La riboflavina (Rf) puede actuar como fotosensibilizador (FS) no sólo mediante transferencia de electrones, sino también por medio de la generación de oxígeno singlete.
La alquilación de Rf condujo a decil-Riboflavina (decil-Rf) que puede intercalarse en modelos de biomembranas y demostró ser un FS más eficiente que su precursor hidrofílico, pero evidenció una rápida degradación luego de la irradiación.
Se reportó que la acetilación de los grupos hidroxilo de la cadena lateral de Rf incrementa su fotoestabilidad, haciéndola más apropiada como FS.
El objetivo de este trabajo es sintetizar, caracterizar y evaluar el derivado acetilado de decil-Rf (Ac-decil-Rf), un FS lipofílico que presentaría mayor fotoestabilidad y, por lo tanto, mayor eficiencia de fotosensibilización.