litio. El proyecto involucra las etapas de: - Diseño de los materiales. (estructuras laminares (LiMO₂) y espinelas (LiM₂O₄, con M= Mn, Ni, Al, Ti. Además, se prepararon materiales poliméricos (a base de PEO, PAN y PVDF) y carbonosos a partir de residuos agrícolas y domiciliarios [3]). - Síntesis de los materiales (métodos con mayor facilidad de ser escalados, de baja toxicidad y bajo costo). - Caracterización fisicoquímica y estructural de los materiales obtenidos. - Caracterización electroquímica. - Preparación y optimización de nuevos electrolitos orgánicos. - Prueba de los materiales optimizados en celdas prototipo. Caballero Lawrence, Amanda Badenes, María Paula http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/179527 2025-05-27T20:04:24Z 2025-01-01T00:00:00Z

Objeto de conferencia XVI Jornada de Tesistas del Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas (INIFTA) (La Plata, 16 al 19 de septiembre de 2024); https://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/178731; XVI Jornadas de Tesistas del INIFTA Introducción∶ Los hidrofluoroéteres (HFE) pueden oxidarse en la atmósfera con radicales altamente reactivos como lo es el radical hidroxilo (OH), reacción que constituye el primer paso de su degradación. Se espera que presenten una corta vida atmosférica debido a la presencia del enlace -O-, sin embargo, el gran número de enlaces C-F que contienen puede originar compuestos de vida mayor. Por este motivo es de suma importancia conocer la cinética de las reacciones de los HFE con el radical OH. En este trabajo se presenta un estudio de la cinética de las reacciones de abstracción de átomos de hidrógeno por radicales OH de los HFE conocidos como HFE-227mc o CF₃CHFOCF₃ y HFE-246cb2 o CF₃CH₂OCF₃. Resultados∶ El éter CF₃CHFOCF₃ posee un sólo átomo de hidrógeno susceptible a ser abstraído por radicales OH, mientras que CF₃CH2OCF₃ presenta dos de ellos. Sin embargo, para este último caso, ambos átomos de hidrógeno son equivalentes. Por lo tanto, para los dos éteres estudiados se espera un único camino de reacción, procediendo a través de estados de transición. Las constantes de velocidad se determinaron en un rango de temperatura de 200-1000 K mediante la Teoría del Estado de Transición y se corrigieron por efecto túnel mediante el método de Wigner [2]. La información estructural y termoquímica se derivó de cálculos previos con el funcional de la densidad M06-2X/6-311++G(3df,3pd). Conclusiones∶ Resultados preliminares muestran que las constantes de velocidad de ambas reacciones exhiben una dependencia con la temperatura del tipo no Arrhenius.

2025-01-01T00:00:00Z Introducción∶ Los hidrofluoroéteres (HFE) pueden oxidarse en la atmósfera con radicales altamente reactivos como lo es el radical hidroxilo (OH), reacción que constituye el primer paso de su degradación. Se espera que presenten una corta vida atmosférica debido a la presencia del enlace -O-, sin embargo, el gran número de enlaces C-F que contienen puede originar compuestos de vida mayor. Por este motivo es de suma importancia conocer la cinética de las reacciones de los HFE con el radical OH. En este trabajo se presenta un estudio de la cinética de las reacciones de abstracción de átomos de hidrógeno por radicales OH de los HFE conocidos como HFE-227mc o CF₃CHFOCF₃ y HFE-246cb2 o CF₃CH₂OCF₃. Resultados∶ El éter CF₃CHFOCF₃ posee un sólo átomo de hidrógeno susceptible a ser abstraído por radicales OH, mientras que CF₃CH2OCF₃ presenta dos de ellos. Sin embargo, para este último caso, ambos átomos de hidrógeno son equivalentes. Por lo tanto, para los dos éteres estudiados se espera un único camino de reacción, procediendo a través de estados de transición. Las constantes de velocidad se determinaron en un rango de temperatura de 200-1000 K mediante la Teoría del Estado de Transición y se corrigieron por efecto túnel mediante el método de Wigner [2]. La información estructural y termoquímica se derivó de cálculos previos con el funcional de la densidad M06-2X/6-311++G(3df,3pd). Conclusiones∶ Resultados preliminares muestran que las constantes de velocidad de ambas reacciones exhiben una dependencia con la temperatura del tipo no Arrhenius. García Beltrán, Karla Paola Thomas, Andrés Héctor Dántola, María Laura http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/179525 2025-05-27T20:04:24Z 2025-01-01T00:00:00Z

Objeto de conferencia XVI Jornada de Tesistas del Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas (INIFTA) (La Plata, 16 al 19 de septiembre de 2024); https://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/178731; XVI Jornadas de Tesistas del INIFTA La radiación ultravioleta (UV) es capaz de dañar a las proteínas a través de reacciones fotosensibilizadas en las cuales un sensibilizador (Sens) al absorber radiación, genera un cambio químico en las biomoléculas. Las oxidaciones fotosensibilizadas pueden ocurrir por transferencia de electrones entre el Sens y el sustrato (mecanismo tipo I) o mediante la oxidación del sustrato por oxígeno singlete (¹O2₂) generado fotoquímicamente por transferencia de energía del Sens excitado al oxígeno molecular (mecanismo tipo II).1 Entre los Sens que se conocen se encuentran las pterinas, tetra-azo-naftalenos que participan en un amplio rango de funciones biológicas. Se ha demostrado que el daño fotosensibilizado de las cadenas laterales de los aminoácidos tirosina (Y) y triptófano (W), empleando pterinas como Sens, ocurre principalmente por mecanismo tipo I. Por otro lado, en una proteína que posee ambos aminoácidos, puede ocurrir una transferencia de electrones desde un residuo de Y a un residuo de W oxidado (W•+), recuperando el residuo de W y generando un nuevo radical centrado en Y (Y•+). Esta migración depende de la proximidad en la que se encuentran ambos aminoácidos,2 y la generación de Y•+ en una proteína puede dar lugar a la formación de dímeros de tirosina (Y2), productos de mayor peso molecular que afectan la solubilidad y las propiedades elásticas de las proteínas, implicados en patologías como Parkinson, cataratas del cristalino y carcinomas epidérmicos. Por lo anterior, se evaluó el efecto de la presencia de triptófano en la eficiencia de formación de Y2 en reacciones fotosensibilizadas por pterina en aminoácidos libres y en péptidos diseñados de secuencia específica. Para ello soluciones acuosas ácidas fueron expuestas a radiación UVA (350 nm) por diferentes períodos de tiempo y analizadas HPLC y fluorescencia. Los resultados obtenidos indican que a altas concentraciones de W ([W] ˃ 500 μM), Y no solo se consume por su reacción con el estado excitado triplete del sensibilizador (³Ptr*), sino que hay una vía de degradación adicional, que es su oxidación cuando le transfiere un electrón al W•+, recuperando de esta manera a W. Así también, encontramos que en péptidos la eficiencia de formación de Y2 es menor cuando los residuos de Y y W se encuentran a dos aminoácidos de distancia que cuando se encuentran contiguos.

2025-01-01T00:00:00Z La radiación ultravioleta (UV) es capaz de dañar a las proteínas a través de reacciones fotosensibilizadas en las cuales un sensibilizador (Sens) al absorber radiación, genera un cambio químico en las biomoléculas. Las oxidaciones fotosensibilizadas pueden ocurrir por transferencia de electrones entre el Sens y el sustrato (mecanismo tipo I) o mediante la oxidación del sustrato por oxígeno singlete (¹O2₂) generado fotoquímicamente por transferencia de energía del Sens excitado al oxígeno molecular (mecanismo tipo II).1 Entre los Sens que se conocen se encuentran las pterinas, tetra-azo-naftalenos que participan en un amplio rango de funciones biológicas. Se ha demostrado que el daño fotosensibilizado de las cadenas laterales de los aminoácidos tirosina (Y) y triptófano (W), empleando pterinas como Sens, ocurre principalmente por mecanismo tipo I. Por otro lado, en una proteína que posee ambos aminoácidos, puede ocurrir una transferencia de electrones desde un residuo de Y a un residuo de W oxidado (W•+), recuperando el residuo de W y generando un nuevo radical centrado en Y (Y•+). Esta migración depende de la proximidad en la que se encuentran ambos aminoácidos,2 y la generación de Y•+ en una proteína puede dar lugar a la formación de dímeros de tirosina (Y2), productos de mayor peso molecular que afectan la solubilidad y las propiedades elásticas de las proteínas, implicados en patologías como Parkinson, cataratas del cristalino y carcinomas epidérmicos. Por lo anterior, se evaluó el efecto de la presencia de triptófano en la eficiencia de formación de Y2 en reacciones fotosensibilizadas por pterina en aminoácidos libres y en péptidos diseñados de secuencia específica. Para ello soluciones acuosas ácidas fueron expuestas a radiación UVA (350 nm) por diferentes períodos de tiempo y analizadas HPLC y fluorescencia. Los resultados obtenidos indican que a altas concentraciones de W ([W] ˃ 500 μM), Y no solo se consume por su reacción con el estado excitado triplete del sensibilizador (³Ptr*), sino que hay una vía de degradación adicional, que es su oxidación cuando le transfiere un electrón al W•+, recuperando de esta manera a W. Así también, encontramos que en péptidos la eficiencia de formación de Y2 es menor cuando los residuos de Y y W se encuentran a dos aminoácidos de distancia que cuando se encuentran contiguos. Laviani, Magalí Benitez, Guillermo Alfredo Cometto, Fernando Grumelli, Doris Elda http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/179524 2025-05-27T20:04:25Z 2025-01-01T00:00:00Z

Objeto de conferencia XVI Jornada de Tesistas del Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas (INIFTA) (La Plata, 16 al 19 de septiembre de 2024); https://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/178731; XVI Jornadas de Tesistas del INIFTA Las reacciones electroquímicas basadas en moléculas de la atmósfera se presentan como una solución prometedora a la creciente demanda de energía y el avanzado deterioro ambiental, aunque requieren del uso de catalizadores costosos para acelerar la velocidad de reacción. En busca de alternativas más eficientes y económicas, los catalizadores de átomos individuales (SAC, del inglés: single atom catalysts) han ganado importancia. Estos catalizadores se basan en la inmovilización de átomos metálicos individuales sobre soportes con baja o nula actividad catalítica, como los óxidos metálicos. Sin embargo, la reducción del tamaño del catalizador puede disminuir su estabilidad termodinámica, lo que lleva a la formación de clústeres menos activos. Para mitigar este problema, se utilizan sustratos que estabilizan a los átomos metálicos individuales, tales como superficies monocristalinas de magnetita (Fe₃O₄ ) orientadas en 001, que al ser preparadas en condiciones de ultra alto vacío (UHV, del inglés: ultra high vacuum), mantienen una reconstrucción superficial estable para los SACs. Por lo tanto, el objetivo de este proyecto es estudiar la respuesta electrocatalítica de SACs de Pt depositados sobre una superficies monocristalina de Fe₃O₄ (001) para la reacción de reducción de oxígeno (ORR, del inglés: oxygen reduction reaction) en medio alcalino saturado con oxígeno (NaOH 0,1M). Para validar el efecto catalítico del tamaño de partícula, además, se depositaron nanopartículas de platino de 200 nm en magnetita mono- y policristalina a partir de una dispersión. La presencia, cobertura y naturaleza química del Pt se verificó con espectrometría de fotoelectrones emitidos por rayos X (XPS, del inglés: X-ray photoelectron spectrometry) y las propiedades cristalográficas de la superficie se analizaron con difracción de electrones de baja energía (LEED, del inglés: low-energy electron diffraction). Resultados preliminares confirman la presencia del metal antes y después de la reacción electroquímica, ORR, para las deposiciones de Pt-SACs y Pt-NPs. Además, tanto la superficie funcionalizada con nanopartículas como con átomos individuales mostró una mejora significativa en la actividad catalítica para dicha reacción.

2025-01-01T00:00:00Z Las reacciones electroquímicas basadas en moléculas de la atmósfera se presentan como una solución prometedora a la creciente demanda de energía y el avanzado deterioro ambiental, aunque requieren del uso de catalizadores costosos para acelerar la velocidad de reacción. En busca de alternativas más eficientes y económicas, los catalizadores de átomos individuales (SAC, del inglés: single atom catalysts) han ganado importancia. Estos catalizadores se basan en la inmovilización de átomos metálicos individuales sobre soportes con baja o nula actividad catalítica, como los óxidos metálicos. Sin embargo, la reducción del tamaño del catalizador puede disminuir su estabilidad termodinámica, lo que lleva a la formación de clústeres menos activos. Para mitigar este problema, se utilizan sustratos que estabilizan a los átomos metálicos individuales, tales como superficies monocristalinas de magnetita (Fe₃O₄ ) orientadas en 001, que al ser preparadas en condiciones de ultra alto vacío (UHV, del inglés: ultra high vacuum), mantienen una reconstrucción superficial estable para los SACs. Por lo tanto, el objetivo de este proyecto es estudiar la respuesta electrocatalítica de SACs de Pt depositados sobre una superficies monocristalina de Fe₃O₄ (001) para la reacción de reducción de oxígeno (ORR, del inglés: oxygen reduction reaction) en medio alcalino saturado con oxígeno (NaOH 0,1M). Para validar el efecto catalítico del tamaño de partícula, además, se depositaron nanopartículas de platino de 200 nm en magnetita mono- y policristalina a partir de una dispersión. La presencia, cobertura y naturaleza química del Pt se verificó con espectrometría de fotoelectrones emitidos por rayos X (XPS, del inglés: X-ray photoelectron spectrometry) y las propiedades cristalográficas de la superficie se analizaron con difracción de electrones de baja energía (LEED, del inglés: low-energy electron diffraction). Resultados preliminares confirman la presencia del metal antes y después de la reacción electroquímica, ORR, para las deposiciones de Pt-SACs y Pt-NPs. Además, tanto la superficie funcionalizada con nanopartículas como con átomos individuales mostró una mejora significativa en la actividad catalítica para dicha reacción. Borzi, María Alejandra Prieto, Eduardo Daniel Huergo, María Ana Cristina http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/179519 2025-05-27T20:04:25Z 2025-01-01T00:00:00Z

Objeto de conferencia XVI Jornada de Tesistas del Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas (INIFTA) (La Plata, 16 al 19 de septiembre de 2024); https://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/178731; XVI Jornadas de Tesistas del INIFTA La amiloidosis es una enfermedad grave, de baja incidencia, causada por el plegamiento anómalo de proteínas en conformación de lámina beta. Este plegamiento lleva a la formación espontánea de fibrillas amiloides que resultan resistentes a la proteólisis natural por lo que se van acumulando en diferentes órganos y tejidos. Actualmente no existen tratamientos curativos y los pacientes suelen evolucionar a la insuficiencia de los órganos afectados. La hipertermia plasmónica es una estrategia terapéutica relativamente nueva que permite la generación de aumentos localizados de temperatura mediante la excitación de nanopartículas plasmónicas. Particularmente, la excitación con luz en el infrarrojo cercano (NIR) permite excitar las nanopartículas sin afectar a los tejidos circundantes. En base a lo anteriormente mencionado, en este proyecto se plantea la generación de hipertermia plasmónica mediante la excitación de nanotriángulos de oro (AuNTs) con absorción en el NIR, para la degradación de los acúmulos amiloideos como posible tratamiento para la amiloidosis. Para ello se utilizará el modelo de fibrilación amiloidogénica de Apolipoproteína A-I (Apo A-I), ampliamente estudiado y aceptado por la bibliografía internacional como modelo de fibrillas amiloides.

2025-01-01T00:00:00Z La amiloidosis es una enfermedad grave, de baja incidencia, causada por el plegamiento anómalo de proteínas en conformación de lámina beta. Este plegamiento lleva a la formación espontánea de fibrillas amiloides que resultan resistentes a la proteólisis natural por lo que se van acumulando en diferentes órganos y tejidos. Actualmente no existen tratamientos curativos y los pacientes suelen evolucionar a la insuficiencia de los órganos afectados. La hipertermia plasmónica es una estrategia terapéutica relativamente nueva que permite la generación de aumentos localizados de temperatura mediante la excitación de nanopartículas plasmónicas. Particularmente, la excitación con luz en el infrarrojo cercano (NIR) permite excitar las nanopartículas sin afectar a los tejidos circundantes. En base a lo anteriormente mencionado, en este proyecto se plantea la generación de hipertermia plasmónica mediante la excitación de nanotriángulos de oro (AuNTs) con absorción en el NIR, para la degradación de los acúmulos amiloideos como posible tratamiento para la amiloidosis. Para ello se utilizará el modelo de fibrilación amiloidogénica de Apolipoproteína A-I (Apo A-I), ampliamente estudiado y aceptado por la bibliografía internacional como modelo de fibrillas amiloides. Cathcarth, Marilina Ceolín, Marcelo Raúl Picco, Agustín Silvio Longo, Gabriel Sebastián http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/179518 2025-05-27T20:04:25Z 2025-01-01T00:00:00Z

Objeto de conferencia XVI Jornada de Tesistas del Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas (INIFTA) (La Plata, 16 al 19 de septiembre de 2024); https://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/178731; XVI Jornadas de Tesistas del INIFTA La adsorción de proteínas en superficies de nanomateriales es un desafío crucial en nanomedicina, afectando la estabilidad y funcionalidad de las nanopartículas en entornos biológicos. El desarrollo de estrategias antifouling y herramientas teóricas para su evaluación es esencial. En nuestro trabajo previo, desarrollamos una teoría molecular para estudiar la adsorción de proteínas en superficies de sílica1 . Recientemente, hemos extendido nuestro modelo incorporando interacciones no coulómbicas entre aminoácidos y la superficie, lo que nos permitió predecir la adsorción de BSA y, adicionalmente, capturar fenómenos como la repulsión entre proteínas a pH bajo y disminuir la influencia de la fuerza iónica en la adsorción. En este estudio, evaluamos la eficacia de modificaciones superficiales con grupos zwitteriónicos cortos (sulfobetaina, ZS) y polietilenglicol (PEG) como estrategias antifouling en superficies de sílice, analizando su capacidad para prevenir la adsorción de lisozima (pI 10.9) y albúmina sérica bovina (BSA, pI 5.7) a pH 7.4.

2025-01-01T00:00:00Z La adsorción de proteínas en superficies de nanomateriales es un desafío crucial en nanomedicina, afectando la estabilidad y funcionalidad de las nanopartículas en entornos biológicos. El desarrollo de estrategias antifouling y herramientas teóricas para su evaluación es esencial. En nuestro trabajo previo, desarrollamos una teoría molecular para estudiar la adsorción de proteínas en superficies de sílica1 . Recientemente, hemos extendido nuestro modelo incorporando interacciones no coulómbicas entre aminoácidos y la superficie, lo que nos permitió predecir la adsorción de BSA y, adicionalmente, capturar fenómenos como la repulsión entre proteínas a pH bajo y disminuir la influencia de la fuerza iónica en la adsorción. En este estudio, evaluamos la eficacia de modificaciones superficiales con grupos zwitteriónicos cortos (sulfobetaina, ZS) y polietilenglicol (PEG) como estrategias antifouling en superficies de sílice, analizando su capacidad para prevenir la adsorción de lisozima (pI 10.9) y albúmina sérica bovina (BSA, pI 5.7) a pH 7.4. Hernández Parra, Luis Miguel Marmisollé, Waldemar Alejandro Azzaroni, Omar http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/179483 2025-05-26T20:04:20Z 2025-01-01T00:00:00Z

Objeto de conferencia XVI Jornada de Tesistas del Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas (INIFTA) (La Plata, 16 al 19 de septiembre de 2024); https://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/178731; XVI Jornadas de Tesistas del INIFTA La creatinina es el segundo analito más común en la química clínica, después de la glucosa. Su concentración en orina es aproximadamente constante en un individuo sano y se utiliza como biomarcador en el diagnóstico de enfermedades. Existen diferentes métodos de cuantificación de creatinina; el biosensado es uno de los más estudiados en los últimos años. La creatinina deiminasa (CD) es una enzima que, en presencia de creatinina y agua, genera amoníaco, modificando el pH local en función de la concentración del sustrato. Con esto en mente, se desarrolló un dispositivo nanofluídico responsivo a pH, basado en un nanocanal biomimético soportado en una membrana polimérica, con una modificación superficial mediante ensamblado capa a capa de polietilenimina (PEI) y CD. Tanto el polielectrolito como la enzima poseen grupos funcionales anfóteros sensibles a los cambios de pH generados por la reacción enzimática, la protonación o desprotonación de dichos grupos funciona como mecanismo de transducción, modificando el flujo iónico a través del nanocanal, que se registra como corriente iontrónica cuando se aplica un potencial de transmembrana. Esta corriente no solo es afectada por la magnitud de la carga superficial, sino también por su polaridad, de manera que el dispositivo adquiere la capacidad de rectificar la corriente. Para este sistema se demostró que la respuesta en términos de factores de rectificación (frec) es lineal con el logaritmo de la concentración de creatinina en solución, permitiendo el sensado de este analito mediante la monitorización de la salida iontrónica, incluso en matrices complejas como la orina diluida.

2025-01-01T00:00:00Z La creatinina es el segundo analito más común en la química clínica, después de la glucosa. Su concentración en orina es aproximadamente constante en un individuo sano y se utiliza como biomarcador en el diagnóstico de enfermedades. Existen diferentes métodos de cuantificación de creatinina; el biosensado es uno de los más estudiados en los últimos años. La creatinina deiminasa (CD) es una enzima que, en presencia de creatinina y agua, genera amoníaco, modificando el pH local en función de la concentración del sustrato. Con esto en mente, se desarrolló un dispositivo nanofluídico responsivo a pH, basado en un nanocanal biomimético soportado en una membrana polimérica, con una modificación superficial mediante ensamblado capa a capa de polietilenimina (PEI) y CD. Tanto el polielectrolito como la enzima poseen grupos funcionales anfóteros sensibles a los cambios de pH generados por la reacción enzimática, la protonación o desprotonación de dichos grupos funciona como mecanismo de transducción, modificando el flujo iónico a través del nanocanal, que se registra como corriente iontrónica cuando se aplica un potencial de transmembrana. Esta corriente no solo es afectada por la magnitud de la carga superficial, sino también por su polaridad, de manera que el dispositivo adquiere la capacidad de rectificar la corriente. Para este sistema se demostró que la respuesta en términos de factores de rectificación (frec) es lineal con el logaritmo de la concentración de creatinina en solución, permitiendo el sensado de este analito mediante la monitorización de la salida iontrónica, incluso en matrices complejas como la orina diluida. Madero, Agustín Daza Millone, María Antonieta Rodriguez, Jésica Barredo-Vacchelli, Gabriela Primo, Evangelina Schnittger, Leonhard Vericat, Carolina Camperi, Sillvia Florin-Christensen, Mónica Ganzinelli, Sabrina Huergo, María Ana Cristina http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/179453 2025-05-26T20:04:20Z 2025-01-01T00:00:00Z

Objeto de conferencia XVI Jornada de Tesistas del Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas (INIFTA) (La Plata, 16 al 19 de septiembre de 2024); https://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/178731; XVI Jornadas de Tesistas del INIFTA Babesia bovis es un protozoo intraeritrocitario, transmitido por la garrapata común del ganado, que provoca cuadros severos de babesiosis en bovinos que no han sido expuestos al parásito o vacunados previamente. Esta enfermedad genera significativas pérdidas económicas en nuestro país y otras áreas cálidas del mundo. En las zonas endémicas, se emplea el diagnóstico serológico para evaluar la inmunidad del ganado y tomar decisiones sobre la vacunación. Sin embargo, los métodos actuales utilizan preparaciones crudas de parásitos que son difíciles de obtener y conllevan el riesgo de reacciones cruzadas. Por esta razón, se propone el desarrollo de métodos de diagnóstico serológicos empleando nanopartículas de oro, que sean fáciles de estandarizar, económicos y sencillos de aplicar. En esta primera etapa, nuestro objetivo fue identificar epítopes B antigénicos que puedan servir como candidatos para la determinación serológica de B. bovis.

2025-01-01T00:00:00Z Babesia bovis es un protozoo intraeritrocitario, transmitido por la garrapata común del ganado, que provoca cuadros severos de babesiosis en bovinos que no han sido expuestos al parásito o vacunados previamente. Esta enfermedad genera significativas pérdidas económicas en nuestro país y otras áreas cálidas del mundo. En las zonas endémicas, se emplea el diagnóstico serológico para evaluar la inmunidad del ganado y tomar decisiones sobre la vacunación. Sin embargo, los métodos actuales utilizan preparaciones crudas de parásitos que son difíciles de obtener y conllevan el riesgo de reacciones cruzadas. Por esta razón, se propone el desarrollo de métodos de diagnóstico serológicos empleando nanopartículas de oro, que sean fáciles de estandarizar, económicos y sencillos de aplicar. En esta primera etapa, nuestro objetivo fue identificar epítopes B antigénicos que puedan servir como candidatos para la determinación serológica de B. bovis. Cruz González, Ana María Longo, Gabriel Sebastián Albesa, Alberto Gustavo http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/179446 2025-05-26T20:04:22Z 2025-01-01T00:00:00Z

Objeto de conferencia XVI Jornada de Tesistas del Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas (INIFTA) (La Plata, 16 al 19 de septiembre de 2024); https://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/178731; XVI Jornadas de Tesistas del INIFTA La organización interna y externa de nanogeles termosensibles de p(NIPAm-HEMA) poly(N-isopropylacrylamide-co-2-hydroxyethyl methacrylate) como función de la calidad del solvente fueron caracterizados con Dinámica Molecular. Diferentes nanogeles fueron funcionalizados con los siguientes criterios: distribución de la unidad funcional en el centro (CF), en la superficie (SF) y aleatoria (RF), porcentaje de 30 y 60 % de NIPAm y longitud de 25 y 50 monómeros entre entrecruzante. Los resultados obtenidos demuestran que la respuesta al cambio de la calidad del solvente varía dependiendo de la ubicación del NIPAm en el nanogel. Este comportamiento se acentúa con el aumento de la fracción de NIPAm y el grado de entrecruzamiento en la red polimérica. La presencia de un monómero hidrofílico en el sistema da la posibilidad de controlar la transición de fase volumétrica (VPT) presentándose a una mejor calidad del solvente en los nanogeles CF respecto a los nanogeles SF y RF. Además, la hidrofobicidad/hidrofilicidad de la superficie del NG puede ser controlada variando la calidad del solvente. La información obtenida en este trabajo aporta conocimientos importantes sobre la organización interna y externa de nanogeles termo responsivos como respuesta a la calidad del solvente contribuyendo en la consolidación de estrategias que permita su uso eficiente como transportadores y administradores de biomateriales.

2025-01-01T00:00:00Z La organización interna y externa de nanogeles termosensibles de p(NIPAm-HEMA) poly(N-isopropylacrylamide-co-2-hydroxyethyl methacrylate) como función de la calidad del solvente fueron caracterizados con Dinámica Molecular. Diferentes nanogeles fueron funcionalizados con los siguientes criterios: distribución de la unidad funcional en el centro (CF), en la superficie (SF) y aleatoria (RF), porcentaje de 30 y 60 % de NIPAm y longitud de 25 y 50 monómeros entre entrecruzante. Los resultados obtenidos demuestran que la respuesta al cambio de la calidad del solvente varía dependiendo de la ubicación del NIPAm en el nanogel. Este comportamiento se acentúa con el aumento de la fracción de NIPAm y el grado de entrecruzamiento en la red polimérica. La presencia de un monómero hidrofílico en el sistema da la posibilidad de controlar la transición de fase volumétrica (VPT) presentándose a una mejor calidad del solvente en los nanogeles CF respecto a los nanogeles SF y RF. Además, la hidrofobicidad/hidrofilicidad de la superficie del NG puede ser controlada variando la calidad del solvente. La información obtenida en este trabajo aporta conocimientos importantes sobre la organización interna y externa de nanogeles termo responsivos como respuesta a la calidad del solvente contribuyendo en la consolidación de estrategias que permita su uso eficiente como transportadores y administradores de biomateriales. Farías, Jesuán Javier Dántola, María Laura Thomas, Andrés Héctor http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/179444 2025-05-26T20:04:24Z 2025-01-01T00:00:00Z

Objeto de conferencia XVI Jornada de Tesistas del Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas (INIFTA) (La Plata, 16 al 19 de septiembre de 2024); https://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/178731; XVI Jornadas de Tesistas del INIFTA El triptófano (W) es un aminoácido esencial, de gran importancia estructural y funcional en proteínas, con bajo potencial de ionización, y muy reactivo con especies oxidantes, tales como las especies reactivas de Oxígeno (ROS). Uno de los principales productos de oxidación de W es N-formilquinurenina (NFK). Esta molécula funciona como marcador de envejecimiento y daño oxidativo en proteínas. Su formación incrementa el daño que la radiación puede generar en estas biomoléculas, pues NFK absorbe en un rango del espectro electromagnético donde las proteínas naturalmente no absorben. Por otra parte, actúa como fotosensibilizador (Sens), es decir, al absorber radiación genera especies excitadas que son capaces de dañar a otras moléculas (S) que no absorben en ese rango del espectro. Entre los procesos fotosensibilizados, las oxidaciones fotosensibilizadas son las más frecuentes. Estas pueden ocurrir a partir de la transferencia de electrones entre el Sens y S (mecanismo tipo I) o mediante la oxidación del S por oxígeno singlete (¹O₂) generado fotoquímicamente por el Sens (mecanismo tipo II). Si bien se ha reportado que NFK es un producto característico de la reacción entre W y ¹O₂, también se ha observado su formación durante la irradiación de W en presencia de pterina (Ptr), un Sens que actúa principalmente mediante mecanismo tipo I. Basándonos en estos antecedentes, nos propusimos estudiar el mecanismo de la generación de NFK a partir de W libre y en péptido, empleando Ptr y Rosa de Bengala (RB) como modelos de Sens que actúan por mecanismo Tipo I y Tipo II, respectivamente. Para llevar a cabo este estudio se utilizaron como molécula blanco W libre y un péptido cuyo único residuo oxidable es W (Ac-SSSGWGSSS). Soluciones acuosas ácidas de la molécula blanco y Sens fueron irradiadas por diferentes períodos de tiempo y en diferentes condiciones, y analizadas por espectrofotometría UV-Vis y HPLC. Los resultados obtenidos indican que la eficiencia de formación de NFK depende tanto del tipo de Sens utilizado como del entorno donde el W se encuentra, encontrando un mayor rendimiento cuando se usa RB como Sens y péptido como sustrato.

2025-01-01T00:00:00Z El triptófano (W) es un aminoácido esencial, de gran importancia estructural y funcional en proteínas, con bajo potencial de ionización, y muy reactivo con especies oxidantes, tales como las especies reactivas de Oxígeno (ROS). Uno de los principales productos de oxidación de W es N-formilquinurenina (NFK). Esta molécula funciona como marcador de envejecimiento y daño oxidativo en proteínas. Su formación incrementa el daño que la radiación puede generar en estas biomoléculas, pues NFK absorbe en un rango del espectro electromagnético donde las proteínas naturalmente no absorben. Por otra parte, actúa como fotosensibilizador (Sens), es decir, al absorber radiación genera especies excitadas que son capaces de dañar a otras moléculas (S) que no absorben en ese rango del espectro. Entre los procesos fotosensibilizados, las oxidaciones fotosensibilizadas son las más frecuentes. Estas pueden ocurrir a partir de la transferencia de electrones entre el Sens y S (mecanismo tipo I) o mediante la oxidación del S por oxígeno singlete (¹O₂) generado fotoquímicamente por el Sens (mecanismo tipo II). Si bien se ha reportado que NFK es un producto característico de la reacción entre W y ¹O₂, también se ha observado su formación durante la irradiación de W en presencia de pterina (Ptr), un Sens que actúa principalmente mediante mecanismo tipo I. Basándonos en estos antecedentes, nos propusimos estudiar el mecanismo de la generación de NFK a partir de W libre y en péptido, empleando Ptr y Rosa de Bengala (RB) como modelos de Sens que actúan por mecanismo Tipo I y Tipo II, respectivamente. Para llevar a cabo este estudio se utilizaron como molécula blanco W libre y un péptido cuyo único residuo oxidable es W (Ac-SSSGWGSSS). Soluciones acuosas ácidas de la molécula blanco y Sens fueron irradiadas por diferentes períodos de tiempo y en diferentes condiciones, y analizadas por espectrofotometría UV-Vis y HPLC. Los resultados obtenidos indican que la eficiencia de formación de NFK depende tanto del tipo de Sens utilizado como del entorno donde el W se encuentra, encontrando un mayor rendimiento cuando se usa RB como Sens y péptido como sustrato. Espinosa Manrique, Wilfred Edilberto Badenes, María Paula Tucceri, María Eugenia http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/179442 2025-05-26T20:04:24Z 2025-01-01T00:00:00Z

Objeto de conferencia XVI Jornada de Tesistas del Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas (INIFTA) (La Plata, 16 al 19 de septiembre de 2024); https://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/178731; XVI Jornadas de Tesistas del INIFTA Al ingresar a la atmósfera, especies como 2,6-diclorobenzamida (BAM), trifluorometilbenzamida (TBAM) y los ácidos 3-cloro-5-trifluorometil-piridina-2-benzoico (PCA) y orto-trifluorometilbenzoico (TBA), productos de degradación de los fungicidas fluopyram y fluopicolide pueden llegar a reaccionar de forma primaria con el radical OH, dando lugar a la formación de radicales. Estos últimos, mediante reacciones posteriores, podrían formar nuevos compuestos que representan un potencial riesgo ambiental. A partir de la complejidad que presenta la determinación de estas moléculas in situ (en la atmósfera) y su rápida disolución, resulta de gran utilidad realizar modelados teóricos con el fin de predecir los productos que originan, los mecanismos de reacción en los que intervienen y sus posibles interacciones con otras especies atmosféricas, con el fin de establecer su comportamiento e impacto ambiental.

2025-01-01T00:00:00Z Al ingresar a la atmósfera, especies como 2,6-diclorobenzamida (BAM), trifluorometilbenzamida (TBAM) y los ácidos 3-cloro-5-trifluorometil-piridina-2-benzoico (PCA) y orto-trifluorometilbenzoico (TBA), productos de degradación de los fungicidas fluopyram y fluopicolide pueden llegar a reaccionar de forma primaria con el radical OH, dando lugar a la formación de radicales. Estos últimos, mediante reacciones posteriores, podrían formar nuevos compuestos que representan un potencial riesgo ambiental. A partir de la complejidad que presenta la determinación de estas moléculas in situ (en la atmósfera) y su rápida disolución, resulta de gran utilidad realizar modelados teóricos con el fin de predecir los productos que originan, los mecanismos de reacción en los que intervienen y sus posibles interacciones con otras especies atmosféricas, con el fin de establecer su comportamiento e impacto ambiental. Pagliaro, Paula Silvina Bab, Marisa Alejandra Saracco, Gustavo Pablo http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/179440 2025-05-26T20:04:25Z 2025-01-01T00:00:00Z

Objeto de conferencia XVI Jornada de Tesistas del Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas (INIFTA) (La Plata, 16 al 19 de septiembre de 2024); https://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/178731; XVI Jornadas de Tesistas del INIFTA Se estudió una película ferromagnética mediante simulaciones Monte Carlo, modelada mediante una red bidimensional de espines clásicos de Heisenberg, cuyo Hamiltoniano incluye términos de anisotropía, interacciones de intercambio y dipolares magnéticas. El diagrama de fases del sistema a campo externo nulo presenta una rica fenomenología que incluye a bajas temperaturas (T) fases caracterizadas por dominios tipo franjas alternadas (SO), orientadas en forma perpendicular al plano de la película, o bien una fase ferromagnética planar (FM), dependiendo de los valores de la constante de anisotropía relativos a la constante dipolar, η. Mientras que a altas temperaturas se observa una fase paramagnética (PM). El ancho (h) de las franjas en la fase SO varía con la relación entre la constante de intercambio y dipolar, δ, que también puede generar una fase intermedia nemática (NM). El objetivo de este estudio es caracterizar las transiciones de fase correspondientes.

2025-01-01T00:00:00Z Se estudió una película ferromagnética mediante simulaciones Monte Carlo, modelada mediante una red bidimensional de espines clásicos de Heisenberg, cuyo Hamiltoniano incluye términos de anisotropía, interacciones de intercambio y dipolares magnéticas. El diagrama de fases del sistema a campo externo nulo presenta una rica fenomenología que incluye a bajas temperaturas (T) fases caracterizadas por dominios tipo franjas alternadas (SO), orientadas en forma perpendicular al plano de la película, o bien una fase ferromagnética planar (FM), dependiendo de los valores de la constante de anisotropía relativos a la constante dipolar, η. Mientras que a altas temperaturas se observa una fase paramagnética (PM). El ancho (h) de las franjas en la fase SO varía con la relación entre la constante de intercambio y dipolar, δ, que también puede generar una fase intermedia nemática (NM). El objetivo de este estudio es caracterizar las transiciones de fase correspondientes. Boggan Simal, Guillermina Huergo, María Ana Cristina Vericat, Carolina http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/179439 2025-05-26T20:04:25Z 2025-01-01T00:00:00Z

Objeto de conferencia XVI Jornada de Tesistas del Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas (INIFTA) (La Plata, 16 al 19 de septiembre de 2024); https://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/178731; XVI Jornadas de Tesistas del INIFTA Las nanopartículas (NPs) plasmónicas presentan propiedades ópticas únicas que permiten su visualización mediante microscopía óptica, a pesar de ser más pequeñas que el límite de difracción de la luz. Mediante la funcionalización con anticuerpos (Ac) específicos las NPs pueden ser utilizadas como marcadores antigénicos en muestras de biopsias tisulares y/o extendidos citológicos. Debido a esto, es posible evaluar el reconocimiento de antígenos (Atg) y su distribución mediante microscopía de campo oscuro (MCO), ofreciendo una alternativa a la técnica actual de inmunohistoquímica (IHQ). Por otro lado, los carbon dots (CDs)1 son nanomateriales de tamaños menores a 10 nm que se caracterizan por ser fluorescentes, económicos, biodegradables y fotoestables. Estas nanopartículas también pueden conjugarse con Ac y, por lo tanto, permiten el reconocimiento de Atg de interés por el método de inmunofluorescencia. Debido a las propiedades mencionadas anteriormente, su utilización como marcadores fluorescentes ofrece algunas ventajas sobre los fluoróforos tradicionales como una marcada resistencia al fotoblanqueo, bajos costos de producción y la utilización de materiales no contaminantes.

2025-01-01T00:00:00Z Las nanopartículas (NPs) plasmónicas presentan propiedades ópticas únicas que permiten su visualización mediante microscopía óptica, a pesar de ser más pequeñas que el límite de difracción de la luz. Mediante la funcionalización con anticuerpos (Ac) específicos las NPs pueden ser utilizadas como marcadores antigénicos en muestras de biopsias tisulares y/o extendidos citológicos. Debido a esto, es posible evaluar el reconocimiento de antígenos (Atg) y su distribución mediante microscopía de campo oscuro (MCO), ofreciendo una alternativa a la técnica actual de inmunohistoquímica (IHQ). Por otro lado, los carbon dots (CDs)1 son nanomateriales de tamaños menores a 10 nm que se caracterizan por ser fluorescentes, económicos, biodegradables y fotoestables. Estas nanopartículas también pueden conjugarse con Ac y, por lo tanto, permiten el reconocimiento de Atg de interés por el método de inmunofluorescencia. Debido a las propiedades mencionadas anteriormente, su utilización como marcadores fluorescentes ofrece algunas ventajas sobre los fluoróforos tradicionales como una marcada resistencia al fotoblanqueo, bajos costos de producción y la utilización de materiales no contaminantes. Scaramutti, Mariel Beatriz Rosso, Janina Alejandra Mora, Verónica C. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/179243 2025-05-21T20:03:39Z 2025-01-01T00:00:00Z

Objeto de conferencia XVI Jornada de Tesistas del Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas (INIFTA) (La Plata, 16 al 19 de septiembre de 2024); https://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/178731; XVI Jornadas de Tesistas del INIFTA La industria petroquímica genera grandes cantidades de desechos peligrosos durante la refinación del petróleo, entre ellos, los residuos oleosos (RO). Producidos en los fondos de tanque de petróleo crudo, forman emulsiones compuestas por alcanos de cadena larga, hidrocarburos aromáticos policíclicos, hidrocarburos heterocíclicos nitrogenados que contienen azufre, asfaltenos, resinas, además de catalizadores químicos e impurezas metálicas y metales pesados. Por lo tanto, los RO son más recalcitrantes a la degradación que una mezcla de hidrocarburos o el petróleo crudo. Los tratamientos tradicionales (incineración, landfilling, extracción con solventes, pirólisis) implican riesgos de contaminación ambiental. El objetivo de la tesis doctoral es estudiar tratamientos combinados de oxidación química y biorremediación aplicados a un RO procedente de fondos de tanque de almacenamiento de petróleo. Se propone: Estudiar el efecto de distintas cantidades de oxidantes, dosificación y número de aplicaciones sobre el tratamiento del RO con oxidantes químicos: S₂O₈ -2 y MnO₄ -. -Evaluar la combinación de los tratamientos oxidativos con biorremediación utilizando un suelo proveniente de un landfarming (LF) que aportará microorganismos previamente expuestos a hidrocarburos de petróleo. -Caracterizar los sistemas al final del tratamiento para determinar si el residuo generado conserva las propiedades del suelo en cuanto a toxicidad, productividad vegetal y cumple con el plan de cierre de un tratamiento LF, según la Resolución 446/99 de la provincia de Buenos Aires. Evaluar la posibilidad de escalado y estimar los costos operativos asociados.

2025-01-01T00:00:00Z La industria petroquímica genera grandes cantidades de desechos peligrosos durante la refinación del petróleo, entre ellos, los residuos oleosos (RO). Producidos en los fondos de tanque de petróleo crudo, forman emulsiones compuestas por alcanos de cadena larga, hidrocarburos aromáticos policíclicos, hidrocarburos heterocíclicos nitrogenados que contienen azufre, asfaltenos, resinas, además de catalizadores químicos e impurezas metálicas y metales pesados. Por lo tanto, los RO son más recalcitrantes a la degradación que una mezcla de hidrocarburos o el petróleo crudo. Los tratamientos tradicionales (incineración, landfilling, extracción con solventes, pirólisis) implican riesgos de contaminación ambiental. El objetivo de la tesis doctoral es estudiar tratamientos combinados de oxidación química y biorremediación aplicados a un RO procedente de fondos de tanque de almacenamiento de petróleo. Se propone: Estudiar el efecto de distintas cantidades de oxidantes, dosificación y número de aplicaciones sobre el tratamiento del RO con oxidantes químicos: S₂O₈ -2 y MnO₄ -. -Evaluar la combinación de los tratamientos oxidativos con biorremediación utilizando un suelo proveniente de un landfarming (LF) que aportará microorganismos previamente expuestos a hidrocarburos de petróleo. -Caracterizar los sistemas al final del tratamiento para determinar si el residuo generado conserva las propiedades del suelo en cuanto a toxicidad, productividad vegetal y cumple con el plan de cierre de un tratamiento LF, según la Resolución 446/99 de la provincia de Buenos Aires. Evaluar la posibilidad de escalado y estimar los costos operativos asociados. Armijos Capa, Ángel Gerardo Thomas, Andrés Héctor Serrano, Mariana Paula http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/179242 2025-05-21T20:03:40Z 2025-01-01T00:00:00Z

Objeto de conferencia XVI Jornada de Tesistas del Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas (INIFTA) (La Plata, 16 al 19 de septiembre de 2024); https://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/178731; XVI Jornadas de Tesistas del INIFTA Los procesos fotosensibilizados son usados en aplicaciones que incluyen síntesis con regio- y estéreo selectividad controlada, terapia fotodinámica (PDT), fotoinactivación de microorganismos (PDI) y tratamiento de aguas para remoción de contaminantes. Estos procesos requieren de especies químicas llamadas fotosensibilizadores (Sens), que absorben radiación electromagnética en un rango espectral específico y, tras al alcanzar un estado excitado (Sens*), causan alteraciones químicas en sustratos que no absorben luz en la misma región espectral. Esta interacción entre Sens* y sustrato ocurre a través de una serie de mecanismos, siendo de nuestro interés las oxidaciones fotosensibilizadas. Existe un creciente desarrollo de estrategias dirigidas a la inmovilización de los Sens en diferentes plataformas, como nanopartículas, liposomas y polímeros. Estas estrategias buscan que los Sens adquieran ventajas respecto a su forma libre, como mejorar la interacción con el sustrato, incrementar la biocompatibilidad, optimizar los procesos fotosensibilizados, facilitar su eliminación e, idealmente, hacerlos reutilizables. La inmovilización covalente de Sens con polielectrolitos es una vía interesante porque permite la formación de estructuras supramoleculares que modulan las propiedades fotoquímicas mediante la técnica de autoensamblado electrostático capa por capa (Layer-by-Layer, LbL). En este estudio, se sintetizó un fotosensibilizador polimérico basado en el poli(clorhidrado de alilamina) (PAH) y ácido fólico (FA) como Sens.

2025-01-01T00:00:00Z Los procesos fotosensibilizados son usados en aplicaciones que incluyen síntesis con regio- y estéreo selectividad controlada, terapia fotodinámica (PDT), fotoinactivación de microorganismos (PDI) y tratamiento de aguas para remoción de contaminantes. Estos procesos requieren de especies químicas llamadas fotosensibilizadores (Sens), que absorben radiación electromagnética en un rango espectral específico y, tras al alcanzar un estado excitado (Sens*), causan alteraciones químicas en sustratos que no absorben luz en la misma región espectral. Esta interacción entre Sens* y sustrato ocurre a través de una serie de mecanismos, siendo de nuestro interés las oxidaciones fotosensibilizadas. Existe un creciente desarrollo de estrategias dirigidas a la inmovilización de los Sens en diferentes plataformas, como nanopartículas, liposomas y polímeros. Estas estrategias buscan que los Sens adquieran ventajas respecto a su forma libre, como mejorar la interacción con el sustrato, incrementar la biocompatibilidad, optimizar los procesos fotosensibilizados, facilitar su eliminación e, idealmente, hacerlos reutilizables. La inmovilización covalente de Sens con polielectrolitos es una vía interesante porque permite la formación de estructuras supramoleculares que modulan las propiedades fotoquímicas mediante la técnica de autoensamblado electrostático capa por capa (Layer-by-Layer, LbL). En este estudio, se sintetizó un fotosensibilizador polimérico basado en el poli(clorhidrado de alilamina) (PAH) y ácido fólico (FA) como Sens.