Nuestros hallazgos y discusiones

Abstract

Este capítulo aborda la calidad de vida relacionada con la salud (CVRS) en personas que viven con VIH/SIDA, analizando su impacto en el tratamiento y la percepción de los pacientes.Las autoras destacan la importancia de un abordaje multidimensional que integre aspectos físicos, emocionales, sociales y espirituales, así como la necesidad de fortalecer la comunicación médico-paciente para mejorar la adherencia al tratamiento antirretroviral (TARV). Además, se identifican factores como el estigma, la discriminación, la culpa y el impacto emocional, que influyen en la construcción de proyectos de vida y en la gestión de la enfermedad. El capítulo enfatiza la urgencia de implementar políticas de educación para la salud y estrategias de prevención en poblaciones vulnerables, así como la relevancia de la adecuada comunicación del diagnóstico para fomentar la adherencia y el bienestar integral de los pacientes.