En este trabajo se estudió la síntesis de 1,2,4,5-tetrahidro-3,2-benzotiazepinas 3,3-dióxido-1-sustituidas a partir de fenetilsulfonamidas y aldehídos R1CHO (R1≠H), por reacción de sulfonamidoalquilación intramolecular catalizada en medio ácido fuerte, compuestos no figuran en la literatura.
Se usaron diferentes catalizadores ácidos (homogéneos y heterogéneos), y diferentes condiciones de reacción (temperatura, tiempo de reacción y uso de solvente), a fin de optimizar los resultados.