Tesis de grado, de posgrado y trabajos finales http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/6 2026-07-14T12:52:30Z 2026-07-14T12:52:30Z Maluff Ladan, Yasmine http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/196065 2026-06-24T04:34:12Z 2026-01-01T00:00:00Z

Trabajo de especializacion Sosa, Pedro Sebastián Especialista en Diagnóstico Veterinario de Laboratorio; Universidad Nacional de La Plata La bacteria P. multocida, miembro de la familia Pasteurellaceae, es un cocobacilo Gram negativo de tinción bipolar. Es relevante en el sector porcino, debido a que causa rinitis atrófica y participa en el complejo respiratorio porcino, actuando como patógeno secundario al accionar de virus o Mycoplasma spp. Los objetivos del estudio fueron: aislar e identificar P. multocida, determinar el perfil de sensibilidad antimicrobiano y comparar estos perfiles entre los aislamientos en cerdos con neumonía en granjas en el departamento de Itapúa-Paraguay en el año 2024. Se colectaron muestras de pulmones de 56 cerdos de 9 establecimientos dedicados a la producción porcina intensiva del departamento de Itapúa. Se observó una resistencia del 50% para florfenicol y del 8,3% para enrofloxacina, mientras que la categoría intermedia se registró principalmente para enrofloxacina (16,6%) y, en menor proporción, para florfenicol y tilmicosina (4,2%). Del total de aislamientos, 25% fueron sensibles a todos los antibióticos testeados, no se identificaron aislamientos multirresistentes y solo uno fue clasificado como intermedio a dos antibióticos de grupos distintos, a una fluoroquinolona (enrofloxacina) y a un macrólido (tilmicosina). Estos resultados constituyen el primer reporte sobre el perfil de sensibilidad antimicrobiana de P. multocida en porcinos de Itapúa, proporcionando información clave para la selección racional de antimicrobianos, la prevención de brotes y la mitigación del riesgo de resistencia.

2026-01-01T00:00:00Z La bacteria P. multocida, miembro de la familia Pasteurellaceae, es un cocobacilo Gram negativo de tinción bipolar. Es relevante en el sector porcino, debido a que causa rinitis atrófica y participa en el complejo respiratorio porcino, actuando como patógeno secundario al accionar de virus o Mycoplasma spp. Los objetivos del estudio fueron: aislar e identificar P. multocida, determinar el perfil de sensibilidad antimicrobiano y comparar estos perfiles entre los aislamientos en cerdos con neumonía en granjas en el departamento de Itapúa-Paraguay en el año 2024. Se colectaron muestras de pulmones de 56 cerdos de 9 establecimientos dedicados a la producción porcina intensiva del departamento de Itapúa. Se observó una resistencia del 50% para florfenicol y del 8,3% para enrofloxacina, mientras que la categoría intermedia se registró principalmente para enrofloxacina (16,6%) y, en menor proporción, para florfenicol y tilmicosina (4,2%). Del total de aislamientos, 25% fueron sensibles a todos los antibióticos testeados, no se identificaron aislamientos multirresistentes y solo uno fue clasificado como intermedio a dos antibióticos de grupos distintos, a una fluoroquinolona (enrofloxacina) y a un macrólido (tilmicosina). Estos resultados constituyen el primer reporte sobre el perfil de sensibilidad antimicrobiana de P. multocida en porcinos de Itapúa, proporcionando información clave para la selección racional de antimicrobianos, la prevención de brotes y la mitigación del riesgo de resistencia. Lapuente Romero, Camila http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/195948 2026-06-20T04:31:39Z 2026-01-01T00:00:00Z

Tesis de doctorado Gobello, María Cristina; Blanco, Paula Graciela Doctor en Ciencias Veterinarias; Universidad Nacional de La Plata Bajo el objetivo general de contribuir al conocimiento de la hormona anti-Mülleriana (HAM) en el gato doméstico, se estudiaron los siguientes objetivos: I) Reportar las concentraciones séricas de HAM en neonatos de ambos sexos. II) Informar y comparar las concentraciones de HAM en la etapa neonatal, prepuberal, pospuberal en la hembra. III) Definir el efecto del ciclo estral en los valores séricos de la HAM; y establecer la relación de la HAM y el tamaño de camada. IV) Evaluar las concentraciones de la HAM y el recuento folicular. V) Definir el efecto del fotoperiodo en los valores séricos de HAM en ambos géneros. Se incluyeron 13 machos y 68 hembras provenientes de la colonia experimental. Los datos se analizaron estadísticamente y se obtuvieron los siguientes resultados: La concentración sérica de HAM fue más alta en neonatos machos que hembras y en gatas prepuberales que neonatales o pospuberales. La HAM fue más baja en fase folicular que en la fase lútea y el anestro, sin diferencias entre preñadas y vacías en fase lútea. No se observó asociación entre la HAM y el número de embriones. Se encontró una alta asociación entre el conteo de folículos antrales y la HAM. La concentración de HAM no se diferenció entre un fotoperiodo corto y otro largo en ningún sexo.

2026-01-01T00:00:00Z Bajo el objetivo general de contribuir al conocimiento de la hormona anti-Mülleriana (HAM) en el gato doméstico, se estudiaron los siguientes objetivos: I) Reportar las concentraciones séricas de HAM en neonatos de ambos sexos. II) Informar y comparar las concentraciones de HAM en la etapa neonatal, prepuberal, pospuberal en la hembra. III) Definir el efecto del ciclo estral en los valores séricos de la HAM; y establecer la relación de la HAM y el tamaño de camada. IV) Evaluar las concentraciones de la HAM y el recuento folicular. V) Definir el efecto del fotoperiodo en los valores séricos de HAM en ambos géneros. Se incluyeron 13 machos y 68 hembras provenientes de la colonia experimental. Los datos se analizaron estadísticamente y se obtuvieron los siguientes resultados: La concentración sérica de HAM fue más alta en neonatos machos que hembras y en gatas prepuberales que neonatales o pospuberales. La HAM fue más baja en fase folicular que en la fase lútea y el anestro, sin diferencias entre preñadas y vacías en fase lútea. No se observó asociación entre la HAM y el número de embriones. Se encontró una alta asociación entre el conteo de folículos antrales y la HAM. La concentración de HAM no se diferenció entre un fotoperiodo corto y otro largo en ningún sexo. Scolari Rinaldi, María Verónica http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/195720 2026-06-17T04:42:38Z 2025-01-01T00:00:00Z

Trabajo de especializacion Hernández, Hugo Orlando Especialista en Diagnóstico Veterinario de Laboratorio; Universidad Nacional de La Plata Este estudio comparó dos métodos para medir el fibrinógeno plasmático en equinos: el método de Clauss, considerado el estándar de referencia, y el método de Millar, común en la práctica veterinaria por su simplicidad y bajo costo. Aunque el método de Millar se usa frecuentemente en contextos clínicos con recursos limitados, su precisión diagnóstica en equinos no había sido adecuadamente validada. Se evaluaron caballos clínicamente sanos con ambas técnicas para analizar la correlación entre resultados y la posible utilidad del método de Millar como alternativa operativa. Los hallazgos mostraron que Millar, basado en la precipitación térmica de proteínas plasmáticas, carece de la sensibilidad y exactitud necesarias para detectar variaciones fisiológicas del fibrinógeno. A diferencia del método de Clauss, los valores obtenidos con Millar fueron homogéneos y no permitieron diferenciar niveles reales del biomarcador entre individuos. Si bien presenta ventajas logísticas como rapidez y bajo costo, el método de Millar resulta insuficiente cuando se requiere información precisa, por ejemplo, en el monitoreo de procesos inflamatorios. De hecho, la comparación reveló que tiende a sobrestimar valores y no identifica adecuadamente pequeñas variaciones, limitando su valor clínico. No obstante, su uso no debe descartarse por completo. En entornos rurales o ambulantes, donde no se dispone de tecnología avanzada, podría emplearse como prueba de tamizaje inicial en pacientes con sospecha de inflamación aguda, permitiendo una identificación preliminar de casos que requieran estudios más específicos. En conclusión, el método de Millar no es una alternativa válida al método de Clauss para la cuantificación rutinaria del fibrinógeno en equinos. Su empleo debe restringirse a situaciones puntuales, con plena conciencia de sus limitaciones, priorizando siempre la obtención de datos confiables para una adecuada toma de decisiones clínicas.

2025-01-01T00:00:00Z Este estudio comparó dos métodos para medir el fibrinógeno plasmático en equinos: el método de Clauss, considerado el estándar de referencia, y el método de Millar, común en la práctica veterinaria por su simplicidad y bajo costo. Aunque el método de Millar se usa frecuentemente en contextos clínicos con recursos limitados, su precisión diagnóstica en equinos no había sido adecuadamente validada. Se evaluaron caballos clínicamente sanos con ambas técnicas para analizar la correlación entre resultados y la posible utilidad del método de Millar como alternativa operativa. Los hallazgos mostraron que Millar, basado en la precipitación térmica de proteínas plasmáticas, carece de la sensibilidad y exactitud necesarias para detectar variaciones fisiológicas del fibrinógeno. A diferencia del método de Clauss, los valores obtenidos con Millar fueron homogéneos y no permitieron diferenciar niveles reales del biomarcador entre individuos. Si bien presenta ventajas logísticas como rapidez y bajo costo, el método de Millar resulta insuficiente cuando se requiere información precisa, por ejemplo, en el monitoreo de procesos inflamatorios. De hecho, la comparación reveló que tiende a sobrestimar valores y no identifica adecuadamente pequeñas variaciones, limitando su valor clínico. No obstante, su uso no debe descartarse por completo. En entornos rurales o ambulantes, donde no se dispone de tecnología avanzada, podría emplearse como prueba de tamizaje inicial en pacientes con sospecha de inflamación aguda, permitiendo una identificación preliminar de casos que requieran estudios más específicos. En conclusión, el método de Millar no es una alternativa válida al método de Clauss para la cuantificación rutinaria del fibrinógeno en equinos. Su empleo debe restringirse a situaciones puntuales, con plena conciencia de sus limitaciones, priorizando siempre la obtención de datos confiables para una adecuada toma de decisiones clínicas. Galarreta, Sofía http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/195337 2026-06-04T04:34:03Z 2026-01-01T00:00:00Z

Trabajo de especializacion Larsen, Alejandra Edith; Mórtola, Eduardo Carlos Especialista en Diagnóstico Veterinario de Laboratorio; Universidad Nacional de La Plata La lengua azul es una enfermedad infecciosa viral causada por el virus de la lengua azul (VLA), un Orbivirus transmitido principalmente por dípteros del género Culicoides, que afecta a rumiantes domésticos y silvestres y reviste relevancia sanitaria y económica a nivel mundial. Aunque la enfermedad clínica grave se observa con mayor frecuencia en ovinos, la infección en bovinos desempeña un papel clave en la epidemiología como reservorio y centinela, lo que subraya la importancia de herramientas serológicas confiables para la vigilancia. En Argentina, las limitaciones operativas y económicas de algunas técnicas diagnósticas disponibles justifican la búsqueda de métodos alternativos, rápidos y de bajo costo que puedan aplicarse como pruebas de cribado. El presente trabajo tuvo como objetivo evaluar la utilidad del Dot Blot como método alternativo para el diagnóstico serológico de la infección por VLA. Para ello, se empleó un panel de 10 sueros bovinos control positivos y negativos provenientes de INTA Castelar. Se estandarizó un Dot Blot indirecto utilizando dos antígenos: un antígeno nativo comercial y la proteína recombinante no estructural NS1 (rNS1) expresada en sistema baculovirus. Se evaluaron distintas concentraciones antigénicas (2, 3 y 4 μL) y diluciones séricas (1:25, 1:50 y 1:100), así como la capacidad de detección en sueros individuales y en pools 1/4 y 1/8. Los resultados demostraron que la concentración de 2 μL de antígeno y la dilución sérica 1:50 fueron los adecuados. Ambos antígenos mostraron concordancia total con el panel control, sin observarse diferencias en el desempeño diagnóstico entre el antígeno nativo y la rNS1. En el análisis de pools, la dilución 1/4 permitió detectar reactividad positiva, mientras que en 1/8 no se evidenció señal. Nuestros hallazgos indican que el Dot Blot estandarizado constituye una técnica sencilla, de bajo requerimiento tecnológico y con adecuada concordancia frente a sueros control, lo que respalda su potencial aplicación como prueba de cribado en programas de vigilancia serológica de lengua azul en Argentina. Si bien los resultados son preliminares y requieren validación con un mayor número de muestras para estimar parámetros diagnósticos robustos (sensibilidad y especificidad diagnósticas), la metodología evaluada ofrece una alternativa prometedora para complementar las técnicas moleculares de referencia, particularmente en contextos donde los recursos son limitados y se requiere una respuesta diagnóstica ágil.

2026-01-01T00:00:00Z La lengua azul es una enfermedad infecciosa viral causada por el virus de la lengua azul (VLA), un Orbivirus transmitido principalmente por dípteros del género Culicoides, que afecta a rumiantes domésticos y silvestres y reviste relevancia sanitaria y económica a nivel mundial. Aunque la enfermedad clínica grave se observa con mayor frecuencia en ovinos, la infección en bovinos desempeña un papel clave en la epidemiología como reservorio y centinela, lo que subraya la importancia de herramientas serológicas confiables para la vigilancia. En Argentina, las limitaciones operativas y económicas de algunas técnicas diagnósticas disponibles justifican la búsqueda de métodos alternativos, rápidos y de bajo costo que puedan aplicarse como pruebas de cribado. El presente trabajo tuvo como objetivo evaluar la utilidad del Dot Blot como método alternativo para el diagnóstico serológico de la infección por VLA. Para ello, se empleó un panel de 10 sueros bovinos control positivos y negativos provenientes de INTA Castelar. Se estandarizó un Dot Blot indirecto utilizando dos antígenos: un antígeno nativo comercial y la proteína recombinante no estructural NS1 (rNS1) expresada en sistema baculovirus. Se evaluaron distintas concentraciones antigénicas (2, 3 y 4 μL) y diluciones séricas (1:25, 1:50 y 1:100), así como la capacidad de detección en sueros individuales y en pools 1/4 y 1/8. Los resultados demostraron que la concentración de 2 μL de antígeno y la dilución sérica 1:50 fueron los adecuados. Ambos antígenos mostraron concordancia total con el panel control, sin observarse diferencias en el desempeño diagnóstico entre el antígeno nativo y la rNS1. En el análisis de pools, la dilución 1/4 permitió detectar reactividad positiva, mientras que en 1/8 no se evidenció señal. Nuestros hallazgos indican que el Dot Blot estandarizado constituye una técnica sencilla, de bajo requerimiento tecnológico y con adecuada concordancia frente a sueros control, lo que respalda su potencial aplicación como prueba de cribado en programas de vigilancia serológica de lengua azul en Argentina. Si bien los resultados son preliminares y requieren validación con un mayor número de muestras para estimar parámetros diagnósticos robustos (sensibilidad y especificidad diagnósticas), la metodología evaluada ofrece una alternativa prometedora para complementar las técnicas moleculares de referencia, particularmente en contextos donde los recursos son limitados y se requiere una respuesta diagnóstica ágil. Manfredi, Mauro Joaquín http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/195223 2026-06-02T20:33:13Z 2026-01-01T00:00:00Z

Tesis de doctorado Sguazza, Guillermo Hernán; Larsen, Alejandra Edith; Cavalitto, Sebastián Fernando; Travería, Gabriel Eduardo; Uzai, Francisco Doctor en Ciencias Veterinarias; Universidad Nacional de La Plata La proteína epsilon (ETX) es una toxina formadora de poros producida por los toxinotipos B y D de Clostridium perfringens. Se sintetiza inicialmente en forma de protoxina con baja toxicidad y se activa mediante clivaje proteolítico en el intestino, causando enterotoxemia, una enfermedad mortal que afecta principalmente a rumiantes. Por esta razón, la inmunoprofilaxis es el único método eficaz de prevención para evitar las pérdidas económicas. En la actualidad, las vacunas disponibles formuladas como anavacunas, presentan una cantidad excesiva de componentes no específicos que pueden interferir con la respuesta inmune y aumentar el riesgo de accidentes vacunales. Además, la manipulación del microorganismo y la toxina per se implica un alto riesgo biológico, por lo que su producción recombinante sería una alternativa para su uso como inmunógeno. En este contexto, el sistema de expresión en Pichia pastoris es prometedor por su procesamiento postraduccional similar al de eucariotas superiores, un promotor inducible por metanol y la capacidad de secretar proteínas al medio extracelular. El objetivo fue obtener y caracterizar la proteína ETX recombinante en P. pastoris. Para ello, se desarrollaron dos versiones: una truncada (rETX) y una versión mutada (rETXH106P). Se clonaron y expresaron clones recombinantes de P. pastoris, en los vectores pGEM-T y pPIC9, respectivamente. Estos clones fueron posteriormente utilizados para realizar ensayos de expresión a baja escala. Una vez obtenida la expresión de la proteína recombinante en el sistema heterólogo, se evaluó la 5 citotoxicidad in vitro de las variantes recombinantes obtenidas en cultivos de baja escala, utilizando células MDCK. Estas variantes se compararon con diferentes diluciones de la toxina wild type (ETXwt). Para los ensayos a gran escala se realizaron cultivos en batch y fed-batch utilizando un clon de P. pastoris que expresaba rETXH106P. Se determinó el rendimiento de biomasa (Y x/s) y la velocidad de crecimiento (μ máx.) con glicerol y metanol, en ambas instancias de batch. El sobrenadante de cultivo se concentró mediante ultrafiltración tangencial (UFT) y se purificó en un ensayo de cromatografía de intercambio iónico. Se confirmó la presencia de la proteína recombinante por SDS-PAGE y Western blot, observándose una banda de 31 KDa. A partir de los sobrenadantes concentrados y purificados se realizó un ensayo de inmunogenicidad in vivo, utilizando rETXH106P como inoculo experimental. La formulación evaluada no logró conferir protección frente al desafío con ETX wild type, observándose mortalidad en los animales inmunizados comparable a la de los controles. Estos resultados indican que, bajo las condiciones ensayadas, rETXH106P no fue capaz de inducir una respuesta inmune protectora efectiva. Por lo tanto, futuros ensayos serán necesarios para confirmar la capacidad protectiva de las proteínas recombinantes.

2026-01-01T00:00:00Z La proteína epsilon (ETX) es una toxina formadora de poros producida por los toxinotipos B y D de Clostridium perfringens. Se sintetiza inicialmente en forma de protoxina con baja toxicidad y se activa mediante clivaje proteolítico en el intestino, causando enterotoxemia, una enfermedad mortal que afecta principalmente a rumiantes. Por esta razón, la inmunoprofilaxis es el único método eficaz de prevención para evitar las pérdidas económicas. En la actualidad, las vacunas disponibles formuladas como anavacunas, presentan una cantidad excesiva de componentes no específicos que pueden interferir con la respuesta inmune y aumentar el riesgo de accidentes vacunales. Además, la manipulación del microorganismo y la toxina per se implica un alto riesgo biológico, por lo que su producción recombinante sería una alternativa para su uso como inmunógeno. En este contexto, el sistema de expresión en Pichia pastoris es prometedor por su procesamiento postraduccional similar al de eucariotas superiores, un promotor inducible por metanol y la capacidad de secretar proteínas al medio extracelular. El objetivo fue obtener y caracterizar la proteína ETX recombinante en P. pastoris. Para ello, se desarrollaron dos versiones: una truncada (rETX) y una versión mutada (rETXH106P). Se clonaron y expresaron clones recombinantes de P. pastoris, en los vectores pGEM-T y pPIC9, respectivamente. Estos clones fueron posteriormente utilizados para realizar ensayos de expresión a baja escala. Una vez obtenida la expresión de la proteína recombinante en el sistema heterólogo, se evaluó la 5 citotoxicidad in vitro de las variantes recombinantes obtenidas en cultivos de baja escala, utilizando células MDCK. Estas variantes se compararon con diferentes diluciones de la toxina wild type (ETXwt). Para los ensayos a gran escala se realizaron cultivos en batch y fed-batch utilizando un clon de P. pastoris que expresaba rETXH106P. Se determinó el rendimiento de biomasa (Y x/s) y la velocidad de crecimiento (μ máx.) con glicerol y metanol, en ambas instancias de batch. El sobrenadante de cultivo se concentró mediante ultrafiltración tangencial (UFT) y se purificó en un ensayo de cromatografía de intercambio iónico. Se confirmó la presencia de la proteína recombinante por SDS-PAGE y Western blot, observándose una banda de 31 KDa. A partir de los sobrenadantes concentrados y purificados se realizó un ensayo de inmunogenicidad in vivo, utilizando rETXH106P como inoculo experimental. La formulación evaluada no logró conferir protección frente al desafío con ETX wild type, observándose mortalidad en los animales inmunizados comparable a la de los controles. Estos resultados indican que, bajo las condiciones ensayadas, rETXH106P no fue capaz de inducir una respuesta inmune protectora efectiva. Por lo tanto, futuros ensayos serán necesarios para confirmar la capacidad protectiva de las proteínas recombinantes. Orejón, Laura http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/195156 2026-06-01T20:31:30Z 2026-01-01T00:00:00Z

Trabajo de especializacion Martín, Paula Lorena; Stornelli, María Cecilia Especialista en Diagnóstico Veterinario de Laboratorio; Universidad Nacional de La Plata La leptospirosis es una zoonosis de distribución mundial causada por bacterias del género Leptospira, con relevancia en medicina veterinaria y salud pública. En caninos, la infección puede cursar en forma clínica o subclínica y su epidemiología se enmarca en el enfoque Una Salud. El objetivo del presente trabajo fue determinar la proporción de caninos serorreactivos y la frecuencia de las serovariedades reaccionantes frente a Leptospira spp. en un refugio municipal del partido de General Viamonte, provincia de Buenos Aires, Argentina. Se realizó un estudio observacional, descriptivo y de corte transversal, con análisis retrospectivo de muestras obtenidas en 2021. Se evaluaron 40 caninos seleccionados mediante muestreo no probabilístico por conveniencia. La detección de anticuerpos se efectuó mediante la prueba de aglutinación microscópica (MAT), utilizando un panel de serovares de relevancia regional. La frecuencia de serorreactividad se expresó con su intervalo de confianza del 95% (IC95%). El 70% (28/40; IC95%: 59,96–80,04) de los animales presentó serorreactividad frente a al menos un serovar. Se observó una predominancia de reactividad frente a L. borgpetersenii Castellonis (96,43% de los positivos), seguida por L. interrogans Copenhageni (39,29%) y Canicola (32,14%). El 46,43% de las muestras positivas evidenció coaglutinaciones. Ninguno de los animales evaluados presentó signos clínicos compatibles con leptospirosis al momento del examen físico. No fue posible corroborar el estado vacunal previo frente a leptospirosis, aunque se confirmó que los animales no fueron vacunados tras su ingreso al refugio. Los resultados demuestran la presencia de anticuerpos anti-Leptospira spp. en la población estudiada. Sin embargo, debido al diseño transversal, al tamaño muestral, al empleo exclusivo de una técnica serológica y a la ausencia de información documentada sobre vacunaciones previas, no es posible diferenciar entre exposición natural e inmunidad inducida por vacunación, ni confirmar infección activa o estado de portador. Estudios que incorporen técnicas moleculares, muestras pareadas y registros sanitarios completos permitirán una caracterización epidemiológica más precisa.; Leptospirosis is a worldwide zoonotic disease caused by bacteria of the genus Leptospira, relevant to veterinary medicine and public health. In dogs, infection may be clinical or subclinical, and its epidemiology is framed within the One Health approach. The aim of this study was to determine the proportion of seroreactive dogs and the frequency of reacting serovars against Leptospira spp. in a municipal shelter located in the General Viamonte district, Buenos Aires Province, Argentina. An observational, descriptive, cross-sectional study with retrospective analysis of samples collected in 2021 was conducted. Forty dogs were selected by non-probabilistic convenience sampling. Antibody detection was performed using the microscopic agglutination test (MAT) with a panel of regionally relevant serovars. Seroreactivity frequency was calculated with its 95% confidence interval (95% CI). Seventy percent (28/40; 95% CI: 59.96–80.04) of the animals showed seroreactivity to at least one serovar. A predominance of reactivity to L. borgpetersenii Castellonis (96.43% of positive samples) was observed, followed by L. interrogans Copenhageni (39.29%) and Canicola (32.14%). Co-agglutinations were detected in 46.43% of positive samples. None of the evaluated dogs presented clinical signs compatible with leptospirosis at the time of examination. Previous vaccination history against leptospirosis could not be confirmed, although animals were not vaccinated after admission to the shelter. These findings demonstrate the presence of anti-Leptospira antibodies in the studied population. However, due to the cross-sectional design, limited sample size, exclusive reliance on a serological test, and lack of documented vaccination history, it is not possible to distinguish between natural exposure and vaccine-induced immunity, nor to confirm active infection or carrier status. Further studies incorporating molecular techniques, paired samples, and complete health records are required for a more precise epidemiological characterization.

2026-01-01T00:00:00Z La leptospirosis es una zoonosis de distribución mundial causada por bacterias del género Leptospira, con relevancia en medicina veterinaria y salud pública. En caninos, la infección puede cursar en forma clínica o subclínica y su epidemiología se enmarca en el enfoque Una Salud. El objetivo del presente trabajo fue determinar la proporción de caninos serorreactivos y la frecuencia de las serovariedades reaccionantes frente a Leptospira spp. en un refugio municipal del partido de General Viamonte, provincia de Buenos Aires, Argentina. Se realizó un estudio observacional, descriptivo y de corte transversal, con análisis retrospectivo de muestras obtenidas en 2021. Se evaluaron 40 caninos seleccionados mediante muestreo no probabilístico por conveniencia. La detección de anticuerpos se efectuó mediante la prueba de aglutinación microscópica (MAT), utilizando un panel de serovares de relevancia regional. La frecuencia de serorreactividad se expresó con su intervalo de confianza del 95% (IC95%). El 70% (28/40; IC95%: 59,96–80,04) de los animales presentó serorreactividad frente a al menos un serovar. Se observó una predominancia de reactividad frente a L. borgpetersenii Castellonis (96,43% de los positivos), seguida por L. interrogans Copenhageni (39,29%) y Canicola (32,14%). El 46,43% de las muestras positivas evidenció coaglutinaciones. Ninguno de los animales evaluados presentó signos clínicos compatibles con leptospirosis al momento del examen físico. No fue posible corroborar el estado vacunal previo frente a leptospirosis, aunque se confirmó que los animales no fueron vacunados tras su ingreso al refugio. Los resultados demuestran la presencia de anticuerpos anti-Leptospira spp. en la población estudiada. Sin embargo, debido al diseño transversal, al tamaño muestral, al empleo exclusivo de una técnica serológica y a la ausencia de información documentada sobre vacunaciones previas, no es posible diferenciar entre exposición natural e inmunidad inducida por vacunación, ni confirmar infección activa o estado de portador. Estudios que incorporen técnicas moleculares, muestras pareadas y registros sanitarios completos permitirán una caracterización epidemiológica más precisa. Leptospirosis is a worldwide zoonotic disease caused by bacteria of the genus Leptospira, relevant to veterinary medicine and public health. In dogs, infection may be clinical or subclinical, and its epidemiology is framed within the One Health approach. The aim of this study was to determine the proportion of seroreactive dogs and the frequency of reacting serovars against Leptospira spp. in a municipal shelter located in the General Viamonte district, Buenos Aires Province, Argentina. An observational, descriptive, cross-sectional study with retrospective analysis of samples collected in 2021 was conducted. Forty dogs were selected by non-probabilistic convenience sampling. Antibody detection was performed using the microscopic agglutination test (MAT) with a panel of regionally relevant serovars. Seroreactivity frequency was calculated with its 95% confidence interval (95% CI). Seventy percent (28/40; 95% CI: 59.96–80.04) of the animals showed seroreactivity to at least one serovar. A predominance of reactivity to L. borgpetersenii Castellonis (96.43% of positive samples) was observed, followed by L. interrogans Copenhageni (39.29%) and Canicola (32.14%). Co-agglutinations were detected in 46.43% of positive samples. None of the evaluated dogs presented clinical signs compatible with leptospirosis at the time of examination. Previous vaccination history against leptospirosis could not be confirmed, although animals were not vaccinated after admission to the shelter. These findings demonstrate the presence of anti-Leptospira antibodies in the studied population. However, due to the cross-sectional design, limited sample size, exclusive reliance on a serological test, and lack of documented vaccination history, it is not possible to distinguish between natural exposure and vaccine-induced immunity, nor to confirm active infection or carrier status. Further studies incorporating molecular techniques, paired samples, and complete health records are required for a more precise epidemiological characterization. Arenhardt, Matías Esteban http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/195150 2026-06-01T20:31:30Z 2026-01-01T00:00:00Z

Trabajo de especializacion Mattioli, Guillermo Alberto Especialista en Nutrición Animal; Universidad Nacional de La Plata La ganadería bovina fue desplazada de la estructura productiva tradicional en el orden territorial, debiendo buscar destinos alternativos para su desarrollo. Por sus características ambientales el noreste argentino (NEA) es una de las regiones de mayor potencial para mejorar sus bajos niveles de producción, y por lo tanto ante esta situación la ganadería tiene que responder al desafío de aumentar la producción con menos superficie y la única manera de lograrlo es mejorando la eficiencia productiva(Frey et al., 2008). Existen antecedentes de deficiencia de macro y microminerales en la región, cursando algunas con manifestaciones semiológicas en tanto que otras son subclínicas y requieren diagnóstico de laboratorio. La incidencia de carencias minerales en el NEA surge de un trabajo realizado por el servicio de análisis clínicos de la facultad de ciencias veterinarias de la Universidad Nacional del Noreste (UNNE), del año 1992. Los datos fueron extraídos de los protocolos analíticos del citado servicio, entre marzo de 1977 y mayo de 1992, totalizando 13700 muestras. Se observó que las principales carencias en el NEA son de P; Cu y Na. Con este antecedente se presenta a continuación una revisión de estas tres carencias y de sus posibles consecuencias en la ganadería productora de carne. Conocer las deficiencias de minerales en donde producimos es muy importante ya que nos permitirá hacer una correcta suplementación mineral mejorando así la productividad y el rendimiento económico del rodeo.

2026-01-01T00:00:00Z La ganadería bovina fue desplazada de la estructura productiva tradicional en el orden territorial, debiendo buscar destinos alternativos para su desarrollo. Por sus características ambientales el noreste argentino (NEA) es una de las regiones de mayor potencial para mejorar sus bajos niveles de producción, y por lo tanto ante esta situación la ganadería tiene que responder al desafío de aumentar la producción con menos superficie y la única manera de lograrlo es mejorando la eficiencia productiva(Frey et al., 2008). Existen antecedentes de deficiencia de macro y microminerales en la región, cursando algunas con manifestaciones semiológicas en tanto que otras son subclínicas y requieren diagnóstico de laboratorio. La incidencia de carencias minerales en el NEA surge de un trabajo realizado por el servicio de análisis clínicos de la facultad de ciencias veterinarias de la Universidad Nacional del Noreste (UNNE), del año 1992. Los datos fueron extraídos de los protocolos analíticos del citado servicio, entre marzo de 1977 y mayo de 1992, totalizando 13700 muestras. Se observó que las principales carencias en el NEA son de P; Cu y Na. Con este antecedente se presenta a continuación una revisión de estas tres carencias y de sus posibles consecuencias en la ganadería productora de carne. Conocer las deficiencias de minerales en donde producimos es muy importante ya que nos permitirá hacer una correcta suplementación mineral mejorando así la productividad y el rendimiento económico del rodeo. Niel, Naiara Desiré http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/194909 2026-05-26T20:42:23Z 2025-01-01T00:00:00Z

Trabajo de especializacion Gamboa, María Inés; Stornelli, María Cecilia Especialista en Diagnóstico Veterinario de Laboratorio; Universidad Nacional de La Plata Encephalitozoon cuniculi es un patógeno intracelular obligado, unicelular y formador de esporas. Su hospedador primario es el conejo. Se lo considera un agente zoonótico oportunista, sobre todo en pacientes inmunocomprometidos. La infección ocurre al inhalar o ingerir esporas de microsporidios presentes en el ambiente. El ciclo biológico es directo. Los conejos infectados pueden cursar la enfermedad de manera subclínica y manifestar sintomatología cuando ocurre inmunodepresión, y puede ocasionar la muerte del animal. La manifestación clínica abarca tres sintomatologías principales: neurológica, renal y ocular. La condición neurológica es la más reportada en esta especie. En Argentina no existe vacunación preventiva y no hay un consenso sobre el tratamiento. En el presente trabajo se describe el abordaje diagnóstico, tratamiento y evolución de un caso de encefalitozoonosis en un conejo mascota macho, que fué llevado para su atención al Consultorio Externo de Animales No Tradicionales del Hospital Escuela, FCV UNLP, presentando como signo inicial de enfermedad inclinación cefálica hacia el lado izquierdo. El contacto de este animal con sus congéneres alertó sobre una posible transmisión horizontal, que se evaluó mediante la tinción Gram-cromotropo 2R en los animales vivos, y en aquellos que fallecieron se realizó necropsia e histopatología.

2025-01-01T00:00:00Z Encephalitozoon cuniculi es un patógeno intracelular obligado, unicelular y formador de esporas. Su hospedador primario es el conejo. Se lo considera un agente zoonótico oportunista, sobre todo en pacientes inmunocomprometidos. La infección ocurre al inhalar o ingerir esporas de microsporidios presentes en el ambiente. El ciclo biológico es directo. Los conejos infectados pueden cursar la enfermedad de manera subclínica y manifestar sintomatología cuando ocurre inmunodepresión, y puede ocasionar la muerte del animal. La manifestación clínica abarca tres sintomatologías principales: neurológica, renal y ocular. La condición neurológica es la más reportada en esta especie. En Argentina no existe vacunación preventiva y no hay un consenso sobre el tratamiento. En el presente trabajo se describe el abordaje diagnóstico, tratamiento y evolución de un caso de encefalitozoonosis en un conejo mascota macho, que fué llevado para su atención al Consultorio Externo de Animales No Tradicionales del Hospital Escuela, FCV UNLP, presentando como signo inicial de enfermedad inclinación cefálica hacia el lado izquierdo. El contacto de este animal con sus congéneres alertó sobre una posible transmisión horizontal, que se evaluó mediante la tinción Gram-cromotropo 2R en los animales vivos, y en aquellos que fallecieron se realizó necropsia e histopatología. López Faray, Hugo http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/194814 2026-05-21T20:30:41Z 2025-01-01T00:00:00Z

Trabajo de especializacion Larsen, Alejandra Edith; Sguazza, Guillermo Hernán Especialista en Diagnóstico Veterinario de Laboratorio; Universidad Nacional de La Plata La Enfermedad de Newcastle (NDV) producida por un Paramixovirus es una patología viral de importancia global, reconocida por su alta morbilidad y mortalidad en aves. Las palomas domésticas (Columba livia), además de su valor cultural, histórico y deportivo como atletas de alto rendimiento en la colombofilia, cumplen un rol epidemiológico relevante como reservorios y diseminadores del virus, pudiendo transmitirlo a aves de producción, de traspatio y silvestres. En Argentina, la Resolución N.º 723/2000 de la SECRETARIA DE AGRICULTURA, GANADERIA, PESCA Y ALIMENTOS establece la vacunación obligatoria en todo el territorio nacional contra la Enfermedad de Newcastle para todas las palomas de raza mensajera; sin embargo, la práctica habitual de utilizar vacunas formuladas para gallinas plantea problemas de eficacia y seguridad. En este contexto, la correcta inmunización de palomas resulta esencial tanto para preservar la salud, el rendimiento y contribuir a la bioseguridad. El presente trabajo tuvo como objetivo evaluar la seguridad y eficacia de una nueva vacuna combinada inactivada (NDV/ST), elaborada con la cepa LaSota del virus de Newcastle y Salmonella Typhimurium, inactivadas con formol en una emulsión oleosa. Se emplearon palomas domésticas mantenidas en condiciones controladas de bioterio, distribuidas en grupos vacunados y controles, aplicando protocolos de una y dos dosis. La respuesta inmune humoral fue evaluada mediante la técnica de Inhibición de la Hemoaglutinación (HI) en tres momentos diferentes. Los resultados obtenidos muestran que la vacuna combinada es segura y bien tolerada, sin registrar accidentes vacunales, y que induce títulos protectores de anticuerpos. Estos hallazgos respaldan el uso de esta nueva formulación específica para palomas, con potencial aplicación en programas de control sanitario y en el cumplimiento de las normativas vigentes.; Newcastle Disease (NDV), caused by a Paramyxovirus, is a viral pathology of global importance, recognized for its high morbidity and mortality in birds. Domestic pigeons (Columba livia), in addition to their cultural, historical, and sporting value as high-performance athletes in pigeon racing, play a relevant epidemiological role as reservoirs and disseminators of the virus, with the potential to transmit it to poultry, backyard flocks, and wild birds. In Argentina, Resolution No. 723/2000 of the SECRETARIA DE AGRICULTURA, GANADERIA, PESCA Y ALIMENTOS establishes mandatory vaccination against Newcastle Disease for all racing pigeons nationwide; however, the common practice of using vaccines formulated for chickens raises concerns regarding efficacy and safety. In this context, the proper immunization of pigeons is essential to preserve their health, performance, and to contribute to biosecurity. The objective of this study was to evaluate the safety and efficacy of a new inactivated combined vaccine (NDV/ST), formulated with the LaSota strain of Newcastle Disease virus and Salmonella Typhimurium, both inactivated with formalin in an oil emulsion. Domestic pigeons were maintained under controlled laboratory conditions, distributed into vaccinated and control groups, and subjected to one- and two-dose protocols. The humoral immune response was assessed by the Hemagglutination Inhibition (HI) test at three different time points. The results showed that the combined vaccine was safe and well tolerated, with no adverse vaccination events recorded, and induced protective antibody titers. These findings support the use of this new pigeon-specific formulation, with potential application in sanitary control programs and compliance with current regulations.

2025-01-01T00:00:00Z La Enfermedad de Newcastle (NDV) producida por un Paramixovirus es una patología viral de importancia global, reconocida por su alta morbilidad y mortalidad en aves. Las palomas domésticas (Columba livia), además de su valor cultural, histórico y deportivo como atletas de alto rendimiento en la colombofilia, cumplen un rol epidemiológico relevante como reservorios y diseminadores del virus, pudiendo transmitirlo a aves de producción, de traspatio y silvestres. En Argentina, la Resolución N.º 723/2000 de la SECRETARIA DE AGRICULTURA, GANADERIA, PESCA Y ALIMENTOS establece la vacunación obligatoria en todo el territorio nacional contra la Enfermedad de Newcastle para todas las palomas de raza mensajera; sin embargo, la práctica habitual de utilizar vacunas formuladas para gallinas plantea problemas de eficacia y seguridad. En este contexto, la correcta inmunización de palomas resulta esencial tanto para preservar la salud, el rendimiento y contribuir a la bioseguridad. El presente trabajo tuvo como objetivo evaluar la seguridad y eficacia de una nueva vacuna combinada inactivada (NDV/ST), elaborada con la cepa LaSota del virus de Newcastle y Salmonella Typhimurium, inactivadas con formol en una emulsión oleosa. Se emplearon palomas domésticas mantenidas en condiciones controladas de bioterio, distribuidas en grupos vacunados y controles, aplicando protocolos de una y dos dosis. La respuesta inmune humoral fue evaluada mediante la técnica de Inhibición de la Hemoaglutinación (HI) en tres momentos diferentes. Los resultados obtenidos muestran que la vacuna combinada es segura y bien tolerada, sin registrar accidentes vacunales, y que induce títulos protectores de anticuerpos. Estos hallazgos respaldan el uso de esta nueva formulación específica para palomas, con potencial aplicación en programas de control sanitario y en el cumplimiento de las normativas vigentes. Newcastle Disease (NDV), caused by a Paramyxovirus, is a viral pathology of global importance, recognized for its high morbidity and mortality in birds. Domestic pigeons (Columba livia), in addition to their cultural, historical, and sporting value as high-performance athletes in pigeon racing, play a relevant epidemiological role as reservoirs and disseminators of the virus, with the potential to transmit it to poultry, backyard flocks, and wild birds. In Argentina, Resolution No. 723/2000 of the SECRETARIA DE AGRICULTURA, GANADERIA, PESCA Y ALIMENTOS establishes mandatory vaccination against Newcastle Disease for all racing pigeons nationwide; however, the common practice of using vaccines formulated for chickens raises concerns regarding efficacy and safety. In this context, the proper immunization of pigeons is essential to preserve their health, performance, and to contribute to biosecurity. The objective of this study was to evaluate the safety and efficacy of a new inactivated combined vaccine (NDV/ST), formulated with the LaSota strain of Newcastle Disease virus and Salmonella Typhimurium, both inactivated with formalin in an oil emulsion. Domestic pigeons were maintained under controlled laboratory conditions, distributed into vaccinated and control groups, and subjected to one- and two-dose protocols. The humoral immune response was assessed by the Hemagglutination Inhibition (HI) test at three different time points. The results showed that the combined vaccine was safe and well tolerated, with no adverse vaccination events recorded, and induced protective antibody titers. These findings support the use of this new pigeon-specific formulation, with potential application in sanitary control programs and compliance with current regulations. González Giannini, María http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/194617 2026-05-18T20:27:26Z 2025-01-01T00:00:00Z

Trabajo de especializacion Mattioli, Guillermo Alberto; Pasinato, Andrea Especialista en Nutrición Animal; Universidad Nacional de La Plata El peridestete, definido como el intervalo de siete días antes y después del destete, constituye una de las fases más críticas en la producción porcina debido al estrés multifactorial que impacta profundamente la salud y el rendimiento del lechón. Ante las actuales regulaciones que limitan el uso de antibióticos como promotores de crecimiento y los niveles farmacológicos de óxido de zinc, la nutrición se ha transformado en un instrumento estratégico indispensable para fortalecer la capacidad de adaptación, la inmunidad y el bienestar animal. Este trabajo de tesis tuvo como objetivo principal analizar los cambios fisiológicos, digestivos e inmunológicos que ocurren en esta transición, evaluando críticamente las estrategias nutricionales clásicas y modernas para optimizar el proceso. La metodología aplicada consistió en una revisión sistemática y exhaustiva de literatura científica en bases de datos académicas, priorizando estudios experimentales y meta-análisis de alta relevancia publicados en los últimos 25 años. Entre los resultados más destacados, se resalta que la reducción controlada de la proteína cruda en la dieta, complementada con aminoácidos sintéticos bajo el concepto de "proteína ideal", previene la proliferación de bacterias patógenas al limitar el sustrato de fermentación en el intestino grueso. Además, se identificó que el manejo estratégico de la fibra dietética —priorizando la fibra insoluble inicialmente para regular el tránsito intestinal— y la inclusión de aditivos funcionales como ácidos orgánicos y probióticos, son fundamentales para asegurar una barrera gástrica eficaz y favorecer la homeostasis microbiana. Otras herramientas como la alimentación líquida fermentada y el aprendizaje temprano con alimento sólido demostraron ser eficaces para mejorar el consumo post-destete. En conclusión, el manejo exitoso de esta etapa demanda un enfoque integrado y preventivo que priorice la estabilidad intestinal sobre la ganancia de peso inmediata. El aporte fundamental para la práctica profesional radica en la recomendación de diseñar programas de alimentación por fases que se adapten a la maduración fisiológica del lechón, promoviendo la resiliencia y la rentabilidad del sistema productivo.

2025-01-01T00:00:00Z El peridestete, definido como el intervalo de siete días antes y después del destete, constituye una de las fases más críticas en la producción porcina debido al estrés multifactorial que impacta profundamente la salud y el rendimiento del lechón. Ante las actuales regulaciones que limitan el uso de antibióticos como promotores de crecimiento y los niveles farmacológicos de óxido de zinc, la nutrición se ha transformado en un instrumento estratégico indispensable para fortalecer la capacidad de adaptación, la inmunidad y el bienestar animal. Este trabajo de tesis tuvo como objetivo principal analizar los cambios fisiológicos, digestivos e inmunológicos que ocurren en esta transición, evaluando críticamente las estrategias nutricionales clásicas y modernas para optimizar el proceso. La metodología aplicada consistió en una revisión sistemática y exhaustiva de literatura científica en bases de datos académicas, priorizando estudios experimentales y meta-análisis de alta relevancia publicados en los últimos 25 años. Entre los resultados más destacados, se resalta que la reducción controlada de la proteína cruda en la dieta, complementada con aminoácidos sintéticos bajo el concepto de "proteína ideal", previene la proliferación de bacterias patógenas al limitar el sustrato de fermentación en el intestino grueso. Además, se identificó que el manejo estratégico de la fibra dietética —priorizando la fibra insoluble inicialmente para regular el tránsito intestinal— y la inclusión de aditivos funcionales como ácidos orgánicos y probióticos, son fundamentales para asegurar una barrera gástrica eficaz y favorecer la homeostasis microbiana. Otras herramientas como la alimentación líquida fermentada y el aprendizaje temprano con alimento sólido demostraron ser eficaces para mejorar el consumo post-destete. En conclusión, el manejo exitoso de esta etapa demanda un enfoque integrado y preventivo que priorice la estabilidad intestinal sobre la ganancia de peso inmediata. El aporte fundamental para la práctica profesional radica en la recomendación de diseñar programas de alimentación por fases que se adapten a la maduración fisiológica del lechón, promoviendo la resiliencia y la rentabilidad del sistema productivo. Rojas Zamora, Claudia http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/194131 2026-05-08T04:31:32Z 2026-01-01T00:00:00Z

Tesis de doctorado Stornelli, María Alejandra; Pizarro Irmgard, Paris; Corrada, Yanina Alejandra; Ferreira de Souza, Fabiana; Ortega, Hugo H. Doctor en Ciencias Veterinarias; Universidad Nacional de La Plata Las acuaporinas (AQPs) son una familia de proteínas transmembrana que funcionan como canales que permiten el transporte de agua y pequeños solutos como el glicerol. Se han identificado trece isoformas (AQP0-AQP12), que se dividen en tres grupos basados en sus características de permeabilidad y secuencia de aminoácidos, las AQPs ortodoxas (0, 1, 2, 4, 5, 6 y 8), las acuagliceroporinas (3, 7, 9 y 10) y las superacuaporinas (11 y 12). Se ha observado que el tipo de AQP y su ubicación es especie-específica, siendo relevantes en la regulación osmótica de los espermatozoides y teniendo roles específicos asociados al proceso de criopreservación. En el caso de los espermatozoides caninos, hasta el momento, solo existe una comunicación sobre la expresión de RNAm de AQP1 (Ito et al., 2008). El objetivo de la presente tesis fue determinar la localización y expresión de acuaporinas (AQPs) 1, 7 y 11 en espermatozoides epididimales caninos y establecer su relación con la calidad espermática en fresco y al descongelado. El plan de trabajo consta de 3 experimentos. En el experimento I se evaluó la expresión de AQP1, AQP7 y AQP11en espermatozoides caninos de la cabeza y cola del epidídimo en fresco y al descongelado, a través de western blot. En el experimento II se estudió la presencia y localización de AQP1, AQP7 y AQP11 en espermatozoides caninos epididimarios frescos y congelados-descongelados, a través de inmunocitoquímica. En el experimento III se comparó y relacionó la expresión y localización de AQP1, AQP7 y AQP11 en espermatozoides caninos de la cabeza y cola del epidídimo en fresco y al descongelado, con la calidad de las muestras epididimales. Nuestro estudio permitió establecer por primera vez la expresión y localización de las acuaporinas 1, 7 y 11 en espermatozoides caninos epididimales. Asimismo, se observó que la abundancia relativa de las AQPs 1 y 11, es similar en espermatozoides frescos recolectados desde la cabeza y cola del epidídimo. Por otra parte, la inmunolocalización de las acuaporinas estudiadas es diferente en espermatozoides inmaduros (cabeza) y maduros (cola). Sumado a esto, el proceso de congelación-descongelación disminuyó significativamente la abundancia relativa de AQP1 y AQP7 en muestras recuperadas de la cabeza y/o cola del epidídimo. Y también produjo la reubicación de las acuaporinas 1 y 11 en espermatozoides inmaduros, y de la AQP7 en espermatozoides maduros. Finalmente, se observó que la abundancia relativa de la AQP11 se correlaciona con la motilidad y vitalidad de los espermatozoides frescos extraídos desde la cola del epidídimo.

2026-01-01T00:00:00Z Las acuaporinas (AQPs) son una familia de proteínas transmembrana que funcionan como canales que permiten el transporte de agua y pequeños solutos como el glicerol. Se han identificado trece isoformas (AQP0-AQP12), que se dividen en tres grupos basados en sus características de permeabilidad y secuencia de aminoácidos, las AQPs ortodoxas (0, 1, 2, 4, 5, 6 y 8), las acuagliceroporinas (3, 7, 9 y 10) y las superacuaporinas (11 y 12). Se ha observado que el tipo de AQP y su ubicación es especie-específica, siendo relevantes en la regulación osmótica de los espermatozoides y teniendo roles específicos asociados al proceso de criopreservación. En el caso de los espermatozoides caninos, hasta el momento, solo existe una comunicación sobre la expresión de RNAm de AQP1 (Ito et al., 2008). El objetivo de la presente tesis fue determinar la localización y expresión de acuaporinas (AQPs) 1, 7 y 11 en espermatozoides epididimales caninos y establecer su relación con la calidad espermática en fresco y al descongelado. El plan de trabajo consta de 3 experimentos. En el experimento I se evaluó la expresión de AQP1, AQP7 y AQP11en espermatozoides caninos de la cabeza y cola del epidídimo en fresco y al descongelado, a través de western blot. En el experimento II se estudió la presencia y localización de AQP1, AQP7 y AQP11 en espermatozoides caninos epididimarios frescos y congelados-descongelados, a través de inmunocitoquímica. En el experimento III se comparó y relacionó la expresión y localización de AQP1, AQP7 y AQP11 en espermatozoides caninos de la cabeza y cola del epidídimo en fresco y al descongelado, con la calidad de las muestras epididimales. Nuestro estudio permitió establecer por primera vez la expresión y localización de las acuaporinas 1, 7 y 11 en espermatozoides caninos epididimales. Asimismo, se observó que la abundancia relativa de las AQPs 1 y 11, es similar en espermatozoides frescos recolectados desde la cabeza y cola del epidídimo. Por otra parte, la inmunolocalización de las acuaporinas estudiadas es diferente en espermatozoides inmaduros (cabeza) y maduros (cola). Sumado a esto, el proceso de congelación-descongelación disminuyó significativamente la abundancia relativa de AQP1 y AQP7 en muestras recuperadas de la cabeza y/o cola del epidídimo. Y también produjo la reubicación de las acuaporinas 1 y 11 en espermatozoides inmaduros, y de la AQP7 en espermatozoides maduros. Finalmente, se observó que la abundancia relativa de la AQP11 se correlaciona con la motilidad y vitalidad de los espermatozoides frescos extraídos desde la cola del epidídimo. Peralta, Luis María http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/193529 2026-04-24T20:34:19Z 2025-01-01T00:00:00Z

Tesis de doctorado Travería, Gabriel Eduardo; Romano, María Isabel Doctor en Ciencias Veterinarias; Universidad Nacional de La Plata En este trabajo de tesis se evaluó un LAMP sobre muestras clínicas de materia fecal para el diagnóstico de la paratuberculosis bovina. Si bien se considera al LAMP como una prueba rápida, sencilla, de alta sensibilidad y especificidad, presenta algunos inconvenientes debido principalmente a la formación de dímeros y a posibles contaminaciones producto de la cantidad de ADN amplificado. Para superar los resultados inconsistentes en la prueba se trabajó con el diseño y uso de diferentes primers, el uso de aditivos y una Master Mix Warm Start Fluorescent con UDG y dUTP en un equipo de Real Time para evitar la apertura de los tubos y monitorear la formación de dímeros. Entre las alternativas evaluadas se encontraron un LAMP asimétrico (ASLAMP), el uso de betaína, una enzima como la helicasa y una variación en la concentración de los primers internos esencialmente BIP. La mejor performance se mostró con una concentración final de 1.2 µM de primer BIP. Se utilizaron secuencias específicas como IS900, ISMap02 e ISF57. Los mejores resultados se obtuvieron con la secuencia ISMap02, el análisis ROC mostró un AUC de 0,93% con un IC 95% (0,85-1%), la Se fue de 87% y la Sp del 100%. Sobre 44 muestras de materia fecal procesadas por LAMP ISMap02 y PCR/IS900 se obtuvieron 21 muestras positivas a ambas pruebas y 24 aislamientos positivos a Map evidenciando una asociación estadística significativa (p<0,05) y una concordancia muy buena (Kappa=0,83). Se realizó ELISAi en suero sobre las mismas muestras de las cuales resultaron 19 positivas a ELISAi y LAMP ISMap02 logró confirmar 18 de las mismas. LAMP mostró características operativas y predictivas como alternativa o complemento al cultivo para el diagnóstico de Map con una alta Se y Sp sin la necesidad de un termociclador y en un menor tiempo que la PCR convencional.

2025-01-01T00:00:00Z En este trabajo de tesis se evaluó un LAMP sobre muestras clínicas de materia fecal para el diagnóstico de la paratuberculosis bovina. Si bien se considera al LAMP como una prueba rápida, sencilla, de alta sensibilidad y especificidad, presenta algunos inconvenientes debido principalmente a la formación de dímeros y a posibles contaminaciones producto de la cantidad de ADN amplificado. Para superar los resultados inconsistentes en la prueba se trabajó con el diseño y uso de diferentes primers, el uso de aditivos y una Master Mix Warm Start Fluorescent con UDG y dUTP en un equipo de Real Time para evitar la apertura de los tubos y monitorear la formación de dímeros. Entre las alternativas evaluadas se encontraron un LAMP asimétrico (ASLAMP), el uso de betaína, una enzima como la helicasa y una variación en la concentración de los primers internos esencialmente BIP. La mejor performance se mostró con una concentración final de 1.2 µM de primer BIP. Se utilizaron secuencias específicas como IS900, ISMap02 e ISF57. Los mejores resultados se obtuvieron con la secuencia ISMap02, el análisis ROC mostró un AUC de 0,93% con un IC 95% (0,85-1%), la Se fue de 87% y la Sp del 100%. Sobre 44 muestras de materia fecal procesadas por LAMP ISMap02 y PCR/IS900 se obtuvieron 21 muestras positivas a ambas pruebas y 24 aislamientos positivos a Map evidenciando una asociación estadística significativa (p<0,05) y una concordancia muy buena (Kappa=0,83). Se realizó ELISAi en suero sobre las mismas muestras de las cuales resultaron 19 positivas a ELISAi y LAMP ISMap02 logró confirmar 18 de las mismas. LAMP mostró características operativas y predictivas como alternativa o complemento al cultivo para el diagnóstico de Map con una alta Se y Sp sin la necesidad de un termociclador y en un menor tiempo que la PCR convencional. Colina, Santiago Emanuel http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/193466 2026-04-23T20:29:23Z 2026-01-01T00:00:00Z

Tesis de doctorado Metz, Germán Ernesto; Serena, María Soledad Doctor en Ciencias Veterinarias; Universidad Nacional de La Plata Los virus, y en especial los virus con genoma ARN, son capaces de inducir estrés de retículo endoplásmico en su proceso de infección, el cual es sensado por tres proteínas reticulares denominadas PERK, IRE1α y ATF6 que activan diferentes vías de señales conocidas como UPR para atenuarlo primariamente, o activar mediadores específicos que conducen a la apoptosis celular. En este trabajo de tesis se estudió la modulación in vitro del estrés reticular empleando tres virus ARN de interés veterinario como el CDV, el BVDV y el EAV. El análisis de las diferentes vías asociadas al estrés se analizó a través del empleo de técnicas de cultivos celulares para los ensayos de infección, y técnicas moleculares e inmunológicas para la detección de genes y proteínas claves activadas por los diferentes virus en su ciclo replicativo. Del mismo, se estudió la participación de proteínas virales individuales en el proceso de estrés empleando técnicas de clonado molecular y transfección de los vectores recombinantes en células eucariotas. En este estudio, se pudieron contrastar las diferencias entre vías activadas por cada modelo viral: mientras el CDV y el BVDV indujeron la activación de las tres vías, el EAV evidenció una supresión de la vía ATF6. Si bien el estudio de la expresión de las proteínas virales no se completó por dificultades con el clonado y transfección de células, los dos resultados más relevantes fueron que la inhibición de la vía PERK suprime la formación de viriones del CDV mientras resultados similares ocurren al inhibir la vía IRE1 con el EAV. Debido a la importancia de estas virosis, esclarecer los mecanismos patogénicos involucrados en sus procesos de infección resulta de gran interés para la búsqueda de futuros antivirales efectivos.

2026-01-01T00:00:00Z Los virus, y en especial los virus con genoma ARN, son capaces de inducir estrés de retículo endoplásmico en su proceso de infección, el cual es sensado por tres proteínas reticulares denominadas PERK, IRE1α y ATF6 que activan diferentes vías de señales conocidas como UPR para atenuarlo primariamente, o activar mediadores específicos que conducen a la apoptosis celular. En este trabajo de tesis se estudió la modulación in vitro del estrés reticular empleando tres virus ARN de interés veterinario como el CDV, el BVDV y el EAV. El análisis de las diferentes vías asociadas al estrés se analizó a través del empleo de técnicas de cultivos celulares para los ensayos de infección, y técnicas moleculares e inmunológicas para la detección de genes y proteínas claves activadas por los diferentes virus en su ciclo replicativo. Del mismo, se estudió la participación de proteínas virales individuales en el proceso de estrés empleando técnicas de clonado molecular y transfección de los vectores recombinantes en células eucariotas. En este estudio, se pudieron contrastar las diferencias entre vías activadas por cada modelo viral: mientras el CDV y el BVDV indujeron la activación de las tres vías, el EAV evidenció una supresión de la vía ATF6. Si bien el estudio de la expresión de las proteínas virales no se completó por dificultades con el clonado y transfección de células, los dos resultados más relevantes fueron que la inhibición de la vía PERK suprime la formación de viriones del CDV mientras resultados similares ocurren al inhibir la vía IRE1 con el EAV. Debido a la importancia de estas virosis, esclarecer los mecanismos patogénicos involucrados en sus procesos de infección resulta de gran interés para la búsqueda de futuros antivirales efectivos. Cánepa, Paula Analía http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/193331 2026-04-20T20:28:39Z 2026-01-01T00:00:00Z

Tesis de doctorado De Palma, Viviana Edith Doctor en Ciencias Veterinarias; Universidad Nacional de La Plata Este trabajo describe los principales efectos cinemáticos que imponen los protocolos de desvasado y herrado sobre el equilibrio dinámico del pie en equinos, enfatizando en los indicadores que permiten identificar asimetrías del apoyo. Se expone el uso de sensores de mediciones inerciales (IMU’s) y se analizan estadísticamente las magnitudes medias de aceleración y velocidad angular registradas en los cascos de la población equina estudiada a los 0, 15, 30 y 40 días después de implementar un protocolo de desvasado y herrado. Los resultados obtenidos indican diferencias significativas entre las mediciones (p < 0,05). El acondicionamiento efectuado influyó favorablemente sobre el equilibrio dorsopalmar, vertical y lateromedial del pie, amplió la superficie de carga sobre la región palmar y mejoró la ejecución de las instancias de contacto y de apoyo hasta el día 40, cuando la carga tendió a distribuirse de forma asimétrica en sentido lateromedial. La asociación entre el desvasado/ herrado y el equilibrio del casco fue significativa (r = 0,97), por lo que estas prácticas y la frecuencia de su realización deberían ser tenidas en cuenta a la hora de evaluar su efecto en el animal.

2026-01-01T00:00:00Z Este trabajo describe los principales efectos cinemáticos que imponen los protocolos de desvasado y herrado sobre el equilibrio dinámico del pie en equinos, enfatizando en los indicadores que permiten identificar asimetrías del apoyo. Se expone el uso de sensores de mediciones inerciales (IMU’s) y se analizan estadísticamente las magnitudes medias de aceleración y velocidad angular registradas en los cascos de la población equina estudiada a los 0, 15, 30 y 40 días después de implementar un protocolo de desvasado y herrado. Los resultados obtenidos indican diferencias significativas entre las mediciones (p < 0,05). El acondicionamiento efectuado influyó favorablemente sobre el equilibrio dorsopalmar, vertical y lateromedial del pie, amplió la superficie de carga sobre la región palmar y mejoró la ejecución de las instancias de contacto y de apoyo hasta el día 40, cuando la carga tendió a distribuirse de forma asimétrica en sentido lateromedial. La asociación entre el desvasado/ herrado y el equilibrio del casco fue significativa (r = 0,97), por lo que estas prácticas y la frecuencia de su realización deberían ser tenidas en cuenta a la hora de evaluar su efecto en el animal. Salina, Marcos Daniel http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/192940 2026-04-09T20:41:38Z 2025-01-01T00:00:00Z

Tesis de doctorado Reynaldi, Francisco José; Sguazza, Guillermo Hernán Doctor en Ciencias Veterinarias; Universidad Nacional de La Plata El presente trabajo de tesis tuvo como finalidad la detección, purificación y caracterización de cepas locales del virus de la cría ensacada (SBV) y el virus de las alas deformadas (DWV). A partir de muestras de campo, se identificó la presencia de ambos virus y posteriormente se purificaron mediante centrifugación y filtrado diferencial. En el caso de DWV, se seleccionaron cuatro purificados para su análisis genético, mediante el diseño de primers específicos se secuenciaron regiones genómicas representativas, revelando que tres de los aislados correspondían a la variante DWV-A y uno a la variante DWV-B. A partir de estos purificados, se estandarizaron modelos experimentales de replicación viral in vivo: SBV en larvas, y DWV en pupas y abejas adultas, acorde a sus principales rutas de transmisión. Paralelamente se ensayaron sistemas de replicación in vitro utilizando cultivos celulares primarios de abejas y líneas celulares comerciales (Hi-5 y SF-9). No obstante, se observaron limitaciones importantes para el mantenimiento de cultivos primarios, por la presencia de virus adyacentes no deseados en los inóculos y, finalmente no se detectó replicación viral en líneas comerciales probadas. Posteriormente se realizó una cuantificación y distribución tisular de DWV, detectando altas cargas virales en el tórax y cabeza, lo que refuerza el tropismo tisular de DWV por tejidos musculares y neurales en etapas más avanzadas de la infección. Finalmente se evaluó la dinámica de expresión de genes inmunológicos en abejas infectadas con DWV, observando la activación la vía Toll de manera sostenida durante 7 días posinfección y una activación transitoria de las vías de ARN interferente y Jak/Stat, que refuerza la hipótesis que el virus de las alas deformadas puede modular la respuesta inmune del hospedador. Estos resultados sientan las bases para futuras investigaciones enfocadas en el desarrollo de estrategias antivirales.

2025-01-01T00:00:00Z El presente trabajo de tesis tuvo como finalidad la detección, purificación y caracterización de cepas locales del virus de la cría ensacada (SBV) y el virus de las alas deformadas (DWV). A partir de muestras de campo, se identificó la presencia de ambos virus y posteriormente se purificaron mediante centrifugación y filtrado diferencial. En el caso de DWV, se seleccionaron cuatro purificados para su análisis genético, mediante el diseño de primers específicos se secuenciaron regiones genómicas representativas, revelando que tres de los aislados correspondían a la variante DWV-A y uno a la variante DWV-B. A partir de estos purificados, se estandarizaron modelos experimentales de replicación viral in vivo: SBV en larvas, y DWV en pupas y abejas adultas, acorde a sus principales rutas de transmisión. Paralelamente se ensayaron sistemas de replicación in vitro utilizando cultivos celulares primarios de abejas y líneas celulares comerciales (Hi-5 y SF-9). No obstante, se observaron limitaciones importantes para el mantenimiento de cultivos primarios, por la presencia de virus adyacentes no deseados en los inóculos y, finalmente no se detectó replicación viral en líneas comerciales probadas. Posteriormente se realizó una cuantificación y distribución tisular de DWV, detectando altas cargas virales en el tórax y cabeza, lo que refuerza el tropismo tisular de DWV por tejidos musculares y neurales en etapas más avanzadas de la infección. Finalmente se evaluó la dinámica de expresión de genes inmunológicos en abejas infectadas con DWV, observando la activación la vía Toll de manera sostenida durante 7 días posinfección y una activación transitoria de las vías de ARN interferente y Jak/Stat, que refuerza la hipótesis que el virus de las alas deformadas puede modular la respuesta inmune del hospedador. Estos resultados sientan las bases para futuras investigaciones enfocadas en el desarrollo de estrategias antivirales. Falcón, Mariano http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/192873 2026-04-08T20:26:24Z 2026-01-01T00:00:00Z

Trabajo de especializacion Pruzzo, César Iván; Gos, María Laura Especialista en Diagnóstico Veterinario de Laboratorio; Universidad Nacional de La Plata La fasciolosis o distomatosis es una enfermedad parasitaria zoonótica producida por el trematode Fasciola hepatica. Este parásito tiene un ciclo biológico indirecto, los adultos de F. hepatica se alojan en los canalículos biliares de los hospedadores definitivos que son mamíferos, incluidos los humanos, y como hospedadores intermediarios participan especies de caracoles dulceacuícolas de la Familia Lymnaeidae. Desde el punto de vista productivo tiene preponderante impacto en la ganadería ovina y bovina, ya que estos son hospedadores de alta y mediana susceptibilidad respectivamente, conllevando a pérdidas económicas y productivas relevantes. En Argentina, la fasciolosis en ovinos y bovinos se ha reportado en todas las regiones geográficas, a excepción de Tierra del Fuego y el sur de Santa Cruz. En la provincia de Buenos Aires, si bien se han registrado algunos reportes aislados de esta parasitosis, esta información no es reciente y no indica la prevalencia de la infección. El presente trabajo determinó la prevalencia de F. hepatica en los ovinos y bovinos de un establecimiento ganadero de la localidad de Santa Luisa, Olavarría, provincia de Buenos Aires. Se realizó un estudio observacional basado en dos muestreos transversales independientes, para el cual se tomaron un total de 96 muestras en dos momentos y al azar de las especies mencionadas. En ambos se encontraron animales positivos y se observó una prevalencia que para el primer muestreo resultó del 32% en ovinos y del 19% para los bovinos y en el segundo muestreo en ovinos fue del 58% y 38% en bovinos. Este trabajo aporta información actualizada de la fasciolosis en la región.

2026-01-01T00:00:00Z La fasciolosis o distomatosis es una enfermedad parasitaria zoonótica producida por el trematode Fasciola hepatica. Este parásito tiene un ciclo biológico indirecto, los adultos de F. hepatica se alojan en los canalículos biliares de los hospedadores definitivos que son mamíferos, incluidos los humanos, y como hospedadores intermediarios participan especies de caracoles dulceacuícolas de la Familia Lymnaeidae. Desde el punto de vista productivo tiene preponderante impacto en la ganadería ovina y bovina, ya que estos son hospedadores de alta y mediana susceptibilidad respectivamente, conllevando a pérdidas económicas y productivas relevantes. En Argentina, la fasciolosis en ovinos y bovinos se ha reportado en todas las regiones geográficas, a excepción de Tierra del Fuego y el sur de Santa Cruz. En la provincia de Buenos Aires, si bien se han registrado algunos reportes aislados de esta parasitosis, esta información no es reciente y no indica la prevalencia de la infección. El presente trabajo determinó la prevalencia de F. hepatica en los ovinos y bovinos de un establecimiento ganadero de la localidad de Santa Luisa, Olavarría, provincia de Buenos Aires. Se realizó un estudio observacional basado en dos muestreos transversales independientes, para el cual se tomaron un total de 96 muestras en dos momentos y al azar de las especies mencionadas. En ambos se encontraron animales positivos y se observó una prevalencia que para el primer muestreo resultó del 32% en ovinos y del 19% para los bovinos y en el segundo muestreo en ovinos fue del 58% y 38% en bovinos. Este trabajo aporta información actualizada de la fasciolosis en la región. Salvador, María Fernanda http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/192872 2026-04-08T20:26:25Z 2026-01-01T00:00:00Z

Trabajo de especializacion Dellarupe, Andrea; Gos, María Laura Especialista en Diagnóstico Veterinario de Laboratorio; Universidad Nacional de La Plata Toxoplasma gondii y Neospora caninum son protozoarios pertenecientes al Phylum Apicomplexa,que se encuentran estrechamente relacionados entre sí, causantes de las enfermedades toxoplasmosis y neosporosis respectivamente, que afectan entre otros a caninos y felinos. El Objetivo de este trabajo fue por un lado determinar la presencia de anticuerpos para T.gondii en sueros de felinos y caninos domésticos y para N.caninum de caninos remitidos al Laboratorio Veterinario Salvador de la ciudad de Rosario, Santa Fe, mediante la técnica de inmunofluorescencia indirecta, y por otro lado, evaluar la asociación entre los animales seropositivos para T.gondii y/o N.caninum con la edad, sexo y raza, y los cambios hematológicos (hematocrito y número de glóbulos blancos) y/o bioquímicos (urea, creatinina,GOt,GPT,Fas y CPK) en los animales estudiados. En los caninos se encontró una seroprevalencia para toxoplasmosis del 20% y para neosporosis de 15.4 %.Las hembras presentaron una seroprevalencia mayor que los machos para ambos parásitos. A su vez, los machos presentaron seroprevalencias similares para ambos parásitos, mientras que en las hembras se observó una mayor tasa de positividad para T.gondii. No se encontró asociación entre seropositividad, raza y edad en ninguna de las dos parasitosis .En felinos la seroprevalencia para toxoplasmosis fue del 20% ,los machos presentaron una tasa de infección mayor que las hembras y los grupos mayores de 5 años presentaron mayor tasa de anticuerpos. Los hallazgos hematológicos y/o bioquímicos de los animales seropositivos no pudieron relacionarse con las parasitosis. Sin embargo, la elevación de las enzimas hepáticas fueron hallazgos frecuentes. Podemos concluir que, si bien los parámetros hematológicos y/o bioquímicos no son diagnósticos por si mismos, pueden ser valiosos como herramientas complementarias, no obstante, seria necesario realizar mas estudios para evaluar la asociación de las alteraciones de los valores hematológicos y bioquímicos con estas enfermedades.

2026-01-01T00:00:00Z Toxoplasma gondii y Neospora caninum son protozoarios pertenecientes al Phylum Apicomplexa,que se encuentran estrechamente relacionados entre sí, causantes de las enfermedades toxoplasmosis y neosporosis respectivamente, que afectan entre otros a caninos y felinos. El Objetivo de este trabajo fue por un lado determinar la presencia de anticuerpos para T.gondii en sueros de felinos y caninos domésticos y para N.caninum de caninos remitidos al Laboratorio Veterinario Salvador de la ciudad de Rosario, Santa Fe, mediante la técnica de inmunofluorescencia indirecta, y por otro lado, evaluar la asociación entre los animales seropositivos para T.gondii y/o N.caninum con la edad, sexo y raza, y los cambios hematológicos (hematocrito y número de glóbulos blancos) y/o bioquímicos (urea, creatinina,GOt,GPT,Fas y CPK) en los animales estudiados. En los caninos se encontró una seroprevalencia para toxoplasmosis del 20% y para neosporosis de 15.4 %.Las hembras presentaron una seroprevalencia mayor que los machos para ambos parásitos. A su vez, los machos presentaron seroprevalencias similares para ambos parásitos, mientras que en las hembras se observó una mayor tasa de positividad para T.gondii. No se encontró asociación entre seropositividad, raza y edad en ninguna de las dos parasitosis .En felinos la seroprevalencia para toxoplasmosis fue del 20% ,los machos presentaron una tasa de infección mayor que las hembras y los grupos mayores de 5 años presentaron mayor tasa de anticuerpos. Los hallazgos hematológicos y/o bioquímicos de los animales seropositivos no pudieron relacionarse con las parasitosis. Sin embargo, la elevación de las enzimas hepáticas fueron hallazgos frecuentes. Podemos concluir que, si bien los parámetros hematológicos y/o bioquímicos no son diagnósticos por si mismos, pueden ser valiosos como herramientas complementarias, no obstante, seria necesario realizar mas estudios para evaluar la asociación de las alteraciones de los valores hematológicos y bioquímicos con estas enfermedades. Bessone, Fernando Aníbal http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/192748 2026-04-07T04:26:22Z 2025-01-01T00:00:00Z

Tesis de doctorado Alustiza, Fabrisio Eduardo; Aznar, María Natalia Doctor en Ciencias Veterinarias; Universidad Nacional de La Plata Esta investigación evaluó la dinámica de infección de los principales agentes asociados al Complejo Respiratorio Porcino (CRP) en granjas intensivas argentinas con infección endémica. Se realizó un seguimiento longitudinal de 28 cerdos por granja desde la primera semana de vida hasta la etapa de finalización, mediante exámenes clínicos y recolección semanal de muestras para análisis molecular y serológico. Los resultados revelaron la circulación simultánea de múltiples patógenos respiratorios con patrones temporales diferenciados. Se observó una marcada discrepancia entre detección por PCR y seroprevalencia para los principales agentes: Virus de Influenza Porcina (6% vs 47.97%), Mycoplasma hyopneumoniae (4.39% vs 47.97%) y Actinobacillus pleuropneumoniae (4.73% vs 71.28%). Pasteurella multocida surgió como el patógeno bacteriano predominante (30%), mientras que Bordetella bronchiseptica estuvo ausente en todas las granjas estudiadas. La variabilidad en la prevalencia de los agentes entre establecimientos evidenció la influencia de factores específicos de cada granja. Este estudio proporciona información crucial sobre la epidemiología del CRP en sistemas productivos intensivos argentinos, destacando la necesidad de integrar métodos diagnósticos directos e indirectos para diseñar estrategias de control efectivas y específicas para cada establecimiento.

2025-01-01T00:00:00Z Esta investigación evaluó la dinámica de infección de los principales agentes asociados al Complejo Respiratorio Porcino (CRP) en granjas intensivas argentinas con infección endémica. Se realizó un seguimiento longitudinal de 28 cerdos por granja desde la primera semana de vida hasta la etapa de finalización, mediante exámenes clínicos y recolección semanal de muestras para análisis molecular y serológico. Los resultados revelaron la circulación simultánea de múltiples patógenos respiratorios con patrones temporales diferenciados. Se observó una marcada discrepancia entre detección por PCR y seroprevalencia para los principales agentes: Virus de Influenza Porcina (6% vs 47.97%), Mycoplasma hyopneumoniae (4.39% vs 47.97%) y Actinobacillus pleuropneumoniae (4.73% vs 71.28%). Pasteurella multocida surgió como el patógeno bacteriano predominante (30%), mientras que Bordetella bronchiseptica estuvo ausente en todas las granjas estudiadas. La variabilidad en la prevalencia de los agentes entre establecimientos evidenció la influencia de factores específicos de cada granja. Este estudio proporciona información crucial sobre la epidemiología del CRP en sistemas productivos intensivos argentinos, destacando la necesidad de integrar métodos diagnósticos directos e indirectos para diseñar estrategias de control efectivas y específicas para cada establecimiento. Marchionni, Magdalena http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/192611 2026-04-02T04:29:55Z 2026-01-01T00:00:00Z

Tesis de doctorado Corrada, Yanina Alejandra; Arauz, María Sandra Doctor en Ciencias Veterinarias; Universidad Nacional de La Plata La medicina transfusional veterinaria es una herramienta clave para el tratamiento de diversas patologías críticas. Sin embargo, en Argentina persisten limitaciones en la disponibilidad y calidad de unidades sanguíneas. Esta tesis doctoral tuvo como objetivo evaluar si un protocolo de entrenamiento físico aeróbico controlado en cinta trotadora puede mejorar los parámetros hematológicos de caninos donantes y optimizar la calidad de la sangre almacenada para transfusión. El protocolo consistió en dos sesiones semanales de trote (10 km/h, 7 % de inclinación) durante ocho semanas. El estudio se estructuró en tres capítulos. En el Capítulo I, se analizaron parámetros hematológicos (hematocrito, hemoglobina y recuento de glóbulos rojos) y bioquímicos (proteínas plasmáticas, albúmina, CPK y AST). Se observaron mejoras significativas en los valores hematológicos hacia la segunda mitad del protocolo y variaciones compatibles con adaptación muscular. En el Capítulo II, se evaluó la capacidad de oxigenación arterial mediante gasometría (PaO₂, SaO₂, CaO₂, Hb, PaCO₂ y pH). No se hallaron diferencias significativas, lo que sugiere que el ejercicio aeróbico sostenido no altera negativamente la capacidad de transporte de oxígeno en perros sanos. En el Capítulo III, se examinó la calidad de la sangre almacenada durante 35 días, evaluando Hto, Hb, Na, K y oxidación. No se detectaron diferencias estadísticamente significativas entre grupos. Estos hallazgos permitirían señalar que la aplicación de un protocolo de entrenamiento físico aeróbico previo no generaría un deterioro detectable en la calidad de la sangre almacenada. En conjunto, los resultados indican que el entrenamiento aeróbico controlado es seguro para caninos donantes y puede generar mejoras hematológicas sin comprometer la oxigenación ni la calidad de la sangre almacenada, lo que podría contribuir al desarrollo de estrategias para optimizar los bancos de sangre veterinarios.

2026-01-01T00:00:00Z La medicina transfusional veterinaria es una herramienta clave para el tratamiento de diversas patologías críticas. Sin embargo, en Argentina persisten limitaciones en la disponibilidad y calidad de unidades sanguíneas. Esta tesis doctoral tuvo como objetivo evaluar si un protocolo de entrenamiento físico aeróbico controlado en cinta trotadora puede mejorar los parámetros hematológicos de caninos donantes y optimizar la calidad de la sangre almacenada para transfusión. El protocolo consistió en dos sesiones semanales de trote (10 km/h, 7 % de inclinación) durante ocho semanas. El estudio se estructuró en tres capítulos. En el Capítulo I, se analizaron parámetros hematológicos (hematocrito, hemoglobina y recuento de glóbulos rojos) y bioquímicos (proteínas plasmáticas, albúmina, CPK y AST). Se observaron mejoras significativas en los valores hematológicos hacia la segunda mitad del protocolo y variaciones compatibles con adaptación muscular. En el Capítulo II, se evaluó la capacidad de oxigenación arterial mediante gasometría (PaO₂, SaO₂, CaO₂, Hb, PaCO₂ y pH). No se hallaron diferencias significativas, lo que sugiere que el ejercicio aeróbico sostenido no altera negativamente la capacidad de transporte de oxígeno en perros sanos. En el Capítulo III, se examinó la calidad de la sangre almacenada durante 35 días, evaluando Hto, Hb, Na, K y oxidación. No se detectaron diferencias estadísticamente significativas entre grupos. Estos hallazgos permitirían señalar que la aplicación de un protocolo de entrenamiento físico aeróbico previo no generaría un deterioro detectable en la calidad de la sangre almacenada. En conjunto, los resultados indican que el entrenamiento aeróbico controlado es seguro para caninos donantes y puede generar mejoras hematológicas sin comprometer la oxigenación ni la calidad de la sangre almacenada, lo que podría contribuir al desarrollo de estrategias para optimizar los bancos de sangre veterinarios. Hernández, Rocío http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/192541 2026-04-01T04:38:13Z 2026-01-01T00:00:00Z

Tesis de doctorado Diessler, Mónica Elizabeth; Rey, Florencia; Woudwyk, Mariana Andrea; Lombardo, Daniel; Bozzo, Andrea Doctor en Ciencias Veterinarias; Universidad Nacional de La Plata La placenta de perras y gatas es endoteliocorial e invasiva; diversos procesos de comunicación celular median la interacción entre el trofoblasto y el endometrio. El objetivo general de esta tesis fue aportar conocimientos acerca de patrones celulares y moleculares relacionados con la invasión trofoblástica y decidualización endometrial de estas especies. Se inmunolocalizaron proteínas del sistema de factores de crecimiento similares a insulina 1 y 2 (IGF1-2), su receptor 1 (IGFR1), proteína de unión 1 (IGFBP1) y citoqueratinas (CQ7, CQ8-18 y CQWSS) en células maternas y fetales de ambas especies. Además, se localizaron proteínas de filamentos citoesqueléticos (actina, vimentina, desmina) e IGFBP1 en células deciduales caninas. Se analizaron modificaciones en la transcripción génica del sistema IGF. Las citoqueratinas se distribuyeron cuali y cuantitativamente de manera diferente entre poblaciones trofoblásticas; el CTB reaccionó frente a los tres anticuerpos, el STB resultó negativo para la CQ7, en acuerdo con la función estimuladora de proliferación y diferenciación de esta última. El STB de la zona de unión en las gatas, en proceso de desprendimiento, resultó negativo a todas las CQ. A diferencia con otras especies, IGF1-2, IGFR1 fueron detectados en perras y gatas tanto en poblaciones maternas como fetales, con disminución de la marca en placentas tardías, principalmente de IGF1-2. La abundancia de IGF en el STB fue menor en la gata, lo que puede atribuirse al papel regulador de las abundantes células deciduales de esta especie sobre las poblaciones trofoblásticas. Se detectó ARNm de IGF1, IGF2 e IGFR1 en el útero gestante y placenta de perras y ARNm de IGF2 e IGFR1 en el útero gestante y placenta de gatas. Las células deciduales de la perra resultaron positivas para vimentina, desmina, α-SMA e IGFBP1; esta última podría considerarse como marcadora de decidualización en perras, de manera similar a lo que ocurre en diversas especies, como humanos.

2026-01-01T00:00:00Z La placenta de perras y gatas es endoteliocorial e invasiva; diversos procesos de comunicación celular median la interacción entre el trofoblasto y el endometrio. El objetivo general de esta tesis fue aportar conocimientos acerca de patrones celulares y moleculares relacionados con la invasión trofoblástica y decidualización endometrial de estas especies. Se inmunolocalizaron proteínas del sistema de factores de crecimiento similares a insulina 1 y 2 (IGF1-2), su receptor 1 (IGFR1), proteína de unión 1 (IGFBP1) y citoqueratinas (CQ7, CQ8-18 y CQWSS) en células maternas y fetales de ambas especies. Además, se localizaron proteínas de filamentos citoesqueléticos (actina, vimentina, desmina) e IGFBP1 en células deciduales caninas. Se analizaron modificaciones en la transcripción génica del sistema IGF. Las citoqueratinas se distribuyeron cuali y cuantitativamente de manera diferente entre poblaciones trofoblásticas; el CTB reaccionó frente a los tres anticuerpos, el STB resultó negativo para la CQ7, en acuerdo con la función estimuladora de proliferación y diferenciación de esta última. El STB de la zona de unión en las gatas, en proceso de desprendimiento, resultó negativo a todas las CQ. A diferencia con otras especies, IGF1-2, IGFR1 fueron detectados en perras y gatas tanto en poblaciones maternas como fetales, con disminución de la marca en placentas tardías, principalmente de IGF1-2. La abundancia de IGF en el STB fue menor en la gata, lo que puede atribuirse al papel regulador de las abundantes células deciduales de esta especie sobre las poblaciones trofoblásticas. Se detectó ARNm de IGF1, IGF2 e IGFR1 en el útero gestante y placenta de perras y ARNm de IGF2 e IGFR1 en el útero gestante y placenta de gatas. Las células deciduales de la perra resultaron positivas para vimentina, desmina, α-SMA e IGFBP1; esta última podría considerarse como marcadora de decidualización en perras, de manera similar a lo que ocurre en diversas especies, como humanos.