http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/75001 Thu, 12 Nov 2026 21:07:38 GMT 2026-11-12T21:07:38Z http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/201305 Articulo XXXI Jornadas de Jóvenes Investigadores (Uruguay, 6 al 8 de noviembre de 2024); Revista de las Jornadas de Jóvenes Investigadores; no. 7 La formación de partículas de aerosoles atmosféricos incluye la producción de agregados moleculares y su posterior crecimiento, por lo que se ve afectada por todos aquellos factores que intervengan en el origen de dichos agregados. Dado esto, es importante una exhaustiva caracterización de los cúmulos de partículas desde su formación temprana, cuando solo están involucradas dos o tres moléculas. En este trabajo se estudiará la formación de dichos agregados formados por sulfuro de carbono aislado o junto con el tricloroetileno, ambos contaminantes atmosféricos conocidos, haciendo especial énfasis en caracterizar su estructura y posible reacción química. Orientador: Rosana Mariel Romano. Wed, 01 Jan 2025 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/201305 2025-01-01T00:00:00Z La formación de partículas de aerosoles atmosféricos incluye la producción de agregados moleculares y su posterior crecimiento, por lo que se ve afectada por todos aquellos factores que intervengan en el origen de dichos agregados. Dado esto, es importante una exhaustiva caracterización de los cúmulos de partículas desde su formación temprana, cuando solo están involucradas dos o tres moléculas. En este trabajo se estudiará la formación de dichos agregados formados por sulfuro de carbono aislado o junto con el tricloroetileno, ambos contaminantes atmosféricos conocidos, haciendo especial énfasis en caracterizar su estructura y posible reacción química. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/200802 Objeto de conferencia I Jornadas Rioplatenses de Quìmica Medicinal (JRQM) (La Plata, 11 y 12 de abril de 2024); https://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/179605; I Jornadas Rioplatenses de Química Medicinal: diseño y síntesis de nuevos fármacos y cribado farmacológico. Libro de resúmenes La enfermedad de Parkinson (EP) es una afección cerebral que afecta los movimientos generando temblor y rigidez. Se produce debido a la muerte de neuronas dopaminérgicas, las cuales utilizan el neurotransmisor dopamina para su sinapsis. Si bien no existe cura para la EP, los síntomas pueden reducirse administrando oralmente levodopa (L-dopa) y carbidopa en conjunto, lo que suple la carencia de dopamina en el cerebro. El biometal Zinc regula la proliferación, migración, diferenciación y supervivencia de las neuronas y su deficiencia está relacionada con enfermedades neurodegenerativas. Además, el Zn es esencial para la señalización neuronal y modula la actividad sináptica tanto en la etapa neonatal como en la adulta. En este trabajo se buscó modificar la estructura de L-Dopa mediante su complejación con Zn, con el objetivo de mejorar su actividad biológica. Mon, 01 Jan 2024 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/200802 2024-01-01T00:00:00Z La enfermedad de Parkinson (EP) es una afección cerebral que afecta los movimientos generando temblor y rigidez. Se produce debido a la muerte de neuronas dopaminérgicas, las cuales utilizan el neurotransmisor dopamina para su sinapsis. Si bien no existe cura para la EP, los síntomas pueden reducirse administrando oralmente levodopa (L-dopa) y carbidopa en conjunto, lo que suple la carencia de dopamina en el cerebro. El biometal Zinc regula la proliferación, migración, diferenciación y supervivencia de las neuronas y su deficiencia está relacionada con enfermedades neurodegenerativas. Además, el Zn es esencial para la señalización neuronal y modula la actividad sináptica tanto en la etapa neonatal como en la adulta. En este trabajo se buscó modificar la estructura de L-Dopa mediante su complejación con Zn, con el objetivo de mejorar su actividad biológica. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/200798 Objeto de conferencia I Jornadas Rioplatenses de Quìmica Medicinal (JRQM) (La Plata, 11 y 12 de abril de 2024); https://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/179605; I Jornadas Rioplatenses de Química Medicinal: diseño y síntesis de nuevos fármacos y cribado farmacológico. Libro de resúmenes Las enfermedades cardiovasculares son la principal causa de muerte a nivel mundial y su prevención o reversión, mediante el uso de antihipertensivos, representa un desafío importante en los sistemas de salud. La combinación entre bloqueador del receptor de angiotensina valsartan (Vals) y el inhibidor de neprilisina sacubitrilo (Sac) está siendo ampliamente utilizado para tratar la insuficiencia cardíaca. Años anteriores, nuestro grupo ha sintetizado el complejo Zn-Valsartan (ZnVals), que ha demostrado tener mejores acciones biológicas comparado con Vals[1,2]. En este trabajo, proponemos evaluar la acción dual del complejo ZnVals junto a Sac (ZnVals/Sac) con el objetivo de buscar una nueva terapia antihipertensiva y cardíaca. Mon, 01 Jan 2024 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/200798 2024-01-01T00:00:00Z Las enfermedades cardiovasculares son la principal causa de muerte a nivel mundial y su prevención o reversión, mediante el uso de antihipertensivos, representa un desafío importante en los sistemas de salud. La combinación entre bloqueador del receptor de angiotensina valsartan (Vals) y el inhibidor de neprilisina sacubitrilo (Sac) está siendo ampliamente utilizado para tratar la insuficiencia cardíaca. Años anteriores, nuestro grupo ha sintetizado el complejo Zn-Valsartan (ZnVals), que ha demostrado tener mejores acciones biológicas comparado con Vals[1,2]. En este trabajo, proponemos evaluar la acción dual del complejo ZnVals junto a Sac (ZnVals/Sac) con el objetivo de buscar una nueva terapia antihipertensiva y cardíaca. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/200796 Objeto de conferencia I Jornadas Rioplatenses de Quìmica Medicinal (JRQM) (La Plata, 11 y 12 de abril de 2024); https://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/179605; I Jornadas Rioplatenses de Química Medicinal: diseño y síntesis de nuevos fármacos y cribado farmacológico. Libro de resúmenes El trastorno depresivo es un trastorno mental que afecta a más de 280 millones de personas según la OMS, lo que sugiere que es una de las principales causas de enfermedad y discapacidad en todo el mundo. Existe además una relación cercana y bidireccional entre la depresión y el dolor, y los estudios sugieren que estas afecciones comparten los mismos síntomas clínicos, vías neurobiológicas y factores neurotróficos lo cual destaca la necesidad de intervenciones terapéuticas efectivas. Es conocido que la acetil-L-carnitina (ALC) ha demostrado poseer propiedades biológicas como: antidepresivas, analgésicas y neuroprotectoras, entre otras, mostrando un perfil terapéutico prometedor. Con el fin de mejorar sus propiedades farmacológicas, se sintetizó y caracterizó un complejo metálico de ALC con zinc(II) (ZnALC), y se evaluó su actividad antidepresiva, analgésica y neuroprotectora. Mon, 01 Jan 2024 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/200796 2024-01-01T00:00:00Z El trastorno depresivo es un trastorno mental que afecta a más de 280 millones de personas según la OMS, lo que sugiere que es una de las principales causas de enfermedad y discapacidad en todo el mundo. Existe además una relación cercana y bidireccional entre la depresión y el dolor, y los estudios sugieren que estas afecciones comparten los mismos síntomas clínicos, vías neurobiológicas y factores neurotróficos lo cual destaca la necesidad de intervenciones terapéuticas efectivas. Es conocido que la acetil-L-carnitina (ALC) ha demostrado poseer propiedades biológicas como: antidepresivas, analgésicas y neuroprotectoras, entre otras, mostrando un perfil terapéutico prometedor. Con el fin de mejorar sus propiedades farmacológicas, se sintetizó y caracterizó un complejo metálico de ALC con zinc(II) (ZnALC), y se evaluó su actividad antidepresiva, analgésica y neuroprotectora. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/200646 Objeto de conferencia I Jornadas Rioplatenses de Quìmica Medicinal (JRQM) (La Plata, 11 y 12 de abril de 2024); https://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/179605; I Jornadas Rioplatenses de Química Medicinal: diseño y síntesis de nuevos fármacos y cribado farmacológico. Libro de resúmenes Los antibióticos son compuestos químicos que se emplean con el propósito de eliminar o frenar el crecimiento de bacterias patógenas vinculadas a enfermedades. La identificación de estos compuestos se realiza mediante tiempos de retención (tR) medidos en cromatografía líquida-espectrometría de masas (LC-MS). En este estudio, se aplicó la estrategia quimioinformática de las relaciones cuantitativas estructura-propiedad (QSPR) para predecir los tR de 122 antibióticos veterinarios. Los tiempos de retención se cuantificaron mediante cromatografía líquida de ultra alta resolución (UHPLC) en la fase estacionaria Hypersil Gold. Los antibióticos fueron representados mediante descriptores moleculares calculados con el programa alvaDesc. Para el desarrollo del modelo computacional se aplicó el método de reemplazo (RM) para la búsqueda de los descriptores que brinden el modelo de regresión lineal múltiple óptimo.[3] Se obtuvo un modelo con tres descriptores moleculares: solubilidad estimada (ESOL), coeficiente de partición octanol-agua de Moriguchi cuadrático (MLOGP2) y la presencia de potenciales puntos farmacóforos negativos y lipófilos separados por 7 enlaces (CATS2D_07_NL). Para analizar el desempeño del modelo de mínimos cuadrados ordinarios (OLS) se utilizó el coeficiente de determinación y el error cuadrático medio. El modelo presenta buena calidad en calibración (R2 = 0.902 y RMSEC = 0.871) y buena capacidad predictiva (R2 = 0.854 y RMSEP = 1.064). Adicionalmente, se han aplicado técnicas de validación cruzada de dejar-uno-fuera, dejar-varios-fuera y la aleatorización-Y para garantizar la ausencia de sobre ajuste y correlación casual. Se ha analizado el mecanismo mediante el cual los descriptores afectan la predicción del tR. Finalmente, se estableció el dominio de aplicabilidad del modelo, estableciendo el espacio químico teórico para nuevas predicciones. Este modelo quimioinformático podría ser empleado para detectar diversos antibióticos, nuevos o existentes, mediante LC-MS. El modelo fue desarrollado según los cinco principios establecidos por la Organización para la Cooperación Económica y el Desarrollo. Mon, 01 Jan 2024 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/200646 2024-01-01T00:00:00Z Los antibióticos son compuestos químicos que se emplean con el propósito de eliminar o frenar el crecimiento de bacterias patógenas vinculadas a enfermedades. La identificación de estos compuestos se realiza mediante tiempos de retención (tR) medidos en cromatografía líquida-espectrometría de masas (LC-MS). En este estudio, se aplicó la estrategia quimioinformática de las relaciones cuantitativas estructura-propiedad (QSPR) para predecir los tR de 122 antibióticos veterinarios. Los tiempos de retención se cuantificaron mediante cromatografía líquida de ultra alta resolución (UHPLC) en la fase estacionaria Hypersil Gold. Los antibióticos fueron representados mediante descriptores moleculares calculados con el programa alvaDesc. Para el desarrollo del modelo computacional se aplicó el método de reemplazo (RM) para la búsqueda de los descriptores que brinden el modelo de regresión lineal múltiple óptimo.[3] Se obtuvo un modelo con tres descriptores moleculares: solubilidad estimada (ESOL), coeficiente de partición octanol-agua de Moriguchi cuadrático (MLOGP2) y la presencia de potenciales puntos farmacóforos negativos y lipófilos separados por 7 enlaces (CATS2D_07_NL). Para analizar el desempeño del modelo de mínimos cuadrados ordinarios (OLS) se utilizó el coeficiente de determinación y el error cuadrático medio. El modelo presenta buena calidad en calibración (R2 = 0.902 y RMSEC = 0.871) y buena capacidad predictiva (R2 = 0.854 y RMSEP = 1.064). Adicionalmente, se han aplicado técnicas de validación cruzada de dejar-uno-fuera, dejar-varios-fuera y la aleatorización-Y para garantizar la ausencia de sobre ajuste y correlación casual. Se ha analizado el mecanismo mediante el cual los descriptores afectan la predicción del tR. Finalmente, se estableció el dominio de aplicabilidad del modelo, estableciendo el espacio químico teórico para nuevas predicciones. Este modelo quimioinformático podría ser empleado para detectar diversos antibióticos, nuevos o existentes, mediante LC-MS. El modelo fue desarrollado según los cinco principios establecidos por la Organización para la Cooperación Económica y el Desarrollo. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/200323 Articulo The 30th International Electronic Conference on Synthetic Organic Chemistry (ECSOC) (5-19 November, 2026); Chemistry Proceedings; vol. 22, no. 1 Cyclopropane fatty acid (CFA) synthases are S-adenosylmethionine-dependent enzymes that remodel microbial membrane lipids but remain an overlooked class of antiparasitic targets. In Leishmania spp., the phospholipid CFA synthases govern membrane composition, cell shape, and stress resistance. Because fatty acid cyclopropanation has no human counterpart, this enzyme represents an intrinsically parasite-selective target. Combining sequence analysis with cross-family structural superposition, we show that the catalytic machinery of Leishmania CFA synthases is conserved across both subgroups of the family: the monomeric mycobacterial mycolic-acid synthases (e.g., CmaA1) and the bacterial phospholipid CFA synthases from Escherichia coli, Aquifex aeolicus, and Lactobacillus acidophilus. Structure-based virtual screening of a library of 98,294 lipophilic compounds against CmaA1 (PDB 1KPH), followed by docking into modeled L. infantum and L. mexicana CFA synthases, 200 ns molecular dynamics simulations and MM-PBSA binding free-energy calculations, identified several chemotypes, including an 8,16-pyranthrenedione scaffold, that bound both parasite enzymes and formed stable complexes. Although these scaffolds are predominantly lipophilic, this physicochemical profile is consistent with the membrane-associated nature of the target. Rather than identifying a single privileged scaffold, these findings indicate that the conserved CFA synthase active site can accommodate multiple chemically distinct ligands, supporting the enzyme family as a tractable, parasite-selective target class and a promising basis for synergistic, multi-target antileishmanial therapies. Thu, 15 Oct 2026 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/200323 2026-10-15T00:00:00Z Cyclopropane fatty acid (CFA) synthases are S-adenosylmethionine-dependent enzymes that remodel microbial membrane lipids but remain an overlooked class of antiparasitic targets. In Leishmania spp., the phospholipid CFA synthases govern membrane composition, cell shape, and stress resistance. Because fatty acid cyclopropanation has no human counterpart, this enzyme represents an intrinsically parasite-selective target. Combining sequence analysis with cross-family structural superposition, we show that the catalytic machinery of Leishmania CFA synthases is conserved across both subgroups of the family: the monomeric mycobacterial mycolic-acid synthases (e.g., CmaA1) and the bacterial phospholipid CFA synthases from Escherichia coli, Aquifex aeolicus, and Lactobacillus acidophilus. Structure-based virtual screening of a library of 98,294 lipophilic compounds against CmaA1 (PDB 1KPH), followed by docking into modeled L. infantum and L. mexicana CFA synthases, 200 ns molecular dynamics simulations and MM-PBSA binding free-energy calculations, identified several chemotypes, including an 8,16-pyranthrenedione scaffold, that bound both parasite enzymes and formed stable complexes. Although these scaffolds are predominantly lipophilic, this physicochemical profile is consistent with the membrane-associated nature of the target. Rather than identifying a single privileged scaffold, these findings indicate that the conserved CFA synthase active site can accommodate multiple chemically distinct ligands, supporting the enzyme family as a tractable, parasite-selective target class and a promising basis for synergistic, multi-target antileishmanial therapies. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/200171 Objeto de conferencia I Jornadas Rioplatenses de Quìmica Medicinal (JRQM) (La Plata, 11 y 12 de abril de 2024); https://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/179605; I Jornadas Rioplatenses de Química Medicinal: diseño y síntesis de nuevos fármacos y cribado farmacológico. Libro de resúmenes Diversas moléculas de la familia de las cloroacetamidas han demostrado tener un amplio espectro de actividad biológica, incluyendo la anti-tumoral. El grupo naftilo ha sido estudiado como una subestructura que puede introducirse para modificar la bioactividad, ya que puede aportar rigidez estructural inducida por la planaridad del anillo, promoviendo cambios en la solubilidad e interacciones particulares con sitios activos. Como parte de nuestro trabajo en la generación de diversidad molecular de compuestos potencialmente bioactivos se desarrolló una metodología de síntesis de nuevas N-((1-nitro-2-naftil)metil)-2-cloroacetamidas. El método de preparación empleado utiliza 1-nitro-2-naftaldehído como reactivo de partida, el cual se sometió a una aminación reductiva con diversas aminas haloaromáticas y empleando NaBH4 como reductor. En una etapa posterior, las aminas secundarias N-sustituidas se hicieron reaccionar con cloruro de cloroacetilo para obtener las correspondientes 2-cloroacetamidas. Se determinaron de manera inequívoca las estructuras mediante estudios de RMN de 1H, 13C, gCOSY y gHSQC. Además, se lograron obtener monocristales aptos para su estudio por difracción de rayos X. Las estructuras obtenidas para cinco derivados permiten determinar efectos de sustituyentes en las estructuras moleculares y del empaquetamiento cristalino. Complementamos los estudios estructurales mediante espectros vibracionales IR, Raman y cálculos computacionales, obteniendo así valiosa información estructural, detectando en algunos casos la presencia de atropoisomería. Finalmente, los compuestos fueron sometidos a un análisis de citotoxidad frente a células de adenocarcinoma pulmonar humano A549 y células bronquiales pulmonares 15HBE14o- encontrándose que los compuestos sintetizados poseen actividad citotóxica con valores de IC50 entre 5 y 50 µg/mL. Mon, 01 Jan 2024 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/200171 2024-01-01T00:00:00Z Diversas moléculas de la familia de las cloroacetamidas han demostrado tener un amplio espectro de actividad biológica, incluyendo la anti-tumoral. El grupo naftilo ha sido estudiado como una subestructura que puede introducirse para modificar la bioactividad, ya que puede aportar rigidez estructural inducida por la planaridad del anillo, promoviendo cambios en la solubilidad e interacciones particulares con sitios activos. Como parte de nuestro trabajo en la generación de diversidad molecular de compuestos potencialmente bioactivos se desarrolló una metodología de síntesis de nuevas N-((1-nitro-2-naftil)metil)-2-cloroacetamidas. El método de preparación empleado utiliza 1-nitro-2-naftaldehído como reactivo de partida, el cual se sometió a una aminación reductiva con diversas aminas haloaromáticas y empleando NaBH4 como reductor. En una etapa posterior, las aminas secundarias N-sustituidas se hicieron reaccionar con cloruro de cloroacetilo para obtener las correspondientes 2-cloroacetamidas. Se determinaron de manera inequívoca las estructuras mediante estudios de RMN de 1H, 13C, gCOSY y gHSQC. Además, se lograron obtener monocristales aptos para su estudio por difracción de rayos X. Las estructuras obtenidas para cinco derivados permiten determinar efectos de sustituyentes en las estructuras moleculares y del empaquetamiento cristalino. Complementamos los estudios estructurales mediante espectros vibracionales IR, Raman y cálculos computacionales, obteniendo así valiosa información estructural, detectando en algunos casos la presencia de atropoisomería. Finalmente, los compuestos fueron sometidos a un análisis de citotoxidad frente a células de adenocarcinoma pulmonar humano A549 y células bronquiales pulmonares 15HBE14o- encontrándose que los compuestos sintetizados poseen actividad citotóxica con valores de IC50 entre 5 y 50 µg/mL. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/199583 Objeto de conferencia XXIII Simposio Nacional de Química Orgánica (SINACQ) (Córdoba, 15 al 18 de noviembre de 2021); Libro de Resúmenes del XXIII Simposio Nacional de Química Orgánica La identificación de una nueva molécula siempre será una puerta abierta para futuros estudios y aplicaciones, de ahí que sea importante contar con estudios estructurales experimentales y teóricos que complementan la caracterización inicial. En este estudio se sintetizó un nuevo compuesto: 4-(1’-hidroxinaftalen-2’-il)carbonil-5-trifluorometil-2H-1,2,3-triazol (1). La síntesis (esquema 1) consistió en reacciones sucesivas a partir del 1-naftol que incluyeron una esterificación (A), una transposición de Fries (B), la ciclocondensación a 2- trifluormetilnaftocromona (C) y la obtención del triazol (D), el cual se caracterizó por técnicas espectroscópicas y DRX. Los espectros obtenidos por cálculos computacionales se compararon con los experimentales para facilitar la asignación de las bandas observadas. Fri, 01 Jan 2021 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/199583 2021-01-01T00:00:00Z La identificación de una nueva molécula siempre será una puerta abierta para futuros estudios y aplicaciones, de ahí que sea importante contar con estudios estructurales experimentales y teóricos que complementan la caracterización inicial. En este estudio se sintetizó un nuevo compuesto: 4-(1’-hidroxinaftalen-2’-il)carbonil-5-trifluorometil-2H-1,2,3-triazol (1). La síntesis (esquema 1) consistió en reacciones sucesivas a partir del 1-naftol que incluyeron una esterificación (A), una transposición de Fries (B), la ciclocondensación a 2- trifluormetilnaftocromona (C) y la obtención del triazol (D), el cual se caracterizó por técnicas espectroscópicas y DRX. Los espectros obtenidos por cálculos computacionales se compararon con los experimentales para facilitar la asignación de las bandas observadas. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/199345 Articulo Anales de la Asociación Química Argentina; vol. 109, no. 1-2 Se preparó y caracterizó una serie de oxalatos triples de estequiometría MM'M”(C₂O₄)₃.6H₂O (MM’M” = MgZnCo/MgMnCo/MnCoZn/Fe/Co/Zn). Su comportamiento estructural fue investigado por medio de difractometría de rayos X en polvos, mostrando una fuerte analogía estructural con la fase ortorrómbica, llamada forma β, de los oxalato-complejos simples de composición MC₂O₄․2H₂O. El comportamiento espectroscópico vibracional de estos oxalatos triples fue investigado por espectroscopía de infrarrojo y Raman. Los resultados obtenidos confirmaron claramente las fuertes analogías estructurales existentes entre estos complejos y las series α-MC₂O₄·2H₂O, β-MC₂O₄·2H₂O y MM'(C2O4)₂·4H2O.; A series of triple metal oxalates of stoichiometry MM'M”(C₂O₄)₃.6H₂O (MM’M” = MgZnCo/MgMnCo/MnCoZn/Fe/Co/Zn) have been prepared and characterized. Their structural behavior was investigated by means of X-ray powder diffractometry, showing a strong structural analogy to the orthorhombic, so-called β-modification, of the related simple oxalato complexes of composition MC₂O₄․2H₂O. The vibrational spectroscopic behavior of these triple metal oxalates was investigated by infrared and Raman spectroscopy. The results clearly confirmed the close structural analogies existing between these complexes and the series α-MC₂O₄·2H₂O, β-MC₂O₄·2H₂O and MM'(C2O4)₂·4H2O. Sat, 01 Jan 2022 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/199345 2022-01-01T00:00:00Z Se preparó y caracterizó una serie de oxalatos triples de estequiometría MM'M”(C₂O₄)₃.6H₂O (MM’M” = MgZnCo/MgMnCo/MnCoZn/Fe/Co/Zn). Su comportamiento estructural fue investigado por medio de difractometría de rayos X en polvos, mostrando una fuerte analogía estructural con la fase ortorrómbica, llamada forma β, de los oxalato-complejos simples de composición MC₂O₄․2H₂O. El comportamiento espectroscópico vibracional de estos oxalatos triples fue investigado por espectroscopía de infrarrojo y Raman. Los resultados obtenidos confirmaron claramente las fuertes analogías estructurales existentes entre estos complejos y las series α-MC₂O₄·2H₂O, β-MC₂O₄·2H₂O y MM'(C2O4)₂·4H2O. A series of triple metal oxalates of stoichiometry MM'M”(C₂O₄)₃.6H₂O (MM’M” = MgZnCo/MgMnCo/MnCoZn/Fe/Co/Zn) have been prepared and characterized. Their structural behavior was investigated by means of X-ray powder diffractometry, showing a strong structural analogy to the orthorhombic, so-called β-modification, of the related simple oxalato complexes of composition MC₂O₄․2H₂O. The vibrational spectroscopic behavior of these triple metal oxalates was investigated by infrared and Raman spectroscopy. The results clearly confirmed the close structural analogies existing between these complexes and the series α-MC₂O₄·2H₂O, β-MC₂O₄·2H₂O and MM'(C2O4)₂·4H2O. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/198781 Articulo Kinases and Phosphatases; vol. 4, no. 3, art. 22 Protein kinases are the most intensively targeted protein family for small-molecule drugs, and the large volume of inhibitory-assay data reported for them makes the family particularly well suited to data-driven and machine-learning approaches to drug discovery. This data, however, is scattered across heterogeneous assays, reports and publications, and its reuse for modeling requires substantial curation. Here, we present Kinoteca, a curated database of kinase inhibitory-activity data derived from ChEMBL and accessible through a web interface for browsing, filtering, visualization and download. Kinoteca reconciles the multiple raw independent measurements reported for each combination of compound, kinase and activity type into a single fused activity value, together with a dispersion score based on the mean unsigned error (MUE) that quantifies how consistent the underlying measurements were. The database currently organizes curated data for 585 kinases and arranges them along biologically meaningful groupings such as kinome family, pathway and source organism. Curated activities can be filtered by the physicochemical properties of the assayed molecules or by measurement quality, explored through summary statistics, activity distributions and structural clustering, and exported either as curated or semi-raw data tables or as molecular structure files. These data formats are suitable for the direct training of machine learning models, such as activity prediction models. By delivering reconciled, analysis-ready data with its provenance preserved, Kinoteca aims to lower the barrier to reproducible, data-driven kinase drug discovery. Thu, 03 Sep 2026 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/198781 2026-09-03T00:00:00Z Protein kinases are the most intensively targeted protein family for small-molecule drugs, and the large volume of inhibitory-assay data reported for them makes the family particularly well suited to data-driven and machine-learning approaches to drug discovery. This data, however, is scattered across heterogeneous assays, reports and publications, and its reuse for modeling requires substantial curation. Here, we present Kinoteca, a curated database of kinase inhibitory-activity data derived from ChEMBL and accessible through a web interface for browsing, filtering, visualization and download. Kinoteca reconciles the multiple raw independent measurements reported for each combination of compound, kinase and activity type into a single fused activity value, together with a dispersion score based on the mean unsigned error (MUE) that quantifies how consistent the underlying measurements were. The database currently organizes curated data for 585 kinases and arranges them along biologically meaningful groupings such as kinome family, pathway and source organism. Curated activities can be filtered by the physicochemical properties of the assayed molecules or by measurement quality, explored through summary statistics, activity distributions and structural clustering, and exported either as curated or semi-raw data tables or as molecular structure files. These data formats are suitable for the direct training of machine learning models, such as activity prediction models. By delivering reconciled, analysis-ready data with its provenance preserved, Kinoteca aims to lower the barrier to reproducible, data-driven kinase drug discovery. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/198425 Objeto de conferencia XIX Reunión Anual de la Asociación Argentina de Cristalografía (La Plata / Berisso, 6 al 8 de noviembre de 2024); https://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/175092; Libro de Resúmenes de la XIX Reunión Anual de la Asociación Argentina de Cristalografía La atropisomería es una forma de isomería generada por la rotación axial restringida alrededor de un enlace simple, ampliamente estudiada en moléculas orgánicas como arilalquenos y biarilos. En ambos casos, un enlace C−C se ve parcialmente impedido de rotar. En los últimos años se ha estudiado este fenómeno alrededor de enlaces C−N encontrando que moléculas sintéticas y productos naturales la presentan, siendo una característica estructural esencial en la bioactividad de las mismas. En nuestro laboratorio hemos logrado sintetizar una nueva familia de naftil-α-cloroacetamidas que en algunos casos presentan atropisomería. Se han logrado cristalizar y estudiar por difracción de rayos X seis N-((1-nitro-2-naftil)metil)-2-cloroacetamidas con grupos arilos sustituidos. Para los derivados con grupos cloro (1) y metilo (2) en posición orto se ha detectado la presencia de enantiómeros en el cristal. La cloroacetamida 1 cristaliza en el sistema triclínico con grupo espacial enantiomórfico P1 y la 2, en el sistema monoclínico con grupo espacial centrosimétrico P21 /n. En ambos casos, el fenómeno de atropisomería se manifiesta claramente en solución y es visible en los espectros de resonancia magnética nuclear generando desdoblamiento de las señales de los protones de grupos metilenos adyacentes al eje quiral. Mon, 01 Jan 2024 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/198425 2024-01-01T00:00:00Z La atropisomería es una forma de isomería generada por la rotación axial restringida alrededor de un enlace simple, ampliamente estudiada en moléculas orgánicas como arilalquenos y biarilos. En ambos casos, un enlace C−C se ve parcialmente impedido de rotar. En los últimos años se ha estudiado este fenómeno alrededor de enlaces C−N encontrando que moléculas sintéticas y productos naturales la presentan, siendo una característica estructural esencial en la bioactividad de las mismas. En nuestro laboratorio hemos logrado sintetizar una nueva familia de naftil-α-cloroacetamidas que en algunos casos presentan atropisomería. Se han logrado cristalizar y estudiar por difracción de rayos X seis N-((1-nitro-2-naftil)metil)-2-cloroacetamidas con grupos arilos sustituidos. Para los derivados con grupos cloro (1) y metilo (2) en posición orto se ha detectado la presencia de enantiómeros en el cristal. La cloroacetamida 1 cristaliza en el sistema triclínico con grupo espacial enantiomórfico P1 y la 2, en el sistema monoclínico con grupo espacial centrosimétrico P21 /n. En ambos casos, el fenómeno de atropisomería se manifiesta claramente en solución y es visible en los espectros de resonancia magnética nuclear generando desdoblamiento de las señales de los protones de grupos metilenos adyacentes al eje quiral. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/197249 Articulo Anales de la Asociación Química Argentina; vol. 107, no. 1 The two Bi(III) oxalates of the title were synthesized. Their infrared and Raman spectra were recorded and showed relatively similar spectral patterns. The spectra of Bi(OH)C₂O₄ are consistent with their known structural peculiarities. In the case of Bi₂(C₂O₄)₃⋅7H₂O, the spectroscopic analysis is in agreement with presence of highly distorted tetradentate oxalate groups, generating a complex three-dimensional structural arrangement similar to those found in the two related hydrates of known structures, i.e., Bi₂(C₂O₄)₃⋅6H₂O and Bi₂(C₂O₄)₃⋅8H₂O.; Se sintetizaron los dos oxalatos de Bi(III) del título y se registraron sus espectros de infrarrojo y Raman, los que resultaron ser bastante similares en su forma y ordenamiento espectral. Los espectros del Bi(OH)C₂O₄ resultaron consistentes con sus peculiaridades estructurales conocidas. En el caso del Bi₂(C₂O₄)₃⋅7H₂O el análisis espectroscópico está de acuerdo con la presencia de grupos oxalato tetradentados fuertemente distorsionados, que generan un ordenamiento estructural tridimensional muy complejo, similar a los encontrados en los dos hidratos relacionados de estructuras conocidas, esto es, Bi₂(C₂O₄)₃⋅6H₂O y Bi₂(C₂O₄)₃⋅8H₂O. Wed, 01 Jan 2020 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/197249 2020-01-01T00:00:00Z The two Bi(III) oxalates of the title were synthesized. Their infrared and Raman spectra were recorded and showed relatively similar spectral patterns. The spectra of Bi(OH)C₂O₄ are consistent with their known structural peculiarities. In the case of Bi₂(C₂O₄)₃⋅7H₂O, the spectroscopic analysis is in agreement with presence of highly distorted tetradentate oxalate groups, generating a complex three-dimensional structural arrangement similar to those found in the two related hydrates of known structures, i.e., Bi₂(C₂O₄)₃⋅6H₂O and Bi₂(C₂O₄)₃⋅8H₂O. Se sintetizaron los dos oxalatos de Bi(III) del título y se registraron sus espectros de infrarrojo y Raman, los que resultaron ser bastante similares en su forma y ordenamiento espectral. Los espectros del Bi(OH)C₂O₄ resultaron consistentes con sus peculiaridades estructurales conocidas. En el caso del Bi₂(C₂O₄)₃⋅7H₂O el análisis espectroscópico está de acuerdo con la presencia de grupos oxalato tetradentados fuertemente distorsionados, que generan un ordenamiento estructural tridimensional muy complejo, similar a los encontrados en los dos hidratos relacionados de estructuras conocidas, esto es, Bi₂(C₂O₄)₃⋅6H₂O y Bi₂(C₂O₄)₃⋅8H₂O. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/197248 Articulo Anales de la Asociación Química Argentina; vol. 107, no. 1 A series of double metal oxalates of stoichiometry MgM(C₂O₄)₂ ⋅ 4H₂O (with M = Mn, Fe, Co, Ni, Zn) have been prepared and characterized. Their structural behavior was investigated by means of X-ray powder diffractometry, showing a strong structural analogy to the so-called β-modification of the related simple oxalate complexes of composition M(C₂O₄)₂⋅2H₂O. The vibrational spectroscopic behavior of these double metal oxalates was investigated by infrared and Raman spectroscopy. The structural and spectroscopic results clearly confirmed the strong structural analogies between this new series of double oxalates and those of MM'(C₂O₄)₂⋅4H₂O, α-MC₂O₄⋅2H₂O, and β-MC₂O₄⋅2H₂O stoichiometry.; Se preparó y caracterizó una serie de oxalatos dobles de estequiometría MgM(C₂O₄)₂ ⋅ 4H₂O (con M = Mn, Fe, Co, Ni, Zn). Su comportamiento estructural fue investigado por medio de difractometría de rayos X en polvos, mostrando una fuerte analogía estructural con la llamada forma-β, de los oxalatos complejos simples de composición M(C₂O₄)₂⋅2H₂O. El comportamiento espectroscópico vibracional de estos oxalatos dobles fue investigado por espectroscopía de infrarrojo y Raman. Los resultados estructurales y espectroscópicos confirmaron claramente las fuertes analogías estructurales existentes entre esta nueva serie de oxalatos dobles y los de estequiometría MM'(C₂O₄)₂⋅4H₂O, α-MC₂O₄⋅2H₂O, and β-MC₂O₄⋅2H₂O. Wed, 01 Jan 2020 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/197248 2020-01-01T00:00:00Z A series of double metal oxalates of stoichiometry MgM(C₂O₄)₂ ⋅ 4H₂O (with M = Mn, Fe, Co, Ni, Zn) have been prepared and characterized. Their structural behavior was investigated by means of X-ray powder diffractometry, showing a strong structural analogy to the so-called β-modification of the related simple oxalate complexes of composition M(C₂O₄)₂⋅2H₂O. The vibrational spectroscopic behavior of these double metal oxalates was investigated by infrared and Raman spectroscopy. The structural and spectroscopic results clearly confirmed the strong structural analogies between this new series of double oxalates and those of MM'(C₂O₄)₂⋅4H₂O, α-MC₂O₄⋅2H₂O, and β-MC₂O₄⋅2H₂O stoichiometry. Se preparó y caracterizó una serie de oxalatos dobles de estequiometría MgM(C₂O₄)₂ ⋅ 4H₂O (con M = Mn, Fe, Co, Ni, Zn). Su comportamiento estructural fue investigado por medio de difractometría de rayos X en polvos, mostrando una fuerte analogía estructural con la llamada forma-β, de los oxalatos complejos simples de composición M(C₂O₄)₂⋅2H₂O. El comportamiento espectroscópico vibracional de estos oxalatos dobles fue investigado por espectroscopía de infrarrojo y Raman. Los resultados estructurales y espectroscópicos confirmaron claramente las fuertes analogías estructurales existentes entre esta nueva serie de oxalatos dobles y los de estequiometría MM'(C₂O₄)₂⋅4H₂O, α-MC₂O₄⋅2H₂O, and β-MC₂O₄⋅2H₂O. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/196341 Articulo International Journal of Pharmaceutics; vol. 698 Breast cancer (BC) is the most frequently diagnosed malignancy in women and triple-negative breast cancer (TNBC) is its most aggressive subtype of BC, often associated with poor prognosis due to the limited current therapies. Effective delivery systems for metal-based drugs could improve antitumor efficacy and selectivity. In this study, the copper-complex [Cu(N−N−Fur)(NO3)(H2O)] (CuL1), which has demonstrated anticancer activity, was encapsulated into Eudragit®-based nanoparticles to enhance its effects against TNBC cell lines (MDA-MB- 231, 4T1, and Hs 578T). Two nanosystems were prepared by nanoprecipitation followed by ultrasonication, using Eudragit® E100/S100 (ES-CuL1) or Eudragit® E100/NE100D (ENE-CuL1). The physicochemical and morphologic properties were characterized by dynamic light scattering (DLS), transmission electron microscopy (TEM), fourier transformed infrared spectroscopy (FTIR), and small-angle X-ray scattering/wide-angle X-ray scattering (SAXS/WAXS). Both formulations showed encapsulation efficiencies of CuL1 above 90 % and in vitro controlled drug release over 72 h. Cytotoxicity and apoptosis were evaluated in 2D monolayers and 3D spheroids of TNBC. Notably, ES-CuL1 enhances the cytotoxic activity of CuL1, showing increased cytotoxicity across all 2D cell lines. Consistently, the encapsulated complex significantly reduced clonogenic survival from 0.5 µM onward and induced a higher proportion of late apoptotic cells in all tested lines. In 3D models, ES-CuL1 produced similar effects to the free drug in 4T1 spheroids but elicited a stronger cytotoxic response in Hs 578T spheroids, sug­ gesting improved penetration and retention in tumor-like structures. The superior performance of ES-CuL1 supports its potential as effective nanocarrier for BC therapy and highlights the predictive value of 3D spher­ oids for nanodrug evaluation. Mon, 01 Jun 2026 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/196341 2026-06-01T00:00:00Z Breast cancer (BC) is the most frequently diagnosed malignancy in women and triple-negative breast cancer (TNBC) is its most aggressive subtype of BC, often associated with poor prognosis due to the limited current therapies. Effective delivery systems for metal-based drugs could improve antitumor efficacy and selectivity. In this study, the copper-complex [Cu(N−N−Fur)(NO3)(H2O)] (CuL1), which has demonstrated anticancer activity, was encapsulated into Eudragit®-based nanoparticles to enhance its effects against TNBC cell lines (MDA-MB- 231, 4T1, and Hs 578T). Two nanosystems were prepared by nanoprecipitation followed by ultrasonication, using Eudragit® E100/S100 (ES-CuL1) or Eudragit® E100/NE100D (ENE-CuL1). The physicochemical and morphologic properties were characterized by dynamic light scattering (DLS), transmission electron microscopy (TEM), fourier transformed infrared spectroscopy (FTIR), and small-angle X-ray scattering/wide-angle X-ray scattering (SAXS/WAXS). Both formulations showed encapsulation efficiencies of CuL1 above 90 % and in vitro controlled drug release over 72 h. Cytotoxicity and apoptosis were evaluated in 2D monolayers and 3D spheroids of TNBC. Notably, ES-CuL1 enhances the cytotoxic activity of CuL1, showing increased cytotoxicity across all 2D cell lines. Consistently, the encapsulated complex significantly reduced clonogenic survival from 0.5 µM onward and induced a higher proportion of late apoptotic cells in all tested lines. In 3D models, ES-CuL1 produced similar effects to the free drug in 4T1 spheroids but elicited a stronger cytotoxic response in Hs 578T spheroids, sug­ gesting improved penetration and retention in tumor-like structures. The superior performance of ES-CuL1 supports its potential as effective nanocarrier for BC therapy and highlights the predictive value of 3D spher­ oids for nanodrug evaluation. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/194202 Articulo New Journal of Chemistry; no. 48 Two new 1,3-dicarbonyl compounds bearing an o-hydroxyphenyl moiety (for short, I and II) were synthesized and subjected to structural, experimental and theoretical studies. Vibrational spectroscopy (IR and Raman) and X-ray diffraction were used for solid phase studies, while NMR and electron spectroscopy allowed analysis in solution. The crystal structures of I and II, determined by X-ray diffraction methods, are closely related to each other (rms deviation of homologous atoms from their best fit is 0.147 Å). The observed planarity of b-hydroxyphenylcarbonyl enols fragment in the compounds is enforced by both extended p-bonding and intramolecular OH...O bonds. Molecules in I are arranged in the lattice as center-symmetric dimers held by relatively weak intermolecular OH...O bonds. Hirshfeld surface (HS) analysis, atoms in molecules (QTAIM), and natural bonding orbitals (NBO) approaches were employed to study theoretically selected dimers constructed from X-ray data. The results were combined with experimental ones to obtain deep insight into the strength and type of intermolecular interactions. A chalcogen bond interaction was detected in I. Although the O...O interaction is unusual, it participates in the attractive forces that stabilize the crystal lattice. The title compounds are present in the solid state only as the keto–enol tautomer, while in solution the diketo tautomer is also detected at concentrations of 5%. In vitro studies showed that I have better antimicrobial properties than II, mainly against the S. aureus strain. Mon, 12 Aug 2024 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/194202 2024-08-12T00:00:00Z Two new 1,3-dicarbonyl compounds bearing an o-hydroxyphenyl moiety (for short, I and II) were synthesized and subjected to structural, experimental and theoretical studies. Vibrational spectroscopy (IR and Raman) and X-ray diffraction were used for solid phase studies, while NMR and electron spectroscopy allowed analysis in solution. The crystal structures of I and II, determined by X-ray diffraction methods, are closely related to each other (rms deviation of homologous atoms from their best fit is 0.147 Å). The observed planarity of b-hydroxyphenylcarbonyl enols fragment in the compounds is enforced by both extended p-bonding and intramolecular OH...O bonds. Molecules in I are arranged in the lattice as center-symmetric dimers held by relatively weak intermolecular OH...O bonds. Hirshfeld surface (HS) analysis, atoms in molecules (QTAIM), and natural bonding orbitals (NBO) approaches were employed to study theoretically selected dimers constructed from X-ray data. The results were combined with experimental ones to obtain deep insight into the strength and type of intermolecular interactions. A chalcogen bond interaction was detected in I. Although the O...O interaction is unusual, it participates in the attractive forces that stabilize the crystal lattice. The title compounds are present in the solid state only as the keto–enol tautomer, while in solution the diketo tautomer is also detected at concentrations of 5%. In vitro studies showed that I have better antimicrobial properties than II, mainly against the S. aureus strain. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/194194 Articulo Theoretical-experimental study of the effect of pH and ionic strength for the adsorption of paracetamol in silica XL Congreso Argentino de Mecánica Computacional (Buenos Aires, 5 al 8 de noviembre de 2024); Mecánica Computacional; vol. 42, no. 22 En este trabajo estudiamos la adsorción de la droga paracetamol en medios ácido, neutro y básico, en un adsorbente comercial de sílica gel. Se obtienen las isotermas de equilibrio para el paracetamol y se discuten los resultados en relación con las propiedades fisicoquímicas del adsorbente y con las propiedades de la solución, como el pH y la fuerza iónica. En general, el modelo Langmuir proporciona el mejor ajuste para los datos de adsorción. La eficiencia de eliminación fue considerable para el gel de sílica. La cinética de adsorción sigue un modelo de pseudo segundo orden con un coeficiente de correlación (R2) de 0.99. Los cálculos basados en la Teoría del Funcional de la Densidad (DFT) proporcionan detalles atomísticos que complementan los estudios realizados.; In this work we study the adsorption of the drug paracetamol in acidic, neutral and basic media, in a commercial silica gel adsorbent. Equilibrium isotherms for paracetamol are obtained and the results are discussed in relation to the physicochemical properties of the adsorbent and to the properties of the solution, such as pH and ionic strength. In general, the Langmuir model provides the best fit to the adsorption data. The removal efficiency was considerable for silica gel. The adsorption kinetics follow a pseudo-second-order model with a correlation coefficient (R2) of 0.99. Calculations based on Density Functional Theory (DFT) provide atomistic details that complement the studies. Mon, 01 Jan 2024 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/194194 2024-01-01T00:00:00Z En este trabajo estudiamos la adsorción de la droga paracetamol en medios ácido, neutro y básico, en un adsorbente comercial de sílica gel. Se obtienen las isotermas de equilibrio para el paracetamol y se discuten los resultados en relación con las propiedades fisicoquímicas del adsorbente y con las propiedades de la solución, como el pH y la fuerza iónica. En general, el modelo Langmuir proporciona el mejor ajuste para los datos de adsorción. La eficiencia de eliminación fue considerable para el gel de sílica. La cinética de adsorción sigue un modelo de pseudo segundo orden con un coeficiente de correlación (R2) de 0.99. Los cálculos basados en la Teoría del Funcional de la Densidad (DFT) proporcionan detalles atomísticos que complementan los estudios realizados. In this work we study the adsorption of the drug paracetamol in acidic, neutral and basic media, in a commercial silica gel adsorbent. Equilibrium isotherms for paracetamol are obtained and the results are discussed in relation to the physicochemical properties of the adsorbent and to the properties of the solution, such as pH and ionic strength. In general, the Langmuir model provides the best fit to the adsorption data. The removal efficiency was considerable for silica gel. The adsorption kinetics follow a pseudo-second-order model with a correlation coefficient (R2) of 0.99. Calculations based on Density Functional Theory (DFT) provide atomistic details that complement the studies. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/193367 Capitulo de libro https://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/189200; Gas y Petróleo. Innovación, eficiencia y sostenibilidad desde la UNLP Díaz, Francisco Javier La precipitación y deposición de asfaltenos -la fracción más pesada del crudo- constituye un desafío central para la industria petrolera, afectando las diversas etapas de producción, transporte y procesamiento. A pesar de los numerosos esfuerzos y recursos invertidos en comprender, predecir y mitigar la deposición de asfaltenos, este problema sigue sin resolverse por completo. Los costos derivados de este fenómeno son considerablemente altos y muchas de las soluciones comerciales se basan en metodologías de ensayo y error. Para enfrentar eficazmente los problemas derivados de la precipitación de asfaltenos, es esencial un compromiso activo en esta área de estudio. En este capítulo se expone el enfoque de nuestra línea de trabajo, que busca profundizar en la comprensión de los mecanismos moleculares responsables de la estabilidad de los asfaltenos y su control, basada en la integración de metodologías de caracterización estructural avanzada, estudios de agregación en solución y evaluación de inhibidores.; The precipitation and deposition of asphaltenes —the heaviest fraction of crude oil— pose a major challenge for the petroleum industry, impacting various stages of production, transportation, and processing. Despite the considerable efforts and resources dedicated to understanding, predicting, and mitigating asphaltene deposition, this issue remains unresolved. The costs associated with this phenomenon are significantly high, and many commercial solutions rely on trial-and-error approaches. Effectively addressing the problems caused by asphaltene precipitation requires active engagement in this area of research. This chapter presents the approach of our research line, aimed at deepening the understanding of the molecular mechanisms responsible for asphaltene stability and its control, based on the integration of advanced structural characterization methodologies, aggregation studies in solution, and inhibitor evaluation. Universidad Nacional de La Plata (UNLP) Wed, 01 Jan 2025 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/193367 2025-01-01T00:00:00Z La precipitación y deposición de asfaltenos -la fracción más pesada del crudo- constituye un desafío central para la industria petrolera, afectando las diversas etapas de producción, transporte y procesamiento. A pesar de los numerosos esfuerzos y recursos invertidos en comprender, predecir y mitigar la deposición de asfaltenos, este problema sigue sin resolverse por completo. Los costos derivados de este fenómeno son considerablemente altos y muchas de las soluciones comerciales se basan en metodologías de ensayo y error. Para enfrentar eficazmente los problemas derivados de la precipitación de asfaltenos, es esencial un compromiso activo en esta área de estudio. En este capítulo se expone el enfoque de nuestra línea de trabajo, que busca profundizar en la comprensión de los mecanismos moleculares responsables de la estabilidad de los asfaltenos y su control, basada en la integración de metodologías de caracterización estructural avanzada, estudios de agregación en solución y evaluación de inhibidores. The precipitation and deposition of asphaltenes —the heaviest fraction of crude oil— pose a major challenge for the petroleum industry, impacting various stages of production, transportation, and processing. Despite the considerable efforts and resources dedicated to understanding, predicting, and mitigating asphaltene deposition, this issue remains unresolved. The costs associated with this phenomenon are significantly high, and many commercial solutions rely on trial-and-error approaches. Effectively addressing the problems caused by asphaltene precipitation requires active engagement in this area of research. This chapter presents the approach of our research line, aimed at deepening the understanding of the molecular mechanisms responsible for asphaltene stability and its control, based on the integration of advanced structural characterization methodologies, aggregation studies in solution, and inhibitor evaluation. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/192386 Objeto de conferencia VI Jornadas de Química Inorgánica (La Plata, 17 y 18 de octubre de 2024); https://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/183483; Libro de resúmenes de las VI Jornadas de Química Inorgánica "Prof. Aymonino" El cáncer de mama triple negativo es uno de los más agresivos y metastásicos, representa aproximadamente el 15% de los casos de cáncer de mama. La terapia actual trae aparejada una serie de efectos adversos que generan un mal pronóstico en las pacientes, por lo cual surge la necesidad de investigar nuevas estrategias terapéuticas. El objetivo del trabajo es la evaluación in vitro de la actividad antitumoral de dos complejos de cobre(II) con hidrazona, [Cu(HL)Cl]·H2O (para abreviar, Cu1), y el dímero [CuL(i-PrOH)]2 (para abreviar, Cu2), sobre una línea celular tumoral humana de cáncer de mama triple negativo (MDA-MB231) en monocapa (2D), incluyendo estudios sobre los posibles mecanismos de acción del compuesto más activo. Mon, 01 Jan 2024 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/192386 2024-01-01T00:00:00Z El cáncer de mama triple negativo es uno de los más agresivos y metastásicos, representa aproximadamente el 15% de los casos de cáncer de mama. La terapia actual trae aparejada una serie de efectos adversos que generan un mal pronóstico en las pacientes, por lo cual surge la necesidad de investigar nuevas estrategias terapéuticas. El objetivo del trabajo es la evaluación in vitro de la actividad antitumoral de dos complejos de cobre(II) con hidrazona, [Cu(HL)Cl]·H2O (para abreviar, Cu1), y el dímero [CuL(i-PrOH)]2 (para abreviar, Cu2), sobre una línea celular tumoral humana de cáncer de mama triple negativo (MDA-MB231) en monocapa (2D), incluyendo estudios sobre los posibles mecanismos de acción del compuesto más activo. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/190191 Objeto de conferencia 27th Goldschmidt Conference of the European Association of Geochemistry (EAG) and the Geochemical Society (GS) (Paris, France, 2017) In this presentation, we will show the study carried out on a long carbon-chain S-rich compound i.e. S-allyl thiopropionate (S-ATP, CH2CHCH2SC(O)CH2CH3), isolated in argon matrix, when exposed to UV-Vis light and molecular oxygen. Sun, 01 Jan 2017 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/190191 2017-01-01T00:00:00Z In this presentation, we will show the study carried out on a long carbon-chain S-rich compound i.e. S-allyl thiopropionate (S-ATP, CH2CHCH2SC(O)CH2CH3), isolated in argon matrix, when exposed to UV-Vis light and molecular oxygen. http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/189657 Articulo The 29th International Electronic Conference on Synthetic Organic Chemistry (ECSOC); Chemistry Proceedings; vol. 18, no. 1 Antimicrobial resistance represents a mounting global health concern, primarily attributable to the widespread and indiscriminate use of antibiotics. This has led to the emergence of resistant strains and a gradual decline in the clinical efficacy of existing therapeutic agents. In this context, the design of new antimicrobials remains a significant challenge. This study evaluated, using in silico tools, the binding affinity of eight novel fluoroquinolone derivatives against the DNA gyrase of six bacterial species, using moxifloxacin as the reference compound. Target protein sequences were retrieved from the Protein Data Bank and GenBank and subsequently modeled using SwissModel, I-TASSER, and Phyre2. The generated structures were assessed with MolProbity, and those with the best scores were selected for molecular docking. Proteins were prepared using Chimera 1.18 and AutoDockTools 1.5.7. The active site was identified with Discovery Studio 2024. Ligands were built in ZINC, prepared using Open Babel v3.1.1.60, and docked with AutoDock Vina v1.2.3.57. Docking validation was performed with DockRMSD. Considering these results, four new molecules (A1, B1, C1, and D2) were designed to improve their pharmacokinetic properties by modifying the TPSA value of the original structures. However, the new docking assays revealed that these optimized compounds did not exhibit a significant increase in affinity toward the target enzyme. The findings suggest that compound C retains a favorable profile as a potential antimicrobial agent against resistant strains. Thu, 13 Nov 2025 00:00:00 GMT http://sedici.unlp.edu.ar:80/handle/10915/189657 2025-11-13T00:00:00Z Antimicrobial resistance represents a mounting global health concern, primarily attributable to the widespread and indiscriminate use of antibiotics. This has led to the emergence of resistant strains and a gradual decline in the clinical efficacy of existing therapeutic agents. In this context, the design of new antimicrobials remains a significant challenge. This study evaluated, using in silico tools, the binding affinity of eight novel fluoroquinolone derivatives against the DNA gyrase of six bacterial species, using moxifloxacin as the reference compound. Target protein sequences were retrieved from the Protein Data Bank and GenBank and subsequently modeled using SwissModel, I-TASSER, and Phyre2. The generated structures were assessed with MolProbity, and those with the best scores were selected for molecular docking. Proteins were prepared using Chimera 1.18 and AutoDockTools 1.5.7. The active site was identified with Discovery Studio 2024. Ligands were built in ZINC, prepared using Open Babel v3.1.1.60, and docked with AutoDock Vina v1.2.3.57. Docking validation was performed with DockRMSD. Considering these results, four new molecules (A1, B1, C1, and D2) were designed to improve their pharmacokinetic properties by modifying the TPSA value of the original structures. However, the new docking assays revealed that these optimized compounds did not exhibit a significant increase in affinity toward the target enzyme. The findings suggest that compound C retains a favorable profile as a potential antimicrobial agent against resistant strains.