Microemulsiones y nanopartículas lipídicas sólidas para la administración oftálmicas tópicas combinada de resveratrol, dexametasona y bevacizumab en degeneración macular asociada a la edad

Abstract

Como consecuencia del envejecimiento poblacional, se evidencia un aumento en la prevalencia de la degeneración macular asociada a la edad (DMAE), principal causa de ceguera irreversible en adultos mayores [1]. Su desarrollo se relaciona con una neovascularización anómala mediada por la sobreexpresión del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), el factor de crecimiento epidérmico (EGF) y el fibroblástico (FGF), además de una inflamación subretiniana persistente. El tratamiento estándar son las inyecciones intravítreas (IVT) de anti-VEGF (pegaptanib, ranibizumab, bevacizumab (BVZ)), limitadas por baja adherencia y efectos adversos, junto con el uso de corticosteroides como la dexametasona (DEX) para reducir el edema macular [2]. El resveratrol (RV), polifenol con propiedades antioxidantes y anti-VEGF, ha mostrado efectos protectores retinianos y, combinado con bevacizumab, contribuye a preservar la barrera hematorretiniana [3].El objetivo del estudio es el desarrollo de un sistema de administración oftálmica para la administración tópica de BVZ, DEX y RV como alternativa a las inyecciones IVT. Se evaluaron dos formulaciones: una microemulsión aceite-en-agua (O/W μE) y una suspensión de nanopartículas sólidas lipídicas (SLN).