http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/98819 2026-06-07T08:05:55Z 2026-06-07T08:05:55Z Sampaolesi, Sofía Toledo, María Victoria Saparrat, Mario Carlos Nazareno Briand, Laura Estefanía http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/162079 2023-12-29T20:02:58Z 2023-01-01T00:00:00Z

Articulo VII Jornadas en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco" Edición CINDECA de Oro (La Plata, 4 al 6 de octubre de 2023); Ciencias Aplicadas; vol. 4 Esta contribución presenta los primeros resultados del desarrollo de una metodología para el tratamiento quimio-enzimático de desechos lignocelulósicos urbanos y de la industria platense. Específicamente, se analizó la composición del bagazo de malta de cervecerías regionales, del residuo generado por la poda urbana y del aserrín de eucaliptus, sauce y álamo subproducto de la construcción de cajones para hortalizas. Entre ellos, los aserrines resultaron los residuos más recalcitrantes, con contenidos de lignina de 14 y 20%, mientras que el bagazo cervecero presenta la mejor relación holocelulosa/lignina. Como parte del desarrollo se propone la obtención de cócteles enzimáticos nativos empleando hongos aislados en Misiones, su caracterización y optimización para la obtención de azúcares reductores a partir de deshechos locales. En este sentido, la cepa Coriolopsis rígida CLPS#232 presentó los resultados más promisorios, logrando degradar los residuos leñosos ricos en lignina.

2023-01-01T00:00:00Z Esta contribución presenta los primeros resultados del desarrollo de una metodología para el tratamiento quimio-enzimático de desechos lignocelulósicos urbanos y de la industria platense. Específicamente, se analizó la composición del bagazo de malta de cervecerías regionales, del residuo generado por la poda urbana y del aserrín de eucaliptus, sauce y álamo subproducto de la construcción de cajones para hortalizas. Entre ellos, los aserrines resultaron los residuos más recalcitrantes, con contenidos de lignina de 14 y 20%, mientras que el bagazo cervecero presenta la mejor relación holocelulosa/lignina. Como parte del desarrollo se propone la obtención de cócteles enzimáticos nativos empleando hongos aislados en Misiones, su caracterización y optimización para la obtención de azúcares reductores a partir de deshechos locales. En este sentido, la cepa Coriolopsis rígida CLPS#232 presentó los resultados más promisorios, logrando degradar los residuos leñosos ricos en lignina. Urruchúa, Florencia Camila Sousa, María Elisa Liliana de Rabal, Sebastián Zelaya Soulé, María Emilia Mendoza Zélis, Pedro Fernández, Mariela Alejandra Tancredi, Pablo Montes, María Luciana http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/161630 2023-12-18T20:02:27Z 2023-01-01T00:00:00Z

Articulo VII Jornadas en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco" Edición CINDECA de Oro (La Plata, 4 al 6 de octubre de 2023); Ciencias Aplicadas; vol. 4 Se evaluó la obtención y utilización de compositos magnéticos como materiales adsorbentes para el tratamiento de aguas. Como materiales adsorbentes soporte se emplearon cáscara de huevo molida y biocarbón obtenido a partir de residuos de yerba mate. Para sintetizar las partículas magnéticas mediante co-precipitación se recurrió a materiales comúnmente disponibles, como lana de acero (virulana) y cloruro férrico de ferretería. El material desarrollado sin soporte, y los desarrollados utilizando cáscara de huevo y biocarbón fueron llamados MGN, CH-MGN y BC-MGN, respectivamente. Las nanopartículas magnéticas resultaron de dimensiones que oscilan entre 10 nm y 40 nm, y se distribuyeron de forma no homogénea en la superficie de los materiales soporte. La magnetización de saturación para MGN, CH-MGN y BC-MGN fue de 70.2±0.5 Am2/kg, 33.4±0.5 Am2/kg y 8.1±0.5 Am2/kg, respectivamente y las distancias mínimas de respuesta apreciable entre los materiales y un imán de neodimio resultaron de 5.0 cm, 3.6 cm y 1.76 cm, respectivamente, indicando su potencial uso en sistemas de tratamiento de agua basados en separación magnética. El material CH-MGN fue testeado para adsorber colorante fucsia básico, y se diseñó un primer prototipo de separación mediante el uso de imanes en laboratorio.

2023-01-01T00:00:00Z Se evaluó la obtención y utilización de compositos magnéticos como materiales adsorbentes para el tratamiento de aguas. Como materiales adsorbentes soporte se emplearon cáscara de huevo molida y biocarbón obtenido a partir de residuos de yerba mate. Para sintetizar las partículas magnéticas mediante co-precipitación se recurrió a materiales comúnmente disponibles, como lana de acero (virulana) y cloruro férrico de ferretería. El material desarrollado sin soporte, y los desarrollados utilizando cáscara de huevo y biocarbón fueron llamados MGN, CH-MGN y BC-MGN, respectivamente. Las nanopartículas magnéticas resultaron de dimensiones que oscilan entre 10 nm y 40 nm, y se distribuyeron de forma no homogénea en la superficie de los materiales soporte. La magnetización de saturación para MGN, CH-MGN y BC-MGN fue de 70.2±0.5 Am2/kg, 33.4±0.5 Am2/kg y 8.1±0.5 Am2/kg, respectivamente y las distancias mínimas de respuesta apreciable entre los materiales y un imán de neodimio resultaron de 5.0 cm, 3.6 cm y 1.76 cm, respectivamente, indicando su potencial uso en sistemas de tratamiento de agua basados en separación magnética. El material CH-MGN fue testeado para adsorber colorante fucsia básico, y se diseñó un primer prototipo de separación mediante el uso de imanes en laboratorio. Urruchúa, Florencia Camila Zelaya Soulé, María Emilia Jaworski, María Angélica Fernández, Mariela Alejandra Montes, María Luciana http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/161629 2023-12-18T20:02:29Z 2023-01-01T00:00:00Z

Articulo VII Jornadas en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco" Edición CINDECA de Oro (La Plata, 4 al 6 de octubre de 2023); Ciencias Aplicadas; vol. 4 La obtención de carbones de fuentes alternativas como materiales adsorbentes se encuentra en auge. En este trabajo, se llevó a cabo la pirolisis de yerba mate usada para obtener biocarbón (BC), sobre el cual se sintetizaron óxidos de Fe magnéticos mediante oxidación alcalina de Fe+2 en presencia de nitratos obteniendo el composito BC-OA. Para mejorar la capacidad de adsorción frente a contaminantes emergentes, se realizó una activación alcalina con KOH sobre BC (BC*), buscando favorecer el aumento de la superficie de adsorción. Además, sobre BC* se sintetizaron óxidos de Fe magnéticos mediante el método de impregnación pirolisis. Se caracterizaron los mismos por superficie de N2 (BET), magnetizacion de saturación (Ms) y microscopia electrónica (SEM). Sobre los 4 materiales obtenidos se evaluó la adsorción de 5 contaminantes (2 emergentes y 3 colorantes). Los materiales activados presentaron mayores áreas superficiales. La Ms fue de 9.4 ± 0.3Am²/kg y de 3.99 ± 0.03Am²/kg para el composito BC-OA y BC*-IP, respectivamente. Se obtuvieron porcentajes de remoción mayores al 85 % para los colorantes, y nulos para los contaminantes emergentes sobre los materiales sin activar. Luego de la activación, los porcentajes de adsorción de contaminantes emergentes mejoraron notablemente siendo mayores a un 96 %.

2023-01-01T00:00:00Z La obtención de carbones de fuentes alternativas como materiales adsorbentes se encuentra en auge. En este trabajo, se llevó a cabo la pirolisis de yerba mate usada para obtener biocarbón (BC), sobre el cual se sintetizaron óxidos de Fe magnéticos mediante oxidación alcalina de Fe+2 en presencia de nitratos obteniendo el composito BC-OA. Para mejorar la capacidad de adsorción frente a contaminantes emergentes, se realizó una activación alcalina con KOH sobre BC (BC*), buscando favorecer el aumento de la superficie de adsorción. Además, sobre BC* se sintetizaron óxidos de Fe magnéticos mediante el método de impregnación pirolisis. Se caracterizaron los mismos por superficie de N2 (BET), magnetizacion de saturación (Ms) y microscopia electrónica (SEM). Sobre los 4 materiales obtenidos se evaluó la adsorción de 5 contaminantes (2 emergentes y 3 colorantes). Los materiales activados presentaron mayores áreas superficiales. La Ms fue de 9.4 ± 0.3Am²/kg y de 3.99 ± 0.03Am²/kg para el composito BC-OA y BC*-IP, respectivamente. Se obtuvieron porcentajes de remoción mayores al 85 % para los colorantes, y nulos para los contaminantes emergentes sobre los materiales sin activar. Luego de la activación, los porcentajes de adsorción de contaminantes emergentes mejoraron notablemente siendo mayores a un 96 %. Taulamet, María José Martínez, Osvaldo Miguel Barreto, Guillermo Fernando Mariani, Néstor Javier http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/161628 2023-12-18T20:02:32Z 2023-01-01T00:00:00Z

Articulo VII Jornadas en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco" Edición CINDECA de Oro (La Plata, 4 al 6 de octubre de 2023); Ciencias Aplicadas; vol. 4 Se relevaron los estudios experimentales y las correlaciones propuestas para los parámetros de transferencia de calor entre un lecho relleno con flujo bifásico ascendente y un medio externo existentes en la bibliografía. A partir de la revisión se generó una base de datos que permitió, por una parte, comparar las correlaciones existentes para los parámetros del modelo bidimensional pseudohomgéneo (i.e., conductividad térmica efectiva radial y coeficiente de transferencia de calor en la pared) y, por otra, proponer nuevas correlaciones para los mismos, las cuales mejoran la capacidad predictiva de las existentes y amplían el rango de aplicación.

2023-01-01T00:00:00Z Se relevaron los estudios experimentales y las correlaciones propuestas para los parámetros de transferencia de calor entre un lecho relleno con flujo bifásico ascendente y un medio externo existentes en la bibliografía. A partir de la revisión se generó una base de datos que permitió, por una parte, comparar las correlaciones existentes para los parámetros del modelo bidimensional pseudohomgéneo (i.e., conductividad térmica efectiva radial y coeficiente de transferencia de calor en la pared) y, por otra, proponer nuevas correlaciones para los mismos, las cuales mejoran la capacidad predictiva de las existentes y amplían el rango de aplicación. Peroni, María Belén Fermanelli, Carla Saux, Clara Casella, Mónica Laura Jaworski, María Angélica http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/161627 2023-12-18T20:02:34Z 2023-01-01T00:00:00Z

Articulo VII Jornadas en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco" Edición CINDECA de Oro (La Plata, 4 al 6 de octubre de 2023); Ciencias Aplicadas; vol. 4 Se estudió la eliminación de NO₃⁻, NO₂⁻ y BrO₃⁻ en aguas empleando catalizadores sintetizados a partir carbón activado comercial (Ccom) y carbón activado obtenido de cáscara de maní (Cmaní), haciéndose una comparación de sus propiedades estructurales. Ambos carbones se utilizaron como soportes de catalizadores sintetizados a base de PdCu para ser empleados en la eliminación de oxoaniones en aguas. Los materiales obtenidos se caracterizaron por BET, TPR y SEM. La propuesta presentada en este trabajo es una potencial alternativa para revalorizar desechos agrícolas y disminuir su volumen, al utilizar como precursor de carbón activado cáscara de maní, considerando su producción a gran escala y gran disponibilidad en Argentina.

2023-01-01T00:00:00Z Se estudió la eliminación de NO₃⁻, NO₂⁻ y BrO₃⁻ en aguas empleando catalizadores sintetizados a partir carbón activado comercial (Ccom) y carbón activado obtenido de cáscara de maní (Cmaní), haciéndose una comparación de sus propiedades estructurales. Ambos carbones se utilizaron como soportes de catalizadores sintetizados a base de PdCu para ser empleados en la eliminación de oxoaniones en aguas. Los materiales obtenidos se caracterizaron por BET, TPR y SEM. La propuesta presentada en este trabajo es una potencial alternativa para revalorizar desechos agrícolas y disminuir su volumen, al utilizar como precursor de carbón activado cáscara de maní, considerando su producción a gran escala y gran disponibilidad en Argentina. Park, Michelle Avendañor, Roger Keim, Gisela Fals, Jayson Bocanegra, Sonia Amadeo, Norma Dieuzeide, Maria Laura http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/161624 2023-12-18T20:02:36Z 2023-01-01T00:00:00Z

Articulo VII Jornadas en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco" Edición CINDECA de Oro (La Plata, 4 al 6 de octubre de 2023); Ciencias Aplicadas; vol. 4 En el presente trabajo se compara el desempeño en la captura de CO₂, en condiciones secas y en condiciones de reformado de etanol, de diferentes materiales adsorbentes sintetizados en base a hidrotalcitas con distintas relaciones de Mg/Al. De acuerdo con resultados previos, con el fin de obtener el material activo para la captura de CO₂, las hidrotalcitas con distintas relaciones de Mg/Al son calcinadas a 400 ºC y luego promovidas con una carga de 15 %p/p de K. Se ha comparado que, para las muestras sin promover con K, la capacidad de captura de CO₂ aumenta con la relación Mg/Al; mientras que para las muestras promovidas con K la muestra con relación Mg/Al=4 es la que presenta el mayor tiempo de pre-breakthrough y la que tiene la mayor capacidad de captura de CO₂. Finalmente se han empleado las muestras en el reformado de etanol con captura simultanea de CO₂, donde fue posible alcanzar purezas de hidrógeno en base seca mayores al 90 % a bajos tiempos de operación; obteniendo los mejores resultados nuevamente para el material adsorbente en base a una hidrotalcita con relación Mg/Al=4. La mayor capacidad de captura de CO2 de esta muestra podría atribuirse a su mayor área superficial.

2023-01-01T00:00:00Z En el presente trabajo se compara el desempeño en la captura de CO₂, en condiciones secas y en condiciones de reformado de etanol, de diferentes materiales adsorbentes sintetizados en base a hidrotalcitas con distintas relaciones de Mg/Al. De acuerdo con resultados previos, con el fin de obtener el material activo para la captura de CO₂, las hidrotalcitas con distintas relaciones de Mg/Al son calcinadas a 400 ºC y luego promovidas con una carga de 15 %p/p de K. Se ha comparado que, para las muestras sin promover con K, la capacidad de captura de CO₂ aumenta con la relación Mg/Al; mientras que para las muestras promovidas con K la muestra con relación Mg/Al=4 es la que presenta el mayor tiempo de pre-breakthrough y la que tiene la mayor capacidad de captura de CO₂. Finalmente se han empleado las muestras en el reformado de etanol con captura simultanea de CO₂, donde fue posible alcanzar purezas de hidrógeno en base seca mayores al 90 % a bajos tiempos de operación; obteniendo los mejores resultados nuevamente para el material adsorbente en base a una hidrotalcita con relación Mg/Al=4. La mayor capacidad de captura de CO2 de esta muestra podría atribuirse a su mayor área superficial. Camargo Lopez, J.M. Palermo, Valeria Brijaldo, Maria H. Martinez Zambrano, J.J. Romanelli, Gustavo Pablo http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/161622 2023-12-18T20:02:37Z 2023-01-01T00:00:00Z

Articulo VII Jornadas en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco" Edición CINDECA de Oro (La Plata, 4 al 6 de octubre de 2023); Ciencias Aplicadas; vol. 4 En este trabajo se muestra la preparación y caracterización de materiales carbonosos con características ácido-base, usando como material de partida semillas de guanábana, mediante activación con MgCl2 y posterior calcinación a 700 ºC. Las diferentes técnicas de caracterización revelaron la presencia de MgO depositadas sobre la superficie de carbono, con estructura de grafito. La actividad catalítica fue ensayada en la reacción de condensación entre furfural y acetona, con resultados alentadores para la preparación de compuestos intermediarios en la síntesis aditivos para biocombustibles.

2023-01-01T00:00:00Z En este trabajo se muestra la preparación y caracterización de materiales carbonosos con características ácido-base, usando como material de partida semillas de guanábana, mediante activación con MgCl2 y posterior calcinación a 700 ºC. Las diferentes técnicas de caracterización revelaron la presencia de MgO depositadas sobre la superficie de carbono, con estructura de grafito. La actividad catalítica fue ensayada en la reacción de condensación entre furfural y acetona, con resultados alentadores para la preparación de compuestos intermediarios en la síntesis aditivos para biocombustibles. Orsetti, Santiago Ezequiel Minetto, Austina Pérez, Federico Martín Gatti, Martín Nicolás Pompeo, Francisco http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/161621 2023-12-18T20:02:38Z 2023-01-01T00:00:00Z

Articulo VII Jornadas en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco" Edición CINDECA de Oro (La Plata, 4 al 6 de octubre de 2023); Ciencias Aplicadas; vol. 4 La gran disponibilidad de glicerol en Argentina promueve un creciente interés en su uso como materia prima para producir productos de mayor valor agregado. Dado el actual contexto y en vistas de usar al glicerol crudo directamente como materia prima para evitar etapas de purificación adicionales, en el presente trabajo se estudió la esterificación de glicerol con ácido acético en fase homogénea para dar los acetilgliceroles (MAG, DAG y TAG) a partir de muestras de glicerol crudo de distintas industrias de la provincia de Buenos Aires. La caracterización por cromatografía gaseosa, titulación y análisis químico cuantitativo permitieron conocer que el glicerol crudo cuenta con agua, metanol, cenizas y materia orgánica no glicerina como impurezas. Se llevaron a cabo ensayos de reacción del glicerol analítico y de las muestras de glicerol crudo en rangos de 15-120 min y 80-200 °C en relaciones molares acético/glicerol = 6. Los ensayos en glicerol analítico determinaron que la selectividad a MAG son siempre mayores a las selectividades a DAG y a TAG al inicio de la reacción. La presencia de agua, NaOH y NaCOOH son perjudiciales para la reacción, mientras que la existencia de Na2SO4 son beneficiosas para la misma.

2023-01-01T00:00:00Z La gran disponibilidad de glicerol en Argentina promueve un creciente interés en su uso como materia prima para producir productos de mayor valor agregado. Dado el actual contexto y en vistas de usar al glicerol crudo directamente como materia prima para evitar etapas de purificación adicionales, en el presente trabajo se estudió la esterificación de glicerol con ácido acético en fase homogénea para dar los acetilgliceroles (MAG, DAG y TAG) a partir de muestras de glicerol crudo de distintas industrias de la provincia de Buenos Aires. La caracterización por cromatografía gaseosa, titulación y análisis químico cuantitativo permitieron conocer que el glicerol crudo cuenta con agua, metanol, cenizas y materia orgánica no glicerina como impurezas. Se llevaron a cabo ensayos de reacción del glicerol analítico y de las muestras de glicerol crudo en rangos de 15-120 min y 80-200 °C en relaciones molares acético/glicerol = 6. Los ensayos en glicerol analítico determinaron que la selectividad a MAG son siempre mayores a las selectividades a DAG y a TAG al inicio de la reacción. La presencia de agua, NaOH y NaCOOH son perjudiciales para la reacción, mientras que la existencia de Na2SO4 son beneficiosas para la misma. Nope Vargas, Eliana Rocío Sathicq, Ángel Gabriel Martinez, Jose J. Romanelli, Gustavo Pablo http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/161575 2023-12-15T20:02:04Z 2023-01-01T00:00:00Z

Articulo VII Jornadas en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco" Edición CINDECA de Oro (La Plata, 4 al 6 de octubre de 2023); Ciencias Aplicadas; vol. 4 La búsqueda de procesos que mejoren la obtención de derivados de los furanos, como los alcoholes furánicos, ha despertado un gran interés en la actualidad, especialmente la ruta de hidrogenación por transferencia, de furfural. En este trabajo, se emplearon óxidos mixtos derivados de hidrotalcitas para obtener alcohol furfurílico a partir de furfural bajo irradiación por microondas. Estos materiales se caracterizaron mediante DRX, isotermas de adsorción-desorción de N2, espectroscopia infrarroja y TPD-CO2. Los resultados de caracterización confirmaron el colapso de la estructura laminar de las hidrotalcitas con el proceso de calcinación, dando paso a la formación de óxidos mixtos que presentan alta área superficial con sitios básicos fuertes. La reacción se estudió usando los óxidos mixtos derivados de hidrotalcitas de Co2+ y Ni2+ y posteriormente se optimizó usando diferentes alcoholes como fuentes donantes de hidrógeno, así como, distintas temperaturas y concentraciones iniciales de furfural. Los resultados muestran que la obtención de alcohol furfurílico depende en gran medida del tipo de catión divalente, principalmente debido a la mayor basicidad y al donante utilizado en la reacción. El óxido mixto que contiene Co2+ mostró una conversión completa de furfural y mayores rendimientos a alcohol furfurílico (>95%) en tiempos cortos de reacción (⁓1h).

2023-01-01T00:00:00Z La búsqueda de procesos que mejoren la obtención de derivados de los furanos, como los alcoholes furánicos, ha despertado un gran interés en la actualidad, especialmente la ruta de hidrogenación por transferencia, de furfural. En este trabajo, se emplearon óxidos mixtos derivados de hidrotalcitas para obtener alcohol furfurílico a partir de furfural bajo irradiación por microondas. Estos materiales se caracterizaron mediante DRX, isotermas de adsorción-desorción de N2, espectroscopia infrarroja y TPD-CO2. Los resultados de caracterización confirmaron el colapso de la estructura laminar de las hidrotalcitas con el proceso de calcinación, dando paso a la formación de óxidos mixtos que presentan alta área superficial con sitios básicos fuertes. La reacción se estudió usando los óxidos mixtos derivados de hidrotalcitas de Co2+ y Ni2+ y posteriormente se optimizó usando diferentes alcoholes como fuentes donantes de hidrógeno, así como, distintas temperaturas y concentraciones iniciales de furfural. Los resultados muestran que la obtención de alcohol furfurílico depende en gran medida del tipo de catión divalente, principalmente debido a la mayor basicidad y al donante utilizado en la reacción. El óxido mixto que contiene Co2+ mostró una conversión completa de furfural y mayores rendimientos a alcohol furfurílico (>95%) en tiempos cortos de reacción (⁓1h). Navone, Micaela Araceli Gil, Felicitas Merlo, Andrea Beatriz Chiozzo, Maria Eugenia Musci, Juan José Casella, Mónica Laura http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/161574 2023-12-15T20:02:05Z 2023-01-01T00:00:00Z

Articulo VII Jornadas en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco" Edición CINDECA de Oro (La Plata, 4 al 6 de octubre de 2023); Ciencias Aplicadas; vol. 4 Los carbones ofrecen la versatilidad para utilizarse en diversos procesos, inclusive los procesos de catálisis heterogénea. El aprovechamiento de la biomasa lignocelulósica depende en muchos casos de tratamientos previos como la hidrolisis para acceder a las moléculas de interés. En este trabajo se evaluaron materiales carbonosos (comercial: Ccom, ácido sintetizado Csin y subproducto de pirólisis funcionalizado BC-PhSO3H) en la hidrolisis de un disacárido modelo (celobiosa). Los carbones se caracterizaron mediante diferentes técnicas para determinar sus características superficiales y corroborar la presencia de grupos ácidos. Los ensayos catalíticos se realizaron a 150°C, 3 MPa N2 durante 90 min. La importancia de los sitios ácidos fue evidente en el ensayo blanco y con Ccom, donde la conversión fue menor al 10%. Se consiguió una conversión de celobiosa a glucosa superior al 90% con los C-ácidos. En estas condiciones, la densidad de sitios ácidos (2,2 mmolH+/g) del BC- PhSO3H resulta adecuada para producir la hidrolisis del enlace β-1,4 de la celobiosa.

2023-01-01T00:00:00Z Los carbones ofrecen la versatilidad para utilizarse en diversos procesos, inclusive los procesos de catálisis heterogénea. El aprovechamiento de la biomasa lignocelulósica depende en muchos casos de tratamientos previos como la hidrolisis para acceder a las moléculas de interés. En este trabajo se evaluaron materiales carbonosos (comercial: Ccom, ácido sintetizado Csin y subproducto de pirólisis funcionalizado BC-PhSO3H) en la hidrolisis de un disacárido modelo (celobiosa). Los carbones se caracterizaron mediante diferentes técnicas para determinar sus características superficiales y corroborar la presencia de grupos ácidos. Los ensayos catalíticos se realizaron a 150°C, 3 MPa N2 durante 90 min. La importancia de los sitios ácidos fue evidente en el ensayo blanco y con Ccom, donde la conversión fue menor al 10%. Se consiguió una conversión de celobiosa a glucosa superior al 90% con los C-ácidos. En estas condiciones, la densidad de sitios ácidos (2,2 mmolH+/g) del BC- PhSO3H resulta adecuada para producir la hidrolisis del enlace β-1,4 de la celobiosa. Molina, Matias J. Rodriguez Reartes, Sabrina B. Zabaloy, Marcelo S. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/161573 2023-12-15T20:02:07Z 2023-01-01T00:00:00Z

Articulo VII Jornadas en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco" Edición CINDECA de Oro (La Plata, 4 al 6 de octubre de 2023); Ciencias Aplicadas; vol. 4 El modelado del equilibrio químico y de fases simultáneo (EQFS) es importante en el diseño y simulación de reactores ya que permite estimar condiciones operativas adecuadas, y límites para las máximas conversiones de reactivos que se pueden alcanzar, favoreciendo la obtención de productos específicos con una pureza adecuada. En este trabajo se identifican algunos de los tipos de curvas constitutivas de diagramas completos de equilibrio de fases fluidas, de sistemas reactivos, a composición global inicial (z0) especificada, y se propone una metodología para su cálculo. A este tipo de diagramas lo llamamos isopleta reactiva (IR). Las líneas de EQFS constitutivas de una IR consideradas en este trabajo son: a) envolvente de fases reactiva (EFR) (constituida a su vez por curvas de puntos de burbuja, de rocío y de niebla), b) envolvente trifásica reactiva (E3FR) y c) curvas de conversión constante (CsCC). Las IsRs son útiles para estimar la condición de fases y las conversiones de reactivos máximas que se pueden alcanzar a presión (P) y temperatura (T) especificadas, y para la observación rápida del comportamiento del sistema en amplios rangos de condiciones. Los algoritmos desarrollados demostraron ser robustos para el cómputo de EsFRs, Es3FRs y CsCC altamente no lineales.

2023-01-01T00:00:00Z El modelado del equilibrio químico y de fases simultáneo (EQFS) es importante en el diseño y simulación de reactores ya que permite estimar condiciones operativas adecuadas, y límites para las máximas conversiones de reactivos que se pueden alcanzar, favoreciendo la obtención de productos específicos con una pureza adecuada. En este trabajo se identifican algunos de los tipos de curvas constitutivas de diagramas completos de equilibrio de fases fluidas, de sistemas reactivos, a composición global inicial (z0) especificada, y se propone una metodología para su cálculo. A este tipo de diagramas lo llamamos isopleta reactiva (IR). Las líneas de EQFS constitutivas de una IR consideradas en este trabajo son: a) envolvente de fases reactiva (EFR) (constituida a su vez por curvas de puntos de burbuja, de rocío y de niebla), b) envolvente trifásica reactiva (E3FR) y c) curvas de conversión constante (CsCC). Las IsRs son útiles para estimar la condición de fases y las conversiones de reactivos máximas que se pueden alcanzar a presión (P) y temperatura (T) especificadas, y para la observación rápida del comportamiento del sistema en amplios rangos de condiciones. Los algoritmos desarrollados demostraron ser robustos para el cómputo de EsFRs, Es3FRs y CsCC altamente no lineales. Molina, Matias Porras Giraldo, Andres Rodriguez Reartes, Sabrina Zabaloy, Marcelo S. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/161572 2023-12-15T20:02:08Z 2023-01-01T00:00:00Z

Articulo VII Jornadas en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco" Edición CINDECA de Oro (La Plata, 4 al 6 de octubre de 2023); Ciencias Aplicadas; vol. 4 La consideración de la precipitación de fases sólidas es de importancia en el cálculo del equilibrio químico y de fases simultáneo (EQFS), pues, entre otras cosas, establece los límites en que el sistema reactivo multicomponente se presenta en estado fluido, sea este monofásico o multifásico. En el presente trabajo se proponen algoritmos de cómputo que incorporan la posibilidad de precipitación de soluciones sólidas (SSs) a diagramas de equilibrio entre fases, de sistemas reactivos multicomponente, a composición global inicial (z0) especificada, en que ocurren múltiples reacciones químicas (RQs), cubriendo amplios rangos de condiciones. En otras palabras, se proponen aquí algoritmos para completar la generación de isopletas reactivas (IRs) considerando tanto el estado fluido como el estado sólido. Los nuevos objetos que aparecen en una IR al introducir la posibilidad de precipitación de SSs son: [a] tramos de la envolvente de fases de los tipos sólido(S)-fluído(F) o S-S, y [b] curvas trifásicas en la zona heterogénea del diagrama de fases de los tipos SFF y SSF. Las SSs se modelan aquí utilizando el reciente enfoque ingenieril denominado “Solid Solution Approach”. La mejor comprensión del EQFS provista por las IRs debería ser de ayuda en el diseño y en la operación de reactores.

2023-01-01T00:00:00Z La consideración de la precipitación de fases sólidas es de importancia en el cálculo del equilibrio químico y de fases simultáneo (EQFS), pues, entre otras cosas, establece los límites en que el sistema reactivo multicomponente se presenta en estado fluido, sea este monofásico o multifásico. En el presente trabajo se proponen algoritmos de cómputo que incorporan la posibilidad de precipitación de soluciones sólidas (SSs) a diagramas de equilibrio entre fases, de sistemas reactivos multicomponente, a composición global inicial (z0) especificada, en que ocurren múltiples reacciones químicas (RQs), cubriendo amplios rangos de condiciones. En otras palabras, se proponen aquí algoritmos para completar la generación de isopletas reactivas (IRs) considerando tanto el estado fluido como el estado sólido. Los nuevos objetos que aparecen en una IR al introducir la posibilidad de precipitación de SSs son: [a] tramos de la envolvente de fases de los tipos sólido(S)-fluído(F) o S-S, y [b] curvas trifásicas en la zona heterogénea del diagrama de fases de los tipos SFF y SSF. Las SSs se modelan aquí utilizando el reciente enfoque ingenieril denominado “Solid Solution Approach”. La mejor comprensión del EQFS provista por las IRs debería ser de ayuda en el diseño y en la operación de reactores. Michelena, Leandro Peroni, María Belén Méndez, Leticia Jesica Casella, Mónica Laura Jaworski, María Angélica http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/161571 2023-12-15T20:02:10Z 2023-01-01T00:00:00Z

Articulo VII Jornadas en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco" Edición CINDECA de Oro (La Plata, 4 al 6 de octubre de 2023); Ciencias Aplicadas; vol. 4 Se estudió la reducción de clorobenceno (CB) (usado como molécula modelo de pesticidas organoclorados) en agua empleando un sistema semi-batch y usando H2 como agente reductor. Se prepararon catalizadores utilizando Ni como fase activa variando su contenido (1%p/p o 5 %p/p) y el soporte: ZrO2-CeO2, γ-Al2O3, SiO2 y carbón activado comercial. Todos los catalizadores estudiados fueron activos en la eliminación de CB independientemente de las características de los soportes empleados. Los resultados de eliminación de CB mostraron la mejor performance catalítica para los catalizadores preparados sobre carbón activado seguido por SiO2, ZrO2-CeO2 y γ-Al2O3. Se observó que un aumento de la carga de fase activa no influyó sobre la actividad catalítica, independientemente del catalizador analizado. Por lo tanto, con solo un 1% p/p de Ni sobre los soportes se obtuvo un buen rendimiento catalítico. No se evidenció una disminución del pH en la reacción por los H+ generados en la declorinación de CB, probablemente los OH- generados a partir de la hidrolisis del H2O en presencia de exceso de H2 neutralicen los H+. El uso del Ni como fase activa es apropiado para la declorinación del compuesto seleccionado, debido a su bajo costo, alta disponibilidad y correcto rendimiento en reacción.

2023-01-01T00:00:00Z Se estudió la reducción de clorobenceno (CB) (usado como molécula modelo de pesticidas organoclorados) en agua empleando un sistema semi-batch y usando H2 como agente reductor. Se prepararon catalizadores utilizando Ni como fase activa variando su contenido (1%p/p o 5 %p/p) y el soporte: ZrO2-CeO2, γ-Al2O3, SiO2 y carbón activado comercial. Todos los catalizadores estudiados fueron activos en la eliminación de CB independientemente de las características de los soportes empleados. Los resultados de eliminación de CB mostraron la mejor performance catalítica para los catalizadores preparados sobre carbón activado seguido por SiO2, ZrO2-CeO2 y γ-Al2O3. Se observó que un aumento de la carga de fase activa no influyó sobre la actividad catalítica, independientemente del catalizador analizado. Por lo tanto, con solo un 1% p/p de Ni sobre los soportes se obtuvo un buen rendimiento catalítico. No se evidenció una disminución del pH en la reacción por los H+ generados en la declorinación de CB, probablemente los OH- generados a partir de la hidrolisis del H2O en presencia de exceso de H2 neutralicen los H+. El uso del Ni como fase activa es apropiado para la declorinación del compuesto seleccionado, debido a su bajo costo, alta disponibilidad y correcto rendimiento en reacción. Melia, Lucas Gallegos, María Victoria Juncal, Lucas Rabal, Sebastián Meyer, Marcos Ibáñez, Francisco Javier Damonte, Laura Cristina http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/161520 2023-12-14T20:02:31Z 2023-01-01T00:00:00Z

Articulo VII Jornadas en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco" Edición CINDECA de Oro (La Plata, 4 al 6 de octubre de 2023); Ciencias Aplicadas; vol. 4 En este trabajo se presenta una forma sostenible de obtener ZnO a partir de baterías alcalinas agotadas. Los residuos de las baterías se procesan mediante lixiviación para obtener soluciones de Zn²⁺, que luego se utilizan para realizar la electrodeposición de ZnO sobre un vidrio con ITO. Las propiedades optoelectrónicas del ZnO depositado se caracterizan mediante espectroscopía UV-Vis, y se realizan imágenes AFM para estudiar la morfología de la superficie. Se encontró que las propiedades obtenidas a partir de las soluciones recicladas son similares a las que se obtienen con soluciones de partida comerciales. Este proceso es importante ya que permite reciclar las baterías alcalinas agotadas y completar un ciclo verde, contribuyendo así a la sostenibilidad ambiental. La electrodeposición de ZnO sobre vidrio con ITO tiene aplicaciones en dispositivos optoelectrónicos, como células solares y LEDs. Además, el reciclaje de baterías alcalinas agotadas reduce el impacto ambiental y contribuye a la economía circular.

2023-01-01T00:00:00Z En este trabajo se presenta una forma sostenible de obtener ZnO a partir de baterías alcalinas agotadas. Los residuos de las baterías se procesan mediante lixiviación para obtener soluciones de Zn²⁺, que luego se utilizan para realizar la electrodeposición de ZnO sobre un vidrio con ITO. Las propiedades optoelectrónicas del ZnO depositado se caracterizan mediante espectroscopía UV-Vis, y se realizan imágenes AFM para estudiar la morfología de la superficie. Se encontró que las propiedades obtenidas a partir de las soluciones recicladas son similares a las que se obtienen con soluciones de partida comerciales. Este proceso es importante ya que permite reciclar las baterías alcalinas agotadas y completar un ciclo verde, contribuyendo así a la sostenibilidad ambiental. La electrodeposición de ZnO sobre vidrio con ITO tiene aplicaciones en dispositivos optoelectrónicos, como células solares y LEDs. Además, el reciclaje de baterías alcalinas agotadas reduce el impacto ambiental y contribuye a la economía circular. Mateos, Paula Stefanía Matkovic, Silvana Raquel Ruscitti, Claudia Briand, Laura Estefanía http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/161519 2023-12-14T20:02:32Z 2023-01-01T00:00:00Z

Articulo VII Jornadas en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco" Edición CINDECA de Oro (La Plata, 4 al 6 de octubre de 2023); Ciencias Aplicadas; vol. 4 En esta contribución se presenta el estudio catalítico del ácido fosfotúngstico de Wells- Dawson HPA soportado en la esterificación de ácido oleico y en la transesterificación de aceite de girasol usado en cocción con metanol. En particular, se investigaron distintas temperaturas de reacción, velocidades de agitación, cantidades de catalizador y de metanol, y tiempos de reacción. El catalizador 42% HPA/TiO2 mostró una mayor actividad con una relación molar de aceite: metanol 1:9, 0,25% de catalizador, 60 °C, 650 rpm y 3 horas de reacción, presentando un 74,6% de conversión de glicéridos y un 74,4% de rendimiento a ésteres metílicos. Adicionalmente, se estudió el reuso del mismo, el cual mantuvo un rendimiento catalítico constante luego de 3 usos en las condiciones óptimas.

2023-01-01T00:00:00Z En esta contribución se presenta el estudio catalítico del ácido fosfotúngstico de Wells- Dawson HPA soportado en la esterificación de ácido oleico y en la transesterificación de aceite de girasol usado en cocción con metanol. En particular, se investigaron distintas temperaturas de reacción, velocidades de agitación, cantidades de catalizador y de metanol, y tiempos de reacción. El catalizador 42% HPA/TiO2 mostró una mayor actividad con una relación molar de aceite: metanol 1:9, 0,25% de catalizador, 60 °C, 650 rpm y 3 horas de reacción, presentando un 74,6% de conversión de glicéridos y un 74,4% de rendimiento a ésteres metílicos. Adicionalmente, se estudió el reuso del mismo, el cual mantuvo un rendimiento catalítico constante luego de 3 usos en las condiciones óptimas. Manrique Holguín, Manuela Agostini, Federico Rengifo Herrera, Julián Andrés Pizzio, Luis René http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/161483 2023-12-14T20:02:33Z 2023-01-01T00:00:00Z

Articulo VII Jornadas en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco" Edición CINDECA de Oro (La Plata, 4 al 6 de octubre de 2023); Ciencias Aplicadas; vol. 4 Las reacciones de reducción fotocatalítica son un tema de creciente interés, debido a que permiten obtener combustibles solares así como valiosos intermediarios industriales, entre otros compuestos. En este trabajo se presenta la síntesis de compositos TiO₂/g-C₃N₄ a partir de titania modificada con urea en diferentes proporciones (TiO₂/U30%, TiO₂/U60% y TiO₂/U 80% p/p). Dichos materiales fueron caracterizados por DRX, FTIR-ATR y DRS, para posteriormente ser evaluados en la reducción fotocatalítica de nitrobenceno (NB) en medio etanólico en presencia de NaOH (26 mM) bajo irradiación UV y visible. Los resultados mostraron una reducción rápida hacia anilina (A) y/o azo-compuestos (AZO) en presencia de g-C₃N₄, TiO₂/U30% y TiO₂/U80%. No se propone para los materiales modificados la presencia de heterouniones tipo II y/o esquema z directo, y se acredita su comportamiento de reducción a los fenómenos involucrados con las propiedades fisicoquímicas de los materiales.

2023-01-01T00:00:00Z Las reacciones de reducción fotocatalítica son un tema de creciente interés, debido a que permiten obtener combustibles solares así como valiosos intermediarios industriales, entre otros compuestos. En este trabajo se presenta la síntesis de compositos TiO₂/g-C₃N₄ a partir de titania modificada con urea en diferentes proporciones (TiO₂/U30%, TiO₂/U60% y TiO₂/U 80% p/p). Dichos materiales fueron caracterizados por DRX, FTIR-ATR y DRS, para posteriormente ser evaluados en la reducción fotocatalítica de nitrobenceno (NB) en medio etanólico en presencia de NaOH (26 mM) bajo irradiación UV y visible. Los resultados mostraron una reducción rápida hacia anilina (A) y/o azo-compuestos (AZO) en presencia de g-C₃N₄, TiO₂/U30% y TiO₂/U80%. No se propone para los materiales modificados la presencia de heterouniones tipo II y/o esquema z directo, y se acredita su comportamiento de reducción a los fenómenos involucrados con las propiedades fisicoquímicas de los materiales. Correa Muriel, Daniela Osorio Vargas, Paula Bideperripe, Hernán Lick, Ileana Daniela Casella, Mónica Laura http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/161482 2023-12-14T20:02:35Z 2023-01-01T00:00:00Z

Articulo VII Jornadas en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco" Edición CINDECA de Oro (La Plata, 4 al 6 de octubre de 2023); Ciencias Aplicadas; vol. 4 En el presente estudio se sintetizaron catalizadores metálicos de Ni a partir de las perovskitas tipo LaNi₀.₃₈B₀.₆₂O₃-δ (donde B= Ti, Al, Fe) mediante el método de exsolución, a dos temperaturas diferentes, 500 y 750°C, con el fin de evaluar tanto la influencia de la naturaleza química del sitio B, como la temperatura de reducción en la tendencia de exsolución de Ni⁰ y su actividad catalítica en la reacción de reformado de etanol con vapor. La caracterización por Difracción de Rayos X (DRX), demostró la formación de las perovskitas dopadas y confirmaron la exsolución de Ni después de la reducción. Estos resultados sugieren que la difusión del Ni se vio favorecida por la presencia de cationes reducibles en el sitio B, los cuales podrían promover la formación de vacancias de oxígeno. Entre los catalizadores evaluados, se observó que los catalizadores reducidos de LaNi₀.₃₈Ti₀.₆₂O₃-δ y LaNi₀.₃₈Al₀.₆₂O₃-δ reducido a 750°C exhibieron los mayores rendimientos a H₂.

2023-01-01T00:00:00Z En el presente estudio se sintetizaron catalizadores metálicos de Ni a partir de las perovskitas tipo LaNi₀.₃₈B₀.₆₂O₃-δ (donde B= Ti, Al, Fe) mediante el método de exsolución, a dos temperaturas diferentes, 500 y 750°C, con el fin de evaluar tanto la influencia de la naturaleza química del sitio B, como la temperatura de reducción en la tendencia de exsolución de Ni⁰ y su actividad catalítica en la reacción de reformado de etanol con vapor. La caracterización por Difracción de Rayos X (DRX), demostró la formación de las perovskitas dopadas y confirmaron la exsolución de Ni después de la reducción. Estos resultados sugieren que la difusión del Ni se vio favorecida por la presencia de cationes reducibles en el sitio B, los cuales podrían promover la formación de vacancias de oxígeno. Entre los catalizadores evaluados, se observó que los catalizadores reducidos de LaNi₀.₃₈Ti₀.₆₂O₃-δ y LaNi₀.₃₈Al₀.₆₂O₃-δ reducido a 750°C exhibieron los mayores rendimientos a H₂. López, Guillermo Pablo Gallegos, María Victoria Bellotti, Natalia Peluso, Miguel Andrés Sambeth, Jorge Enrique http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/161420 2023-12-12T20:02:29Z 2023-01-01T00:00:00Z

Articulo VII Jornadas en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco" Edición CINDECA de Oro (La Plata, 4 al 6 de octubre de 2023); Ciencias Aplicadas; vol. 4 Este trabajo plantea la recuperación de Zinc de pilas alcalinas agotadas mediante lixiviación ácida y precipitación con Na₂CO₃, seguido en un caso por el dopaje con H₂SO₄ biogenerado y, por otro lado, conservando las condiciones iniciales de obtención. Se estudiaron las propiedades estructurales, morfológicas, las potencialidades antimicrobianas y la concentración mínima inhibitoria (CIM). El ensayo de difusión indica que el uso de cualquiera de los sólidos obtenidos tiene una promisoria actividad antimicrobiana. En la determinación de la concentración mínima inhibitoria (CIM) en general el sólido dopado con ácido exhibió una actividad inhibitoria mayor. Estos solidos fueron obtenidos por métodos sencillos y de bajo costo. Los resultados representan una solución a problemas ambientales, responden a los principios de la Química Verde. Además, podrían ser aplicados en la prevención del biodeterioro de materiales y, por lo tanto, mitigar los efectos nocivos en la salud de las personas expuestas.

2023-01-01T00:00:00Z Este trabajo plantea la recuperación de Zinc de pilas alcalinas agotadas mediante lixiviación ácida y precipitación con Na₂CO₃, seguido en un caso por el dopaje con H₂SO₄ biogenerado y, por otro lado, conservando las condiciones iniciales de obtención. Se estudiaron las propiedades estructurales, morfológicas, las potencialidades antimicrobianas y la concentración mínima inhibitoria (CIM). El ensayo de difusión indica que el uso de cualquiera de los sólidos obtenidos tiene una promisoria actividad antimicrobiana. En la determinación de la concentración mínima inhibitoria (CIM) en general el sólido dopado con ácido exhibió una actividad inhibitoria mayor. Estos solidos fueron obtenidos por métodos sencillos y de bajo costo. Los resultados representan una solución a problemas ambientales, responden a los principios de la Química Verde. Además, podrían ser aplicados en la prevención del biodeterioro de materiales y, por lo tanto, mitigar los efectos nocivos en la salud de las personas expuestas. Llerena Suster, Carlos Rafael José, Carla http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/161418 2023-12-12T20:02:31Z 2023-01-01T00:00:00Z

Articulo VII Jornadas en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco" Edición CINDECA de Oro (La Plata, 4 al 6 de octubre de 2023); Ciencias Aplicadas; vol. 4 En el presente trabajo se profundiza la investigación de los biocatalizadores obtenidos por adsorción de la lipasa B de Candida antarctica (CALB) sobre bis-(2-hidroxietil)tereftalato (BHET) obtenido por glicolisis de del tereftalato de polietileno (PET). Se optimizó la inmovilización, evaluando la adición de glicerol y distintos volúmenes de extracto enzimático crudo (EC) entre otras variables. La cantidad de proteína adsorbida se determinó mediante espectroscopía de emisión atómica (ICP-AES). Los biocatalizadores se aplicaron a la esterificación de rac-ibuprofeno con etanol. En todos los ensayos se evidenció la adsorción de CALB en niveles entre 13 y 33 mg por gramo de soporte según las condiciones de inmovilización, observando los mejores resultados al utilizar 2 mL de EC y no adicionar glicerol. Al usar 1 mL de EC se obtienen valores de productividad entre 0,13 y 0,18 mmol min−1 mg−1, mientras que al usar 2 mL se alcanza un valor de 0,30. La actividad disminuyó al aumentar los polioles durante la inmovilización. Por último, se destaca que no se encontraron diferencias al utilizar BHET obtenido de botellas de distintos colores. Esta investigación presenta un soporte innovador y económico para lipasas, que permite obtener biocatalizadores activos en reacciones de interés industrial.

2023-01-01T00:00:00Z En el presente trabajo se profundiza la investigación de los biocatalizadores obtenidos por adsorción de la lipasa B de Candida antarctica (CALB) sobre bis-(2-hidroxietil)tereftalato (BHET) obtenido por glicolisis de del tereftalato de polietileno (PET). Se optimizó la inmovilización, evaluando la adición de glicerol y distintos volúmenes de extracto enzimático crudo (EC) entre otras variables. La cantidad de proteína adsorbida se determinó mediante espectroscopía de emisión atómica (ICP-AES). Los biocatalizadores se aplicaron a la esterificación de rac-ibuprofeno con etanol. En todos los ensayos se evidenció la adsorción de CALB en niveles entre 13 y 33 mg por gramo de soporte según las condiciones de inmovilización, observando los mejores resultados al utilizar 2 mL de EC y no adicionar glicerol. Al usar 1 mL de EC se obtienen valores de productividad entre 0,13 y 0,18 mmol min−1 mg−1, mientras que al usar 2 mL se alcanza un valor de 0,30. La actividad disminuyó al aumentar los polioles durante la inmovilización. Por último, se destaca que no se encontraron diferencias al utilizar BHET obtenido de botellas de distintos colores. Esta investigación presenta un soporte innovador y económico para lipasas, que permite obtener biocatalizadores activos en reacciones de interés industrial. Keegan, Sergio Darío Barreto, Guillermo Fernando Mariani, Néstor Javier http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/161417 2023-12-12T20:02:34Z 2023-01-01T00:00:00Z

Articulo VII Jornadas en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco" Edición CINDECA de Oro (La Plata, 4 al 6 de octubre de 2023); Ciencias Aplicadas; vol. 4 En este trabajo se presenta un esquema de recuperación de energía aplicable a los dispositivos a gas de cámara de combustión cerrada funcionando con una configuración de tiro balanceado. El mismo parte de la premisa básica de posibilitar el precalentamiento del aire exterior de ingreso a los dispositivos a gas empleando los gases de combustión de salida por medio de la utilización de equipos de intercambio térmico compatibles en tamaño con el mismo. La propuesta se implementó, en esta primera etapa, en un calefactor de tiro balanceado actualmente comercializado en Argentina alcanzando niveles de recuperación de energía de significación.

2023-01-01T00:00:00Z En este trabajo se presenta un esquema de recuperación de energía aplicable a los dispositivos a gas de cámara de combustión cerrada funcionando con una configuración de tiro balanceado. El mismo parte de la premisa básica de posibilitar el precalentamiento del aire exterior de ingreso a los dispositivos a gas empleando los gases de combustión de salida por medio de la utilización de equipos de intercambio térmico compatibles en tamaño con el mismo. La propuesta se implementó, en esta primera etapa, en un calefactor de tiro balanceado actualmente comercializado en Argentina alcanzando niveles de recuperación de energía de significación.