http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/174 Wed, 21 Oct 2026 19:47:29 GMT 2026-10-21T19:47:29Z http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7165 Articulo Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 12, no. 3 Se brinda información actualizada sobre calcipotriol: etnofarmacología, estructura y distribución en la naturaleza, activación metabólica, mecanismo de acción, absorción, distribución y excreción, usos terapéuticos, efectos adversos, precauciones y posología.; Up to date information about calcipotriol is given: ethnopharmacology, structure, distribution, metabolic activation, mechanism of action, absorption, excretion, therapeutical usages, adverse effects, precautions, and posology. Fri, 01 Jan 1993 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7165 1993-01-01T00:00:00Z Se brinda información actualizada sobre calcipotriol: etnofarmacología, estructura y distribución en la naturaleza, activación metabólica, mecanismo de acción, absorción, distribución y excreción, usos terapéuticos, efectos adversos, precauciones y posología. Up to date information about calcipotriol is given: ethnopharmacology, structure, distribution, metabolic activation, mechanism of action, absorption, excretion, therapeutical usages, adverse effects, precautions, and posology. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7164 Articulo Stability of a per os Ciprofloxacin formulation Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 12, no. 3 Se realizó un estudio acelerado de estabilidad en comprimidos de ciprofloxacina. Los comprimidos se almacenaron en condiciones de estantería y a 37ºC y 75% de humedad relativa durante 6 meses. Se determinó la aparición de productos de degradación por HPTLC y se avaluó la variación de peso, el tiempo de desintegración, la dureza, la friabilidad y la cinética de disolución. Los resultados se analizaron estadísticamente utilizando el método de ANOVA y la prueba de Dunnet (p < 0,0l). Los comprimidos estudiados presentaron buenas características de estabilidad en ambas condiciones de almacenamiento. Las variaciones encontradas en la dureza y el tiempo de desintegración no produjeron alteraciones en las propiedades químicas y biofarmacéuticas de los comprimidos, indicando que el diseño de la formulación resultó ser apropiado.; A stability study of a ciprofloxacin tablet formulation was performed. For the stability study, samples of tablets were stored during a six month period both at room conditions, and under 37ºC of relative humidity; after this time degradation products were determined and weight variation, desintegration time, hardness, friability and dissolution kinetics were evaluated. The ANOVA method, and the Dunnet Test (p < 0.01) were used for the statistical analysis. Good stability tablet characteristics in some galenical properties observed after stonng the tablets at 37ºC and 75% humidity did not affect their dissolution properties. Fri, 01 Jan 1993 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7164 1993-01-01T00:00:00Z Se realizó un estudio acelerado de estabilidad en comprimidos de ciprofloxacina. Los comprimidos se almacenaron en condiciones de estantería y a 37ºC y 75% de humedad relativa durante 6 meses. Se determinó la aparición de productos de degradación por HPTLC y se avaluó la variación de peso, el tiempo de desintegración, la dureza, la friabilidad y la cinética de disolución. Los resultados se analizaron estadísticamente utilizando el método de ANOVA y la prueba de Dunnet (p < 0,0l). Los comprimidos estudiados presentaron buenas características de estabilidad en ambas condiciones de almacenamiento. Las variaciones encontradas en la dureza y el tiempo de desintegración no produjeron alteraciones en las propiedades químicas y biofarmacéuticas de los comprimidos, indicando que el diseño de la formulación resultó ser apropiado. A stability study of a ciprofloxacin tablet formulation was performed. For the stability study, samples of tablets were stored during a six month period both at room conditions, and under 37ºC of relative humidity; after this time degradation products were determined and weight variation, desintegration time, hardness, friability and dissolution kinetics were evaluated. The ANOVA method, and the Dunnet Test (p < 0.01) were used for the statistical analysis. Good stability tablet characteristics in some galenical properties observed after stonng the tablets at 37ºC and 75% humidity did not affect their dissolution properties. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7163 Articulo Blood lead evels in workers exposed to lead in Uruguay and its relation with the kind of activity Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 12, no. 3 Se estudiaron niveles de plomo en sangre en cuarenta y siete trabajadores expuestos a dicho metal en distintas industrias, correlacionándose los valores obtenidos con los puestos de trabajo. Las determinaciones se realizaron por espectrofotometría de absorción atómica, utilizando la técnica de complejación-extracción APDC-MIBK (amoniopirrolidinditiocarbamato-metiliso). Los resultados obtenidos muestran que aproximadamente el 60% de la población estudiada presenta valores superiores a los límites admitidos por la OMS. Los valores elevados coinciden con los puestos de trabajo de mayor riesgo.; Blood lead levels were studied in 47 workers from different industries exposed to this metal, and the obtained values were correlated to the workplaces. The analytical determinations were made using atomic absorption spectrophotometry, with the complexation-extraction technique with MIBK-APDC. The obtained results show that aproximately 60% of the studied population exhibits values wich are above the limits admitted by WHO. High values coincide with workplaces of more risk. Fri, 01 Jan 1993 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7163 1993-01-01T00:00:00Z Se estudiaron niveles de plomo en sangre en cuarenta y siete trabajadores expuestos a dicho metal en distintas industrias, correlacionándose los valores obtenidos con los puestos de trabajo. Las determinaciones se realizaron por espectrofotometría de absorción atómica, utilizando la técnica de complejación-extracción APDC-MIBK (amoniopirrolidinditiocarbamato-metiliso). Los resultados obtenidos muestran que aproximadamente el 60% de la población estudiada presenta valores superiores a los límites admitidos por la OMS. Los valores elevados coinciden con los puestos de trabajo de mayor riesgo. Blood lead levels were studied in 47 workers from different industries exposed to this metal, and the obtained values were correlated to the workplaces. The analytical determinations were made using atomic absorption spectrophotometry, with the complexation-extraction technique with MIBK-APDC. The obtained results show that aproximately 60% of the studied population exhibits values wich are above the limits admitted by WHO. High values coincide with workplaces of more risk. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7162 Articulo Chronopharmacokinetics of Ranitidine, Famotidiiie and Theophylline Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 12, no. 3 En la actualidad se sabe que tanto los efectos deseados como los efectos laterales de muchos fármacos dependen de la hora del día o de la estación del año en que son administrados. En este trabajo se estudió la cronofarmacocinética de tres fármacos: ranitidina, famotidina y teofilina. Los antagonistas H2 presentan cronoterapia, por lo cual se intentó encontrar una relación entre cronoterapia y cronofarmacocinética, pero no se hallaron diferencias entre los parámetros obtenidos luego de las administraciones diurnas y nocturnas. La teofilina es un fármaco con estrecho margen terapéutico y la información que existe en la literatura acerca de su cronofarmacocinética en formas farmacéuticas de liberación sostenida es contradictoria. Para evaluar una tableta de liberación controlada, formulada en nuestra Facultad, decidimos realizar un estudio cronofarmacocinético de teofilina. No se encontraron diferencias estadísticamente significativas entre los parámetros obtenidos con las administraciones diurnas y nocturnas.; We know at present that not only the wanted but also the side effects of many drugs depend on hour or season of administration. This paper deals with the study of chronopharmacokinetics of 3 drugs: ranitidine, famotidine and theophylline. The H2 antagonists show chronotherapy, so we tried to find a relationship between chronotherapy and chronopharinacokinetics, but we did not obtain significant differences between diurnal and nocturnal administrations. Theophylline is a drug with a narrow therapeutic range and the information in the literature about chronopharmacokinetics of theophylline in controlled release formulations is contradictory. In order to evaluate a sustained release tablet formulated at our Faculty, it was realized a chronopharmacokinetic study of theophylline. The statistical analysis did not evidence differences between diurnal and nocturnal administrations. Fri, 01 Jan 1993 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7162 1993-01-01T00:00:00Z En la actualidad se sabe que tanto los efectos deseados como los efectos laterales de muchos fármacos dependen de la hora del día o de la estación del año en que son administrados. En este trabajo se estudió la cronofarmacocinética de tres fármacos: ranitidina, famotidina y teofilina. Los antagonistas H2 presentan cronoterapia, por lo cual se intentó encontrar una relación entre cronoterapia y cronofarmacocinética, pero no se hallaron diferencias entre los parámetros obtenidos luego de las administraciones diurnas y nocturnas. La teofilina es un fármaco con estrecho margen terapéutico y la información que existe en la literatura acerca de su cronofarmacocinética en formas farmacéuticas de liberación sostenida es contradictoria. Para evaluar una tableta de liberación controlada, formulada en nuestra Facultad, decidimos realizar un estudio cronofarmacocinético de teofilina. No se encontraron diferencias estadísticamente significativas entre los parámetros obtenidos con las administraciones diurnas y nocturnas. We know at present that not only the wanted but also the side effects of many drugs depend on hour or season of administration. This paper deals with the study of chronopharmacokinetics of 3 drugs: ranitidine, famotidine and theophylline. The H2 antagonists show chronotherapy, so we tried to find a relationship between chronotherapy and chronopharinacokinetics, but we did not obtain significant differences between diurnal and nocturnal administrations. Theophylline is a drug with a narrow therapeutic range and the information in the literature about chronopharmacokinetics of theophylline in controlled release formulations is contradictory. In order to evaluate a sustained release tablet formulated at our Faculty, it was realized a chronopharmacokinetic study of theophylline. The statistical analysis did not evidence differences between diurnal and nocturnal administrations. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7161 Articulo A bioavailability study of a Furosemide prodrug in human Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 12, no. 3 Se realizó un estudio preliminar de biodisponibilidad de furosemida vs. una prodroga de furosemida: 4-cloro-N-furfuril-5-sulfamoilantranilato de acetiloxi- metilo, en seis voluntarios sanos, a través de un diseño aleatorio, cruzado y compensado. Se monitoreó por un lapso de 24 horas, los niveles de Furosemida en orina por Cromatografía Líquida de Alta Resolución (HPLC). Se calculó el porcentaje acumulado de la dosis de furosemida recuperada en orina al cabo de las 24 hs.(%E24), las constantes cinéticas de eliminación (β) y de absorción (Ka), y el tiempo para la velocidad máxima de excreción de furosemida (T_max). Se analizó estadísticamente cada parámetro mediante el test t-Student para series apareadas, previa verificación de normalidad en la distribución de cada serie y homogeneidad de varianzas; A preliminary bioavailability study of furosemide vs. a furosemide prodrug: acethyloxymethyl-4- chloro-N-furfuryl-5-sulfamoyl anthranilate was carried out using a randomized two-way crossover and balanced design. Furosemide levels in urine were analyzed by High Performance Liquid Chromatography (HPLC). The urine was collected up to 24 hours. The accumulated percentage of urinary recovery of furosemide within 24 hours (%E24), elimination rate constants (β) and absorption rate constants (Ka) aiid the time to reach the maxi- mum rate of excretion of furosemide (T_max), were calculated. A statistical analysis was performed using a Student's t-Test for paired series after verifying normal distribution and homogeneity of variances of the parameter sets. Fri, 01 Jan 1993 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7161 1993-01-01T00:00:00Z Se realizó un estudio preliminar de biodisponibilidad de furosemida vs. una prodroga de furosemida: 4-cloro-N-furfuril-5-sulfamoilantranilato de acetiloxi- metilo, en seis voluntarios sanos, a través de un diseño aleatorio, cruzado y compensado. Se monitoreó por un lapso de 24 horas, los niveles de Furosemida en orina por Cromatografía Líquida de Alta Resolución (HPLC). Se calculó el porcentaje acumulado de la dosis de furosemida recuperada en orina al cabo de las 24 hs.(%E24), las constantes cinéticas de eliminación (β) y de absorción (Ka), y el tiempo para la velocidad máxima de excreción de furosemida (T_max). Se analizó estadísticamente cada parámetro mediante el test t-Student para series apareadas, previa verificación de normalidad en la distribución de cada serie y homogeneidad de varianzas A preliminary bioavailability study of furosemide vs. a furosemide prodrug: acethyloxymethyl-4- chloro-N-furfuryl-5-sulfamoyl anthranilate was carried out using a randomized two-way crossover and balanced design. Furosemide levels in urine were analyzed by High Performance Liquid Chromatography (HPLC). The urine was collected up to 24 hours. The accumulated percentage of urinary recovery of furosemide within 24 hours (%E24), elimination rate constants (β) and absorption rate constants (Ka) aiid the time to reach the maxi- mum rate of excretion of furosemide (T_max), were calculated. A statistical analysis was performed using a Student's t-Test for paired series after verifying normal distribution and homogeneity of variances of the parameter sets. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7160 Articulo Effect of fasting on Ciprofloxacin absorption Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 12, no. 3 Se analiza el efecto del ayuno sobre la absorción gastrointestinal de ciprofloxacina mediante la utilización de un modelo in vitro que emplea estómagos y segmentos intestinales proximales aislados de ratas, separadas en dos lotes, uno de ellos sometido a un ayuno de 16 horas y el otro liberado a una dieta de alimento balanceado a voluntad. Los resultados muestran una transferencia intestinal parcial de la droga y una absorción estomacal despreciable, comprobándose que el ayuno no tiene efecto significativo sobre la absorción gastrointestinal de ciprofloxacina.; The effect of fasting on gastrointestinal absorption of ciprofloxacin is studied by means of an in vitro model using isolated stomachs and proximal intestinal segments of rats, some of them fasting during 16 hours and the others eating at will. The results showed a partial intestinal transference of the drug and a contemptible stomachal absorption, revealing that fasting had no significant effects on the absorption of gastrointestinal ciprofloxacin in rats. Fri, 01 Jan 1993 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7160 1993-01-01T00:00:00Z Se analiza el efecto del ayuno sobre la absorción gastrointestinal de ciprofloxacina mediante la utilización de un modelo in vitro que emplea estómagos y segmentos intestinales proximales aislados de ratas, separadas en dos lotes, uno de ellos sometido a un ayuno de 16 horas y el otro liberado a una dieta de alimento balanceado a voluntad. Los resultados muestran una transferencia intestinal parcial de la droga y una absorción estomacal despreciable, comprobándose que el ayuno no tiene efecto significativo sobre la absorción gastrointestinal de ciprofloxacina. The effect of fasting on gastrointestinal absorption of ciprofloxacin is studied by means of an in vitro model using isolated stomachs and proximal intestinal segments of rats, some of them fasting during 16 hours and the others eating at will. The results showed a partial intestinal transference of the drug and a contemptible stomachal absorption, revealing that fasting had no significant effects on the absorption of gastrointestinal ciprofloxacin in rats. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7159 Articulo Anatomical studies on three species of Lamiaceae used in popular medicine Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 12, no. 3 En la presente contribución se estudia la anatomía caulinar y foliar de 3 especies de Lamiaceae: Minthostachys mollis (Kunth) Griseb. ("peperina"), Mentha citrata trata Ehrh. ("yerba mota") y Marrubium vulgare L. ("yerba del sapo"). Se dan los nombres científicos correctos, los nombres vulgares y su uso en medicina popular. Los detalles histológicos diferenciales son descriptos e ilustrados.; Taking into account the importante of medicinal and aromatic plants from Argentina native flora, we began a study on the main species used in popular medicine. Here we report the results corresponding to 3 species of Lamiaceae: Minthostachys mollis (Kunth) Griseb. ("peperina"); Mentha citrata Ehrh. ("yerba mota"), and Marrubium vulgare L. ("yerba del sapo"). They include the correct scientific names, lists of vernacular names and literature on the uses. Finally we report the anatomy of leaves and stems which are organs frequently used. Brief descriptions of the plants and original analytical drawings are provided. Fri, 01 Jan 1993 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7159 1993-01-01T00:00:00Z En la presente contribución se estudia la anatomía caulinar y foliar de 3 especies de Lamiaceae: Minthostachys mollis (Kunth) Griseb. ("peperina"), Mentha citrata trata Ehrh. ("yerba mota") y Marrubium vulgare L. ("yerba del sapo"). Se dan los nombres científicos correctos, los nombres vulgares y su uso en medicina popular. Los detalles histológicos diferenciales son descriptos e ilustrados. Taking into account the importante of medicinal and aromatic plants from Argentina native flora, we began a study on the main species used in popular medicine. Here we report the results corresponding to 3 species of Lamiaceae: Minthostachys mollis (Kunth) Griseb. ("peperina"); Mentha citrata Ehrh. ("yerba mota"), and Marrubium vulgare L. ("yerba del sapo"). They include the correct scientific names, lists of vernacular names and literature on the uses. Finally we report the anatomy of leaves and stems which are organs frequently used. Brief descriptions of the plants and original analytical drawings are provided.