<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" version="2.0">
<channel>
<title>Volumen 14</title>
<link>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/126208</link>
<description/>
<pubDate>Sat, 14 Nov 2026 02:26:40 GMT</pubDate>
<dc:date>2026-11-14T02:26:40Z</dc:date>
<item>
<title>Physiological relevance of aerobic exercise training for the preparation of bariatric surgery candidates</title>
<link>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/133489</link>
<description>Articulo
Physiological Mini Reviews; vol. 14, no. 3
Bariatric surgery is popular among clinicians to treat obesity because of its high impact on body weight reduction. However, the fast rate of weight loss has several consequences, such as loss of muscle mass and strength, and functional capacity. Therefore, preoperative interventions are needed to secure the surgery’s success, where physical exercise could be an effective intervention. Nevertheless, the most effective preoperative exercise prescription, along with its potential post-surgical carry-over effects, is still unclear. Recent studies have highlighted that exercise programs that differ, for instance, in intensity, induce differential metabolic benefits, that seem to be tissue-specific. This might be clinically relevant since it has been described that obesity-related metabolic impairments are not stereotypical in humans.&#13;
This brief review analyses some tissue-specific disturbances derived from obesity, and how aerobic exercise programs, particularly high-intensity interval training and moderate-intensity constant training could elicit differential benefits, particularly in candidates to undergo bariatric surgery.; La cirugía bariátrica es popular para el tratamiento de la obesidad debido a su alto impacto sobre la reducción del peso corporal. Sin embargo, esta acelerada pérdida de peso tiene variadas consecuencias, tales como el descenso de masa y fuerza muscular, así como de la capacidad funcional. Por tanto, el manejo preoperatorio es necesario para asegurar el éxito quirúrgico, dentro de las cuales el ejercicio físico ocupa un lugar importante. No obstante, se desconoce la prescripción del ejercicio más efectiva en esta población, así como los potenciales efectos que puedan perdurar posterior a la cirugía. Estudios recientes destacan que programas de ejercicio que difieren, por ejemplo, en intensidad, inducen beneficios metabólicos diferenciales, los cuales parecer ser tejido-dependientes. Esto puede ser clínicamente relevante, considerando que las alteraciones metabólicas asociadas a obesidad no son estereotípicas en humanos. Esta breve revisión analiza algunas alteraciones derivadas de obesidad, las cuales se presentan de forma específica en diferentes tejidos, y además como diferentes programas de ejercicio aeróbico, tales como el interválico de alta intensidad como el de intensidad moderada y constante podrían provocar beneficios diferenciales, particularmente en candidatos a cirugía bariátrica.
</description>
<pubDate>Tue, 01 Jun 2021 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/133489</guid>
<dc:date>2021-06-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>Bariatric surgery is popular among clinicians to treat obesity because of its high impact on body weight reduction. However, the fast rate of weight loss has several consequences, such as loss of muscle mass and strength, and functional capacity. Therefore, preoperative interventions are needed to secure the surgery’s success, where physical exercise could be an effective intervention. Nevertheless, the most effective preoperative exercise prescription, along with its potential post-surgical carry-over effects, is still unclear. Recent studies have highlighted that exercise programs that differ, for instance, in intensity, induce differential metabolic benefits, that seem to be tissue-specific. This might be clinically relevant since it has been described that obesity-related metabolic impairments are not stereotypical in humans.&#13;
This brief review analyses some tissue-specific disturbances derived from obesity, and how aerobic exercise programs, particularly high-intensity interval training and moderate-intensity constant training could elicit differential benefits, particularly in candidates to undergo bariatric surgery.

La cirugía bariátrica es popular para el tratamiento de la obesidad debido a su alto impacto sobre la reducción del peso corporal. Sin embargo, esta acelerada pérdida de peso tiene variadas consecuencias, tales como el descenso de masa y fuerza muscular, así como de la capacidad funcional. Por tanto, el manejo preoperatorio es necesario para asegurar el éxito quirúrgico, dentro de las cuales el ejercicio físico ocupa un lugar importante. No obstante, se desconoce la prescripción del ejercicio más efectiva en esta población, así como los potenciales efectos que puedan perdurar posterior a la cirugía. Estudios recientes destacan que programas de ejercicio que difieren, por ejemplo, en intensidad, inducen beneficios metabólicos diferenciales, los cuales parecer ser tejido-dependientes. Esto puede ser clínicamente relevante, considerando que las alteraciones metabólicas asociadas a obesidad no son estereotípicas en humanos. Esta breve revisión analiza algunas alteraciones derivadas de obesidad, las cuales se presentan de forma específica en diferentes tejidos, y además como diferentes programas de ejercicio aeróbico, tales como el interválico de alta intensidad como el de intensidad moderada y constante podrían provocar beneficios diferenciales, particularmente en candidatos a cirugía bariátrica.</dc:description>
</item>
<item>
<title>Role of the distal nephron on salt homeostasis and blood pressure regulation</title>
<link>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/133488</link>
<description>Articulo
Physiological Mini Reviews; vol. 14, no. 4
The distal nephron is constituted by the distal convoluted tubule, connecting tubule, and collecting duct. It is also known as “aldosterone sensitive distal nephron” (ASDN) because it is the anatomical substrate for the classical aldosterone effect of reabsorbing sodium and excreting potassium. This region is thought to perform the “fine-tuning” of ions and water homeostasis to balance intake levels. Consequently, this segment has significant impacts on sodium reabsorption and blood pressure regulation, illustrated by some genetic alteration effects such as Liddle syndrome, pseudohypoaldosteronism, and Pendred syndrome. In this mini-review, we explore the ASDN structure and the main channels that participate in sodium and chloride reabsorption.&#13;
The epithelial sodium channel (ENaC) and the interchanger chloride-bicarbonate transporter (pendrin) are reviewed in detail as the main drivers of salt reabsorption in this segment. We also provide an introduction to crosstalk communication between the connecting tubule and the afferent arteriole as a feedback mechanism to integrate tubular sodium handling in this segment, in addition to its role in renal hemodynamics autoregulation.; El nefrón distal está constituido por el túbulo contorneado distal, túbulo conector, y el conducto colector. También es conocido como el “nefrón distal sensible a aldosterona” (NDSA) ya que es el sustrato anatómico del efecto clásico de la aldosterona de reabsorción de sodio y excreción de potasio. Se piensa que esta región lleva a cabo el “ajuste fino” de la homeostasis de los iones y agua para balancear los niveles de ingesta. En consecuencia, este segmento tiene impactos significativos en la reabsorción de sodio y regulación de la presión sanguínea, ilustrado por algunos efectos de alteración genética tales como el síndrome de Liddle, seudohipoaldosteronismo y síndrome de Pendred. En esta minirevisión, exploramos la estructura del NDSA y los principales canales que participan en la reabsorción de sodio y cloruro. El canal de sodio epitelial (ENaC) y el intercambiador cloruro-bicarbonato (pendrina) son revisados en detalle como los principales responsables de la reabsorción de sal en este segmento. También se provee una introducción de la comunicación cruzada entre el túbulo conector y la arteriola aferente como un mecanismo de retroalimentación para integrar el manejo del sodio tubular en este segmento, además de su rol en la autorregulación hemodinámica renal.
</description>
<pubDate>Sun, 01 Aug 2021 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/133488</guid>
<dc:date>2021-08-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>The distal nephron is constituted by the distal convoluted tubule, connecting tubule, and collecting duct. It is also known as “aldosterone sensitive distal nephron” (ASDN) because it is the anatomical substrate for the classical aldosterone effect of reabsorbing sodium and excreting potassium. This region is thought to perform the “fine-tuning” of ions and water homeostasis to balance intake levels. Consequently, this segment has significant impacts on sodium reabsorption and blood pressure regulation, illustrated by some genetic alteration effects such as Liddle syndrome, pseudohypoaldosteronism, and Pendred syndrome. In this mini-review, we explore the ASDN structure and the main channels that participate in sodium and chloride reabsorption.&#13;
The epithelial sodium channel (ENaC) and the interchanger chloride-bicarbonate transporter (pendrin) are reviewed in detail as the main drivers of salt reabsorption in this segment. We also provide an introduction to crosstalk communication between the connecting tubule and the afferent arteriole as a feedback mechanism to integrate tubular sodium handling in this segment, in addition to its role in renal hemodynamics autoregulation.

El nefrón distal está constituido por el túbulo contorneado distal, túbulo conector, y el conducto colector. También es conocido como el “nefrón distal sensible a aldosterona” (NDSA) ya que es el sustrato anatómico del efecto clásico de la aldosterona de reabsorción de sodio y excreción de potasio. Se piensa que esta región lleva a cabo el “ajuste fino” de la homeostasis de los iones y agua para balancear los niveles de ingesta. En consecuencia, este segmento tiene impactos significativos en la reabsorción de sodio y regulación de la presión sanguínea, ilustrado por algunos efectos de alteración genética tales como el síndrome de Liddle, seudohipoaldosteronismo y síndrome de Pendred. En esta minirevisión, exploramos la estructura del NDSA y los principales canales que participan en la reabsorción de sodio y cloruro. El canal de sodio epitelial (ENaC) y el intercambiador cloruro-bicarbonato (pendrina) son revisados en detalle como los principales responsables de la reabsorción de sal en este segmento. También se provee una introducción de la comunicación cruzada entre el túbulo conector y la arteriola aferente como un mecanismo de retroalimentación para integrar el manejo del sodio tubular en este segmento, además de su rol en la autorregulación hemodinámica renal.</dc:description>
</item>
<item>
<title>How similar are you to the fruit fly? Drosophila melanogaster as model for studying&#13;
human diseases</title>
<link>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/133487</link>
<description>Articulo
Physiological Mini Reviews; vol. 14, no. 5
Drosophila melanogaster is a holometabolous insect with a short life cycle. Its genome is completely sequenced, and it is easy to grow in the laboratory. More than 120 years of history using Drosophila have allowed us to clarify the inheritance laws and to understand cellular and molecular mechanisms of mammalian development in this model. Approximately 75% of the genes responsible for several human diseases have homologs in the fruit fly. This work addresses some advantages of using this model organism for human pathophysiology studies. Neurodegenerative disorders, heart disease, and nephropathies can be modeled in transgenic organisms, affecting the homologous gene or expressing the human sequences. It is also possible to study multi-organ pathophysiological conditions such as aging, diabetes, and cancer. In addition, Drosophila has been used to explore substances of human consumption such as cocaine, methamphetamine, caffeine, alcohol, tobacco, and cannabinoids. Finally, the versatility of this organism and the knowledge of its genome have made it possible to undertake large-scale pharmacological studies to learn about the interactions between substances and genes, to find new drugs.; Drosophila melanogaster es un insecto holometábolo que presenta un ciclo de vida corto; su genoma está completamente secuenciado y es muy fácil de criar en el laboratorio. Más de 120 años de historia utilizando a Drosophila han permitido clarificar las leyes de la herencia y entender algunos mecanismos celulares y moleculares del desarrollo del mamífero en este modelo. Aproximadamente el 75% de los genes responsables de ciertas patologías humanas tienen homólogos en la mosca de la fruta. Este trabajo aborda algunas de las ventajas de utilizar a Drosophila melanogaster como organismo modelo para estudiar la fisiopatología humana. Con el uso de organismos transgénicos que tienen afectado uno o más genes homólogos, o que expresan genes humanos, se pueden modelar diferentes enfermedades neurodegenerativas, cardiopatías y nefropatías. También es posible ahondar en el estudio de condiciones fisiopatológicas multiorgánicas como por ejemplo el envejecimiento, la diabetes y el cáncer. Además, se ha utilizado a Drosophila para estudiar sustancias de consumo humano tales como cocaína, metanfetamina, cafeína, alcohol, tabaco y cannabinoides. Finalmente, la versatilidad de este organismo y el conocimiento de su genoma han permitido abordar estudios farmacológicos a gran escala, para conocer las interacciones entre las sustancias y los genes, con el objetivo de diseñar nuevos fármacos.
</description>
<pubDate>Fri, 01 Oct 2021 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/133487</guid>
<dc:date>2021-10-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>Drosophila melanogaster is a holometabolous insect with a short life cycle. Its genome is completely sequenced, and it is easy to grow in the laboratory. More than 120 years of history using Drosophila have allowed us to clarify the inheritance laws and to understand cellular and molecular mechanisms of mammalian development in this model. Approximately 75% of the genes responsible for several human diseases have homologs in the fruit fly. This work addresses some advantages of using this model organism for human pathophysiology studies. Neurodegenerative disorders, heart disease, and nephropathies can be modeled in transgenic organisms, affecting the homologous gene or expressing the human sequences. It is also possible to study multi-organ pathophysiological conditions such as aging, diabetes, and cancer. In addition, Drosophila has been used to explore substances of human consumption such as cocaine, methamphetamine, caffeine, alcohol, tobacco, and cannabinoids. Finally, the versatility of this organism and the knowledge of its genome have made it possible to undertake large-scale pharmacological studies to learn about the interactions between substances and genes, to find new drugs.

Drosophila melanogaster es un insecto holometábolo que presenta un ciclo de vida corto; su genoma está completamente secuenciado y es muy fácil de criar en el laboratorio. Más de 120 años de historia utilizando a Drosophila han permitido clarificar las leyes de la herencia y entender algunos mecanismos celulares y moleculares del desarrollo del mamífero en este modelo. Aproximadamente el 75% de los genes responsables de ciertas patologías humanas tienen homólogos en la mosca de la fruta. Este trabajo aborda algunas de las ventajas de utilizar a Drosophila melanogaster como organismo modelo para estudiar la fisiopatología humana. Con el uso de organismos transgénicos que tienen afectado uno o más genes homólogos, o que expresan genes humanos, se pueden modelar diferentes enfermedades neurodegenerativas, cardiopatías y nefropatías. También es posible ahondar en el estudio de condiciones fisiopatológicas multiorgánicas como por ejemplo el envejecimiento, la diabetes y el cáncer. Además, se ha utilizado a Drosophila para estudiar sustancias de consumo humano tales como cocaína, metanfetamina, cafeína, alcohol, tabaco y cannabinoides. Finalmente, la versatilidad de este organismo y el conocimiento de su genoma han permitido abordar estudios farmacológicos a gran escala, para conocer las interacciones entre las sustancias y los genes, con el objetivo de diseñar nuevos fármacos.</dc:description>
</item>
<item>
<title>A look into a wormy friend: the model of Caenorhabditis elegans</title>
<link>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/133486</link>
<description>Revision
Physiological Mini Reviews; vol. 14, no. 5
This mini-review aims to be a glimpse into the widely used model Caenorhabditis elegans, a free-living nematode found in nature. As the information around this worm is vast and it cannot be summarized in these few lines we will try to introduce its main features, the interest to work with it, and how to begin the journey to incorporate it into your laboratory.; Esta mini revisión pretende ser un vistazo al modelo ampliamente utilizado Caenorhabditis elegans, un nematodo de vida libre que se encuentra en la naturaleza. Como la información en torno a este gusano es vasta y no se puede resumir en estas pocas líneas, intentaremos introducir sus principales características, el interés por trabajar con él y cómo iniciar el viaje para incorporarlo a tu propio laboratorio.
</description>
<pubDate>Fri, 01 Oct 2021 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/133486</guid>
<dc:date>2021-10-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>This mini-review aims to be a glimpse into the widely used model Caenorhabditis elegans, a free-living nematode found in nature. As the information around this worm is vast and it cannot be summarized in these few lines we will try to introduce its main features, the interest to work with it, and how to begin the journey to incorporate it into your laboratory.

Esta mini revisión pretende ser un vistazo al modelo ampliamente utilizado Caenorhabditis elegans, un nematodo de vida libre que se encuentra en la naturaleza. Como la información en torno a este gusano es vasta y no se puede resumir en estas pocas líneas, intentaremos introducir sus principales características, el interés por trabajar con él y cómo iniciar el viaje para incorporarlo a tu propio laboratorio.</dc:description>
</item>
<item>
<title>Hydra as an animal model system in physiology</title>
<link>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/133485</link>
<description>Articulo
Physiological Mini Reviews; vol. 14, no. 5
Hydra has been used as a model in different topics in biology, including physiology. It pertains to the Phylum Cnidaria, an ancestral group of Metazoa that shares a common ancestor with Bilateria. Hydra provides an experimental framework to analyze mechanisms that regulate the homeostasis and, due to the high level of gene conservation, can be easily extrapolated to other animal groups. We use this model to analyze physiological and evolutionary aspects of communication systems activated by food, and by the peptide messengers, Allatotropin (AT) and Allatostatin-C (AST-C). Using immunohistochemistry, quantum dots, bioinformatic, and physiological assays, we show that these systems are present in Hydra regulating feeding behavior. We analyze the regulation of the extrusion of the hypostome (that contains the mouth), showing that, whereas AT mimics the effect of the food, AST-C acts as antagonist. We show that those effects depend on changes in the cytosolic Ca2+ concentration, revealing the specific signaling pathway activated. Our data support the ancestral functions and conservation of these signaling systems that control myoregulatory activities related with feeding.; Hydra ha sido usada como modelo para el estudio de diferentes aspectos de la biología, incluyendo fisiología. Pertenece al phylum Cnidaria, grupo ancestral de metazoos que comparte un ancestro común con Bilateria. El modelo de Hydra representa un sistema de estudio útil para analizar el mantenimiento de la homeostasis que, debido al alto grado de conservación respecto de los metazoos, puede ser extrapolado a otros grupos animales. Analizamos en Hydra tanto aspectos fisiológicos, como evolutivos de sistemas de comunicación activados por el alimento y los péptidos allatotropina(AT) y allatostatina C (AST-C). Mediante análisis de datos inmunohistoquímicos, quantum dots, fisiológicos y de bioinformática demostramos que estos sistemas de comunicación están presentes en Hydra regulando el comportamiento alimentario.&#13;
analizando la regulación de la extrusión del hipostoma (estructura que contiene la boca) demostramos que AT mimetiza el efecto del alimento, estimulando su extrusión, mientras que AST-C se comporta como antagosnista. Mostramos que estos efectos dependen de cambios en la concentración de Ca+2 citosólico, revelando sus vías de señalización especifica. Nuestros datos muestran las funciones y conservación de estos sistemas de comunicación, desde organismos ancestrales como Cnidarios.
</description>
<pubDate>Fri, 01 Oct 2021 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/133485</guid>
<dc:date>2021-10-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>Hydra has been used as a model in different topics in biology, including physiology. It pertains to the Phylum Cnidaria, an ancestral group of Metazoa that shares a common ancestor with Bilateria. Hydra provides an experimental framework to analyze mechanisms that regulate the homeostasis and, due to the high level of gene conservation, can be easily extrapolated to other animal groups. We use this model to analyze physiological and evolutionary aspects of communication systems activated by food, and by the peptide messengers, Allatotropin (AT) and Allatostatin-C (AST-C). Using immunohistochemistry, quantum dots, bioinformatic, and physiological assays, we show that these systems are present in Hydra regulating feeding behavior. We analyze the regulation of the extrusion of the hypostome (that contains the mouth), showing that, whereas AT mimics the effect of the food, AST-C acts as antagonist. We show that those effects depend on changes in the cytosolic Ca2+ concentration, revealing the specific signaling pathway activated. Our data support the ancestral functions and conservation of these signaling systems that control myoregulatory activities related with feeding.

Hydra ha sido usada como modelo para el estudio de diferentes aspectos de la biología, incluyendo fisiología. Pertenece al phylum Cnidaria, grupo ancestral de metazoos que comparte un ancestro común con Bilateria. El modelo de Hydra representa un sistema de estudio útil para analizar el mantenimiento de la homeostasis que, debido al alto grado de conservación respecto de los metazoos, puede ser extrapolado a otros grupos animales. Analizamos en Hydra tanto aspectos fisiológicos, como evolutivos de sistemas de comunicación activados por el alimento y los péptidos allatotropina(AT) y allatostatina C (AST-C). Mediante análisis de datos inmunohistoquímicos, quantum dots, fisiológicos y de bioinformática demostramos que estos sistemas de comunicación están presentes en Hydra regulando el comportamiento alimentario.&#13;
analizando la regulación de la extrusión del hipostoma (estructura que contiene la boca) demostramos que AT mimetiza el efecto del alimento, estimulando su extrusión, mientras que AST-C se comporta como antagosnista. Mostramos que estos efectos dependen de cambios en la concentración de Ca+2 citosólico, revelando sus vías de señalización especifica. Nuestros datos muestran las funciones y conservación de estos sistemas de comunicación, desde organismos ancestrales como Cnidarios.</dc:description>
</item>
<item>
<title>A rational approach between vitamin d, immunomodulation and the renin-angiotensin&#13;
system linked to prevention and treatment of severe acute respiratory syndrome by COVID-19</title>
<link>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/133483</link>
<description>Articulo
Physiological Mini Reviews; vol. 14, no. 6
A distinctive feature of COVID-19 is its low mortality rate, where the leading cause of decease is related to the development of severe acute respiratory syndrome (SARS). This syndrome involves an exacerbated inflammatory reaction, frequently known as cytokine storm, mainly in the lungs and concomitant over activation of the renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS). Consequently, this "explosive cocktail" can lead to death or permanent respiratory sequelae in patients infected with SARSCoV- 2. In this sense, multiple therapeutic strategies have been proposed. Among them, vitamin D stands out as it exerts numerous immunomodulatory effects by acting on various types of immune and epithelial cells, in addition to being able to stimulate the protective arm [(ACE2/Ang- ( 1-7)] and inhibit the damaging arm (ACE/Ang-II) of the RAAS. Therefore, in the present mini-review, some of the main mechanisms underlying these effects mediated by vitamin D and its receptors are analyzed. Knowledge and translational projection of these mechanisms would positively influence the prevention and treatment of SARS. Thus, current evidence on vitamin D and COVID-19 adds arguments to rational therapy regarding reducing or avoiding disease progression and improving prognosis.; Una característica distintiva de COVID-19 es su baja tasa de mortalidad, donde la principal causa de muerte está relacionada con el desarrollo del síndrome respiratorio agudo severo (SRAS). Este síndrome involucra una reacción inflamatoria exacerbada, frecuentemente conocida como tormenta de citoquinas, principalmente en los pulmones y sobre-activación concomitante del sistema reninaangiotensina- aldosterona (SRAA). En consecuencia, este "cóctel explosivo" puede provocar la muerte o secuelas respiratorias permanentes en pacientes infectados con SARS-CoV-2. En este sentido, se han propuesto múltiples estrategias terapéuticas. Entre ellas, destaca la vitamina D que ejerce numerosos efectos inmunomoduladores al actuar sobre diversos tipos de células inmunes y epiteliales, además de poder estimular el brazo protector [(ACE2/Ang-(1-7)] e inhibir el brazo dañino (ACE/Ang-II) del SRAA. Por ello, en la presente mini-revisión se analizan algunos de los principales mecanismos subyacentes a estos efectos mediados por la vitamina D y sus receptores. El conocimiento y proyección traslacional de estos mecanismos influiría positivamente en la prevención y tratamiento del SRAS. Por lo tanto, la evidencia actual sobre la vitamina D y COVID-19 suma argumentos a la terapia racional con respecto a reducir o evitar la progresión de la enfermedad y mejorar el pronóstico.
</description>
<pubDate>Wed, 01 Dec 2021 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/133483</guid>
<dc:date>2021-12-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>A distinctive feature of COVID-19 is its low mortality rate, where the leading cause of decease is related to the development of severe acute respiratory syndrome (SARS). This syndrome involves an exacerbated inflammatory reaction, frequently known as cytokine storm, mainly in the lungs and concomitant over activation of the renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS). Consequently, this "explosive cocktail" can lead to death or permanent respiratory sequelae in patients infected with SARSCoV- 2. In this sense, multiple therapeutic strategies have been proposed. Among them, vitamin D stands out as it exerts numerous immunomodulatory effects by acting on various types of immune and epithelial cells, in addition to being able to stimulate the protective arm [(ACE2/Ang- ( 1-7)] and inhibit the damaging arm (ACE/Ang-II) of the RAAS. Therefore, in the present mini-review, some of the main mechanisms underlying these effects mediated by vitamin D and its receptors are analyzed. Knowledge and translational projection of these mechanisms would positively influence the prevention and treatment of SARS. Thus, current evidence on vitamin D and COVID-19 adds arguments to rational therapy regarding reducing or avoiding disease progression and improving prognosis.

Una característica distintiva de COVID-19 es su baja tasa de mortalidad, donde la principal causa de muerte está relacionada con el desarrollo del síndrome respiratorio agudo severo (SRAS). Este síndrome involucra una reacción inflamatoria exacerbada, frecuentemente conocida como tormenta de citoquinas, principalmente en los pulmones y sobre-activación concomitante del sistema reninaangiotensina- aldosterona (SRAA). En consecuencia, este "cóctel explosivo" puede provocar la muerte o secuelas respiratorias permanentes en pacientes infectados con SARS-CoV-2. En este sentido, se han propuesto múltiples estrategias terapéuticas. Entre ellas, destaca la vitamina D que ejerce numerosos efectos inmunomoduladores al actuar sobre diversos tipos de células inmunes y epiteliales, además de poder estimular el brazo protector [(ACE2/Ang-(1-7)] e inhibir el brazo dañino (ACE/Ang-II) del SRAA. Por ello, en la presente mini-revisión se analizan algunos de los principales mecanismos subyacentes a estos efectos mediados por la vitamina D y sus receptores. El conocimiento y proyección traslacional de estos mecanismos influiría positivamente en la prevención y tratamiento del SRAS. Por lo tanto, la evidencia actual sobre la vitamina D y COVID-19 suma argumentos a la terapia racional con respecto a reducir o evitar la progresión de la enfermedad y mejorar el pronóstico.</dc:description>
</item>
<item>
<title>Angiotensin-converting enzyme 2: angel or evil?</title>
<link>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/126213</link>
<description>Articulo
Physiological Mini Reviews; vol. 14, no. 2
Angiotensin converting enzyme 2 (ACE2) is a key element of the protective arm of the reninangiotensin system (RAS). ACE2 acts to oppose the actions of angiotensin (Ang) II by generating Ang-(1–7) to reduce inflammation and fibrosis and mitigate end organ damage. ACE2 also acts as the receptor for severe acute respiratory syndrome (SARS)-coronavirus (CoV)-2 to gain entry into human cells. SARS-CoV-2 is the etiological agent that causes coronavirus disease 2019 (COVID-19). The COVID-19 pandemic is associated with significant morbidity and mortality throughout the world, predominantly due to lung and cardiovascular injury. The present review is focused on ACE2, as a protective component of the RAS and as the receptor for SARS-CoV2.; La enzima convertidora de angiotensina 2 (ECA2) es un elemento clave del brazo protector del sistema renina-angiotensina (SRA). La ECA2 actúa balanceando las acciones de la angiotensina (Ang) II al generar Ang-(1-7), lo cual resulta en una reducción de la inflamación y fibrosis y en el daño de órgano blanco. La ECA2 también actúa como receptor del coronavirus de tipo 2 que produce el síndrome respiratorio agudo severo (SARS-CoV2). El SARS-CoV-2 es el agente etiológico que causa la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19). La pandemia de COVID- 19 se asocia con una morbilidad y mortalidad significativas en todo el mundo, principalmente debido a lesiones pulmonares y cardiovasculares. La presente revisión se centra en la ECA2, como componente protector del RAS y como receptor del SARS-CoV2.
</description>
<pubDate>Mon, 01 Feb 2021 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/126213</guid>
<dc:date>2021-02-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>Angiotensin converting enzyme 2 (ACE2) is a key element of the protective arm of the reninangiotensin system (RAS). ACE2 acts to oppose the actions of angiotensin (Ang) II by generating Ang-(1–7) to reduce inflammation and fibrosis and mitigate end organ damage. ACE2 also acts as the receptor for severe acute respiratory syndrome (SARS)-coronavirus (CoV)-2 to gain entry into human cells. SARS-CoV-2 is the etiological agent that causes coronavirus disease 2019 (COVID-19). The COVID-19 pandemic is associated with significant morbidity and mortality throughout the world, predominantly due to lung and cardiovascular injury. The present review is focused on ACE2, as a protective component of the RAS and as the receptor for SARS-CoV2.

La enzima convertidora de angiotensina 2 (ECA2) es un elemento clave del brazo protector del sistema renina-angiotensina (SRA). La ECA2 actúa balanceando las acciones de la angiotensina (Ang) II al generar Ang-(1-7), lo cual resulta en una reducción de la inflamación y fibrosis y en el daño de órgano blanco. La ECA2 también actúa como receptor del coronavirus de tipo 2 que produce el síndrome respiratorio agudo severo (SARS-CoV2). El SARS-CoV-2 es el agente etiológico que causa la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19). La pandemia de COVID- 19 se asocia con una morbilidad y mortalidad significativas en todo el mundo, principalmente debido a lesiones pulmonares y cardiovasculares. La presente revisión se centra en la ECA2, como componente protector del RAS y como receptor del SARS-CoV2.</dc:description>
</item>
<item>
<title>Oxidative stress and cardiac contractility: a double edge sword?</title>
<link>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/126212</link>
<description>Articulo
Physiological Mini Reviews; vol. 14, no. 1
The stretch of cardiac muscle increases developed force in two phases. The first phase occurs immediately after stretch and is the expression of the Frank–Starling mechanism, while the second one or slow force response (SFR) occurs gradually and is due to an increase in the calcium transient amplitude. Previously, we have shown that the SFR is the mechanical manifestation of an autocrine/paracrine mechanism activated by wall stretch involving growth factors-triggered reactive oxygen species (ROS) formation, and followed by redox-mediated cardiac Na+/H+ exchanger (NHE1) activation leading to an increase in the Ca2+ "transient" amplitude. Recent own experiments assigned a role to thioredoxin-1 (“TRX1”, an important cellular antioxidant enzymatic system) in the development of the SFR. Interestingly, cardiac hypertrophy and failure, two of the most important health problems in western societies, are both triggered by intracellular signals triggered by myocardial stretch, being oxidative stress a critical step for its progression. Remarkably, experimental evidence has revealed that TRX1 overexpression negatively regulates cardiac hypertrophy. In this scenario, this short review was meant to briefly discuss the physiological, but potentially pathological, role of oxidative stress following myocardial stretch.; El estiramiento miocárdico produce una respuesta contráctil en dos fases: un aumento rápido inmediato que es la expresión del mecanismo de Frank-Starling, y uno lento posterior denominado segunda fase de fuerza (SFF). En trabajos anteriores hemos mostrado que la SFF es la manifestación mecánica de un mecanismo autocrino/paracrino disparado por el estiramiento, que involucra liberación de factores de crecimiento seguida de la activación redox-dependiente del intercambiador Na+/H+ cardíaco (NHE1) que conduce a un aumento Na+-dependiente del Ca2+ intracelular. Experimentos más recientes de nuestro grupo han demostrado además que la tioredoxina-1 (“TRX1”, importante sistema enzimático antioxidante a nivel celular) es capaz de modular la magnitud de la SFF. Interesantemente, la hipertrofia y la insuficiencia cardíaca, dos de los problemas de salud más importantes en sociedades occidentales, se desencadenan por señales intracelulares que ocurren después del estiramiento miocárdico e incluyen estrés oxidativo como factor clave para su progresión patológica. En conexión, se ha demostrado que la sobreexpresión de TRX1 regula negativamente la hipertrofia cardíaca. En este escenario, esta revisión tiene como objetivo discutir brevemente el papel fisiológico, pero potencialmente patológico, del estrés oxidativo disparado por el estiramiento del miocardio.
</description>
<pubDate>Thu, 01 Apr 2021 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/126212</guid>
<dc:date>2021-04-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>The stretch of cardiac muscle increases developed force in two phases. The first phase occurs immediately after stretch and is the expression of the Frank–Starling mechanism, while the second one or slow force response (SFR) occurs gradually and is due to an increase in the calcium transient amplitude. Previously, we have shown that the SFR is the mechanical manifestation of an autocrine/paracrine mechanism activated by wall stretch involving growth factors-triggered reactive oxygen species (ROS) formation, and followed by redox-mediated cardiac Na+/H+ exchanger (NHE1) activation leading to an increase in the Ca2+ "transient" amplitude. Recent own experiments assigned a role to thioredoxin-1 (“TRX1”, an important cellular antioxidant enzymatic system) in the development of the SFR. Interestingly, cardiac hypertrophy and failure, two of the most important health problems in western societies, are both triggered by intracellular signals triggered by myocardial stretch, being oxidative stress a critical step for its progression. Remarkably, experimental evidence has revealed that TRX1 overexpression negatively regulates cardiac hypertrophy. In this scenario, this short review was meant to briefly discuss the physiological, but potentially pathological, role of oxidative stress following myocardial stretch.

El estiramiento miocárdico produce una respuesta contráctil en dos fases: un aumento rápido inmediato que es la expresión del mecanismo de Frank-Starling, y uno lento posterior denominado segunda fase de fuerza (SFF). En trabajos anteriores hemos mostrado que la SFF es la manifestación mecánica de un mecanismo autocrino/paracrino disparado por el estiramiento, que involucra liberación de factores de crecimiento seguida de la activación redox-dependiente del intercambiador Na+/H+ cardíaco (NHE1) que conduce a un aumento Na+-dependiente del Ca2+ intracelular. Experimentos más recientes de nuestro grupo han demostrado además que la tioredoxina-1 (“TRX1”, importante sistema enzimático antioxidante a nivel celular) es capaz de modular la magnitud de la SFF. Interesantemente, la hipertrofia y la insuficiencia cardíaca, dos de los problemas de salud más importantes en sociedades occidentales, se desencadenan por señales intracelulares que ocurren después del estiramiento miocárdico e incluyen estrés oxidativo como factor clave para su progresión patológica. En conexión, se ha demostrado que la sobreexpresión de TRX1 regula negativamente la hipertrofia cardíaca. En este escenario, esta revisión tiene como objetivo discutir brevemente el papel fisiológico, pero potencialmente patológico, del estrés oxidativo disparado por el estiramiento del miocardio.</dc:description>
</item>
</channel>
</rss>
