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<title>IX Jornadas Nacionales de Antropología Biológica</title>
<link>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/141109</link>
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<pubDate>Sat, 14 Nov 2026 08:33:48 GMT</pubDate>
<dc:date>2026-11-14T08:33:48Z</dc:date>
<item>
<title>Resúmenes de las 9&lt;SUP&gt;as&lt;/SUP&gt; Jornadas Nacionales de Antropología Biológica</title>
<link>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/126690</link>
<description>Libro
Entre las características que se le atribuyen al conocimiento científico, es frecuente encontrar que es comunicable, social y público, lo cual implica, y exige, hacer explícitos los resultados de las investigaciones y luego ponerlos en común con los pares que comparten la actividad para el enriquecimiento de la disciplina.&#13;
En este marco, la Asociación de Antropología Biológica Argentina, que reúne en su seno a investigadores e instituciones de Argentina y América Latina, quienes trabajan en la amplia temática de la disciplina, tiene entre sus actividades centrales la realización de las Jornadas Nacionales con frecuencia bianual y la publicación de la Revista Argentina de Antropología Biológica.&#13;
En las presentes Actas se recogen las contribuciones de los participantes en las Novenas Jornadas, que tienen lugar en un año particularmente muy importante; puesto que es el año en que se conmemoran el sesquicentenario de la publicación de El Origen de las Especies, y los bicentenarios del nacimiento de Charles Darwin y de la publicación de la Filosofía Zoológica de Jean Baptiste Lamarck. Es por lo tanto un momento propicio para reflexionar y debatir en torno del desarrollo, del estado actual de nuestra disciplina, y de sus avances y perspectivas futuras.
Asociación de Antropología Biológica Argentina (AABRA)
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<pubDate>Thu, 01 Jan 2009 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/126690</guid>
<dc:date>2009-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>Entre las características que se le atribuyen al conocimiento científico, es frecuente encontrar que es comunicable, social y público, lo cual implica, y exige, hacer explícitos los resultados de las investigaciones y luego ponerlos en común con los pares que comparten la actividad para el enriquecimiento de la disciplina.&#13;
En este marco, la Asociación de Antropología Biológica Argentina, que reúne en su seno a investigadores e instituciones de Argentina y América Latina, quienes trabajan en la amplia temática de la disciplina, tiene entre sus actividades centrales la realización de las Jornadas Nacionales con frecuencia bianual y la publicación de la Revista Argentina de Antropología Biológica.&#13;
En las presentes Actas se recogen las contribuciones de los participantes en las Novenas Jornadas, que tienen lugar en un año particularmente muy importante; puesto que es el año en que se conmemoran el sesquicentenario de la publicación de El Origen de las Especies, y los bicentenarios del nacimiento de Charles Darwin y de la publicación de la Filosofía Zoológica de Jean Baptiste Lamarck. Es por lo tanto un momento propicio para reflexionar y debatir en torno del desarrollo, del estado actual de nuestra disciplina, y de sus avances y perspectivas futuras.</dc:description>
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<title>¿Cuáles son los determinantes de los desplazamientos en monos aulladores negros y dorados?</title>
<link>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/123217</link>
<description>Objeto de conferencia
IX Jornadas Nacionales de Antropología Biológica (Puerto Madryn, 20 al 23 de octubre de 2009)
Los patrones de uso del espacio en primates no-humanos son descriptos por el desplazamiento diario (DD) o la distancia media recorrida por día y por el área de acción.&#13;
Existen factores sociales, así como también, factores ecológicos que influyen sobre los patrones de uso del espacio. Los sociales incluyen el tamaño de grupo, el número de grupos vecinos, la distancia entre individuos, y los ecológicos incluyen la distribución de los alimentos, la calidad del hábitat, el tiempo invertido en diferentes actividades y factores ambientales como temperatura media y precipitaciones, entre otros. Estos factores pueden explicar posibles diferencias en el DD entre grupos de primates. Se estudió la variación del DD en dos grupos vecinos (X y G) de Alouatta caraya de composición similar durante 12 meses en la Isla Brasilera, Chaco (27º 20' - 58º 40' W) y la asociación del mismo a diferentes variables.&#13;
Para determinar qué factores pueden explicar la variación del DD, realizamos una regresión múltiple por pasos. Se utilizaron las siguientes variables independientes como predictores: el tiempo invertido en alimentación en hojas nuevas, hojas maduras, brotes, flores, frutos, la temperatura máxima diaria, la precipitación diaria, y el número diario de enfrentamientos con otros grupos, controlados por la variación estacional de la luz diaria. Para ambos grupos el mejor predictor fue la temperatura máxima diaria y para el Grupo X, el tiempo de alimentación sobre brotes y frutos también fue un predictor significativo del DD (Grupo X:&#13;
F2,57=9.5, R2= 0.56, p&lt;0.0005; Grupo G: F1,58=4.46, R2= 0.41, p&lt;0.0005). El modelo explicó 56% de la varianza en el Grupo X y 45% en el Grupo G. En todos los casos, un incremento en el predictor resultó en un incremento del 30-50% del DD de los grupos. Posiblemente en los días más largos y de mayores temperaturas en el verano permitieron a los aulladores desplazarse más ya que incorporaban al menos una sesión más de alimentación durante el día.&#13;
Por el contrario, el DD estuvo negativamente asociado con el descanso y con el desplazamiento en el Grupo X (Descanso: test de Spearman N=12, r=-0.61, p&lt;0.05, desplazamiento: test de Spearman N=12, r=-0.85, p&lt;0.001), lo cual indica que durante los meses de invierno los aulladores se desplazaban menos e invertían más tiempo en descanso.&#13;
Generalmente, se espera que el tiempo invertido en desplazamiento sea menor a altas temperaturas. Los costos exactos o las restricciones debido a las variaciones de temperatura quedan todavía pendientes para explorar. Los primates no-humanos nos permiten no solo develar patrones comportamentales que no pueden ser identificados únicamente con el estudio de la especie humana, sino también enfoques comparativos útiles para elucidar principios generales aplicables a la interpretación de los comportamientos en nuestros ancestros.
</description>
<pubDate>Thu, 01 Jan 2009 00:00:00 GMT</pubDate>
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<dc:description>Los patrones de uso del espacio en primates no-humanos son descriptos por el desplazamiento diario (DD) o la distancia media recorrida por día y por el área de acción.&#13;
Existen factores sociales, así como también, factores ecológicos que influyen sobre los patrones de uso del espacio. Los sociales incluyen el tamaño de grupo, el número de grupos vecinos, la distancia entre individuos, y los ecológicos incluyen la distribución de los alimentos, la calidad del hábitat, el tiempo invertido en diferentes actividades y factores ambientales como temperatura media y precipitaciones, entre otros. Estos factores pueden explicar posibles diferencias en el DD entre grupos de primates. Se estudió la variación del DD en dos grupos vecinos (X y G) de Alouatta caraya de composición similar durante 12 meses en la Isla Brasilera, Chaco (27º 20' - 58º 40' W) y la asociación del mismo a diferentes variables.&#13;
Para determinar qué factores pueden explicar la variación del DD, realizamos una regresión múltiple por pasos. Se utilizaron las siguientes variables independientes como predictores: el tiempo invertido en alimentación en hojas nuevas, hojas maduras, brotes, flores, frutos, la temperatura máxima diaria, la precipitación diaria, y el número diario de enfrentamientos con otros grupos, controlados por la variación estacional de la luz diaria. Para ambos grupos el mejor predictor fue la temperatura máxima diaria y para el Grupo X, el tiempo de alimentación sobre brotes y frutos también fue un predictor significativo del DD (Grupo X:&#13;
F2,57=9.5, R2= 0.56, p&lt;0.0005; Grupo G: F1,58=4.46, R2= 0.41, p&lt;0.0005). El modelo explicó 56% de la varianza en el Grupo X y 45% en el Grupo G. En todos los casos, un incremento en el predictor resultó en un incremento del 30-50% del DD de los grupos. Posiblemente en los días más largos y de mayores temperaturas en el verano permitieron a los aulladores desplazarse más ya que incorporaban al menos una sesión más de alimentación durante el día.&#13;
Por el contrario, el DD estuvo negativamente asociado con el descanso y con el desplazamiento en el Grupo X (Descanso: test de Spearman N=12, r=-0.61, p&lt;0.05, desplazamiento: test de Spearman N=12, r=-0.85, p&lt;0.001), lo cual indica que durante los meses de invierno los aulladores se desplazaban menos e invertían más tiempo en descanso.&#13;
Generalmente, se espera que el tiempo invertido en desplazamiento sea menor a altas temperaturas. Los costos exactos o las restricciones debido a las variaciones de temperatura quedan todavía pendientes para explorar. Los primates no-humanos nos permiten no solo develar patrones comportamentales que no pueden ser identificados únicamente con el estudio de la especie humana, sino también enfoques comparativos útiles para elucidar principios generales aplicables a la interpretación de los comportamientos en nuestros ancestros.</dc:description>
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<title>Mesa de discusión: políticas científicas</title>
<link>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/119171</link>
<description>Objeto de conferencia
IX Jornadas Nacionales de Antropología Biológica (Puerto Madryn, 20 al 23 de octubre de 2009)
&lt;b&gt;Temario&lt;/b&gt;&#13;
1- Financiamiento de la investigación científica.&#13;
2- Evaluación de los proyectos y del personal científico. Indicadores de evaluación.&#13;
3- Líneas prioritarias o libertad académica para la investigación científica.&#13;
4- Revistas Nacionales.
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<pubDate>Thu, 01 Jan 2009 00:00:00 GMT</pubDate>
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<dc:date>2009-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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1- Financiamiento de la investigación científica.&#13;
2- Evaluación de los proyectos y del personal científico. Indicadores de evaluación.&#13;
3- Líneas prioritarias o libertad académica para la investigación científica.&#13;
4- Revistas Nacionales.</dc:description>
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<title>Epigénesis en relación con el retardo intrauterino del crecimiento en humanos: Evidencia e interrogantes</title>
<link>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/119066</link>
<description>Objeto de conferencia
IX Jornadas Nacionales de Antropología Biológica (Puerto Madryn, 20 al 23 de octubre de 2009)
El proceso de desarrollo implica la diferenciación celular. A pesar que todas las células de un individuo comparten, normalmente, el mismo ADN, cada tipo celular expresa distintos patrones de activación e inactivación génica. Dichos patrones son establecidos o programados en el desarrollo por modificaciones epigenéticas mediante moléculas que se unen en forma covalente con sitios específicos de DNA o proteínas DNA- packaging. Tanto la dieta, el estilo de vida, como la exposición a tóxicos u otros factores mórbidos, así como mutaciones epigenéticas al azar, condicionan modificaciones de novo que influencian el curso del desarrollo. El período perinatal es un tiempo de acelerados cambios fisiológicos, sometido a estas influencias, muchos estudios epidemiológicos iniciados por Barker y col, sugieren que cierta reprogramación epigenética podría ocurrir en humanos. Es así, que efectos adversos durante este período determinan una reprogramación epigénica que condiciona la salud futura del individuo. La evidencia sugiere que la importancia de los cambios de programación durante la vida intrauterina y su mediación epigenética, podría ser modulado e incluso revertidos mediante intervenciones para evitar los efectos en el largo plazo. La comprensión de estos fenómenos también podría mejora nuestra comprensión de la prematurez así como las consecuencias de la misma.
Simposio: Epigénesis
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<pubDate>Thu, 01 Jan 2009 00:00:00 GMT</pubDate>
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<dc:date>2009-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>El proceso de desarrollo implica la diferenciación celular. A pesar que todas las células de un individuo comparten, normalmente, el mismo ADN, cada tipo celular expresa distintos patrones de activación e inactivación génica. Dichos patrones son establecidos o programados en el desarrollo por modificaciones epigenéticas mediante moléculas que se unen en forma covalente con sitios específicos de DNA o proteínas DNA- packaging. Tanto la dieta, el estilo de vida, como la exposición a tóxicos u otros factores mórbidos, así como mutaciones epigenéticas al azar, condicionan modificaciones de novo que influencian el curso del desarrollo. El período perinatal es un tiempo de acelerados cambios fisiológicos, sometido a estas influencias, muchos estudios epidemiológicos iniciados por Barker y col, sugieren que cierta reprogramación epigenética podría ocurrir en humanos. Es así, que efectos adversos durante este período determinan una reprogramación epigénica que condiciona la salud futura del individuo. La evidencia sugiere que la importancia de los cambios de programación durante la vida intrauterina y su mediación epigenética, podría ser modulado e incluso revertidos mediante intervenciones para evitar los efectos en el largo plazo. La comprensión de estos fenómenos también podría mejora nuestra comprensión de la prematurez así como las consecuencias de la misma.</dc:description>
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<title>Distribución de la adiposidad corporal en el noroeste argentino: Interacción biología y medio geográfico</title>
<link>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/119035</link>
<description>Objeto de conferencia
IX Jornadas Nacionales de Antropología Biológica (Puerto Madryn, 20 al 23 de octubre de 2009)
Catamarca y Jujuy situadas en el Noroeste Argentino, constituyen un enclave en donde la altitud geográfica es uno de los factores que determinan la variabilidad humana de la región. Así, los asentamientos se distribuyen en una gradación que va desde las zonas bajas hasta alturas que superan los 3500 msnm. Además, estas provincias que cuentan con un notable componente indígena, se encuentran entre las más desfavorecidas del país. Como parte de los proyectos de investigación CGL2005-03752 y PICTO2005-32451, se presenta un estudio de los niveles y distribución de la adiposidad corporal en escolares entre 6 y 18 años de edad, medidos en diferentes localidades situadas en tres niveles de altitud. La finalidad del trabajo es establecer el desarrollo la masa grasa durante el crecimiento en los habitantes de ecosistemas de altura. La muestra está constituida por 4141 escolares de ambos sexos, entre 6 y 18 años, clasificados de acuerdo a tres grupos de edad. Las medidas antropométricas directas fueron: peso, talla, perímetros de cintura, abdomen cadera y muslo y 6 pliegues subcutáneos. A partir de ellas se obtuvieron el índice de cintura/cadera, cintura/muslo, conicidad y relación de adiposidad entre los segmentos corporales superior y tronco. Se aplicaron los métodos del Programa Biológico Internacional (IBP) habituales en este tipo de estudios. Para comprobar el posible efecto de la altitud sobre los estimadores de la adiposidad se efectuó un ANOVA y pruebas post hoc de comparación múltiple de medias, agrupando las series tanto por niveles altitudinales como por grupos de edad y sexo. Resultados: Respecto a la cantidad de tejido adiposo medido a través de las medidas directas, se observa en el grupo localizado a más de 3000m, unos promedios significativamente más bajos respecto a los residentes a alturas menores. Además, en términos generales, las diferencias son mucho menores o inexistentes entre menos de 2000m y 2000-3000m. Los índices muestran distinto comportamiento. El índice de conicidad presenta escasas variaciones, resultando diferencias no significativas para la mayor parte de las edades y alturas. El índice de cintura/cadera aumenta ligeramente a partir de los 3000 m aunque a determinadas edades las diferencias son no significativas o se encuentran en el límite de la significación. En contraste, el índice de cintura/muslo muestra un aumento significativamente importante en los grupos que viven a más de 3000m. Por tanto la altitud, que está asociada a variaciones climáticas, aspectos socioeconómicos y de actividad física, condiciona el desarrollo de la adiposidad, no sólo en cuanto a cantidad sino, en alguna medida, también a sudistribución.
Simposio: Crecimiento físico y variación altitudinaal
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<pubDate>Thu, 01 Jan 2009 00:00:00 GMT</pubDate>
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<dc:description>Catamarca y Jujuy situadas en el Noroeste Argentino, constituyen un enclave en donde la altitud geográfica es uno de los factores que determinan la variabilidad humana de la región. Así, los asentamientos se distribuyen en una gradación que va desde las zonas bajas hasta alturas que superan los 3500 msnm. Además, estas provincias que cuentan con un notable componente indígena, se encuentran entre las más desfavorecidas del país. Como parte de los proyectos de investigación CGL2005-03752 y PICTO2005-32451, se presenta un estudio de los niveles y distribución de la adiposidad corporal en escolares entre 6 y 18 años de edad, medidos en diferentes localidades situadas en tres niveles de altitud. La finalidad del trabajo es establecer el desarrollo la masa grasa durante el crecimiento en los habitantes de ecosistemas de altura. La muestra está constituida por 4141 escolares de ambos sexos, entre 6 y 18 años, clasificados de acuerdo a tres grupos de edad. Las medidas antropométricas directas fueron: peso, talla, perímetros de cintura, abdomen cadera y muslo y 6 pliegues subcutáneos. A partir de ellas se obtuvieron el índice de cintura/cadera, cintura/muslo, conicidad y relación de adiposidad entre los segmentos corporales superior y tronco. Se aplicaron los métodos del Programa Biológico Internacional (IBP) habituales en este tipo de estudios. Para comprobar el posible efecto de la altitud sobre los estimadores de la adiposidad se efectuó un ANOVA y pruebas post hoc de comparación múltiple de medias, agrupando las series tanto por niveles altitudinales como por grupos de edad y sexo. Resultados: Respecto a la cantidad de tejido adiposo medido a través de las medidas directas, se observa en el grupo localizado a más de 3000m, unos promedios significativamente más bajos respecto a los residentes a alturas menores. Además, en términos generales, las diferencias son mucho menores o inexistentes entre menos de 2000m y 2000-3000m. Los índices muestran distinto comportamiento. El índice de conicidad presenta escasas variaciones, resultando diferencias no significativas para la mayor parte de las edades y alturas. El índice de cintura/cadera aumenta ligeramente a partir de los 3000 m aunque a determinadas edades las diferencias son no significativas o se encuentran en el límite de la significación. En contraste, el índice de cintura/muslo muestra un aumento significativamente importante en los grupos que viven a más de 3000m. Por tanto la altitud, que está asociada a variaciones climáticas, aspectos socioeconómicos y de actividad física, condiciona el desarrollo de la adiposidad, no sólo en cuanto a cantidad sino, en alguna medida, también a sudistribución.</dc:description>
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<title>Movilidad y estructura marital en un aislado español (Babia, León, España)</title>
<link>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/118953</link>
<description>Objeto de conferencia
IX Jornadas Nacionales de Antropología Biológica (Puerto Madryn, 20 al 23 de octubre de 2009)
En este estudio se analiza la movilidad marital en la comarca de Babia (León España), como método para determinar el flujo genético entre los núcleos de población que la conforman. La comarca leonesa de Babia se encuentra situada en las estribaciones de la Cordillera Cantábrica y está constituida por 25 parroquias. Para el estudio se ha recurrido a un total de 3.137 actas matrimoniales contenidas en los libros parroquiales, de las que se ha extraído la información relativa al lugar de nacimiento, lugar de celebración del matrimonio y lugar de establecimiento definitivo de los cónyuges, durante el periodo comprendido entre 1850-1979. Se ha realizado una matriz de procedencias, siendo las casillas que ocupan la diagonal las que muestran una frecuencia más elevada; esto indica que las uniones endógamas, celebradas entre cónyuges nacidos en la misma población, son las más abundantes. Asimismo se ha realizado un análisis clúster mediante un algoritmo UPGMA para poder inferir la relación entre las distintas poblaciones de la comarca, y un análisis de escalamiento multidimensional (MDS) para su representación en un entorno de dos dimensiones. Ambos establecen una clara división en dos grupos poblacionales que no se corresponden con la división administrativa tradicional, existiendo dos parroquias (Torrestío y La Majúa) que muestran un comportamiento diferente al resto de las subpoblaciones motivado muy probablemente por razones geográficas y/o culturales.
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<pubDate>Thu, 01 Jan 2009 00:00:00 GMT</pubDate>
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<dc:description>En este estudio se analiza la movilidad marital en la comarca de Babia (León España), como método para determinar el flujo genético entre los núcleos de población que la conforman. La comarca leonesa de Babia se encuentra situada en las estribaciones de la Cordillera Cantábrica y está constituida por 25 parroquias. Para el estudio se ha recurrido a un total de 3.137 actas matrimoniales contenidas en los libros parroquiales, de las que se ha extraído la información relativa al lugar de nacimiento, lugar de celebración del matrimonio y lugar de establecimiento definitivo de los cónyuges, durante el periodo comprendido entre 1850-1979. Se ha realizado una matriz de procedencias, siendo las casillas que ocupan la diagonal las que muestran una frecuencia más elevada; esto indica que las uniones endógamas, celebradas entre cónyuges nacidos en la misma población, son las más abundantes. Asimismo se ha realizado un análisis clúster mediante un algoritmo UPGMA para poder inferir la relación entre las distintas poblaciones de la comarca, y un análisis de escalamiento multidimensional (MDS) para su representación en un entorno de dos dimensiones. Ambos establecen una clara división en dos grupos poblacionales que no se corresponden con la división administrativa tradicional, existiendo dos parroquias (Torrestío y La Majúa) que muestran un comportamiento diferente al resto de las subpoblaciones motivado muy probablemente por razones geográficas y/o culturales.</dc:description>
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<title>Relación genotipo‐fenotipo: un universo a ser descubierto</title>
<link>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/118950</link>
<description>Objeto de conferencia
IX Jornadas Nacionales de Antropología Biológica (Puerto Madryn, 20 al 23 de octubre de 2009)
Las características morfológicas resultan de procesos complejos que involucran expresión espacial y temporal de varios genes que interactúan durante el desarrollo. Sin embargo, aún se sabe poco acerca del exacto conjunto de genes que estaría relacionado con la diversidad morfológica normal dentro y entre especies de mamíferos, incluyendo al Homo sapiens sapiens. En este trabajo se investigaron varios genes (PAX9, PAX1, PAS4, MSX1, MSX2, BMP2, BMP4, FGFR1 e TCOF1) todos con posibles implicancias en la variabilidad craneofacial y dental en mamíferos. Datos preliminares relativos al SNP -346C&amp;gt;T del gen TCOF1 (el alelo T reduce en un 38% los niveles de transcripción in vitro), por ejemplo, muestran que el alelo T está presente en Amerindios y Esquimales, y ausente en Europeos.
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<pubDate>Thu, 01 Jan 2009 00:00:00 GMT</pubDate>
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<dc:date>2009-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>Las características morfológicas resultan de procesos complejos que involucran expresión espacial y temporal de varios genes que interactúan durante el desarrollo. Sin embargo, aún se sabe poco acerca del exacto conjunto de genes que estaría relacionado con la diversidad morfológica normal dentro y entre especies de mamíferos, incluyendo al Homo sapiens sapiens. En este trabajo se investigaron varios genes (PAX9, PAX1, PAS4, MSX1, MSX2, BMP2, BMP4, FGFR1 e TCOF1) todos con posibles implicancias en la variabilidad craneofacial y dental en mamíferos. Datos preliminares relativos al SNP -346C&amp;gt;T del gen TCOF1 (el alelo T reduce en un 38% los niveles de transcripción in vitro), por ejemplo, muestran que el alelo T está presente en Amerindios y Esquimales, y ausente en Europeos.</dc:description>
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<title>Exostosis auditiva externa "en el fin del mundo": la evidencia más austral de acuerdo a la hipótesis latitudinal</title>
<link>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/16082</link>
<description>Objeto de conferencia
IX Jornadas Nacionales de Antropología Biológica (Puerto Madryn, 20 al 23 de octubre de 2009)
La exostosis auditiva externa (EAE) es una anomalía ósea del canal auditivo externo asociada a una prolongada inmersión en agua fría. De acuerdo a la hipótesis latitudinal, su prevalencia disminuye a medida que la latitud aumenta norte y sur por encima de los 45º debido a que las temperaturas acuáticas en estas latitudes pondrían la vida en riesgo de padecer hipotermia. El objetivo de este trabajo es examinar la evidencia de EAE en el grupo etnográfico que habitó el territorio más austral del mundo. Para este objetivo fueron analizados 108 cráneos de individuos adultos de ambos sexos curados en diferentes instituciones de Sudamérica y Europa que pertenecieron a dos grupos de Amerindios que habitaron la isla de Tierra del Fuego. De acuerdo a la información etnográfica, los "fueguinos terrestres" practicaron una economía de subsistencia de tipo cazadora-recolectora terrestre y los "fueguinos marinos" se basaron en la explotación de la caza y pesca de recursos marinos. Un total de seis cráneos presentaron evidencia de EAE 5.5% (6/108) de los cuales solo uno perteneció a un individuo masculino 1.8% (1/56) y cinco a femeninos 9.6% (5/52). Un cráneo 1.9% (1/53) perteneciente a un "fueguino terrestre" presentó EAE en comparación con cinco cráneos 9.1% (5/55) pertenecientes a "fueguinos marinos". La evidencia sugiere que la presencia de EAE podría estar asociada a la explotación de recursos marinos aunque la comparación entre ambos grupos no mostró una diferencia significativa X&lt;sup&gt;2&lt;/sup&gt; = 2.670 (df=1) 0.206 p&gt;0.05. Futuras investigaciones provenientes de otras fuentes junto con un mayor número de individuos son necesarias para confirmar este supuesto. En conclusión, de acuerdo a la hipótesis latitudinal, la prevalencia de EAE fue la esperada para la latitud donde se encuentra ubicada la isla de Tierra del Fuego donde tanto el clima como las aguas que la circundan son conocidos por su severidad y hostilidad.
Sesión de pósters
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<pubDate>Thu, 01 Jan 2009 00:00:00 GMT</pubDate>
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<dc:description>La exostosis auditiva externa (EAE) es una anomalía ósea del canal auditivo externo asociada a una prolongada inmersión en agua fría. De acuerdo a la hipótesis latitudinal, su prevalencia disminuye a medida que la latitud aumenta norte y sur por encima de los 45º debido a que las temperaturas acuáticas en estas latitudes pondrían la vida en riesgo de padecer hipotermia. El objetivo de este trabajo es examinar la evidencia de EAE en el grupo etnográfico que habitó el territorio más austral del mundo. Para este objetivo fueron analizados 108 cráneos de individuos adultos de ambos sexos curados en diferentes instituciones de Sudamérica y Europa que pertenecieron a dos grupos de Amerindios que habitaron la isla de Tierra del Fuego. De acuerdo a la información etnográfica, los "fueguinos terrestres" practicaron una economía de subsistencia de tipo cazadora-recolectora terrestre y los "fueguinos marinos" se basaron en la explotación de la caza y pesca de recursos marinos. Un total de seis cráneos presentaron evidencia de EAE 5.5% (6/108) de los cuales solo uno perteneció a un individuo masculino 1.8% (1/56) y cinco a femeninos 9.6% (5/52). Un cráneo 1.9% (1/53) perteneciente a un "fueguino terrestre" presentó EAE en comparación con cinco cráneos 9.1% (5/55) pertenecientes a "fueguinos marinos". La evidencia sugiere que la presencia de EAE podría estar asociada a la explotación de recursos marinos aunque la comparación entre ambos grupos no mostró una diferencia significativa X&lt;sup&gt;2&lt;/sup&gt; = 2.670 (df=1) 0.206 p&gt;0.05. Futuras investigaciones provenientes de otras fuentes junto con un mayor número de individuos son necesarias para confirmar este supuesto. En conclusión, de acuerdo a la hipótesis latitudinal, la prevalencia de EAE fue la esperada para la latitud donde se encuentra ubicada la isla de Tierra del Fuego donde tanto el clima como las aguas que la circundan son conocidos por su severidad y hostilidad.</dc:description>
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<title>Genes y lenguas: patrones de diversidad discordantes en el tiempo</title>
<link>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/16081</link>
<description>Objeto de conferencia
IX Jornadas Nacionales de Antropología Biológica (Puerto Madryn, 20 al 23 de octubre de 2009)
La relación entre la dinámica de cambio biológico y el modo de diversificación de las lenguas en poblaciones humanas constituye un tema de gran interés científico desde mediados del siglo XIX. En particular, los trabajos de L.L. Cavalli -Sforza hacia fines de 1980 constituyen un abordaje innovador en el que se asume el modelo de fisión poblacional (MFP) como marco teórico para describir la dinámica de poblamiento de nuevos territorios por grupos humanos migrantes. Este modelo supone que a medida que las poblaciones se separan por constricciones demográficas o geográficas, con el tiempo acumulan variantes genéticas y lingüísticas particulares, resultando en una mayor distancia de parentesco entre las poblaciones cuya separación es más antigua. En este sentido, la diversidad acumulada a nivel genético y aquella acuñada a nivel lingüístico en poblaciones de interés presentarían patrones correlacionados, constituyendo reflejos paralelos de una historia evolutiva común. Esta predicción del MFP halla sustento al asumir implícitamente que los mecanismos de cambio a través del tiempo que afectan a los genes y a las lenguas son análogos. A escala mundial, el equipo de Cavalli-Sforza analiza evidencias genéticas y lingüísticas provenientes de distintas poblaciones aborígenes del mundo llegando a la conclusión que ambos tipos de datos son consistentes, de acuerdo a lo esperado bajo el MFP. Desde entonces, una gran cantidad de trabajos estudiaron el esperado paralelismo entre los patrones de diversidad genética y lingüística a distintas escalas geográficas, aplicando diversos enfoques metodológicos. Si bien existen estudios cuyos resultados apoyan la tesis propuesta por Cavalli-Sforza, un número similar de trabajos la rechazan. En este trabajo se analizan comparativamente los patrones de diversidad genética y lingüística de distintas regiones de nuestro planeta presentes en la literatura, en relación con la antigüedad estimada de su poblamiento humano original, con el fin de evaluar la pertinencia teórica del MFP. Los análisis efectuados mostraron una correlación positiva entre la antigüedad del poblamiento y la diversidad genética, medida tanto a nivel del ADN mitocondrial como en loci nucleares. Por el contrario, no se observó ningún patrón subyacente en relación a la distribución de la diversidad lingüística en función del tiempo de ocupación de las distintas regiones. Además, dicha distribución varió según el estimador de diversidad utilizado. En conclusión, se considera que la ausencia de un patrón de cambio de la diversidad lingüística en función de la antigüedad de los pueblos, es un resultado compatible con la propuesta de existencia de mecanismos de cambio exclusivos del nivel lingüístico, los cuales guardarían escaso correlato con los mecanismos que operan en el nivel biológico.
Sesión de pósters
</description>
<pubDate>Thu, 01 Jan 2009 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/16081</guid>
<dc:date>2009-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>La relación entre la dinámica de cambio biológico y el modo de diversificación de las lenguas en poblaciones humanas constituye un tema de gran interés científico desde mediados del siglo XIX. En particular, los trabajos de L.L. Cavalli -Sforza hacia fines de 1980 constituyen un abordaje innovador en el que se asume el modelo de fisión poblacional (MFP) como marco teórico para describir la dinámica de poblamiento de nuevos territorios por grupos humanos migrantes. Este modelo supone que a medida que las poblaciones se separan por constricciones demográficas o geográficas, con el tiempo acumulan variantes genéticas y lingüísticas particulares, resultando en una mayor distancia de parentesco entre las poblaciones cuya separación es más antigua. En este sentido, la diversidad acumulada a nivel genético y aquella acuñada a nivel lingüístico en poblaciones de interés presentarían patrones correlacionados, constituyendo reflejos paralelos de una historia evolutiva común. Esta predicción del MFP halla sustento al asumir implícitamente que los mecanismos de cambio a través del tiempo que afectan a los genes y a las lenguas son análogos. A escala mundial, el equipo de Cavalli-Sforza analiza evidencias genéticas y lingüísticas provenientes de distintas poblaciones aborígenes del mundo llegando a la conclusión que ambos tipos de datos son consistentes, de acuerdo a lo esperado bajo el MFP. Desde entonces, una gran cantidad de trabajos estudiaron el esperado paralelismo entre los patrones de diversidad genética y lingüística a distintas escalas geográficas, aplicando diversos enfoques metodológicos. Si bien existen estudios cuyos resultados apoyan la tesis propuesta por Cavalli-Sforza, un número similar de trabajos la rechazan. En este trabajo se analizan comparativamente los patrones de diversidad genética y lingüística de distintas regiones de nuestro planeta presentes en la literatura, en relación con la antigüedad estimada de su poblamiento humano original, con el fin de evaluar la pertinencia teórica del MFP. Los análisis efectuados mostraron una correlación positiva entre la antigüedad del poblamiento y la diversidad genética, medida tanto a nivel del ADN mitocondrial como en loci nucleares. Por el contrario, no se observó ningún patrón subyacente en relación a la distribución de la diversidad lingüística en función del tiempo de ocupación de las distintas regiones. Además, dicha distribución varió según el estimador de diversidad utilizado. En conclusión, se considera que la ausencia de un patrón de cambio de la diversidad lingüística en función de la antigüedad de los pueblos, es un resultado compatible con la propuesta de existencia de mecanismos de cambio exclusivos del nivel lingüístico, los cuales guardarían escaso correlato con los mecanismos que operan en el nivel biológico.</dc:description>
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<title>Tipificación de haplogrupos mitocondriales mediante multiplex PCR-AFLP</title>
<link>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/16080</link>
<description>Objeto de conferencia
IX Jornadas Nacionales de Antropología Biológica (Puerto Madryn, 20 al 23 de octubre de 2009)
El estudio de mutaciones diagnósticas de haplogrupos del ADN mitocondrial es una herramienta de uso corriente en estudios antropológicos. Presentamos aquí un método de tipificación simplificada de haplogrupos que permite discriminar el origen continental de los linajes maternos presentes en poblaciones americanas utilizando sólo dos reacciones de PCR y electroforesis en gel de acrilamida. Los linajes maternos presentes en la actual población argentina derivan de tres fuentes principales: a aquellos derivados de las poblaciones indígenas (haplogrupos A-D) se sumaron los aportados por inmigrantes europeos y de Medio Oriente (asignables casi exclusivamente al super-haplogrupo N) y por las poblaciones de origen africano sub-sahareano (miembros del para-haplogrupo "L", Lx[M,N]). La determinación de los haplogrupos mitocondriales suele realizarse mediante secuenciación y/o la tipificación de una batería de mutaciones diganósticas. Con el objetivo de agilizar y abaratar la caracterización del origen continental de los linajes maternos presentes en poblaciones cosmopolitas argentinas adaptamos un protocolo desarrollado por Umetsu (2005) para la co-amplificación alelo-específica de posiciones variables diagnósticas de haplogrupos mitocondriales humanos. Cada posición variable es analizada con un trío de cebadores, dos de los cuales son alelo-específicos y difieren en su longitud, permitiendo obtener fragmentos distinguibles por 3-7 pb según esté presente la base ancestral o la derivada. Seleccionamos cinco tríos de cebadores, específicos para los haplogrupos A, M8 (al que pertenece C), D, M y N, que permiten obtener amplicones de tamaños no superpuestos. Las cinco posiciones son analizadas simultáneamente mediante amplificación en una única reacción de PCR y los fragmentos, de entre 52 y 149 pb, son resueltos en geles de poliacrilamida al 10%. La deleción de 9 pb es analizada mediante PCR-AFLP en forma independiente. Toda muestra no asignable a los super-haplogrupos M o N es considerada de origen africano, perteneciente al para-haplogrupo "L".
Sesión de pósters.
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<pubDate>Thu, 01 Jan 2009 00:00:00 GMT</pubDate>
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<dc:date>2009-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>El estudio de mutaciones diagnósticas de haplogrupos del ADN mitocondrial es una herramienta de uso corriente en estudios antropológicos. Presentamos aquí un método de tipificación simplificada de haplogrupos que permite discriminar el origen continental de los linajes maternos presentes en poblaciones americanas utilizando sólo dos reacciones de PCR y electroforesis en gel de acrilamida. Los linajes maternos presentes en la actual población argentina derivan de tres fuentes principales: a aquellos derivados de las poblaciones indígenas (haplogrupos A-D) se sumaron los aportados por inmigrantes europeos y de Medio Oriente (asignables casi exclusivamente al super-haplogrupo N) y por las poblaciones de origen africano sub-sahareano (miembros del para-haplogrupo "L", Lx[M,N]). La determinación de los haplogrupos mitocondriales suele realizarse mediante secuenciación y/o la tipificación de una batería de mutaciones diganósticas. Con el objetivo de agilizar y abaratar la caracterización del origen continental de los linajes maternos presentes en poblaciones cosmopolitas argentinas adaptamos un protocolo desarrollado por Umetsu (2005) para la co-amplificación alelo-específica de posiciones variables diagnósticas de haplogrupos mitocondriales humanos. Cada posición variable es analizada con un trío de cebadores, dos de los cuales son alelo-específicos y difieren en su longitud, permitiendo obtener fragmentos distinguibles por 3-7 pb según esté presente la base ancestral o la derivada. Seleccionamos cinco tríos de cebadores, específicos para los haplogrupos A, M8 (al que pertenece C), D, M y N, que permiten obtener amplicones de tamaños no superpuestos. Las cinco posiciones son analizadas simultáneamente mediante amplificación en una única reacción de PCR y los fragmentos, de entre 52 y 149 pb, son resueltos en geles de poliacrilamida al 10%. La deleción de 9 pb es analizada mediante PCR-AFLP en forma independiente. Toda muestra no asignable a los super-haplogrupos M o N es considerada de origen africano, perteneciente al para-haplogrupo "L".</dc:description>
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<title>No es lo que parece: sitios diagnóstico revertantes en el ADN mitocondrial</title>
<link>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/16079</link>
<description>Objeto de conferencia
IX Jornadas Nacionales de Antropología Biológica (Puerto Madryn, 20 al 23 de octubre de 2009)
Presentamos dos casos de reversión de los sitios diagnóstico usualmente utilizados para determinar haplogrupos mitocondriales americanos. Durante la caracterización de los linajes maternos en 504 individuos de tres poblaciones cosmopolitas argentinas por medio de secuenciación de la Región Control y/o tipificación de los marcadores clásicos de haplogrupos A-D mediante PCR-RFLP y PCR-AFLP encontramos cuatro casos de discordancia en la asignación de haplogrupos. Luego de descartar la posibilidad de error humano, confirmamos la existencia de individuos que, aunque portadores de secuencias asignables a los haplogrupos A2 (N=2) y C1c (N=2), carecieron de los esperados polimorfismos haplogrupo-específicos +HaeIII 663 y +AluI 13262, respectivamente. El análisis mediante PCR-RFLP de otros once individuos C1c cuyas secuencias estaban disponibles nos permitió descubrir otros dos revertantes. Con el objetivo de comprender las bases moleculares de ambas reversiones secuenciamos las regiones alrededor de las posiciones 663 y 13263 en los seis casos. En ausencia de recombinación, nuestros hallazgos son compatibles con la ocurrencia de reversiones al estado ancestral de las mutaciones haplogrupo-específicas A663G en los linajes A2 y A13263G en los linajes C1c. Los revertantes A2 provienen de Tartagal (Salta), siendo uno de ellos de ascendencia materna tarijeña y el otro de origen guaraní. Ambos poseen idéntica secuencia de la Región Control, y linajes afines han sido descriptos en mestizos e indígenas (guaraníes Ñandeva y Kaiowá) de Brasil. Los revertantes C1c son portadores de la secuencia nodal para el haplogrupo y fueron encontrados en las ciudades cuyanas de Mendoza (N=2), Lavalle (N=1) y San Juan (N=1).
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<pubDate>Thu, 01 Jan 2009 00:00:00 GMT</pubDate>
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<dc:date>2009-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>Presentamos dos casos de reversión de los sitios diagnóstico usualmente utilizados para determinar haplogrupos mitocondriales americanos. Durante la caracterización de los linajes maternos en 504 individuos de tres poblaciones cosmopolitas argentinas por medio de secuenciación de la Región Control y/o tipificación de los marcadores clásicos de haplogrupos A-D mediante PCR-RFLP y PCR-AFLP encontramos cuatro casos de discordancia en la asignación de haplogrupos. Luego de descartar la posibilidad de error humano, confirmamos la existencia de individuos que, aunque portadores de secuencias asignables a los haplogrupos A2 (N=2) y C1c (N=2), carecieron de los esperados polimorfismos haplogrupo-específicos +HaeIII 663 y +AluI 13262, respectivamente. El análisis mediante PCR-RFLP de otros once individuos C1c cuyas secuencias estaban disponibles nos permitió descubrir otros dos revertantes. Con el objetivo de comprender las bases moleculares de ambas reversiones secuenciamos las regiones alrededor de las posiciones 663 y 13263 en los seis casos. En ausencia de recombinación, nuestros hallazgos son compatibles con la ocurrencia de reversiones al estado ancestral de las mutaciones haplogrupo-específicas A663G en los linajes A2 y A13263G en los linajes C1c. Los revertantes A2 provienen de Tartagal (Salta), siendo uno de ellos de ascendencia materna tarijeña y el otro de origen guaraní. Ambos poseen idéntica secuencia de la Región Control, y linajes afines han sido descriptos en mestizos e indígenas (guaraníes Ñandeva y Kaiowá) de Brasil. Los revertantes C1c son portadores de la secuencia nodal para el haplogrupo y fueron encontrados en las ciudades cuyanas de Mendoza (N=2), Lavalle (N=1) y San Juan (N=1).</dc:description>
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<title>Extracción y purificación de ADN de pelo a pH muy ácido</title>
<link>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/16078</link>
<description>Objeto de conferencia
IX Jornadas Nacionales de Antropología Biológica (Puerto Madryn, 20 al 23 de octubre de 2009)
El aislamiento y purificación de ADN es el paso inicial en los protocolos de PCR. Uno de los problemas que se presentan es la dificultad en la obtención de la muestra; los métodos basados en muestras sanguíneas, si bien permiten la obtención de una gran cantidad de ADN, tienen como inconveniente la dificultad de obtención de la muestra así como la conservación de éstas previa a la extracción de ADN. Es por eso que se buscó un nuevo método que se basara en muestras fácilmente obtenibles incluso por la persona a estudiar, poco invasivo y sin problemas de conservación o transporte de las mismas, y que permitiera obtener gran cantidad de ADN con un costo reducido. La metodología propuesta permite la purificación de ADN a partir de pelo de diferentes regiones del cuerpo, en muestras obtenidas y conservadas en condiciones ambientales, lo cual resulta en un método sencillo y que permite la obtención de cantidades óptimas de ADN para su amplificación. Se tomó como muestra 5 pelos como mínimo, cortados en fragmentos de 5mm, iniciándose la extracción de ADN con la incubación con Proteinasa K, seguida por el uso de un tampón de lisis conteniendo SDS y 2- mercaptoetanol. Posteriormente, se empleó un tampón de acetato de sodio a pH 2.2 y etanol 95%(v/v) a -20 ºC, con lavados de etanol 70%(v/v) a 4ºC. Las muestras de ADN se conservaron a -20 ºC en buffer TE (Tris 10 mM-EDTA 1 mM). Los productos de PCR obtenidos a partir de diluciones de extracto al 10% y al 5% fueron verificados por medio de electroforesis en gel de agarosa al 2%(p/v), a 4 V/cm, coloreado con bromuro de etidio (0.5 μg/μl) y observados en un transiluminador UV. La amplificación con cebadores de la región HVI mitocondrial y de los cromosomas X e Y, comparados con los patrones de ADN extraídos de sangre periférica evidenció la presencia de bandas de amplificación equivalentes. Empleando BSA en la reacción de PCR se obtuvo bandas de amplificación de ADNmt de aproximadamente 1000 pb. La muestras de ADN obtenidas resultaron óptimas para la realización de la PCR, tanto del ADN nuclear como del ADN mitocondrial con concentraciones que variaron de 1 a 30 ng/μl, dependiendo de la cantidad de pelos. El procedimiento que se utilizó disminuyó los costos en unas diez veces, respecto a otros protocolos comerciales.
Sesión de pósters
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<pubDate>Thu, 01 Jan 2009 00:00:00 GMT</pubDate>
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<dc:date>2009-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>El aislamiento y purificación de ADN es el paso inicial en los protocolos de PCR. Uno de los problemas que se presentan es la dificultad en la obtención de la muestra; los métodos basados en muestras sanguíneas, si bien permiten la obtención de una gran cantidad de ADN, tienen como inconveniente la dificultad de obtención de la muestra así como la conservación de éstas previa a la extracción de ADN. Es por eso que se buscó un nuevo método que se basara en muestras fácilmente obtenibles incluso por la persona a estudiar, poco invasivo y sin problemas de conservación o transporte de las mismas, y que permitiera obtener gran cantidad de ADN con un costo reducido. La metodología propuesta permite la purificación de ADN a partir de pelo de diferentes regiones del cuerpo, en muestras obtenidas y conservadas en condiciones ambientales, lo cual resulta en un método sencillo y que permite la obtención de cantidades óptimas de ADN para su amplificación. Se tomó como muestra 5 pelos como mínimo, cortados en fragmentos de 5mm, iniciándose la extracción de ADN con la incubación con Proteinasa K, seguida por el uso de un tampón de lisis conteniendo SDS y 2- mercaptoetanol. Posteriormente, se empleó un tampón de acetato de sodio a pH 2.2 y etanol 95%(v/v) a -20 ºC, con lavados de etanol 70%(v/v) a 4ºC. Las muestras de ADN se conservaron a -20 ºC en buffer TE (Tris 10 mM-EDTA 1 mM). Los productos de PCR obtenidos a partir de diluciones de extracto al 10% y al 5% fueron verificados por medio de electroforesis en gel de agarosa al 2%(p/v), a 4 V/cm, coloreado con bromuro de etidio (0.5 μg/μl) y observados en un transiluminador UV. La amplificación con cebadores de la región HVI mitocondrial y de los cromosomas X e Y, comparados con los patrones de ADN extraídos de sangre periférica evidenció la presencia de bandas de amplificación equivalentes. Empleando BSA en la reacción de PCR se obtuvo bandas de amplificación de ADNmt de aproximadamente 1000 pb. La muestras de ADN obtenidas resultaron óptimas para la realización de la PCR, tanto del ADN nuclear como del ADN mitocondrial con concentraciones que variaron de 1 a 30 ng/μl, dependiendo de la cantidad de pelos. El procedimiento que se utilizó disminuyó los costos en unas diez veces, respecto a otros protocolos comerciales.</dc:description>
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<item>
<title>Determinación del alelo Duffy null en poblaciones cosmopolitas de Argentina por PCR-RFLP</title>
<link>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/16077</link>
<description>Objeto de conferencia
IX Jornadas Nacionales de Antropología Biológica (Puerto Madryn, 20 al 23 de octubre de 2009)
El sistema sanguíneo Duffy consiste de dos antígenos principales, Fy&lt;sup&gt;a&lt;/sup&gt; y Fy&lt;sup&gt;b&lt;/sup&gt; , que se encuentran en una glicoproteína transmembrana (gp-Fy). Existen dos alelos, Fy*A y Fy*B, codominantes entre sí y dominantes sobre un tercero, Fy*null. Éste está prácticamente fijado en el oeste y centro de África, mientras que Fy*A y Fy*B son los únicos alelos presentes en Europa, Asia y América. Por este motivo el sistema Duffy se ha convertido en una herramienta de suma utilidad para los estudios de mezcla génica donde se suponen participan individuos de origen subsahariano. En la Argentina, los africanos tuvieron una significativa presencia en los periodos colonial y postcolonial, particularmente en el norte del país. Se han discutido diversos factores que podrían explicar la marcada disminución del número de afroargentinos. Uno muy importante es la probable “dilución” producida mediante el mestizaje con europeos y la población autóctona, por lo que su aporte estaría presente en el acervo génico de la población miscegenada. El objetivo de este trabajo es determinar la presencia del alelo Fy*null, como marcador de contribución genética africana en distintas poblaciones cosmopolitas de Argentina. Se empleó la técnica de PCR-RFLP. El polimorfismo para Fy*null se debe a una sustitución simple (-33 T&gt;C) en la zona promotora del gen que crea un nuevo sitio de corte para StyI. Luego de la digestión con dicha enzima, las muestras se resolvieron con PAGE 12% y revelado en transiluminador UV, previa tinción con Bromuro de Etidio. Se han finalizado los análisis de las muestras de Salta Capital (SA, n=110) y Comodoro Rivadavia (CR, n=60), detectándose la presencia de siete individuos heterocigotas para Fy*null en SA (3,18%) y cuatro en CR (3,33%). Se encuentra en fase de laboratorio las muestras de Buenos Aires, Bahía Blanca y Esquel. La aplicación de técnicas moleculares para determinar grupos sanguíneos fue en aumento durante los últimos años. La principal ventaja que ofrecen es que, a diferencia de las técnicas serológicas, permiten distinguir a los individuos homocigotas de los heterocigotas. De esta manera se puede realizar un conteo directo de los alelos y así establecer sus frecuencias con mayor exactitud. Esto resulta de fundamental importancia en los estudios de mezcla génica, pues al ser Fy*null recesivo pasaría desapercibido en estado heterocigota mediante las técnicas serológicas. Por otra parte, esta información resulta de gran utilidad en biomedicina, ya que su conocimiento puede ser empleado para reducir las probabilidades de complicaciones por incompatibilidad debidas a este sistema.
Sesión de pósters; Financiamiento: Fundación Científica Felipe Fiorellino, UBACyT y CONICET
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<pubDate>Thu, 01 Jan 2009 00:00:00 GMT</pubDate>
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<dc:date>2009-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>El sistema sanguíneo Duffy consiste de dos antígenos principales, Fy&lt;sup&gt;a&lt;/sup&gt; y Fy&lt;sup&gt;b&lt;/sup&gt; , que se encuentran en una glicoproteína transmembrana (gp-Fy). Existen dos alelos, Fy*A y Fy*B, codominantes entre sí y dominantes sobre un tercero, Fy*null. Éste está prácticamente fijado en el oeste y centro de África, mientras que Fy*A y Fy*B son los únicos alelos presentes en Europa, Asia y América. Por este motivo el sistema Duffy se ha convertido en una herramienta de suma utilidad para los estudios de mezcla génica donde se suponen participan individuos de origen subsahariano. En la Argentina, los africanos tuvieron una significativa presencia en los periodos colonial y postcolonial, particularmente en el norte del país. Se han discutido diversos factores que podrían explicar la marcada disminución del número de afroargentinos. Uno muy importante es la probable “dilución” producida mediante el mestizaje con europeos y la población autóctona, por lo que su aporte estaría presente en el acervo génico de la población miscegenada. El objetivo de este trabajo es determinar la presencia del alelo Fy*null, como marcador de contribución genética africana en distintas poblaciones cosmopolitas de Argentina. Se empleó la técnica de PCR-RFLP. El polimorfismo para Fy*null se debe a una sustitución simple (-33 T&gt;C) en la zona promotora del gen que crea un nuevo sitio de corte para StyI. Luego de la digestión con dicha enzima, las muestras se resolvieron con PAGE 12% y revelado en transiluminador UV, previa tinción con Bromuro de Etidio. Se han finalizado los análisis de las muestras de Salta Capital (SA, n=110) y Comodoro Rivadavia (CR, n=60), detectándose la presencia de siete individuos heterocigotas para Fy*null en SA (3,18%) y cuatro en CR (3,33%). Se encuentra en fase de laboratorio las muestras de Buenos Aires, Bahía Blanca y Esquel. La aplicación de técnicas moleculares para determinar grupos sanguíneos fue en aumento durante los últimos años. La principal ventaja que ofrecen es que, a diferencia de las técnicas serológicas, permiten distinguir a los individuos homocigotas de los heterocigotas. De esta manera se puede realizar un conteo directo de los alelos y así establecer sus frecuencias con mayor exactitud. Esto resulta de fundamental importancia en los estudios de mezcla génica, pues al ser Fy*null recesivo pasaría desapercibido en estado heterocigota mediante las técnicas serológicas. Por otra parte, esta información resulta de gran utilidad en biomedicina, ya que su conocimiento puede ser empleado para reducir las probabilidades de complicaciones por incompatibilidad debidas a este sistema.</dc:description>
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<item>
<title>Análisis de haplotipos mitocondriales obtenidos por secuenciación del D-Loop completo en Wichí, Toba y Pilagá.</title>
<link>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/16076</link>
<description>Objeto de conferencia
IX Jornadas Nacionales de Antropología Biológica (Puerto Madryn, 20 al 23 de octubre de 2009)
En las provincias de Formosa y Chaco existen comunidades pertenecientes a diversos grupos étnicos, entre los que se encuentran: Toba, Chulupí, Mocoví, Wichí y Pilagá (restringidos estos últimos a la provincia de Formosa). El objetivo de este trabajo fue investigar los polimorfismos presentes en las tres regiones hipervariables de la Región de Control mitocondrial (HVRI, HVRII y HVRIII) y las dos Regiones Variables (HV1 y HV2) que separan a las anteriores. La investigación se basó en la secuenciación completa de la región de Control (16024-576). Se analizaron un total de 168 individuos pertenecientes a tres grupos étnicos incluidos en dos familias lingüísticas: Mataco (Wichí de Formosa, N= 48) y Guaycurú (Toba de Chaco N= 27 y Formosa N=37; Pilagá de Formosa N= 56). La secuenciación completa del D-Loop se realizó empleando diez primers diferentes lo que permitió generar haplotipos de alta calidad a partir de las muestras en estudio. De las 168 muestras se obtuvieron 59 haplotipos diferentes, todos pertenecientes a los haplogrupos Nativo-Americanos. En total se observaron 6 haplotipos pertenecientes al hg A2, 30 al hg B2, 4 al hg C1 y 19 pertenecientes al hg D (de los cuales 15 son D1 y 4 pertenecerían al hg D4). Del total, sólo dos haplotipos fueron compartidos por los tres grupos étnicos, 6 lo fueron por dos grupos étnicos y 51 haplotipos fueron observados exclusivamente en alguna de las tres etnias. La mayor diversidad haplotípica fue observada en Toba (0,9419+/-0.0113) mientras que la menor diversidad fue observada en Pilagá (0,8889+/-0.0170). La distribución de haplogrupos demostró que el hg B2 es mayoritario en Pilagá y Toba de Chaco, mientras que el hg D1 es mayoritario en Wichi y Toba de Formosa. Esta investigación será complementada mediante la detección, por PCR en Tiempo Real, de SNPs ubicados en la región codificante, permitiendo determinar la pertenencia a los diferentes sub-haplogrupos Nativo-Americanos El hallazgo de polimorfismos característicos en los grupos investigados aportará información relevante para estudios genético-antropológicos de los grupos étnicos que habitan el Gran Chaco Argentino.
Sesión de pósters
</description>
<pubDate>Thu, 01 Jan 2009 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/16076</guid>
<dc:date>2009-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>En las provincias de Formosa y Chaco existen comunidades pertenecientes a diversos grupos étnicos, entre los que se encuentran: Toba, Chulupí, Mocoví, Wichí y Pilagá (restringidos estos últimos a la provincia de Formosa). El objetivo de este trabajo fue investigar los polimorfismos presentes en las tres regiones hipervariables de la Región de Control mitocondrial (HVRI, HVRII y HVRIII) y las dos Regiones Variables (HV1 y HV2) que separan a las anteriores. La investigación se basó en la secuenciación completa de la región de Control (16024-576). Se analizaron un total de 168 individuos pertenecientes a tres grupos étnicos incluidos en dos familias lingüísticas: Mataco (Wichí de Formosa, N= 48) y Guaycurú (Toba de Chaco N= 27 y Formosa N=37; Pilagá de Formosa N= 56). La secuenciación completa del D-Loop se realizó empleando diez primers diferentes lo que permitió generar haplotipos de alta calidad a partir de las muestras en estudio. De las 168 muestras se obtuvieron 59 haplotipos diferentes, todos pertenecientes a los haplogrupos Nativo-Americanos. En total se observaron 6 haplotipos pertenecientes al hg A2, 30 al hg B2, 4 al hg C1 y 19 pertenecientes al hg D (de los cuales 15 son D1 y 4 pertenecerían al hg D4). Del total, sólo dos haplotipos fueron compartidos por los tres grupos étnicos, 6 lo fueron por dos grupos étnicos y 51 haplotipos fueron observados exclusivamente en alguna de las tres etnias. La mayor diversidad haplotípica fue observada en Toba (0,9419+/-0.0113) mientras que la menor diversidad fue observada en Pilagá (0,8889+/-0.0170). La distribución de haplogrupos demostró que el hg B2 es mayoritario en Pilagá y Toba de Chaco, mientras que el hg D1 es mayoritario en Wichi y Toba de Formosa. Esta investigación será complementada mediante la detección, por PCR en Tiempo Real, de SNPs ubicados en la región codificante, permitiendo determinar la pertenencia a los diferentes sub-haplogrupos Nativo-Americanos El hallazgo de polimorfismos característicos en los grupos investigados aportará información relevante para estudios genético-antropológicos de los grupos étnicos que habitan el Gran Chaco Argentino.</dc:description>
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<title>Caracterización de haplogrupos mitocondriales europeos por RFLPs en cuatro poblaciones cosmopolitas de Argentina</title>
<link>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/16075</link>
<description>Objeto de conferencia
IX Jornadas Nacionales de Antropología Biológica (Puerto Madryn, 20 al 23 de octubre de 2009)
Los estudios de ADN mitocondrial (ADNmt) en diversas poblaciones han revelado un número importante de sitios polimórficos estables en la región codificante, que definen grupos relacionados de ADNmt denominados haplogrupos. Resultados anteriores obtenidos por nuestro equipo de investigación y por otros autores, indican que el linaje materno europeo alcanza su mayor frecuencia en la Región Pampeana, donde el rango de variación está comprendido entre el 47% y el 56%, con valores descendentes hacia el norte y el sur de la Argentina. Los objetivos de esta investigación son: a) determinar linajes mitocondriales europeos por RFLP en 203 muestras no clasificadas como amerindias o africanas en estudios previos, del Área Metropolitana de Buenos Aires (AMBA, n=107), Bahía Blanca (BB, n=66), Comodoro Rivadavia (CR, n=20) y Esquel (ES, n=10); b) comparar las frecuencias obtenidas en esas poblaciones respecto de las observadas en países europeos. En este trabajo se ha determinado, hasta el momento, un polimorfismo que caracteriza al principal haplogrupo europeo denominado H, el cual no presenta sitio de corte para la enzima Alu I en 7025 pb. Las muestras se corrieron en gel de agarosa al 3%. La amplificación obtenida es un segmento de 97 pb que si se presenta en dos fragmentos, uno de 69 pb y otro de 28 pb, se define como ausencia del haplogrupo estudiado. Con los resultados obtenidos se calcularon las frecuencias de H en cada población, siendo estas de 44% en AMBA, de 35% en BB, 30% en Es y 45% en CR. De la media ponderada de todas las muestras resulta que el 40% de las mismas presentan este haplogrupo. El test de Chi cuadrado no arrojó diferencias significativas con muestras de Italia (p=0.90), pero sí lo hizo respecto a las de España (p=0,04), en concordancia con la prevalencia de H, que es en esos países en promedio del 41% y 49%, respectivamente. El próximo objetivo de esta investigación será detectar los restantes haplogrupos que determinan ascendencia materna europea: I, J, K, T, V, W y U.
Sesión de pósters; Financiamiento: Fundación Científica Felipe Fiorellino, UBACyT y CONICET
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<pubDate>Thu, 01 Jan 2009 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/16075</guid>
<dc:date>2009-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>Los estudios de ADN mitocondrial (ADNmt) en diversas poblaciones han revelado un número importante de sitios polimórficos estables en la región codificante, que definen grupos relacionados de ADNmt denominados haplogrupos. Resultados anteriores obtenidos por nuestro equipo de investigación y por otros autores, indican que el linaje materno europeo alcanza su mayor frecuencia en la Región Pampeana, donde el rango de variación está comprendido entre el 47% y el 56%, con valores descendentes hacia el norte y el sur de la Argentina. Los objetivos de esta investigación son: a) determinar linajes mitocondriales europeos por RFLP en 203 muestras no clasificadas como amerindias o africanas en estudios previos, del Área Metropolitana de Buenos Aires (AMBA, n=107), Bahía Blanca (BB, n=66), Comodoro Rivadavia (CR, n=20) y Esquel (ES, n=10); b) comparar las frecuencias obtenidas en esas poblaciones respecto de las observadas en países europeos. En este trabajo se ha determinado, hasta el momento, un polimorfismo que caracteriza al principal haplogrupo europeo denominado H, el cual no presenta sitio de corte para la enzima Alu I en 7025 pb. Las muestras se corrieron en gel de agarosa al 3%. La amplificación obtenida es un segmento de 97 pb que si se presenta en dos fragmentos, uno de 69 pb y otro de 28 pb, se define como ausencia del haplogrupo estudiado. Con los resultados obtenidos se calcularon las frecuencias de H en cada población, siendo estas de 44% en AMBA, de 35% en BB, 30% en Es y 45% en CR. De la media ponderada de todas las muestras resulta que el 40% de las mismas presentan este haplogrupo. El test de Chi cuadrado no arrojó diferencias significativas con muestras de Italia (p=0.90), pero sí lo hizo respecto a las de España (p=0,04), en concordancia con la prevalencia de H, que es en esos países en promedio del 41% y 49%, respectivamente. El próximo objetivo de esta investigación será detectar los restantes haplogrupos que determinan ascendencia materna europea: I, J, K, T, V, W y U.</dc:description>
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<title>Distribución de linajes mitocondriales en poblaciones del faldeo occidental de las Sierras de Comechingones</title>
<link>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/16074</link>
<description>Objeto de conferencia
IX Jornadas Nacionales de Antropología Biológica (Puerto Madryn, 20 al 23 de octubre de 2009)
La población actual de Argentina es resultado de un profundo mestizaje entre poblaciones de diversos orígenes, producido a través de diferentes eventos migratorios. Esta condición ha sido demostrada a partir de numerosos estudios basados en marcadores moleculares. El objetivo del presente trabajo fue determinar la incidencia y distribución de linajes mitocondriales amerindios, eurasiáticos y africanos en poblaciones de San Luís. Puntualmente, se realizó el análisis molecular en marcadores mitocondriales utilizados para determinar la procedencia continental en una muestra de 138 habitantes "criollos" de 4 localidades ubicadas a lo largo del Valle de Conlara, San Luís (Concarán, Santa Rosa de Conlara, Tilisarao y La Toma). El análisis de polimorfismos específicos para los haplogrupos A, B, C y D mediante PCR-RFLP permitió determinar un origen americano en el 84 % del total de individuos analizados. La incidencia varía significativamente entre los lugares de muestreo (Test exacto p = 0,042), entre un 68% (Concarán) y 94% (Santa Rosa de Conlara). Por otra parte, la distribución de haplogrupos nativos también muestra diferencias significativas entre las poblaciones (Test exacto p = 0,027). Mientras que en Tilisarao los 4 haplogrupos están más o menos igualmente representados, en Concarán más de la mitad de la muestra presenta el haplogrupo B, y en La Toma y Santa Rosa de Conlara el A y el C, respectivamente, son los linajes con mayor prevalencia. Los individuos que no presentaron haplogrupos nativos fueron caracterizados mediante PCR-RFLP para el polimorfismo 10873, lo que permitió determinar que el 12 % de la muestra total pertenece al macro-haplogrupo N. Considerando las principales fuentes del mestizajes en Argentina, probablemente esos individuos sean de ascendencia europea o de Medio Oriente. Por último, el componente africano está representado en apenas el 4 % de la muestra total. La distribución de frecuencias de individuos de ascendencia africana varió entre un máximo del 7 % en Tilisararo, estando ausente en Santa Rosa de Conlara. Es interesante destacar que a pesar de las cortas distancias geográficas que separan las poblaciones, existe una marcada heterogeneidad genética, lo que sugiere un panorama evolutivo bastante complejo y/o un origen genético diferente para estas poblaciones.
</description>
<pubDate>Thu, 01 Jan 2009 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/16074</guid>
<dc:date>2009-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>La población actual de Argentina es resultado de un profundo mestizaje entre poblaciones de diversos orígenes, producido a través de diferentes eventos migratorios. Esta condición ha sido demostrada a partir de numerosos estudios basados en marcadores moleculares. El objetivo del presente trabajo fue determinar la incidencia y distribución de linajes mitocondriales amerindios, eurasiáticos y africanos en poblaciones de San Luís. Puntualmente, se realizó el análisis molecular en marcadores mitocondriales utilizados para determinar la procedencia continental en una muestra de 138 habitantes "criollos" de 4 localidades ubicadas a lo largo del Valle de Conlara, San Luís (Concarán, Santa Rosa de Conlara, Tilisarao y La Toma). El análisis de polimorfismos específicos para los haplogrupos A, B, C y D mediante PCR-RFLP permitió determinar un origen americano en el 84 % del total de individuos analizados. La incidencia varía significativamente entre los lugares de muestreo (Test exacto p = 0,042), entre un 68% (Concarán) y 94% (Santa Rosa de Conlara). Por otra parte, la distribución de haplogrupos nativos también muestra diferencias significativas entre las poblaciones (Test exacto p = 0,027). Mientras que en Tilisarao los 4 haplogrupos están más o menos igualmente representados, en Concarán más de la mitad de la muestra presenta el haplogrupo B, y en La Toma y Santa Rosa de Conlara el A y el C, respectivamente, son los linajes con mayor prevalencia. Los individuos que no presentaron haplogrupos nativos fueron caracterizados mediante PCR-RFLP para el polimorfismo 10873, lo que permitió determinar que el 12 % de la muestra total pertenece al macro-haplogrupo N. Considerando las principales fuentes del mestizajes en Argentina, probablemente esos individuos sean de ascendencia europea o de Medio Oriente. Por último, el componente africano está representado en apenas el 4 % de la muestra total. La distribución de frecuencias de individuos de ascendencia africana varió entre un máximo del 7 % en Tilisararo, estando ausente en Santa Rosa de Conlara. Es interesante destacar que a pesar de las cortas distancias geográficas que separan las poblaciones, existe una marcada heterogeneidad genética, lo que sugiere un panorama evolutivo bastante complejo y/o un origen genético diferente para estas poblaciones.</dc:description>
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<title>Comparación odontométrica entre muestras femeninas de Patagonia</title>
<link>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/16073</link>
<description>Objeto de conferencia
IX Jornadas Nacionales de Antropología Biológica (Puerto Madryn, 20 al 23 de octubre de 2009)
La comparación odontométrica entre individuos femeninos se halla relativamente menos desarrollada en función de considerarse que dichos individuos reflejan en menor medida las diferencias inter-poblacionales. En este trabajo se comparan los índices mesio-distal (MD) y vestíbulo-lingual (VL) en 24 cráneos adultos-maduros correspondientes a muestras arqueológicas de las provincias de Río Negro y Santa Cruz. Se ha analizado las variación para la mayoría de las piezas dentarias (se exceptuaron incisivo superior izquierdo, incisivos inferiores y caninos por N insuficientes) y la existencia de asimetrías dentarias, como así también se determinó el módulo de molares superiores (1 y 2). Las comparaciones mediante análisis de la varianza y método post hoc (test de Tukey) evidenciaron la existencia de diferencias significativas en el segundo incisivo superior derecho, el primer y segundo premolar superior izquierdo, en ambos primeros molares, en el segundo molar izquierdo y en terceros molares superiores, como así también en segundos molares inferiores. La comparación de las dimensiones dentarias de cada pieza por hemimandíbula mediante test de T apareadas no arrojó diferencias significativas en ninguno de las muestras, mientras que el cálculo del módulo de la corona para molares superiores arrojó un valor de 10,32 para Río Negro y de 10,95 para Santa Cruz. Los resultados de la comparación de piezas dentarias destacan las diferencias en el índice VL y la falta de asimetrías dentarias. Por su parte el cálculo de los módulos para molares superiores 1 y 2 adscriben la muestra de Río Negro a una conformación microdonte, mientras que la muestra de Santa Cruz se presenta como mesodonte (muy próxima a la macrodoncia). En función de los resultados obtenidos consideramos que es claramente posible diferenciar ambas muestras respecto de sus caracteres odontométricos.
Sesión de pósters
</description>
<pubDate>Thu, 01 Jan 2009 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/16073</guid>
<dc:date>2009-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>La comparación odontométrica entre individuos femeninos se halla relativamente menos desarrollada en función de considerarse que dichos individuos reflejan en menor medida las diferencias inter-poblacionales. En este trabajo se comparan los índices mesio-distal (MD) y vestíbulo-lingual (VL) en 24 cráneos adultos-maduros correspondientes a muestras arqueológicas de las provincias de Río Negro y Santa Cruz. Se ha analizado las variación para la mayoría de las piezas dentarias (se exceptuaron incisivo superior izquierdo, incisivos inferiores y caninos por N insuficientes) y la existencia de asimetrías dentarias, como así también se determinó el módulo de molares superiores (1 y 2). Las comparaciones mediante análisis de la varianza y método post hoc (test de Tukey) evidenciaron la existencia de diferencias significativas en el segundo incisivo superior derecho, el primer y segundo premolar superior izquierdo, en ambos primeros molares, en el segundo molar izquierdo y en terceros molares superiores, como así también en segundos molares inferiores. La comparación de las dimensiones dentarias de cada pieza por hemimandíbula mediante test de T apareadas no arrojó diferencias significativas en ninguno de las muestras, mientras que el cálculo del módulo de la corona para molares superiores arrojó un valor de 10,32 para Río Negro y de 10,95 para Santa Cruz. Los resultados de la comparación de piezas dentarias destacan las diferencias en el índice VL y la falta de asimetrías dentarias. Por su parte el cálculo de los módulos para molares superiores 1 y 2 adscriben la muestra de Río Negro a una conformación microdonte, mientras que la muestra de Santa Cruz se presenta como mesodonte (muy próxima a la macrodoncia). En función de los resultados obtenidos consideramos que es claramente posible diferenciar ambas muestras respecto de sus caracteres odontométricos.</dc:description>
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<title>Asimetrías dentarias en una serie craneana de Río Negro según rasgos métricos</title>
<link>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/16072</link>
<description>Objeto de conferencia
IX Jornadas Nacionales de Antropología Biológica (Puerto Madryn, 20 al 23 de octubre de 2009)
Se realiza una caracterización de rasgos odontométricos para una muestra de 38 cráneos provenientes de la provincia de Río Negro. La muestra se halla conformada por individuos de ambos sexos, todos adultos-maduros con dentición permanente. Se estudió la ocurrencia de asimetrías dentarias, dimorfismo sexual, y diferencias en los módulos molares. La comparación de piezas antiméricas mediante test de T apareadas no arrojo diferencias significativas; sin embargo sí se observaron al confrontar los valores de individuos masculinos y femeninos mediante ANOVA y test post hoc (Tukey) en M1 y M3 superiores y M1, M2 y M3 inferiores, principalmente para el índice vestíbulo-lingual. También se observaron diferencias significativas en la comparación de módulos para M1 y M2 superiores, encontrándose un valor de 10,90 para individuos masculinos y de 10,32 para femeninos. Los resultados permiten establecer a la muestra como propia de una población con un apreciable dimorfismo sexual; presentando los individuos femeninos una conformación microdonte y los masculinos una mesodonte (muy próxima a la macrodoncia). A su vez, la ausencia de asimetrías dentarias tanto en individuos masculinos como femeninos permite considerar una adaptación homogénea de la muestra a las presiones ambientales.
Sesión de pósters
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<pubDate>Thu, 01 Jan 2009 00:00:00 GMT</pubDate>
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<dc:date>2009-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>Se realiza una caracterización de rasgos odontométricos para una muestra de 38 cráneos provenientes de la provincia de Río Negro. La muestra se halla conformada por individuos de ambos sexos, todos adultos-maduros con dentición permanente. Se estudió la ocurrencia de asimetrías dentarias, dimorfismo sexual, y diferencias en los módulos molares. La comparación de piezas antiméricas mediante test de T apareadas no arrojo diferencias significativas; sin embargo sí se observaron al confrontar los valores de individuos masculinos y femeninos mediante ANOVA y test post hoc (Tukey) en M1 y M3 superiores y M1, M2 y M3 inferiores, principalmente para el índice vestíbulo-lingual. También se observaron diferencias significativas en la comparación de módulos para M1 y M2 superiores, encontrándose un valor de 10,90 para individuos masculinos y de 10,32 para femeninos. Los resultados permiten establecer a la muestra como propia de una población con un apreciable dimorfismo sexual; presentando los individuos femeninos una conformación microdonte y los masculinos una mesodonte (muy próxima a la macrodoncia). A su vez, la ausencia de asimetrías dentarias tanto en individuos masculinos como femeninos permite considerar una adaptación homogénea de la muestra a las presiones ambientales.</dc:description>
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<title>Análisis de las estriaciones vestibulares de la superficie adamantina de aborígenes de Salta</title>
<link>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/16071</link>
<description>Objeto de conferencia
IX Jornadas Nacionales de Antropología Biológica (Puerto Madryn, 20 al 23 de octubre de 2009)
La impronta de los alimentos sobre la superficie vestibular de las piezas dentarias aportan valiosa información sobre la dieta nutrición y subsistencia poblacional. Se registraron para cada cráneo las estrías dentarias vestibulares del esmalte. Se tomaron las improntas con Elite HD de las caras vestibulares de los primeros molares superiores izquierdos (26). Se seleccionó una zona del tercio medio mesial, para ser fotografiada, digitalizada y almacenada en CD luego de observadas al Microscopio Electrónico de Barrido. Las estrías se clasificaron en: verticales (v), horizontales (h), oblicuas mesio-oclusal/disto-cervical (mo/dc) y oblicuas disto-oclusal/mesio-cervical (do/mc) y se determinó la densidad por área. Se aplicaron técnicas numéricas utilizando los Programas del NTSYSpc 2.01c. Se caracterizó a través de cuatro variables discontinuas (número de estrías según su orientación) y el conjunto integrará una matriz básica de datos (MBD) que fue analizada a través de la aplicación de técnicas de agrupamiento (Técnica Q) y de ordenación (Técnica R). Se obtuvieron diagramas bidimensionales y un fenograma de distancia. En el primero en la representación del componente 1 se observa una neta preponderancia de las estrías verticales seguidas de las oblicuas ( DO-MC); en el componente 2 por el contrario la preponderancia es de las estrías oblicuas (DO-MC) seguidas por las horizontales. Esta diferenciación se observa también en el fenograma de distancia donde aparecen el G1 y G2 integrado por los mismos cráneos .Estos valores estadísticos demostrarían que la economía de esta población fue mixta, y que no habría diferencias significativas por sexo o edad.
Sesión de pósters
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<pubDate>Thu, 01 Jan 2009 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/16071</guid>
<dc:date>2009-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>La impronta de los alimentos sobre la superficie vestibular de las piezas dentarias aportan valiosa información sobre la dieta nutrición y subsistencia poblacional. Se registraron para cada cráneo las estrías dentarias vestibulares del esmalte. Se tomaron las improntas con Elite HD de las caras vestibulares de los primeros molares superiores izquierdos (26). Se seleccionó una zona del tercio medio mesial, para ser fotografiada, digitalizada y almacenada en CD luego de observadas al Microscopio Electrónico de Barrido. Las estrías se clasificaron en: verticales (v), horizontales (h), oblicuas mesio-oclusal/disto-cervical (mo/dc) y oblicuas disto-oclusal/mesio-cervical (do/mc) y se determinó la densidad por área. Se aplicaron técnicas numéricas utilizando los Programas del NTSYSpc 2.01c. Se caracterizó a través de cuatro variables discontinuas (número de estrías según su orientación) y el conjunto integrará una matriz básica de datos (MBD) que fue analizada a través de la aplicación de técnicas de agrupamiento (Técnica Q) y de ordenación (Técnica R). Se obtuvieron diagramas bidimensionales y un fenograma de distancia. En el primero en la representación del componente 1 se observa una neta preponderancia de las estrías verticales seguidas de las oblicuas ( DO-MC); en el componente 2 por el contrario la preponderancia es de las estrías oblicuas (DO-MC) seguidas por las horizontales. Esta diferenciación se observa también en el fenograma de distancia donde aparecen el G1 y G2 integrado por los mismos cráneos .Estos valores estadísticos demostrarían que la economía de esta población fue mixta, y que no habría diferencias significativas por sexo o edad.</dc:description>
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<item>
<title>Un posible caso de osteosarcoma multicéntrico en un individuo del S.XIX de Wolverhampton, Inglaterra</title>
<link>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/16070</link>
<description>Objeto de conferencia
IX Jornadas Nacionales de Antropología Biológica (Puerto Madryn, 20 al 23 de octubre de 2009)
El osteosarcoma es un tipo de neoplasma maligno sumamente agresivo. Puede originarse desde un tumor primario y producir metástasis hacia otros tejidos (unicéntrico) u originarse en más de un sitio óseo (multicéntrico). En este último caso pueden diferenciarse dos variantes, (multicéntrico-sincrónico) que resulta de lesiones que aparecen simultáneamente o (multicéntrico-metacrónico) que resulta de lesiones que aparecen independientemente pero en tiempos diferentes. La distinción entre estos dos tipos representa un desafío en la clínica y más aun en contextos bioarqueológicos. El objetivo del presente trabajo es informar sobre un posible caso de osteosarcoma multicéntrico en un esqueleto de un individuo masculino (HB39) de 45+ años que fue excavado de un cementerio que data de principios del S.XIX de la ciudad de Wolverhampton, Inglaterra. Tanto el esqueleto axial como el apendicular presentan una combinación de lesiones líticas y osteoblásticas. Las primeras penetran el hueso cortical formando clusters de tamaño variado muchas veces acompañadas de las segundas, que se manifiestan como excrecencias óseas agresivas. La variación en el tamaño de las lesiones osteoblásticas pone en duda la posibilidad de que el diagnóstico sea un osteosarcoma multicéntrico-sincrónico y aunque podría argumentarse que las lesiones hayan comenzado al mismo tiempo pero desarrollado a diferentes velocidades, esto parecería poco probable. La edad adulta del individuo también pone en duda el diagnóstico de un osteosarcoma multicéntrico-sincrónico. La evidencia tampoco es suficiente para distinguir entre un osteosarcoma multicéntrico metacrónico y osteosarcoma unicéntrico. Dado que no se cuenta con datos provenientes del historial clínico de este individuo, se concluye que el diagnóstico más adecuado es considerar al tumor como un osteosarcoma multicéntrico sin distinguir entre sincrónico o metacrónico.
Sesión de pósters
</description>
<pubDate>Thu, 01 Jan 2009 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/16070</guid>
<dc:date>2009-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>El osteosarcoma es un tipo de neoplasma maligno sumamente agresivo. Puede originarse desde un tumor primario y producir metástasis hacia otros tejidos (unicéntrico) u originarse en más de un sitio óseo (multicéntrico). En este último caso pueden diferenciarse dos variantes, (multicéntrico-sincrónico) que resulta de lesiones que aparecen simultáneamente o (multicéntrico-metacrónico) que resulta de lesiones que aparecen independientemente pero en tiempos diferentes. La distinción entre estos dos tipos representa un desafío en la clínica y más aun en contextos bioarqueológicos. El objetivo del presente trabajo es informar sobre un posible caso de osteosarcoma multicéntrico en un esqueleto de un individuo masculino (HB39) de 45+ años que fue excavado de un cementerio que data de principios del S.XIX de la ciudad de Wolverhampton, Inglaterra. Tanto el esqueleto axial como el apendicular presentan una combinación de lesiones líticas y osteoblásticas. Las primeras penetran el hueso cortical formando clusters de tamaño variado muchas veces acompañadas de las segundas, que se manifiestan como excrecencias óseas agresivas. La variación en el tamaño de las lesiones osteoblásticas pone en duda la posibilidad de que el diagnóstico sea un osteosarcoma multicéntrico-sincrónico y aunque podría argumentarse que las lesiones hayan comenzado al mismo tiempo pero desarrollado a diferentes velocidades, esto parecería poco probable. La edad adulta del individuo también pone en duda el diagnóstico de un osteosarcoma multicéntrico-sincrónico. La evidencia tampoco es suficiente para distinguir entre un osteosarcoma multicéntrico metacrónico y osteosarcoma unicéntrico. Dado que no se cuenta con datos provenientes del historial clínico de este individuo, se concluye que el diagnóstico más adecuado es considerar al tumor como un osteosarcoma multicéntrico sin distinguir entre sincrónico o metacrónico.</dc:description>
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