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<title>vol. 16, no. 01</title>
<link>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/168</link>
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<pubDate>Wed, 28 Oct 2026 09:29:47 GMT</pubDate>
<dc:date>2026-10-28T09:29:47Z</dc:date>
<item>
<title>Preservación de órganos, inmunología del rechazo y atención farmacéutica</title>
<link>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7125</link>
<description>Articulo
Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 16, no. 1
Los tipos de trasplante de órganos habituales son cuatro: alogénico, isogénico, autólogo y xenogénico. Las principales complicaciones del trasplante son las infecciones y el rechazo. La prevención del rechazo a través del empleo de medicamentos inmunosupresores continua siendo el mayor desafío en el manejo de pacientes con trasplante de órganos. Recientes publicaciones prueban que tanto la participación&#13;
en los equipos de trasplante como la información en la farmacia son excelentes oportunidades para que el farmacéutico se involucre en el cuidado del paciente trasplantado favoreciendo su evolución. Los distintos aspectos de la preservación de órganos y de la inmunología del rechazo se describen en este articulo, con el objetivo de introducir al farmacéutico en el tema trasplantes de órganos para que pueda brindar Atención Farmacéutica a pacientes trasplantados.; The types of usual transplants are four: allogeneic, syngeneic, autologous and xenogeneic. The main complexities of organ transplantation are infections and rejection. Preventing&#13;
graft rejection by the use of imrnunosuppressive agents continues to be the mayor chailenge in the management of patients with a solid transplant. Recent publications prove that&#13;
pharmacists in transplant teams and in community pharmacies have an opportunity for greater involvemeiit in patient care. The different aspects of organ preservation and the inrnunology of rejection are described in this article with the objective to introduce pharmacist in the matter of solid organ transplantation to provide pharmaceuticai care to transplanted patients.
Información extraída del sitio de la revista &lt;a href="http://www.latamjpharm.org/previous_issue.php?vol=16&amp;num=1"&gt;Latin American Journal of Pharmacy&lt;/a&gt; (anteriormente, &lt;i&gt;Acta Farmacéutica Bonaerense&lt;/i&gt;).
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<pubDate>Wed, 01 Jan 1997 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7125</guid>
<dc:date>1997-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>Los tipos de trasplante de órganos habituales son cuatro: alogénico, isogénico, autólogo y xenogénico. Las principales complicaciones del trasplante son las infecciones y el rechazo. La prevención del rechazo a través del empleo de medicamentos inmunosupresores continua siendo el mayor desafío en el manejo de pacientes con trasplante de órganos. Recientes publicaciones prueban que tanto la participación&#13;
en los equipos de trasplante como la información en la farmacia son excelentes oportunidades para que el farmacéutico se involucre en el cuidado del paciente trasplantado favoreciendo su evolución. Los distintos aspectos de la preservación de órganos y de la inmunología del rechazo se describen en este articulo, con el objetivo de introducir al farmacéutico en el tema trasplantes de órganos para que pueda brindar Atención Farmacéutica a pacientes trasplantados.

The types of usual transplants are four: allogeneic, syngeneic, autologous and xenogeneic. The main complexities of organ transplantation are infections and rejection. Preventing&#13;
graft rejection by the use of imrnunosuppressive agents continues to be the mayor chailenge in the management of patients with a solid transplant. Recent publications prove that&#13;
pharmacists in transplant teams and in community pharmacies have an opportunity for greater involvemeiit in patient care. The different aspects of organ preservation and the inrnunology of rejection are described in this article with the objective to introduce pharmacist in the matter of solid organ transplantation to provide pharmaceuticai care to transplanted patients.</dc:description>
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<item>
<title>La nueva farrnacoterapia inorgánica: XVII. Compuestos de vanadio: XVII. Vanadium compounds</title>
<link>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7124</link>
<description>Articulo
The new inorganic pharmacotherapy
Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 16, no. 1
Se presentan algunos aspectos generales relacionados a la bioquímica del vanadio y a la posible esencialidad de este elemento. Luego se discuten las propiedades insulino-miméticas y antitumorales de diversos compuestos de vanadio (IV) y vanadio (V). Finalmente, se hacen algunos comentarios sobre la toxicidad de compuestos de este metal y sobre diferentes agentes quelantes utilizados como antídotos.; Some general aspects related to vanadium biochemistry and to the possible essentiallity of this element are presented. Besides, the insulin-mimetic and antitumoral properties of different vanadiurn (IV) and vanadium (V) compounds are discussed. Finally, some comments on the toxicity of vanadium and on different chelating agents used as antidotes are made.
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<pubDate>Wed, 01 Jan 1997 00:00:00 GMT</pubDate>
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<dc:date>1997-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>Se presentan algunos aspectos generales relacionados a la bioquímica del vanadio y a la posible esencialidad de este elemento. Luego se discuten las propiedades insulino-miméticas y antitumorales de diversos compuestos de vanadio (IV) y vanadio (V). Finalmente, se hacen algunos comentarios sobre la toxicidad de compuestos de este metal y sobre diferentes agentes quelantes utilizados como antídotos.

Some general aspects related to vanadium biochemistry and to the possible essentiallity of this element are presented. Besides, the insulin-mimetic and antitumoral properties of different vanadiurn (IV) and vanadium (V) compounds are discussed. Finally, some comments on the toxicity of vanadium and on different chelating agents used as antidotes are made.</dc:description>
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<item>
<title>Caracterización parcial de una proteinasa coagulante de la leche aislada del alcaucil (Cynara scolymus L., Asteraceae)</title>
<link>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7123</link>
<description>Articulo
Partial characterization of a milk clotting proteinase isolated from artichoke (Cynara Scolymus L., Asteraceae)
Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 16, no. 1
Se ha estudiado la presencia de proteinasas en el alcaucil (Cynara scolymus L.) midiendo la actividad proteolítica y la capacidad coagulante de la leche de preparaciones crudas de diferentes partes de la inflorescencia en distintos estadios de desarrollo, así como en raíces y hojas. Si bien se detecta actividad proteolitica en todas las preparaciones, sólo las de hojas adultas, de papus y de flores inmaduras y maduras son capaces de coagular la leche. El extracto de la parte superior (violeta) de las flores maduras exhibe un perfil de pH que es óptimo en la zona ácida (90% de máxima actividad entre pH 3,5 y 5,0), pero la actividad es fuertemente inhibida por pepstatina A, lo que sugeriría la presencia de una o más proteinasas aspárticas. La estabilidad térmica del extracto es baja a temperaturas superiores a 45ºC, circunstancia que puede resultar de utilidad en la producción de quesos, ya que la enzima puede ser inactivada a temperaturas moderadas.; The presence of proteinases in Cynara scolyrnus L. ("artichoke") has been investigated by determining the proteolytic and milk clotting activities of crude extracts of different parts of the inflorescence in various stages of development, as well as of leaves and roots. Although all the preparations showed a certain extent of proteolytic activity, only those of adult leaves, pappus, and immature and mature flowers were able to clot milk. The extract of the upper (violet) part of mature flowers exhibited optimum activity at acid pH values (90% of maximum activity at pH 3.5 - 5.0) which was strongly inhibited by pepstatine A, suggesting the presence of aspartic proteinases. This extract had a low thermal stability at temperatures above 45ºC, which could be a useful property in cheese making process, as it could be quickly inactivated by moderate heating.
</description>
<pubDate>Wed, 01 Jan 1997 00:00:00 GMT</pubDate>
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<dc:date>1997-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>Se ha estudiado la presencia de proteinasas en el alcaucil (Cynara scolymus L.) midiendo la actividad proteolítica y la capacidad coagulante de la leche de preparaciones crudas de diferentes partes de la inflorescencia en distintos estadios de desarrollo, así como en raíces y hojas. Si bien se detecta actividad proteolitica en todas las preparaciones, sólo las de hojas adultas, de papus y de flores inmaduras y maduras son capaces de coagular la leche. El extracto de la parte superior (violeta) de las flores maduras exhibe un perfil de pH que es óptimo en la zona ácida (90% de máxima actividad entre pH 3,5 y 5,0), pero la actividad es fuertemente inhibida por pepstatina A, lo que sugeriría la presencia de una o más proteinasas aspárticas. La estabilidad térmica del extracto es baja a temperaturas superiores a 45ºC, circunstancia que puede resultar de utilidad en la producción de quesos, ya que la enzima puede ser inactivada a temperaturas moderadas.

The presence of proteinases in Cynara scolyrnus L. ("artichoke") has been investigated by determining the proteolytic and milk clotting activities of crude extracts of different parts of the inflorescence in various stages of development, as well as of leaves and roots. Although all the preparations showed a certain extent of proteolytic activity, only those of adult leaves, pappus, and immature and mature flowers were able to clot milk. The extract of the upper (violet) part of mature flowers exhibited optimum activity at acid pH values (90% of maximum activity at pH 3.5 - 5.0) which was strongly inhibited by pepstatine A, suggesting the presence of aspartic proteinases. This extract had a low thermal stability at temperatures above 45ºC, which could be a useful property in cheese making process, as it could be quickly inactivated by moderate heating.</dc:description>
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<item>
<title>Estudio del comportamiento del 2,6-Diiodo-4-Nitrofenol (Disofenol) a diferentes humedades ambientales</title>
<link>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7122</link>
<description>Articulo
Study of the behaviour of 2,6-diiodo-4-nitrophenol (disophenol) at different relative humidity enviroments
Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 16, no. 1
El 2,6-diiodo-4-nitrofenol (disofenol) es un producto con actividad antihelmíntica reconocida. Durante su proceso de obtención el secado constituye la etapa final y decisiva, pues el contenido de humedad es uno de los parámetros a tener en cuenta en el control de calidad del producto como materia prima. Por tal razón se estudió el comportamiento del mismo a diferentes humedades ambientales. Las muestras fueron almacenadas a diferentes humedades relativas y su contenido de agua se determinó periódicamente por el método de Karl Fischer. Las curvas de humedad de equilibrio del disofenol obtenidas para los procesos de adsorción y desorción se ajustaron por modelos empíricos.; 2,6-diiodo-4-nitrophenol (disophenol) is a product with recognized antihelminthic activity. During its obtaining process, drying is the last and decisive step, because the moisture coiitent is one of the parameters to be considered in the quality control of disophenol. For this reason in this paper the study of the behaviour of disophenol under atrnosphenc humidity was carried out. Samples were stored at different relative humidity enviroments and their water content was penodically determined according to Karl Fischer titration procedure. The obtained curves of equilibrium humidity of disophenol for the proccess of adsorption-desorption were fitted for empiric models.
</description>
<pubDate>Wed, 01 Jan 1997 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7122</guid>
<dc:date>1997-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>El 2,6-diiodo-4-nitrofenol (disofenol) es un producto con actividad antihelmíntica reconocida. Durante su proceso de obtención el secado constituye la etapa final y decisiva, pues el contenido de humedad es uno de los parámetros a tener en cuenta en el control de calidad del producto como materia prima. Por tal razón se estudió el comportamiento del mismo a diferentes humedades ambientales. Las muestras fueron almacenadas a diferentes humedades relativas y su contenido de agua se determinó periódicamente por el método de Karl Fischer. Las curvas de humedad de equilibrio del disofenol obtenidas para los procesos de adsorción y desorción se ajustaron por modelos empíricos.

2,6-diiodo-4-nitrophenol (disophenol) is a product with recognized antihelminthic activity. During its obtaining process, drying is the last and decisive step, because the moisture coiitent is one of the parameters to be considered in the quality control of disophenol. For this reason in this paper the study of the behaviour of disophenol under atrnosphenc humidity was carried out. Samples were stored at different relative humidity enviroments and their water content was penodically determined according to Karl Fischer titration procedure. The obtained curves of equilibrium humidity of disophenol for the proccess of adsorption-desorption were fitted for empiric models.</dc:description>
</item>
<item>
<title>Efecto del Diazepam sobre la actividad de la succínico deshidrogenasa, la ATPasa Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;K&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;dependiente y la fosfatasa alcalina placentaria: Su importancia en neonatología: Its importance in neonatology</title>
<link>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7121</link>
<description>Articulo
Effect of Diazepam on succinic dehydrogenase, Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;K&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; dependent  ATPase and alcaline phosphatase activities
Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 16, no. 1
El diazepam se absorbe rápida y completamente después de la administración oral y atraviesa la barrera placentaria; su tasa de penetración en el tejido placentario es de 31,5% a las 4 horas, su vida media es prolongada y la existencia de metabolitos activos hace que su efecto sea acumulativo. Este estudio se efectuó en un modelo in vitro usando 20 placentas humanas, en donde se estudió el efecto del diazepam sobre la actividad de la succínico deshidrogenasa, la ATPasa Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;K&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;dependiente y la fosfatasa alcalina. Se comprobó que el diazepam produce inhibición sobre las 3 enzimas estudiadas; este efecto fue más intenso sobre la ATPasa Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;K&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; dependiente y menos intenso sobre la fosfatasa alcalina; en todos los casos la afectación de la actividad dependió de la concentración del diazepam en el medio de reacción. Estos resultados pueden explicar desde el punto de vista molecular las afecciones que provoca dicho fármaco en cuanto a la disminución del peso al nacer y a la inmunodepresión de los neonatos cuyas madres han usado diazepam durante la gestación.; The diazepam is completely and rapidly adsorbed after oral administration and goes through placental banier; its penetration rate is 31.5% at 4h, its half time life is long and has accumulative effect because of active metabolites. The present study was canied out in 20 human placentas using a in vitro model, in which the effect of diazepam on succinic dehydrogenase, Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;K&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; dependent ATPase and allcaline phosphatase activities were studied. It was shown that diazepam produces inhibition on the three studied enzymes being more intense on ATPase and less intense on aikaline phosphatase. Inhibition in al1 cases depended on diazepam concentration in the reaction media. From a molecular point of view these findings could explain the metabolic way through which in the gestational period this drug induces a low birih weight and inmunodepression in neonates whose mothers had used diazepam during gestation.; El diazepam se absorbe rápida y completamente después de la administración oral y atraviesa la barrera placentaria; su tasa de penetración en el tejido placentario es de 31,5% a las 4 horas, su vida media es prolongada y la existencia de metabolitos activos hace que su efecto sea acumulativo. Este estudio se efectuó en un modelo in vitro usando 20 placentas humanas, en donde se estudió el efecto del diazepam sobre la actividad de la succínico deshidrogenasa, la ATPasa N&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;K&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;dependiente y la fosfatasa alcalina. Se comprobó que el diazepam produce inhibición sobre las 3 enzimas estudiadas; este efecto fue más intenso sobre la ATPasa Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;K&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; dependiente y menos intenso sobre la fosfatasa alcalina; en todos los casos la afectación de la actividad dependió de la concentración del diazepam en el medio de reacción. Estos resultados pueden explicar desde el punto de vista molecular las afecciones que provoca dicho fármaco en cuanto a la disminución del peso al nacer y a la inmunodepresión de los neonatos cuyas madres han usado diazepam durante la gestación.
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<pubDate>Wed, 01 Jan 1997 00:00:00 GMT</pubDate>
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<dc:date>1997-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>El diazepam se absorbe rápida y completamente después de la administración oral y atraviesa la barrera placentaria; su tasa de penetración en el tejido placentario es de 31,5% a las 4 horas, su vida media es prolongada y la existencia de metabolitos activos hace que su efecto sea acumulativo. Este estudio se efectuó en un modelo in vitro usando 20 placentas humanas, en donde se estudió el efecto del diazepam sobre la actividad de la succínico deshidrogenasa, la ATPasa Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;K&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;dependiente y la fosfatasa alcalina. Se comprobó que el diazepam produce inhibición sobre las 3 enzimas estudiadas; este efecto fue más intenso sobre la ATPasa Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;K&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; dependiente y menos intenso sobre la fosfatasa alcalina; en todos los casos la afectación de la actividad dependió de la concentración del diazepam en el medio de reacción. Estos resultados pueden explicar desde el punto de vista molecular las afecciones que provoca dicho fármaco en cuanto a la disminución del peso al nacer y a la inmunodepresión de los neonatos cuyas madres han usado diazepam durante la gestación.

The diazepam is completely and rapidly adsorbed after oral administration and goes through placental banier; its penetration rate is 31.5% at 4h, its half time life is long and has accumulative effect because of active metabolites. The present study was canied out in 20 human placentas using a in vitro model, in which the effect of diazepam on succinic dehydrogenase, Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;K&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; dependent ATPase and allcaline phosphatase activities were studied. It was shown that diazepam produces inhibition on the three studied enzymes being more intense on ATPase and less intense on aikaline phosphatase. Inhibition in al1 cases depended on diazepam concentration in the reaction media. From a molecular point of view these findings could explain the metabolic way through which in the gestational period this drug induces a low birih weight and inmunodepression in neonates whose mothers had used diazepam during gestation.

El diazepam se absorbe rápida y completamente después de la administración oral y atraviesa la barrera placentaria; su tasa de penetración en el tejido placentario es de 31,5% a las 4 horas, su vida media es prolongada y la existencia de metabolitos activos hace que su efecto sea acumulativo. Este estudio se efectuó en un modelo in vitro usando 20 placentas humanas, en donde se estudió el efecto del diazepam sobre la actividad de la succínico deshidrogenasa, la ATPasa N&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;K&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;dependiente y la fosfatasa alcalina. Se comprobó que el diazepam produce inhibición sobre las 3 enzimas estudiadas; este efecto fue más intenso sobre la ATPasa Na&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;K&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; dependiente y menos intenso sobre la fosfatasa alcalina; en todos los casos la afectación de la actividad dependió de la concentración del diazepam en el medio de reacción. Estos resultados pueden explicar desde el punto de vista molecular las afecciones que provoca dicho fármaco en cuanto a la disminución del peso al nacer y a la inmunodepresión de los neonatos cuyas madres han usado diazepam durante la gestación.</dc:description>
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<item>
<title>La planta piloto y el escalado de procesos de obtención de principios activos para medicamentos por síntesis química</title>
<link>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7120</link>
<description>Articulo
The pilot plant and process scale-up in drug chemical synthesis
Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 16, no. 1
En este trabajo se exponen las características y funciones de la planta piloto, así como las operaciones unitarias de la ingeniería química con mayor frecuencia de empleo en el escalado de los procesos de obtención de principios activos para medicamentos por síntesis química. Se caracterizan las unidades de reacción multipropósito que constituyen los equipos fundamentales de la planta. Se relacionan diferentes parámetros y ecuaciones para el escalado de las operaciones de mezclado y se analizan las dificultades para mantener la similitud geométrica cuando se emplean equipos tecnológicos de fabricación normalizada. Se enfatiza la necesidad de seleccionar las escalas de trabajo de los reactores sobre la base de un análisis económico detallado. Con ejemplos prácticos se discute cómo las características operacionales de los equipos y la falta de flexibilidad de la planta condicionan el escalado de procesos y productos diversos. Se analizan determinados aspectos relacionados con el cumplimiento de las buenas prácticas de fabricación, aseguramiento analítico y seguridad industrial.; This paper exposes the characterization and importante of the pilot plant, as well as the main chemical engineering unit operations involved with the obtainment of drugs by chemical synthesis. It has been distinguished the multipurpose reaction units as the principal plant equipment. Severa1 parameters and equations for the scale-up of mixing operations are related. The working reactor scales were selected as a result of a detailed economic analysis. On the basis of practica1 examples it is discussed how the operational features of the equipment and the lack of flexibility of the plant determine the scale-up methodology for different process and products. Some inquires related'to good manufacturing practices fulfilling, analytical assurement and industrial safety are presented.
</description>
<pubDate>Mon, 01 Jan 1996 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7120</guid>
<dc:date>1996-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>En este trabajo se exponen las características y funciones de la planta piloto, así como las operaciones unitarias de la ingeniería química con mayor frecuencia de empleo en el escalado de los procesos de obtención de principios activos para medicamentos por síntesis química. Se caracterizan las unidades de reacción multipropósito que constituyen los equipos fundamentales de la planta. Se relacionan diferentes parámetros y ecuaciones para el escalado de las operaciones de mezclado y se analizan las dificultades para mantener la similitud geométrica cuando se emplean equipos tecnológicos de fabricación normalizada. Se enfatiza la necesidad de seleccionar las escalas de trabajo de los reactores sobre la base de un análisis económico detallado. Con ejemplos prácticos se discute cómo las características operacionales de los equipos y la falta de flexibilidad de la planta condicionan el escalado de procesos y productos diversos. Se analizan determinados aspectos relacionados con el cumplimiento de las buenas prácticas de fabricación, aseguramiento analítico y seguridad industrial.

This paper exposes the characterization and importante of the pilot plant, as well as the main chemical engineering unit operations involved with the obtainment of drugs by chemical synthesis. It has been distinguished the multipurpose reaction units as the principal plant equipment. Severa1 parameters and equations for the scale-up of mixing operations are related. The working reactor scales were selected as a result of a detailed economic analysis. On the basis of practica1 examples it is discussed how the operational features of the equipment and the lack of flexibility of the plant determine the scale-up methodology for different process and products. Some inquires related'to good manufacturing practices fulfilling, analytical assurement and industrial safety are presented.</dc:description>
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