Síntesis diasteroselectiva de 4-tiazolidinonas catalizada por zeolitas: evaluación de su potencial anticancerígeno en células de rabdomiosarcoma humano

Abstract

La vía PI3K/AKT es una de las principales vías de señalización involucradas en la proliferación, diferenciación, supervivencia y apoptosis. Su activación/inhibición se ha estudiado para regular la supervivencia de células cancerosas humanas in vitro, así como la carcinogenicidad, invasión y metástasis in vivo. Las 4-tiazolidinonas son un grupo farmacóforo atractivo dado que tienen múltiples targets biológicos, por lo que decidimos investigar su actividad antitumoral en particular en relación a su efecto sobre la proteína quinasa AKT. Estudiamos las mejores condiciones de reacción tricomponente asistida por microondas catalizada por diferentes zeolitas entre 2,3:4,5-di-O-isopropiliden-β-D-arabino-hexos-2-ulo-2,6-piranosa (1), diferentes aminas heteroaromáticas (3a-c) y ácido tioglicólico (2) para la síntesis diasteroselectiva de 4-tiazolidinonas (4a-c).