http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/66348 Tue, 27 Oct 2026 10:38:12 GMT 2026-10-27T10:38:12Z http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/200416 Articulo Clostridium perfringens epsilon toxin and its role in enterotoxemia Analecta Veterinaria; vol. 45 La toxina épsilon es una proteína reconocida por ser la tercera más potente dentro del género Clostridium, que forma parte de un grupo de bacterias anaerobias cosmopolitas productoras de toxinas. Epsilon pertenece al grupo de las toxinas formadoras de poros y es sintetizada en forma de protoxina relativamente inactiva, por los toxinotipos B y D de Clostridium perfringens. La protoxina se activa por clivaje proteolítico en intestino y es responsable de la enterotoxemia, una toxiinfección de curso agudo o subagudo que se caracteriza por la rapidez con que mata a los animales afectados, principalmente pequeños rumiantes.Este artículo describe las principales toxinas asociadas a C. perfringens y se centra en la estructura, mecanismo de acción y rol de la toxina épsilon en el desarrollo de enterotoxemias. También se discuten alternativas de diagnóstico, control y prevención inmunoprofiláctica, junto con los candidatos vacunales experimentales descriptos hasta el presente.; Epsilon toxin is the third most potent within the genus Clostridium, which is part of a cosmopolitan anaerobic toxin-producing bacteria. Epsilon belongs to the group of pore-forming toxins and is synthesized as a relatively inactive protoxin by toxinotypes B and D of Clostridium perfringens. The protoxin is activated by proteolytic cleavage in the intestine and is responsible for enterotoxemia, an acute or subacute toxi-mediated infection characterized by rapid death of affected animals, mainly small ruminants.This article describes the main toxins associated with C. perfringens and focuses on the structure, mechanism of action and role of the epsilon toxin in the development of enterotoxemias. Diagnostic, control and immunoprophylactic prevention alternatives are also discussed, together with the experimental vaccine candidates described so far. Tue, 08 Apr 2025 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/200416 2025-04-08T00:00:00Z La toxina épsilon es una proteína reconocida por ser la tercera más potente dentro del género Clostridium, que forma parte de un grupo de bacterias anaerobias cosmopolitas productoras de toxinas. Epsilon pertenece al grupo de las toxinas formadoras de poros y es sintetizada en forma de protoxina relativamente inactiva, por los toxinotipos B y D de Clostridium perfringens. La protoxina se activa por clivaje proteolítico en intestino y es responsable de la enterotoxemia, una toxiinfección de curso agudo o subagudo que se caracteriza por la rapidez con que mata a los animales afectados, principalmente pequeños rumiantes.Este artículo describe las principales toxinas asociadas a C. perfringens y se centra en la estructura, mecanismo de acción y rol de la toxina épsilon en el desarrollo de enterotoxemias. También se discuten alternativas de diagnóstico, control y prevención inmunoprofiláctica, junto con los candidatos vacunales experimentales descriptos hasta el presente. Epsilon toxin is the third most potent within the genus Clostridium, which is part of a cosmopolitan anaerobic toxin-producing bacteria. Epsilon belongs to the group of pore-forming toxins and is synthesized as a relatively inactive protoxin by toxinotypes B and D of Clostridium perfringens. The protoxin is activated by proteolytic cleavage in the intestine and is responsible for enterotoxemia, an acute or subacute toxi-mediated infection characterized by rapid death of affected animals, mainly small ruminants.This article describes the main toxins associated with C. perfringens and focuses on the structure, mechanism of action and role of the epsilon toxin in the development of enterotoxemias. Diagnostic, control and immunoprophylactic prevention alternatives are also discussed, together with the experimental vaccine candidates described so far. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/198119 Objeto de conferencia I Jornada Nacional de Articulación en Docencia, Investigación, Extensión y Servicio de las carreras de Microbiología (JACaM) (Modalidad virtual, 29 y 30 de octubre de 2021); Diálogos entre carreras en Microbiología: Primera Jornada Nacional de Articulación en Docencia, Investigación, Extensión y Servicio de las carreras de Microbiología El estrés de retículo endoplásmico se produce por la acumulación de proteínas desplegadas dentro de esta organela, lo que desencadena la activación de la respuesta ante proteínas desplegadas o UPR, en la que intervienen proteínas de membrana específicas como PERK, IRE1, ATF6 y Caspasa-12, las cuales inician vías de señalización que tienen como fin restablecer la homeostasis o iniciar la apoptosis celular. Los virus han desarrollado diversas estrategias para controlar la UPR y así asegurar su progenie. El siguiente trabajo busca estudiar la activación de la UPR empleando modelos virales de interés veterinario con genomas ARN como el virus de arteritis equina (VAE) y el distemper canino (VDC), al igual que con transfecciones con genes seleccionados de cada uno de los modelos. Sat, 01 Jan 2022 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/198119 2022-01-01T00:00:00Z El estrés de retículo endoplásmico se produce por la acumulación de proteínas desplegadas dentro de esta organela, lo que desencadena la activación de la respuesta ante proteínas desplegadas o UPR, en la que intervienen proteínas de membrana específicas como PERK, IRE1, ATF6 y Caspasa-12, las cuales inician vías de señalización que tienen como fin restablecer la homeostasis o iniciar la apoptosis celular. Los virus han desarrollado diversas estrategias para controlar la UPR y así asegurar su progenie. El siguiente trabajo busca estudiar la activación de la UPR empleando modelos virales de interés veterinario con genomas ARN como el virus de arteritis equina (VAE) y el distemper canino (VDC), al igual que con transfecciones con genes seleccionados de cada uno de los modelos. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/198031 Objeto de conferencia I Jornada Nacional de Articulación en Docencia, Investigación, Extensión y Servicio de las carreras de Microbiología (JACaM) (Modalidad virtual, 29 y 30 de octubre de 2021); Diálogos entre carreras en Microbiología: Primera Jornada Nacional de Articulación en Docencia, Investigación, Extensión y Servicio de las carreras de Microbiología El estudio de las virosis que afectan a la fauna silvestre es de vital importancia para mejorar la conservación de las diversas especies autóctonas y el mantenimiento de los diversos ecosistemas. Por otra parte, las especies silvestres actúan como centinelas frente a la aparición de nuevos virus. Esto último conlleva a anticipar la llegada de nuevos virus, los cuales pueden tener elevado potencial zoonótico. En el presente trabajo se estudian algunos retrovirus como los de la Inmunodeficiencia Felina (FiV) y el de la Leucemia felina (FeLV) que afectan a grandes felinos como ocelote, tigres, leones, paramixovirus como los morbillivirus que afectan a mamíferos terrestres (caninos y felinos) y marinos (lobo marino de un pelo, ballenas, elefantes marinos) y Herpes virus que afectan tortugas marinas como el Chelonid Alphaherpesvirus tipo 5. Se diseñaron cebadores específicos para FiV y FeLV sobre las regiones del gen gag y pol respectivamente con el fin de realizar una dúplex PCR. Por otra parte se utilizaron cebadores específicos panmorbillivirus para el gen P y por último se seleccionaron cebadores específicos para el Chelonid Alphaherpesvirus tipo 5. Se extrajo ADN mediante kits comerciales de 5 muestras provenientes de necropsias de gatos monteses (Leopardus geoffroyi), y dos muestras de sangre con anticoagulante una perteneciente a un Ocelote (Leopardus pardalis) y la otra perteneciente a un tigre (Panthera tigris) para FiV-FeLV. Se procesaron y analizaron por RT-PCR para morbilivirus un total de 40 muestras de hisopados de materia fecal, 2 de las cuales pertenecieron a elefantes marinos (Mirounga leonina) y las 38 muestras restantes, a lobos marinos de un pelo (Otaria byronia) que provinieron de tres loberías (Punta Bermeja, Promontorio Belén y Caleta de los Loros) del Golfo de San Matías, Provincia de Río Negro. Para el caso del herpesvirus de tortuga, se procesó una muestra de ADN obtenida de un fibropapilomaperiocular perteneciente a una tortuga marina (Cheloni amydas) varada en el estuario del Río de La Plata. Hasta la fecha se ha logrado detectar el FeVL en una muestra perteneciente a un ocelote. Para el caso de los elefantes y lobos marinos, no se ha podido detectar infecciones por morbillivirus. Para el caso de Chelonid Alphaherpesvirus tipo 5 se ha logrado detectar la infección mediada por dicho virus en la tortuga marina rescatada del Río De La Plata. Sat, 01 Jan 2022 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/198031 2022-01-01T00:00:00Z El estudio de las virosis que afectan a la fauna silvestre es de vital importancia para mejorar la conservación de las diversas especies autóctonas y el mantenimiento de los diversos ecosistemas. Por otra parte, las especies silvestres actúan como centinelas frente a la aparición de nuevos virus. Esto último conlleva a anticipar la llegada de nuevos virus, los cuales pueden tener elevado potencial zoonótico. En el presente trabajo se estudian algunos retrovirus como los de la Inmunodeficiencia Felina (FiV) y el de la Leucemia felina (FeLV) que afectan a grandes felinos como ocelote, tigres, leones, paramixovirus como los morbillivirus que afectan a mamíferos terrestres (caninos y felinos) y marinos (lobo marino de un pelo, ballenas, elefantes marinos) y Herpes virus que afectan tortugas marinas como el Chelonid Alphaherpesvirus tipo 5. Se diseñaron cebadores específicos para FiV y FeLV sobre las regiones del gen gag y pol respectivamente con el fin de realizar una dúplex PCR. Por otra parte se utilizaron cebadores específicos panmorbillivirus para el gen P y por último se seleccionaron cebadores específicos para el Chelonid Alphaherpesvirus tipo 5. Se extrajo ADN mediante kits comerciales de 5 muestras provenientes de necropsias de gatos monteses (Leopardus geoffroyi), y dos muestras de sangre con anticoagulante una perteneciente a un Ocelote (Leopardus pardalis) y la otra perteneciente a un tigre (Panthera tigris) para FiV-FeLV. Se procesaron y analizaron por RT-PCR para morbilivirus un total de 40 muestras de hisopados de materia fecal, 2 de las cuales pertenecieron a elefantes marinos (Mirounga leonina) y las 38 muestras restantes, a lobos marinos de un pelo (Otaria byronia) que provinieron de tres loberías (Punta Bermeja, Promontorio Belén y Caleta de los Loros) del Golfo de San Matías, Provincia de Río Negro. Para el caso del herpesvirus de tortuga, se procesó una muestra de ADN obtenida de un fibropapilomaperiocular perteneciente a una tortuga marina (Cheloni amydas) varada en el estuario del Río de La Plata. Hasta la fecha se ha logrado detectar el FeVL en una muestra perteneciente a un ocelote. Para el caso de los elefantes y lobos marinos, no se ha podido detectar infecciones por morbillivirus. Para el caso de Chelonid Alphaherpesvirus tipo 5 se ha logrado detectar la infección mediada por dicho virus en la tortuga marina rescatada del Río De La Plata. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/198030 Objeto de conferencia I Jornada Nacional de Articulación en Docencia, Investigación, Extensión y Servicio de las carreras de Microbiología (JACaM) (Modalidad virtual, 29 y 30 de octubre de 2021); Diálogos entre carreras en Microbiología: Primera Jornada Nacional de Articulación en Docencia, Investigación, Extensión y Servicio de las carreras de Microbiología El servicio de polinización que brindan los insectos, como abejorros del género Bombus spp., es de vital importancia para numerosos cultivos. Muchos patógenos pueden afectarlos, entre los que se destaca Vairimorpha spp. (ex Nosema spp.) y ciertos virus como: virus de la parálisis aguda (ABPV), de la parálisis Israelí (IAPV), virus de la parálisis de Cachemira (KBV), virus de las celdas reales negras (BQCV), virus de la parálisis crónica (CBPV), virus de las alas deformadas (DWV) y virus de la cría ensacada (SBV). Con el objetivo de identificar si existe una relación entre el nivel de infección de Vairimorpha spp. y virus se procesaron 100 muestras de Entre Ríos y Misiones. Para la determinación de virus, a cada muestra se extrajo ARN total, se hizo RT y multiplex PCR para 7 virus: ABPV, IAPV, KVB, CBPV, DWV, SBV y BQCV. Para determinar la presencia de Vairimorpha spp. se cuantificaron esporas/mm3 utilizando una cámara de Neubauer. Se detectó la presencia de 3 virus: IAPV (65%), DWV (14%) y SBV (12%), co-infecciones virales entre DWV-SBV (7%); DWV-IAPV (5%); SBV-IAPV (4%) y DWV-IAPV-SBV (4%). Para Vairimopha spp. se realizó un agrupamiento de variables categóricas en el que se consideró dos niveles de infección: Nivel bajo (&lt;5x10 5 esporas) y Nivel alto (&gt;5x10 5 +1). Con este agrupamiento se generó una tabla de contingencia de 2X2 y se analizó mediante el test exacto de Fisher (α=0,05; n=100). El resultado obtenido muestra que hay una diferencia altamente significativa (p=0,0076) entre el nivel de infección por Vairimorpha spp. y la presencia de IAPV en Bombus spp. Si bien estos datos son hallazgos preliminares y la interacción entre estos patógenos aún no está del todo clara, se requieren estudios para determinar si realmente existe una relación entre Vairimopha spp. y el virus de la parálisis Israelí. De igual manera, y si bien se han reportado efectos de virus como DWV y IAPV sobre Bombus spp., falta abordar el impacto que pueden tener las co-infecciones en estos individuos. Sat, 01 Jan 2022 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/198030 2022-01-01T00:00:00Z El servicio de polinización que brindan los insectos, como abejorros del género Bombus spp., es de vital importancia para numerosos cultivos. Muchos patógenos pueden afectarlos, entre los que se destaca Vairimorpha spp. (ex Nosema spp.) y ciertos virus como: virus de la parálisis aguda (ABPV), de la parálisis Israelí (IAPV), virus de la parálisis de Cachemira (KBV), virus de las celdas reales negras (BQCV), virus de la parálisis crónica (CBPV), virus de las alas deformadas (DWV) y virus de la cría ensacada (SBV). Con el objetivo de identificar si existe una relación entre el nivel de infección de Vairimorpha spp. y virus se procesaron 100 muestras de Entre Ríos y Misiones. Para la determinación de virus, a cada muestra se extrajo ARN total, se hizo RT y multiplex PCR para 7 virus: ABPV, IAPV, KVB, CBPV, DWV, SBV y BQCV. Para determinar la presencia de Vairimorpha spp. se cuantificaron esporas/mm3 utilizando una cámara de Neubauer. Se detectó la presencia de 3 virus: IAPV (65%), DWV (14%) y SBV (12%), co-infecciones virales entre DWV-SBV (7%); DWV-IAPV (5%); SBV-IAPV (4%) y DWV-IAPV-SBV (4%). Para Vairimopha spp. se realizó un agrupamiento de variables categóricas en el que se consideró dos niveles de infección: Nivel bajo (&lt;5x10 5 esporas) y Nivel alto (&gt;5x10 5 +1). Con este agrupamiento se generó una tabla de contingencia de 2X2 y se analizó mediante el test exacto de Fisher (α=0,05; n=100). El resultado obtenido muestra que hay una diferencia altamente significativa (p=0,0076) entre el nivel de infección por Vairimorpha spp. y la presencia de IAPV en Bombus spp. Si bien estos datos son hallazgos preliminares y la interacción entre estos patógenos aún no está del todo clara, se requieren estudios para determinar si realmente existe una relación entre Vairimopha spp. y el virus de la parálisis Israelí. De igual manera, y si bien se han reportado efectos de virus como DWV y IAPV sobre Bombus spp., falta abordar el impacto que pueden tener las co-infecciones en estos individuos. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/135045 Articulo Archives of Virology; vol. 166, no. 6 Beekeeping is a widespread activity in Argentina, mainly producing honey that has gained both national and international recognition. There are more than 3,000,000 hives in the country, mainly concentrated in Buenos Aires Province (approximately 1,000,000 hives). In recent decades, worrying rates of hive loss have been observed in many countries around the world. In Latin America, the estimated loss of hives is between 13% (Peru and Ecuador) and 53% (Chile). Argentina had annual losses of 34% for the period of October 1, 2016 to October 1, 2017. The causes of these losses are not clear but probably involve multiple stressors that can act simultaneously. One of the main causes of loss of bee colonies worldwide is infestation by the ectoparasitic mite <i>Varroa destructor</i> in combination with viral infections. To date, 10 viruses have been detected that affect honey bees (<i>Apis mellifera</i>) in Argentina. Of these, deformed wing virus, sacbrood virus, acute bee paralysis virus, chronic bee paralysis virus, and Israeli acute bee paralysis can be transmitted by mites. Deformed wing virus and the AIK complex are the viruses most often associated with loss of hives worldwide. Considering that bee viruses have been detected in Argentina in several hymenopteran and non-hymenopteran insects, these hosts could act as important natural reservoirs for viruses and play an important role in their dispersal in the environment. Further studies to investigate the different mechanisms by which viruses spread in the environment will enable us to develop various strategies for the control of infected colonies and the spread of viruses in the habitat where they are found. Tue, 01 Jun 2021 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/135045 2021-06-01T00:00:00Z Beekeeping is a widespread activity in Argentina, mainly producing honey that has gained both national and international recognition. There are more than 3,000,000 hives in the country, mainly concentrated in Buenos Aires Province (approximately 1,000,000 hives). In recent decades, worrying rates of hive loss have been observed in many countries around the world. In Latin America, the estimated loss of hives is between 13% (Peru and Ecuador) and 53% (Chile). Argentina had annual losses of 34% for the period of October 1, 2016 to October 1, 2017. The causes of these losses are not clear but probably involve multiple stressors that can act simultaneously. One of the main causes of loss of bee colonies worldwide is infestation by the ectoparasitic mite <i>Varroa destructor</i> in combination with viral infections. To date, 10 viruses have been detected that affect honey bees (<i>Apis mellifera</i>) in Argentina. Of these, deformed wing virus, sacbrood virus, acute bee paralysis virus, chronic bee paralysis virus, and Israeli acute bee paralysis can be transmitted by mites. Deformed wing virus and the AIK complex are the viruses most often associated with loss of hives worldwide. Considering that bee viruses have been detected in Argentina in several hymenopteran and non-hymenopteran insects, these hosts could act as important natural reservoirs for viruses and play an important role in their dispersal in the environment. Further studies to investigate the different mechanisms by which viruses spread in the environment will enable us to develop various strategies for the control of infected colonies and the spread of viruses in the habitat where they are found. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/126502 Articulo Production of recombinant glycoprotein C from Equid alphaherpesvirus 1 and evaluation of the immune response induced in mice Analecta Veterinaria; vol. 41, no. 1 El alfaherpesvirus equino 1 (EHV-1) produce enfermedad respiratoria, abortos, muerte perinatal y desórdenes neurológicos en miembros de la familia Equidae. Las glicoproteínas de la envoltura viral son los antígenos inmunodominantes que generan respuesta inmune en animales infectados. La infección natural y las vacunas disponibles proporcionan protección parcial y de corta duración contra la reinfección. En este trabajo se expresó la glicoproteína C viral utilizando un baculovirus recombinante y se analizó la capacidad de inducir inmunidad protectora en ratones BALB/c al ser desafiados con el virus. Se evaluaron diferentes rutas de administración y distintos adyuvantes. La glicoproteína C indujo una respuesta IgG específica en suero; sin embargo, no logró evitar la entrada del virus al pulmón ni la aparición de signos clínicos, los cuales fueron variables entre los diferentes grupos de ratones. En todos los grupos inmunizados se retrasó la entrada del virus al pulmón y, cuando se utilizaron adyuvantes, el título viral fue significativamente menor que en el grupo control, así como en el grupo inmunizado por vía intranasal. Se concluye que la glicoproteína C producida indujo protección parcial frente al desafío viral según el adyuvante y la vía de inmunización.; Equid alphaherpesvirus 1 (EHV-1) causes respiratory disease, abortions, perinatal death and neurological disorders in horses. Envelope glycoproteins are the most immunodominant antigens in infected animals. Natural infection and available vaccines provide partial and short-term protection against reinfection. In this study, EHV-1 glycoprotein C was expressed with a recombinant baculovirus and the ability to induce protective immunity in BALB/c mice challenged with the virus was analyzed. Different routes of administration and adjuvants were evaluated. Glycoprotein C induced a specific IgG response in serum. However, it failed to prevent entry of the virus into the lung or the appearance of clinical signs, which were variable among different treatment groups. Entry of the virus into the lung was delayed in all immunized groups. The viral titer was significantly lower when adjuvants were used, as well as in the intranasally immunized groups compared to the control group. Therefore, glycoprotein C induced partial protection against the challenge with the virus, depending on the adjuvant and the route of immunization. Thu, 01 Jul 2021 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/126502 2021-07-01T00:00:00Z El alfaherpesvirus equino 1 (EHV-1) produce enfermedad respiratoria, abortos, muerte perinatal y desórdenes neurológicos en miembros de la familia Equidae. Las glicoproteínas de la envoltura viral son los antígenos inmunodominantes que generan respuesta inmune en animales infectados. La infección natural y las vacunas disponibles proporcionan protección parcial y de corta duración contra la reinfección. En este trabajo se expresó la glicoproteína C viral utilizando un baculovirus recombinante y se analizó la capacidad de inducir inmunidad protectora en ratones BALB/c al ser desafiados con el virus. Se evaluaron diferentes rutas de administración y distintos adyuvantes. La glicoproteína C indujo una respuesta IgG específica en suero; sin embargo, no logró evitar la entrada del virus al pulmón ni la aparición de signos clínicos, los cuales fueron variables entre los diferentes grupos de ratones. En todos los grupos inmunizados se retrasó la entrada del virus al pulmón y, cuando se utilizaron adyuvantes, el título viral fue significativamente menor que en el grupo control, así como en el grupo inmunizado por vía intranasal. Se concluye que la glicoproteína C producida indujo protección parcial frente al desafío viral según el adyuvante y la vía de inmunización. Equid alphaherpesvirus 1 (EHV-1) causes respiratory disease, abortions, perinatal death and neurological disorders in horses. Envelope glycoproteins are the most immunodominant antigens in infected animals. Natural infection and available vaccines provide partial and short-term protection against reinfection. In this study, EHV-1 glycoprotein C was expressed with a recombinant baculovirus and the ability to induce protective immunity in BALB/c mice challenged with the virus was analyzed. Different routes of administration and adjuvants were evaluated. Glycoprotein C induced a specific IgG response in serum. However, it failed to prevent entry of the virus into the lung or the appearance of clinical signs, which were variable among different treatment groups. Entry of the virus into the lung was delayed in all immunized groups. The viral titer was significantly lower when adjuvants were used, as well as in the intranasally immunized groups compared to the control group. Therefore, glycoprotein C induced partial protection against the challenge with the virus, depending on the adjuvant and the route of immunization. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/125408 Articulo Microorganisms; vol. 9, no. 5 RNA viruses play a significant role in the current high losses of pollinators. Although many studies have focused on the epidemiology of western honey bee (Apis mellifera) viruses at the colony level, the dynamics of virus infection within colonies remains poorly explored. In this study, the two main variants of the ubiquitous honey bee virus DWV as well as three major honey bee viruses (SBV, ABPV and BQCV) were analyzed from Varroa-destructor-parasitized pupae. More precisely, RT-qPCR was used to quantify and compare virus genome copies across honey bee pupae at the individual and subfamily levels (i.e., patrilines, sharing the same mother queen but with different drones as fathers). Additionally, virus genome copies were compared in cells parasitized by reproducing and non-reproducing mite foundresses to assess the role of this vector. Only DWV was detected in the samples, and the two variants of this virus significantly differed when comparing the sampling period, colonies and patrilines. Moreover, DWV-A and DWV-B exhibited different infection patterns, reflecting contrasting dynamics. Altogether, these results provide new insight into honey bee diseases and stress the need for more studies about the mechanisms of intra-colonial disease variation in social insects. Fri, 01 Jan 2021 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/125408 2021-01-01T00:00:00Z RNA viruses play a significant role in the current high losses of pollinators. Although many studies have focused on the epidemiology of western honey bee (Apis mellifera) viruses at the colony level, the dynamics of virus infection within colonies remains poorly explored. In this study, the two main variants of the ubiquitous honey bee virus DWV as well as three major honey bee viruses (SBV, ABPV and BQCV) were analyzed from Varroa-destructor-parasitized pupae. More precisely, RT-qPCR was used to quantify and compare virus genome copies across honey bee pupae at the individual and subfamily levels (i.e., patrilines, sharing the same mother queen but with different drones as fathers). Additionally, virus genome copies were compared in cells parasitized by reproducing and non-reproducing mite foundresses to assess the role of this vector. Only DWV was detected in the samples, and the two variants of this virus significantly differed when comparing the sampling period, colonies and patrilines. Moreover, DWV-A and DWV-B exhibited different infection patterns, reflecting contrasting dynamics. Altogether, these results provide new insight into honey bee diseases and stress the need for more studies about the mechanisms of intra-colonial disease variation in social insects. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/116311 Preprint Virus Research; vol. 297 Coronaviruses are a large group of RNA viruses that infect a wide range of animal species. The replication strategy of coronaviruses involves recombination and mutation events that lead to the possibility of cross-species transmission. The high plasticity of the viral receptor due to a continuous modification of the host species habitat may be the cause of cross-species transmission that can turn into a threat to other species including the human population. The successive emergence of highly pathogenic coronaviruses such as the Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS) in 2003, the Middle East Respiratory Syndrome Coronavirus in 2012, and the recent SARS-CoV-2 has incentivized a number of studies on the molecular basis of the coronavirus and its pathogenesis. The high degree of interrelatedness between humans and wild and domestic animals and the modification of animal habitats by human urbanization, has favored new viral spreads. Hence, knowledge on the main clinical signs of coronavirus infection in the different hosts and the distinctive molecular characteristics of each coronavirus is essential to prevent the emergence of new coronavirus diseases. The coronavirus infections routinely studied in veterinary medicine must be properly recognized and diagnosed not only to prevent animal disease but also to promote public health. Mon, 08 Mar 2021 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/116311 2021-03-08T00:00:00Z Coronaviruses are a large group of RNA viruses that infect a wide range of animal species. The replication strategy of coronaviruses involves recombination and mutation events that lead to the possibility of cross-species transmission. The high plasticity of the viral receptor due to a continuous modification of the host species habitat may be the cause of cross-species transmission that can turn into a threat to other species including the human population. The successive emergence of highly pathogenic coronaviruses such as the Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS) in 2003, the Middle East Respiratory Syndrome Coronavirus in 2012, and the recent SARS-CoV-2 has incentivized a number of studies on the molecular basis of the coronavirus and its pathogenesis. The high degree of interrelatedness between humans and wild and domestic animals and the modification of animal habitats by human urbanization, has favored new viral spreads. Hence, knowledge on the main clinical signs of coronavirus infection in the different hosts and the distinctive molecular characteristics of each coronavirus is essential to prevent the emergence of new coronavirus diseases. The coronavirus infections routinely studied in veterinary medicine must be properly recognized and diagnosed not only to prevent animal disease but also to promote public health. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/112732 Objeto de conferencia XXVII Jornadas de Jóvenes Investigadores de la Asociación de Universidades Grupo Montevideo (Brasil, 23 al 25 de octubre de 2019) La apoptosis se considera un componente vital de varios procesos fisiológicos normales de las células. Se ha encontrado que un gran número de virus modulan el proceso de muerte celular programada o apoptosis de las células que infectan. Las dos vías mejor caracterizadas y estudiadas son la vía intrínseca y la vía extrínseca de apoptosis celular. Dentro de los virus que han encontrado una ventaja en la inducción de este mecanismo, se destacan los de genoma ARN (Archambault &amp; St-Laurent, 2000; Koyama, 1995; Lin et al., 2002; Maestre et al., 2011; St-Louis et al., 2007; Sur et al., 1998; Thomson, 2001). El virus de arteritis equina (VAE) es un virus ARN de importancia en medicina veterinaria equina en el cual se ha asociado la infección in vitro por este virus con la inducción del proceso de muerte celular (Archambault &amp; St-Laurent, 2000). El siguiente trabajo busca analizar los cambios morfológicos observados in vitro y correlacionarlos con cambios moleculares ocurridos en las células infectadas durante el proceso de muerte celular programada o apoptosis. Eje: Virología Molecular Tue, 01 Jan 2019 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/112732 2019-01-01T00:00:00Z La apoptosis se considera un componente vital de varios procesos fisiológicos normales de las células. Se ha encontrado que un gran número de virus modulan el proceso de muerte celular programada o apoptosis de las células que infectan. Las dos vías mejor caracterizadas y estudiadas son la vía intrínseca y la vía extrínseca de apoptosis celular. Dentro de los virus que han encontrado una ventaja en la inducción de este mecanismo, se destacan los de genoma ARN (Archambault &amp; St-Laurent, 2000; Koyama, 1995; Lin et al., 2002; Maestre et al., 2011; St-Louis et al., 2007; Sur et al., 1998; Thomson, 2001). El virus de arteritis equina (VAE) es un virus ARN de importancia en medicina veterinaria equina en el cual se ha asociado la infección in vitro por este virus con la inducción del proceso de muerte celular (Archambault &amp; St-Laurent, 2000). El siguiente trabajo busca analizar los cambios morfológicos observados in vitro y correlacionarlos con cambios moleculares ocurridos en las células infectadas durante el proceso de muerte celular programada o apoptosis. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/107544 Articulo Development of an immunodiffusion technique for the detection of Sacbrood bee virus InVet; vol. 18, no. 2 La apicultura es una de las actividades agrícolas más importantes de la República Argentina. En los últimos años se ha observado, a nivel mundial, una marcada disminución en el número de abejas. La mortalidad de las abejas, puede atribuirse a la interacción de factores ambientales, al manejo de las colonias o a la acción de diversos microorganismos, entre ellos los virus. Teniendo en cuenta que en la Argentina en este momento solamente se cuenta con técnicas de diagnostico moleculares para la detección de virus, el objetivo de este trabajo fue desarrollar un test de inmunodifusión que permita la detección del Virus de la Cría Ensacada de forma más sencilla y económica. Para ello una cepa autóctona del virus Virus de la Cría Ensacada fue utilizada para inocular un conejo a partir del cual se obtuvieron anticuerpos específicos contra este virus, que posteriormente fueron utilizados para estandarizar la técnica de inmuodifusión. Esta técnica podría ser de gran utilidad en el futuro para realizar un relevamiento rápido de las condiciones sanitarias para SBV en colmenas de la República Argentina ya que debido a su baja complejidad podría ser llevada a cabo en laboratorios de baja complejidad de todo el país.; Beekeeping is one of the most important agricultural activities in Argentine.In recent years, there has been a decrease in the number of bees worldwide. The mortality of bees can be attributed to several factors, such as the interaction of environmental factors, wrong management of colonies or the action of various patognes, including viruses. Considering that in Argentina, only molecular diagnostic techniques are available for the detection of viruses, the objective of this work was to develop an immunodiffusion test that allows the detection of the sacbrood bee virus as a simpler and Economical alternative. To developed the immunodiffusion test we use an indigenous virus strain of sacbrood was used to inoculate a rabbit from which specific antibodies were obtained against this virus. Later were used to standardize the immuodiffusion technique. This technique could be very useful in the future to carry out a rapid survey of the sanitary conditions for SBV in hives of Argentine, because due to its low complexity it could be carried out in laboratories of low complexity throughout the country. Fri, 01 Jan 2016 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/107544 2016-01-01T00:00:00Z La apicultura es una de las actividades agrícolas más importantes de la República Argentina. En los últimos años se ha observado, a nivel mundial, una marcada disminución en el número de abejas. La mortalidad de las abejas, puede atribuirse a la interacción de factores ambientales, al manejo de las colonias o a la acción de diversos microorganismos, entre ellos los virus. Teniendo en cuenta que en la Argentina en este momento solamente se cuenta con técnicas de diagnostico moleculares para la detección de virus, el objetivo de este trabajo fue desarrollar un test de inmunodifusión que permita la detección del Virus de la Cría Ensacada de forma más sencilla y económica. Para ello una cepa autóctona del virus Virus de la Cría Ensacada fue utilizada para inocular un conejo a partir del cual se obtuvieron anticuerpos específicos contra este virus, que posteriormente fueron utilizados para estandarizar la técnica de inmuodifusión. Esta técnica podría ser de gran utilidad en el futuro para realizar un relevamiento rápido de las condiciones sanitarias para SBV en colmenas de la República Argentina ya que debido a su baja complejidad podría ser llevada a cabo en laboratorios de baja complejidad de todo el país. Beekeeping is one of the most important agricultural activities in Argentine.In recent years, there has been a decrease in the number of bees worldwide. The mortality of bees can be attributed to several factors, such as the interaction of environmental factors, wrong management of colonies or the action of various patognes, including viruses. Considering that in Argentina, only molecular diagnostic techniques are available for the detection of viruses, the objective of this work was to develop an immunodiffusion test that allows the detection of the sacbrood bee virus as a simpler and Economical alternative. To developed the immunodiffusion test we use an indigenous virus strain of sacbrood was used to inoculate a rabbit from which specific antibodies were obtained against this virus. Later were used to standardize the immuodiffusion technique. This technique could be very useful in the future to carry out a rapid survey of the sanitary conditions for SBV in hives of Argentine, because due to its low complexity it could be carried out in laboratories of low complexity throughout the country. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/107349 Articulo Heliyon; vol. 5, no. 11 Porcine parvovirus (PPV) is one of many pathogens responsible for reproductive failure in pregnant sows. Several studies have reported the appearance of new PPV strains that differ from previous isolates both genetically and antigenically. Thus, the protective effects of commercially inactivated vaccines could not be complete. In South America, the information about PPV is limited. Thus, the aim of the present study was to detect and characterize the PPV strains present in 131 mummies or stillbirths from normal deliveries in sows from a commercial swine farm of Argentina that uses the commercial vaccine. PCR results showed that 17/131 were positive to PPV. Ten of these viruses were isolated and sequenced. All viruses were related to the PPV1 sequence (NADL-2), maintaining the amino acid differences in positions 436 (S–P) and 565 (R–K). This study is the first to report the isolation of PPV in Argentina and the results suggest that PPV can cross the placenta even in vaccinated sows, thus affecting some of the fetuses and being able to cause fetal death in sows without reproductive failure. The results also suggest that vaccination only reduces clinical signs and reproductive disorders and may thus not be a perfect tool to manage PPV infection. This study provides information that needs to be studied in depth to improve strategies to prevent and control PPV infection in swine farms. Tue, 01 Jan 2019 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/107349 2019-01-01T00:00:00Z Porcine parvovirus (PPV) is one of many pathogens responsible for reproductive failure in pregnant sows. Several studies have reported the appearance of new PPV strains that differ from previous isolates both genetically and antigenically. Thus, the protective effects of commercially inactivated vaccines could not be complete. In South America, the information about PPV is limited. Thus, the aim of the present study was to detect and characterize the PPV strains present in 131 mummies or stillbirths from normal deliveries in sows from a commercial swine farm of Argentina that uses the commercial vaccine. PCR results showed that 17/131 were positive to PPV. Ten of these viruses were isolated and sequenced. All viruses were related to the PPV1 sequence (NADL-2), maintaining the amino acid differences in positions 436 (S–P) and 565 (R–K). This study is the first to report the isolation of PPV in Argentina and the results suggest that PPV can cross the placenta even in vaccinated sows, thus affecting some of the fetuses and being able to cause fetal death in sows without reproductive failure. The results also suggest that vaccination only reduces clinical signs and reproductive disorders and may thus not be a perfect tool to manage PPV infection. This study provides information that needs to be studied in depth to improve strategies to prevent and control PPV infection in swine farms. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/79225 Objeto de conferencia XVII Jornadas de Divulgación Técnico-Científicas, IV Jornada Latinoamericana, II Jornadas de Ciencia y Tecnología y I Reunión Transdisciplinaria en Ciencias Agropecuarias (Universidad Nacional de Rosario, Casilda y Zavalla, 22 y 23 de septiembre de 2016) La loque americana es la enfermedad bacteriana más importante que afecta a las larvas de abejas. Su agente etiológico es Paenibacillus larvae, una bacteria esporulada. Esta característica complejiza las estrategias de control a campo. La oxitetraciclina es el único antibiótico aprobado para el control de la loque americana en Argentina. El objetivo del trabajo fue determinar las concentraciones-tiempo de oxitetraciclina, administrada en dos formas farmacéuticas en colonias de Apis mellifera a campo. Se utilizaron 9 colonias estándar (tipo Langstroth) de abeja melífera italiana (A. mellifera ligústica., L). Fri, 01 Jan 2016 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/79225 2016-01-01T00:00:00Z La loque americana es la enfermedad bacteriana más importante que afecta a las larvas de abejas. Su agente etiológico es Paenibacillus larvae, una bacteria esporulada. Esta característica complejiza las estrategias de control a campo. La oxitetraciclina es el único antibiótico aprobado para el control de la loque americana en Argentina. El objetivo del trabajo fue determinar las concentraciones-tiempo de oxitetraciclina, administrada en dos formas farmacéuticas en colonias de Apis mellifera a campo. Se utilizaron 9 colonias estándar (tipo Langstroth) de abeja melífera italiana (A. mellifera ligústica., L). http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/72841 Objeto de conferencia XII Congreso Argentino de Virología, V Simposio de Virología Clínica y III Simposio de Virología Veterinaria (Buenos Aires, 26 al 28 de septiembre de 2017) El Parvovirus porcino (PPV) pertenece a la familia Parvoviridae y es de genoma ADN de cadena simple. Está ampliamente distribuido en la población porcina de cerdos domésticos y salvajes, y es la causa infecciosa más importante asociado a fallas reproductivas. Varios trabajos han reportado la variación genética del PPV demostrando que cepas de campo son genéticamente diferentes a las cepas de referencias y/o vacunales. En la Argentina las fallas reproductivas causadas por el virus siguen causando problema con menor número de nacidos vivos y consecuentes pérdidas económicas. Los objetivos de este trabajo fueron identificar la presencia de PPV en fetos de una granja porcina con sanidad controlada, realizar el primer aislamiento en cultivo celular y posteriormente analizar la variabilidad genética de las cepas aisladas. Se recolectaron 131 fetos y/o momias de una granja porcina de cría intensiva ubicada en la provincia de Santa Fe. Sun, 01 Jan 2017 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/72841 2017-01-01T00:00:00Z El Parvovirus porcino (PPV) pertenece a la familia Parvoviridae y es de genoma ADN de cadena simple. Está ampliamente distribuido en la población porcina de cerdos domésticos y salvajes, y es la causa infecciosa más importante asociado a fallas reproductivas. Varios trabajos han reportado la variación genética del PPV demostrando que cepas de campo son genéticamente diferentes a las cepas de referencias y/o vacunales. En la Argentina las fallas reproductivas causadas por el virus siguen causando problema con menor número de nacidos vivos y consecuentes pérdidas económicas. Los objetivos de este trabajo fueron identificar la presencia de PPV en fetos de una granja porcina con sanidad controlada, realizar el primer aislamiento en cultivo celular y posteriormente analizar la variabilidad genética de las cepas aisladas. Se recolectaron 131 fetos y/o momias de una granja porcina de cría intensiva ubicada en la provincia de Santa Fe. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/68999 Tesis de doctorado Comparative studies between Argentine and reference Pseudorabies virus strains using physicochemical methods, SDS- PAGE and DNA restriction patterns Nosetto, Edgardo Omar; Oliva, Graciela A.; Basualdo Farjat, Juan Ángel; Fondevila, Norberto Doctor en Ciencias Veterinarias; Universidad Nacional de La Plata Desde que la Enfermedad de Aujeszky (EA) fue diagnosticada por primera vez en Argentina en 1978, fueron sucediéndose numerosos brotes en diferentes lugares del país. El objetivo de este trabajo fue comparar diferentes cepas del virus de la Pseudorrabia porcina. Para ello utilizamos 5 cepas argentinas (3 aisladas en nuestro laboratorio) y 4 de referencia internacional. Las mismas fueron caracterizadas mediante pruebas físico-químicas; sus proteínas comparadas por electroforesis en SDS-PAGE; los ADN caracterizados mediante el uso de 6 enzimas de restricción y su antigenicidad fue comparada al evaluar los 9 antisueros producidos en ratas mediante un sistema de virus neutralización cruzada. Las pruebas físico-químicas permitieron observar pequeñas diferencias de comportamiento de las cepas virales frente a diferentes variables tales como pH, calor, acción de la tripsina, éter y cloroformo, las que en ningún caso aportan datos concluyentes que permitan observar diferencias significativas. El estudio de la movilidad de las proteínas estructurales de los virus en geles de poliacñlamida tampoco arrojó datos de importancia y resultó insuficiente para distinguirlos. El uso de la virus neutralización cruzada para estudiar su antigenicidad, en cambio, mostró resultados que permitieron comprobar que las cepas argentinas produjeron títulos neutralizantes más elevados que las extranjeras. Los patrones de restricción del ADN de las 9 cepas permitieron diferenciar grupos genómicos y establecer relación entre ellos al utilizar la enzima fíamHI. Así, pudieron establecerse, de acuerdo a la clasificación de Herrmann, que 4 cepas argentinas pertenecen al tipo genómico I y solo una pertenece al tipo genómico II. Esta cepa (Mer) fue aislada de animales provenientes de los Países Bajos, donde predomina ese tipo genómico, no habiéndose encontrado nuevamente en el país. Los patrones de restricción del ADN, por lo tanto, brindaron el mejor método para caracterizar cepas de EA.; Since Aujeszky's Disease was first recognized in Argentina in 1978, many outbreaks occurred in different places in our country. Nine Pseudorabies virus strains, 5 Argentine -3 of them isolated in our laboratory- and 4 reference ones, were characterized by physicochemical, SDS-PAGE, DNA restriction patterns and virus neutralization methods. Using trypsin, heat, ether, chloroform and pH in physicochemical analysis, only small differences were observed, as well as when the viral structural proteins were compared by SDS-PAGE. Cross virus neutralization test using 9 antisera produced in rats, showed that Argentine Pseudorabies virus strains elicited higher antibodies titres than those obtained with reference ones. Although 4 Argentine isolates were classified into type I of BamHl cleavage pattern, one isolate, Mer, belonged to type II, according to the classification by Herrmann. Since this type II virus was first isolated in 1981, no outbreak of Aujeszky’s Disease infection by this type has so far been reported in Argentina. Restriction endonuclease analysis of Aujeszky’s Disease Virus genome is choosen to differentiate isolates which could not been differentiate by other techniques. Tesis digitalizada en SEDICI. Mon, 01 Jan 1996 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/68999 1996-01-01T00:00:00Z Desde que la Enfermedad de Aujeszky (EA) fue diagnosticada por primera vez en Argentina en 1978, fueron sucediéndose numerosos brotes en diferentes lugares del país. El objetivo de este trabajo fue comparar diferentes cepas del virus de la Pseudorrabia porcina. Para ello utilizamos 5 cepas argentinas (3 aisladas en nuestro laboratorio) y 4 de referencia internacional. Las mismas fueron caracterizadas mediante pruebas físico-químicas; sus proteínas comparadas por electroforesis en SDS-PAGE; los ADN caracterizados mediante el uso de 6 enzimas de restricción y su antigenicidad fue comparada al evaluar los 9 antisueros producidos en ratas mediante un sistema de virus neutralización cruzada. Las pruebas físico-químicas permitieron observar pequeñas diferencias de comportamiento de las cepas virales frente a diferentes variables tales como pH, calor, acción de la tripsina, éter y cloroformo, las que en ningún caso aportan datos concluyentes que permitan observar diferencias significativas. El estudio de la movilidad de las proteínas estructurales de los virus en geles de poliacñlamida tampoco arrojó datos de importancia y resultó insuficiente para distinguirlos. El uso de la virus neutralización cruzada para estudiar su antigenicidad, en cambio, mostró resultados que permitieron comprobar que las cepas argentinas produjeron títulos neutralizantes más elevados que las extranjeras. Los patrones de restricción del ADN de las 9 cepas permitieron diferenciar grupos genómicos y establecer relación entre ellos al utilizar la enzima fíamHI. Así, pudieron establecerse, de acuerdo a la clasificación de Herrmann, que 4 cepas argentinas pertenecen al tipo genómico I y solo una pertenece al tipo genómico II. Esta cepa (Mer) fue aislada de animales provenientes de los Países Bajos, donde predomina ese tipo genómico, no habiéndose encontrado nuevamente en el país. Los patrones de restricción del ADN, por lo tanto, brindaron el mejor método para caracterizar cepas de EA. Since Aujeszky's Disease was first recognized in Argentina in 1978, many outbreaks occurred in different places in our country. Nine Pseudorabies virus strains, 5 Argentine -3 of them isolated in our laboratory- and 4 reference ones, were characterized by physicochemical, SDS-PAGE, DNA restriction patterns and virus neutralization methods. Using trypsin, heat, ether, chloroform and pH in physicochemical analysis, only small differences were observed, as well as when the viral structural proteins were compared by SDS-PAGE. Cross virus neutralization test using 9 antisera produced in rats, showed that Argentine Pseudorabies virus strains elicited higher antibodies titres than those obtained with reference ones. Although 4 Argentine isolates were classified into type I of BamHl cleavage pattern, one isolate, Mer, belonged to type II, according to the classification by Herrmann. Since this type II virus was first isolated in 1981, no outbreak of Aujeszky’s Disease infection by this type has so far been reported in Argentina. Restriction endonuclease analysis of Aujeszky’s Disease Virus genome is choosen to differentiate isolates which could not been differentiate by other techniques. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/68168 Articulo Virology: Research & Reviews; vol. 1, no. 2 Our objective was to obtain Equine Arteritis Virus M protein in prokaryotic system to test it as immunogen. LP02/C Equine Arteritis Virus cDNA was used as template to obtain and clone this protein. Equine Arteritis M protein was cloned in the expression vector pQE30 and the recombinant plasmid pQE30/M was transformed in Escherichia Coli M15 cells. The OD600 values of the IPTG-induced M15-pQE30/M culture showed an inhibition of the kinetics growth compared with the non-induced M15-pQE30/M and positive M15-pQE40/DHFR cultures. Several factors such as growth temperature, IPTG concentration and different inductors were analyzed but any of them showed an improvement in protein expression. Instead of E. coli M15strain, a new strain (E. coli BL21) was used and transformed with the pQE30/M. This resolved in part the growth inhibition observed in E. coli M15 cells, but no the recovery yield of the protein. So, as all gene products that affect cells kinetics growth are considered to be toxic, we argue that the lower yields in M protein recovery could be attributed to an associated toxicity of EAV-M protein from LP02/C strain in this expression system. Thu, 27 Apr 2017 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/68168 2017-04-27T00:00:00Z Our objective was to obtain Equine Arteritis Virus M protein in prokaryotic system to test it as immunogen. LP02/C Equine Arteritis Virus cDNA was used as template to obtain and clone this protein. Equine Arteritis M protein was cloned in the expression vector pQE30 and the recombinant plasmid pQE30/M was transformed in Escherichia Coli M15 cells. The OD600 values of the IPTG-induced M15-pQE30/M culture showed an inhibition of the kinetics growth compared with the non-induced M15-pQE30/M and positive M15-pQE40/DHFR cultures. Several factors such as growth temperature, IPTG concentration and different inductors were analyzed but any of them showed an improvement in protein expression. Instead of E. coli M15strain, a new strain (E. coli BL21) was used and transformed with the pQE30/M. This resolved in part the growth inhibition observed in E. coli M15 cells, but no the recovery yield of the protein. So, as all gene products that affect cells kinetics growth are considered to be toxic, we argue that the lower yields in M protein recovery could be attributed to an associated toxicity of EAV-M protein from LP02/C strain in this expression system. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/68155 Comunicacion Journal of Microbiology & Experimentation; vol. 6, no. 4 Equine arteritis virus infection in horse populations could be confirmed by the OIE recommended Virus Neutralization (VN) test and by the gold standard Virus Isolation (VI). These two techniques involve the observation of the cytopathic effect (CPE) of EAV. The characteristic CPE in EAV infections is the cellular lysis. The presence/absence of this CPE in cells in the VI/VN respectively, indicate the positivity of each test. CPE refers to morphological and molecular changes that where evidence in infect cells after viral infections. Most viral infections eventually result in the death of the host cell by different cellular mechanisms. The causes of death include cell lysis by alterations to the cell’s surface membrane and by various modes of programmed cell death such as necrosis, apoptosis, autophagy and others. EAV CPE is always refers as cellular lysis but the mechanism involve in this lytical effect has never specifically determined. So, our objective is to extend the concept of the cytopathic effect of EAV infections. To study the effect of different cell death mechanism in EAV CPE we used different inhibitors. Consequently, we concluded that the most important mechanism of cell death in EAV infections is caspase-dependent cell death. Thu, 05 Jul 2018 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/68155 2018-07-05T00:00:00Z Equine arteritis virus infection in horse populations could be confirmed by the OIE recommended Virus Neutralization (VN) test and by the gold standard Virus Isolation (VI). These two techniques involve the observation of the cytopathic effect (CPE) of EAV. The characteristic CPE in EAV infections is the cellular lysis. The presence/absence of this CPE in cells in the VI/VN respectively, indicate the positivity of each test. CPE refers to morphological and molecular changes that where evidence in infect cells after viral infections. Most viral infections eventually result in the death of the host cell by different cellular mechanisms. The causes of death include cell lysis by alterations to the cell’s surface membrane and by various modes of programmed cell death such as necrosis, apoptosis, autophagy and others. EAV CPE is always refers as cellular lysis but the mechanism involve in this lytical effect has never specifically determined. So, our objective is to extend the concept of the cytopathic effect of EAV infections. To study the effect of different cell death mechanism in EAV CPE we used different inhibitors. Consequently, we concluded that the most important mechanism of cell death in EAV infections is caspase-dependent cell death. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/66650 Articulo Contacto Rural; no. 1 (2015) Comienza el año y como suele suceder nos encuentra trabajando en las tareas cotidianas. Seguramente cuando terminó el año anterior pensamos en todo lo que deberíamos planificar para que el próximo año sea mejor. Más producción, terneros, lechones, leche, quesos, pollos y huevos. Y como de esto se trata desde la Facultad de Ciencias Veterinaria nos incorporamos a participar también en este espacio de comunicación para todos. Somos un grupo de médicos veterinarios que trabaja en el territorio, colaborando con productores familiares que se esfuerzan todos los días por mejorar. Recorremos los partidos de Magdalena, Punta Indio, Brandsen, San Vicente y Cañuelas. Sun, 01 Mar 2015 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/66650 2015-03-01T00:00:00Z Comienza el año y como suele suceder nos encuentra trabajando en las tareas cotidianas. Seguramente cuando terminó el año anterior pensamos en todo lo que deberíamos planificar para que el próximo año sea mejor. Más producción, terneros, lechones, leche, quesos, pollos y huevos. Y como de esto se trata desde la Facultad de Ciencias Veterinaria nos incorporamos a participar también en este espacio de comunicación para todos. Somos un grupo de médicos veterinarios que trabaja en el territorio, colaborando con productores familiares que se esfuerzan todos los días por mejorar. Recorremos los partidos de Magdalena, Punta Indio, Brandsen, San Vicente y Cañuelas. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/66369 Objeto de conferencia IV Congreso Internacional Científico y Tecnológico de la provincia de Buenos Aires (CONCYT) (Bernal, 1º de septiembre de 2017) Las abejas melíferas (Apis mellifera) cumplen un rol importante como polinizadores de diversos cultivos y contribuyen con los ecosistemas, su disminución amenaza a la polinización tanto de plantas silvestres como cultivadas, poniendo en peligro la biodiversidad, el alimento y la producción agrícola (Simon-Delso et al. 2014). El Síndrome de despoblamiento de colmenas (SDC) es un fenómeno que afecta a las poblaciones de abejas y que se caracteriza por la pérdida masiva de sus colonias, en especial durante la temporada invernal (van Engelsdorp et al., 2009). En 2017 se registró un posible caso de SDC en el que 170 colmenas pertenecientes al partido de General Alvear, provincia de Buenos Aires, nucleadas en 3 colmenares, habían sufrido la pérdida masiva de sus abejas. El objetivo del presente trabajo fue determinar las posibles causas de dicho episodio a partir del estudio de presencia de patógenos en esas colmenas. Sun, 01 Jan 2017 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/66369 2017-01-01T00:00:00Z Las abejas melíferas (Apis mellifera) cumplen un rol importante como polinizadores de diversos cultivos y contribuyen con los ecosistemas, su disminución amenaza a la polinización tanto de plantas silvestres como cultivadas, poniendo en peligro la biodiversidad, el alimento y la producción agrícola (Simon-Delso et al. 2014). El Síndrome de despoblamiento de colmenas (SDC) es un fenómeno que afecta a las poblaciones de abejas y que se caracteriza por la pérdida masiva de sus colonias, en especial durante la temporada invernal (van Engelsdorp et al., 2009). En 2017 se registró un posible caso de SDC en el que 170 colmenas pertenecientes al partido de General Alvear, provincia de Buenos Aires, nucleadas en 3 colmenares, habían sufrido la pérdida masiva de sus abejas. El objetivo del presente trabajo fue determinar las posibles causas de dicho episodio a partir del estudio de presencia de patógenos en esas colmenas. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/66368 Comunicacion Dicistroviridae: una nueva técnica de purificación viral Revista Argentina de Microbiología; vol. 49, no. 4 The family Dicistroviridae comprises three genera and about twenty species of RNA virus, most of them with health or agricultural importance. The Triatoma virus (TrV) is the only entomopathogenic virus identified in triatomine bugs up to the present. TrV replicates within the intestinal epithelial cells, causing high mortality rate and delayed development of the molt of these bugs. TrV has been proposed as a biological control agent for vectors of Chagas disease. Viral particles were purified from feces of 1, 5 and 10 insects from an experimental colony of Triatoma infestans infected with TrV. Viral concentration and infectivity were corroborated using polyacrylamide gels and RT-PCR, respectively. In this work we report a method of viral purification that allows to reduce necessary reagents and time, using a very small amount of fecal matter.; La familia Dicistroviridae está compuesta por tres géneros y casi una veintena de especies de virus ARN, la mayoría de ellas de importancia sanitaria o agrícola. Triatoma virus (TrV) es el único virus entomopatógeno identificado en triatominos hasta el momento. El TrV se replica en las células del epitelio intestinal; ello provoca una alta tasa de mortalidad y retraso en el desarrollo de la muda del insecto. Se ha propuesto la utilización de TrV como agente de control biológico para vectores de la enfermedad de Chagas. Las partículas virales fueron purificadas a partir de materia fecal de 1, 5 y 10 insectos obtenidos de una colonia experimental infectada con TrV de Triatoma infestans y se corroboró su concentración viral e infectividad mediante geles de poliacrilamida y RT-PCR, respectivamente. En este trabajo se reporta unmétodo de purificación viral que permite la reducción de los reactivos y del tiempo necesariopara lograr dicha purificación, partiendo de una mínima cantidad de materia fecal. Fri, 01 Sep 2017 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/66368 2017-09-01T00:00:00Z The family Dicistroviridae comprises three genera and about twenty species of RNA virus, most of them with health or agricultural importance. The Triatoma virus (TrV) is the only entomopathogenic virus identified in triatomine bugs up to the present. TrV replicates within the intestinal epithelial cells, causing high mortality rate and delayed development of the molt of these bugs. TrV has been proposed as a biological control agent for vectors of Chagas disease. Viral particles were purified from feces of 1, 5 and 10 insects from an experimental colony of Triatoma infestans infected with TrV. Viral concentration and infectivity were corroborated using polyacrylamide gels and RT-PCR, respectively. In this work we report a method of viral purification that allows to reduce necessary reagents and time, using a very small amount of fecal matter. La familia Dicistroviridae está compuesta por tres géneros y casi una veintena de especies de virus ARN, la mayoría de ellas de importancia sanitaria o agrícola. Triatoma virus (TrV) es el único virus entomopatógeno identificado en triatominos hasta el momento. El TrV se replica en las células del epitelio intestinal; ello provoca una alta tasa de mortalidad y retraso en el desarrollo de la muda del insecto. Se ha propuesto la utilización de TrV como agente de control biológico para vectores de la enfermedad de Chagas. Las partículas virales fueron purificadas a partir de materia fecal de 1, 5 y 10 insectos obtenidos de una colonia experimental infectada con TrV de Triatoma infestans y se corroboró su concentración viral e infectividad mediante geles de poliacrilamida y RT-PCR, respectivamente. En este trabajo se reporta unmétodo de purificación viral que permite la reducción de los reactivos y del tiempo necesariopara lograr dicha purificación, partiendo de una mínima cantidad de materia fecal. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/66352 Articulo Interference Equine herpesvirus 1 (EHV-1) induced apoptosis InVet; vol. 15, no. 2 La apoptosis es un tipo de muerte celular programada que puede ser desencadenada por múltiples factores, tanto internos como externos; dentro de estos últimos se encuentran las infecciones virales. Algunos alphaherpesvirus han desarrollado diversas estrategias para retardar o inhibir la muerte celular obteniendo, de esta manera, su propio beneficio al poder permanecer durante más tiempo en la célula. Hasta el momento no se ha identificado ningún mecanismo relacionado con la modulación de la muerte celular durante la infección con Herpesvirus equino tipo 1 (EHV-1). El objetivo del presente trabajo fue describir el efecto producido por la infección con EHV-1 sobre cultivos celulares inducidos a la muerte por apoptosis. La evaluación de la apoptosis se realizó mediante el reconocimiento de la fragmentación en escalera del ADN, la evaluación de la relación Anexina V/ioduro de propidio (IP) y la determinación del clivaje de la citoqueratina 18, utilizando técnicas de inmunofluorescencia. Los resultados indican una posible interferencia del EHV-1 con la muerte por apoptosis hacia la mitad de su ciclo de replicación, que se incrementa hacia el final del mismo.; Apoptosis is a programmed cell death that can be triggered by many factors, both internal and external. Viral infections are included among the latter. Some alphaherpesvirus have developed several strategies to retard or inhibit cell death and thus the virus benefits itself by staying longer in the cell. So far, no mechanisms have been identified related to modulation of cell death during infection with equine herpesvirus type 1 (EHV-1). The aim of the present study was to describe the effect produced by the infection with EHV-1 on apoptosis-induced cell cultures. Assessment of apoptosis was performed by DNA laddering, the Annexin V/propidium iodide (PI) determination and the cytokeratin 18 cleavage analysis using immunofluorescence techniques. Results indicate a possible interference of EHV-1 with apoptotic cell death in the middle of its replication cycle, being increased by its end. Tue, 01 Jan 2013 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/66352 2013-01-01T00:00:00Z La apoptosis es un tipo de muerte celular programada que puede ser desencadenada por múltiples factores, tanto internos como externos; dentro de estos últimos se encuentran las infecciones virales. Algunos alphaherpesvirus han desarrollado diversas estrategias para retardar o inhibir la muerte celular obteniendo, de esta manera, su propio beneficio al poder permanecer durante más tiempo en la célula. Hasta el momento no se ha identificado ningún mecanismo relacionado con la modulación de la muerte celular durante la infección con Herpesvirus equino tipo 1 (EHV-1). El objetivo del presente trabajo fue describir el efecto producido por la infección con EHV-1 sobre cultivos celulares inducidos a la muerte por apoptosis. La evaluación de la apoptosis se realizó mediante el reconocimiento de la fragmentación en escalera del ADN, la evaluación de la relación Anexina V/ioduro de propidio (IP) y la determinación del clivaje de la citoqueratina 18, utilizando técnicas de inmunofluorescencia. Los resultados indican una posible interferencia del EHV-1 con la muerte por apoptosis hacia la mitad de su ciclo de replicación, que se incrementa hacia el final del mismo. Apoptosis is a programmed cell death that can be triggered by many factors, both internal and external. Viral infections are included among the latter. Some alphaherpesvirus have developed several strategies to retard or inhibit cell death and thus the virus benefits itself by staying longer in the cell. So far, no mechanisms have been identified related to modulation of cell death during infection with equine herpesvirus type 1 (EHV-1). The aim of the present study was to describe the effect produced by the infection with EHV-1 on apoptosis-induced cell cultures. Assessment of apoptosis was performed by DNA laddering, the Annexin V/propidium iodide (PI) determination and the cytokeratin 18 cleavage analysis using immunofluorescence techniques. Results indicate a possible interference of EHV-1 with apoptotic cell death in the middle of its replication cycle, being increased by its end.