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<title>Volumen 12</title>
<link>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/126788</link>
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<pubDate>Sat, 14 Nov 2026 21:52:54 GMT</pubDate>
<dc:date>2026-11-14T21:52:54Z</dc:date>
<item>
<title>Angiotensin-(1-7): an anti-inflammatory and pro-resolutive peptide</title>
<link>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/126797</link>
<description>Revision
Physiological Mini Reviews; vol. 12, no. 6
In recent decades the renin-angiotensin system has been established itself as a complex regulatory mechanism composed of different pathways involved in the control of physiological functions and, when for long term inappropriately activated, it is involved in the pathophysiology of different diseases. Among its biologically active peptides, angiotensin-(1-7) and its receptor Mas, represent an important counter-regulatory mechanism due to their antihypertensive, anti-inflammatory, anti-proliferative and antifibrotic effects. In this review, we present data that besides demonstrating the antiinflammatory effect, indicate that angiotensin-(1-7) has a crucial additional effect on the return to tissue homeostasis, that is to promote resolution of the inflammatory process. These studies point angiotensin-(1-7) or activation of Mas receptor as important therapeutic targets for the treatment of inflammatory diseases.; En las últimas décadas, el sistema renina-angiotensina se ha establecido como un mecanismo regulador complejo compuesto de diferentes vías involucradas no solo en el control de funciones fisiológicas sino también en la fisiopatología de diferentes enfermedades cuando se activa de manera inapropiada y a largo plazo. Entre sus péptidos biológicamente activos, la angiotensina-(1-7) y su receptor Mas representan un mecanismo contrarregulador importante debido a efectos antihipertensivos, antiinflamatorios, antiproliferativos y antifibróticos. En esta revisión presentamos datos que, además de demostrar el efecto antiinflamatorio, indican que la angiotensina-(1-7) tiene un efecto adicional crucial en el retorno a la homeostasis del tejido, que es promover la resolución del proceso inflamatorio. Estos estudios apuntan a la angiotensina-(1-7) y/o la activación del receptor Mas, como importantes blancos terapéuticos para el tratamiento de enfermedades inflamatorias.
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<pubDate>Sun, 01 Dec 2019 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/126797</guid>
<dc:date>2019-12-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>In recent decades the renin-angiotensin system has been established itself as a complex regulatory mechanism composed of different pathways involved in the control of physiological functions and, when for long term inappropriately activated, it is involved in the pathophysiology of different diseases. Among its biologically active peptides, angiotensin-(1-7) and its receptor Mas, represent an important counter-regulatory mechanism due to their antihypertensive, anti-inflammatory, anti-proliferative and antifibrotic effects. In this review, we present data that besides demonstrating the antiinflammatory effect, indicate that angiotensin-(1-7) has a crucial additional effect on the return to tissue homeostasis, that is to promote resolution of the inflammatory process. These studies point angiotensin-(1-7) or activation of Mas receptor as important therapeutic targets for the treatment of inflammatory diseases.

En las últimas décadas, el sistema renina-angiotensina se ha establecido como un mecanismo regulador complejo compuesto de diferentes vías involucradas no solo en el control de funciones fisiológicas sino también en la fisiopatología de diferentes enfermedades cuando se activa de manera inapropiada y a largo plazo. Entre sus péptidos biológicamente activos, la angiotensina-(1-7) y su receptor Mas representan un mecanismo contrarregulador importante debido a efectos antihipertensivos, antiinflamatorios, antiproliferativos y antifibróticos. En esta revisión presentamos datos que, además de demostrar el efecto antiinflamatorio, indican que la angiotensina-(1-7) tiene un efecto adicional crucial en el retorno a la homeostasis del tejido, que es promover la resolución del proceso inflamatorio. Estos estudios apuntan a la angiotensina-(1-7) y/o la activación del receptor Mas, como importantes blancos terapéuticos para el tratamiento de enfermedades inflamatorias.</dc:description>
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<item>
<title>Rett syndrome and environmental enrichment as a potential therapy for attenuating the pathology</title>
<link>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/126795</link>
<description>Revision
Physiological Mini Reviews; vol. 12, no. 5
Rett syndrome (RTT) is a neurological disorder affecting the development of the central nervous system and one of the leading causes of mental retardation among young women. RTT patients exhibit microcephaly, decreased neuronal size, shorter cortical dendrite, and a reduced dendritic spine density; evidence strongly suggesting that a synaptic disorder underlies the neurological RTT-associated phenotype. MECP2 is a transcription factor with multiple roles on gene expression, and mutations in its gene coding sequence have been identified as the major cause of RTT. The generation of transgenic mouse models lacking the expression of Mecp2 has allowed getting insight into the physiopathological events associated with the loss of a fully functional Mecp2 allele in RTT patients and it has been demonstrated that is possible to partially rescue, or reverse, the phenotype associated with RTT which opens a window to explore therapeutic approaches plausible to be utilized in RTT patients. Considering that RTT patients exhibit reduced neuronal plasticity and synaptic disorder, this mini-review is focused on studies demonstrating the positive effect of an enriched environment on the RTT-like phenotype exhibited by mouse models of the disease.
</description>
<pubDate>Tue, 01 Oct 2019 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/126795</guid>
<dc:date>2019-10-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>Rett syndrome (RTT) is a neurological disorder affecting the development of the central nervous system and one of the leading causes of mental retardation among young women. RTT patients exhibit microcephaly, decreased neuronal size, shorter cortical dendrite, and a reduced dendritic spine density; evidence strongly suggesting that a synaptic disorder underlies the neurological RTT-associated phenotype. MECP2 is a transcription factor with multiple roles on gene expression, and mutations in its gene coding sequence have been identified as the major cause of RTT. The generation of transgenic mouse models lacking the expression of Mecp2 has allowed getting insight into the physiopathological events associated with the loss of a fully functional Mecp2 allele in RTT patients and it has been demonstrated that is possible to partially rescue, or reverse, the phenotype associated with RTT which opens a window to explore therapeutic approaches plausible to be utilized in RTT patients. Considering that RTT patients exhibit reduced neuronal plasticity and synaptic disorder, this mini-review is focused on studies demonstrating the positive effect of an enriched environment on the RTT-like phenotype exhibited by mouse models of the disease.</dc:description>
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<item>
<title>CB2 receptors in neurons of the central nervous system</title>
<link>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/126794</link>
<description>Revision
Physiological Mini Reviews; vol. 12, no. 4
The endocannabinoid system is formed by endogenous ligands, biosynthetic enzymes and two classical receptors: CB1 and CB2. From a classical point of view, CB1 receptors are the “central cannabinoid receptors” expressed in neurons, whose function is the regulation of neurotransmitter release. On the other hand, CB2 receptors are considered the “peripheral cannabinoid receptors”, expressed in peripheral tissues. However, this classical view has changed over the years; new endogenous ligands, receptors isoform variants, new cellular locations such as mitochondria and new putative receptors GPR119 and GPR55 have been described. Thus, evidence indicates that the endocannabinoid system is more complex than once thought.&#13;
In this regard, over the years, CB2R were found in glial cells where they modulate immune response; moreover, with the development of more selective ligands, antibodies and the characterization of their genes, the expression of CB2R in central neurons became evident. Thus, several questions arise concerning these findings. What is the function of these receptors in neurons? Do they also control the release of neurotransmitters and others? Here we review the state of the art for these findings and the possible future direction of this new line of research that contributes to understanding the complexity of the endocannabinoid system.; El sistema endocanabinoide está formado por sus ligandos endógenos, enzimas biosintéticas y dos receptores clásicos denominados CB1 y CB2. Clásicamente el RCB1 es el “receptor canabinoide central” expresado en neuronas, que regula la liberación de neurotransmisores en la plasticidad sináptica. Por otro lado, el RCB2 es el “receptor canabinoide periférico” expresado en el sistema inmune. Sin embargo, esta visión clásica ha cambiado con los años; nuevos ligandos endógenos, isoformas de los receptores, nuevas localizaciones celulares como la mitocondria, y nuevos receptores putativos: GPR119 y GPR55 han sido propuestos. Así, el sistema endocanabinoide es más complejo de lo que se pensaba.&#13;
Al paso del tiempo, los RCB2 se encontraron en las células gliales donde modulan la respuesta en casos de insulto, más todavía con el desarrollo de ligandos más selectivos, anticuerpos y caracterización de sus genes, la expresión de RCB2 en neuronas centrales se hizo evidente. Así, diversas preguntas surgieron de estos hallazgos. ¿Cuál es la función de estos receptores en las neuronas? ¿Controlan la liberación de neurotransmisores? Y otras más. En esta revisión mostramos el estado del arte de estos hallazgos y la dirección futura de esta línea de investigación que contribuirá a entender la complejidad del sistema endocanabinoide.
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<pubDate>Thu, 01 Aug 2019 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/126794</guid>
<dc:date>2019-08-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>The endocannabinoid system is formed by endogenous ligands, biosynthetic enzymes and two classical receptors: CB1 and CB2. From a classical point of view, CB1 receptors are the “central cannabinoid receptors” expressed in neurons, whose function is the regulation of neurotransmitter release. On the other hand, CB2 receptors are considered the “peripheral cannabinoid receptors”, expressed in peripheral tissues. However, this classical view has changed over the years; new endogenous ligands, receptors isoform variants, new cellular locations such as mitochondria and new putative receptors GPR119 and GPR55 have been described. Thus, evidence indicates that the endocannabinoid system is more complex than once thought.&#13;
In this regard, over the years, CB2R were found in glial cells where they modulate immune response; moreover, with the development of more selective ligands, antibodies and the characterization of their genes, the expression of CB2R in central neurons became evident. Thus, several questions arise concerning these findings. What is the function of these receptors in neurons? Do they also control the release of neurotransmitters and others? Here we review the state of the art for these findings and the possible future direction of this new line of research that contributes to understanding the complexity of the endocannabinoid system.

El sistema endocanabinoide está formado por sus ligandos endógenos, enzimas biosintéticas y dos receptores clásicos denominados CB1 y CB2. Clásicamente el RCB1 es el “receptor canabinoide central” expresado en neuronas, que regula la liberación de neurotransmisores en la plasticidad sináptica. Por otro lado, el RCB2 es el “receptor canabinoide periférico” expresado en el sistema inmune. Sin embargo, esta visión clásica ha cambiado con los años; nuevos ligandos endógenos, isoformas de los receptores, nuevas localizaciones celulares como la mitocondria, y nuevos receptores putativos: GPR119 y GPR55 han sido propuestos. Así, el sistema endocanabinoide es más complejo de lo que se pensaba.&#13;
Al paso del tiempo, los RCB2 se encontraron en las células gliales donde modulan la respuesta en casos de insulto, más todavía con el desarrollo de ligandos más selectivos, anticuerpos y caracterización de sus genes, la expresión de RCB2 en neuronas centrales se hizo evidente. Así, diversas preguntas surgieron de estos hallazgos. ¿Cuál es la función de estos receptores en las neuronas? ¿Controlan la liberación de neurotransmisores? Y otras más. En esta revisión mostramos el estado del arte de estos hallazgos y la dirección futura de esta línea de investigación que contribuirá a entender la complejidad del sistema endocanabinoide.</dc:description>
</item>
<item>
<title>Reibergrams: useful tools for neuroimmunological studies</title>
<link>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/126793</link>
<description>Revision
Physiological Mini Reviews; vol. 12, no. 3
Reibergrams are clinical charts widely employed in Neuroimmunology laboratories. When the first reibergrams were developed, they were used for the major immunoglobulins. Since then, other reibergrams have been reported for the theory of molecular diffusion/ cerebrospinal fluid flow and the molecular weight of different proteins involved in the central nervous system immune response, like IgG subclasses, IgE, C3c, C4, soluble C5-9 complex and MBL, and for some clinical applications in neurological disorders like infectious, autoimmune and neurodegenerative diseases.; Los reibergramas son cartas clínicas ampliamente utilizadas en los laboratorios de Neuroinmunología. Los primeros reibergramas se describen para las clases más importantes de inmunoglobulinas. Desde ese momento se han reportado estudios de otros reibergramas basados en la teoría de la difusión molecular/flujo del líquido cefalorraquídeo y el peso molecular de las diferentes proteínas involucradas en la respuesta inmune en el sistema nervioso central como las subclases de IgG, IgE, C3c,C4, el complejo soluble C5-9 y MBL, y algunas aplicaciones clínicas en enfermedades neurológicas infecciosas, autoinmunes y neurodegenerativas.
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<pubDate>Sat, 01 Jun 2019 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/126793</guid>
<dc:date>2019-06-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>Reibergrams are clinical charts widely employed in Neuroimmunology laboratories. When the first reibergrams were developed, they were used for the major immunoglobulins. Since then, other reibergrams have been reported for the theory of molecular diffusion/ cerebrospinal fluid flow and the molecular weight of different proteins involved in the central nervous system immune response, like IgG subclasses, IgE, C3c, C4, soluble C5-9 complex and MBL, and for some clinical applications in neurological disorders like infectious, autoimmune and neurodegenerative diseases.

Los reibergramas son cartas clínicas ampliamente utilizadas en los laboratorios de Neuroinmunología. Los primeros reibergramas se describen para las clases más importantes de inmunoglobulinas. Desde ese momento se han reportado estudios de otros reibergramas basados en la teoría de la difusión molecular/flujo del líquido cefalorraquídeo y el peso molecular de las diferentes proteínas involucradas en la respuesta inmune en el sistema nervioso central como las subclases de IgG, IgE, C3c,C4, el complejo soluble C5-9 y MBL, y algunas aplicaciones clínicas en enfermedades neurológicas infecciosas, autoinmunes y neurodegenerativas.</dc:description>
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<item>
<title>Antioxidants: healthier life projection</title>
<link>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/126792</link>
<description>Revision
Physiological Mini Reviews; vol. 12, no. 2
The aim of this article is to highlight the need to maintain adequate health especially from the fifth decade of life with the use of antioxidants. All recent findings show that these substances are actively involved in the neutralization of oxidative stress, promoted by the excess of free radicals. These molecules, generated in the process of tissue respiration that constitute approximately 5% of all oxygen consumed, would be the price we must pay for making use of this potentially toxic molecule such as oxygen. We also point out that in a totally physiological process there is a production of free radicals controlled by different metabolic pathways, since as we know, they constitute the first line of defense in our economy. However, oxidative stress, which is the imbalance between endogenous antioxidants versus oxidants, in favor of the latter, is or constitutes the previous step for a number of pathologies of all kinds, including infectious. It is also mentioned in the present work, some sources of exogenous antioxidants, especially fruits and vegetables that would complement the therapy of various diseases.&#13;
Likewise, preliminary (unpublished) results of the assimilation of an antioxidant by the aortic tissue of rats, subjected to increases in the temperature of the culture medium, which would promote its greater incorporation into endothelial cells, are included.; El objetivo de este artículo es resaltar la necesidad que se tiene para mantener una salud adecuada en especial a partir de la quinta década de vida con el empleo de antioxidantes. Por todos los hallazgos recientes se demuestra que estas sustancias, participan activamente en la neutralización del estrés oxidativo, promovido por el exceso de radicales libres. Estas moléculas generadas en el proceso de la respiración tisular que constituyen aproximadamente el 5% de todo el oxígeno consumido, sería el precio que debemos pagar por hacer uso de esa molécula potencialmente toxica como lo es el oxígeno. Igualmente señalamos que en un proceso totalmente fisiológico existe una producción de radicales libres controlado por diferentes rutas metabólicas, ya que como sabemos, constituyen la primera línea de defensa en nuestra economía. Sin embargo, el estrés oxidativo, desbalance entre los antioxidantes endógenos versus los oxidantes, en favor de estos últimos, son o constituyen el paso previo para un sinnúmero de patologías de toda índole, inclusive las infecciosas. Se menciona también en el presente trabajo, algunas fuentes de antioxidantes exógenos, en especial de frutas y verduras que servirían de complemento a la terapia de diversas enfermedades.&#13;
Asimismo, se incluyen los resultados previos (no publicados) de la asimilación de un antioxidante por parte de tejido aórtico de ratas, sometido a incrementos de temperatura del medio de cultivo, lo que promovería su mayor incorporación a las células endoteliales.
</description>
<pubDate>Mon, 01 Apr 2019 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/126792</guid>
<dc:date>2019-04-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>The aim of this article is to highlight the need to maintain adequate health especially from the fifth decade of life with the use of antioxidants. All recent findings show that these substances are actively involved in the neutralization of oxidative stress, promoted by the excess of free radicals. These molecules, generated in the process of tissue respiration that constitute approximately 5% of all oxygen consumed, would be the price we must pay for making use of this potentially toxic molecule such as oxygen. We also point out that in a totally physiological process there is a production of free radicals controlled by different metabolic pathways, since as we know, they constitute the first line of defense in our economy. However, oxidative stress, which is the imbalance between endogenous antioxidants versus oxidants, in favor of the latter, is or constitutes the previous step for a number of pathologies of all kinds, including infectious. It is also mentioned in the present work, some sources of exogenous antioxidants, especially fruits and vegetables that would complement the therapy of various diseases.&#13;
Likewise, preliminary (unpublished) results of the assimilation of an antioxidant by the aortic tissue of rats, subjected to increases in the temperature of the culture medium, which would promote its greater incorporation into endothelial cells, are included.

El objetivo de este artículo es resaltar la necesidad que se tiene para mantener una salud adecuada en especial a partir de la quinta década de vida con el empleo de antioxidantes. Por todos los hallazgos recientes se demuestra que estas sustancias, participan activamente en la neutralización del estrés oxidativo, promovido por el exceso de radicales libres. Estas moléculas generadas en el proceso de la respiración tisular que constituyen aproximadamente el 5% de todo el oxígeno consumido, sería el precio que debemos pagar por hacer uso de esa molécula potencialmente toxica como lo es el oxígeno. Igualmente señalamos que en un proceso totalmente fisiológico existe una producción de radicales libres controlado por diferentes rutas metabólicas, ya que como sabemos, constituyen la primera línea de defensa en nuestra economía. Sin embargo, el estrés oxidativo, desbalance entre los antioxidantes endógenos versus los oxidantes, en favor de estos últimos, son o constituyen el paso previo para un sinnúmero de patologías de toda índole, inclusive las infecciosas. Se menciona también en el presente trabajo, algunas fuentes de antioxidantes exógenos, en especial de frutas y verduras que servirían de complemento a la terapia de diversas enfermedades.&#13;
Asimismo, se incluyen los resultados previos (no publicados) de la asimilación de un antioxidante por parte de tejido aórtico de ratas, sometido a incrementos de temperatura del medio de cultivo, lo que promovería su mayor incorporación a las células endoteliales.</dc:description>
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<item>
<title>Lights and shadows in cardiac regeneration</title>
<link>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/126790</link>
<description>Revision
Physiological Mini Reviews; vol. 12, no. 1
Given that the adult human heart has an extremely limited regenerative capacity, diseases characterized by contractile cell loss, as myocardial infarction and cardiomyopathies, lead to ventricular remodeling and heart failure. Hence, diverse strategies to promote myocardial regeneration have been proposed and assessed in animals and humans with ischemic heart disease. Of these, gene transfer and especially stem cell therapy have been used. So far, the overall main outcome is a gross disparity between the promising results obtained in mammalian models and the poor, if any, benefit observed in randomized, controlled clinical trials. Many reasons may account for this disappointing scenario. Some, including flawed trial design and methodology, differences in cell type and dosing as well as in route of administration, erroneous end points selection and heterogeneous patient populations have been extensively discussed in comprehensive reviews. Others, more recently addressed, signal the use of inadequate or non-precise laboratory techniques in cell identification and fate, this leading to precarious or misleading conclusions. We hereby summarize part of the work done and quote some new approaches, like the use of induced pluripotent stem cells and the promotion of selfregeneration by targeting the adult cardiomyocyte cell cycle, that may cast some light in the otherwise shadowy field of cardiac regeneration.; Dada la limitadísima capacidad regenerativa del corazón humano adulto, las enfermedades caracterizadas por pérdida de tejido contráctil, como el infarto de miocardio y las miocardiopatías, conducen al remodelamiento ventricular y la insuficiencia cardíaca. Por ello, diversas estrategias cardiorregenerativas han sido propuestas y evaluadas en modelos animales y pacientes con cardiopatía isquémica. De ellas, las más usadas han sido la transferencia génica y, especialmente, la terapia con células madre. Hasta aquí, el resultado global es una gran disparidad entre los prometedores resultados obtenidos en modelos animales y los pobres o nulos beneficios observados en los ensayos clínicos. Muchas razones explican este decepcionante escenario. Algunas, tales como imperfecciones de diseño y metodología, diferencias en el tipo y dosis de células así como en la vía de administración, puntos finales erróneamente elegidos, y heterogeneidad en las poblaciones de pacientes, han sido ampliamente discutidos en muy completas revisiones. Otros, más recientemente abordados, señalan el uso de inadecuadas o imprecisas técnicas de laboratorio para identificar el tipo de célula y su destino, conducentes a conclusiones precarias o engañosas. En este artículo resumimos parte del trabajo realizado y citamos algunos nuevos abordajes, tales como el uso de células pluripotentes inducidas y la auto- regeneración por manipulación del ciclo celular del miocardiocito adulto, que podrían arrojar algo de luz al sombrío campo de la regeneración cardíaca.
</description>
<pubDate>Fri, 01 Feb 2019 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/126790</guid>
<dc:date>2019-02-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>Given that the adult human heart has an extremely limited regenerative capacity, diseases characterized by contractile cell loss, as myocardial infarction and cardiomyopathies, lead to ventricular remodeling and heart failure. Hence, diverse strategies to promote myocardial regeneration have been proposed and assessed in animals and humans with ischemic heart disease. Of these, gene transfer and especially stem cell therapy have been used. So far, the overall main outcome is a gross disparity between the promising results obtained in mammalian models and the poor, if any, benefit observed in randomized, controlled clinical trials. Many reasons may account for this disappointing scenario. Some, including flawed trial design and methodology, differences in cell type and dosing as well as in route of administration, erroneous end points selection and heterogeneous patient populations have been extensively discussed in comprehensive reviews. Others, more recently addressed, signal the use of inadequate or non-precise laboratory techniques in cell identification and fate, this leading to precarious or misleading conclusions. We hereby summarize part of the work done and quote some new approaches, like the use of induced pluripotent stem cells and the promotion of selfregeneration by targeting the adult cardiomyocyte cell cycle, that may cast some light in the otherwise shadowy field of cardiac regeneration.

Dada la limitadísima capacidad regenerativa del corazón humano adulto, las enfermedades caracterizadas por pérdida de tejido contráctil, como el infarto de miocardio y las miocardiopatías, conducen al remodelamiento ventricular y la insuficiencia cardíaca. Por ello, diversas estrategias cardiorregenerativas han sido propuestas y evaluadas en modelos animales y pacientes con cardiopatía isquémica. De ellas, las más usadas han sido la transferencia génica y, especialmente, la terapia con células madre. Hasta aquí, el resultado global es una gran disparidad entre los prometedores resultados obtenidos en modelos animales y los pobres o nulos beneficios observados en los ensayos clínicos. Muchas razones explican este decepcionante escenario. Algunas, tales como imperfecciones de diseño y metodología, diferencias en el tipo y dosis de células así como en la vía de administración, puntos finales erróneamente elegidos, y heterogeneidad en las poblaciones de pacientes, han sido ampliamente discutidos en muy completas revisiones. Otros, más recientemente abordados, señalan el uso de inadecuadas o imprecisas técnicas de laboratorio para identificar el tipo de célula y su destino, conducentes a conclusiones precarias o engañosas. En este artículo resumimos parte del trabajo realizado y citamos algunos nuevos abordajes, tales como el uso de células pluripotentes inducidas y la auto- regeneración por manipulación del ciclo celular del miocardiocito adulto, que podrían arrojar algo de luz al sombrío campo de la regeneración cardíaca.</dc:description>
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