vol. 03, no. 01

Etopósido

2016-04-19T16:00:27Z

Contribucion a revista Etoposide Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 3, no. 1 De la planta de podófilo se obtienen resinas utilizadas en terapéutica desde dos siglos a. C. Sus raíces y rizomas figuran codificados en la U.S.P. XX Ed.: Podophyllum peltatum Linné (Fam. Berberidaceae) o podófilo americano, especie de América del Norte. En nuestra farmacopea (F.A. VI Ed.), está inscripta la resina ("Podofilina") . También se emplean otras especies, como la asiática, que es el Podophyllum emodii, llamado podófilo de la India. Hace más de cien años ya se conocía la actividad inhibidora del crecirniento celular, ejercida por la podofilina sobre los tumores cutáneos. El interés clínico fue vigorizado por la comunicación de Kaplan, en la que informaba acerca del éxito obtenido en el tratamiento del condiloma acuminado (verruga no sifilítica de los órganos genitales) con resina de podófilo.

Un libro recetario platense de 1897

2026-06-12T16:09:18Z

Articulo Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 3, no. 1 Al modesto botiquín que, junto con su esposa Mariana, instalara don José Mateo de la Piedra en 1875 en la Calle Real, donde actuaba con categoría de curandero, fueron sumándose distintas farmacias con el transcurso del tiempo. Una en particular adquiere importancia y es la que el 27 de septiembre de 1897 inaugura el Sr. Luis De Marco, en la calle 7 entre 54 y 55 y que luego traslada a la esquina de 7 y 55, hecho del que se tiene conocimiento casual a fines de 1982, cuando se descubre sobre un armario existente en dicha farmacia, entre viejos papeles y mucho polvo, su primer libro recetario, con 10.416 recetas inscriptas.

Excipientes de supositorios utilizados en Argentina

2016-04-19T16:07:01Z

Contribucion a revista Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 3, no. 1 El objeto de este trabajo es simplemente determinar cuáles son los excipientes que utiliza la Industria Farmacéutica en la Argentina para elaborar supositorios, ya sea por parte de los laboratorios de origen nacional como de origen extranjero. Esta tarea, aparentemente simple, no lo fue tanto, dado que no todas las especialidades medicinales llevan impreso en sus envases el nombre del excipiente utilizado; no obstante se pudo llegar a resultados positivos mediante consultas directas a los laboratorios productores (solamente quedó un 2 % de supositorios sin clasificar, pero felizmente de laboratorios de trascendencia local, no nacional).

Documento informativo del Currículo de Iniciación en Farmacia Clínica para profesionales de farmacia particular

2016-04-19T16:15:25Z

Contribucion a revista Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 3, no. 1 El diseño curricular que presentamos tiene su origen en un estudio donde se investigó el grado de cumplimiento del tratamiento médico, las causas e incidencias del no-cumplimiento y la influencia del Farmacéutico de oficina particular en la educación del paciente ambulatorio. Se sabe que el paciente hospitalizado manifiesta una alta observancia al plan terapéutico y que este comportamiento depende del cuidado que recibe durante la internación. Se sabe también que, producida el alta, el grado de no cumplimiento alcanza cifras alarmantes en los enfermos ambulatorios. ¿Cómo se resuelve esta discrepancia? La respuesta es parte del tema que comunicamos.

Etnobotánica de compuestas argentinas con especial referencia a su uso farmacológico (primera parte)

2013-10-17T12:02:29Z

Revision Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 3, no. 1 La familia Compositae es la más rica del Reino Vegetal y la mejor representada en Argentina, ya que comprende 1460 especies espontáneas que habitan variados territorios fitogeoráficos.De ellas, 20% son empleadas localmente especialmente con fines medicinales y además, con menor importancia, con fines alimenticios e industriales. Con el objeto de realizar un trabajo de conjunto sobre la Etnobotánica de todas las Comouestas Argentinas se han aunado las observaciones personales realizadas durante distintos viajes de campaña en el país, con datos extraídos de bibliografía. Las especies se ordenan por Tribus y en cada una de ellas se consignan: nombre científico. sinónimos más frecuentes en la bibliografía,distribución geográfica, nombres vulgares, etnobotánica, parte del vegetal empleada, grupo aborigen que las emplea-cuando los hay-, referencias etnobotánicas y algunas referencias fitoquímicas. En cuatro gráficos se resume el número de especies usadas según cada categoría de planta útil.; The Compositae is the largest family of Flowering plants in Argentina, comprising 1460 wild species growing in very diverse environments. Of them, 20% are locally employed especially for medicinal purposes and with lesser importance as food or as source of local industries. In an attempt to cover vast array of useful Argentine Compositae, personal observations in the field during different trips and very selected and critical bibliography, have been gahtered in this paper. The species are arranged by Tribes, and the data in each one includes: scientific name, common synonyms, geographical distribution, vernacular narmes, ethnobotany, part of the plant employed, aboriginal group -if any-, ethnobotanical references and some phytochemical as well. Four graphs summarice the number of species used in each category of useful plant Trabajo presentado en el simposio "Ethnobotany for human welfare" del XIII Congreso Internacional de Botánica (Sydney, 1981).; Paper presented at the symposium "Ethnobotany for human welfare" del XIII Congreso Internacional de Botánica (Sydney, 1981).; Trabalho apresentado no simpósio "Ethnobotany for human welfare" del XIII Congreso Internacional de Botánica (Sydney, 1981).

Principios activos naturales con acción alucinógena: IV. Taxonomía de hongos con Psilocina y Psilocibina

2016-04-19T16:26:27Z

Contribucion a revista Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 3, no. 1 La presente contribución nos permite abordar el estudio de los hongos alucinógenos con un criterio básicamente sistemático, exponiendo inicialmente una breve descripción de los caracteres principales de cada una de las familias botánicas en las que pueden ubicarse los hongos con psilocina y psilocibina, para continuar con una sintética referencia a la descripción de los géneros que los agrupan, concluyendo con la consideración de las especies más concretamente estudiadas.

Actualización en sistemas transportadores de fármacos

2016-04-19T16:31:16Z

Contribucion a revista Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 3, no. 1 No son muchas las oportunidades en las que experiencias realizadas in vitro con el objeto de evaluar la actividad biológica de drogas y otras sustancias, son representativas de lo que realmente ocurre cuando las mismas son administradas a un organismo viviente, constituyéndose este fenómeno en el paso limitante para la exitosa aplicación clínica de tales agentes. Esta diferencia observada puede ser fácilmente comprendida cuando recordamos que entre el sitio de administración de la droga y su órgano o tejido "blanco" existen múltiples barreras -ya sean anatómicas, químicas o biológicas- que deben ser atravesadas o evitadas para lograr el efecto terapéutico deseado.

Stevia rebaudiana Bertoni: un singular edulcorante natural

2016-04-19T16:36:09Z

Comunicacion I Simposio Argentino y Latinoamericano de Farmacobotánica (Buenos Aires, 1983); Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 3, no. 1 En la presente comunicación vamos a ampliar algunos aspectos ya mencionados en un trabajo anterior, en el que a partir de un extracto purificado de hojas de Stevia rebaudiana Bertoni aislamos, caracterizamos y valoramos el steviósido, dosificando el compuesto obtenido y elaborando con él comprimidos semejantes a los de sacarina.

Farmacodinamia de la Bencidrilamina y derivados: I. Evaluación de la actividad en iIeon distal de cobayos, en duodeno y conducto deferente de ratas

2016-03-10T15:21:20Z

Articulo Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 3, no. 1 La bencidrilamina; N-formil; N-formil-N-metil; N,N,-dieta; N,N-dimed y N-metilbenciddamina, evidenciaron actividad espasmolítica al ser ensayadas frente a la Histamina en íleon distal de cobayo y frente a la acetilcolina en duodeno de rata. Entre éstos, los dimetil y metil derivados, obtenidos por métodos más simples y de mayor rendimiento, producen potenciación del efecto de adrenalina en vaso deferente de rata.; The benzbydrylamine; N-formyl; N-formyl-N-methyl; N,N-diethyl; N,N-dimethyl and N-methylbenhydrlarnine, showed spasmolytic activity when they were tested against histarnine on guinea pigileum and against acetylcholine on rat jejunun. The dimethyl and methyl derivates, prepared by simples and more rentable methods, also intensified adrenaline effects on rat vas deferens.

Proteasas de Bromeliaceae: I. Estudio preliminar de la fracción proteolíticamente activa presente en frutos de Bromelia laciniosa Mart.

2013-10-17T12:02:29Z

Articulo Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 3, no. 1 Preparaciones proteolíticamente activas obtenidas a partir de frutos maduros de Bromelia laciniosa Mart fueron anaíizadas por cromatografía de exdusión molecular (Sephadex G75, superfme). El procedimiento de triturar los frutos con acetona fría es el que permite obtener la mejor resolución y los valores más altos de actividad enzirnática. La capacidad proteolitica es considerablemente menor en el caso de frutos verdes.; Proteolitically active preparations obtained from matute fruits of Brornelia Iaciniosa Mart. were analyzed by molecular sieve chromatography (Sephadex G-75, Superhe). Best resolution and higher activity are achieved by direct trituration of fruits with cold acetone. Proteolytic capacity is notably diminished in case of unripe fruits.

Actividad antiviral asociada a una fracción polipeptídica obtenida de extractos de Melia azedarach L.

2013-10-17T12:02:29Z

Articulo Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 3, no. 1 Extractos hidtoalcohólicos de parte aérea seca de Melia azedarach L. (n.v. "paraíso") fueron ensayados in vitro frente a distintos virus animales. Tanto los extractos crudos como los semipurificados por distintos procedimientos demostraron un alto grado de actividad antiviral y baja citotoxicidad. Ensayos tendientes a caracterizar la naturaleza del principio activo sugieren que podría tratarse de una o más sustancias de naturaleza proteica.; Aqueous-ethanolic extracts of aerial parts of Melia azedarach L. were tested against several viruses cultivated in vitro. Crude or partially purified plant extracts posses a potent antiviral activity as well as a low degree of citotoxicity. Different procedures performed in order to characterize the chemical nature of the inhibitor suggest that the antiviral activity is associated with one or more polypeptides.

Efecto de Piridazino (4-5-b)indoles en Trombano Sintetasa: Nuevos inhibidores selectivos. Antiagregantes plaquetarios

2013-10-17T12:02:29Z

Articulo Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 3, no.1 Se han realizado los ensayos como inhibidores selectivos de Tromboexa no Sintetasa de siete comouestos de éstructura relativa a piridazino (45-b)indol. La inhibición en la segunda onda de agregación inducida en plaquetas humanas por ADP, en la inducida por ácido araquidónico y por prostaglandina H₂ (PGH₂), así como en la producción de Tromboxano B₂ (TXB₂), han permitido determinar que dos de estos compuestos, 3,4-dihidro-4-oxo-5H-piridazino (4,5-b)indol (I) y 3,4-dihidro-4-oxo-5H-8-benciloxi-piridazino (4, 5-b)indol (VII), son nuevos inhibidores selectivos de este sistema enzimático.; Assays were performed which identified seven compounds with the general structure indol-piridazine (4,5-b) as selective inhibitors of Thromboxane Synthetase. Compounds whose activities includes inhibition of human platelet aggregation induced by Arachidonic acid (AA) and Prostaglandin H₂ (PGH₂), and inhibition of the second wave of platelet aggregation induced by ADP, were subjected to radioimmunoassay studies to measue TXB₂ and PGE₂ levels in the samples using AA as the aggregating agent. This work has determined that two of the compounds, 3,4-dihydro-4-oxo-5H-pyridazino-(4,5-b)indole(I) and 3,4-dihydro-4-oxo-5H 8-benzyloxypyridazino (4,5-b)indole (VII), are new selective inhibitors of this enzymatic system

Síntesis y actividad antimicrobiana de diacilhidrazinas y análogos

2013-10-17T12:02:29Z

Articulo Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 3, no. 1 Fueron sintetizadas y evaluadas in vitro, 11 diacilhidrazinas de ácidos grasos. Algunas de ellas fueron derivatizadas por oxidación a diacildiazenos O ciclizadas utilizando acetato de mercurio como único reactivo. Mientras que las diacilhidrazinas resultaron activas frente a microorganismos Gram-negativos, los diacildiazenos y la diimida mercúrica cíclica de la sym-hexanoilhidrazina amplían el espectro hacia Gram-positivos y hongos. Es de destacar la actividad de la symdecanoilhidrazina frente a Pseudomonas aeruginosa; A series of fatty acid diacylhydrazines (I) and analogs have been prepared and tested in vitro in a search for more effective germicides. Derivatization of (I) with CO₃ Ag₂ - Celite afforded the corresponding diacyldiazenes. It was found that the reaction of (I) with mercuric acetate afforded directly mercuric cyclic dhides. While diacylhydrazines showed activity against Gram-negative microorganisms, diacyldiazenes and mercuric cyclic diimide extended the antibacterial spectrum to Gram-positive and fungi. Sym-decanoylhydrazide showed the highest activity against Pseudomonas aeruginosa

Cosolvencia en sistemas acuosos de uso farmacéutico: Aplicación del tratamiento del efecto del medio sobre la solubilidad mediante Relaciones Lineales de Energía Libre (RLEL)

2013-10-17T12:02:29Z

Articulo Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 3, no. 1 Tanto la dirección como la intensidad del efecto del medio (solvente) sobre los equilibrios de solubilidad de sólidos cristalinos puede racionalizarse en términos de RLEL. Se presentan resultados del efecto del medio sobre la solubilidad de analgésicos antipiréticos, derivados del ácido barbitúrico y ésteres de los ácidos p-amino- y p-hidroxi-benzoicos, junto a datos de valores de hidrofilicidad de una variedad de grupos funcionales en mezclas acuosas de solventes hidroxilicos de uso farmacéutico, con la finalidad de ilustrar la utilidad de este tratamiento en la racionalización de la vehiculización de fármacos en solución y en particular del fenómeno de cosolvencia.; The direction and intensity of solvent effects on solubility equilibria of crystalline solid compounds can be rationalized by a LFER treatment. Results concerning with medium effects on the solubility of antipyrectics, barbituric derivatives, p-amino- and p-hydroxy- benzoic esters, and also hydrophylicity values of a variety of functional groups in pharmaceutical aqueous mixtures of hydroxylic solvents are reported. The usefullness of the LFER treatment to rationalize the vehiculization of drugs in solution, and particularly cosolvency, is shown.