http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/184 2026-10-28T03:22:29Z 2026-10-28T03:22:29Z Mandrile, Eloy L. Bongiorno de Pfirter, Graciela http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7233 2013-10-17T12:02:29Z 1990-01-01T00:00:00Z

Articulo Natural active principles with hallucinogenic action. VIII. Alkaloids derived from ergoiine Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 9, no. 1 En esta contribución se consideran los antecedentes etnofarrnacológicos, la descripción botánica, el habitat y origen geográfico de especies de Convolvuláceas (géneros Ipomoea, Turbina, Argyreia, Stictocardia y Cuscuta) que contienen alcaloides ergolínicos responsables de sus propiedades alucinógenas. Se incluyen también referencias acerca de su uso y actividad farmacodinámica psicotomimética; Ethnopharmacological antecedents, botanical description, habitat and geographical origin of Convolvulaceae species (Ipomoea, Turbina, Argyreia, Stictocardia and Cuscuta) containing ergoiinic akaloids with hallucinogenous properties are considered in this paper. References about uses and psychotomymetic pharmacodynamiac activity are also given.

1990-01-01T00:00:00Z En esta contribución se consideran los antecedentes etnofarrnacológicos, la descripción botánica, el habitat y origen geográfico de especies de Convolvuláceas (géneros Ipomoea, Turbina, Argyreia, Stictocardia y Cuscuta) que contienen alcaloides ergolínicos responsables de sus propiedades alucinógenas. Se incluyen también referencias acerca de su uso y actividad farmacodinámica psicotomimética Ethnopharmacological antecedents, botanical description, habitat and geographical origin of Convolvulaceae species (Ipomoea, Turbina, Argyreia, Stictocardia and Cuscuta) containing ergoiinic akaloids with hallucinogenous properties are considered in this paper. References about uses and psychotomymetic pharmacodynamiac activity are also given. Cid, José A. Velasco, P. A. Muzaber, J. E. González, Diana M. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7232 2013-10-17T12:02:29Z 1990-01-01T00:00:00Z

Articulo New techniques for regulations of medicine drugs Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 9, no. 1 Se propone el desarrollo de un sistema integral de fiscalización para los sucesivos pasos de fabricación, producción, venta y consumo de fármacos bajo control legal. Permite la detección automática e inmediata de cualquier infracción en el manejo de medicamentos incluídos en listas vigentes y otros que la Autoridad Sanitaria determine fiscalizar. De alta simplicidad y compatible con los actuales métodos de control; introduce formas simples de recolección y acumulación de información. Mediante técnicas de informática y computación se logra rápido acceso a cualquier información de todo el circuito paciente-médico-farmacia-droguería-laboratorio. Puede ser aplicado en localidades rurales y urbanas y permite la interconección de zonas controladas a nivel regional, nacional e internacional.; A new complete system for checking the succesives stages in the production, distribution, and consumptiion of medicines under legal control is proposed. The system allows the automatic detection of any infringement in the handling of medicines under sanitary control. it is not sophisticated and compatible with the current methods of control. It provides a very simple approach for the recolection and inputing of data. Amenable to processing by computer, the system provides a useful way for the rapid access to any information in the chain patient-physician-pharmacydrugstore- laboratory. It can be applied in mral and urban areas allowing an interlocked control of different zones at regional, national and international level.

1990-01-01T00:00:00Z Se propone el desarrollo de un sistema integral de fiscalización para los sucesivos pasos de fabricación, producción, venta y consumo de fármacos bajo control legal. Permite la detección automática e inmediata de cualquier infracción en el manejo de medicamentos incluídos en listas vigentes y otros que la Autoridad Sanitaria determine fiscalizar. De alta simplicidad y compatible con los actuales métodos de control; introduce formas simples de recolección y acumulación de información. Mediante técnicas de informática y computación se logra rápido acceso a cualquier información de todo el circuito paciente-médico-farmacia-droguería-laboratorio. Puede ser aplicado en localidades rurales y urbanas y permite la interconección de zonas controladas a nivel regional, nacional e internacional. A new complete system for checking the succesives stages in the production, distribution, and consumptiion of medicines under legal control is proposed. The system allows the automatic detection of any infringement in the handling of medicines under sanitary control. it is not sophisticated and compatible with the current methods of control. It provides a very simple approach for the recolection and inputing of data. Amenable to processing by computer, the system provides a useful way for the rapid access to any information in the chain patient-physician-pharmacydrugstore- laboratory. It can be applied in mral and urban areas allowing an interlocked control of different zones at regional, national and international level. Arribére, María Cecilia Priolo de Lufrano, Nora Silvia Caffini, Néstor Oscar http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7231 2013-10-17T12:02:29Z 1990-01-01T00:00:00Z

Articulo Lipolitic enzymes of higher plants Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 9, no. 1 En la presente contribución se proporciona información actualizada sobre las lipasas provenientes de semillas de Brassica napus L., B. alba (L.) Boiss. (= Sinapsis alba L.), B. campestris L. y B. juncea (L.) Czern. et Cosson (= Sinapsis juncea L.), con algunos comentarios sobre aspectos taxonómicos de los materiales estudiados por los distintos autores. También se incluyen las referencias que dan soporte a dos teorías sobre la formación de los cuerpos lipídicos en los tejidos de reserva de semillas de Cruciferae.; The present paper provides up to date information on lipases from seeds of Brassica napus L., B. alba (L.) Boiss. (= Sinapsis alba L.), B. campestris L. and B. juncea (L.) Czern. et Cosson (= Sinapsis juncea L.), together with some comments on taxonomical aspects about the plant material studied by the different authors. References that hold theories on the origin of lipid bodies in the storage tissue of Cruciferae seeds are also included.

1990-01-01T00:00:00Z En la presente contribución se proporciona información actualizada sobre las lipasas provenientes de semillas de Brassica napus L., B. alba (L.) Boiss. (= Sinapsis alba L.), B. campestris L. y B. juncea (L.) Czern. et Cosson (= Sinapsis juncea L.), con algunos comentarios sobre aspectos taxonómicos de los materiales estudiados por los distintos autores. También se incluyen las referencias que dan soporte a dos teorías sobre la formación de los cuerpos lipídicos en los tejidos de reserva de semillas de Cruciferae. The present paper provides up to date information on lipases from seeds of Brassica napus L., B. alba (L.) Boiss. (= Sinapsis alba L.), B. campestris L. and B. juncea (L.) Czern. et Cosson (= Sinapsis juncea L.), together with some comments on taxonomical aspects about the plant material studied by the different authors. References that hold theories on the origin of lipid bodies in the storage tissue of Cruciferae seeds are also included. Pena, Mónica Martínez, Betina G. Nacucchio, Marcelo Carlos http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7230 2013-10-17T12:02:29Z 1990-01-01T00:00:00Z

Revision Microspheres: technological aspects and pharmaceutical applications Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 9, no. 1 Dentro de los modernos sistemas de administración de drogas, las microesferas exhiben características destacables. Dentro de ellas, la capacidad de modificar ciertos parámetros cinéticos y la biodistribución de la molécula transportada permite su aplicación en el área de la administración selectiva y controlada de fármacos. La optimización del sistema droga-microesfera mediante un diseño racional, permite adecuar la formulación a los requerimientos terapéuticos. Particularmente en el tratamiento del cáncer, enfermedades infecciosas, parasitarias, afecciones de la piel y mucosas y enfermedades del sistema fagocitico mononuclear, los resultados obtenidos son alentadores.; Microspheres are colloidal particles which are known to give controlled release and targetting to the entrapped drugs. These particles could be classified into the new drug delivery systems. Rational design of the microspheres is the main objective in order to achieve clinical success. These carriers may be particulary useful for the treatment of cancer, infectious and parasitic diseases, dermatological diseases and pathologies of the mononuclear phagocytic system, arnong others.

1990-01-01T00:00:00Z Dentro de los modernos sistemas de administración de drogas, las microesferas exhiben características destacables. Dentro de ellas, la capacidad de modificar ciertos parámetros cinéticos y la biodistribución de la molécula transportada permite su aplicación en el área de la administración selectiva y controlada de fármacos. La optimización del sistema droga-microesfera mediante un diseño racional, permite adecuar la formulación a los requerimientos terapéuticos. Particularmente en el tratamiento del cáncer, enfermedades infecciosas, parasitarias, afecciones de la piel y mucosas y enfermedades del sistema fagocitico mononuclear, los resultados obtenidos son alentadores. Microspheres are colloidal particles which are known to give controlled release and targetting to the entrapped drugs. These particles could be classified into the new drug delivery systems. Rational design of the microspheres is the main objective in order to achieve clinical success. These carriers may be particulary useful for the treatment of cancer, infectious and parasitic diseases, dermatological diseases and pathologies of the mononuclear phagocytic system, arnong others. Mandrile, Eloy L. Bongiorno de Pfirter, Graciela http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7229 2013-10-17T12:02:29Z 1990-01-01T00:00:00Z

Contribucion a revista Natural active principles with hallucinogenic action Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 9, no. 1 En esta contribución se consideran los antecedentes etnofarrnacológicos, la descripción botánica, el habitat y origen geográfico de especies de Convolvuláceas (géneros Ipomoea, Turbina, Argyreia, Stictocardia y Cuscuta) que contienen alcaloides ergolínicos responsables de sus propiedades alucinógenas. Se incluyen también referencias acerca de su uso y actividad farmacodinámica psicotomimética.; Ethnopharmacological antecedents, botanical description, habitat and geographical origin of Convolvulaceae species (Ipomoea, Turbina, Argyreia, Stictocardia and Cuscuta) containing ergolinic akaloids with hallucinogenous properties are considered in this paper. References about uses and psychotomymetic pharmacodinamic activity are also given.

1990-01-01T00:00:00Z En esta contribución se consideran los antecedentes etnofarrnacológicos, la descripción botánica, el habitat y origen geográfico de especies de Convolvuláceas (géneros Ipomoea, Turbina, Argyreia, Stictocardia y Cuscuta) que contienen alcaloides ergolínicos responsables de sus propiedades alucinógenas. Se incluyen también referencias acerca de su uso y actividad farmacodinámica psicotomimética. Ethnopharmacological antecedents, botanical description, habitat and geographical origin of Convolvulaceae species (Ipomoea, Turbina, Argyreia, Stictocardia and Cuscuta) containing ergolinic akaloids with hallucinogenous properties are considered in this paper. References about uses and psychotomymetic pharmacodinamic activity are also given. Álvarez, Raúl Del Álamo, Roberto Saldivia, Marta Dell Orso, Marta Rondina, Rubén Víctor Daniel http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7228 2017-08-14T18:38:05Z 1990-01-01T00:00:00Z

Comunicacion Test for the viability of administering to lab animals high doses of crude extracts of Argentine medicinal plants Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 9, no. 1 Se prepararon y vehiculizaron extractos crudos de 17 plantas medicinales argentinas. Los mismos fueron ensayados en ratón por vía oral y parenteral en una única dosis de 40 y 20 veces la dosis diaria humana respectivamente. Su efecto fue seguido hasta 14 días después. Se confirmó la viabilidad de la administración de tan altas dosis bajo la forma de un extracto crudo y la posibilidad de seguir su efecto. Se observaron algunos probables efectos farmacológicos que fueron determinados de acuerdo al comportamiento de los animales.; The study was conducted on crude ethanol extracts coming from 17 different plants. An unique dose (per os or else via i.p.) was given to mice; it was equivalenc respectively to 40 and 20 times the dady human intake. The animals were observed for 14 days. The viability of al1 the extracts by using both viae was demonstrated. Some pharmacological effects were detected through the behavioral pattern of mice.

1990-01-01T00:00:00Z Se prepararon y vehiculizaron extractos crudos de 17 plantas medicinales argentinas. Los mismos fueron ensayados en ratón por vía oral y parenteral en una única dosis de 40 y 20 veces la dosis diaria humana respectivamente. Su efecto fue seguido hasta 14 días después. Se confirmó la viabilidad de la administración de tan altas dosis bajo la forma de un extracto crudo y la posibilidad de seguir su efecto. Se observaron algunos probables efectos farmacológicos que fueron determinados de acuerdo al comportamiento de los animales. The study was conducted on crude ethanol extracts coming from 17 different plants. An unique dose (per os or else via i.p.) was given to mice; it was equivalenc respectively to 40 and 20 times the dady human intake. The animals were observed for 14 days. The viability of al1 the extracts by using both viae was demonstrated. Some pharmacological effects were detected through the behavioral pattern of mice. Arancibia Orrego, Aquiles Antonio Flores, P. Pezoa, R. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7227 2013-10-17T12:02:29Z 1990-01-01T00:00:00Z

Articulo Stability of bioavailability of Lithium Carbonate controlled-release tablets formulated in a carboximethylcellulose hydrophilic matrix Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 9, no. 1 Se estudió la biodisponibilidad relativa de comprimidos de carbonato de litio de liberación controlada, formulados en una matriz hidrofílica de carboximetilcelulosa y mantenidos en almacenamiento en condiciones de estantería durante un año, en comparación con comprimidos convencionales de fabricación reciente. En el estudio participaron diez voluntarios sanos. El litio se determinó en la orina por espectrofotometría de absorción atómica, luego de colección, a intervalos apropiados, durante 72 horas. No se encontraron diferencias estadísticamente significativas en la excreción urinaria total en ambos preparados, lo que sugiere una buena estabilidad de la biodisponibilidad del preparado formulado en matriz hidrofílica de carboximetilcelulosa y que la liberación del principio activo en el organismo no seria afectada por el almacenamiento en condición de estantería.; The relative bioavailability of lithium carbonate controlled-release tablets formulated in a carbo ximethylcellulose drophilic matrix which were maintained in storage at room temperature during one year, in comparison with conventional tablets manufactured recently, was studied. Ten adult healthy volunteers participated in the sudy. Lithium was assayed in the urine using an atomic absorption spectrophotometric method, after collection at appropriate intervals during 72 hours. No statistically significant differences were found between the two lithium preparations, which suggest a good stability of the bioavailability of the controlled release tablet and its storage at room temperature does not affect the in vivo release of lithium.

1990-01-01T00:00:00Z Se estudió la biodisponibilidad relativa de comprimidos de carbonato de litio de liberación controlada, formulados en una matriz hidrofílica de carboximetilcelulosa y mantenidos en almacenamiento en condiciones de estantería durante un año, en comparación con comprimidos convencionales de fabricación reciente. En el estudio participaron diez voluntarios sanos. El litio se determinó en la orina por espectrofotometría de absorción atómica, luego de colección, a intervalos apropiados, durante 72 horas. No se encontraron diferencias estadísticamente significativas en la excreción urinaria total en ambos preparados, lo que sugiere una buena estabilidad de la biodisponibilidad del preparado formulado en matriz hidrofílica de carboximetilcelulosa y que la liberación del principio activo en el organismo no seria afectada por el almacenamiento en condición de estantería. The relative bioavailability of lithium carbonate controlled-release tablets formulated in a carbo ximethylcellulose drophilic matrix which were maintained in storage at room temperature during one year, in comparison with conventional tablets manufactured recently, was studied. Ten adult healthy volunteers participated in the sudy. Lithium was assayed in the urine using an atomic absorption spectrophotometric method, after collection at appropriate intervals during 72 hours. No statistically significant differences were found between the two lithium preparations, which suggest a good stability of the bioavailability of the controlled release tablet and its storage at room temperature does not affect the in vivo release of lithium. Grompone, María A. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7226 2013-10-17T12:02:29Z 1990-01-01T00:00:00Z

Articulo Isolation of polyunsaturated fatty acids by urea complexation Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 9, no. 1 Se estudió la complejación con urea del aceite de lobo marino uruguayo (Arctocephalus australis Zim.) para obtener concentrados enriquecidos en ácidos grasos poli-insaturados de la serie omega-3. El mejor procedimiento para obtener concentrados de alto contenido en ácidos grasos poli-insaturados usa etanol como solvente y un proceso en dos etapas, la segunda de las cuales consiste en el agregado de urea a las FNCU obtenidas. Cuando se obtiene dicho concentrado a partir de ácidos grasos del aceite de lobo marino, el contenido total en ácidos poli-insaturados es del orden del 90% con un rendimiento globai del 17 %. La eficiencia de recuperación total en poli-insaturados es del 78%. Este procedimiento es muy simple y relativamente barato.; The urea complexation of the Uruguayan fur sea1 oil (Arctocephalus australis Zim), was studied in order to obtain enriched omega-3 polyunsaturated fatty acids (PUFAs) concentrates. Ethanol as a solvent and a two steps process (the second step consists of the addition of urea) is the most useful procedure to obtain a concentrate of higher PUFAs content using urea complexation of the free fatty acids from marine oils. When the concentrate is obtained from fur sea1 fatty acids, the total PUFAs content is of 90% with an overall yield of 17%. The recovery efficiency of total PUFAs is 78%. This procedure is very simple and relatively cheap.

1990-01-01T00:00:00Z Se estudió la complejación con urea del aceite de lobo marino uruguayo (Arctocephalus australis Zim.) para obtener concentrados enriquecidos en ácidos grasos poli-insaturados de la serie omega-3. El mejor procedimiento para obtener concentrados de alto contenido en ácidos grasos poli-insaturados usa etanol como solvente y un proceso en dos etapas, la segunda de las cuales consiste en el agregado de urea a las FNCU obtenidas. Cuando se obtiene dicho concentrado a partir de ácidos grasos del aceite de lobo marino, el contenido total en ácidos poli-insaturados es del orden del 90% con un rendimiento globai del 17 %. La eficiencia de recuperación total en poli-insaturados es del 78%. Este procedimiento es muy simple y relativamente barato. The urea complexation of the Uruguayan fur sea1 oil (Arctocephalus australis Zim), was studied in order to obtain enriched omega-3 polyunsaturated fatty acids (PUFAs) concentrates. Ethanol as a solvent and a two steps process (the second step consists of the addition of urea) is the most useful procedure to obtain a concentrate of higher PUFAs content using urea complexation of the free fatty acids from marine oils. When the concentrate is obtained from fur sea1 fatty acids, the total PUFAs content is of 90% with an overall yield of 17%. The recovery efficiency of total PUFAs is 78%. This procedure is very simple and relatively cheap. Fagiolino, Pietro http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7225 2013-10-17T12:02:29Z 1990-01-01T00:00:00Z

Articulo Saliva drug monitoring: advantages and inconveniences Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 9, no. 1 La monitorización de fármacos en saliva es una técnica no invasiva, de fácil obtención, económica y con notorias ventajas éticas. Sin embargo, su relación con la concentración plasmática no es constante en el tiempo y depende del modo de administración del fármaco (dosis única o dosis múltiple), de la velocidad de absorción y del perfd de liberación in vivo desde la forma farmacéutica. Para inferir correctamente la concentración plasmática de droga a partir de niveles salivales, éstos deben ser obtenidos en la fase farmacocinética de eliminación, descartando absolutamente una posible absorción de sustancia. En consecuencia, deben evitarse realizar estudios de bioequivalencia, utilizando solamente datos salivales.; Saliva drug monitoring is an easy and non invasive method, with economical and evident ethical advantages. Nevertheless, the saliva/plasma concentration ratios is variable with the time and they depend on the drug administration way (single dose or multiple dose), absorption rate, and in vivo release profde of the pharmaceutical forms. To infer correctly the plasma concentration of drug from salival levels, these ones must be obtained within elimination pharmacokinetical phase, discarding alí possible absorption of substance. Consequently, bioequivalence studies using only salival data must be avoided.

1990-01-01T00:00:00Z La monitorización de fármacos en saliva es una técnica no invasiva, de fácil obtención, económica y con notorias ventajas éticas. Sin embargo, su relación con la concentración plasmática no es constante en el tiempo y depende del modo de administración del fármaco (dosis única o dosis múltiple), de la velocidad de absorción y del perfd de liberación in vivo desde la forma farmacéutica. Para inferir correctamente la concentración plasmática de droga a partir de niveles salivales, éstos deben ser obtenidos en la fase farmacocinética de eliminación, descartando absolutamente una posible absorción de sustancia. En consecuencia, deben evitarse realizar estudios de bioequivalencia, utilizando solamente datos salivales. Saliva drug monitoring is an easy and non invasive method, with economical and evident ethical advantages. Nevertheless, the saliva/plasma concentration ratios is variable with the time and they depend on the drug administration way (single dose or multiple dose), absorption rate, and in vivo release profde of the pharmaceutical forms. To infer correctly the plasma concentration of drug from salival levels, these ones must be obtained within elimination pharmacokinetical phase, discarding alí possible absorption of substance. Consequently, bioequivalence studies using only salival data must be avoided.