<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" version="2.0">
<channel>
<title>V Jornadas de Química Inorgánica "Prof. Aymonino"</title>
<link>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/192016</link>
<description/>
<pubDate>Sat, 07 Nov 2026 07:09:20 GMT</pubDate>
<dc:date>2026-11-07T07:09:20Z</dc:date>
<item>
<title>Adsorción de H en la superficie Zn(0001) y magnetismo d0: un estudio ab initio</title>
<link>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/196789</link>
<description>Objeto de conferencia
V Jornadas de Química Inorgánica Prof. Aymonino (La Plata, 17 y 18 de octubre de 2022); https://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/160041; V Jornadas de Química Inorgánica Prof. Aymonino. Libro de resúmenes
La observacion de ferromagnetismo en el ZnO puro sugiere que el ferromagnetismo en este sistema está correlacionado inequívocamente con los defectos estructurales y constituye una evidencia contundente del carácter intrínseco de dicho fenómeno. Este ferromagnetismo emergente en óxidos no dopados suele denominarse "ferromagnetismo d0 " o Magnetismo Inducido por Defectos (DIM). Se cree que los defectos son los responsables de iniciar la hibridación en el nivel de Fermi y establecer un ferromagnetismo de largo alcance [2]. Una pista importante para entender el origen de dicha manifestación es que el ferromagnetismo se observa principalmente en películas delgadas o nanopartículas y no en muestras volumétricas. Este hecho sugiere que se trata de un fenómeno fuertemente relacionado con las superficies.
</description>
<pubDate>Sat, 01 Jan 2022 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/196789</guid>
<dc:date>2022-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>La observacion de ferromagnetismo en el ZnO puro sugiere que el ferromagnetismo en este sistema está correlacionado inequívocamente con los defectos estructurales y constituye una evidencia contundente del carácter intrínseco de dicho fenómeno. Este ferromagnetismo emergente en óxidos no dopados suele denominarse "ferromagnetismo d0 " o Magnetismo Inducido por Defectos (DIM). Se cree que los defectos son los responsables de iniciar la hibridación en el nivel de Fermi y establecer un ferromagnetismo de largo alcance [2]. Una pista importante para entender el origen de dicha manifestación es que el ferromagnetismo se observa principalmente en películas delgadas o nanopartículas y no en muestras volumétricas. Este hecho sugiere que se trata de un fenómeno fuertemente relacionado con las superficies.</dc:description>
</item>
<item>
<title>Complejos metálicos de quinolin-8-sulfonato con Cu(II): síntesis, estudios estructurales, teóricos y biológicos</title>
<link>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/196788</link>
<description>Objeto de conferencia
V Jornadas de Química Inorgánica Prof. Aymonino (La Plata, 17 y 18 de octubre de 2022); https://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/160041; V Jornadas de Química Inorgánica Prof. Aymonino. Libro de resúmenes
En este trabajo se presenta la síntesis de dos complejos de coordinación de Cu(II) a partir de una sal estructuralmente relacionada con sulfonamidas: quinolin-8-sulfonato de 2-amino-1Hbenzo[d]imidazol-3-io (QUSBZIM). El análisis estructural se realizó mediante DRX de monocristales. Los complejos fueron caracterizados mediante espectroscopia infrarroja (FTIR) y estudios teóricos de química computacional (DFT, QTAIM y NBO). Además, se realizaron ensayos preclínicos para determinar la actividad antifúngica de los complejos.
</description>
<pubDate>Sat, 01 Jan 2022 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/196788</guid>
<dc:date>2022-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>En este trabajo se presenta la síntesis de dos complejos de coordinación de Cu(II) a partir de una sal estructuralmente relacionada con sulfonamidas: quinolin-8-sulfonato de 2-amino-1Hbenzo[d]imidazol-3-io (QUSBZIM). El análisis estructural se realizó mediante DRX de monocristales. Los complejos fueron caracterizados mediante espectroscopia infrarroja (FTIR) y estudios teóricos de química computacional (DFT, QTAIM y NBO). Además, se realizaron ensayos preclínicos para determinar la actividad antifúngica de los complejos.</dc:description>
</item>
<item>
<title>Quinasa de adhesión focal: modos de unión de inhibidores y métodos de postprocesamiento</title>
<link>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/196787</link>
<description>Objeto de conferencia
V Jornadas de Química Inorgánica Prof. Aymonino (La Plata, 17 y 18 de octubre de 2022); https://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/160041; V Jornadas de Química Inorgánica Prof. Aymonino. Libro de resúmenes
La quinasa de adhesión focal, FAK (del inglés, Focal Adhesión Kinase) es una proteína implicada en regular la migración celular, un proceso necesario para la invasión y metástasis tumoral. FAK está constituida por los dominios quinasa, FERM y FAT, y se ha posicionado como un blanco molecular promisorio en el desarrollo de terapias anti-tumorales dirigidas. La estrategia de diseño más explorada se ha orientado al dominio quinasa, buscando el bloqueo competitivo del sitio de unión a ATP con pequeñas moléculas.Actualmente se encuentran en desarrollo clínico 8 compuestos que siguen esta estrategia. Por otro lado, los complejos metálicos han sido ampliamente estudiados como agentes antitumorales. Particularmente, el complejo [VO(clioquinol)2] ha demostrado alta actividad anti migratoria relacionada a la inhibición de FAK, y un estudio computacional detallado sobre este complejo nos ha permitido proponer un modo de interacción al sitio de unión a ATP de FAK.&#13;
En base a los resultados promisorios obtenidos para este complejo, y con el fin de optimizar los procesos de búsqueda y selección de otros potenciales inhibidores de FAK, abordamos el estudio del espacio químico – biológico de los inhibidores de FAK. Para lo cual desarrollamos una métrica de similitud que la denominamos índice de solapamiento, la cual permite agrupar perfiles de interacción similares en base a la utilización de los valores de energía de interacción y desviación estándar descompuesta por residuo (obtenida con el método MM/GBSA).
</description>
<pubDate>Sat, 01 Jan 2022 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/196787</guid>
<dc:date>2022-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>La quinasa de adhesión focal, FAK (del inglés, Focal Adhesión Kinase) es una proteína implicada en regular la migración celular, un proceso necesario para la invasión y metástasis tumoral. FAK está constituida por los dominios quinasa, FERM y FAT, y se ha posicionado como un blanco molecular promisorio en el desarrollo de terapias anti-tumorales dirigidas. La estrategia de diseño más explorada se ha orientado al dominio quinasa, buscando el bloqueo competitivo del sitio de unión a ATP con pequeñas moléculas.Actualmente se encuentran en desarrollo clínico 8 compuestos que siguen esta estrategia. Por otro lado, los complejos metálicos han sido ampliamente estudiados como agentes antitumorales. Particularmente, el complejo [VO(clioquinol)2] ha demostrado alta actividad anti migratoria relacionada a la inhibición de FAK, y un estudio computacional detallado sobre este complejo nos ha permitido proponer un modo de interacción al sitio de unión a ATP de FAK.&#13;
En base a los resultados promisorios obtenidos para este complejo, y con el fin de optimizar los procesos de búsqueda y selección de otros potenciales inhibidores de FAK, abordamos el estudio del espacio químico – biológico de los inhibidores de FAK. Para lo cual desarrollamos una métrica de similitud que la denominamos índice de solapamiento, la cual permite agrupar perfiles de interacción similares en base a la utilización de los valores de energía de interacción y desviación estándar descompuesta por residuo (obtenida con el método MM/GBSA).</dc:description>
</item>
<item>
<title>Evaluación de la actividad antitumoral y los mecanismos de acción de un complejo de cobre (II) con un ligando de acilhidrazona en células de cáncer de mama, esferoides y mamoesferas</title>
<link>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/196786</link>
<description>Objeto de conferencia
V Jornadas de Química Inorgánica Prof. Aymonino (La Plata, 17 y 18 de octubre de 2022); https://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/160041; V Jornadas de Química Inorgánica Prof. Aymonino. Libro de resúmenes
El cáncer de mama es el tipo de cáncer con mayor incidencia en mujeres. El cáncer de mama triple negativo es el tipo más invasivo, con un peor pronóstico debido a los efectos secundarios producidos por la quimioterapia utilizada actualmente, y la baja efectividad de los nuevos tratamientos. Es por esto que se han desarrollado nuevas estrategias que aumenten la eficacia del tratamiento. En este sentido, el estudio de complejos de cobre ha demostrado potencial actividad como agentes antitumorales, atrayendo un creciente interés como alternativas a los fármacos tradicionales de platino. Se ha demostrado que los cationes de cobre son capaces de interaccionar con proteínas y ADN, causando daño. El objetivo de este trabajo es investigar la actividad antitumoral y los posibles mecanismos de acción de un complejo de cobre (II) con acilhidrazona [Cu(HL)(H2O)](NO3)∙H2O, (CuHL) en modelos de cáncer de mama 2D y 3D.
</description>
<pubDate>Sat, 01 Jan 2022 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/196786</guid>
<dc:date>2022-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>El cáncer de mama es el tipo de cáncer con mayor incidencia en mujeres. El cáncer de mama triple negativo es el tipo más invasivo, con un peor pronóstico debido a los efectos secundarios producidos por la quimioterapia utilizada actualmente, y la baja efectividad de los nuevos tratamientos. Es por esto que se han desarrollado nuevas estrategias que aumenten la eficacia del tratamiento. En este sentido, el estudio de complejos de cobre ha demostrado potencial actividad como agentes antitumorales, atrayendo un creciente interés como alternativas a los fármacos tradicionales de platino. Se ha demostrado que los cationes de cobre son capaces de interaccionar con proteínas y ADN, causando daño. El objetivo de este trabajo es investigar la actividad antitumoral y los posibles mecanismos de acción de un complejo de cobre (II) con acilhidrazona [Cu(HL)(H2O)](NO3)∙H2O, (CuHL) en modelos de cáncer de mama 2D y 3D.</dc:description>
</item>
<item>
<title>Estudio fisicoquímico de mineral pegmatítico de las Sierras Pampeanas para evaluar su aplicación en la obtención de LiCl</title>
<link>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/196785</link>
<description>Objeto de conferencia
V Jornadas de Química Inorgánica Prof. Aymonino (La Plata, 17 y 18 de octubre de 2022); https://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/160041; V Jornadas de Química Inorgánica Prof. Aymonino. Libro de resúmenes
La extracción de litio a partir de salares se lleva a cabo utilizando grandes cantidades de agua. Una alternativa es extraerlo del mineral α-espodumeno presente en rocas ígneas pegmatiticas. Actualmente, el proceso de extracción de litio de α-espodumeno requiere un tratamiento térmico para transformarlo a su fase β-espodumeno. Seguidamente la extracción de litio se realiza por la vía hidrometalúrgica. Esta vía genera aguas ácidas y gases contaminantes residuales. Recientemente, se propuso una vía pirometalúrgica que consiste en la reacción entre el β-espodumeno y CaCl2 para producir LiCl, utilizado luego para sintetizar material activo de baterías Li-ion. El presente trabajo tiene como objetivo estudiar las características estructurales y espectroscópicas de una muestra mineral proveniente de las Sierras Pampaneas para evaluar su aplicación como materia prima en la obtención de LiCl y posterior transformación a material activo de baterías Li-ion.
</description>
<pubDate>Sat, 01 Jan 2022 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/196785</guid>
<dc:date>2022-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>La extracción de litio a partir de salares se lleva a cabo utilizando grandes cantidades de agua. Una alternativa es extraerlo del mineral α-espodumeno presente en rocas ígneas pegmatiticas. Actualmente, el proceso de extracción de litio de α-espodumeno requiere un tratamiento térmico para transformarlo a su fase β-espodumeno. Seguidamente la extracción de litio se realiza por la vía hidrometalúrgica. Esta vía genera aguas ácidas y gases contaminantes residuales. Recientemente, se propuso una vía pirometalúrgica que consiste en la reacción entre el β-espodumeno y CaCl2 para producir LiCl, utilizado luego para sintetizar material activo de baterías Li-ion. El presente trabajo tiene como objetivo estudiar las características estructurales y espectroscópicas de una muestra mineral proveniente de las Sierras Pampaneas para evaluar su aplicación como materia prima en la obtención de LiCl y posterior transformación a material activo de baterías Li-ion.</dc:description>
</item>
<item>
<title>Polipiridinas de rutenio (II) como fotosensibilizadores para celdas solares: caracterización sobre superficies de TIO2(110)</title>
<link>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/196784</link>
<description>Objeto de conferencia
V Jornadas de Química Inorgánica Prof. Aymonino (La Plata, 17 y 18 de octubre de 2022); https://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/160041; V Jornadas de Química Inorgánica Prof. Aymonino. Libro de resúmenes
Debido a su intensa absorción en el visible y a la fotoestabilidad y capacidad de donar energía de sus estados excitados, las polipiridinas de rutenio pueden actuar como fotosensibilizadores en celdas solares. En este trabajo, se sintetizaron la serie de complejos [RuII(tpy)(dcb)L] n+ (tpy = 2,2’,2’’-terpiridina, dcb = 4,4’-dicarboxi-2,2’- bipiridina y L = Cl- (1), CN- (2) y CH3CN (3)). Los mismos fueron utilizados para funcionalizar superficies de TiO2(110). El modo de enlace de los complejos con la superficie, su estructura molecular y electrónica fueron determinados utilizando espectroscopías fotoelectrónicas y cálculos basados en la teoría funcional de la densidad (DFT).
</description>
<pubDate>Sat, 01 Jan 2022 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/196784</guid>
<dc:date>2022-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>Debido a su intensa absorción en el visible y a la fotoestabilidad y capacidad de donar energía de sus estados excitados, las polipiridinas de rutenio pueden actuar como fotosensibilizadores en celdas solares. En este trabajo, se sintetizaron la serie de complejos [RuII(tpy)(dcb)L] n+ (tpy = 2,2’,2’’-terpiridina, dcb = 4,4’-dicarboxi-2,2’- bipiridina y L = Cl- (1), CN- (2) y CH3CN (3)). Los mismos fueron utilizados para funcionalizar superficies de TiO2(110). El modo de enlace de los complejos con la superficie, su estructura molecular y electrónica fueron determinados utilizando espectroscopías fotoelectrónicas y cálculos basados en la teoría funcional de la densidad (DFT).</dc:description>
</item>
<item>
<title>Síntesis y caracterización de una base de Schiff derivada de Sulfaquinoxalina y 5-Bromosalicilaldehido</title>
<link>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/196783</link>
<description>Objeto de conferencia
V Jornadas de Química Inorgánica Prof. Aymonino (La Plata, 17 y 18 de octubre de 2022); https://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/160041; V Jornadas de Química Inorgánica Prof. Aymonino. Libro de resúmenes
Con el objetivo de obtener nuevos ligandos derivados de las sulfonamidas, se llevó a cabo la síntesis de una nueva base de Schiff. Este tipo de compuestos son productos formados en la condensación de una amina primaria (-NH2) y un grupo carbonilo (-C=O) proveniente de un aldehído o una cetona.&#13;
El interés en éstas radica, en que han demostrado ser ampliamente eficaces en varios campos de aplicación. Muchas bases de Schiff han mostrado tener una notable actividad antibacterial, antifúngica, contra el cáncer y diurética, aplicaciones en las que se ha demostrado la importancia del enlace imino (C=N) en la estructura. Las bases de Schiff están involucradas en diversos procesos metabólicos, como la formación de tejidos, la bioquímica de la visión y numerosas reacciones enzimáticas. El compuesto E-((4-((5bromo-2-hidroxibenciliden)amino)fenil)sulfonil)(quinxalin-2- il)amida de sodio se obtuvo a partir de la condensación en reflujo de Sulfaquinoxalina sódica y 5- bromosalicilaldehído (5Br-Sal), en relación estequiométrica 1:1 y usando 2-propanol como solvente.
</description>
<pubDate>Sat, 01 Jan 2022 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/196783</guid>
<dc:date>2022-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>Con el objetivo de obtener nuevos ligandos derivados de las sulfonamidas, se llevó a cabo la síntesis de una nueva base de Schiff. Este tipo de compuestos son productos formados en la condensación de una amina primaria (-NH2) y un grupo carbonilo (-C=O) proveniente de un aldehído o una cetona.&#13;
El interés en éstas radica, en que han demostrado ser ampliamente eficaces en varios campos de aplicación. Muchas bases de Schiff han mostrado tener una notable actividad antibacterial, antifúngica, contra el cáncer y diurética, aplicaciones en las que se ha demostrado la importancia del enlace imino (C=N) en la estructura. Las bases de Schiff están involucradas en diversos procesos metabólicos, como la formación de tejidos, la bioquímica de la visión y numerosas reacciones enzimáticas. El compuesto E-((4-((5bromo-2-hidroxibenciliden)amino)fenil)sulfonil)(quinxalin-2- il)amida de sodio se obtuvo a partir de la condensación en reflujo de Sulfaquinoxalina sódica y 5- bromosalicilaldehído (5Br-Sal), en relación estequiométrica 1:1 y usando 2-propanol como solvente.</dc:description>
</item>
<item>
<title>Complejos moleculares de bromoformo aislados en matriz de argón</title>
<link>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/196782</link>
<description>Objeto de conferencia
V Jornadas de Química Inorgánica Prof. Aymonino (La Plata, 17 y 18 de octubre de 2022); https://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/160041; V Jornadas de Química Inorgánica Prof. Aymonino. Libro de resúmenes
Los compuestos halogenados del tipo CHX3 (X=F, Cl, Br) han sido ampliamente estudiados, en relación a la posibilidad de formación de complejos intermoleculares a través de interacciones de tipo puente de hidrógeno. Se han reportado numerosos trabajos al respecto, tanto experimentales como teóricos. En este trabajo se lograron aislar experimentalmente en matrices criogénicas de Ar los complejos moleculares CHBr3 …CO y CHBr3 …H2O. Se han reportado en bibliografía complejos moleculares de CHCl3 aislados en matrices de gases inertes y también en fase gaseosa, sin embargo, complejos moleculares del haloformo CHBr3 han sido estudiados sólo teóricamente.
</description>
<pubDate>Sat, 01 Jan 2022 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/196782</guid>
<dc:date>2022-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>Los compuestos halogenados del tipo CHX3 (X=F, Cl, Br) han sido ampliamente estudiados, en relación a la posibilidad de formación de complejos intermoleculares a través de interacciones de tipo puente de hidrógeno. Se han reportado numerosos trabajos al respecto, tanto experimentales como teóricos. En este trabajo se lograron aislar experimentalmente en matrices criogénicas de Ar los complejos moleculares CHBr3 …CO y CHBr3 …H2O. Se han reportado en bibliografía complejos moleculares de CHCl3 aislados en matrices de gases inertes y también en fase gaseosa, sin embargo, complejos moleculares del haloformo CHBr3 han sido estudiados sólo teóricamente.</dc:description>
</item>
<item>
<title>Estudios SERS de índigo sobre plataformas flexibles</title>
<link>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/196781</link>
<description>Objeto de conferencia
V Jornadas de Química Inorgánica Prof. Aymonino (La Plata, 17 y 18 de octubre de 2022); https://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/160041; V Jornadas de Química Inorgánica Prof. Aymonino. Libro de resúmenes
La espectroscopia Raman es una herramienta muy valiosa para el estudio de piezas del patrimonio histórico y cultural, por su carácter no destructivo. Una de las desventajas de la técnica se debe a que las señales Raman pueden ser débiles. Es por este motivo que la espectroscopia Raman intensificada por fenómenos de superficie (SERS) ha sido en los últimos años ampliamente utilizada en el estudio de obras artísticas y piezas arqueológicas.&#13;
El índigo es un colorante, empleado desde la antigüedad, por lo cual puede estar presente en piezas arqueológicas y en obras de arte. Recientemente nuestro grupo de investigación analizó la bandera de Macha, que se encuentra en la Casa de la Libertad en Sucre, Bolivia, mediante diferentes métodos espectroscópicos, en particular espectroscopia Raman resonante, encontrando que el color de la misma se debe a la presencia de este colorante, del cual se pudo determinar la procedencia geográfica.&#13;
En este trabajo se investigó la utilización de plataformas SERS flexibles, compuestas por nanopartículas de Ag inmovilizadas en un gel de agar, para la extracción y posterior determinación del índigo por espectroscopia SERS.
</description>
<pubDate>Sat, 01 Jan 2022 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/196781</guid>
<dc:date>2022-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>La espectroscopia Raman es una herramienta muy valiosa para el estudio de piezas del patrimonio histórico y cultural, por su carácter no destructivo. Una de las desventajas de la técnica se debe a que las señales Raman pueden ser débiles. Es por este motivo que la espectroscopia Raman intensificada por fenómenos de superficie (SERS) ha sido en los últimos años ampliamente utilizada en el estudio de obras artísticas y piezas arqueológicas.&#13;
El índigo es un colorante, empleado desde la antigüedad, por lo cual puede estar presente en piezas arqueológicas y en obras de arte. Recientemente nuestro grupo de investigación analizó la bandera de Macha, que se encuentra en la Casa de la Libertad en Sucre, Bolivia, mediante diferentes métodos espectroscópicos, en particular espectroscopia Raman resonante, encontrando que el color de la misma se debe a la presencia de este colorante, del cual se pudo determinar la procedencia geográfica.&#13;
En este trabajo se investigó la utilización de plataformas SERS flexibles, compuestas por nanopartículas de Ag inmovilizadas en un gel de agar, para la extracción y posterior determinación del índigo por espectroscopia SERS.</dc:description>
</item>
<item>
<title>Evaluación de la activación de la actividad de la fosfatasa alcalina empleando el complejo dimérico CuNaringenina</title>
<link>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/196780</link>
<description>Objeto de conferencia
V Jornadas de Química Inorgánica Prof. Aymonino (La Plata, 17 y 18 de octubre de 2022); https://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/160041; V Jornadas de Química Inorgánica Prof. Aymonino. Libro de resúmenes
Introducción: La fosfatasa alcalina (FAL) es un enzima que presenta actividad fosfohidrolasa liberando como producto fosfato inorgánico. Esta proteína interviene en numerosos aspectos del metabolismo, como por ejemplo en vías de bioseñalización celular o regeneración ósea.
</description>
<pubDate>Sat, 01 Jan 2022 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/196780</guid>
<dc:date>2022-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>Introducción: La fosfatasa alcalina (FAL) es un enzima que presenta actividad fosfohidrolasa liberando como producto fosfato inorgánico. Esta proteína interviene en numerosos aspectos del metabolismo, como por ejemplo en vías de bioseñalización celular o regeneración ósea.</dc:description>
</item>
<item>
<title>Efecto del entorno de coordinación en la oxidación de compuestos fenólicos catalizada por complejos de Cu(II)</title>
<link>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/196773</link>
<description>Objeto de conferencia
V Jornadas de Química Inorgánica Prof. Aymonino (La Plata, 17 y 18 de octubre de 2022); https://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/160041; V Jornadas de Química Inorgánica Prof. Aymonino. Libro de resúmenes
La lignina es el biopolímero más abundante en la naturaleza después de la celulosa y desde el punto de vista estructural constituye la mayor fuente renovable de compuestos aromáticos.&#13;
La existencia de metaloenzimas naturales capaces de degradarla eficientemente ha motivado el desarrollo de sistemas catalíticos basados en compuestos organometálicos, los cuales han sido utilizados con cierto éxito en diversos estudios sobre transformaciones de modelos estructurales de lignina con oxidantes a base de oxígeno (H₂O₂, O₂). Sin embargo, al día de hoy no existen trabajos reportados en la literatura en los que se lleve a cabo un estudio sistemático que ponga de manifiesto los factores electrónicos y estructurales responsables de la actividad observada, información esencial en el diseño de catalizadores eficientes para oxidaciones selectivas. Con este objetivo, en este trabajo se estudió la oxidación de tres fenoles por H₂O₂ catalizada por una serie de complejos de Cu (II) que difieren en la identidad de los átomos donores (N₂O₂ vs. N₄) y en las propiedades electrónicas del centro metálico.
</description>
<pubDate>Sat, 01 Jan 2022 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/196773</guid>
<dc:date>2022-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>La lignina es el biopolímero más abundante en la naturaleza después de la celulosa y desde el punto de vista estructural constituye la mayor fuente renovable de compuestos aromáticos.&#13;
La existencia de metaloenzimas naturales capaces de degradarla eficientemente ha motivado el desarrollo de sistemas catalíticos basados en compuestos organometálicos, los cuales han sido utilizados con cierto éxito en diversos estudios sobre transformaciones de modelos estructurales de lignina con oxidantes a base de oxígeno (H₂O₂, O₂). Sin embargo, al día de hoy no existen trabajos reportados en la literatura en los que se lleve a cabo un estudio sistemático que ponga de manifiesto los factores electrónicos y estructurales responsables de la actividad observada, información esencial en el diseño de catalizadores eficientes para oxidaciones selectivas. Con este objetivo, en este trabajo se estudió la oxidación de tres fenoles por H₂O₂ catalizada por una serie de complejos de Cu (II) que difieren en la identidad de los átomos donores (N₂O₂ vs. N₄) y en las propiedades electrónicas del centro metálico.</dc:description>
</item>
<item>
<title>Síntesis y estudio estructural de heterociclos bioactivos: triazoles vecinales y sus precursores</title>
<link>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/196772</link>
<description>Objeto de conferencia
V Jornadas de Química Inorgánica Prof. Aymonino (La Plata, 17 y 18 de octubre de 2022); https://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/160041; V Jornadas de Química Inorgánica Prof. Aymonino. Libro de resúmenes
Los triazoles y las cromonas son dos familias importantes de heterociclos ya que muchas de las estructuras moleculares en las que se encuentran son especies con relevante bioactividad. Por ejemplo, el fluconazol (triazol) y el ácido cromoglícico (cromona) son dos fármacos comercializados como antimicótico y antihistamínico, respectivamente. Debido a esto, se considera importante estudiar nuevos derivados basados en sus estructuras.&#13;
Este trabajo estuvo centrado, principalmente, en la síntesis de 1,2,3- triazoles(vecinales)-4,5-disustituidos empelando como reactivos de partida 2- trifluorometilcromonas y azida de sodio. Las condiciones de reacción dependen de la naturaleza del(los) sustituyente(s) R1(R2). Las cromonas fueron preparadas a partir de o-hidroxiacetofenonas, anhidridos clorodifluoro o trifluoroacético y piridina.
</description>
<pubDate>Sat, 01 Jan 2022 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/196772</guid>
<dc:date>2022-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>Los triazoles y las cromonas son dos familias importantes de heterociclos ya que muchas de las estructuras moleculares en las que se encuentran son especies con relevante bioactividad. Por ejemplo, el fluconazol (triazol) y el ácido cromoglícico (cromona) son dos fármacos comercializados como antimicótico y antihistamínico, respectivamente. Debido a esto, se considera importante estudiar nuevos derivados basados en sus estructuras.&#13;
Este trabajo estuvo centrado, principalmente, en la síntesis de 1,2,3- triazoles(vecinales)-4,5-disustituidos empelando como reactivos de partida 2- trifluorometilcromonas y azida de sodio. Las condiciones de reacción dependen de la naturaleza del(los) sustituyente(s) R1(R2). Las cromonas fueron preparadas a partir de o-hidroxiacetofenonas, anhidridos clorodifluoro o trifluoroacético y piridina.</dc:description>
</item>
<item>
<title>Síntesis y estudio de 3-Dietilditiocarbamato de 2-Trifluorometil Cromona</title>
<link>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/196771</link>
<description>Objeto de conferencia
V Jornadas de Química Inorgánica Prof. Aymonino (La Plata, 17 y 18 de octubre de 2022); https://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/160041; V Jornadas de Química Inorgánica Prof. Aymonino. Libro de resúmenes
En los últimos años las cromonas han estado asociadas a un número importante de actividades biológicas encontradas en su amplia gama de derivados. Por otro lado, los ditiocarbamatos al ser compuestos órgano-sulfurados han sido usados generalmente como fungicidas, aditivos de cauchos, intermediarios orgánicos y complejantes en aguas contaminadas ya que al poseer el grupo ditioéster presentan una gran afinidad para interaccionar con metales.&#13;
Además, se intenta establecer cómo altera las propiedades estructurales y biológicas la presencia de este grupo en el anillo de cromona.
</description>
<pubDate>Sat, 01 Jan 2022 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/196771</guid>
<dc:date>2022-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>En los últimos años las cromonas han estado asociadas a un número importante de actividades biológicas encontradas en su amplia gama de derivados. Por otro lado, los ditiocarbamatos al ser compuestos órgano-sulfurados han sido usados generalmente como fungicidas, aditivos de cauchos, intermediarios orgánicos y complejantes en aguas contaminadas ya que al poseer el grupo ditioéster presentan una gran afinidad para interaccionar con metales.&#13;
Además, se intenta establecer cómo altera las propiedades estructurales y biológicas la presencia de este grupo en el anillo de cromona.</dc:description>
</item>
<item>
<title>Fabricación y evaluacion de la actividad de sustratos SERS flexibles basados en nanoparticulas de plata</title>
<link>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/196769</link>
<description>Objeto de conferencia
V Jornadas de Química Inorgánica Prof. Aymonino (La Plata, 17 y 18 de octubre de 2022); https://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/160041; V Jornadas de Química Inorgánica Prof. Aymonino. Libro de resúmenes
La espectroscopia Raman intensificada por fenómenos de superficies (SERS) es un método eficiente y versátil que provee información molecular altamente específica y ha sido de gran utilidad para la detección de sustancias trazas. Recientemente, los sustratos SERS flexibles han surgido como una alternativa atractiva frente a los sustratos rígidos ya que presentan la ventaja de poder emplearse para la detección in-situ sobre diferentes superficies, como por ejemplo la de los alimentos. En este contexto, se han desarrollado dos sustratos SERS flexibles basados en nanopartículas de plata (AgNPs) de diferentes formas (esféricas y nanoestrellas) soportadas sobre gel agar y papel de filtro, respectivamente.
</description>
<pubDate>Sat, 01 Jan 2022 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/196769</guid>
<dc:date>2022-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>La espectroscopia Raman intensificada por fenómenos de superficies (SERS) es un método eficiente y versátil que provee información molecular altamente específica y ha sido de gran utilidad para la detección de sustancias trazas. Recientemente, los sustratos SERS flexibles han surgido como una alternativa atractiva frente a los sustratos rígidos ya que presentan la ventaja de poder emplearse para la detección in-situ sobre diferentes superficies, como por ejemplo la de los alimentos. En este contexto, se han desarrollado dos sustratos SERS flexibles basados en nanopartículas de plata (AgNPs) de diferentes formas (esféricas y nanoestrellas) soportadas sobre gel agar y papel de filtro, respectivamente.</dc:description>
</item>
<item>
<title>Síntesis, caracterización y evaluación de la actividad antihipertensiva del complejo Zn(II)-Olmesartan</title>
<link>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/196767</link>
<description>Objeto de conferencia
V Jornadas de Química Inorgánica Prof. Aymonino (La Plata, 17 y 18 de octubre de 2022); https://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/160041; V Jornadas de Química Inorgánica Prof. Aymonino. Libro de resúmenes
De acuerdo a la Organización Mundial de la Salud, la hipertensión afecta a más del 25% de los hombres y un 20% de las mujeres, es decir, más de 1000 millones de personas; esta afección puede incrementar el riesgo de enfermedades cardiovasculares, cerebrales, renales, entre otras.&#13;
A finales del siglo XX surgieron terapias contra la hipertensión capaces de actuar sobre diferentes blancos del sistema renina-angiotensina, responsable de regular la vasoconstricción, siendo algunas, los bloqueadores de los receptores de la angiotensina II (ARB). En nuestro laboratorio se sintetizó y caracterizó un complejo de coordinación del ARB olmesartán con el biometal Zn(II), además, se evaluó su capacidad antihipertensiva sobre un modelo de ratas espontáneamente hipertensas (SHR).
</description>
<pubDate>Sat, 01 Jan 2022 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/196767</guid>
<dc:date>2022-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>De acuerdo a la Organización Mundial de la Salud, la hipertensión afecta a más del 25% de los hombres y un 20% de las mujeres, es decir, más de 1000 millones de personas; esta afección puede incrementar el riesgo de enfermedades cardiovasculares, cerebrales, renales, entre otras.&#13;
A finales del siglo XX surgieron terapias contra la hipertensión capaces de actuar sobre diferentes blancos del sistema renina-angiotensina, responsable de regular la vasoconstricción, siendo algunas, los bloqueadores de los receptores de la angiotensina II (ARB). En nuestro laboratorio se sintetizó y caracterizó un complejo de coordinación del ARB olmesartán con el biometal Zn(II), además, se evaluó su capacidad antihipertensiva sobre un modelo de ratas espontáneamente hipertensas (SHR).</dc:description>
</item>
<item>
<title>Seguimiento de reacciones para la síntesis de compuestos noveles</title>
<link>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/196657</link>
<description>Objeto de conferencia
V Jornadas de Química Inorgánica Prof. Aymonino (La Plata, 17 y 18 de octubre de 2022); https://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/160041; V Jornadas de Química Inorgánica Prof. Aymonino. Libro de resúmenes
En este trabajo se emplearon diferentes estrategias para el seguimiento de reacciones entre ClC(O)SSCl y la sal isocianato de plata, AgNCO, para la obtención del compuesto novel ClC(O)SSNCO. El ClC(O)SSCl fue sintetizado de acuerdo a la referencia, mientras que la sal AgNCO se obtuvo siguiendo el procedimiento descrito en la referencia. Las reacciones se llevaron a cabo en condiciones de vacío, previa purificación y secado de los reactivos. Se ensayó la síntesis del compuesto buscado por dos métodos alternativos, con seguimiento por espectroscopías vibracionales. Los espectros IR y Raman experimentales obtenidos se compararon con los simulados por métodos teóricos.
</description>
<pubDate>Sat, 01 Jan 2022 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/196657</guid>
<dc:date>2022-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>En este trabajo se emplearon diferentes estrategias para el seguimiento de reacciones entre ClC(O)SSCl y la sal isocianato de plata, AgNCO, para la obtención del compuesto novel ClC(O)SSNCO. El ClC(O)SSCl fue sintetizado de acuerdo a la referencia, mientras que la sal AgNCO se obtuvo siguiendo el procedimiento descrito en la referencia. Las reacciones se llevaron a cabo en condiciones de vacío, previa purificación y secado de los reactivos. Se ensayó la síntesis del compuesto buscado por dos métodos alternativos, con seguimiento por espectroscopías vibracionales. Los espectros IR y Raman experimentales obtenidos se compararon con los simulados por métodos teóricos.</dc:description>
</item>
<item>
<title>Complejos ternarios de cobre con aminoácidos como agentes antitumorales: estudios biológicos en cultivos celulares</title>
<link>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/196654</link>
<description>Objeto de conferencia
V Jornadas de Química Inorgánica Prof. Aymonino (La Plata, 17 y 18 de octubre de 2022); https://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/160041; V Jornadas de Química Inorgánica Prof. Aymonino. Libro de resúmenes
Los complejos de coordinación de cobre han sido ampliamente estudiados como agentes antitumorales, ofreciendo una eventual alternativa para el tratamiento del cáncer. Tanto el ligando como el metal desempeñan un papel importante en las propiedades farmacológicas del complejo.&#13;
Varios hallazgos brindan evidencia de la capacidad del cobre de interactuar directamente con las proteínas y el ADN, causando efectos cito- y genotóxicos.&#13;
Este estudio evalúa el efecto de 3 complejos ternarios de cobre (II) como agentes antitumorales en células de adenocarcinoma de mama humano (MCF-7). Los ligandos utilizados fueron el dipéptido Alanina-Fenilalanina (L-Ala-Phe) como ligando principal y diferentes ligandos auxiliares tales como:&#13;
1,10-fenantrolina (phen), neocuproina (neo) y 3,4,7,8-tetrametil fenantrolina (tmp). Los complejos estudiados fueron: [Cu(L-Ala-Phe)(phen)] (4), [Cu(L-Ala-Phe)(neo)] (5) y [Cu(L-Ala-Phe)(tmp)] (6). El efecto se comparó con los análogos [CuCl₂(phen)] (1), [CuCl₂(neo)] (2), [CuCl₂tmp)] (3).
</description>
<pubDate>Sat, 01 Jan 2022 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/196654</guid>
<dc:date>2022-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>Los complejos de coordinación de cobre han sido ampliamente estudiados como agentes antitumorales, ofreciendo una eventual alternativa para el tratamiento del cáncer. Tanto el ligando como el metal desempeñan un papel importante en las propiedades farmacológicas del complejo.&#13;
Varios hallazgos brindan evidencia de la capacidad del cobre de interactuar directamente con las proteínas y el ADN, causando efectos cito- y genotóxicos.&#13;
Este estudio evalúa el efecto de 3 complejos ternarios de cobre (II) como agentes antitumorales en células de adenocarcinoma de mama humano (MCF-7). Los ligandos utilizados fueron el dipéptido Alanina-Fenilalanina (L-Ala-Phe) como ligando principal y diferentes ligandos auxiliares tales como:&#13;
1,10-fenantrolina (phen), neocuproina (neo) y 3,4,7,8-tetrametil fenantrolina (tmp). Los complejos estudiados fueron: [Cu(L-Ala-Phe)(phen)] (4), [Cu(L-Ala-Phe)(neo)] (5) y [Cu(L-Ala-Phe)(tmp)] (6). El efecto se comparó con los análogos [CuCl₂(phen)] (1), [CuCl₂(neo)] (2), [CuCl₂tmp)] (3).</dc:description>
</item>
<item>
<title>Estudios de actividad superóxido dismutasa en complejos biomiméticos de cobre y manganeso con entorno de coordinación N₄</title>
<link>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/196652</link>
<description>Objeto de conferencia
V Jornadas de Química Inorgánica Prof. Aymonino (La Plata, 17 y 18 de octubre de 2022); https://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/160041; V Jornadas de Química Inorgánica Prof. Aymonino. Libro de resúmenes
Las superóxido dismutasas (SOD) son enzimas que catalizan la conversión del radical O₂ .- en O₂ y H₂O₂. Un desafío para la química bioinorgánica reside en reproducir la capacidad catalítica de estas enzimas para ser usadas, potencialmente, como agentes terapéuticos para el tratamiento del estrés oxidativo. Con este objetivo, se sintetizaron complejos mononucleares de Mn(II) y Cu(II) a partir de dos ligandos tetradentados, pyrprn y pyrpapn. Los complejos obtenidos a partir de la base de Schiff, pyrprn, presentan estructuras trans-diaxiales, mientras que los obtenidos a partir de la diamina, un ligando más flexible, presentan una mayor distorsión. En el caso de Mn(II)-pyrpapn, adopta una conformación plegada, en tanto Cu(II)-pyrpapn tiene una mayor distorsión tetraédrica que Cu(II)-pyrprn.
</description>
<pubDate>Sat, 01 Jan 2022 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/196652</guid>
<dc:date>2022-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>Las superóxido dismutasas (SOD) son enzimas que catalizan la conversión del radical O₂ .- en O₂ y H₂O₂. Un desafío para la química bioinorgánica reside en reproducir la capacidad catalítica de estas enzimas para ser usadas, potencialmente, como agentes terapéuticos para el tratamiento del estrés oxidativo. Con este objetivo, se sintetizaron complejos mononucleares de Mn(II) y Cu(II) a partir de dos ligandos tetradentados, pyrprn y pyrpapn. Los complejos obtenidos a partir de la base de Schiff, pyrprn, presentan estructuras trans-diaxiales, mientras que los obtenidos a partir de la diamina, un ligando más flexible, presentan una mayor distorsión. En el caso de Mn(II)-pyrpapn, adopta una conformación plegada, en tanto Cu(II)-pyrpapn tiene una mayor distorsión tetraédrica que Cu(II)-pyrprn.</dc:description>
</item>
<item>
<title>Obtención, caracterización y estudios de actividad de catalizadores miméticos de metaloenzimas</title>
<link>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/196651</link>
<description>Objeto de conferencia
V Jornadas de Química Inorgánica Prof. Aymonino (La Plata, 17 y 18 de octubre de 2022); https://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/160041; V Jornadas de Química Inorgánica Prof. Aymonino. Libro de resúmenes
Durante el metabolismo celular, el O₂ se puede convertir en el radical O₂•⁻, una especie intermediaria a partir de la cual se forman otras especies reactivas de oxígeno (EROs) como H₂O₂ y radicales OH•. Estos potentes oxidantes pueden atacar tejidos, membranas y sus entornos proteicos, convirtiéndose en agentes letales para la estructura y el funcionamiento celular. In vivo, la protección ocurre a través de una cascada de procesos de dismutación mediados, principalmente, por dos clases de metaloenzimas: superóxido dismutasas (SOD) y catalasas (CAT). En una variedad de patologías, la producción del EROs puede llegar a superar la capacidad de las defensas endógenas y los tejidos volverse vulnerables al daño. El uso de estas enzimas como agentes terapéuticos está limitado por su tamaño, su carga (que imposibilita el ingreso a la célula), antigenicidad y su rápida eliminación del organismo. Por ello, la investigación se centra en compuestos miméticos de las enzimas, de bajo peso molecular, que actúen como supresores de EROs para prevenir el daño por estrés oxidativo.
</description>
<pubDate>Sat, 01 Jan 2022 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/196651</guid>
<dc:date>2022-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>Durante el metabolismo celular, el O₂ se puede convertir en el radical O₂•⁻, una especie intermediaria a partir de la cual se forman otras especies reactivas de oxígeno (EROs) como H₂O₂ y radicales OH•. Estos potentes oxidantes pueden atacar tejidos, membranas y sus entornos proteicos, convirtiéndose en agentes letales para la estructura y el funcionamiento celular. In vivo, la protección ocurre a través de una cascada de procesos de dismutación mediados, principalmente, por dos clases de metaloenzimas: superóxido dismutasas (SOD) y catalasas (CAT). En una variedad de patologías, la producción del EROs puede llegar a superar la capacidad de las defensas endógenas y los tejidos volverse vulnerables al daño. El uso de estas enzimas como agentes terapéuticos está limitado por su tamaño, su carga (que imposibilita el ingreso a la célula), antigenicidad y su rápida eliminación del organismo. Por ello, la investigación se centra en compuestos miméticos de las enzimas, de bajo peso molecular, que actúen como supresores de EROs para prevenir el daño por estrés oxidativo.</dc:description>
</item>
<item>
<title>Oolitas de la FM Colombo, determinaciones físico-químicas</title>
<link>http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/196649</link>
<description>Objeto de conferencia
V Jornadas de Química Inorgánica Prof. Aymonino (La Plata, 17 y 18 de octubre de 2022); https://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/160041; V Jornadas de Química Inorgánica Prof. Aymonino. Libro de resúmenes
Se reporta el estudio preliminar de caracterización fisicoquímica de un material sedimentario rico en hierro (oolitas ferruginosas). Su presencia indica ambientes litorales someros de alta energía vinculados a variaciones en el nivel del mar.&#13;
Es conocido que el hierro presenta una química característica, de gran interés como indicador paleo redox en los ambientes naturales, pudiendo encontrarse como: Fe°, Fe+2 y Fe+3 . En este contexto, los depósitos oolíticos de hierro indican ambientes marinos, donde las variaciones en el nivel del mar son el resultado de cambios climáticos. Es así como en periodos de baja disponibilidad de O2 predomina el ión ferroso, correspondiendo a un aumento del nivel del mar (períodos transgresivos) y en momentos de alta oxigenación, la especie catiónica presente es Fe+3, indicando una disminución del nivel del mar, común en mares templados a fríos.&#13;
Las muestras de estudio pertenecen al Neoproterozoico, y se corresponden a la Formación Colombo, Grupo Sierras Bayas, aflorando en la localidad de Sierras Bayas, Olavarría, Provincia de Buenos Aires.
</description>
<pubDate>Sat, 01 Jan 2022 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/196649</guid>
<dc:date>2022-01-01T00:00:00Z</dc:date>
<dc:description>Se reporta el estudio preliminar de caracterización fisicoquímica de un material sedimentario rico en hierro (oolitas ferruginosas). Su presencia indica ambientes litorales someros de alta energía vinculados a variaciones en el nivel del mar.&#13;
Es conocido que el hierro presenta una química característica, de gran interés como indicador paleo redox en los ambientes naturales, pudiendo encontrarse como: Fe°, Fe+2 y Fe+3 . En este contexto, los depósitos oolíticos de hierro indican ambientes marinos, donde las variaciones en el nivel del mar son el resultado de cambios climáticos. Es así como en periodos de baja disponibilidad de O2 predomina el ión ferroso, correspondiendo a un aumento del nivel del mar (períodos transgresivos) y en momentos de alta oxigenación, la especie catiónica presente es Fe+3, indicando una disminución del nivel del mar, común en mares templados a fríos.&#13;
Las muestras de estudio pertenecen al Neoproterozoico, y se corresponden a la Formación Colombo, Grupo Sierras Bayas, aflorando en la localidad de Sierras Bayas, Olavarría, Provincia de Buenos Aires.</dc:description>
</item>
</channel>
</rss>
