http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/152 Mon, 19 Oct 2026 09:52:11 GMT 2026-10-19T09:52:11Z http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/6988 Contribucion a revista Principles of pharmaceutical care Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 17, no. 1 Existen evidencias que prueban los esfuerzos que realiza la profesión para que el farmacéutico recupere un papel más respetable y una mayor responsabilidad sobre el paciente. Ambas cosas pueden lograrse mediante la provisión de Atención Farmacéutica. Hay muchos motivos para implementar Atención Farmacéutica. En l995 se calculó que el mal uso de medicamentos provoca en todo el mundo la muerte de 100.000 personas por año y la internación de más de 8 millones. El costo de morbilidad y mortalidad por uso inadecuado de medicamentos se estimó en 76.600 millones de dólares anuales. La definición provista en 1990 por Hepler y Strand es la que mayor respaldo y aprobación ha recibido: "Atención Farmacéutica es la provisión responsable de la terapia farmacológica con el propósito de alcanzar resultados definidos en la salud que mejoren la calidad de vida del paciente". Las principales características de la Atención Farmacéutica son: (i) que se relaciona con la dispensación de medicamentos, (ii) que se provee información para asegurar su uso racional, (iii) que se brindan cuidados directamente a un paciente, (iv) que se proveen para lograr resultados definidos, (v) que estos resultados tienen el propósito d e mejorar la calidad de vida de los pacientes y (vi) que el proveedor acepta la responsabilidad personal por esos resultados. Se debe tener en cuenta que la Atención Farmacéutica es un proceso de comprensión y percepción y no un conglomerado de funciones autónomas que se ejecutan sin un orden determinado. Resulta necesario investigar para evaluar los diferentes métodos y sistemas para proveer Atención Farmacéutica. Este concepto representa una nueva y estimulante visión de la farmacia. Por tal motivo, se espera que todos los farmacéuticos en cada área de ejercicio profesional compartan esta visión y que la Atención Farmacéutica sirva de estímulo para que ellos contribuyan en la transformación de esta profesión milenaria; There are evidences that prove the efforts made by the profession in order to recover for the pharmacist regains a more respected role and a larger responsibility to the patient. Both things can be achieved through the provision of Pharmaceutical Care. There are many reasons to implement Pharmaceutical Care. In 1995 it has been calculated that the misuse of prescription drugs causes more than 100,000 deaths and sends more than 8 million people to the hospital each year. The cost of drug related morbidity and mortality is estimated to be $76.6 billions annualy. Pharmaceutical Care was defnied by Hepler and Straiid in 1990 as "the responsible provision of drug therapy for the purpose of achieving definitive outcomes that improve a patient's quality of life" . The principal elements of Pharmaceutical Care are (i) that it is medication related, (ii) it is information provided to ensure the ratinal use of drugs, (iii) it is care that is directly provided to the patient, (iv) it is provided to produce definitive outcomes. (iv) these out- comes are intented to improve patient's quality of life, and (v) the provider accepts personal responsibility for the outcomes. Pharmaceutical Care is a comprehensive, cognitive process and not a comglomeration of autonomous functions to be executed by a pharmacist when and where he or she chooses. Research is needed to evaluate various methods and systems for the delivery of Pharmaceutical Care. This concept represents an exciting new vision for pharmacy. For this reason, it is hoped that all pharmacists in all practice settings share in this vision and that the Pharmaceutical Care concept will serve as a stimulus for them to work toward transforming the profession to acualize that vision Thu, 01 Jan 1998 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/6988 1998-01-01T00:00:00Z Existen evidencias que prueban los esfuerzos que realiza la profesión para que el farmacéutico recupere un papel más respetable y una mayor responsabilidad sobre el paciente. Ambas cosas pueden lograrse mediante la provisión de Atención Farmacéutica. Hay muchos motivos para implementar Atención Farmacéutica. En l995 se calculó que el mal uso de medicamentos provoca en todo el mundo la muerte de 100.000 personas por año y la internación de más de 8 millones. El costo de morbilidad y mortalidad por uso inadecuado de medicamentos se estimó en 76.600 millones de dólares anuales. La definición provista en 1990 por Hepler y Strand es la que mayor respaldo y aprobación ha recibido: "Atención Farmacéutica es la provisión responsable de la terapia farmacológica con el propósito de alcanzar resultados definidos en la salud que mejoren la calidad de vida del paciente". Las principales características de la Atención Farmacéutica son: (i) que se relaciona con la dispensación de medicamentos, (ii) que se provee información para asegurar su uso racional, (iii) que se brindan cuidados directamente a un paciente, (iv) que se proveen para lograr resultados definidos, (v) que estos resultados tienen el propósito d e mejorar la calidad de vida de los pacientes y (vi) que el proveedor acepta la responsabilidad personal por esos resultados. Se debe tener en cuenta que la Atención Farmacéutica es un proceso de comprensión y percepción y no un conglomerado de funciones autónomas que se ejecutan sin un orden determinado. Resulta necesario investigar para evaluar los diferentes métodos y sistemas para proveer Atención Farmacéutica. Este concepto representa una nueva y estimulante visión de la farmacia. Por tal motivo, se espera que todos los farmacéuticos en cada área de ejercicio profesional compartan esta visión y que la Atención Farmacéutica sirva de estímulo para que ellos contribuyan en la transformación de esta profesión milenaria There are evidences that prove the efforts made by the profession in order to recover for the pharmacist regains a more respected role and a larger responsibility to the patient. Both things can be achieved through the provision of Pharmaceutical Care. There are many reasons to implement Pharmaceutical Care. In 1995 it has been calculated that the misuse of prescription drugs causes more than 100,000 deaths and sends more than 8 million people to the hospital each year. The cost of drug related morbidity and mortality is estimated to be $76.6 billions annualy. Pharmaceutical Care was defnied by Hepler and Straiid in 1990 as "the responsible provision of drug therapy for the purpose of achieving definitive outcomes that improve a patient's quality of life" . The principal elements of Pharmaceutical Care are (i) that it is medication related, (ii) it is information provided to ensure the ratinal use of drugs, (iii) it is care that is directly provided to the patient, (iv) it is provided to produce definitive outcomes. (iv) these out- comes are intented to improve patient's quality of life, and (v) the provider accepts personal responsibility for the outcomes. Pharmaceutical Care is a comprehensive, cognitive process and not a comglomeration of autonomous functions to be executed by a pharmacist when and where he or she chooses. Research is needed to evaluate various methods and systems for the delivery of Pharmaceutical Care. This concept represents an exciting new vision for pharmacy. For this reason, it is hoped that all pharmacists in all practice settings share in this vision and that the Pharmaceutical Care concept will serve as a stimulus for them to work toward transforming the profession to acualize that vision http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/6987 Articulo High Performance Liquid Chromatography of Cefotaxime Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 17, no. 1 Se reporta la evaluación de cinco fases móviles para el análisis de cefotaxima por cromatografía líquida de alta resolución con empleo de una columna en fase reversa (RP-18). Se determinan los coeficientes de correlación para cada sistema de disolvente al variar la concentración del analito y se evalúan los cromatogramas por altura de pico y área. De los tres métodos que resultan adecuados, se aconseja emplear el sistema de disolvente formado por metanol-agua-ácido acético (30:70:0,1; V/V/Vd) e pH 3,4 por presentar un mejor perfil cromatográfico, un tiempo de retención adecuado (6,42 min) y un límite de detección de 4 ng.; The evaluation of five mobile phases for the analysis of cefotaxime by High Performance Liquid Chromatography with the use of a reverse phase column (RP-18) is reported. The correlation coefficient for each solvent system was determined. Three solvent systems were found to be suitable for the assay of cefotaxime: of them, a mobile phase composed by methanolwater- acetic acid (30:70:0.1, pH 3.4) was the solvent mixture more suitable, as shows a good chromatographic profile, an adequate retention time (6.42 min) and a detection limit of 4 ng. Thu, 01 Jan 1998 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/6987 1998-01-01T00:00:00Z Se reporta la evaluación de cinco fases móviles para el análisis de cefotaxima por cromatografía líquida de alta resolución con empleo de una columna en fase reversa (RP-18). Se determinan los coeficientes de correlación para cada sistema de disolvente al variar la concentración del analito y se evalúan los cromatogramas por altura de pico y área. De los tres métodos que resultan adecuados, se aconseja emplear el sistema de disolvente formado por metanol-agua-ácido acético (30:70:0,1; V/V/Vd) e pH 3,4 por presentar un mejor perfil cromatográfico, un tiempo de retención adecuado (6,42 min) y un límite de detección de 4 ng. The evaluation of five mobile phases for the analysis of cefotaxime by High Performance Liquid Chromatography with the use of a reverse phase column (RP-18) is reported. The correlation coefficient for each solvent system was determined. Three solvent systems were found to be suitable for the assay of cefotaxime: of them, a mobile phase composed by methanolwater- acetic acid (30:70:0.1, pH 3.4) was the solvent mixture more suitable, as shows a good chromatographic profile, an adequate retention time (6.42 min) and a detection limit of 4 ng. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/6986 Articulo Structure-gastric cytoprotective activity relationship of sesquiterpene lactones and structurally related compounds Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 17, no. 1 En el presente trabajo se reporta un estudio de la relación estructura-actividad citoprotectora gástrica de numerosas lactonas sesquiterpénicas y otros compuestos estructuralmente relacionados. Nuestros resultados muestran claramente la importancia que tienen los estudios de correlación estructura-actividad, ya que los mismos nos han permitido explicar la actividad citoprotectora de lactonas sesquiterpénicas, determinando cuales son los mínimos requerimientos estructurales para producir la respuesta biológica. Además estos estudios han permitido encontrar nuevos agentes citoprotectores en otras familias de compuestos. Por otro lado, un estudio del posible mecanismo de acción a nivel molecular para estos compuestos, nos ha permitido establecer las bases para una correlación estructura-reactividad con respecto a las adiciones nucleofilicas que tendrían lugar en la serie. Este criterio discriminante de reactividad, que está directamente ligado a las propiedades de las moléculas, serviría como punto de partida para predecir la habilidad que tendrían compuestos de estas series que aún no han sido probados y que podrían tener estructuras adecuadas para desarrollar efectos citoprotectores.; In the present paper a structure-activity relationship in the gastric cytoprotective effect of several sesquiterpene lactones and structuraily related compounds is reported. On the basis of our results it was possible to determine the minimal structural requirements to produce the biological response; in addition, new compounds showing cytoprotective effect in other series were found. On the other hand we evaluate a possible molecular mechanism for these compounds.The discriminating properties discussed can thus become the basis for structure-reactivity correlations in these compounds with respect to a nucleophilic addition. Such discriminant reactivity criteria that is anchored in the properties of the molecules should provide useful tools for predicting the ability of untested compounds iii this series to exhibit similar cytoprotective effect. Thu, 01 Jan 1998 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/6986 1998-01-01T00:00:00Z En el presente trabajo se reporta un estudio de la relación estructura-actividad citoprotectora gástrica de numerosas lactonas sesquiterpénicas y otros compuestos estructuralmente relacionados. Nuestros resultados muestran claramente la importancia que tienen los estudios de correlación estructura-actividad, ya que los mismos nos han permitido explicar la actividad citoprotectora de lactonas sesquiterpénicas, determinando cuales son los mínimos requerimientos estructurales para producir la respuesta biológica. Además estos estudios han permitido encontrar nuevos agentes citoprotectores en otras familias de compuestos. Por otro lado, un estudio del posible mecanismo de acción a nivel molecular para estos compuestos, nos ha permitido establecer las bases para una correlación estructura-reactividad con respecto a las adiciones nucleofilicas que tendrían lugar en la serie. Este criterio discriminante de reactividad, que está directamente ligado a las propiedades de las moléculas, serviría como punto de partida para predecir la habilidad que tendrían compuestos de estas series que aún no han sido probados y que podrían tener estructuras adecuadas para desarrollar efectos citoprotectores. In the present paper a structure-activity relationship in the gastric cytoprotective effect of several sesquiterpene lactones and structuraily related compounds is reported. On the basis of our results it was possible to determine the minimal structural requirements to produce the biological response; in addition, new compounds showing cytoprotective effect in other series were found. On the other hand we evaluate a possible molecular mechanism for these compounds.The discriminating properties discussed can thus become the basis for structure-reactivity correlations in these compounds with respect to a nucleophilic addition. Such discriminant reactivity criteria that is anchored in the properties of the molecules should provide useful tools for predicting the ability of untested compounds iii this series to exhibit similar cytoprotective effect. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/6985 Articulo Simulation applied to a bioequivalence essay of Rifampicin Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 17, no. 1 El objetivo de este trabajo es mostrar que una toma de decisión puede ser optimizada realizando una simulación exploratoria previa a un estudio de bioequivalencia. Los métodos estadísticos para bioequivalencia se aplican a datos simulados y experimentales de rifampicina. Estos métodos están basados en cuatro intervalos de confianza: paramétrico, no paramétrico, robustos usando M-estimadores con pesos de Tukey y robustos usando la distribución bootstrap, estos dos últimos con la corrección de Welch para varianzas distintas. Los métodos robustos asignan pesos a las observaciones, penalizando los datos atípicos.; The aim of the present work is to show how decision may be optimized by making an exploratory simulation previously to any bioequivalence study. The statistical methods used to prove bioequivaience are applied to simulated and experimental data of ripharnpicine. These methods are based on four confidence intervals: parametric, non-parametnc, robust based on M-estimators with Tukey's weights, and robust using the bootstrap distribution. This last two methods are used with Welch's correction for different variantes. Robust methods assign weights to the observations to penaiize the outliers. Thu, 01 Jan 1998 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/6985 1998-01-01T00:00:00Z El objetivo de este trabajo es mostrar que una toma de decisión puede ser optimizada realizando una simulación exploratoria previa a un estudio de bioequivalencia. Los métodos estadísticos para bioequivalencia se aplican a datos simulados y experimentales de rifampicina. Estos métodos están basados en cuatro intervalos de confianza: paramétrico, no paramétrico, robustos usando M-estimadores con pesos de Tukey y robustos usando la distribución bootstrap, estos dos últimos con la corrección de Welch para varianzas distintas. Los métodos robustos asignan pesos a las observaciones, penalizando los datos atípicos. The aim of the present work is to show how decision may be optimized by making an exploratory simulation previously to any bioequivalence study. The statistical methods used to prove bioequivaience are applied to simulated and experimental data of ripharnpicine. These methods are based on four confidence intervals: parametric, non-parametnc, robust based on M-estimators with Tukey's weights, and robust using the bootstrap distribution. This last two methods are used with Welch's correction for different variantes. Robust methods assign weights to the observations to penaiize the outliers. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/6984 Articulo Interaction of the VO²⁺ cation with suprofen Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 17, no. 1 La interacción del catión oxovanadio (IV) con la droga antiinflamatoria Suprofen fue investigada por espectroscopía electrónica de absorción en solución. La droga se liga al oxocatión a través de su grupo carboxilato, generaido un complejo de estequiomebía ligando-metal 2: 1. Se realizan comparaciones con algunos compuestos relacionados; The interaction of the oxovanadium (IV) cation with the anti inflammatory drug Suprofen has been investigated by means of electronic absorption spectroscopy in solution. The drug binds to the oxocation through its carboxylate group generating a 2:l ligand-to-metal complex. Some comparisons with related compounds are made. Thu, 01 Jan 1998 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/6984 1998-01-01T00:00:00Z La interacción del catión oxovanadio (IV) con la droga antiinflamatoria Suprofen fue investigada por espectroscopía electrónica de absorción en solución. La droga se liga al oxocatión a través de su grupo carboxilato, generaido un complejo de estequiomebía ligando-metal 2: 1. Se realizan comparaciones con algunos compuestos relacionados The interaction of the oxovanadium (IV) cation with the anti inflammatory drug Suprofen has been investigated by means of electronic absorption spectroscopy in solution. The drug binds to the oxocation through its carboxylate group generating a 2:l ligand-to-metal complex. Some comparisons with related compounds are made. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/6983 Articulo Synthesis, analgesic and anti-inflammatory activities of Piroxicarn analogs Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 17, no. 1 Seis nuevas 4-hidroxi- 1,2-benzotiazina 3- carboxamidas 1,1-dióxido 2N sustituídas con restos alquilos funcionalizados (alcoxicarbonilalquil-, cianoalquil- y dialquilaminoalquil-) de estructura I, fueron sintetizadas y evaluadas en su actividad analgésica y antiinflamatoria. La actividad analgésica fue evaluada por el ensayo de contorsión inducido por el ácido acético utilizando ratones S.J.L. Swiss y la actividad antiinflamatoria fue determinada mediante el ensayo de la carragenina en ratas Wistar. En ambas actividades se utilizaron como referencia el W 7477 (Ig) y el piroxicam. Los compuestos más activos resultaron ser el 2- metoxicarbonilmetil- y el 2- etoxicarboniletil- xicarboniletil- 4-hidroxi-1,2-benzotiazina-3(N-fenilcarboxamid)-1,1-dióxido, Ia y Ib, respectivamente, con una actividad anti-inflamatoria similar al piroxicam pero de corta duración. En cuanto a analgesia fueron 3 veces más activos que el Ig pero 6 a 7 veces menos activos que el piroxicam. La funcionalización del 2 sustituyente aumenta el carácter acídico y la actividad analgésica frente al dolor de rápido comienzo, tal como las contorsiones, aunque no se encontró una correlación entre ambos parámetros.; Six new 4-hydroxy- 1,2-benzothiazine-3-carboxamides-1,1 -dioxide 2N substituted with functionalized alkyl groups (alkoxycarbonylalkyl, cyanoalkyl and dialkylaminoethyl) of structure I were prepared and evaluated in their analgesic and anti-inflammatory activities. The analgesic activity was tested by the acetic acid-induced writing syndrome using S.J.L. Swiss mice and the anti-inflarnmatory activity was investigated by carragenin test using Wistar rats. In both tests, piroxicam and W 7477, Ig, were used as referente. 2-Metoxycarbonylmethyl and 2-etoxycarbonylethyl-4-hydroxyl- ,2-benzothiazine- 3 (N-phenylcarboxamides) 1,1-dioxide, Ia and Ib, respectively, were the most active compounds. Their anti-inflammatory actvities were comparable to piroxicam but of short action and their analgesic activities were 3 times more active than Ig but 6-7 times less active than piroxicarn. The 2- Me functionalized decrease the pKa values and increase the analgesic effect of rapid onset such as writing although no correlation was found between them. Thu, 01 Jan 1998 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/6983 1998-01-01T00:00:00Z Seis nuevas 4-hidroxi- 1,2-benzotiazina 3- carboxamidas 1,1-dióxido 2N sustituídas con restos alquilos funcionalizados (alcoxicarbonilalquil-, cianoalquil- y dialquilaminoalquil-) de estructura I, fueron sintetizadas y evaluadas en su actividad analgésica y antiinflamatoria. La actividad analgésica fue evaluada por el ensayo de contorsión inducido por el ácido acético utilizando ratones S.J.L. Swiss y la actividad antiinflamatoria fue determinada mediante el ensayo de la carragenina en ratas Wistar. En ambas actividades se utilizaron como referencia el W 7477 (Ig) y el piroxicam. Los compuestos más activos resultaron ser el 2- metoxicarbonilmetil- y el 2- etoxicarboniletil- xicarboniletil- 4-hidroxi-1,2-benzotiazina-3(N-fenilcarboxamid)-1,1-dióxido, Ia y Ib, respectivamente, con una actividad anti-inflamatoria similar al piroxicam pero de corta duración. En cuanto a analgesia fueron 3 veces más activos que el Ig pero 6 a 7 veces menos activos que el piroxicam. La funcionalización del 2 sustituyente aumenta el carácter acídico y la actividad analgésica frente al dolor de rápido comienzo, tal como las contorsiones, aunque no se encontró una correlación entre ambos parámetros. Six new 4-hydroxy- 1,2-benzothiazine-3-carboxamides-1,1 -dioxide 2N substituted with functionalized alkyl groups (alkoxycarbonylalkyl, cyanoalkyl and dialkylaminoethyl) of structure I were prepared and evaluated in their analgesic and anti-inflammatory activities. The analgesic activity was tested by the acetic acid-induced writing syndrome using S.J.L. Swiss mice and the anti-inflarnmatory activity was investigated by carragenin test using Wistar rats. In both tests, piroxicam and W 7477, Ig, were used as referente. 2-Metoxycarbonylmethyl and 2-etoxycarbonylethyl-4-hydroxyl- ,2-benzothiazine- 3 (N-phenylcarboxamides) 1,1-dioxide, Ia and Ib, respectively, were the most active compounds. Their anti-inflammatory actvities were comparable to piroxicam but of short action and their analgesic activities were 3 times more active than Ig but 6-7 times less active than piroxicarn. The 2- Me functionalized decrease the pKa values and increase the analgesic effect of rapid onset such as writing although no correlation was found between them. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/6982 Articulo Anatorny and ethnobotany of medicinal species of monocotyledons of the Argentine Pampean steppe: Cyperaceae Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 17, no. 1 Se presenta el tratamiento de las especies medicinales de los géneros Cyperus L. y Kyllinga Rottb. (Cyperaceae) presentes en la estepa pampeana: C. giganteus Vahl, C. rotundus Linné , Kyllinga odorata Vahl y K. vaginata Lam. Para cada una de las especies se brindan los principales sinónimos, nombres vulgares, descripción, análisis histológico de la parte utilizada, mapa de distribución en la estepa pampeana, ilustración y la información etnobotánica disponible. El trabajo incluye además claves para la determinación de las cuatro especies sobre la base de la morfología externa y la histología de los órganos donde se encuentran los principios activos.; The paper includes the treatment of the medicinal species from pampean steppe (Argentina) belonging to the genera Cyperus L. and Kyllinga Rottb. (Cyperaceae): Cyperus giganteus Vahl, C. rotundus L., Kyllinga odorata Vahl and K. vagirlata Lam. Major synonyms, common names, description, histological analysis of organs, a map of distnbution in the Pampean steppe, full illustration and brief references on ethnobotany is offered for each species. Keys to determine the four species basedon morphologyandanatomy of the organs with medicinal properties are also included. Thu, 01 Jan 1998 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/6982 1998-01-01T00:00:00Z Se presenta el tratamiento de las especies medicinales de los géneros Cyperus L. y Kyllinga Rottb. (Cyperaceae) presentes en la estepa pampeana: C. giganteus Vahl, C. rotundus Linné , Kyllinga odorata Vahl y K. vaginata Lam. Para cada una de las especies se brindan los principales sinónimos, nombres vulgares, descripción, análisis histológico de la parte utilizada, mapa de distribución en la estepa pampeana, ilustración y la información etnobotánica disponible. El trabajo incluye además claves para la determinación de las cuatro especies sobre la base de la morfología externa y la histología de los órganos donde se encuentran los principios activos. The paper includes the treatment of the medicinal species from pampean steppe (Argentina) belonging to the genera Cyperus L. and Kyllinga Rottb. (Cyperaceae): Cyperus giganteus Vahl, C. rotundus L., Kyllinga odorata Vahl and K. vagirlata Lam. Major synonyms, common names, description, histological analysis of organs, a map of distnbution in the Pampean steppe, full illustration and brief references on ethnobotany is offered for each species. Keys to determine the four species basedon morphologyandanatomy of the organs with medicinal properties are also included. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/6981 Articulo Quantitation of capsaicinoids in Capsicum chacoense A.T. Hunziker (Solanaceae) and in pharmaceutical dosage forms Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 17, no. 1 Se ha efectuado la cuantificación de capsaicinoides en la oleorresina de cápsico utilizando técnicas relativas como espectrofotometría UV y HPLC, realizándose un análisis crítico de la metodología analítica aplicada. Las determinaciones se efectuaron sobre la oleorresina obtenida directamente de una especie autóctona, Capsicum chacoense A.T. Hunziker, así como sobre oleorresinas ya incorporadas en formas farmacéuticas. Las técnicas empleadas resultan accesibles a cualquier laboratorio convencional de análisis farmacéuticos y pueden ser aplicadas al estudio de oleorresinas provenientes de diferentes especies.; Quantitation of capsaicinoids in Capsicum oleoresin has been performed by relative techniques as UV spectrophotometry and HPLC. The determinations were done on the oleoresin obtained from a local species, Capsicum chacoense A.T.Hunziker, as well as on oleoresins included in pharmaceutical dosage forms. The techniques employed are accesible to convencional laboratories of pharmaceutical analysis and can be used to the study of oleoresins coming from different species. Thu, 01 Jan 1998 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/6981 1998-01-01T00:00:00Z Se ha efectuado la cuantificación de capsaicinoides en la oleorresina de cápsico utilizando técnicas relativas como espectrofotometría UV y HPLC, realizándose un análisis crítico de la metodología analítica aplicada. Las determinaciones se efectuaron sobre la oleorresina obtenida directamente de una especie autóctona, Capsicum chacoense A.T. Hunziker, así como sobre oleorresinas ya incorporadas en formas farmacéuticas. Las técnicas empleadas resultan accesibles a cualquier laboratorio convencional de análisis farmacéuticos y pueden ser aplicadas al estudio de oleorresinas provenientes de diferentes especies. Quantitation of capsaicinoids in Capsicum oleoresin has been performed by relative techniques as UV spectrophotometry and HPLC. The determinations were done on the oleoresin obtained from a local species, Capsicum chacoense A.T.Hunziker, as well as on oleoresins included in pharmaceutical dosage forms. The techniques employed are accesible to convencional laboratories of pharmaceutical analysis and can be used to the study of oleoresins coming from different species.