Mecanismos de las adiciones electrofílicas

Abstract

El capítulo aborda los mecanismos de las reacciones de adición electrofílica en química orgánica, centrándose en cómo los enlaces π de alquenos y alquinos reaccionan con electrófilos para formar enlaces σ más estables. Se explican los pasos fundamentales de estas reacciones, incluyendo la formación de carbocationes intermedios y su posterior interacción con nucleófilos. Además, se analizan aspectos como la regioselectividad (regla de Markovnikov y anti-Markovnikov), la estereoquímica (adiciones syn y anti), y las aplicaciones prácticas en la síntesis de compuestos orgánicos. También se describen reacciones específicas como la adición de halógenos, hidroboración, hidratación, hidrogenación, epoxidación, ozonólisis, y la formación de ciclopropanos mediante carbenos y carbenoides. El capítulo incluye ejemplos detallados, mecanismos y aplicaciones industriales y de laboratorio.