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<title>vol. 12, no. 01</title>
<link>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/172</link>
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<pubDate>Fri, 23 Oct 2026 06:08:21 GMT</pubDate>
<dc:date>2026-10-23T06:08:21Z</dc:date>
<item>
<title>Quimioterapia antineoplásica en pacientes internados</title>
<link>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7151</link>
<description>Articulo
Antineoplastic chemotherapy in hospitaiized patients
Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 12, no. 1
El cáncer constituye una enfermedad sistémica, por lo que las drogas antineoplásicas pueden ser efectivas en neoplasias sistémicas. La quimioterapia usualmente se utiliza combinando dos o más agentes antineoplásicos (poliquimioterapia). El objetivo del presente trabajo es estudiar los tratamientos quimioterápicos realizados en pacientes internados en el Hospital Municipal de Oncología y relacionarlo con las distintas patologías. Se recolectaron datos de las historias clínicas de 29 pacientes de clínica médica, se observó una gran diversidad de tratamientos quimioterápicos y también se hallaron protocolos que se utilizan en más de una patología. El tratamiento empleado más frecuentemente es la combinación de tratamiento quimioterápico y tratamiento radiante. Se observó una correlación entre los tratamientos utilizados y los que figuraban en la bibliografía.; Cancer constitutes a systemic disease, so anticancer drugs can be effective in systemic neoplasic diseases. Chemotherapy is usually used as combined chemotherapy (polichemotherapy). The object of the present work is to study chemotherapic treatments applied to hospitaiized patients in the Municipal Oncology Hospital "María Curie" of Buenos Aires, Argentina and try to find some relationship between chemotherapic treatments and tiie different diseases. Data were obtained from the clinical history of twenty nine patients. A great diversity of chemoterapic treatments were observed and it was found schedules used in more of one disease. Treatments more usually used were those that combined chemotherapy and radiation. It was found a good correlation between the treatments employed and those found in the bibliography.
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<pubDate>Fri, 01 Jan 1993 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7151</guid>
<dc:date>1993-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>El cáncer constituye una enfermedad sistémica, por lo que las drogas antineoplásicas pueden ser efectivas en neoplasias sistémicas. La quimioterapia usualmente se utiliza combinando dos o más agentes antineoplásicos (poliquimioterapia). El objetivo del presente trabajo es estudiar los tratamientos quimioterápicos realizados en pacientes internados en el Hospital Municipal de Oncología y relacionarlo con las distintas patologías. Se recolectaron datos de las historias clínicas de 29 pacientes de clínica médica, se observó una gran diversidad de tratamientos quimioterápicos y también se hallaron protocolos que se utilizan en más de una patología. El tratamiento empleado más frecuentemente es la combinación de tratamiento quimioterápico y tratamiento radiante. Se observó una correlación entre los tratamientos utilizados y los que figuraban en la bibliografía.

Cancer constitutes a systemic disease, so anticancer drugs can be effective in systemic neoplasic diseases. Chemotherapy is usually used as combined chemotherapy (polichemotherapy). The object of the present work is to study chemotherapic treatments applied to hospitaiized patients in the Municipal Oncology Hospital "María Curie" of Buenos Aires, Argentina and try to find some relationship between chemotherapic treatments and tiie different diseases. Data were obtained from the clinical history of twenty nine patients. A great diversity of chemoterapic treatments were observed and it was found schedules used in more of one disease. Treatments more usually used were those that combined chemotherapy and radiation. It was found a good correlation between the treatments employed and those found in the bibliography.</dc:description>
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<item>
<title>Espectro vibracional y comportamiento térmico de (NH&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;)&lt;sub&gt;17&lt;/sub&gt;Na[NaW&lt;sub&gt;21&lt;/sub&gt;Sb&lt;sub&gt;9&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;86&lt;/sub&gt;] .28H&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;0 (HP-23), una droga promisoria en la terapia del SIDA</title>
<link>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7150</link>
<description>Articulo
Vibrational spectrum and thermal behaviour of (NH&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;)&lt;sub&gt;17&lt;/sub&gt;Na[NaW&lt;sub&gt;21&lt;/sub&gt;Sb&lt;sub&gt;9&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;86&lt;/sub&gt;] .28H&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;0 (HP-23); a promising drug in AIDS therapy
Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 12, no. 1
Se registraron los espectros infrarrojo y Raman del compuesto del título y se propone una asignación vibracional aproximada para el mismo. Su comportamiento térmico fue investigado mediante mediciones termogravimétricas y de calorimetría diferencial de barrido, en atmósferas de N&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; y 0&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;, y complementadas con estudios realizados en estufas y muflas, al aire. Los resultados muestran que la droga posee muy baja estabilidad térmica.; Infrared and Raman specta of the title compound were recorded and an approximate vibrational assignement is proposed. Its thermal behaviour was investigated by means of TG and DSC measurements in N&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; and 0&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; atmospheres, and complemented with studies carried out in ovens and crucible furnaces, in air. The results show that the drug presents a very low thermal stability.
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<pubDate>Fri, 01 Jan 1993 00:00:00 GMT</pubDate>
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<dc:date>1993-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>Se registraron los espectros infrarrojo y Raman del compuesto del título y se propone una asignación vibracional aproximada para el mismo. Su comportamiento térmico fue investigado mediante mediciones termogravimétricas y de calorimetría diferencial de barrido, en atmósferas de N&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; y 0&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;, y complementadas con estudios realizados en estufas y muflas, al aire. Los resultados muestran que la droga posee muy baja estabilidad térmica.

Infrared and Raman specta of the title compound were recorded and an approximate vibrational assignement is proposed. Its thermal behaviour was investigated by means of TG and DSC measurements in N&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; and 0&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; atmospheres, and complemented with studies carried out in ovens and crucible furnaces, in air. The results show that the drug presents a very low thermal stability.</dc:description>
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<item>
<title>Determinación de la biodisponibilidad absoluta de un comprimido de liberación controlada de teofilina</title>
<link>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7149</link>
<description>Articulo
Absolute bioavailability determination of a sustained release theophylline tablet
Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 12, no. 1
Se evalúa la biodisponibilidad absoluta de un comprimido de liberación controlada de teofilina desarrollado en nuestro laboratorio, el cual utiliza resinas acríliicas Eudragit como sistema regulador de la cesión del fármaco y tecnología convencional en su fabricación. El estudio se realiza con la participación de voluntarios sanos y se compara el comprimido tanto con una administración intravenosa de aminofilina como con una solución oral de la misma. El comportamiento farmacocinético de la teofilina administrada por vía intravenosa se ajusta mejor a un modelo bicompartimental. Por el contrario, la solución oral no presenta una tendencia clara. El comprimido de liberación controlada produce un efectivo retardo en la liberación del fármaco desde la forma farmacéutica, obteniéndose menores C&lt;sub&gt;max&lt;/sub&gt;, y mayores t&lt;sub&gt;max&lt;/sub&gt; que con la solución oral. Su comportamiento farmacocinético se adapta mejor a un modelo monocompartimental, debido al enmascaramiento de la fase de distribución rápida por el proceso de absorción. El retraso en la cesión de fármaco no afecta la capacidad de la formulación para entregar prácticamente toda la dosis, ya que la fracción absorbida alcanza un 91 ± 10,6%. Algunos autores han informado que la aminofilina administrada como solución oral presenta una biodisponibilidad total y que eventualmente podría ser una buena alternativa a la administración intravenosa, evitando así sus inconvenientes. De acuerdo con el comportamiento farmacocinético de la solución oral observado en este estudio, no parece conveniente el reemplazo de la administración intravenosa por dicha solución.; The absolute bioavailability of a sustained release tablet developed in our laboratory was evaluated. The formulation employs acrylic resins Eudragit as the sustaining release system and tablets were obtained using conventional technology. The study was carried out on healthy volunteers comparing the tablet performance with both intravenous and oral solution arninophylline administration. The pharmacokinetic behavior of intravenous theophylline fits well to a two compartment model; the oral solution does not exhibit a clear tendency. The sustained release tablet produces an effective delay in the release of the drug from the pharmaceutical form, obtaining lower C&lt;sub&gt;max&lt;/sub&gt;, and higher t&lt;sub&gt;max&lt;/sub&gt; than the oral solution. Its pharmacokinetic behavior fits better to an one compartment model, due to the masking of the fast distribution phase by the absorption process. The delay does not affect the ability of the formulation to delivery practically all the dose, since the absorbed fraction was 91 ± 10.6%. Some authors have reported that aminophylline oral solutions have complete bioavailability and could be a good alternative to the intravenous administration, thus avoiding its potential risks. According to the pharmacokinetic behavior of the oral solution it does not seem possible to replace the intravenous administration for the oral solution.
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<pubDate>Fri, 01 Jan 1993 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7149</guid>
<dc:date>1993-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>Se evalúa la biodisponibilidad absoluta de un comprimido de liberación controlada de teofilina desarrollado en nuestro laboratorio, el cual utiliza resinas acríliicas Eudragit como sistema regulador de la cesión del fármaco y tecnología convencional en su fabricación. El estudio se realiza con la participación de voluntarios sanos y se compara el comprimido tanto con una administración intravenosa de aminofilina como con una solución oral de la misma. El comportamiento farmacocinético de la teofilina administrada por vía intravenosa se ajusta mejor a un modelo bicompartimental. Por el contrario, la solución oral no presenta una tendencia clara. El comprimido de liberación controlada produce un efectivo retardo en la liberación del fármaco desde la forma farmacéutica, obteniéndose menores C&lt;sub&gt;max&lt;/sub&gt;, y mayores t&lt;sub&gt;max&lt;/sub&gt; que con la solución oral. Su comportamiento farmacocinético se adapta mejor a un modelo monocompartimental, debido al enmascaramiento de la fase de distribución rápida por el proceso de absorción. El retraso en la cesión de fármaco no afecta la capacidad de la formulación para entregar prácticamente toda la dosis, ya que la fracción absorbida alcanza un 91 ± 10,6%. Algunos autores han informado que la aminofilina administrada como solución oral presenta una biodisponibilidad total y que eventualmente podría ser una buena alternativa a la administración intravenosa, evitando así sus inconvenientes. De acuerdo con el comportamiento farmacocinético de la solución oral observado en este estudio, no parece conveniente el reemplazo de la administración intravenosa por dicha solución.

The absolute bioavailability of a sustained release tablet developed in our laboratory was evaluated. The formulation employs acrylic resins Eudragit as the sustaining release system and tablets were obtained using conventional technology. The study was carried out on healthy volunteers comparing the tablet performance with both intravenous and oral solution arninophylline administration. The pharmacokinetic behavior of intravenous theophylline fits well to a two compartment model; the oral solution does not exhibit a clear tendency. The sustained release tablet produces an effective delay in the release of the drug from the pharmaceutical form, obtaining lower C&lt;sub&gt;max&lt;/sub&gt;, and higher t&lt;sub&gt;max&lt;/sub&gt; than the oral solution. Its pharmacokinetic behavior fits better to an one compartment model, due to the masking of the fast distribution phase by the absorption process. The delay does not affect the ability of the formulation to delivery practically all the dose, since the absorbed fraction was 91 ± 10.6%. Some authors have reported that aminophylline oral solutions have complete bioavailability and could be a good alternative to the intravenous administration, thus avoiding its potential risks. According to the pharmacokinetic behavior of the oral solution it does not seem possible to replace the intravenous administration for the oral solution.</dc:description>
</item>
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<title>Análisis microscópico de "suplementos dietéticos" elaborados con Glucomananos de Amorphophallus konjac K. Koch</title>
<link>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7148</link>
<description>Articulo
Microscopical analysis of  "diet aids" made of Amorphophallus konjac K. Koch Glucomannan
Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 12, no. 1
Se estudiaron diversas muestras de circulación comercial, expendidas como "suplementos dietéticos". En este trabajo se discute su estructura microscópica en relación con su origen botánico. Asimismo se presentan las aplicaciones etnobotánicas de distintas especies del género Amorphophallus en su región de origen.; Commercial samples, known as "diet aid", have been studied. Their microscopical structure is here discussed in relation with their botanical origin. Ethnobotanical applications of different species of genus Amorphophallus in their origin areas are also presented.
Trabajo realizado con apoyo financiero del Consejo Nacional de Investigaciones Científicas (CONICET); Work financed by Consejo Nacional de Investigaciones Científicas (CONICET); Trabalho financiado por Consejo Nacional de Investigaciones Científicas (CONICET)
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<pubDate>Fri, 01 Jan 1993 00:00:00 GMT</pubDate>
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<dc:date>1993-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>Se estudiaron diversas muestras de circulación comercial, expendidas como "suplementos dietéticos". En este trabajo se discute su estructura microscópica en relación con su origen botánico. Asimismo se presentan las aplicaciones etnobotánicas de distintas especies del género Amorphophallus en su región de origen.

Commercial samples, known as "diet aid", have been studied. Their microscopical structure is here discussed in relation with their botanical origin. Ethnobotanical applications of different species of genus Amorphophallus in their origin areas are also presented.</dc:description>
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<title>Cromatografía en fase gaseosa y acción farmacodinámica de los compuestos volátiles del "Mataojo" (Pouteria salicifolia (Spreng .) Radlk.)</title>
<link>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7147</link>
<description>Articulo
Gas chromatographic analysis and pharmacodynamic action of volatile compounds of  "Mataojo" (Pouteria salicifolia (Spreng.) Radlk.)
Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 12, no. 1
Se ha efectuado el análisis por cromatografía gaseosa de los componentes volátiles de hojas y tallos frescos del "mataojo" (Pouteria salicifolia (Spreng.) Radlk.), comparándose las eficiencias de los métodos de extracción por destilación por arrastre con vapor de agua y de muestreo estático de la cámara ocupada por el vapor en equilibrio con el material ("Headspace Analysis", HSA) a 80 +- 2ºC. Se utilizaron una columna rellena con "Porapak Q" y otra capilar de sílice fundida con metilsilicona como fase estacionaria. La retención cromatográfica de los componentes volátiles fue expresada por medio de diagramas (perfiles cromatográficos), que constituirían una forma apropiada para diferenciar material proveniente ya sea de hojas como de tallos del mismo vegetal. Tanto el residuo seco del extractivo bencénico como el destilado de hojas frescas de Pouteria salicifolia poseen componentes con efectos histaminérgicos: producen irritación de la conjuntiva y broncoespasmo en cobayos, hipotensión en conejos y tienen acción espasmódica sobre íleon distal de cobayo, efectos que son bloqueados por la acción del clorhidrato de difenhidramina; The volatile components of fresh leaves and stems of "mataojo" (Pouteria salicifolia (Spreng.) Radlk.) have been studied to contribute to their gas-chromatographic characterization. Efficiencies of the following methods of separation employed were evaluated: steam distillation and Static Headspace Analysis (HSA) at 80 +- 2ºC. A packed column of "Porapak Q", and a silica fused capillary column with methylsilicone as stationary phase were employed for the analysis by gas chromatography. The retention data corresponding to the volatile com pounds were represented by means of chromatographic profiles, which would constitute a suitable way to differentiate leaves and stems of the same vegetal. Both the residue of the bencenic extractive as the distillate obtained from leaves of Pouteria salicifolia shows a definite histaminergic action: causes eye irritation and bronchial spasm in guinea pigs, arterial hypotension in rabbits, and spasmodic action on guinea pig distal ileon, all the effects being counteracted by difenhydramine chlorhydrate
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<pubDate>Fri, 01 Jan 1993 00:00:00 GMT</pubDate>
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<dc:description>Se ha efectuado el análisis por cromatografía gaseosa de los componentes volátiles de hojas y tallos frescos del "mataojo" (Pouteria salicifolia (Spreng.) Radlk.), comparándose las eficiencias de los métodos de extracción por destilación por arrastre con vapor de agua y de muestreo estático de la cámara ocupada por el vapor en equilibrio con el material ("Headspace Analysis", HSA) a 80 +- 2ºC. Se utilizaron una columna rellena con "Porapak Q" y otra capilar de sílice fundida con metilsilicona como fase estacionaria. La retención cromatográfica de los componentes volátiles fue expresada por medio de diagramas (perfiles cromatográficos), que constituirían una forma apropiada para diferenciar material proveniente ya sea de hojas como de tallos del mismo vegetal. Tanto el residuo seco del extractivo bencénico como el destilado de hojas frescas de Pouteria salicifolia poseen componentes con efectos histaminérgicos: producen irritación de la conjuntiva y broncoespasmo en cobayos, hipotensión en conejos y tienen acción espasmódica sobre íleon distal de cobayo, efectos que son bloqueados por la acción del clorhidrato de difenhidramina

The volatile components of fresh leaves and stems of "mataojo" (Pouteria salicifolia (Spreng.) Radlk.) have been studied to contribute to their gas-chromatographic characterization. Efficiencies of the following methods of separation employed were evaluated: steam distillation and Static Headspace Analysis (HSA) at 80 +- 2ºC. A packed column of "Porapak Q", and a silica fused capillary column with methylsilicone as stationary phase were employed for the analysis by gas chromatography. The retention data corresponding to the volatile com pounds were represented by means of chromatographic profiles, which would constitute a suitable way to differentiate leaves and stems of the same vegetal. Both the residue of the bencenic extractive as the distillate obtained from leaves of Pouteria salicifolia shows a definite histaminergic action: causes eye irritation and bronchial spasm in guinea pigs, arterial hypotension in rabbits, and spasmodic action on guinea pig distal ileon, all the effects being counteracted by difenhydramine chlorhydrate</dc:description>
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