Síntesis de acetilderivados de 3-metilindol usando catalizadores eco-compatibles

Abstract

Se estudió la reacción de acilación de 3-metilindol para la obtención de derivados 2-acetil y N-acetil índoles, usando catalizadores homogéneos del tipo líquido iónico (TEBSA, TMBSA y Nafion sc.) y un catalizador heterogéneo como SAC 13. Los catalizadores algunos fueron obtenidos por síntesis en el Laboratorio y otros se adquirieron comercialmente. Los productos fueron obtenidos con una selectividad del 71% hacia uno de los isómeros en tiempos de reacción de 1 hora con la conversión completa del reactivo. Los mismos fueron caracterizados mediante espectroscopia de ¹H RMN y ¹³C RMN. Pudo obtenerse de manera selectiva el N-acetil-3-metilindol y el 2-acetil-3-metilindol bajo ciertas condiciones de reacción usando un método eco-compatible.

The acylation reaction of 3-methylindole to obtain 2-acetyl and N-acetyl derivatives was studied using ionic liquids (TEBSA, TMBSA and Nafion sc.) as homogeneous catalysts and a heterogeneous catalyst such as SAC 13. Some of the catalysts used were of synthetic origin and others were purchased commercially. The products were obtained with 71% selectivity towards one of the isomers, with reaction times of 1 hour and complete conversión of the reagent. They were characterized by ¹H-NMR and ¹³C-NMR spectroscopy. N-acetyl-3-methylindole and 2-acetyl-3- methylindole could be obtained selectively under certain reaction conditions using an eco-compatible method.