<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">
<title>Año 03 | Número 04</title>
<link href="http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/249" rel="alternate"/>
<subtitle/>
<id>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/249</id>
<updated>2026-10-20T22:13:42Z</updated>
<dc:date>2026-10-20T22:13:42Z</dc:date>
<entry>
<title>Medicina paliativa en hospitales públicos de la provincia de Buenos Aires</title>
<link href="http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/8515" rel="alternate"/>
<author>
<name>Orellano, Carlos</name>
</author>
<author>
<name>Hernandez, Exequiel</name>
</author>
<id>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/8515</id>
<updated>2019-07-14T20:02:53Z</updated>
<published>2011-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Revision
MEDPAL,Interdisciplina y domicilio; año 3, no. 4
En ediciones anteriores de la revista &lt;i&gt;MedPal -interdisciplina y domicilio-&lt;/i&gt; hemos publicado una breve reseña sobre la conformación del equipo como así también los principios y objetivos del mismo. En esta oportunidad creemos apropiado compartir un poco del camino recorrido.
Reseña
</summary>
<dc:date>2011-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>En ediciones anteriores de la revista &lt;i&gt;MedPal -interdisciplina y domicilio-&lt;/i&gt; hemos publicado una breve reseña sobre la conformación del equipo como así también los principios y objetivos del mismo. En esta oportunidad creemos apropiado compartir un poco del camino recorrido.</dc:description>
</entry>
<entry>
<title>Anexo estadistico</title>
<link href="http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/8514" rel="alternate"/>
<author>
<name>Urtiaga, Mariana V.</name>
</author>
<author>
<name>Pamparana, Carolina</name>
</author>
<id>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/8514</id>
<updated>2019-07-14T04:05:13Z</updated>
<published>2011-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Articulo
MEDPAL,Interdisciplina y domicilio; año 3, no. 4
El anexo de este número pretende describir a la población que atendió el Servicio de Medicina Paliativa del HIGA “Dr. Rodolfo Rossi” de La Plata en el periodo enero/junio 2010 a partir de su comparación con la población atendida en el periodo enero/junio 2009. Con este motivo se retomarán datos del anexo 2009 y se incluirán los nuevos datos obtenidos de la Estadística 2010.
Anexo; Annex
</summary>
<dc:date>2011-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>El anexo de este número pretende describir a la población que atendió el Servicio de Medicina Paliativa del HIGA “Dr. Rodolfo Rossi” de La Plata en el periodo enero/junio 2010 a partir de su comparación con la población atendida en el periodo enero/junio 2009. Con este motivo se retomarán datos del anexo 2009 y se incluirán los nuevos datos obtenidos de la Estadística 2010.</dc:description>
</entry>
<entry>
<title>¿Quién decide cómo morir?</title>
<link href="http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/8513" rel="alternate"/>
<author>
<name>Ortúzar, María Graciela de</name>
</author>
<id>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/8513</id>
<updated>2019-07-14T04:05:10Z</updated>
<published>2011-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Articulo
MEDPAL,Interdisciplina y domicilio; año 3, no. 4
La medicina ha sufrido vertiginosas transformaciones desde mediados del siglo XX hasta nuestros días. Se pasa de un modelo tradicional, centrado en el médico de familia, a un complejo modelo caracterizado por el desarrollo tecnológico y la nueva “medicina predictiva” (tratamientos a la carta, de acuerdo a perfiles genéticos). Desde la creación, afines del 50, de las Unidades de Terapias Intensivas -UTIs-; se modifica la forma de morir en la sociedad. Antes de la aplicación de la tecnología, la mayor parte de las personas morían en sus casas. En la actualidad, el 80% de las personas mueren solas, conectadas a máquinas, en las UTIs, bajo las indicaciones de protocolos médicos pre-establecidos.
Sección: Debates; Este trabajo introductorio sobre los aspectos éticos de los cuidados paliativos ha sido inspirado a partir de la entrevista realizada con la Dra. Cecilia Jaschek del Hospital Rossi de La Plata, y ante la vivencia cercana de la muerte de una querida amiga, Adriana, con cuidados paliativos. La razón del trabajo responde a la necesidad de incentivar la discusión teórica y ampliación práctica –igualdad de acceso- de los cuidados paliativos en una sociedad pluralista, y en el marco del derecho a la información, la igualdad y el ejercicio de la autonomía
</summary>
<dc:date>2011-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>La medicina ha sufrido vertiginosas transformaciones desde mediados del siglo XX hasta nuestros días. Se pasa de un modelo tradicional, centrado en el médico de familia, a un complejo modelo caracterizado por el desarrollo tecnológico y la nueva “medicina predictiva” (tratamientos a la carta, de acuerdo a perfiles genéticos). Desde la creación, afines del 50, de las Unidades de Terapias Intensivas -UTIs-; se modifica la forma de morir en la sociedad. Antes de la aplicación de la tecnología, la mayor parte de las personas morían en sus casas. En la actualidad, el 80% de las personas mueren solas, conectadas a máquinas, en las UTIs, bajo las indicaciones de protocolos médicos pre-establecidos.</dc:description>
</entry>
<entry>
<title>Deseo y destino en la enfermedad</title>
<link href="http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/8512" rel="alternate"/>
<author>
<name>Alemán, Fátima</name>
</author>
<id>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/8512</id>
<updated>2019-07-14T04:05:05Z</updated>
<published>2011-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Articulo
MEDPAL,Interdisciplina y domicilio; año 3, no. 4
Recurrir a la literatura para decir algo sobre la enfermedad, puede ser un ejercicio valioso a la hora de extraer los efectos de una elaboración única como es la lectura y, además, permitirnos ejemplificar ciertas teorizaciones para que resulten accesibles. La novela de Alberto Barrera Tiszka, &lt;i&gt;La enfermedad&lt;/i&gt;, publicada en el año 2006 y ganadora del premio Herralde de Novela, ha sido para mí un hallazgo en ese sentido, porque nos acerca una ficción no solo bien escrita y con todos los condimentos de una buena novela, sino porque nos permite reflexionar junto al autor sobre lo que implica hoy en día la experiencia de la enfermedad.
Sección: Debates
</summary>
<dc:date>2011-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>Recurrir a la literatura para decir algo sobre la enfermedad, puede ser un ejercicio valioso a la hora de extraer los efectos de una elaboración única como es la lectura y, además, permitirnos ejemplificar ciertas teorizaciones para que resulten accesibles. La novela de Alberto Barrera Tiszka, &lt;i&gt;La enfermedad&lt;/i&gt;, publicada en el año 2006 y ganadora del premio Herralde de Novela, ha sido para mí un hallazgo en ese sentido, porque nos acerca una ficción no solo bien escrita y con todos los condimentos de una buena novela, sino porque nos permite reflexionar junto al autor sobre lo que implica hoy en día la experiencia de la enfermedad.</dc:description>
</entry>
<entry>
<title>Esa vieja costumbre: nacer y morir</title>
<link href="http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/8511" rel="alternate"/>
<author>
<name>Fasano, Cecilia</name>
</author>
<id>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/8511</id>
<updated>2019-07-14T04:05:02Z</updated>
<published>2011-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Articulo
MEDPAL,Interdisciplina y domicilio; año 3, no. 4
La vida humana es un acontecimiento, fechado, relatado, escrito, contado, incluido en mitos, hecho canciones, poesías, rituales, etc. La secuencia que implica nacer, incluirse en una genealogía y morir, más allá de la biología, no deja de ser una construcción de la humanidad. Así, esas breves escrituras llamadas Acta de defunción o Acta de nacimiento, según la ocasión, en definitiva son artificios del lenguaje. De igual modo las canciones de cuna y los cantos fúnebres, constituyen rituales de iniciación o separación que permiten dar, dimensión simbólica mediante, la bienvenida o despedida a todo ser humano en este mundo. En suma, la exigüidad de cinco letras, n-a-c-e-r y m-o-r-i-r, nombran y representan el origen y el fin de un mismo suceso. En consecuencia tanto el nacimiento como la muerte de cada cual están, desde tiempos inmemoriales, enraizados en las tramas del lenguaje y de las instituciones.
Sección: Debates
</summary>
<dc:date>2011-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>La vida humana es un acontecimiento, fechado, relatado, escrito, contado, incluido en mitos, hecho canciones, poesías, rituales, etc. La secuencia que implica nacer, incluirse en una genealogía y morir, más allá de la biología, no deja de ser una construcción de la humanidad. Así, esas breves escrituras llamadas Acta de defunción o Acta de nacimiento, según la ocasión, en definitiva son artificios del lenguaje. De igual modo las canciones de cuna y los cantos fúnebres, constituyen rituales de iniciación o separación que permiten dar, dimensión simbólica mediante, la bienvenida o despedida a todo ser humano en este mundo. En suma, la exigüidad de cinco letras, n-a-c-e-r y m-o-r-i-r, nombran y representan el origen y el fin de un mismo suceso. En consecuencia tanto el nacimiento como la muerte de cada cual están, desde tiempos inmemoriales, enraizados en las tramas del lenguaje y de las instituciones.</dc:description>
</entry>
<entry>
<title>La asistencia espiritual con los enfermos terminales</title>
<link href="http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/8510" rel="alternate"/>
<author>
<name>Redaelli, Alberto</name>
</author>
<id>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/8510</id>
<updated>2019-07-14T04:04:59Z</updated>
<published>2011-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Articulo
MEDPAL,Interdisciplina y domicilio; año 3, no. 4
La muerte es el destino inevitable de todo ser humano, una etapa en la vida de todos los seres vivos que constituye el horizonte natural del proceso vital. Ésta forma parte de nosotros porque afecta a quienes nos rodean y porque la actitud que adoptamos ante el hecho de que hemos de morir determina en buena medida la manera como vivimos. Pero recordemos que “el moribundo es un viviente”: con estas afirmaciones se abre la reciente publicación ‘Luci nel tramonto’. El autor precisa que el moribundo no es aquél que vive los últimos instantes de la vida, sino una persona que vive la condición característica de una enfermedad incurable, progresiva e irreversible, desde el progresivo deterioramiento y declino de las normales funciones fisiológicas y psíquicas hasta la muerte verdadera. El moribundo es en primer lugar un viviente y como tal requiere ser considerado, acogido y acompañado en cada momento y en cada fase de la relación.
Sección: Debates
</summary>
<dc:date>2011-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>La muerte es el destino inevitable de todo ser humano, una etapa en la vida de todos los seres vivos que constituye el horizonte natural del proceso vital. Ésta forma parte de nosotros porque afecta a quienes nos rodean y porque la actitud que adoptamos ante el hecho de que hemos de morir determina en buena medida la manera como vivimos. Pero recordemos que “el moribundo es un viviente”: con estas afirmaciones se abre la reciente publicación ‘Luci nel tramonto’. El autor precisa que el moribundo no es aquél que vive los últimos instantes de la vida, sino una persona que vive la condición característica de una enfermedad incurable, progresiva e irreversible, desde el progresivo deterioramiento y declino de las normales funciones fisiológicas y psíquicas hasta la muerte verdadera. El moribundo es en primer lugar un viviente y como tal requiere ser considerado, acogido y acompañado en cada momento y en cada fase de la relación.</dc:description>
</entry>
<entry>
<title>Algunas reflexiones sobre diversidad cultural y la formación para la salud</title>
<link href="http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/8509" rel="alternate"/>
<author>
<name>Ottenheimer, Ana Cristina</name>
</author>
<id>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/8509</id>
<updated>2019-07-14T04:04:55Z</updated>
<published>2011-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Articulo
MEDPAL,Interdisciplina y domicilio; año 3, no. 4
El objetivo de esta nota reflexiva es invitar a pensar esta conceptualización de la naturaleza humana y la diversidad cultural impacta sobre la formación de los agentes de salud. Hay dos implicancias de esta perspectiva que queremos resaltar: por un lado, la percepción fundante de la naturaleza humana como única, pese a las diferencias culturales, y la percepción de la diferencia como algo independiente de las relaciones de poder y dominación.
Sección: Debates
</summary>
<dc:date>2011-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>El objetivo de esta nota reflexiva es invitar a pensar esta conceptualización de la naturaleza humana y la diversidad cultural impacta sobre la formación de los agentes de salud. Hay dos implicancias de esta perspectiva que queremos resaltar: por un lado, la percepción fundante de la naturaleza humana como única, pese a las diferencias culturales, y la percepción de la diferencia como algo independiente de las relaciones de poder y dominación.</dc:description>
</entry>
<entry>
<title>El ataque del presente al resto de los tiempos</title>
<link href="http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/8508" rel="alternate"/>
<author>
<name>Klein, Laura</name>
</author>
<id>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/8508</id>
<updated>2019-07-14T04:04:50Z</updated>
<published>2011-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Articulo
MEDPAL,Interdisciplina y domicilio; año 3, no. 4
A fines del siglo XX, la revolución tecnológicomédica puso en entredicho los fundamentos jurídicos de la democracia, borroneando los límites entre la vida y la muerte y obligando así al derecho a redefinirlos a través de la categoría de persona. Las Declaraciones de Derechos Humanos establecen con precisión los límites vitales de las personas: entre nacimiento y muerte se desarrolla la vida con derechos. Cuando los científicos se atrevieron a generar la vida y suspender la muerte, crearon zonas de lo viviente sobre las cuales no había legislación. Hasta ese momento un ser humano era considerado una persona -es decir, con derechos- desde el momento de su nacimiento hasta el de su muerte. Hasta hace tres décadas, era impensable que la “vida desnuda” llegara a ser tan desnuda que uno pudiera nacer antes de nacer o morir antes de morir. O que pudiera trasplantarse un órgano ajeno, de otro humano vivo o muerto, o que un organismo siga con vida cuando la Persona ya murió. O que, gracias a la tecnología, sea posible suspender la vida sin matarla (con el congelamiento de embriones o gametos), quebrando el orden temporal de las generaciones.
Sección: Debates
</summary>
<dc:date>2011-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>A fines del siglo XX, la revolución tecnológicomédica puso en entredicho los fundamentos jurídicos de la democracia, borroneando los límites entre la vida y la muerte y obligando así al derecho a redefinirlos a través de la categoría de persona. Las Declaraciones de Derechos Humanos establecen con precisión los límites vitales de las personas: entre nacimiento y muerte se desarrolla la vida con derechos. Cuando los científicos se atrevieron a generar la vida y suspender la muerte, crearon zonas de lo viviente sobre las cuales no había legislación. Hasta ese momento un ser humano era considerado una persona -es decir, con derechos- desde el momento de su nacimiento hasta el de su muerte. Hasta hace tres décadas, era impensable que la “vida desnuda” llegara a ser tan desnuda que uno pudiera nacer antes de nacer o morir antes de morir. O que pudiera trasplantarse un órgano ajeno, de otro humano vivo o muerto, o que un organismo siga con vida cuando la Persona ya murió. O que, gracias a la tecnología, sea posible suspender la vida sin matarla (con el congelamiento de embriones o gametos), quebrando el orden temporal de las generaciones.</dc:description>
</entry>
<entry>
<title>Algunos apuntes para intentar entender a la gente que &lt;i&gt;Xismica&lt;/i&gt; se nombra</title>
<link href="http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/8507" rel="alternate"/>
<author>
<name>García, Gabriel</name>
</author>
<id>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/8507</id>
<updated>2019-07-14T04:04:49Z</updated>
<published>2011-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Articulo
MEDPAL, Interdisciplina y Domicilio; año 3, no. 4
Cuentan las abuelas y los abuelos, cuando por las noches se reúnen a platicar historias alrededor del fuego que calienta el cuerpo y el corazón, que cuando el mundo este se comenzó, fueron nacidas también distintas clases de gentes. Algunas gentes eran cerradas de pensamiento y solo querían juntar mucho de todo, otras gentes eran duras de corazón y no entendían los dolores y las sonrisas de las otras gentes. Había también gentes que aunque miraban no veían lo que pasaba a su alrededor.&#13;
&#13;
&lt;i&gt;(Párrafo extraído del texto a modo de resumen)&lt;/i&gt;
Dossier: Política y salud
</summary>
<dc:date>2011-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>Cuentan las abuelas y los abuelos, cuando por las noches se reúnen a platicar historias alrededor del fuego que calienta el cuerpo y el corazón, que cuando el mundo este se comenzó, fueron nacidas también distintas clases de gentes. Algunas gentes eran cerradas de pensamiento y solo querían juntar mucho de todo, otras gentes eran duras de corazón y no entendían los dolores y las sonrisas de las otras gentes. Había también gentes que aunque miraban no veían lo que pasaba a su alrededor.&#13;
&#13;
&lt;i&gt;(Párrafo extraído del texto a modo de resumen)&lt;/i&gt;</dc:description>
</entry>
<entry>
<title>Los modos de trabajo de los agentes comunitarios de salud: entre el discurso institucional y el cotidiano de la vulnerabilidad</title>
<link href="http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/8506" rel="alternate"/>
<author>
<name>Schubert, Janete</name>
</author>
<author>
<name>Neves Da Silva, Rosane</name>
</author>
<author>
<name>Cejas, Natalia</name>
</author>
<id>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/8506</id>
<updated>2019-07-14T04:04:46Z</updated>
<published>2011-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Articulo
MEDPAL,Interdisciplina y domicilio; año 3, no. 4
Cejas, Natalia
Si bien el Programa de Agentes Comunitarios de Salud, implementado en 1991, recuperó diversas iniciativas nacionales anteriores, fue inspirado principalmente en la emblemática experiencia con Agentes Comunitarios de Salud (ACS) en el estado de Ceará, a partir del año 1987. La mejoría en los indicadores de salud en dicho estado hizo que este programa adquiriese gran visibilidad en el país, siendo posteriormente adoptado como una política nacional. En continuidad con el PACS fue gestado el Programa de Salud de la Familia (PSF) en 1994. El PACS y el PSF inauguran una nueva política en salud cuyo objetivo mayor es la revisión de un modelo de asistencia basado en la clínica médica tradicional, pasando a un modelo en que los procesos de salud/ enfermedad no son pensados desde el punto de vista individual sino a partir del sujeto como ser social. Estos programas reflejan por lo tanto, la adopción de un concepto amplio de salud.
Dossier: Política y salud
</summary>
<dc:date>2011-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>Si bien el Programa de Agentes Comunitarios de Salud, implementado en 1991, recuperó diversas iniciativas nacionales anteriores, fue inspirado principalmente en la emblemática experiencia con Agentes Comunitarios de Salud (ACS) en el estado de Ceará, a partir del año 1987. La mejoría en los indicadores de salud en dicho estado hizo que este programa adquiriese gran visibilidad en el país, siendo posteriormente adoptado como una política nacional. En continuidad con el PACS fue gestado el Programa de Salud de la Familia (PSF) en 1994. El PACS y el PSF inauguran una nueva política en salud cuyo objetivo mayor es la revisión de un modelo de asistencia basado en la clínica médica tradicional, pasando a un modelo en que los procesos de salud/ enfermedad no son pensados desde el punto de vista individual sino a partir del sujeto como ser social. Estos programas reflejan por lo tanto, la adopción de un concepto amplio de salud.</dc:description>
</entry>
<entry>
<title>¿Por qué interculturalidad contra-hegemónica en salud?</title>
<link href="http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/8505" rel="alternate"/>
<author>
<name>Camacho Hinojosa, Vivian T.</name>
</author>
<id>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/8505</id>
<updated>2019-07-14T04:04:44Z</updated>
<published>2011-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Articulo
MEDPAL,Interdisciplina y domicilio; año 3, no. 4
En este tiempo de profunda transición entre crisis económicas, sociales, culturales, climáticas, alimentarias; seguimos proponiendo la interculturalidad como herramienta de emancipación de los pueblos. Desde una Bolivia con una población de mayoría indígena, donde seguimos vivos los pueblos ancestrales, donde gracias a nuestros abuelos y abuelas, sabios y sabias de nuestro territorio, siguen naciendo a través de sus manos nuevas generaciones que se resisten a ser eliminadas y uniformizadas por un solo modelo de vida.
Dossier: Política y salud
</summary>
<dc:date>2011-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>En este tiempo de profunda transición entre crisis económicas, sociales, culturales, climáticas, alimentarias; seguimos proponiendo la interculturalidad como herramienta de emancipación de los pueblos. Desde una Bolivia con una población de mayoría indígena, donde seguimos vivos los pueblos ancestrales, donde gracias a nuestros abuelos y abuelas, sabios y sabias de nuestro territorio, siguen naciendo a través de sus manos nuevas generaciones que se resisten a ser eliminadas y uniformizadas por un solo modelo de vida.</dc:description>
</entry>
<entry>
<title>La gran epidemia: A propósito del libro Cuando murió Buenos</title>
<link href="http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/8504" rel="alternate"/>
<author>
<name>García, Germán</name>
</author>
<id>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/8504</id>
<updated>2019-07-14T04:04:42Z</updated>
<published>2011-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Articulo
MEDPAL,Interdisciplina y domicilio; año 3, no. 4
El exhaustivo libro de Miguel Angel Scenna sobre la fiebre amarilla que asoló Buenos Aires en 1871 registra el origen trágico de dispositivo sanitario que todavía hoy sigue sin resolver el problema de la organización terapéutica de todo aquello que el desarrollo del saber médico propone. Antes de 1871 la viruela (y hasta la escarlatina, la rubeola, la disentería, la fiebre tifoidea, la gastroenteritis) podían producir epidemias mortales.&#13;
Durante la fiebre amarilla, en seis meses, se cuentan más de trece mil muertos: la municipalidad despierta, entonces, y comienza el equipamiento sanitario. Hasta ese momento no había limpieza, ni cloacas: las calles estaban tapadas de basura y se transformaban, con las lluvias, en lagunas de agua estancada.
Dossier: Política y Salud; Texto publicado en &lt;i&gt;El Murciélago&lt;/i&gt; nº 12 mar./may. 2000, publicación de la Fundación Descartes, y cedido gentilmente por el autor para MedPal -Interdisciplina y domicilio-.
</summary>
<dc:date>2011-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>El exhaustivo libro de Miguel Angel Scenna sobre la fiebre amarilla que asoló Buenos Aires en 1871 registra el origen trágico de dispositivo sanitario que todavía hoy sigue sin resolver el problema de la organización terapéutica de todo aquello que el desarrollo del saber médico propone. Antes de 1871 la viruela (y hasta la escarlatina, la rubeola, la disentería, la fiebre tifoidea, la gastroenteritis) podían producir epidemias mortales.&#13;
Durante la fiebre amarilla, en seis meses, se cuentan más de trece mil muertos: la municipalidad despierta, entonces, y comienza el equipamiento sanitario. Hasta ese momento no había limpieza, ni cloacas: las calles estaban tapadas de basura y se transformaban, con las lluvias, en lagunas de agua estancada.</dc:description>
</entry>
<entry>
<title>Uso de antidepresivos como coadyuvantes en el tratamiento del dolor crónico</title>
<link href="http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/8503" rel="alternate"/>
<author>
<name>Dubois, Juan José</name>
</author>
<id>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/8503</id>
<updated>2019-07-14T04:04:38Z</updated>
<published>2011-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Articulo
MEDPAL,Interdisciplina y domicilio; año 3, no. 4
La mayoría de las personas con dolor crónico no manifiestan una depresión clínica, sí algunos rasgos depresivos, estos últimos al investigarlos frecuentemente son reactivos al problema del dolor y sufrimiento, disminuyendo y/o desapareciendo al aplicar un plan terapéutico adecuado. La utilización de coadyuvantes (aquellos grupos de drogas que terapéuticamente colaboran y contribuyen a la analgesia producida por otros fármacos), han demostrado gran utilidad en el tratamiento del dolor crónico. Los antidepresivos desde la década de los 60 han sido utilizados con éxito en pacientes con dolor crónico, considerados analgésicos después de los opioides y aines, saberlos utilizar correctamente nos facilitan el plan estratégico en la conducta dolorosa del paciente.
Sección: Clínicas
</summary>
<dc:date>2011-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>La mayoría de las personas con dolor crónico no manifiestan una depresión clínica, sí algunos rasgos depresivos, estos últimos al investigarlos frecuentemente son reactivos al problema del dolor y sufrimiento, disminuyendo y/o desapareciendo al aplicar un plan terapéutico adecuado. La utilización de coadyuvantes (aquellos grupos de drogas que terapéuticamente colaboran y contribuyen a la analgesia producida por otros fármacos), han demostrado gran utilidad en el tratamiento del dolor crónico. Los antidepresivos desde la década de los 60 han sido utilizados con éxito en pacientes con dolor crónico, considerados analgésicos después de los opioides y aines, saberlos utilizar correctamente nos facilitan el plan estratégico en la conducta dolorosa del paciente.</dc:description>
</entry>
<entry>
<title>Aportes de la musicoterapia en el campo de la medicina paliativa</title>
<link href="http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/8502" rel="alternate"/>
<author>
<name>Cicchetti, María Virginia</name>
</author>
<id>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/8502</id>
<updated>2019-07-14T04:04:35Z</updated>
<published>2011-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Articulo
MEDPAL,Interdisciplina y domicilio; año 3, no. 4
Desde el objetivo general de facilitar el proceso de adaptación del enfermo a su situación de fin de vida, promoviendo el alivio de su experiencia de sufrimiento y la de sus familiares, los profesionales de la salud que trabajamos en Medicina Paliativa, damos cuenta de la premisa “dolor total”. Es desde esta comprensión global del sufrimiento que entendemos que el estudio de cualquier aspecto de la experiencia humana es multifacético y como tal merece ser analizado y abordado desde distintos ángulos. Será entonces imperativo un Equipo Interdisciplinario, que permita comprender y abordar el complejo espectro de necesidades que se presentan en cada una de las etapas del final de vida. ¿Por qué la música? Porque la música, lo sonoro como medio de comunicación, es una creación humana, nace del hombre, constituyéndose así en lenguaje polisémico, portador de significados diversos; pudiendo relacionarse siempre con sus experiencias de vida. Aún en sus formas más simples (sonido, voz, ruido),lo sonoro, evoca sensaciones, emociones, deseos, pensamientos. Porque la música es un lenguaje expresivo, facilita la comunicación no verbal de las emociones más intensas, que quedan por fuera de la red del lenguaje verbal.
Sección: Clínicas
</summary>
<dc:date>2011-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>Desde el objetivo general de facilitar el proceso de adaptación del enfermo a su situación de fin de vida, promoviendo el alivio de su experiencia de sufrimiento y la de sus familiares, los profesionales de la salud que trabajamos en Medicina Paliativa, damos cuenta de la premisa “dolor total”. Es desde esta comprensión global del sufrimiento que entendemos que el estudio de cualquier aspecto de la experiencia humana es multifacético y como tal merece ser analizado y abordado desde distintos ángulos. Será entonces imperativo un Equipo Interdisciplinario, que permita comprender y abordar el complejo espectro de necesidades que se presentan en cada una de las etapas del final de vida. ¿Por qué la música? Porque la música, lo sonoro como medio de comunicación, es una creación humana, nace del hombre, constituyéndose así en lenguaje polisémico, portador de significados diversos; pudiendo relacionarse siempre con sus experiencias de vida. Aún en sus formas más simples (sonido, voz, ruido),lo sonoro, evoca sensaciones, emociones, deseos, pensamientos. Porque la música es un lenguaje expresivo, facilita la comunicación no verbal de las emociones más intensas, que quedan por fuera de la red del lenguaje verbal.</dc:description>
</entry>
<entry>
<title>Cuidados de enfermería en el paciente con dolor</title>
<link href="http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/8501" rel="alternate"/>
<author>
<name>Verona, Elizabeth</name>
</author>
<author>
<name>Reyes, José L.</name>
</author>
<id>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/8501</id>
<updated>2019-07-14T04:04:32Z</updated>
<published>2011-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Articulo
MEDPAL,Interdisciplina y domicilio; año 3, no. 4
El saber y los conceptos relacionados con la enfermería, sus fuentes, sus criterios, los tipos de conocimiento posible, el grado con el cada uno resulta cierto y la relación exacta entre el que conoce y el objeto conocido, han sido permanentemente motivo de preocupación para la enfermería. Como profesionales buscamos un conocimiento fiable y objetivo, para responder a fenómenos de cuidado de la salud humana. El dolor es uno de los síntomas más temidos del enfermo con cáncer. La Asociación Internacional para el Estudio del Dolor lo define como “una experiencia sensorial y emocional desagradable, asociada a una lesión presente o potencial de los tejidos”. Es por lo tanto, una experiencia subjetiva: su vivencia depende de las características de la persona que lo experimenta; aspecto importante a tener en cuenta de cara al tratamiento. Deberemos identificar componentes físicos y no físicos que componen el concepto de “dolor total” o sufrimiento, que engloba el estimulo físico con los factores psicológicos, sociales y espirituales de las personas afectadas, su contexto y su significado.
Sección: Clínicas
</summary>
<dc:date>2011-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>El saber y los conceptos relacionados con la enfermería, sus fuentes, sus criterios, los tipos de conocimiento posible, el grado con el cada uno resulta cierto y la relación exacta entre el que conoce y el objeto conocido, han sido permanentemente motivo de preocupación para la enfermería. Como profesionales buscamos un conocimiento fiable y objetivo, para responder a fenómenos de cuidado de la salud humana. El dolor es uno de los síntomas más temidos del enfermo con cáncer. La Asociación Internacional para el Estudio del Dolor lo define como “una experiencia sensorial y emocional desagradable, asociada a una lesión presente o potencial de los tejidos”. Es por lo tanto, una experiencia subjetiva: su vivencia depende de las características de la persona que lo experimenta; aspecto importante a tener en cuenta de cara al tratamiento. Deberemos identificar componentes físicos y no físicos que componen el concepto de “dolor total” o sufrimiento, que engloba el estimulo físico con los factores psicológicos, sociales y espirituales de las personas afectadas, su contexto y su significado.</dc:description>
</entry>
<entry>
<title>Ocupación en el final de la vida</title>
<link href="http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/8500" rel="alternate"/>
<author>
<name>Carsi, Eugenia</name>
</author>
<author>
<name>Nicora, Yamila</name>
</author>
<id>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/8500</id>
<updated>2019-07-14T04:04:29Z</updated>
<published>2011-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Articulo
MEDPAL,Interdisciplina y domicilio; año 3, no. 4
En 1922, Meyer escribe en “Archives of Occupational Therapy” sobre el vínculo entre salud y ocupación. Este autor presenta el estar ocupado como una integración no solamente de hacer algo, sino de pensar y ser, resultando de su ausencia o interrupción una ruptura de roles, hábitos y salud. (Meyer, 1922) Se deben tener en cuenta tres conceptos esenciales, sin caer en fundamentalismos, para comenzar a relacionarse e intervenir en esta etapa y cualquier otra:&#13;
♦ Que el estar ocupados es un estado natural ligado a la salud.&#13;
♦ Que las personas deben ser tratadas como seres individuales. &#13;
♦ Que la ocupación debe utilizarse como un agente terapéutico.&#13;
Ahora, ¿qué pasa en el final de la vida, donde esa persona se ve atravesada por una enfermedad que le es diagnosticada como terminal y desencadena en un cambio de prioridades? Y ¿qué pasa con el foco de intervención de la Terapia Ocupacional que son las ocupaciones?
Sección: Clínicas
</summary>
<dc:date>2011-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>En 1922, Meyer escribe en “Archives of Occupational Therapy” sobre el vínculo entre salud y ocupación. Este autor presenta el estar ocupado como una integración no solamente de hacer algo, sino de pensar y ser, resultando de su ausencia o interrupción una ruptura de roles, hábitos y salud. (Meyer, 1922) Se deben tener en cuenta tres conceptos esenciales, sin caer en fundamentalismos, para comenzar a relacionarse e intervenir en esta etapa y cualquier otra:&#13;
♦ Que el estar ocupados es un estado natural ligado a la salud.&#13;
♦ Que las personas deben ser tratadas como seres individuales. &#13;
♦ Que la ocupación debe utilizarse como un agente terapéutico.&#13;
Ahora, ¿qué pasa en el final de la vida, donde esa persona se ve atravesada por una enfermedad que le es diagnosticada como terminal y desencadena en un cambio de prioridades? Y ¿qué pasa con el foco de intervención de la Terapia Ocupacional que son las ocupaciones?</dc:description>
</entry>
<entry>
<title>El paciente insumiso: arteterapia y cuidados paliativos</title>
<link href="http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/8499" rel="alternate"/>
<author>
<name>Castell, Fernanda</name>
</author>
<id>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/8499</id>
<updated>2019-07-14T04:04:26Z</updated>
<published>2011-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Articulo
MEDPAL,Interdisciplina y domicilio; año 3, no. 4
La producción social de las enfermedades y la creación de los dispositivos técnicos para dar respuesta están dando un giro de modo paulatino. O al menos están siendo interpelados en su práctica. Ya el enfermo está dejando de ser tan “paciente”. Y considero que hay que trabajar “surfeando” al tempo de la impaciencia y la incomodidad de quien vive su vida declarado como enfermo terminal, siendo consciente o no de esto. La pregunta que aparece es acerca del empleo del tiempo.
Sección: Clínicas
</summary>
<dc:date>2011-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>La producción social de las enfermedades y la creación de los dispositivos técnicos para dar respuesta están dando un giro de modo paulatino. O al menos están siendo interpelados en su práctica. Ya el enfermo está dejando de ser tan “paciente”. Y considero que hay que trabajar “surfeando” al tempo de la impaciencia y la incomodidad de quien vive su vida declarado como enfermo terminal, siendo consciente o no de esto. La pregunta que aparece es acerca del empleo del tiempo.</dc:description>
</entry>
<entry>
<title>Acerca del decir, los niños y la muerte</title>
<link href="http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/8498" rel="alternate"/>
<author>
<name>Mata, Mercedes de la</name>
</author>
<author>
<name>Giussi, Juan</name>
</author>
<id>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/8498</id>
<updated>2019-07-14T04:04:23Z</updated>
<published>2011-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Articulo
MEDPAL,Interdisciplina y domicilio; año 3, no. 3
El presente escrito surge de un problema clínico en el trabajo con familias de pacientes en situación de enfermedad avanzada y con pronóstico de terminalidad. En estos casos, la presencia de niños en la familia suele acompañarse de la demanda dirigida hacia el equipo acerca de cómo manejar el problema de la información que se les brinda. Demandas formuladas en términos de “qué se les dice”, “quién les dice” y, más en el límite… “¿se les dice algo?”. En algunos casos encontramos incluso el pedido hacia el psicólogo como una suerte de “especialista” de quien se esperaría un “saber hablarles” a los niños.
Sección: Clínicas.
</summary>
<dc:date>2011-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>El presente escrito surge de un problema clínico en el trabajo con familias de pacientes en situación de enfermedad avanzada y con pronóstico de terminalidad. En estos casos, la presencia de niños en la familia suele acompañarse de la demanda dirigida hacia el equipo acerca de cómo manejar el problema de la información que se les brinda. Demandas formuladas en términos de “qué se les dice”, “quién les dice” y, más en el límite… “¿se les dice algo?”. En algunos casos encontramos incluso el pedido hacia el psicólogo como una suerte de “especialista” de quien se esperaría un “saber hablarles” a los niños.</dc:description>
</entry>
<entry>
<title>Caso clínico: "Cuando es difícil respirar"</title>
<link href="http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/8497" rel="alternate"/>
<author>
<name>Hospital Interzonal General de Agudos "Prof. Dr. R. Rossi"</name>
</author>
<id>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/8497</id>
<updated>2019-07-14T04:04:20Z</updated>
<published>2011-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Articulo
MEDPAL,Interdisciplina y domicilio; año 3, no. 4
Se trata de una mujer de 40 años derivada por el servicio de oncología. Intervinieron además en su historia clínica los servicios de clínica médica y cirugía. Presenta un tumor gástrico avanzado, con secundarismo pleural. En febrero de 2010 comienza un derrotero por diferentes hospitales, finalmente en agosto de ese año ingresa al Hospital “Dr. R. Rodolfo Rossi” y es evaluada por el servicio de oncología. El oncólogo considera la imposibilidad de realizar tratamiento en función del bajo peso que presenta y realiza la derivación al servicio de medicina paliativa. De este modo, si bien su derivación refiere la imposibilidad de realizar tratamiento por el estado general de la paciente, alude a una posible reevaluación en caso de una eventual mejoría.
Sección: Clínicas.
</summary>
<dc:date>2011-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>Se trata de una mujer de 40 años derivada por el servicio de oncología. Intervinieron además en su historia clínica los servicios de clínica médica y cirugía. Presenta un tumor gástrico avanzado, con secundarismo pleural. En febrero de 2010 comienza un derrotero por diferentes hospitales, finalmente en agosto de ese año ingresa al Hospital “Dr. R. Rodolfo Rossi” y es evaluada por el servicio de oncología. El oncólogo considera la imposibilidad de realizar tratamiento en función del bajo peso que presenta y realiza la derivación al servicio de medicina paliativa. De este modo, si bien su derivación refiere la imposibilidad de realizar tratamiento por el estado general de la paciente, alude a una posible reevaluación en caso de una eventual mejoría.</dc:description>
</entry>
<entry>
<title>Acceso al tratamiento del dolor severo</title>
<link href="http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/8496" rel="alternate"/>
<author>
<name>Mertnoff, Rosa</name>
</author>
<id>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/8496</id>
<updated>2019-07-14T04:04:17Z</updated>
<published>2011-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Articulo
MEDPAL,Interdisciplina y domicilio; año 3, no. 4
El acceso al tratamiento para el alivio del dolor severo implica que el fármaco necesario para tal fin esté a disposición de aquel que lo necesita en tiempo y forma. Un fármaco puede estar disponible en un país pero ser inaccesible a la persona que lo necesita. Los opioides son los fármacos de elección para el alivio del dolor severo por cáncer y otras condiciones agudas o crónicas. Las barreras en su disponibilidad y/o accesibilidad deben ser identificadas en el contexto socio-político-cultural de cada provincia, región o país de Latinoamérica. Este diagnóstico de situación facilitará la implementación de estrategias que logren el acceso al tratamiento mencionado.
El presente texto fue publicado en &lt;i&gt;Diccionario latinoamericano de bioética&lt;/i&gt; de la Organización de las Naciones Unidas para la Educación (UNESCO) y Universidad Nacional de Colombia. Director: Juan Carlos Tealdi. (2008). Autorizado por la autora para ser publicado en la Revista &lt;i&gt;MedPal -Interdisciplina y domicilio-&lt;/i&gt;.
</summary>
<dc:date>2011-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>El acceso al tratamiento para el alivio del dolor severo implica que el fármaco necesario para tal fin esté a disposición de aquel que lo necesita en tiempo y forma. Un fármaco puede estar disponible en un país pero ser inaccesible a la persona que lo necesita. Los opioides son los fármacos de elección para el alivio del dolor severo por cáncer y otras condiciones agudas o crónicas. Las barreras en su disponibilidad y/o accesibilidad deben ser identificadas en el contexto socio-político-cultural de cada provincia, región o país de Latinoamérica. Este diagnóstico de situación facilitará la implementación de estrategias que logren el acceso al tratamiento mencionado.</dc:description>
</entry>
</feed>
