http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/193 Fri, 06 Nov 2026 15:40:12 GMT 2026-11-06T15:40:12Z http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7306 Revision Lectins: obtainment, chemical structure, properties and diagnostic and pharmacological applications Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 6, no. 1 En razón de que las lectinas ofrecen amplias perspectivas como herramientas de diagnóstico y uso terapéutico, se efectuó una recopilación de los conocimientos actuales sobre las mismas y sus potenciales aplicaciones.; As lectins show great possibilities as tools of diagnostic and therapeutic use a recopilation was made of their present knowledge and potential applications. Thu, 01 Jan 1987 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7306 1987-01-01T00:00:00Z En razón de que las lectinas ofrecen amplias perspectivas como herramientas de diagnóstico y uso terapéutico, se efectuó una recopilación de los conocimientos actuales sobre las mismas y sus potenciales aplicaciones. As lectins show great possibilities as tools of diagnostic and therapeutic use a recopilation was made of their present knowledge and potential applications. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7305 Contribucion a revista Pharmacos and other agents able to affect the normal human embryo development Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 6, no. 1 Se hace referencia a la influencia que los distintos agentes tóxicos (farmacológicos, físicos o microbiológicos) pueden ejercer sobre el embrión humano, afectando su normal desarrollo.; A brief review is made on the influence that different toxic agents (pharmacological, physical or mircrobiological) can exert on the human embrio, affecting its normal development. Thu, 01 Jan 1987 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7305 1987-01-01T00:00:00Z Se hace referencia a la influencia que los distintos agentes tóxicos (farmacológicos, físicos o microbiológicos) pueden ejercer sobre el embrión humano, afectando su normal desarrollo. A brief review is made on the influence that different toxic agents (pharmacological, physical or mircrobiological) can exert on the human embrio, affecting its normal development. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7304 Articulo Exogenous and endogenous conditions determining the accurnulation level of usnic acid in lichens Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 6, no. 1 En poblaciones de Protousnea malacea (Stirt) Krog, liquen fruticuloso que crece en diferentes habitats, se estudiaron los niveles de acumulación de ácido úsnico -metabolito con propiedades antimicrobianas- en relación a factores ambientales y a la edad de los teiidos. El ácido úsnico se cuantificó mediante HPTLC. Las concentraciones variaron sinificativamente en individuos provenientes " de distintos sitios forestales; al interior de los talos se observó un gradiente de concentración creciente desde los sectores de mayor edad a las ramificaciones más jóvenes.; Using single populations of Protousnea malacea (Stirt) Krog, a fruticose lichen growing in different habitats, the study of the accumulation levels of usnic acid -a metabolite with antimicrobial properties- was undertaken. Environmental conditions and tissues age were considered in this research. The quantitative determination of usnic acid was done by HPTLC. The concentration values varied from different forestry sites; the content of usnic acid was much higher in young branchlets than in the old parts of the thallus. Thu, 01 Jan 1987 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7304 1987-01-01T00:00:00Z En poblaciones de Protousnea malacea (Stirt) Krog, liquen fruticuloso que crece en diferentes habitats, se estudiaron los niveles de acumulación de ácido úsnico -metabolito con propiedades antimicrobianas- en relación a factores ambientales y a la edad de los teiidos. El ácido úsnico se cuantificó mediante HPTLC. Las concentraciones variaron sinificativamente en individuos provenientes " de distintos sitios forestales; al interior de los talos se observó un gradiente de concentración creciente desde los sectores de mayor edad a las ramificaciones más jóvenes. Using single populations of Protousnea malacea (Stirt) Krog, a fruticose lichen growing in different habitats, the study of the accumulation levels of usnic acid -a metabolite with antimicrobial properties- was undertaken. Environmental conditions and tissues age were considered in this research. The quantitative determination of usnic acid was done by HPTLC. The concentration values varied from different forestry sites; the content of usnic acid was much higher in young branchlets than in the old parts of the thallus. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7303 Articulo Neomycin sulfate: effect of phosphate, borate and hydroxyde lons on its stability Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 6, no. 1 Se estudió el efecto de los iones fosfato, borato e hidróxido sobre la estabilidad de soluciones de sulfato de neomicina a pH 7,O y la influencia de diferentes concentraciones de ion fosfato en soluciones de fuerza iónica constante (p = 0,6). Para la cuantificación del sulfato de neomicina se empleó la técnica de complejación con amaranto y postericr lectura a 520 nm, mientras que el oscurecimiento de las soluciones se determinó directamente por mediciones espectrofotométricas a 450 nm. Se observó una máxima degradación por efecto del ion fosfato, siguiéndole luego el borato; el hidróxido resultó tener el menor efecto degradante. Paralelamente, por cromatografía en capa fina se detectaron dos productos de degradación (Rf = 0,35 y 046).; The effect of phosphate, borate and hydroxyde ions on the stability of neomycin sulfate at pH 7.0 and the influence of different concentrations of phosphate ions in solutions at constant ionic strength (p = 0.6) were studied. Neomycin sulfate was quantified by complexation with amaranth and measured at 520 nm, while the discolouration of solutions was measured spectrophotometrically at 450 nm. A major degradation for phosphate ions was observed while hydroxyde ions had a minimum effect. By TLC, two degradation products were detected at Rf = 0.35 and 0.46. Thu, 01 Jan 1987 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7303 1987-01-01T00:00:00Z Se estudió el efecto de los iones fosfato, borato e hidróxido sobre la estabilidad de soluciones de sulfato de neomicina a pH 7,O y la influencia de diferentes concentraciones de ion fosfato en soluciones de fuerza iónica constante (p = 0,6). Para la cuantificación del sulfato de neomicina se empleó la técnica de complejación con amaranto y postericr lectura a 520 nm, mientras que el oscurecimiento de las soluciones se determinó directamente por mediciones espectrofotométricas a 450 nm. Se observó una máxima degradación por efecto del ion fosfato, siguiéndole luego el borato; el hidróxido resultó tener el menor efecto degradante. Paralelamente, por cromatografía en capa fina se detectaron dos productos de degradación (Rf = 0,35 y 046). The effect of phosphate, borate and hydroxyde ions on the stability of neomycin sulfate at pH 7.0 and the influence of different concentrations of phosphate ions in solutions at constant ionic strength (p = 0.6) were studied. Neomycin sulfate was quantified by complexation with amaranth and measured at 520 nm, while the discolouration of solutions was measured spectrophotometrically at 450 nm. A major degradation for phosphate ions was observed while hydroxyde ions had a minimum effect. By TLC, two degradation products were detected at Rf = 0.35 and 0.46. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7302 Articulo A study of stability of Oxazepam in pharmaceutical solid form by High Perfornance Liquid Chornatography (HPLC) Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 6, no. 1 Para la determinación de oxazepan y productos de degradación en comprimidos, se utilizó una columna de fase reversa (C₁₈) metanol-agua como fase móvil y detección a 230 nm. Como estándar interno se usó flunitrazepan. El coeficiente de variación para el método analítico fue de 1.75% (n = 5). La curva de calibración de oxazepan fue lineal entre 5 y 250 ng y el ensayo de recuperación para n = 3 fue de 100,5%. Los límites de detección oscilaron entre 2 y 3 ng según el compuesto. Se llevó a cabo un estudio de estabilidad para el oxazepan droga sometido a efectos de degradación térmica, ácida, alcalina y luz UV. Los productos de degradación se individualizaron por HPLC v TLC por comparación con muestras auténticas. Se realizó el estudio de ia estabilidad térmica y natural de esta droga en comprimidos.; A reversed phase column (C₁₈) with methanol-water as mobile phase and detection at 2.30 nm was employed for the determination of oxazepan and degradation products in tablets formulations. Flunitrazepam was used as I.S. The mean coefficient variation for the entire analytical method was 1.75%(n = 3). A working calibration curve over a concentration range of S to 250 ng of oxazepam was obtained and the recovery was 100.5% (n = 3). Limits of detection varied from 2 to 3 ng according to the compounds. A stability study of bulk oxazepam under thermal, acidic, alkaline and UV light conditions was performed. Degradation products were characterized by HPLC and TLC by comparing them to authentic samples. Natural and thermal staibility of tablets were carried out. Thu, 01 Jan 1987 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7302 1987-01-01T00:00:00Z Para la determinación de oxazepan y productos de degradación en comprimidos, se utilizó una columna de fase reversa (C₁₈) metanol-agua como fase móvil y detección a 230 nm. Como estándar interno se usó flunitrazepan. El coeficiente de variación para el método analítico fue de 1.75% (n = 5). La curva de calibración de oxazepan fue lineal entre 5 y 250 ng y el ensayo de recuperación para n = 3 fue de 100,5%. Los límites de detección oscilaron entre 2 y 3 ng según el compuesto. Se llevó a cabo un estudio de estabilidad para el oxazepan droga sometido a efectos de degradación térmica, ácida, alcalina y luz UV. Los productos de degradación se individualizaron por HPLC v TLC por comparación con muestras auténticas. Se realizó el estudio de ia estabilidad térmica y natural de esta droga en comprimidos. A reversed phase column (C₁₈) with methanol-water as mobile phase and detection at 2.30 nm was employed for the determination of oxazepan and degradation products in tablets formulations. Flunitrazepam was used as I.S. The mean coefficient variation for the entire analytical method was 1.75%(n = 3). A working calibration curve over a concentration range of S to 250 ng of oxazepam was obtained and the recovery was 100.5% (n = 3). Limits of detection varied from 2 to 3 ng according to the compounds. A stability study of bulk oxazepam under thermal, acidic, alkaline and UV light conditions was performed. Degradation products were characterized by HPLC and TLC by comparing them to authentic samples. Natural and thermal staibility of tablets were carried out.