http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/197 Wed, 21 Oct 2026 05:14:37 GMT 2026-10-21T05:14:37Z http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7342 Articulo Hospital prescription and use of Cefotaxine. Creation of a new antibiotic prescription form Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 5, no. 2 Durante el mes de junio de 1984, 34 pacientes del Hospital St.Clare's (Nueva York,EE.UU.) fueron tratados con cefotaxima I.V.Se controló a los mismos con el objeto de verificar si la administración se ajustaba a reglamentos existentes y referidos a presencia de organismos susceptibles, dosis, control de la función renal de reacciones adversas, duración y efectividad de la terapia. El 47,06 % de los casos se ajustaba a lo establecido, mientras que el 52,94% no lo hacia por haberse usado el antibiótico en casos en que éste podía ser reemplazado por otro. Esto inmplicó un despilfarro de U$S4.456,53. Se estableció entonces un formulario para la prescripción de antibióticos con el objeto de controlar la situación.; At St. Clare's Hospital (Ncw York, U.S.A.), during June 1984, 34 patients underwent an I.V. therapy with cefotaxime. They havee been followed up in order to verify if the administration of the drug was in accordance with the prestablished rules regarding :presence of a sensible bacteria, dosage, renal function status, adverse reactions, duration and effectivity of the therapy, 47.06% of the cases were in accordance and 52.94% weren't. In all those cases, another antibiotic could have been used ; U$S4,456.53 was the amount spent in an inadequated therapy. Consequently, a new antibiotic prescription form was created an put into use Wed, 01 Jan 1986 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7342 1986-01-01T00:00:00Z Durante el mes de junio de 1984, 34 pacientes del Hospital St.Clare's (Nueva York,EE.UU.) fueron tratados con cefotaxima I.V.Se controló a los mismos con el objeto de verificar si la administración se ajustaba a reglamentos existentes y referidos a presencia de organismos susceptibles, dosis, control de la función renal de reacciones adversas, duración y efectividad de la terapia. El 47,06 % de los casos se ajustaba a lo establecido, mientras que el 52,94% no lo hacia por haberse usado el antibiótico en casos en que éste podía ser reemplazado por otro. Esto inmplicó un despilfarro de U$S4.456,53. Se estableció entonces un formulario para la prescripción de antibióticos con el objeto de controlar la situación. At St. Clare's Hospital (Ncw York, U.S.A.), during June 1984, 34 patients underwent an I.V. therapy with cefotaxime. They havee been followed up in order to verify if the administration of the drug was in accordance with the prestablished rules regarding :presence of a sensible bacteria, dosage, renal function status, adverse reactions, duration and effectivity of the therapy, 47.06% of the cases were in accordance and 52.94% weren't. In all those cases, another antibiotic could have been used ; U$S4,456.53 was the amount spent in an inadequated therapy. Consequently, a new antibiotic prescription form was created an put into use http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7341 Articulo I. V. Theophylline therapy: patient's follow up Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 5, no. 2 Durante 4 meses del primer semestre de 1985, 33 pacientes del Hospital St. Clare's (Nueva York, EE.UU.) fueron tratados con teofilina I.V. Se recolectaron datos de los pacientes en lo referente a edad, peso, función renal y hepática, estado de enfermedad cardíaca y/o pulmonar, otras drogas administradas concomitantemente, respuesta al tratamiento, dosis de mantenimiento y nivel en sangre. 72.7% de los casos mostraron dosis ajustada de acuerdo a las condiciones del paciente. Sólo 42,4% cumplieron con la determinación de niveles en sangre y de los cuales, en el 42,9% de los pacientes, la concentración en sangre estaba por debajo o por encima de los límites recomendados; In the first semester of 1985, during 4 months, 33 patients at St. Clare's Hospital (New York, U.S) underwent an I.V. therapy with theophylline. Some information has been collected from the patient's chart, by the pharmacy staff, like: patient's weight, age, hepatic and renal function, the status of heart and lung diseases, other drugs included in the therapy, patient's response to the treatment, and drug's blood level test. 72.7% of the patients showed a dosage with in therapeutic guidelines. 42.4% followed the guideline for blood level of theophylline and out of that 42.4%, just 42.9% had blodd levels out of the therapeutic range Wed, 01 Jan 1986 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7341 1986-01-01T00:00:00Z Durante 4 meses del primer semestre de 1985, 33 pacientes del Hospital St. Clare's (Nueva York, EE.UU.) fueron tratados con teofilina I.V. Se recolectaron datos de los pacientes en lo referente a edad, peso, función renal y hepática, estado de enfermedad cardíaca y/o pulmonar, otras drogas administradas concomitantemente, respuesta al tratamiento, dosis de mantenimiento y nivel en sangre. 72.7% de los casos mostraron dosis ajustada de acuerdo a las condiciones del paciente. Sólo 42,4% cumplieron con la determinación de niveles en sangre y de los cuales, en el 42,9% de los pacientes, la concentración en sangre estaba por debajo o por encima de los límites recomendados In the first semester of 1985, during 4 months, 33 patients at St. Clare's Hospital (New York, U.S) underwent an I.V. therapy with theophylline. Some information has been collected from the patient's chart, by the pharmacy staff, like: patient's weight, age, hepatic and renal function, the status of heart and lung diseases, other drugs included in the therapy, patient's response to the treatment, and drug's blood level test. 72.7% of the patients showed a dosage with in therapeutic guidelines. 42.4% followed the guideline for blood level of theophylline and out of that 42.4%, just 42.9% had blodd levels out of the therapeutic range http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7340 Articulo Aminoglycosides therapy: patient's follow up Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 5, no. 2 Durante los meses de octubre y noviembre de 1984, 36 pacientes del Hospital St. Clare's (Nueva York, EE.UU.)fueron sometidos a terapia (I.V. o I. M.) de gentamicina y tobramicina. Los mismos fueron controlados por el Servicio de Farmacia con el objeto de verificar si las dosis eran concordantes con la presencia de una infección, el peso y el estado de la función renal de los pacientes y la posible aparición de reacciones adversas. 33 pacientes (91,7 %) mostraron tratamiento adecuado y 3(8.3%) no cumplieron con el mismo, pero fue corregido con posterioridad.; At St. Clare's Hospital (New York, U.S.A.), during October 2nd November 1983, 36 patiens under-went an I.V. or I.M. gentamicin or tobramycin therapy. Those patients have been followed up by the Pharmacy staff, in order to check the presence of an infection, the appearance of adverse reactions, and the right dosage prescribe daccording to the patient's weight and renal function. 33 patients (91.7%) showed a treatment in accordance with the prestablished rules, and only 3 (8.3%) didn't but they have been adjusted lately Wed, 01 Jan 1986 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7340 1986-01-01T00:00:00Z Durante los meses de octubre y noviembre de 1984, 36 pacientes del Hospital St. Clare's (Nueva York, EE.UU.)fueron sometidos a terapia (I.V. o I. M.) de gentamicina y tobramicina. Los mismos fueron controlados por el Servicio de Farmacia con el objeto de verificar si las dosis eran concordantes con la presencia de una infección, el peso y el estado de la función renal de los pacientes y la posible aparición de reacciones adversas. 33 pacientes (91,7 %) mostraron tratamiento adecuado y 3(8.3%) no cumplieron con el mismo, pero fue corregido con posterioridad. At St. Clare's Hospital (New York, U.S.A.), during October 2nd November 1983, 36 patiens under-went an I.V. or I.M. gentamicin or tobramycin therapy. Those patients have been followed up by the Pharmacy staff, in order to check the presence of an infection, the appearance of adverse reactions, and the right dosage prescribe daccording to the patient's weight and renal function. 33 patients (91.7%) showed a treatment in accordance with the prestablished rules, and only 3 (8.3%) didn't but they have been adjusted lately http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7339 Articulo Participation of clinical pharmacist in parenteral, enteral and oral alimentation Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 5, no. 2 Se destaca la labor del farmacéutico junto al resto del equipo de salud en un programa de alimentación en el Area de Cuidados Alimentarios del Policlínico del Docente (Buenos Aires) entre marzo de 1982 y marzo de 1983. En este período se estudiaron 181 enfermos de ambos sexos, con un promedio de edad de 68 años, de los cuales el 34% provenía del Servicio de Cirugía, siendo el cáncer la patología de mayor incidencia (33% ). La labor específica del farmacéutico fue la de elaborar las preparaciones a ser administradas por vía parenteral y eriteral, fraccionar los nutrientes y estudiar con el médico y la nutricionista la compatibilidad fisicoquímica y las eventuales interacciones y reacciones adversas de los componentes. Trabajo presentado en la II Reunión Latinoaniericana de Ciencias Farrriacéuticas (Santiago de Chile, 1983) Wed, 01 Jan 1986 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7339 1986-01-01T00:00:00Z Se destaca la labor del farmacéutico junto al resto del equipo de salud en un programa de alimentación en el Area de Cuidados Alimentarios del Policlínico del Docente (Buenos Aires) entre marzo de 1982 y marzo de 1983. En este período se estudiaron 181 enfermos de ambos sexos, con un promedio de edad de 68 años, de los cuales el 34% provenía del Servicio de Cirugía, siendo el cáncer la patología de mayor incidencia (33% ). La labor específica del farmacéutico fue la de elaborar las preparaciones a ser administradas por vía parenteral y eriteral, fraccionar los nutrientes y estudiar con el médico y la nutricionista la compatibilidad fisicoquímica y las eventuales interacciones y reacciones adversas de los componentes. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7338 Contribucion a revista The new inorganic pharmacotherapy Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 5, no. 2 Numerosos complejos de platino (II) han sido sintetizados recientemente y los ensayos de su actividad antitumoral los presentan como un nuevo grupo de drogas potencialmente anticancerígenas. Se discuten brevemente las características estructurales que son necesarias para obtener actividad biológica. Asimismo, se comentan algunos aspectos clínicos y toxicológicos, como también el probable mecanismo de acción de estas drogas. Finalmente, se hace referencia a la así llamada "segunda generación de complejos de platino", a los "azules de platino" y a la posible aplicación de la quimioterapia de platino a la potenciación de la radioterapia.; A great number of platinum (II) complexes has been synthesised and tested for antitumor activity resulting in the characterization of new potentially active anti-tumor drugs. The structural features of these complexes, which are necessary to obtain biological activity, are briefly discussed. Some clinical and toxicological aspects, as well as the probable mechanisms of action of these drugs are also commented. Special rneritions are made to the so called "second generation platimun-drugs", to the "platinurn blues" and to the possible application of the platinum chemotherapy to potentiate radiotherapy. Wed, 01 Jan 1986 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7338 1986-01-01T00:00:00Z Numerosos complejos de platino (II) han sido sintetizados recientemente y los ensayos de su actividad antitumoral los presentan como un nuevo grupo de drogas potencialmente anticancerígenas. Se discuten brevemente las características estructurales que son necesarias para obtener actividad biológica. Asimismo, se comentan algunos aspectos clínicos y toxicológicos, como también el probable mecanismo de acción de estas drogas. Finalmente, se hace referencia a la así llamada "segunda generación de complejos de platino", a los "azules de platino" y a la posible aplicación de la quimioterapia de platino a la potenciación de la radioterapia. A great number of platinum (II) complexes has been synthesised and tested for antitumor activity resulting in the characterization of new potentially active anti-tumor drugs. The structural features of these complexes, which are necessary to obtain biological activity, are briefly discussed. Some clinical and toxicological aspects, as well as the probable mechanisms of action of these drugs are also commented. Special rneritions are made to the so called "second generation platimun-drugs", to the "platinurn blues" and to the possible application of the platinum chemotherapy to potentiate radiotherapy. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7337 Contribucion a revista Anti-hepatitis B vaccine Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 5, no. 2 En razón de haberse iniciado en nuestro país la dispensación de inmunoglobulina humana para combatir la hepatitis B y habiendo sido ya codificada (U.S.P. XXI) la vacuna antihepatitis B, se consideró oportuno proporcionar una recopilación sobre la etiología, nomenclatura (abreviaturas de antígenos y anticuerpos), prevención e inmunización pasiva y activa frente a las diversas formas de hepatitis, incluyendo las recomendaciones de la OMS para la elaboración de vacunas con ADN recombinante.; Because of in Argentina has began the dispensation of immunoglobulines of human origin against hepatitis B (the anti-hepatitis B vaccine has recently been included into U.S.P. XXI) a brief review on ethiology, antigens and antibodies nomenclature, prevention and immunization against different forms of hepatitis is made includinf WHO recommentations about manufacturating of DNA- recombinant vaccines. Wed, 01 Jan 1986 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7337 1986-01-01T00:00:00Z En razón de haberse iniciado en nuestro país la dispensación de inmunoglobulina humana para combatir la hepatitis B y habiendo sido ya codificada (U.S.P. XXI) la vacuna antihepatitis B, se consideró oportuno proporcionar una recopilación sobre la etiología, nomenclatura (abreviaturas de antígenos y anticuerpos), prevención e inmunización pasiva y activa frente a las diversas formas de hepatitis, incluyendo las recomendaciones de la OMS para la elaboración de vacunas con ADN recombinante. Because of in Argentina has began the dispensation of immunoglobulines of human origin against hepatitis B (the anti-hepatitis B vaccine has recently been included into U.S.P. XXI) a brief review on ethiology, antigens and antibodies nomenclature, prevention and immunization against different forms of hepatitis is made includinf WHO recommentations about manufacturating of DNA- recombinant vaccines. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7336 Contribucion a revista Transderrnal therapeutic systerns. II. Rol of skin in drug absorption Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 5, no. 2 En este trabajo se analizan las distintas barreras difusionales que deben atravesar las molecúlas de una droga cuando son absorbidas a través de la piel hasta llegar a la circulación sanguínea. La principal barrera de penetración reside en el stratum corneum. Cuando una droga es liberada hacia la piel por un sistema terapéutico transdérmico (S.T.T.) a una velocidad menor que la velocidad de penetración, el sistema juega el rol controlante en la concentración sanguínea. Se consideran sistemas cuyas cinéticas de liberación son de orden cero, uno y 1/2. Se analizan los factores que afectan la velocidad de penetración de una droga a través de la piel.; The diffusional resistances that the drug molecules have to overcome during the course of penetration across the skin tissue and the subsequent uptake by the capillary network for transport to the general circulation are described. The mean diffusional barrier has been found to resid in the stratum corneum cell layers. If the drug is delivered to the skin via a transdermal therapeutic system (T.T.S.) at a lower releasing rate than the rate of percutaneous absorption, the process of drug release will play the rate-controlling role to the blood levels of drugs. The zero, first and 112 order rate constant of the drug delivery process from a T.T.S. are considered. Also, the factors that affect the rate permeation of drug through the skin are analyzed. Wed, 01 Jan 1986 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7336 1986-01-01T00:00:00Z En este trabajo se analizan las distintas barreras difusionales que deben atravesar las molecúlas de una droga cuando son absorbidas a través de la piel hasta llegar a la circulación sanguínea. La principal barrera de penetración reside en el stratum corneum. Cuando una droga es liberada hacia la piel por un sistema terapéutico transdérmico (S.T.T.) a una velocidad menor que la velocidad de penetración, el sistema juega el rol controlante en la concentración sanguínea. Se consideran sistemas cuyas cinéticas de liberación son de orden cero, uno y 1/2. Se analizan los factores que afectan la velocidad de penetración de una droga a través de la piel. The diffusional resistances that the drug molecules have to overcome during the course of penetration across the skin tissue and the subsequent uptake by the capillary network for transport to the general circulation are described. The mean diffusional barrier has been found to resid in the stratum corneum cell layers. If the drug is delivered to the skin via a transdermal therapeutic system (T.T.S.) at a lower releasing rate than the rate of percutaneous absorption, the process of drug release will play the rate-controlling role to the blood levels of drugs. The zero, first and 112 order rate constant of the drug delivery process from a T.T.S. are considered. Also, the factors that affect the rate permeation of drug through the skin are analyzed. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7335 Articulo Synthesis and physico chemical properties of 1-N-aminomethylated allopurinol derivatives Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 5, no. 2 Fueron sintetizados y estudiados en sus respectivas solubilidad y lipofilicidad 1-N-aminometilderivados del Alopurinol (I), utilizando aminas alifáticas, alicíclicas y aromáticas, en búsqueda de derivados con mayor absorción por vía oral. Todos resultaron ser más solubles que (1) destacándose el 1-N-[4(ß-hidroxietil)-piperazinil] alopurinol, con una solubilidad molar de 21.6 x 10^-2. La lipofilicidad de (1)en el sistema octanol/agua es de -0,62. Si bien todos los derivados resultaron ser más lipofílicos que (I), no se observa una clara relación entre punto de fusión, solubilidad y lipofilicidad, indicando que pueden estar involucrados factores estéricos de los sustituyentes; 1-N-aminomethylated Allopurinol derivatives were prepared using aliphatic, alicyclic and aromatic amines, in an attempt to improve aqueous solubility and oral absorption. Their physico chemical properties such as solubility and lipohilicity were determined. All of them have shown a greater solubility and lipohilicity in comparison with the parent drug [S_M=0.5 x 10^-2, Log P (oct/w=-0.62] but they were highly unstable to heat. The 1-N-[4(ß-hydroxyethyl) 1-piperazino methyl] allopurinol was the most soluble compound, S_M=21.6 x l0^-2. There was not a clear relationship between melting point, solubility) and lipohilicity indicating that steric factors might be involved. Wed, 01 Jan 1986 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7335 1986-01-01T00:00:00Z Fueron sintetizados y estudiados en sus respectivas solubilidad y lipofilicidad 1-N-aminometilderivados del Alopurinol (I), utilizando aminas alifáticas, alicíclicas y aromáticas, en búsqueda de derivados con mayor absorción por vía oral. Todos resultaron ser más solubles que (1) destacándose el 1-N-[4(ß-hidroxietil)-piperazinil] alopurinol, con una solubilidad molar de 21.6 x 10^-2. La lipofilicidad de (1)en el sistema octanol/agua es de -0,62. Si bien todos los derivados resultaron ser más lipofílicos que (I), no se observa una clara relación entre punto de fusión, solubilidad y lipofilicidad, indicando que pueden estar involucrados factores estéricos de los sustituyentes 1-N-aminomethylated Allopurinol derivatives were prepared using aliphatic, alicyclic and aromatic amines, in an attempt to improve aqueous solubility and oral absorption. Their physico chemical properties such as solubility and lipohilicity were determined. All of them have shown a greater solubility and lipohilicity in comparison with the parent drug [S_M=0.5 x 10^-2, Log P (oct/w=-0.62] but they were highly unstable to heat. The 1-N-[4(ß-hydroxyethyl) 1-piperazino methyl] allopurinol was the most soluble compound, S_M=21.6 x l0^-2. There was not a clear relationship between melting point, solubility) and lipohilicity indicating that steric factors might be involved. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7334 Articulo Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 5, no. 2 El clorhidrato de(±)1,2-bis (p-me toxifenil) etilamino) acetato de etilo demostró poseer actividad espasmolítica in vitro frente a la histamina y la acetilcolina. Sus derivados ópticamente activos se separaron para comparar la actividad farmacológica con la del racemato. El (+) isómero incrementa la acción antiespasmódica y disminuye la acción antihistamínica con relación al racemato; Biological evaluationn of ethyl (±) 1,2 bis-(p-methoxyphenyl) ethylamine acetate, monohydrochloride , shows in vitro spasmolitic activity on histamine and acethylcholine. The optical resolution of the two enantiomers has been done ir order to compare its pharmacological action with the racemic. More spasmolytic and less antihistaminyc action is found in (+) isomer. Wed, 01 Jan 1986 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7334 1986-01-01T00:00:00Z El clorhidrato de(±)1,2-bis (p-me toxifenil) etilamino) acetato de etilo demostró poseer actividad espasmolítica in vitro frente a la histamina y la acetilcolina. Sus derivados ópticamente activos se separaron para comparar la actividad farmacológica con la del racemato. El (+) isómero incrementa la acción antiespasmódica y disminuye la acción antihistamínica con relación al racemato Biological evaluationn of ethyl (±) 1,2 bis-(p-methoxyphenyl) ethylamine acetate, monohydrochloride , shows in vitro spasmolitic activity on histamine and acethylcholine. The optical resolution of the two enantiomers has been done ir order to compare its pharmacological action with the racemic. More spasmolytic and less antihistaminyc action is found in (+) isomer. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7333 Articulo Ponderable determinations in the identification of drugs from Araliacea roots Acta Farmacéutica Bonaerense; vol. 5, no. 2 Aplicación de la microscopía analítica cuantitativa a drogas en polvo provenientes de raíces de Araliacea:(Panax ginseng Meyer y Panax quinquefolium L.) a fin de establecer un standard para el control de calidad.; An analytical quantitative microscopic method for quality control and standardization of powdered drugs from Araliacea: roots (Panax ginseng Meyer and Panax quinquefoliurn L.)is described in this paper Wed, 01 Jan 1986 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/7333 1986-01-01T00:00:00Z Aplicación de la microscopía analítica cuantitativa a drogas en polvo provenientes de raíces de Araliacea:(Panax ginseng Meyer y Panax quinquefolium L.) a fin de establecer un standard para el control de calidad. An analytical quantitative microscopic method for quality control and standardization of powdered drugs from Araliacea: roots (Panax ginseng Meyer and Panax quinquefoliurn L.)is described in this paper