http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/50930 Tue, 10 Nov 2026 15:29:42 GMT 2026-11-10T15:29:42Z http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/51271 Comunicacion III Jornadas de Investigación del CINDECA (La Plata, 13-14 de octubre 2015); Investigación Joven; vol. 2, no. 2 Se sintetizaron microesferas nucléo/cubierta poliestireno/silice y microesferas huecas de silice empleando esferas de poliestireno (PS) como plantilla las cuales fueron recubiertas con sílice utilizando el método de Stöber modificado empleando tetraetilortosilicato (TEOS) como precursor. Para la obtención de las esferas huecas los sólidos fueron calcinados a 500 °C. Los materiales fueron impregnados mediante la técnica a humedad incipiente con ácido tungstofosfórico (TPA). Se observó por SEM un recubrimiento liso e uniforme de la capa de sílice de 100 nm de espesor determinada por TEM. Los sólidos presentaron isotermas de adsorción-desorción de N₂ tipo IV y una fuerza ácida superior a 400 mV. Además en los espectros FT-IR de los sólidos impregnados se observó la presencia del anión tugstofosfato con estructura Keggin. Tue, 01 Dec 2015 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/51271 2015-12-01T00:00:00Z Se sintetizaron microesferas nucléo/cubierta poliestireno/silice y microesferas huecas de silice empleando esferas de poliestireno (PS) como plantilla las cuales fueron recubiertas con sílice utilizando el método de Stöber modificado empleando tetraetilortosilicato (TEOS) como precursor. Para la obtención de las esferas huecas los sólidos fueron calcinados a 500 °C. Los materiales fueron impregnados mediante la técnica a humedad incipiente con ácido tungstofosfórico (TPA). Se observó por SEM un recubrimiento liso e uniforme de la capa de sílice de 100 nm de espesor determinada por TEM. Los sólidos presentaron isotermas de adsorción-desorción de N₂ tipo IV y una fuerza ácida superior a 400 mV. Además en los espectros FT-IR de los sólidos impregnados se observó la presencia del anión tugstofosfato con estructura Keggin. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/51270 Comunicacion III Jornadas de Investigación del CINDECA (La Plata, 13-14 de octubre 2015); Investigación Joven; vol. 2, no. 2 Se estudió la reacción de aminación reductiva usando como molécula modelo el furfural, usando coloides metálicos de Au, Ir y Pt estabilizados con polivinilpirrolidona (PVP), soportados en sílice funcionalizada con grupos sulfónicos (SiO₂-SO₃H). Los catalizadores se caracterizaron por distintas técnicas como fisisorción de N2 a 77K, difracción de rayos X (DRX), quimisorción de H2 y espectroscopia fotolectrónica de rayos X (XPS). Estos catalizadores bifuncionales del tipo Me/SiO₂-SO₃H (Me: Pt, Ir, Au) muestran una interacción del metal con los grupos ácidos sulfónicos, que favorece la formación de la imina y su posterior hidrogenación a la amina de condensación, debido a la presencia de sitios ácidos y metálicos en donde los grupos ácidos sulfónicos actuaron como sitios activos para la primera etapa de la hidrólisis ácida y las nanopartículas metálicas actuaron en la hidrogenación del intermediario al producto final. Tue, 01 Dec 2015 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/51270 2015-12-01T00:00:00Z Se estudió la reacción de aminación reductiva usando como molécula modelo el furfural, usando coloides metálicos de Au, Ir y Pt estabilizados con polivinilpirrolidona (PVP), soportados en sílice funcionalizada con grupos sulfónicos (SiO₂-SO₃H). Los catalizadores se caracterizaron por distintas técnicas como fisisorción de N2 a 77K, difracción de rayos X (DRX), quimisorción de H2 y espectroscopia fotolectrónica de rayos X (XPS). Estos catalizadores bifuncionales del tipo Me/SiO₂-SO₃H (Me: Pt, Ir, Au) muestran una interacción del metal con los grupos ácidos sulfónicos, que favorece la formación de la imina y su posterior hidrogenación a la amina de condensación, debido a la presencia de sitios ácidos y metálicos en donde los grupos ácidos sulfónicos actuaron como sitios activos para la primera etapa de la hidrólisis ácida y las nanopartículas metálicas actuaron en la hidrogenación del intermediario al producto final. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/51269 Comunicacion III Jornadas de Investigación del CINDECA (La Plata, 13-14 de octubre 2015); Investigación Joven; vol. 2, no. 2 En este trabajo, se sintetizaron dos compuestos de coordinación de manganeso (III) mediante el método convencional y también mediante electrosíntesis directa por disolución anódica, a partir de los ligandos trans-bis(saliciden)-1R,2R-ciclohexanodiamina (R,R-H₂Salcn) y trans-(±)-bis(saliciden)-ciclohexanodimina (t-(±)-H2Salcn) obtenidos por condensación en medio acuoso de salicilaldehído con trans-(±)-1,2-diaminociclohexano y L-(+)-tartrato de 1R,2R-Ciclohexanodiamina respectivamente. La actividad electrocatalítica de los complejos se evaluó sobre la reacción de epoxidación de citral [2-(E), (Z)-3,7-dimetil-2,6-Octadienal], utilizando hipoclorito de sodio como agente oxidante por dos procesos diferentes: en el primero se adicionó el agente oxidante y en el segundo se produjo In Situ, mediante electrólisis de una solución acuosa de cloruro de sodio usando electrodos de platino. Ambos se llevaron a cabo en sistemas bifásicos en los cuales el sustrato y el catalizador se mantuvieron en una fase de diclorometano. El seguimiento de la reacción se realizó mediante la cuantificación de citral por cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masas. Los resultados mostraron que en ambos casos los productos mayoritarios corresponden a epóxidos de los isómeros de citral. Tue, 01 Dec 2015 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/51269 2015-12-01T00:00:00Z En este trabajo, se sintetizaron dos compuestos de coordinación de manganeso (III) mediante el método convencional y también mediante electrosíntesis directa por disolución anódica, a partir de los ligandos trans-bis(saliciden)-1R,2R-ciclohexanodiamina (R,R-H₂Salcn) y trans-(±)-bis(saliciden)-ciclohexanodimina (t-(±)-H2Salcn) obtenidos por condensación en medio acuoso de salicilaldehído con trans-(±)-1,2-diaminociclohexano y L-(+)-tartrato de 1R,2R-Ciclohexanodiamina respectivamente. La actividad electrocatalítica de los complejos se evaluó sobre la reacción de epoxidación de citral [2-(E), (Z)-3,7-dimetil-2,6-Octadienal], utilizando hipoclorito de sodio como agente oxidante por dos procesos diferentes: en el primero se adicionó el agente oxidante y en el segundo se produjo In Situ, mediante electrólisis de una solución acuosa de cloruro de sodio usando electrodos de platino. Ambos se llevaron a cabo en sistemas bifásicos en los cuales el sustrato y el catalizador se mantuvieron en una fase de diclorometano. El seguimiento de la reacción se realizó mediante la cuantificación de citral por cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masas. Los resultados mostraron que en ambos casos los productos mayoritarios corresponden a epóxidos de los isómeros de citral. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/51268 Comunicacion III Jornadas de Investigación del CINDECA (La Plata, 13-14 de octubre 2015); Investigación Joven; vol. 2, no. 2 Una serie de dihidropirimidinonas (tionas), dihidropiridinas y piridinas se obtuvieron empleando un heteropoliácido tipo Preyssler másico, H₁₄[NaP₅W₂₉MoO₁₁₀] (PW). Las reacciones se llevaron a cabo en condiciones libres de solvente a 80°C en tiempos de reacción cortos, obteniéndose buenos rendimientos en todos los casos estudiados. En particular, las piridinas se prepararon por medio de la apertura del anillo γ-pirona proveniente de la 3-formilcromona. Tue, 01 Dec 2015 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/51268 2015-12-01T00:00:00Z Una serie de dihidropirimidinonas (tionas), dihidropiridinas y piridinas se obtuvieron empleando un heteropoliácido tipo Preyssler másico, H₁₄[NaP₅W₂₉MoO₁₁₀] (PW). Las reacciones se llevaron a cabo en condiciones libres de solvente a 80°C en tiempos de reacción cortos, obteniéndose buenos rendimientos en todos los casos estudiados. En particular, las piridinas se prepararon por medio de la apertura del anillo γ-pirona proveniente de la 3-formilcromona. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/51267 Comunicacion III Jornadas de Investigación del CINDECA (La Plata, 13-14 de octubre 2015); Investigación Joven; vol. 2, no. 2 Un Micro-Reactor (MR) fue desarrollado para estudiar los efectos de la intensificación de la hidrogenación selectiva de 1- butino (BY). La reacción se llevó a cabo en fase líquida, a tres niveles de temperatura y cubriendo un rango de presiones parciales de hidrógeno entre 1 y 5.6 atm. La expresión cinética propuesta, basada en un mecanismo de etapas elementales, predice los datos experimentales con una desviación promedio de 3.7%. Se demostró que los ensayos se llevaron a cabo en ausencia de efectos difusionales. Estos resultados se compararon con los obtenidos previamente sobre el mismo catalizador, pero empleando pastillas enteras de 2.3 mm, en un reactor de lecho fijo convencional (RLF). Tue, 01 Dec 2015 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/51267 2015-12-01T00:00:00Z Un Micro-Reactor (MR) fue desarrollado para estudiar los efectos de la intensificación de la hidrogenación selectiva de 1- butino (BY). La reacción se llevó a cabo en fase líquida, a tres niveles de temperatura y cubriendo un rango de presiones parciales de hidrógeno entre 1 y 5.6 atm. La expresión cinética propuesta, basada en un mecanismo de etapas elementales, predice los datos experimentales con una desviación promedio de 3.7%. Se demostró que los ensayos se llevaron a cabo en ausencia de efectos difusionales. Estos resultados se compararon con los obtenidos previamente sobre el mismo catalizador, pero empleando pastillas enteras de 2.3 mm, en un reactor de lecho fijo convencional (RLF). http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/51265 Comunicacion III Jornadas de Investigación del CINDECA (La Plata, 13-14 de octubre 2015); Investigación Joven; vol. 2, no. 2 Se realizaron medidas de transferencia de calor con un equipo experimental del tipo trickle bed. A partir de la mediciones experimentales realizadas de los perfiles radiales de temperatura para distintos tipos de relleno (esferas, cilindros, trilobulares), cubriendo como principales variables operativas los caudales de líquido y gas, altura de relleno y relación de aspecto (se cubrió un rango de 4 a 35, típico de sistemas con transferencia de calor con el exterior), se aplicará el modelo bidimensional pseudohomogéneo para interpretar el fenómeno de transferencia de calor. Los parámetros correspondientes al modelo serán ajustados por regresión de la información experimental, para generar finalmente correlaciones con fines predictivos. Tue, 01 Dec 2015 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/51265 2015-12-01T00:00:00Z Se realizaron medidas de transferencia de calor con un equipo experimental del tipo trickle bed. A partir de la mediciones experimentales realizadas de los perfiles radiales de temperatura para distintos tipos de relleno (esferas, cilindros, trilobulares), cubriendo como principales variables operativas los caudales de líquido y gas, altura de relleno y relación de aspecto (se cubrió un rango de 4 a 35, típico de sistemas con transferencia de calor con el exterior), se aplicará el modelo bidimensional pseudohomogéneo para interpretar el fenómeno de transferencia de calor. Los parámetros correspondientes al modelo serán ajustados por regresión de la información experimental, para generar finalmente correlaciones con fines predictivos. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/51264 Comunicacion III Jornadas de Investigación del CINDECA (La Plata, 13-14 de octubre 2015); Investigación Joven; vol. 2, no. 2 Se prepararon nanoesferas de sílice mesoporosa (MSN) en fase acuosa/orgánica usando el método de plantillas de micelas. Los materiales obtenidos presentaron una alta área superficial, distribución de poros (DTP) estrecha y un tamaño de esferas regulables. Se observó que la variación de la concentración de estireno (EST) llevó principalmente a una modificación del diámetro medio de poros, mientras que la variación de la concentración de octano (OCT) implicó un cambio del tamaño de partícula. La impregnación de las MSN con ácido tungstofosfórico (TPA) no condujo a variación de las características morfológicas de los materiales, observándose que el TPA se encuentra bien distribuido sobre la superficie del soporte y que se mantiene su estructura Keggin intacta. Esto conduce a sólidos con características ácidas muy fuertes, aptos para su empleo futuro como catalizadores en reacciones ácidas. Tue, 01 Dec 2015 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/51264 2015-12-01T00:00:00Z Se prepararon nanoesferas de sílice mesoporosa (MSN) en fase acuosa/orgánica usando el método de plantillas de micelas. Los materiales obtenidos presentaron una alta área superficial, distribución de poros (DTP) estrecha y un tamaño de esferas regulables. Se observó que la variación de la concentración de estireno (EST) llevó principalmente a una modificación del diámetro medio de poros, mientras que la variación de la concentración de octano (OCT) implicó un cambio del tamaño de partícula. La impregnación de las MSN con ácido tungstofosfórico (TPA) no condujo a variación de las características morfológicas de los materiales, observándose que el TPA se encuentra bien distribuido sobre la superficie del soporte y que se mantiene su estructura Keggin intacta. Esto conduce a sólidos con características ácidas muy fuertes, aptos para su empleo futuro como catalizadores en reacciones ácidas. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/51263 Comunicacion III Jornadas de Investigación del CINDECA (La Plata, 13 y 14 de octubre de 2015); Investigación Joven; vol. 2, no. 2 El reciclado de baterías de ion-Li agotadas para la extracción de metales es necesario en vista de la protección del medio ambiente y la exploración de nuevos recursos alternativos. El presente trabajo estuvo orientado a optimizar variables operativas de recuperación de metales a partir de baterías de notebook agotadas. Se estudió la lixiviación de los metales utilizando ácido sulfúrico biogenerado y a continuación la precipitación de los metales recuperados en solución. Se realizaron distintos ensayos de lixiviación que permitieron estudiar la cinética, el efecto de la temperatura y el agregado de agentes reductores. A partir de los resultados obtenidos se observó que el agregado de agentes reductores es necesario para obtener buenos porcentajes de recuperación de metales. Tue, 01 Dec 2015 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/51263 2015-12-01T00:00:00Z El reciclado de baterías de ion-Li agotadas para la extracción de metales es necesario en vista de la protección del medio ambiente y la exploración de nuevos recursos alternativos. El presente trabajo estuvo orientado a optimizar variables operativas de recuperación de metales a partir de baterías de notebook agotadas. Se estudió la lixiviación de los metales utilizando ácido sulfúrico biogenerado y a continuación la precipitación de los metales recuperados en solución. Se realizaron distintos ensayos de lixiviación que permitieron estudiar la cinética, el efecto de la temperatura y el agregado de agentes reductores. A partir de los resultados obtenidos se observó que el agregado de agentes reductores es necesario para obtener buenos porcentajes de recuperación de metales. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/51262 Comunicacion III Jornadas de Investigación del CINDECA (La Plata, 13-14 de octubre 2015); Investigación Joven; vol. 2, no. 2 En este trabajo se estudia la aplicación de materiales a base de cerio-titanio y vanadio titanio como catalizadores para la síntesis de 2,3,5-TMBQ, a partir de la oxidación de 2,3,6-trimetilfenol (2,3,6-TMF), en fase liquida, con H2O2 como oxidante limpio, y a baja temperatura. Los materiales fueron sintetizados vía sol-gel y se caracterizaron por técnicas fisicoquímicas (BET, XRD, FT-IR ,titulación potenciométrica). Se compara la actividad catalítica de los xerogeles 5CeTi y 5VTi, empleándolos en la reacción mencionada. Tue, 01 Dec 2015 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/51262 2015-12-01T00:00:00Z En este trabajo se estudia la aplicación de materiales a base de cerio-titanio y vanadio titanio como catalizadores para la síntesis de 2,3,5-TMBQ, a partir de la oxidación de 2,3,6-trimetilfenol (2,3,6-TMF), en fase liquida, con H2O2 como oxidante limpio, y a baja temperatura. Los materiales fueron sintetizados vía sol-gel y se caracterizaron por técnicas fisicoquímicas (BET, XRD, FT-IR ,titulación potenciométrica). Se compara la actividad catalítica de los xerogeles 5CeTi y 5VTi, empleándolos en la reacción mencionada. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/51260 Comunicacion III Jornadas de Investigación del CINDECA (La Plata, 13-14 de octubre 2015); Investigación Joven; vol. 2, no. 2 En los últimos años, el biodiesel ha ganado considerable atención debido a la creciente preocupación por los problemas ambientales asociados con el uso de combustibles fósiles. Los estudios e investigación que se presentan en este trabajo comienzan con la puesta a punto y optimización de técnicas volumétricas para la cuantificación de glicerol. El método está destinado a cuantificar glicerol libre y total a fin de determinar el rendimiento en la producción de biodiesel. Adicionalmente, se procedió a la investigación de la reacción de trans-esterificación de aceite comestible usado con metanol a fin de obtener biodiesel por catálisis enzimática. Tue, 01 Dec 2015 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/51260 2015-12-01T00:00:00Z En los últimos años, el biodiesel ha ganado considerable atención debido a la creciente preocupación por los problemas ambientales asociados con el uso de combustibles fósiles. Los estudios e investigación que se presentan en este trabajo comienzan con la puesta a punto y optimización de técnicas volumétricas para la cuantificación de glicerol. El método está destinado a cuantificar glicerol libre y total a fin de determinar el rendimiento en la producción de biodiesel. Adicionalmente, se procedió a la investigación de la reacción de trans-esterificación de aceite comestible usado con metanol a fin de obtener biodiesel por catálisis enzimática. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/51259 Comunicacion III Jornadas de Investigación del CINDECA (La Plata, 13-14 de octubre 2015); Investigación Joven; vol. 2, no. 2 Se plantea la utilización de un catalizador FCC agotado como materia prima para sintetizar materiales zeolíticos, obteniéndose un sólido micrométrico con un alto contenido de zeolita NaA. El material zeolitizado se emplea a su vez para la eliminación del cromo trivalente presente en soluciones acuosas, comprobándose que presenta una gran capacidad de retención de Cr(III). Estos cationes pesados quedan contenidos en el seno de la fase sólida, la cual a su vez puede incluirse minoritariamente en formulaciones cementíceas sin alterar las propiedades de las mismas. Los estudios realizados ofrecen un esquema factible para el desarrollo de un proceso tecnológico amigable con el ambiente basado en la revalorización de un residuo industrial. Tue, 01 Dec 2015 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/51259 2015-12-01T00:00:00Z Se plantea la utilización de un catalizador FCC agotado como materia prima para sintetizar materiales zeolíticos, obteniéndose un sólido micrométrico con un alto contenido de zeolita NaA. El material zeolitizado se emplea a su vez para la eliminación del cromo trivalente presente en soluciones acuosas, comprobándose que presenta una gran capacidad de retención de Cr(III). Estos cationes pesados quedan contenidos en el seno de la fase sólida, la cual a su vez puede incluirse minoritariamente en formulaciones cementíceas sin alterar las propiedades de las mismas. Los estudios realizados ofrecen un esquema factible para el desarrollo de un proceso tecnológico amigable con el ambiente basado en la revalorización de un residuo industrial. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/51258 Comunicacion III Jornadas de Investigación del CINDECA (La Plata, 13-14 de octubre 2015); Investigación Joven; vol. 2, no. 2 Se llevó a cabo la síntesis de materiales silíceos mesoporosos con diferentes grados de ordenamiento (SBA-15, MCF). Se estudió su uso como matrices estabilizadoras de un biocida comercial. Mediante adsorción/desorción de N2 y FTIR se determinó la variación del volumen de poros y superficie específica de las matrices silíceas ocasionada por la adsorción del biocida y la no alteración estructural del mismo cuando se encuentra adsorbido. La actividad antifúngica frente a Aspergillus Niger fue evaluada mediante la determinación de la concentración mínima inhibitoria. Los materiales tipo MCF incorporan un mayor porcentaje de adsorbato, mientras que el biocida incorporado en las sílices ordenadas SBA-15 posee mejor comportamiento antifúngico. Tue, 01 Dec 2015 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/51258 2015-12-01T00:00:00Z Se llevó a cabo la síntesis de materiales silíceos mesoporosos con diferentes grados de ordenamiento (SBA-15, MCF). Se estudió su uso como matrices estabilizadoras de un biocida comercial. Mediante adsorción/desorción de N2 y FTIR se determinó la variación del volumen de poros y superficie específica de las matrices silíceas ocasionada por la adsorción del biocida y la no alteración estructural del mismo cuando se encuentra adsorbido. La actividad antifúngica frente a Aspergillus Niger fue evaluada mediante la determinación de la concentración mínima inhibitoria. Los materiales tipo MCF incorporan un mayor porcentaje de adsorbato, mientras que el biocida incorporado en las sílices ordenadas SBA-15 posee mejor comportamiento antifúngico. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/51181 Comunicacion III Jornadas de Investigación del CINDECA (La Plata, 13-14 de octubre 2015); Investigación Joven; vol. 2, no. 2 La lipasa B de Candida antarctica (CALB) fue inmovilizada en nanopartículas magnéticas (Fe₃O₄) funcionalizadas con quitosano y glutaraldehído. El biocatalizador se aplicó a la esterificación de (R/S)-ibuprofeno con etanol, sin uso de co-solventes. El rendimiento del nuevo biocatalizador se compara con Novozym® 435. En este sentido, se evidencian similares actividades enzimáticas a pesar de importantes diferencias en la carga enzimática para ambos biocatalizadores. Por otra parte, el soporte magnético presentado posee la ventaja de no ser degradado por alcoholes cortos, recuperarse fácilmente desde medios de reacción por decantación magnética, y bajo costo de fabricación. Así, el nuevo biocatalizador magnético es una interesante alternativa para potenciales aplicaciones industriales. Tue, 01 Dec 2015 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/51181 2015-12-01T00:00:00Z La lipasa B de Candida antarctica (CALB) fue inmovilizada en nanopartículas magnéticas (Fe₃O₄) funcionalizadas con quitosano y glutaraldehído. El biocatalizador se aplicó a la esterificación de (R/S)-ibuprofeno con etanol, sin uso de co-solventes. El rendimiento del nuevo biocatalizador se compara con Novozym® 435. En este sentido, se evidencian similares actividades enzimáticas a pesar de importantes diferencias en la carga enzimática para ambos biocatalizadores. Por otra parte, el soporte magnético presentado posee la ventaja de no ser degradado por alcoholes cortos, recuperarse fácilmente desde medios de reacción por decantación magnética, y bajo costo de fabricación. Así, el nuevo biocatalizador magnético es una interesante alternativa para potenciales aplicaciones industriales. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/51178 Comunicacion III Jornadas de Investigación del CINDECA (La Plata, 13-14 de octubre 2015); Investigación Joven; vol. 2, no. 2 El incremento en el volumen de descartes industriales, la simultánea disminución de los espacios de disposición de residuos, así como todos los problemas asociados con la contaminación que esto implica, son temas de urgencia que demandan la atención de la sociedad. En consecuencia, en este trabajo se expone la síntesis de sílice a través del método sol-gel a partir del precursor TEOS y catalizador ácido acético glacial, donde se incorporó carbón proveniente del reciclado de las pilas en desuso en distintas concentraciones (0,1, 1,0 y 10,0 % p/p). Los sólidos se caracterizaron mediante las técnicas de SEM-EDX, DRX, FT-IR, BET y titulación potenciométrica, permitiendo buscar una aplicabilidad futura a los residuos reciclados. Tue, 01 Dec 2015 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/51178 2015-12-01T00:00:00Z El incremento en el volumen de descartes industriales, la simultánea disminución de los espacios de disposición de residuos, así como todos los problemas asociados con la contaminación que esto implica, son temas de urgencia que demandan la atención de la sociedad. En consecuencia, en este trabajo se expone la síntesis de sílice a través del método sol-gel a partir del precursor TEOS y catalizador ácido acético glacial, donde se incorporó carbón proveniente del reciclado de las pilas en desuso en distintas concentraciones (0,1, 1,0 y 10,0 % p/p). Los sólidos se caracterizaron mediante las técnicas de SEM-EDX, DRX, FT-IR, BET y titulación potenciométrica, permitiendo buscar una aplicabilidad futura a los residuos reciclados. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/51177 Comunicacion III Jornadas de Investigación del CINDECA (La Plata, 13-14 de octubre 2015); Investigación Joven; vol. 2, no. 2 Se recuperaron Zn y Mn provenientes de pilas alcalinas por lixiviación en medio ácido, tratándose la solución con NaOH o con KMnO₄ obteniéndose dos óxidos ZnMnO_x y MnO_x, respectivamente, siendo una porción del MnOx obtenido impregnado con una solución de Zn₂₊ proveniente de la solución lixiviada. Los sólidos fueron caracterizados y fue analizada su actividad catalítica en la oxidación total de tolueno y etanol. Tue, 01 Dec 2015 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/51177 2015-12-01T00:00:00Z Se recuperaron Zn y Mn provenientes de pilas alcalinas por lixiviación en medio ácido, tratándose la solución con NaOH o con KMnO₄ obteniéndose dos óxidos ZnMnO_x y MnO_x, respectivamente, siendo una porción del MnOx obtenido impregnado con una solución de Zn₂₊ proveniente de la solución lixiviada. Los sólidos fueron caracterizados y fue analizada su actividad catalítica en la oxidación total de tolueno y etanol. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/51175 Comunicacion III Jornadas de Investigación del CINDECA (La Plata, 13-14 de octubre 2015); Investigación Joven; vol. 2, no. 2 Las propiedades higroscópicas de aluminosilicatos son de importancia en aplicaciones como adsorbentes y en procesos catalíticos. Con el fin de estimar su potencialidad tecnológica, en general estos materiales se caracterizan mediante técnicas fisicoquímicas tales como adsorción de Nitrógeno, (BET), DRX, FTIR, SEM-EDS etc. En este trabajo se emplea una técnica óptica denominada speckle para el estudio de la hidroadsorción de materiales porosos a base de clinoptilolita, una zeolita natural. El método presenta algunas ventajas en comparación con las técnicas convencionales mencionadas. Se muestran resultados experimentales preliminares y se comentan algunas de las posibilidades futuras de aplicación. Tue, 01 Dec 2015 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/51175 2015-12-01T00:00:00Z Las propiedades higroscópicas de aluminosilicatos son de importancia en aplicaciones como adsorbentes y en procesos catalíticos. Con el fin de estimar su potencialidad tecnológica, en general estos materiales se caracterizan mediante técnicas fisicoquímicas tales como adsorción de Nitrógeno, (BET), DRX, FTIR, SEM-EDS etc. En este trabajo se emplea una técnica óptica denominada speckle para el estudio de la hidroadsorción de materiales porosos a base de clinoptilolita, una zeolita natural. El método presenta algunas ventajas en comparación con las técnicas convencionales mencionadas. Se muestran resultados experimentales preliminares y se comentan algunas de las posibilidades futuras de aplicación. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/51173 Comunicacion III Jornadas de Investigación del CINDECA (La Plata, 13-14 de octubre 2015); Investigación Joven; vol. 2, no. 2 Se presentan resultados de la elaboración y caracterización de diferentes compost para fertilización utilizando: Eisenia foetida (lombriz californiana) y compostaje aerotérmico. Durante la preparación se monitorearon características de pH, temperatura, humedad, nutrientes y poblaciones microbianas del suelo. Los sistemas se caracterizaron por diferentes métodos fisicoquímicos: DRX; Microscopía Electrónica SEM-EDS; espectroscopia FT-IR y análisis higroscópico por láser Speckle dinámico. Se intentó correlacionar los cambios fisicoquímicos del suelo con los compostajes. También se estimó la capacidad hidroadsorbente de compost, a partir de la actividad de Speckle dinámico. Tue, 01 Dec 2015 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/51173 2015-12-01T00:00:00Z Se presentan resultados de la elaboración y caracterización de diferentes compost para fertilización utilizando: Eisenia foetida (lombriz californiana) y compostaje aerotérmico. Durante la preparación se monitorearon características de pH, temperatura, humedad, nutrientes y poblaciones microbianas del suelo. Los sistemas se caracterizaron por diferentes métodos fisicoquímicos: DRX; Microscopía Electrónica SEM-EDS; espectroscopia FT-IR y análisis higroscópico por láser Speckle dinámico. Se intentó correlacionar los cambios fisicoquímicos del suelo con los compostajes. También se estimó la capacidad hidroadsorbente de compost, a partir de la actividad de Speckle dinámico. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/51170 Comunicacion III Jornadas de Investigación del CINDECA (La Plata, 13-14 de octubre 2015); Investigación Joven; vol. 2, no. 2 En la presente investigación se realizó el diseño racional de un nuevo biocatalizador y se lo aplicó en la esterificación enantioselectiva de R/S-ibuprofeno. La preparación del mismo involucra la inmovilización de la lipasa B de Candida antarctica, tanto en elevada pureza como proveniente de un extracto crudo comercial, sobre nanopartículas de dióxido de titanio anatasa en su límite máximo de dispersión. Los biocatalizadores preparados junto a un biocatalizador comercial se aplicaron en distintos ensayos de esterificación de R/S-ibuprofeno con etanol. Los mejores resultados se observaron en los ensayos desarrollados con los biocatalizadores preparados mediante la inmovilización del extracto crudo de la lipasa, en medios de reacción conteniendo isooctano. Tue, 01 Dec 2015 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/51170 2015-12-01T00:00:00Z En la presente investigación se realizó el diseño racional de un nuevo biocatalizador y se lo aplicó en la esterificación enantioselectiva de R/S-ibuprofeno. La preparación del mismo involucra la inmovilización de la lipasa B de Candida antarctica, tanto en elevada pureza como proveniente de un extracto crudo comercial, sobre nanopartículas de dióxido de titanio anatasa en su límite máximo de dispersión. Los biocatalizadores preparados junto a un biocatalizador comercial se aplicaron en distintos ensayos de esterificación de R/S-ibuprofeno con etanol. Los mejores resultados se observaron en los ensayos desarrollados con los biocatalizadores preparados mediante la inmovilización del extracto crudo de la lipasa, en medios de reacción conteniendo isooctano. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/51167 Comunicacion III Jornadas de Investigación del CINDECA (La Plata, 13-14 de octubre 2015); Investigación Joven; vol. 2, no. 2 En el presente trabajo se ha sintetizado y caracterizado un catalizador a base de Ni para ser usado en la hidrogenación selectiva de acetofenona, 4-metoxiacetofenona y 4-clacetofenona. El sistema catalítico fue altamente selectivo al producto deseado, 1- feniletanol y sus derivados, sin la necesidad del agregado de un segundo metal. La presencia de sustituyentes en el anillo provoca pequeñas diferencias en la distribución de los productos obtenidos pero una gran disparidad en la velocidad de reacción, probablemente por modificación electrónica sobre el anillo con respecto a la molécula de acetofenona. Tue, 01 Dec 2015 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/51167 2015-12-01T00:00:00Z En el presente trabajo se ha sintetizado y caracterizado un catalizador a base de Ni para ser usado en la hidrogenación selectiva de acetofenona, 4-metoxiacetofenona y 4-clacetofenona. El sistema catalítico fue altamente selectivo al producto deseado, 1- feniletanol y sus derivados, sin la necesidad del agregado de un segundo metal. La presencia de sustituyentes en el anillo provoca pequeñas diferencias en la distribución de los productos obtenidos pero una gran disparidad en la velocidad de reacción, probablemente por modificación electrónica sobre el anillo con respecto a la molécula de acetofenona. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/51166 Comunicacion III Jornadas de Investigación del CINDECA (La Plata, 13 y 14 de octubre de 2015); Investigación Joven; vol. 2, no. 2 Se sintetizó y caracterizó el heteropolioxotungstovanadato [N(prop)₄]₄[PVW₁₁O₄₀] (PVN) el cual fue inmovilizado en un polímero superabsorbente (POL) modificado utilizando una plantilla esférica de sílice como formadora de poros. El catalizador preparado presentó estructura tipo Keggin, gran área superficial y estabilidad térmica alta. El mismo fue empleado en la oxidación selectiva de difenil sulfuro, una reacción de interés tanto a nivel industrial como en investigación básica debido al amplio campo de aplicación de este tipo de compuestos. Pudo obtenerse de manera selectiva el sulfóxido y la sulfona correspondiente bajo ciertas condiciones de reacción y mediante un proceso eco-compatible. Tue, 01 Dec 2015 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/51166 2015-12-01T00:00:00Z Se sintetizó y caracterizó el heteropolioxotungstovanadato [N(prop)₄]₄[PVW₁₁O₄₀] (PVN) el cual fue inmovilizado en un polímero superabsorbente (POL) modificado utilizando una plantilla esférica de sílice como formadora de poros. El catalizador preparado presentó estructura tipo Keggin, gran área superficial y estabilidad térmica alta. El mismo fue empleado en la oxidación selectiva de difenil sulfuro, una reacción de interés tanto a nivel industrial como en investigación básica debido al amplio campo de aplicación de este tipo de compuestos. Pudo obtenerse de manera selectiva el sulfóxido y la sulfona correspondiente bajo ciertas condiciones de reacción y mediante un proceso eco-compatible.