En español
El objetivo principal de este trabajo es la obtención de un antiinflamatorio mediante el Antígeno Soluble Total (AST) de Trichinella spiralis. Obtener un tratamiento más amable con el organismo del hospedador y sin efectos secundarios a largo plazo. Para su determinación se utilizaron ratas de la especie Long Evans. Las cuales fueron infectadas por el parásito y evaluadas a los días 3, 6, 9, 12 y 15 después de la infección, siendo de interés los últimos 2 días debido a la ubicación muscular del parásito en el huésped. Se indujo calor a las extremidades inferiores de las ratas en una plancha de calor con agua a temperatura de 52°C en tiempos de 1, 2 y 5 minutos. Se comparó el Antígeno de T. spiralis y Betametasona, aplicando ambos agentes a 10 unidades, el día 15 después de la infección. Se realizaron técnicas de Hematoxilina Eosina y tinción de Wright. Observando notable desinflamación en las zonas extremidades con edemas por el calor inducido al momento de la aplicación del antígeno, así como conteos de eosinófilos de la tinción de Wright determinando la inflamación y su comparativa al momento de la aplicación de los agentes.
En inglés
The main objective of this work is to obtain an anti-inflammatory through the Total Soluble Antigen of Trichinella spiralis. Obtain a kinder treatment with the host organism and without long-term side effects. For its determination, rats of the Long Evans species were used. Which were infected by the parasite and evaluated at days 3, 6, 9, 12 and 15 after infection, being of interest the last 2 days due to the muscular location of the parasite in the host. Heat was induced in the lower extremities of the rats in a heating plate with water at a temperature of 52°C for 1, 2 and 5 minutes. T. spiralis Antigen was compared with Betametasone, applying both agents at 10 units, on day 15 after infection. Hematoxylin Eosin and Wright staining techniques were performed. Observing notable disinflammation in the extremity areas with edema due to heat induced at the time of application of the antigen, as well as eosinophil counts from the Wright stain determining inflammation and its comparison at the time of appication of the agents.