http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/73161 2026-11-15T04:23:33Z 2026-11-15T04:23:33Z Mamani Lopez, Rocio Anabel Toso, Tiziana Anabela Villabrille, Paula Isabel Caregnato, Paula Rosso, Janina Alejandra http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/201352 2026-11-13T20:09:36Z 2026-01-01T00:00:00Z

Objeto de conferencia XVIII Jornadas de Tesistas del INIFTA (La Plata, 7 al 9 de septiembre de 2026); https://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/199998; XVIII Jornadas de Tesistas del Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas (INIFTA) El ZnO y TiO2 son semiconductores de bajo costo y con buena actividad fotocatalítica. Las nanocintas de TiO2 pueden utilizarse como material para soportar nanopartículas de ZnO para construir heteroestructuras. Adicionalmente, el ensamblado con nanopartículas de óxidos de hierro magnéticos permite una fácil recuperación del material del medio de reacción. Como contaminantes emergentes para evaluar la eficiencia de los materiales se eligieron la carbamazepina (CBZ), el diclofenac (DIC) y el ibuprofeno (IBU), por ser fármacos persistentes y no biodegradables, relevantes a nivel local.

2026-01-01T00:00:00Z El ZnO y TiO2 son semiconductores de bajo costo y con buena actividad fotocatalítica. Las nanocintas de TiO2 pueden utilizarse como material para soportar nanopartículas de ZnO para construir heteroestructuras. Adicionalmente, el ensamblado con nanopartículas de óxidos de hierro magnéticos permite una fácil recuperación del material del medio de reacción. Como contaminantes emergentes para evaluar la eficiencia de los materiales se eligieron la carbamazepina (CBZ), el diclofenac (DIC) y el ibuprofeno (IBU), por ser fármacos persistentes y no biodegradables, relevantes a nivel local. Correa Muriel, Daniela http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/201295 2026-11-12T20:27:32Z 2025-01-01T00:00:00Z

Articulo XXXI Jornadas de Jóvenes Investigadores (Uruguay, 6 al 8 de noviembre de 2024); Revista de las Jornadas de Jóvenes Investigadores; no. 7 El objetivo del presente estudio fue evaluar la influencia de la naturaleza química del sitio B conformado por cationes con diferentes grados de reducibilidad (Fe, Ti, Al) en una perovskita tipo LaNi0.38B0.62O3, sobre la tendencia de exsolución de Ni0 y su efecto en la producción de hidrógeno durante el reformado con vapor de etanol. Para ello se sintetizaron perovskitas dopadas con níquel en el sitio B mediante el método de Pechini y fueron reducidas a dos temperaturas diferentes, 500 y 750°C. Posteriormente se evaluaron en el reformado con vapor de etanol en un reactor tubular de acero con un tiempo espacial de 0.315 gcatalizador h (getanol)−1. Los análisis de DRX demostraron la efectiva formación de las perovskitas y la exsolución de Ni después de la reducción. Los resultados obtenidos señalan que la presencia de cationes reducibles en el sitio B favorecen la difusión del Ni. Los catalizadores Ni/LaNi0.38Ti0.62O3 y Ni/LaNi0.38Al0.62O3 reducidos a más alta temperatura (750 ºC) presentaron la mayor estabilidad durante 24 horas de reacción con una desactivación de 0 y 18% respectivamente. Orientador/as: Paula Osorio-Vargas, Ileana Lick, Mónica L. Casella.

2025-01-01T00:00:00Z El objetivo del presente estudio fue evaluar la influencia de la naturaleza química del sitio B conformado por cationes con diferentes grados de reducibilidad (Fe, Ti, Al) en una perovskita tipo LaNi0.38B0.62O3, sobre la tendencia de exsolución de Ni0 y su efecto en la producción de hidrógeno durante el reformado con vapor de etanol. Para ello se sintetizaron perovskitas dopadas con níquel en el sitio B mediante el método de Pechini y fueron reducidas a dos temperaturas diferentes, 500 y 750°C. Posteriormente se evaluaron en el reformado con vapor de etanol en un reactor tubular de acero con un tiempo espacial de 0.315 gcatalizador h (getanol)−1. Los análisis de DRX demostraron la efectiva formación de las perovskitas y la exsolución de Ni después de la reducción. Los resultados obtenidos señalan que la presencia de cationes reducibles en el sitio B favorecen la difusión del Ni. Los catalizadores Ni/LaNi0.38Ti0.62O3 y Ni/LaNi0.38Al0.62O3 reducidos a más alta temperatura (750 ºC) presentaron la mayor estabilidad durante 24 horas de reacción con una desactivación de 0 y 18% respectivamente. Vázquez, Camila http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/201014 2026-11-05T04:27:45Z 2025-01-01T00:00:00Z

Articulo XXXII Jornadas de Jóvenes Investigadores (Tucumán, 5 al 7 de noviembre de 2025); Revista de las Jornadas de Jóvenes Investigadores; vol. 10, eje ciencias exactas Se sintetizaron catalizadores sólidos ácidos basados en ácidos fosfomolíbdico y silicomolíbdico incluidos en distintas concentraciones (5, 10, 25 y 40% p/p) mediante inclusión. Los materiales fueron caracterizados por difracción de rayos X, titulación potenciométrica y microscopía electrónica de barrido para determinar estructura cristalina, acidez superficial y morfología, respectivamente. La actividad catalítica se evaluó en una reacción multicomponente utilizando benzaldehído, p-toluidina y acetoacetato de etilo en metanol a reflujo, identificándose como mejor catalizador el que contenía 5%p/p de ácido fosfomolíbdico. Posteriormente, este catalizador fue aplicado en la reacción multicomponente con variación del aldehído, amina y/o β-cetoéster. Los productos se caracterizaron mediante NMR, observándose una influencia significativa por las características electrónicas y estéricas de los sustituyentes en la conversión. Los compuestos obtenidos se evaluarán como posibles principios activos en formulaciones antifouling para pinturas marinas. Orientadora: Valeria Palermo.

2025-01-01T00:00:00Z Se sintetizaron catalizadores sólidos ácidos basados en ácidos fosfomolíbdico y silicomolíbdico incluidos en distintas concentraciones (5, 10, 25 y 40% p/p) mediante inclusión. Los materiales fueron caracterizados por difracción de rayos X, titulación potenciométrica y microscopía electrónica de barrido para determinar estructura cristalina, acidez superficial y morfología, respectivamente. La actividad catalítica se evaluó en una reacción multicomponente utilizando benzaldehído, p-toluidina y acetoacetato de etilo en metanol a reflujo, identificándose como mejor catalizador el que contenía 5%p/p de ácido fosfomolíbdico. Posteriormente, este catalizador fue aplicado en la reacción multicomponente con variación del aldehído, amina y/o β-cetoéster. Los productos se caracterizaron mediante NMR, observándose una influencia significativa por las características electrónicas y estéricas de los sustituyentes en la conversión. Los compuestos obtenidos se evaluarán como posibles principios activos en formulaciones antifouling para pinturas marinas. Biangardi, María del Rosario http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/200477 2026-10-26T20:29:32Z 2026-10-01T00:00:00Z

Articulo Fe-silicalite for the removal of cationic emerging contaminants 8as. Jornadas de Intercambio y Difusión de los Resultados de Investigaciones de Doctorandos/as en Ingeniería en la Universidad Tecnológica Nacional (Universidad Tecnológica Nacional, 6 y 7 de octubre de 2026); AJEA; no. 72 La eliminación eficaz y a gran escala de contaminantes emergentes catiónicos requiere materiales de bajo costo con una carga superficial negativa inherente, eliminando así la necesidad de una costosa funcionalización superficial. Para abordar esto, se sintetizó la zeolita Fe-silicalita mediante una ruta hidrotermal simple utilizando una solución de poli(N-silicato) de grado industrial (FeS-I) y se comparó con una contraparte obtenida a partir de metasilicato de sodio de grado analítico (FeS-A). Las caracterizaciones estructurales, morfológicas y texturales confirmaron la formación de estructuras MFI bien definidas con sustitución isomórfica de Fe. El rendimiento de adsorción se evaluó utilizando metformina como contaminante farmacéutico catiónico modelo. La FeS-I mostró un comportamiento cinético superior lo que permitió que alcanzara una eficiencia de eliminación del 97 % en tan solo 45 minutos, demostrando que los precursores industriales de bajo costo pueden generar adsorbentes altamente eficientes y sostenibles para la remediación del agua.; The effective and large-scale removal of emerging cationic contaminants requires low-cost materials with an inherent negative surface charge, thus eliminating the need for expensive surface functionalization. To address this, Fe-silicalite zeolite was synthesized via a simple hydrothermal route using an industrial-grade poly(N-silicate) solution (FeS-I) and compared to a counterpart obtained from analytical-grade sodium metasilicate (FeS-A). Structural, morphological, and textural characterizations confirmed the formation of well-defined MFI structures with isomorphic Fe substitution. Adsorption performance was evaluated using metformin as a model cationic pharmaceutical contaminant. FeS-I exhibited superior kinetic behavior, achieving a removal efficiency of 97% in as little as 45 minutes, demonstrating that low-cost industrial precursors can yield highly efficient and sustainable adsorbents for water remediation.

2026-10-01T00:00:00Z La eliminación eficaz y a gran escala de contaminantes emergentes catiónicos requiere materiales de bajo costo con una carga superficial negativa inherente, eliminando así la necesidad de una costosa funcionalización superficial. Para abordar esto, se sintetizó la zeolita Fe-silicalita mediante una ruta hidrotermal simple utilizando una solución de poli(N-silicato) de grado industrial (FeS-I) y se comparó con una contraparte obtenida a partir de metasilicato de sodio de grado analítico (FeS-A). Las caracterizaciones estructurales, morfológicas y texturales confirmaron la formación de estructuras MFI bien definidas con sustitución isomórfica de Fe. El rendimiento de adsorción se evaluó utilizando metformina como contaminante farmacéutico catiónico modelo. La FeS-I mostró un comportamiento cinético superior lo que permitió que alcanzara una eficiencia de eliminación del 97 % en tan solo 45 minutos, demostrando que los precursores industriales de bajo costo pueden generar adsorbentes altamente eficientes y sostenibles para la remediación del agua. The effective and large-scale removal of emerging cationic contaminants requires low-cost materials with an inherent negative surface charge, thus eliminating the need for expensive surface functionalization. To address this, Fe-silicalite zeolite was synthesized via a simple hydrothermal route using an industrial-grade poly(N-silicate) solution (FeS-I) and compared to a counterpart obtained from analytical-grade sodium metasilicate (FeS-A). Structural, morphological, and textural characterizations confirmed the formation of well-defined MFI structures with isomorphic Fe substitution. Adsorption performance was evaluated using metformin as a model cationic pharmaceutical contaminant. FeS-I exhibited superior kinetic behavior, achieving a removal efficiency of 97% in as little as 45 minutes, demonstrating that low-cost industrial precursors can yield highly efficient and sustainable adsorbents for water remediation. Biangardi, María del Rosario http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/200476 2026-10-26T20:29:32Z 2024-10-01T00:00:00Z

Articulo Economic Synthesis Of Fe-Silicalite For Phenol Removal VII Jornada de Intercambio y Difusión de los Resultados de Investigaciones de Estudiantes de Doctorado UTN (Universidad Tecnológica Nacional, 8 y 9 de octubre de 2024); AJEA; no. 37 La Fe-silicalita es una clase de zeolita en la que el catión Fe ocupa sitios con coordinación tetraédrica, sustituyendo isomórficamente al Si4+. Se ha propuesto que la actividad de este material estaría fuertemente relacionada con el Fe estructural y también con las especies de hierro que se generan luego del tratamiento térmico post-síntesis. Este material muestra actividad catalítica y también se ha utilizado en la eliminación de compuestos orgánicos en aguas contaminadas. Para esta última aplicación, el desafío se centra en obtener materiales económicos que mantengan una alta eficiencia en la remoción de contaminantes y sean fácilmente regenerables para su reutilización continua, garantizando así un tratamiento de agua sostenible y rentable. En este contexto, el objetivo de este trabajo fue obtener y caracterizar una Fe-silicalita de bajo costo para su uso en la remoción de fenoles en medio acuoso. El material obtenido se comparó con una Fe-silicalita tradicional, sintetizada a partir de un precursor de silicio de grado analítico. El material se obtuvo a través de un proceso hidrotermal, utilizando una solución de silicato de sodio industrial prepolimerizado como fuente de silicio. Luego se realizó un tratamiento térmico para la remoción del agente plantilla. Los difractogramas de Rayos X permitieron confirmar que el material sintetizado corresponde a una estructura MFI.El Fe en la estructura se corroboró por la presencia de la banda correspondiente a los enlaces Fe-Si-O en el espectro de FT-IR. Las imágenes de HRTEM mostraron cristales de hábito prismático. El área BET evidenció un valor de 356,41 m²/g. Esta zeolita de producción económica demostró una capacidad superior para la remoción de fenoles en medio acuoso. Esto evidencia un doble beneficio: es un material de bajo costo y además podría ser más efectivo para la remoción de compuestos orgánicos contaminantes.; Fe-silicalite is a class of zeolite in which the Fe cation occupies sites with tetrahedral coordination, isomorphically replacing Si4+. It has been proposed that the activity of this material would be strongly related to the structural Fe and also to the iron species generated after the post-synthesis thermal treatment. This material shows catalytic activity and has also been used in the removal of organic compounds in contaminated waters. For this last application, the challenge is to obtain inexpensive materials that maintain high efficiency in the removal of contaminants and are easily regenerable for continuous reuse, thus ensuring sustainable and cost-effective water treatment. In this context, the objective of this work was to obtain and characterize a low-cost Fe-silicalite for use in the removal of phenols in aqueous media. The material obtained was compared with a traditional Fe-silicalite, synthesized from an analytical grade silicon precursor. The material was obtained through a hydrothermal process, using a prepolymerized industrial sodium silicate solution as a silicon source. A thermal treatment was then performed to remove the template agent. X-ray diffractograms confirmed that the synthesized material corresponds to an MFI structure. The Fe in the structure was corroborated by the presence of the band corresponding to the Fe-Si-O bonds in the FT-IR spectrum. HRTEM images showed prismatic habit crystals. The BET area showed a surface area of 356.41 m²/g. This economically produced zeolite demonstrated a superior capacity for the removal of phenols in aqueous media. This shows a double benefit: it is a low-cost material and it could also be more effective for the removal of contaminating organic compounds.

2024-10-01T00:00:00Z La Fe-silicalita es una clase de zeolita en la que el catión Fe ocupa sitios con coordinación tetraédrica, sustituyendo isomórficamente al Si4+. Se ha propuesto que la actividad de este material estaría fuertemente relacionada con el Fe estructural y también con las especies de hierro que se generan luego del tratamiento térmico post-síntesis. Este material muestra actividad catalítica y también se ha utilizado en la eliminación de compuestos orgánicos en aguas contaminadas. Para esta última aplicación, el desafío se centra en obtener materiales económicos que mantengan una alta eficiencia en la remoción de contaminantes y sean fácilmente regenerables para su reutilización continua, garantizando así un tratamiento de agua sostenible y rentable. En este contexto, el objetivo de este trabajo fue obtener y caracterizar una Fe-silicalita de bajo costo para su uso en la remoción de fenoles en medio acuoso. El material obtenido se comparó con una Fe-silicalita tradicional, sintetizada a partir de un precursor de silicio de grado analítico. El material se obtuvo a través de un proceso hidrotermal, utilizando una solución de silicato de sodio industrial prepolimerizado como fuente de silicio. Luego se realizó un tratamiento térmico para la remoción del agente plantilla. Los difractogramas de Rayos X permitieron confirmar que el material sintetizado corresponde a una estructura MFI.El Fe en la estructura se corroboró por la presencia de la banda correspondiente a los enlaces Fe-Si-O en el espectro de FT-IR. Las imágenes de HRTEM mostraron cristales de hábito prismático. El área BET evidenció un valor de 356,41 m²/g. Esta zeolita de producción económica demostró una capacidad superior para la remoción de fenoles en medio acuoso. Esto evidencia un doble beneficio: es un material de bajo costo y además podría ser más efectivo para la remoción de compuestos orgánicos contaminantes. Fe-silicalite is a class of zeolite in which the Fe cation occupies sites with tetrahedral coordination, isomorphically replacing Si4+. It has been proposed that the activity of this material would be strongly related to the structural Fe and also to the iron species generated after the post-synthesis thermal treatment. This material shows catalytic activity and has also been used in the removal of organic compounds in contaminated waters. For this last application, the challenge is to obtain inexpensive materials that maintain high efficiency in the removal of contaminants and are easily regenerable for continuous reuse, thus ensuring sustainable and cost-effective water treatment. In this context, the objective of this work was to obtain and characterize a low-cost Fe-silicalite for use in the removal of phenols in aqueous media. The material obtained was compared with a traditional Fe-silicalite, synthesized from an analytical grade silicon precursor. The material was obtained through a hydrothermal process, using a prepolymerized industrial sodium silicate solution as a silicon source. A thermal treatment was then performed to remove the template agent. X-ray diffractograms confirmed that the synthesized material corresponds to an MFI structure. The Fe in the structure was corroborated by the presence of the band corresponding to the Fe-Si-O bonds in the FT-IR spectrum. HRTEM images showed prismatic habit crystals. The BET area showed a surface area of 356.41 m²/g. This economically produced zeolite demonstrated a superior capacity for the removal of phenols in aqueous media. This shows a double benefit: it is a low-cost material and it could also be more effective for the removal of contaminating organic compounds. Escobar Caicedo, Angélica María Pérez, Miriam Cristina Sathicq, Ángel Gabriel García, Mónica Teresita Paola, Analía Cristina Blustein, Guillermo Romanelli, Gustavo Pablo http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/199582 2026-10-02T20:26:37Z 2021-01-01T00:00:00Z

Objeto de conferencia XXIII Simposio Nacional de Química Orgánica (SINACQ) (Córdoba, 15 al 18 de noviembre de 2021); Libro de Resúmenes del XXIII Simposio Nacional de Química Orgánica En el presente trabajo se logró la síntesis ecoeficiente de ésteres de fenoles con haluros de ácido como lo son el cloruro de furoilo (FO) y el cloruro de tiofencarbonilo (FS), en fase sólida y bajo irradiación con microondas. Una cantidad estequiométrica del cloruro correspondiente fue suficiente para llevar a cabo la reacción con rendimientos entre el 90 y 95% en 5 minutos y fácil purificación de los productos por recristalización en etanol.

2021-01-01T00:00:00Z En el presente trabajo se logró la síntesis ecoeficiente de ésteres de fenoles con haluros de ácido como lo son el cloruro de furoilo (FO) y el cloruro de tiofencarbonilo (FS), en fase sólida y bajo irradiación con microondas. Una cantidad estequiométrica del cloruro correspondiente fue suficiente para llevar a cabo la reacción con rendimientos entre el 90 y 95% en 5 minutos y fácil purificación de los productos por recristalización en etanol. Mardones, Lucas Emanuel Legnoverde, María Soledad Pereyra, Andrea M. Basaldella, Elena Isabel http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/199329 2026-09-29T20:30:02Z 2019-01-01T00:00:00Z

Articulo IV Jornadas en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco" (La Plata, 25 y 26 de septiembre de 2017); Anales de la Asociación Química Argentina; vol. 106, no. 1 En este trabajo se estudió la liberación de un biocida comercial (CMIT/MIT) encapsulado en dos tipos de matrices porosas: sílice mesoporosa ordenada (SBA-15) y esponjas silíceas mesocelulares (MCF). Dicho biocida es generalmente utilizado para la preservación de pinturas y está compuesto por una mezcla de isotiazolinonas (CMIT/MIT: 3/1 en peso). Se observó que el biocida puede encapsularse en ambas matrices sin sufrir daño estructural. Los ensayos de liberación en medio acuoso indicaron que la concentración de CMIT/MIT en el lixiviado depende de la disposición estructural del material silíceo, obteniéndose valores más bajos al utilizar la matriz ordenada. Las sílices que presentan desorden estructural parecen ser las matrices más efectivas para la liberación rápida, mientras que las matrices ordenadas son más adecuadas para lograr una desorción gradual del biocida. Los resultados mostraron que la incorporación de CMIT/MIT en matrices inertes podría ser ventajosa debido a que permitiría mantener una liberación continua, preservando su actividad biocida. El compuesto biocida puede liberarse reduciendo los riesgos ambientales y humanos, mejorando la calidad de los productos.; In this work, it was studied the release of a commercial biocide (CMIT/MIT) encapsulated in two types of porous matrices: ordered mesoporous silica (SBA-15) and mesocellular siliceous foams (MCF). The CMIT/MIT is generally used for preservation of paints and is composed of a mixture of isothiazolinones (CMIT/MIT: 3/1 by weight). It was observed that the biocide can be encapsulated in both matrices without cause structural damage. The release assays in aqueous media indicated that the concentration of CMIT/MIT in the leachate depends on the structural arrangement of siliceous material, obtaining lower values when ordered matrices were used. Silicas with structural disorder appear to be the most effective matrices for fast release, while ordered matrices are more suitable to achieve gradual desorption of the biocide. The results showed that the incorporation of CMIT/MIT into inert matrices could be advantageous because it would allow to maintain a continuous release, preserving its biocidal activity. The biocidal compound can be released reducing environmental and human risks, improving the quality of the products.

2019-01-01T00:00:00Z En este trabajo se estudió la liberación de un biocida comercial (CMIT/MIT) encapsulado en dos tipos de matrices porosas: sílice mesoporosa ordenada (SBA-15) y esponjas silíceas mesocelulares (MCF). Dicho biocida es generalmente utilizado para la preservación de pinturas y está compuesto por una mezcla de isotiazolinonas (CMIT/MIT: 3/1 en peso). Se observó que el biocida puede encapsularse en ambas matrices sin sufrir daño estructural. Los ensayos de liberación en medio acuoso indicaron que la concentración de CMIT/MIT en el lixiviado depende de la disposición estructural del material silíceo, obteniéndose valores más bajos al utilizar la matriz ordenada. Las sílices que presentan desorden estructural parecen ser las matrices más efectivas para la liberación rápida, mientras que las matrices ordenadas son más adecuadas para lograr una desorción gradual del biocida. Los resultados mostraron que la incorporación de CMIT/MIT en matrices inertes podría ser ventajosa debido a que permitiría mantener una liberación continua, preservando su actividad biocida. El compuesto biocida puede liberarse reduciendo los riesgos ambientales y humanos, mejorando la calidad de los productos. In this work, it was studied the release of a commercial biocide (CMIT/MIT) encapsulated in two types of porous matrices: ordered mesoporous silica (SBA-15) and mesocellular siliceous foams (MCF). The CMIT/MIT is generally used for preservation of paints and is composed of a mixture of isothiazolinones (CMIT/MIT: 3/1 by weight). It was observed that the biocide can be encapsulated in both matrices without cause structural damage. The release assays in aqueous media indicated that the concentration of CMIT/MIT in the leachate depends on the structural arrangement of siliceous material, obtaining lower values when ordered matrices were used. Silicas with structural disorder appear to be the most effective matrices for fast release, while ordered matrices are more suitable to achieve gradual desorption of the biocide. The results showed that the incorporation of CMIT/MIT into inert matrices could be advantageous because it would allow to maintain a continuous release, preserving its biocidal activity. The biocidal compound can be released reducing environmental and human risks, improving the quality of the products. Luzi, Carlos Daniel Mariani, Néstor Javier Martínez, Oscar M. Barreto, Guillermo Fernando http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/199321 2026-09-28T20:27:55Z 2019-01-01T00:00:00Z

Articulo Anales de la Asociación Química Argentina; vol. 106, no. 1 Los reactores multitubulares rellenos con catalizador de tipo granular en el interior de los tubos normalmente presentan una relación de diámetro de tubo a diámetro de pastilla, N, entre 5 y 10, por lo que la pared del tubo ejerce una notable influencia sobre la distribución del relleno. Esto genera un perfil radial de porosidad que promueve un perfil radial en la velocidad axial del fluido. Una alternativa frecuentemente empleada para estimar tal perfil consiste en resolver la llamada ecuación de Brinkman extendida, disponiendo del perfil radial de porosidad e introduciendo una viscosidad efectiva. Las correlaciones disponibles para esta última resultan aplicables solo en un acotado intervalo de números de Reynolds. En adición, la formulación en sí no considera el área específica local de las pastillas, av(r), para establecer las resistencias al flujo impuestas por el relleno, sino una relación en términos de la porosidad local. Consecuentemente, los perfiles de velocidad obtenidos no resultan realistas para Rep elevados. En el presente trabajo, se propone una serie de modificaciones a la ecuación extendida de Brinkman, orientada a lechos rellenos de esferas de un único tamaño con 5 ≤ N ≤ 10. El empleo explícito de av(r) y la propuesta de una expresión para la viscosidad efectiva que conduce a valores acotados y razonables para altos Rep, permite una estimación del perfil radial de velocidad consistente con datos experimentales y resultados de simulaciones mediante CFD disponibles en bibliografía.; Multitubular reactors with tubes packed with catalytic pellets usually present a tube to particle diameter ratio, N, between 5 and 10 and thus the tube wall exerts a considerable effect on the particle distribution. Then, a radial porosity profile arises that generates a radial profile in the axial velocity of the fluid. A widespread alternative for estimating such a velocity profile is to solve the so-called extended Brinkman equation, using an available radial porosity profile and introducing an effective viscosity. Literature correlations available for the latter are applicable only in a limited range of Reynolds numbers. In addition, the formulation itself does not consider the local specific area of the pellets, av(r), to establish the flow resistance imposed by the packing, but uses instead an expression in terms of the local porosity. Consequently, the predicted velocity profiles are not realistic for high Rep numbers. In the present contribution, it is proposed a series of modifications to the extended Brinkman equation for beds filled with spheres of uniform size presenting 5 ≤ N ≤ 10. The explicit use of av(r) and a novel expression for the effective viscosity, which leads to bounded and reasonable values for high Rep, allow a tight estimation of the radial velocity profile consistent with experimental data and simulation results achieved using CFD.

2019-01-01T00:00:00Z Los reactores multitubulares rellenos con catalizador de tipo granular en el interior de los tubos normalmente presentan una relación de diámetro de tubo a diámetro de pastilla, N, entre 5 y 10, por lo que la pared del tubo ejerce una notable influencia sobre la distribución del relleno. Esto genera un perfil radial de porosidad que promueve un perfil radial en la velocidad axial del fluido. Una alternativa frecuentemente empleada para estimar tal perfil consiste en resolver la llamada ecuación de Brinkman extendida, disponiendo del perfil radial de porosidad e introduciendo una viscosidad efectiva. Las correlaciones disponibles para esta última resultan aplicables solo en un acotado intervalo de números de Reynolds. En adición, la formulación en sí no considera el área específica local de las pastillas, av(r), para establecer las resistencias al flujo impuestas por el relleno, sino una relación en términos de la porosidad local. Consecuentemente, los perfiles de velocidad obtenidos no resultan realistas para Rep elevados. En el presente trabajo, se propone una serie de modificaciones a la ecuación extendida de Brinkman, orientada a lechos rellenos de esferas de un único tamaño con 5 ≤ N ≤ 10. El empleo explícito de av(r) y la propuesta de una expresión para la viscosidad efectiva que conduce a valores acotados y razonables para altos Rep, permite una estimación del perfil radial de velocidad consistente con datos experimentales y resultados de simulaciones mediante CFD disponibles en bibliografía. Multitubular reactors with tubes packed with catalytic pellets usually present a tube to particle diameter ratio, N, between 5 and 10 and thus the tube wall exerts a considerable effect on the particle distribution. Then, a radial porosity profile arises that generates a radial profile in the axial velocity of the fluid. A widespread alternative for estimating such a velocity profile is to solve the so-called extended Brinkman equation, using an available radial porosity profile and introducing an effective viscosity. Literature correlations available for the latter are applicable only in a limited range of Reynolds numbers. In addition, the formulation itself does not consider the local specific area of the pellets, av(r), to establish the flow resistance imposed by the packing, but uses instead an expression in terms of the local porosity. Consequently, the predicted velocity profiles are not realistic for high Rep numbers. In the present contribution, it is proposed a series of modifications to the extended Brinkman equation for beds filled with spheres of uniform size presenting 5 ≤ N ≤ 10. The explicit use of av(r) and a novel expression for the effective viscosity, which leads to bounded and reasonable values for high Rep, allow a tight estimation of the radial velocity profile consistent with experimental data and simulation results achieved using CFD. Correa Muriel, Daniela Osorio Vargas, Paula Lick, Ileana Daniela Casella, Mónica Laura http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/198423 2026-09-30T12:29:08Z 2024-01-01T00:00:00Z

Objeto de conferencia XIX Reunión Anual de la Asociación Argentina de Cristalografía (La Plata / Berisso, 6 al 8 de noviembre de 2024); https://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/175092; Libro de Resúmenes de la XIX Reunión Anual de la Asociación Argentina de Cristalografía Oxide-supported metallic catalysts have been widely used in multiple catalytic processes, including those focused on energy production, such as catalytic reforming for H2 production. These catalyst types are generally prepared newby chemical impregnation or co-precipitation methods. However, these catalysts often suffer early deactivation due to sintering metallic nanoparticles and carbon deposition formation. The "exsolution” method has been explored as an excellent synthesis procedure to increase the catalyst stability by the SMSI (metal-support-interaction) effect. This process dissolves reducible cations into an oxide under oxidizing conditions. Subsequently, these cations can be released as metallic nanoparticles after a partial reduction process, remaining "anchored" in the host structure. Although perovskite-type oxides have been the most explored in this synthesis method, fluorite-type oxides such as CeO2 have attracted much attention due to their recognized oxygen mobility, which can favor the exsolution process. In this context, this work aims to study the effect of Fe, Ti, and Al doping cations on the exsolution of metallic Ni nanoparticles as from doped CeO2 (Ce1-x(NiB)xO2-δ B=Fe, Ti and Al). Ce-doped materials were prepared using Pechini’s method with a calcination temperature of 850°C and were characterized by XRD and HRTEM. The Le Bail refinement was carried out to determine the lattice parameter, and the crystallite size and microstrain were calculated from the Williamson Hall plot

2024-01-01T00:00:00Z Oxide-supported metallic catalysts have been widely used in multiple catalytic processes, including those focused on energy production, such as catalytic reforming for H2 production. These catalyst types are generally prepared newby chemical impregnation or co-precipitation methods. However, these catalysts often suffer early deactivation due to sintering metallic nanoparticles and carbon deposition formation. The "exsolution” method has been explored as an excellent synthesis procedure to increase the catalyst stability by the SMSI (metal-support-interaction) effect. This process dissolves reducible cations into an oxide under oxidizing conditions. Subsequently, these cations can be released as metallic nanoparticles after a partial reduction process, remaining "anchored" in the host structure. Although perovskite-type oxides have been the most explored in this synthesis method, fluorite-type oxides such as CeO2 have attracted much attention due to their recognized oxygen mobility, which can favor the exsolution process. In this context, this work aims to study the effect of Fe, Ti, and Al doping cations on the exsolution of metallic Ni nanoparticles as from doped CeO2 (Ce1-x(NiB)xO2-δ B=Fe, Ti and Al). Ce-doped materials were prepared using Pechini’s method with a calcination temperature of 850°C and were characterized by XRD and HRTEM. The Le Bail refinement was carried out to determine the lattice parameter, and the crystallite size and microstrain were calculated from the Williamson Hall plot Pérez, Miriam Cristina Sathicq, Ángel Gabriel García, Mónica Teresita Romanelli, Gustavo Pablo Blustein, Guillermo http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/198081 2026-08-31T20:05:35Z 2025-01-01T00:00:00Z

Objeto de conferencia III Jornadas sobre Tecnología de Recubrimientos: Nuevas tendencias en materiales, superficies e interfaces (CCT CONICET La Plata, 24 y 25 de abril de 2025); https://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/183700; III Jornadas sobre Tecnología de Recubrimientos. Libro de resúmenes Limnoperna fortunei (‘mejillón dorado’) es un molusco bivalvo que invadió la Cuenca del Plata y zonas mediterráneas de Argentina (lagunas de Córdoba, por ejemplo) durante los últimos 30 años. El éxito reproductivo de la especie sumado al traslado inadvertido en embarcaciones que recorren la hidrovía favoreció su rápida expansión; la fijación y colonización sobre sustratos duros provocó graves perjuicios económicos en puertos y represas como Yacyertá e Itaipú. En este sentido, resulta necesaria la búsqueda de compuestos que eviten la fijación sin que implique la contaminación del agua ni sedimentos dado que las poblaciones del molusco se asientan fundamentalmente en ríos de donde se extrae agua para consumo humano y regadíos. En este trabajo se presentan los resultados obtenidos en laboratorio del efecto antifouling de 23 compuestos carbonílicos sobre el asentamiento de L. fortunei. La mayoría de estos compuestos fueron sintetizados respetando los postulados de la Química verde.

2025-01-01T00:00:00Z Limnoperna fortunei (‘mejillón dorado’) es un molusco bivalvo que invadió la Cuenca del Plata y zonas mediterráneas de Argentina (lagunas de Córdoba, por ejemplo) durante los últimos 30 años. El éxito reproductivo de la especie sumado al traslado inadvertido en embarcaciones que recorren la hidrovía favoreció su rápida expansión; la fijación y colonización sobre sustratos duros provocó graves perjuicios económicos en puertos y represas como Yacyertá e Itaipú. En este sentido, resulta necesaria la búsqueda de compuestos que eviten la fijación sin que implique la contaminación del agua ni sedimentos dado que las poblaciones del molusco se asientan fundamentalmente en ríos de donde se extrae agua para consumo humano y regadíos. En este trabajo se presentan los resultados obtenidos en laboratorio del efecto antifouling de 23 compuestos carbonílicos sobre el asentamiento de L. fortunei. La mayoría de estos compuestos fueron sintetizados respetando los postulados de la Química verde. Monroy Ramirez, Andrés Felipe Romanelli, Gustavo Pablo Sathicq, Ángel Gabriel Caicedo Pineda, Gerardo A. Martínez Zambrano, José Jobanny http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/197780 2026-08-21T20:12:24Z 2025-05-13T00:00:00Z

Articulo Water hyacinth (Eichhornia crassipes) biomass biorefinery: A sustainable approach using deep eutectic solvents Investigación Joven; vol. 12 Se investigó el papel crítico de los disolventes eutécticos profundos (DES) en los procesos de biorrefinería, centrándose en sus aplicaciones en el pretratamiento de la biomasa. La investigación destaca la eficacia de los sistemas DES en la eliminación de lignina y hemicelulosa, la producción de nanofibras de celulosa. También explora la síntesis de moléculas de plataforma utilizando DES. El estudio identifica el método de pretratamiento como crucial para maximizar los rendimientos de levulinato de alquilo. Se describen los pretratamientos químicos y biológicos sobre la biomasa de Jacinto de agua (Eichhornia crassipes) como medios para la obtención de un mayor rendimiento de celulosa con un contenido mínimo de hemicelulosa y lignina.; The critical role of deep eutectic solvents (DES) in biorefinery processes was investigated, focusing on their applications in biomass pretreatment. The research highlights the effectiveness of DES systems in removing lignin and hemicellulose and producing cellulose nanofibers. It also explores the synthesis of platform molecules using DES. The study identifies the pretreatment method as crucial for maximizing alkyl levulinate yields. Chemical and biological pretreatments on water hyacinth (Eichhornia crassipes) biomass are described as means of obtaining higher cellulose yields with minimal hemicellulose and lignin content.

2025-05-13T00:00:00Z Se investigó el papel crítico de los disolventes eutécticos profundos (DES) en los procesos de biorrefinería, centrándose en sus aplicaciones en el pretratamiento de la biomasa. La investigación destaca la eficacia de los sistemas DES en la eliminación de lignina y hemicelulosa, la producción de nanofibras de celulosa. También explora la síntesis de moléculas de plataforma utilizando DES. El estudio identifica el método de pretratamiento como crucial para maximizar los rendimientos de levulinato de alquilo. Se describen los pretratamientos químicos y biológicos sobre la biomasa de Jacinto de agua (Eichhornia crassipes) como medios para la obtención de un mayor rendimiento de celulosa con un contenido mínimo de hemicelulosa y lignina. The critical role of deep eutectic solvents (DES) in biorefinery processes was investigated, focusing on their applications in biomass pretreatment. The research highlights the effectiveness of DES systems in removing lignin and hemicellulose and producing cellulose nanofibers. It also explores the synthesis of platform molecules using DES. The study identifies the pretreatment method as crucial for maximizing alkyl levulinate yields. Chemical and biological pretreatments on water hyacinth (Eichhornia crassipes) biomass are described as means of obtaining higher cellulose yields with minimal hemicellulose and lignin content. Colombo Migliorero, María Belén Bonilla Castañeda, Sandra M. Fernandes, Sergio A. Palermo, Valeria Vázquez, Patricia Graciela Romanelli, Gustavo Pablo http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/197250 2026-08-05T20:20:42Z 2020-01-01T00:00:00Z

Articulo Anales de la Asociación Química Argentina; vol. 107, no. 1 Se reporta la síntesis de nuevos materiales sólidos constituidos por una matriz de sílice, titania y mixta de sílice-titania conteniendo ácido p-sulfónico calix[4]areno en su estructura llevados a cabo mediante la técnica sol-gel. La morfología, composición y características ácidas de los sólidos obtenidos fueron determinadas mediante técnicas de caracterización: difracción de rayos X, espectroscopía infrarroja con transformada de Fourier, titulación potenciométrica, adsorción/desorción de nitrógeno y microscopias electrónicas de barrido y transmisión. Los materiales preparados, gracias a contener en su estructura ácido p-sulfónico calix[4]areno, presentan prometedoras aplicaciones en el campo de la catálisis heterogénea, para la síntesis de compuestos orgánicos.; The synthesis of new solids constituted by a silica, tinania, and silica-titania matrix, containing p-sulfonic acid calix[4]arene is reported. The samples were prepared by the sol-gel process. The morphology, composition and acid characteristics of the obtained solids were elucidated by many techniques, such as X ray diffraction, Fourier transform infrared spectroscopy, potentiometric titration, adsorption/desorption of nitrogen and scanning and transmission electron microscopies. The samples have promising application in the heterogeneous catalysis field, especially in organic synthesis, since they contain p-sulfonic acid calix[4]arene in the structure.

2020-01-01T00:00:00Z Se reporta la síntesis de nuevos materiales sólidos constituidos por una matriz de sílice, titania y mixta de sílice-titania conteniendo ácido p-sulfónico calix[4]areno en su estructura llevados a cabo mediante la técnica sol-gel. La morfología, composición y características ácidas de los sólidos obtenidos fueron determinadas mediante técnicas de caracterización: difracción de rayos X, espectroscopía infrarroja con transformada de Fourier, titulación potenciométrica, adsorción/desorción de nitrógeno y microscopias electrónicas de barrido y transmisión. Los materiales preparados, gracias a contener en su estructura ácido p-sulfónico calix[4]areno, presentan prometedoras aplicaciones en el campo de la catálisis heterogénea, para la síntesis de compuestos orgánicos. The synthesis of new solids constituted by a silica, tinania, and silica-titania matrix, containing p-sulfonic acid calix[4]arene is reported. The samples were prepared by the sol-gel process. The morphology, composition and acid characteristics of the obtained solids were elucidated by many techniques, such as X ray diffraction, Fourier transform infrared spectroscopy, potentiometric titration, adsorption/desorption of nitrogen and scanning and transmission electron microscopies. The samples have promising application in the heterogeneous catalysis field, especially in organic synthesis, since they contain p-sulfonic acid calix[4]arene in the structure. Sosa, Alexis Alberto Romanelli, Gustavo Pablo Pizzio, Luis René http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/197148 2026-08-04T20:23:36Z 2019-01-01T00:00:00Z

Articulo Anales de la Asociación Química Argentina; vol. 106, no. 1 Los heterociclos están presentes en la mayoría de productos naturales bioactivos y drogas sintéticas, entre otras. Las aminas heterocíclicas son sustancias, muy comunes y tienen muchas propiedades biológicas importantes. Entre estas aminas, encontramos a las quinoxalinas, estas sustancias son de gran interés químico y biológico debido a la versatilidad que poseen, ya que pueden usarse en colorantes, agroquímicos y como bloques de construcción en fármacos, siendo este último uso uno de los más importantes en la química medicinal. Desde su descubrimiento, la síntesis de estos compuestos fue creciendo en interés en la medida que se descubrían sus propiedades, siendo la actividad bilógica una de las más importantes. Motivados con estos antecedentes y la creciente demanda medioambiental de generar nuevas rutas de síntesis que involucren la catálisis heterogénea como punto de partida, en el presente trabajo se reporta la síntesis de 2,3 difenilquinoxalina (DFQ) empleando nanoparticulas de sílice mesoporosa modificadas con ácido tungstofosfórico como catalizador.; Heterocycles are present in most bioactive natural products and synthetic drugs, among others. Heterocyclic amines are substances, very common and have many important biological properties. Among these amines, we find quinoxalines, these substances are of great chemical and biological interest due to the versatility they possess, since they can be used in dyes, agrochemicals and as building blocks in drugs, the latter being one of the most important in medicinal chemistry. Since its discovery, the synthesis of these compounds was growing in interest as their properties were discovered, being the biological activity one of the most important. Motivated by this background and the growing environmental demand to generate new synthetic routes that involve heterogeneous catalysis as a starting point, in this work we report the synthesis of 2,3 diphenylquinoxaline (DFQ) using mesoporous silica nanoparticles modified with tungstophosphoric acid as a catalyst.

2019-01-01T00:00:00Z Los heterociclos están presentes en la mayoría de productos naturales bioactivos y drogas sintéticas, entre otras. Las aminas heterocíclicas son sustancias, muy comunes y tienen muchas propiedades biológicas importantes. Entre estas aminas, encontramos a las quinoxalinas, estas sustancias son de gran interés químico y biológico debido a la versatilidad que poseen, ya que pueden usarse en colorantes, agroquímicos y como bloques de construcción en fármacos, siendo este último uso uno de los más importantes en la química medicinal. Desde su descubrimiento, la síntesis de estos compuestos fue creciendo en interés en la medida que se descubrían sus propiedades, siendo la actividad bilógica una de las más importantes. Motivados con estos antecedentes y la creciente demanda medioambiental de generar nuevas rutas de síntesis que involucren la catálisis heterogénea como punto de partida, en el presente trabajo se reporta la síntesis de 2,3 difenilquinoxalina (DFQ) empleando nanoparticulas de sílice mesoporosa modificadas con ácido tungstofosfórico como catalizador. Heterocycles are present in most bioactive natural products and synthetic drugs, among others. Heterocyclic amines are substances, very common and have many important biological properties. Among these amines, we find quinoxalines, these substances are of great chemical and biological interest due to the versatility they possess, since they can be used in dyes, agrochemicals and as building blocks in drugs, the latter being one of the most important in medicinal chemistry. Since its discovery, the synthesis of these compounds was growing in interest as their properties were discovered, being the biological activity one of the most important. Motivated by this background and the growing environmental demand to generate new synthetic routes that involve heterogeneous catalysis as a starting point, in this work we report the synthesis of 2,3 diphenylquinoxaline (DFQ) using mesoporous silica nanoparticles modified with tungstophosphoric acid as a catalyst. Portilla Zúñiga, Omar Miguel Romanelli, Gustavo Pablo Sathicq, Ángel Gabriel http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/197147 2026-08-04T20:23:37Z 2019-01-01T00:00:00Z

Articulo Anales de la Asociación Química Argentina; vol. 106, no. 1 Las dihidropirimidinonas (DHPMS) son compuestos orgánicos que han mostrado ser biológicamente activos. Por tal razón es importante el estudio de su preparación por metodologías más eficientes. En este trabajo se desarrolló un método eficiente, práctico y con alto rendimiento para la síntesis de DHPMS siguiendo una metodología libre de disolvente mediante el uso como catalizador del ácido de Preyssler (H₁₄NaP₅W₂₉MoO₁₁₀) encapsulado en una red de sílice. Las DHPMS se obtienen siguiendo la metodología de Biginelli, usando como material de partida furfural y 5-metilfurfural dos derivados de biomasa. El catalizador estudiado es reutilizable, limpio e insoluble en solventes orgánicos. El proceso cuenta con una alta economía atómica y un corto tiempo de reacción en comparación a los procesos desarrollados con otros heteropoliácidos. Todos los productos obtenidos fueron caracterizados mediante técnicas espectroscópicas clásicas.; Dihydropyrimidinones are organic compounds with biological activity. For this reason, it is important to study their preparation for efficient methodologies. In this work we developed an efficient, practical and high performance method for the synthesis of DHPMS following a solvent-free methodology using Preyssler acid (H₁₄NaP₅W₂₉MoO₁₁₀) encapsulated in a silica framework as catalyst. The DHPMS are obtained following the Biginelli methodology, using two biomass derivatives as starting material (furfural and 5-methylfurfural). The catalyst studied is reusable, clean and insoluble in organic solvents. The process has a high atomic economy and a short reaction time compared to the processes developed with other heteropolyacids. All the products obtained were characterized by classical spectroscopic techniques.

2019-01-01T00:00:00Z Las dihidropirimidinonas (DHPMS) son compuestos orgánicos que han mostrado ser biológicamente activos. Por tal razón es importante el estudio de su preparación por metodologías más eficientes. En este trabajo se desarrolló un método eficiente, práctico y con alto rendimiento para la síntesis de DHPMS siguiendo una metodología libre de disolvente mediante el uso como catalizador del ácido de Preyssler (H₁₄NaP₅W₂₉MoO₁₁₀) encapsulado en una red de sílice. Las DHPMS se obtienen siguiendo la metodología de Biginelli, usando como material de partida furfural y 5-metilfurfural dos derivados de biomasa. El catalizador estudiado es reutilizable, limpio e insoluble en solventes orgánicos. El proceso cuenta con una alta economía atómica y un corto tiempo de reacción en comparación a los procesos desarrollados con otros heteropoliácidos. Todos los productos obtenidos fueron caracterizados mediante técnicas espectroscópicas clásicas. Dihydropyrimidinones are organic compounds with biological activity. For this reason, it is important to study their preparation for efficient methodologies. In this work we developed an efficient, practical and high performance method for the synthesis of DHPMS following a solvent-free methodology using Preyssler acid (H₁₄NaP₅W₂₉MoO₁₁₀) encapsulated in a silica framework as catalyst. The DHPMS are obtained following the Biginelli methodology, using two biomass derivatives as starting material (furfural and 5-methylfurfural). The catalyst studied is reusable, clean and insoluble in organic solvents. The process has a high atomic economy and a short reaction time compared to the processes developed with other heteropolyacids. All the products obtained were characterized by classical spectroscopic techniques. Navas, Marisa Belén Ruggera, José Fernando Casella, Mónica Laura http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/197145 2026-09-28T17:29:54Z 2019-01-01T00:00:00Z

Articulo Anales de la Asociación Química Argentina; vol. 106, no. 1 Con el fin de estudiar la reacción de transesterificación de aceite de soja empleando metanol, se prepararon catalizadores de CaO, MgO y ZnO soportados en γ-Al₂O₃, y mezclas en relaciones molares 0.25, 0.5, 1 y 5 entre Mg/Ca y Zn/Ca. Los catalizadores fueron caracterizados empleando difracción de rayos X, fisisorción de N₂ y microscopía de barrido electrónico. Los catalizadores preparados presentaron en todos los casos características de sólidos mesoporosos, de gran área superficial, exhibiendo la fase cristalina óxido. Los catalizadores mezcla de MgO y CaO exhibieron selectividades a ésteres metílicos de ácidos grasos (FAME) muy cercanas al 100%, aunque ninguno superó en rendimiento a FAME al catalizador puro de MgO, que presentó un máximo de 57%. Los catalizadores mezcla de ZnO y CaO de proporciones 0.25, 0.5 y 1 Zn/Ca presentaron selectividades a FAME muy cercanas al 100%, y un rendimiento a FAME máximo de 37% para el catalizador 1 Zn/Ca.; In order to study the transesterification reaction of soybean oil with methanol, γ-Al₂O₃-supported CaO, MgO and ZnO catalysts were prepared, as well as mixtures of Mg/Ca and Zn/Ca having molar ratios of 0.25, 0.5, 1 and 5. The catalysts were characterized using X-ray diffraction (XRD), N₂ physisorption and electron scanning microscopy (SEM). The results were consistent in all the cases with mesoporous solids, with large surface areas, exhibiting the oxide crystalline phase. Mg/Ca mixed catalysts presented fatty acids methyl esters (FAME) selectivities of almost 100%. Nevertheless, no mixture exceeded the FAME yield of the pure MgO catalyst, which showed a maximum of 57%. Zn/Ca mixed catalysts of 0.25, 0.5 and 1 atomic ratios, showed FAME selectivities very close to 100%. A maximum FAME yield of 37% was obtained with the Zn/Ca catalyst having an atomic ratio of 1.

2019-01-01T00:00:00Z Con el fin de estudiar la reacción de transesterificación de aceite de soja empleando metanol, se prepararon catalizadores de CaO, MgO y ZnO soportados en γ-Al₂O₃, y mezclas en relaciones molares 0.25, 0.5, 1 y 5 entre Mg/Ca y Zn/Ca. Los catalizadores fueron caracterizados empleando difracción de rayos X, fisisorción de N₂ y microscopía de barrido electrónico. Los catalizadores preparados presentaron en todos los casos características de sólidos mesoporosos, de gran área superficial, exhibiendo la fase cristalina óxido. Los catalizadores mezcla de MgO y CaO exhibieron selectividades a ésteres metílicos de ácidos grasos (FAME) muy cercanas al 100%, aunque ninguno superó en rendimiento a FAME al catalizador puro de MgO, que presentó un máximo de 57%. Los catalizadores mezcla de ZnO y CaO de proporciones 0.25, 0.5 y 1 Zn/Ca presentaron selectividades a FAME muy cercanas al 100%, y un rendimiento a FAME máximo de 37% para el catalizador 1 Zn/Ca. In order to study the transesterification reaction of soybean oil with methanol, γ-Al₂O₃-supported CaO, MgO and ZnO catalysts were prepared, as well as mixtures of Mg/Ca and Zn/Ca having molar ratios of 0.25, 0.5, 1 and 5. The catalysts were characterized using X-ray diffraction (XRD), N₂ physisorption and electron scanning microscopy (SEM). The results were consistent in all the cases with mesoporous solids, with large surface areas, exhibiting the oxide crystalline phase. Mg/Ca mixed catalysts presented fatty acids methyl esters (FAME) selectivities of almost 100%. Nevertheless, no mixture exceeded the FAME yield of the pure MgO catalyst, which showed a maximum of 57%. Zn/Ca mixed catalysts of 0.25, 0.5 and 1 atomic ratios, showed FAME selectivities very close to 100%. A maximum FAME yield of 37% was obtained with the Zn/Ca catalyst having an atomic ratio of 1. Morales, María Dolores Romanelli, Gustavo Pablo Pizzio, Luis René http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/197143 2026-08-04T20:23:38Z 2019-01-01T00:00:00Z

Articulo Anales de la Asociación Química Argentina; vol. 106, no. 1 Se sintetizó sílice mesoporosa con estructura ordenada empleando Pluronic P123 como formador de poro, tetraetilortosilicato (TEOS) como alcóxido precursor y un volumen variable de solución de agar al 0,5 % p/p. Los materiales se caracterizaron mediante BET, FT-IR, titulación potenciométrica con n-butilamina, DRX y SAXS, exhibiendo excelentes propiedades texturales para su empleo como soporte de heteropoliácidos. La caracterización de los materiales resultantes de la inmovilización del ácido tungstofosfórico (H₃PW₁₂O₄₀, TPA) en el soporte, mostró que la estructura Keggin de dicho ácido se encuentra presente en el material sintetizado y que los mismos presentan una alta acidez. Por este motivo, resultan potencialmente adecuados para su aplicación en reacciones de síntesis orgánica de tipo one-pot.; Mesoporous silica with an ordered structure was synthesized, using Pluronic P123 as a template, tetraethylorthosilicate (TEOS) as alkoxide precursor and a variable volume of 0.5% p/p aqueous agar solution. The materials were characterized by BET, FT-IR, potentiometric titration with nbutylamine, XRD and SAXS. They showed excellent textural properties for their use as heteropolyacid support. The characterization of the materials obtained from the immobilization of tungstophosphoric acid (H₃PW₁₂O₄₀) showed that the Keggin structure is present in the synthesized material and that they have a high acidity. Thus, the prepared catalysts are potentially suitable for their application in one-pot organic synthesis reactions.

2019-01-01T00:00:00Z Se sintetizó sílice mesoporosa con estructura ordenada empleando Pluronic P123 como formador de poro, tetraetilortosilicato (TEOS) como alcóxido precursor y un volumen variable de solución de agar al 0,5 % p/p. Los materiales se caracterizaron mediante BET, FT-IR, titulación potenciométrica con n-butilamina, DRX y SAXS, exhibiendo excelentes propiedades texturales para su empleo como soporte de heteropoliácidos. La caracterización de los materiales resultantes de la inmovilización del ácido tungstofosfórico (H₃PW₁₂O₄₀, TPA) en el soporte, mostró que la estructura Keggin de dicho ácido se encuentra presente en el material sintetizado y que los mismos presentan una alta acidez. Por este motivo, resultan potencialmente adecuados para su aplicación en reacciones de síntesis orgánica de tipo one-pot. Mesoporous silica with an ordered structure was synthesized, using Pluronic P123 as a template, tetraethylorthosilicate (TEOS) as alkoxide precursor and a variable volume of 0.5% p/p aqueous agar solution. The materials were characterized by BET, FT-IR, potentiometric titration with nbutylamine, XRD and SAXS. They showed excellent textural properties for their use as heteropolyacid support. The characterization of the materials obtained from the immobilization of tungstophosphoric acid (H₃PW₁₂O₄₀) showed that the Keggin structure is present in the synthesized material and that they have a high acidity. Thus, the prepared catalysts are potentially suitable for their application in one-pot organic synthesis reactions. Méndez, Leticia Jesica Lick, Ileana Daniela Cánepa, Alicia Susana http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/197141 2026-08-04T20:23:35Z 2019-01-01T00:00:00Z

Articulo Anales de la Asociación Química Argentina; vol. 106, no. 1 Se estudió la reacción de acilación de 3-metilindol para la obtención de derivados 2-acetil y N-acetil índoles, usando catalizadores homogéneos del tipo líquido iónico (TEBSA, TMBSA y Nafion sc.) y un catalizador heterogéneo como SAC 13. Los catalizadores algunos fueron obtenidos por síntesis en el Laboratorio y otros se adquirieron comercialmente. Los productos fueron obtenidos con una selectividad del 71% hacia uno de los isómeros en tiempos de reacción de 1 hora con la conversión completa del reactivo. Los mismos fueron caracterizados mediante espectroscopia de ¹H RMN y ¹³C RMN. Pudo obtenerse de manera selectiva el N-acetil-3-metilindol y el 2-acetil-3-metilindol bajo ciertas condiciones de reacción usando un método eco-compatible.; The acylation reaction of 3-methylindole to obtain 2-acetyl and N-acetyl derivatives was studied using ionic liquids (TEBSA, TMBSA and Nafion sc.) as homogeneous catalysts and a heterogeneous catalyst such as SAC 13. Some of the catalysts used were of synthetic origin and others were purchased commercially. The products were obtained with 71% selectivity towards one of the isomers, with reaction times of 1 hour and complete conversión of the reagent. They were characterized by ¹H-NMR and ¹³C-NMR spectroscopy. N-acetyl-3-methylindole and 2-acetyl-3- methylindole could be obtained selectively under certain reaction conditions using an eco-compatible method.

2019-01-01T00:00:00Z Se estudió la reacción de acilación de 3-metilindol para la obtención de derivados 2-acetil y N-acetil índoles, usando catalizadores homogéneos del tipo líquido iónico (TEBSA, TMBSA y Nafion sc.) y un catalizador heterogéneo como SAC 13. Los catalizadores algunos fueron obtenidos por síntesis en el Laboratorio y otros se adquirieron comercialmente. Los productos fueron obtenidos con una selectividad del 71% hacia uno de los isómeros en tiempos de reacción de 1 hora con la conversión completa del reactivo. Los mismos fueron caracterizados mediante espectroscopia de ¹H RMN y ¹³C RMN. Pudo obtenerse de manera selectiva el N-acetil-3-metilindol y el 2-acetil-3-metilindol bajo ciertas condiciones de reacción usando un método eco-compatible. The acylation reaction of 3-methylindole to obtain 2-acetyl and N-acetyl derivatives was studied using ionic liquids (TEBSA, TMBSA and Nafion sc.) as homogeneous catalysts and a heterogeneous catalyst such as SAC 13. Some of the catalysts used were of synthetic origin and others were purchased commercially. The products were obtained with 71% selectivity towards one of the isomers, with reaction times of 1 hour and complete conversión of the reagent. They were characterized by ¹H-NMR and ¹³C-NMR spectroscopy. N-acetyl-3-methylindole and 2-acetyl-3- methylindole could be obtained selectively under certain reaction conditions using an eco-compatible method. Matkovic, Silvana Raquel Bosco, Marta Collins, Sebastián E. Briand, Laura Estefanía http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/197140 2026-08-04T20:23:38Z 2019-01-01T00:00:00Z

Articulo Anales de la Asociación Química Argentina; vol. 106, no, 1 El objetivo de esta investigación fue estudiar la interacción de la piridina con el ácido fosfotúngstico de Wells Dawson H₆P₂W₁₈O₆₂.13H₂O másico con el fin de determinar la naturaleza y número de sitios ácidos Brönsted y Lewis presentes en el mismo. Este estudio se realizó mediante la técnica de quimisorción de piridina a temperatura ambiente y análisis por espectroscopia infrarroja in situ de la evolución de la interacción entre la molécula sonda y el material. La evidencia experimental permitió concluir que la compresión del heteropoliácido fosfotúngtico durante la preparación de una pastilla auto-soportada como también la baja superficie específica del material inhiben la adsorción de la molécula sonda.; This contribution investigates the interaction between pyridine and bulk phosphotungstic Wells Dawson heteropolyacid H₆P₂W₁₈O₆₂.13H₂O in order to determine the nature and number of both Lewis and Brønsted acid sites. This study was performed through the chemisorption of pyridine at R.T. followed by the continuous analysis of the material with in situ infrared spectroscopy. The results allowed to conclude that the compression of the material during the preparation of the self-supported wafer and the low surface area of the heteropolyacid inhibit the adsorption of the molecular probe.

2019-01-01T00:00:00Z El objetivo de esta investigación fue estudiar la interacción de la piridina con el ácido fosfotúngstico de Wells Dawson H₆P₂W₁₈O₆₂.13H₂O másico con el fin de determinar la naturaleza y número de sitios ácidos Brönsted y Lewis presentes en el mismo. Este estudio se realizó mediante la técnica de quimisorción de piridina a temperatura ambiente y análisis por espectroscopia infrarroja in situ de la evolución de la interacción entre la molécula sonda y el material. La evidencia experimental permitió concluir que la compresión del heteropoliácido fosfotúngtico durante la preparación de una pastilla auto-soportada como también la baja superficie específica del material inhiben la adsorción de la molécula sonda. This contribution investigates the interaction between pyridine and bulk phosphotungstic Wells Dawson heteropolyacid H₆P₂W₁₈O₆₂.13H₂O in order to determine the nature and number of both Lewis and Brønsted acid sites. This study was performed through the chemisorption of pyridine at R.T. followed by the continuous analysis of the material with in situ infrared spectroscopy. The results allowed to conclude that the compression of the material during the preparation of the self-supported wafer and the low surface area of the heteropolyacid inhibit the adsorption of the molecular probe. Llerena Suster, Carlos Rafael Díaz Merino, Matías Ezequiel Morcelle del Valle, Susana Raquel Briand, Laura Estefanía http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/197139 2026-08-04T20:23:18Z 2019-01-01T00:00:00Z

Articulo Anales de la Asociación Química Argentina; vol. 106, no. 1 En el presente trabajo se prepararon biocatalizadores por adsorción simple de la lipasa B de Candida antarctica (CALB) sobre dióxido de silicio nanoestructurado que se aplicaron en la resolución cinética enzimática de ibuprofeno racémico. Se estudió la cinética de inmovilización y la isoterma de adsorción de la lipasa a partir de distintas soluciones de un extracto crudo. El límite máximo de dispersión de la proteína sobre el óxido es de 0,025µmoles/m² (25mg cada 100mg de soporte) y se obtuvo en menos de 30 minutos de inmovilización. Mediante electroforesis desnaturalizante, se determinó que existió una adsorción selectiva de la CALB con respecto a otras proteínas del extracto enzimático. Los biocatalizadores se utilizaron para esterificar ibuprofeno con etanol en isooctano como cosolvente. Se alcanzó un 70% de conversión a las 24 hs. con 58% de exceso enantiomérico hacia el Sibuprofeno. Los ensayos de estabilidad mostraron que los biocatalizadores sólo perdieron entre 7 y 25% de su actividad después de más de siete meses de almacenamiento a 4 °C. Los biocatalizadores con mayor carga enzimática resultaron ser los más estables.; This investigation presents the synthesis of biocatalysts based on the lipase B of Candida antarctica CALB adsorbed on nanostructured silica oxide and their application of the kinetic resolution of racemic ibuprofen. The kinetic of the immobilization and the isotherm of adsorption were studied. The maximum dispersion limit of the protein onto the oxide support was 0,025µmoles/m² (25mg per 100mg of support) and was achieved in 30min of immobilization. The studies by SDS-PAGE indicated that CALB was selectively adsorbed onto the SiO₂ support. The biocatalysts were used in the esterification of ibuprofen with ethanol with isooctane as cosolvent. The conversion of ibuprofen reached up to 70% at 24 hours of reaction with 58% of enantiomeric excess towards de S-ibuprofen. The stability assays showed that the biocatalysts only lost between 7 and 25% of their activity after more than seven months of storage at 4ºC. Those biocatalysts with a protein loading higher than 21 mg onto 100mg of support were the most stable ones.

2019-01-01T00:00:00Z En el presente trabajo se prepararon biocatalizadores por adsorción simple de la lipasa B de Candida antarctica (CALB) sobre dióxido de silicio nanoestructurado que se aplicaron en la resolución cinética enzimática de ibuprofeno racémico. Se estudió la cinética de inmovilización y la isoterma de adsorción de la lipasa a partir de distintas soluciones de un extracto crudo. El límite máximo de dispersión de la proteína sobre el óxido es de 0,025µmoles/m² (25mg cada 100mg de soporte) y se obtuvo en menos de 30 minutos de inmovilización. Mediante electroforesis desnaturalizante, se determinó que existió una adsorción selectiva de la CALB con respecto a otras proteínas del extracto enzimático. Los biocatalizadores se utilizaron para esterificar ibuprofeno con etanol en isooctano como cosolvente. Se alcanzó un 70% de conversión a las 24 hs. con 58% de exceso enantiomérico hacia el Sibuprofeno. Los ensayos de estabilidad mostraron que los biocatalizadores sólo perdieron entre 7 y 25% de su actividad después de más de siete meses de almacenamiento a 4 °C. Los biocatalizadores con mayor carga enzimática resultaron ser los más estables. This investigation presents the synthesis of biocatalysts based on the lipase B of Candida antarctica CALB adsorbed on nanostructured silica oxide and their application of the kinetic resolution of racemic ibuprofen. The kinetic of the immobilization and the isotherm of adsorption were studied. The maximum dispersion limit of the protein onto the oxide support was 0,025µmoles/m² (25mg per 100mg of support) and was achieved in 30min of immobilization. The studies by SDS-PAGE indicated that CALB was selectively adsorbed onto the SiO₂ support. The biocatalysts were used in the esterification of ibuprofen with ethanol with isooctane as cosolvent. The conversion of ibuprofen reached up to 70% at 24 hours of reaction with 58% of enantiomeric excess towards de S-ibuprofen. The stability assays showed that the biocatalysts only lost between 7 and 25% of their activity after more than seven months of storage at 4ºC. Those biocatalysts with a protein loading higher than 21 mg onto 100mg of support were the most stable ones. Leguizamón Aparicio, María Silvia del Valle Montaña, Maia Ruiz, María L. Mosconi, Sandra M. Musci, Juan José Ocsachoque, Marco Antonio Casella, Mónica Laura Lick, Ileana Daniela http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/197138 2026-08-04T20:23:38Z 2019-01-01T00:00:00Z

Articulo Anales de la Asociación Química Argentina; vol. 106, no, 1 In this work, cordierite-supported potassium nitrate catalysts modified with transition metal oxides are studied as catalysts for the particulate matter combustion from diesel engine emissions. The catalysts were prepared by nitrate solutions. The catalysts were characterized by XRD, differential scanning calorimetry (DSC), thermal programmed reduction (TPR), vibrational spectroscopy (FTIR) and Scanning microscopy provided with EDS analyzer. KNO₃ containing catalysts present high activity in the presence of O₂/NO. The Tmax obtained with these catalysts decreases more than 200 ºC with respect to the temperature of the non-catalyzed process. The activity is associated with the presence of KNO₃ and the role of this salt can be attributed to the NO³⁻/NO²⁻ redox cycle contribution and to the surface wetting effect.; En este trabajo se estudian catalizadores de nitrato de potasio modificados con óxidos de metales de transición soportados sobre cordierita como catalizadores para la combustión de material particulado proveniente de emisiones de motores Diesel. Los catalizadores se prepararon mediante el método de humedad incipiente utilizando los respectivos nitratos. Estos catalizadores se caracterizaron mediante difracción de rayos X (DRX), calorimetría diferencial de barrido (DSC), reducción a temperatura programada (TPR), espectroscopía FTIR y microscopía de barrido provista con analizador EDS. Los catalizadores que contienen KNO₃ presentan alta actividad en presencia de O₂/NO. La temperatura de la máxima velocidad de quemado disminuye más de 200 ºC con respecto al proceso sin catalizador. La actividad se puede asociar con la presencia del KNO₃ y la contribución del par redox NO³⁻/NO²⁻ y al efecto de mojado de la superficie que aporta la sal soportada.

2019-01-01T00:00:00Z In this work, cordierite-supported potassium nitrate catalysts modified with transition metal oxides are studied as catalysts for the particulate matter combustion from diesel engine emissions. The catalysts were prepared by nitrate solutions. The catalysts were characterized by XRD, differential scanning calorimetry (DSC), thermal programmed reduction (TPR), vibrational spectroscopy (FTIR) and Scanning microscopy provided with EDS analyzer. KNO₃ containing catalysts present high activity in the presence of O₂/NO. The Tmax obtained with these catalysts decreases more than 200 ºC with respect to the temperature of the non-catalyzed process. The activity is associated with the presence of KNO₃ and the role of this salt can be attributed to the NO³⁻/NO²⁻ redox cycle contribution and to the surface wetting effect. En este trabajo se estudian catalizadores de nitrato de potasio modificados con óxidos de metales de transición soportados sobre cordierita como catalizadores para la combustión de material particulado proveniente de emisiones de motores Diesel. Los catalizadores se prepararon mediante el método de humedad incipiente utilizando los respectivos nitratos. Estos catalizadores se caracterizaron mediante difracción de rayos X (DRX), calorimetría diferencial de barrido (DSC), reducción a temperatura programada (TPR), espectroscopía FTIR y microscopía de barrido provista con analizador EDS. Los catalizadores que contienen KNO₃ presentan alta actividad en presencia de O₂/NO. La temperatura de la máxima velocidad de quemado disminuye más de 200 ºC con respecto al proceso sin catalizador. La actividad se puede asociar con la presencia del KNO₃ y la contribución del par redox NO³⁻/NO²⁻ y al efecto de mojado de la superficie que aporta la sal soportada.