http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/173 Mon, 19 Oct 2026 19:35:46 GMT 2026-10-19T19:35:46Z http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7158 Comunicacion Isolation of a glycosidic flavonoid and a saponine of "mastuerzo" (Coronopus didymus Sm., Brassicaceae) Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 12, no. 2 Coronopus didymus Sm. (Brassicaceae), de nombre vulgar "mastuerzo", es una hierba muy usada en la medicina popular. A partir del extracto alcohólico de la planta entera se aisló un glucósido flavonoide que por hidrólisis da una genina identificada como ramnetina, siendo el azúcar glucosa. En tanto, mediante otra técnica extractiva se ha aislado una saponina, cuyo aglicón es el β-sistosterol y el glicón la glucosa; Coronopus didymus Sm. (Brassicaceae), known as "mastuerzo", is a common herb very used in popular medicine. From the alcoholic extract a flavonoid glucoside has been isolated, which by hydrolisis yields rhamnetine and glucose. By using an additional extractive technique, a saponinic heteroside was also isolated, whose genine was β-sitosterol and glucose its glycosidic moiety. Fri, 01 Jan 1993 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7158 1993-01-01T00:00:00Z Coronopus didymus Sm. (Brassicaceae), de nombre vulgar "mastuerzo", es una hierba muy usada en la medicina popular. A partir del extracto alcohólico de la planta entera se aisló un glucósido flavonoide que por hidrólisis da una genina identificada como ramnetina, siendo el azúcar glucosa. En tanto, mediante otra técnica extractiva se ha aislado una saponina, cuyo aglicón es el β-sistosterol y el glicón la glucosa Coronopus didymus Sm. (Brassicaceae), known as "mastuerzo", is a common herb very used in popular medicine. From the alcoholic extract a flavonoid glucoside has been isolated, which by hydrolisis yields rhamnetine and glucose. By using an additional extractive technique, a saponinic heteroside was also isolated, whose genine was β-sitosterol and glucose its glycosidic moiety. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7157 Revision Taxol: a new antineoplasic of plant origin Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 12, no. 2 En el presente trabajo se brinda información actualizada sobre el Taxol, (Paclitaxel, denominación USAN), un alcaloide aislado de la corteza de Taxus sp., su historia, etnofarmacología, botánica, composición química, origen, estructura química, mecanismo de acción, farmacocinética y metabolismo, así como su evaluación clínica, indicaciones, contraindicaciones, interacciones y posología; Information is given about history, ethnopharmacology, botany, and chemical composition of Taxus sp. Ongin, chemical structure and properties of Taxol (an alkaloid obtained from the bark of Taxus sp., USAN name: paclitaxel) so as its mechanisms of action, pharmacokinetics, metabolism, clinical evaluation, adverse effects and posology is also given. Fri, 01 Jan 1993 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7157 1993-01-01T00:00:00Z En el presente trabajo se brinda información actualizada sobre el Taxol, (Paclitaxel, denominación USAN), un alcaloide aislado de la corteza de Taxus sp., su historia, etnofarmacología, botánica, composición química, origen, estructura química, mecanismo de acción, farmacocinética y metabolismo, así como su evaluación clínica, indicaciones, contraindicaciones, interacciones y posología Information is given about history, ethnopharmacology, botany, and chemical composition of Taxus sp. Ongin, chemical structure and properties of Taxol (an alkaloid obtained from the bark of Taxus sp., USAN name: paclitaxel) so as its mechanisms of action, pharmacokinetics, metabolism, clinical evaluation, adverse effects and posology is also given. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7156 Articulo Morpho-histologicai studies of "yerba del Pollo" (Alternanthera pungens) and its adulterant (Guilleminea densa) Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 12, no. 2 Se estudia la anatomía caulinar y foliar de la "yerba de pollo" (Alternunthera pungens Kunth y de Guilleminea densa (Willd.) Moq., empleada como adulterante. Se dan los nombres científicos correctos, sus sinónimos y una breve descripción de la planta. Se comenta la bibliografía sobre su uso en medicina popular. Finalmente, en un cuadro comparativo se establecen los caracteres diferenciales entre las 2 especies estudiadas. Todos los detalles histológicos son descriptos e ilustrados.; In this contribution we studied two Amaranthaceae: Alternanthera pungens Kunth, and Guilleminea densa (Willd.) Moq. (the last one known also as Brayulinea densa (Willd.) Smail), both having the same vemacular name: "yerba del pollo". Only the first species was incorporated in the Farmacopea Nacional Argentina (6th. ed.) but the second one is used with the same purpose as an adulterant. Here we report the current scientific names, brief descriptions of each taxon and the anatomy of stems and leaves. Original drawings are included. Fri, 01 Jan 1993 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7156 1993-01-01T00:00:00Z Se estudia la anatomía caulinar y foliar de la "yerba de pollo" (Alternunthera pungens Kunth y de Guilleminea densa (Willd.) Moq., empleada como adulterante. Se dan los nombres científicos correctos, sus sinónimos y una breve descripción de la planta. Se comenta la bibliografía sobre su uso en medicina popular. Finalmente, en un cuadro comparativo se establecen los caracteres diferenciales entre las 2 especies estudiadas. Todos los detalles histológicos son descriptos e ilustrados. In this contribution we studied two Amaranthaceae: Alternanthera pungens Kunth, and Guilleminea densa (Willd.) Moq. (the last one known also as Brayulinea densa (Willd.) Smail), both having the same vemacular name: "yerba del pollo". Only the first species was incorporated in the Farmacopea Nacional Argentina (6th. ed.) but the second one is used with the same purpose as an adulterant. Here we report the current scientific names, brief descriptions of each taxon and the anatomy of stems and leaves. Original drawings are included. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7155 Articulo Evaluation of superoxide dismutate-like activity in some Copper (II) complexes of aminoacids Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 12, no. 2 Se investigó la actividad superóxido-dismutasa de una serie de complejos de cobre(II) con los aminoácidos glicina, aLanina, valina, isoleucina y serina, utilizando el ensayo de reducción del colorante niTroazultetrazolio por superóxido. Los resultados muestran que todos los complejos investigados poseen la capacidad de dismutar al anión superóxido, generado en el sistema xantinalxantina oxidasa. Los resultados se comparan también con los obtenidos para la enzima superóxido-dismutasa nativa, ensayada en las mismas condiciones experimentales. La lipofilicidad de los complejos fue determinada a partir del estudio de sus coeficientes de partición entre solución fisiológica y n-octanol. Se observó un importante incremento en la lipofilicidad al aumentar la complejidad de los ligandos y también en comparación con la de los aminoácidos libres.; The superoxide dismutase-like activity of a series of copper(Il) complexes of the aminoacids glycine, alanine, valine, isoleucine, and serine has been investigated using the nitrobluetetrazolium/superoxide reduction assay. The results show that all the investigated complexes possess the capability to dismutate the superoxide anion generated in the xanthinelxanthine oxidase system. The results are compared with those obtained for the native enzyme superoxide dismutase, tested under the same experimental conditions. The lipophilicity of the complexes was tested determining their partition coefficients between physiological solution and n-octanol. The results show an important increment in lipophilicity with increasing complexity of the ligands and also in comparison with that of the free aminoacids. Fri, 01 Jan 1993 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7155 1993-01-01T00:00:00Z Se investigó la actividad superóxido-dismutasa de una serie de complejos de cobre(II) con los aminoácidos glicina, aLanina, valina, isoleucina y serina, utilizando el ensayo de reducción del colorante niTroazultetrazolio por superóxido. Los resultados muestran que todos los complejos investigados poseen la capacidad de dismutar al anión superóxido, generado en el sistema xantinalxantina oxidasa. Los resultados se comparan también con los obtenidos para la enzima superóxido-dismutasa nativa, ensayada en las mismas condiciones experimentales. La lipofilicidad de los complejos fue determinada a partir del estudio de sus coeficientes de partición entre solución fisiológica y n-octanol. Se observó un importante incremento en la lipofilicidad al aumentar la complejidad de los ligandos y también en comparación con la de los aminoácidos libres. The superoxide dismutase-like activity of a series of copper(Il) complexes of the aminoacids glycine, alanine, valine, isoleucine, and serine has been investigated using the nitrobluetetrazolium/superoxide reduction assay. The results show that all the investigated complexes possess the capability to dismutate the superoxide anion generated in the xanthinelxanthine oxidase system. The results are compared with those obtained for the native enzyme superoxide dismutase, tested under the same experimental conditions. The lipophilicity of the complexes was tested determining their partition coefficients between physiological solution and n-octanol. The results show an important increment in lipophilicity with increasing complexity of the ligands and also in comparison with that of the free aminoacids. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7154 Articulo Valuation of chelidonine in Chelidonium majus L. (Papaveracea) cultivated in Argentina Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 12, no. 2 Con la finalidad de reemplazar Chelidonium majus L. (Papaveraceae), que se importa, por droga proveniente de cultivos experimentales que se están realizando en Azul (Argentina), se efectuaron durante tres años consecutivos ensayos fitoquímicos en los distintos estadios del ciclo biológico a fin de comprobar la presencia de chelidonina, principal alcaloide. Se obtuvieron valores de chelidonia de 1,273 g por 100 g de material vegetal seco de planta completa cultivada, en comparación con los 0,920 g por 100 g de material vegetal seco que contiene la droga importada.; With the purpose, of replacing Chelidonium majus L. (Papaveraceae), which is imported, by a drug obtained from experimental cultures which are being carried out iN Azul (Argentina), phytochemical essays at different stages in the biologic cycle were accomplished during three years with the aim of checking the presence of chelidonine (main alkaloid). Values of chelidonine of 1.273 g per 100 g of dried material in the entire cultivated plant and 0.920 g per 100 g of dried material in the imported drug were obtained. Fri, 01 Jan 1993 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7154 1993-01-01T00:00:00Z Con la finalidad de reemplazar Chelidonium majus L. (Papaveraceae), que se importa, por droga proveniente de cultivos experimentales que se están realizando en Azul (Argentina), se efectuaron durante tres años consecutivos ensayos fitoquímicos en los distintos estadios del ciclo biológico a fin de comprobar la presencia de chelidonina, principal alcaloide. Se obtuvieron valores de chelidonia de 1,273 g por 100 g de material vegetal seco de planta completa cultivada, en comparación con los 0,920 g por 100 g de material vegetal seco que contiene la droga importada. With the purpose, of replacing Chelidonium majus L. (Papaveraceae), which is imported, by a drug obtained from experimental cultures which are being carried out iN Azul (Argentina), phytochemical essays at different stages in the biologic cycle were accomplished during three years with the aim of checking the presence of chelidonine (main alkaloid). Values of chelidonine of 1.273 g per 100 g of dried material in the entire cultivated plant and 0.920 g per 100 g of dried material in the imported drug were obtained. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7153 Articulo Noscapine and morphine mixture resolution by UV/visible spectrometry Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 12, no. 2 Se desarrollaron procedimientos de fácil aplicación para resolver espectroscópicamente mezclas de noscapina (I) y morfina (II). Las absortividades molares de las bases anhidras de I y II se determinaron en metanol a 285 y 312 nm, y en disoluciones acuosas a 284 y 314 nm la de los clorhidratos correspondientes. Se prepararon y analizaron disoluciones patrones conjuntas de I y II en diversas relaciones molares (1:1 hasta 1:10), a 25ºC. Los resultados obtenidos en la resolución de mezclas de I y II (como bases y como clorhidratos), muestran una confiabilidad y exactitud satisfactoria. Las técnicas presentadas, caracterizadas por la simplicidad de las operaciones y de instrumental que requieren, son de fácil y rápida ejecución.; Procedures of simple application were developed for the spectroscopic resolution of noscapine (I) and morphine (II) mixtures. The molar absortivities were determined at 285 nm and 312 nm methanol for the anhydrous bases of I and II, and at 281 nm in aqueous solutions for the corresponding hydrochlondes. Mixed standard dissolutions of I and II were prepared and analyzed in different molar relations (1:1 to 1:10), at 25ºC. The results obtained in the I and II mixture resolutions (both as bases and as hydrochlondes), present satisfactory reliability and accurateness. The techniques developed, characterized by simplicity of both operation and type of instrumental required, are of easy and fast application. Fri, 01 Jan 1993 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7153 1993-01-01T00:00:00Z Se desarrollaron procedimientos de fácil aplicación para resolver espectroscópicamente mezclas de noscapina (I) y morfina (II). Las absortividades molares de las bases anhidras de I y II se determinaron en metanol a 285 y 312 nm, y en disoluciones acuosas a 284 y 314 nm la de los clorhidratos correspondientes. Se prepararon y analizaron disoluciones patrones conjuntas de I y II en diversas relaciones molares (1:1 hasta 1:10), a 25ºC. Los resultados obtenidos en la resolución de mezclas de I y II (como bases y como clorhidratos), muestran una confiabilidad y exactitud satisfactoria. Las técnicas presentadas, caracterizadas por la simplicidad de las operaciones y de instrumental que requieren, son de fácil y rápida ejecución. Procedures of simple application were developed for the spectroscopic resolution of noscapine (I) and morphine (II) mixtures. The molar absortivities were determined at 285 nm and 312 nm methanol for the anhydrous bases of I and II, and at 281 nm in aqueous solutions for the corresponding hydrochlondes. Mixed standard dissolutions of I and II were prepared and analyzed in different molar relations (1:1 to 1:10), at 25ºC. The results obtained in the I and II mixture resolutions (both as bases and as hydrochlondes), present satisfactory reliability and accurateness. The techniques developed, characterized by simplicity of both operation and type of instrumental required, are of easy and fast application. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7152 Articulo Preparation and characterization of polymeric systems for controlled release of drug Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 12, no. 2 Se presentan aspectos fundamentales de la polimerización de agentes monoméricos y entrecruzadores. Los sistemas poliméricos (hidrogeles) se preparan por polimerización por radicales libres de monómeros vinílicos hidrofílicos. La etapa de iniciación consiste en la formación de un radical libre por la acción de la luz ultravioleta sobre el fotoiniciador. Derivados de la fenilacetofenona se utilizan para iniciar la fotopolimerización del hidroxietilmetacrilato (HEMA). La etapa de propagación tiene lugar por reacción del radical libre formado con el grupo vinilo del monómero. Se utiliza la espectroscopía infrarroja, la difracción por Rayos-X y la microscopia de barrido electrónico para la caracterización de la estructura del poli(HEMA) con y sin entrecruzador.; Some fundamental aspects of the polymerization of monomers and crosslinking agents are presented. The polymer systems (hydrogels) are made by free radical polymerization of hydrophilic vinyl monomers. The initiation step is the formation of a free radical by actioii of the ultraviolet light on photoinitiators. Phenylacetophenone derivatives were used to initiate the photopolymerization of hydroxyethyl methacrylate (HEMA). Propagation takes place by free radical reaction with the vinyl monomer group. Infrared spectroscopy, X-ray diffraction and Scanning electron microscopy were used for the structural characterization of poli(HEMA) with and without cross-linking agent. Fri, 01 Jan 1993 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7152 1993-01-01T00:00:00Z Se presentan aspectos fundamentales de la polimerización de agentes monoméricos y entrecruzadores. Los sistemas poliméricos (hidrogeles) se preparan por polimerización por radicales libres de monómeros vinílicos hidrofílicos. La etapa de iniciación consiste en la formación de un radical libre por la acción de la luz ultravioleta sobre el fotoiniciador. Derivados de la fenilacetofenona se utilizan para iniciar la fotopolimerización del hidroxietilmetacrilato (HEMA). La etapa de propagación tiene lugar por reacción del radical libre formado con el grupo vinilo del monómero. Se utiliza la espectroscopía infrarroja, la difracción por Rayos-X y la microscopia de barrido electrónico para la caracterización de la estructura del poli(HEMA) con y sin entrecruzador. Some fundamental aspects of the polymerization of monomers and crosslinking agents are presented. The polymer systems (hydrogels) are made by free radical polymerization of hydrophilic vinyl monomers. The initiation step is the formation of a free radical by actioii of the ultraviolet light on photoinitiators. Phenylacetophenone derivatives were used to initiate the photopolymerization of hydroxyethyl methacrylate (HEMA). Propagation takes place by free radical reaction with the vinyl monomer group. Infrared spectroscopy, X-ray diffraction and Scanning electron microscopy were used for the structural characterization of poli(HEMA) with and without cross-linking agent.