Efectos del STZ-icv sobre la morfología glial y la neurodegeneración hipocampal en ratas macho: análisis a corto y mediano plazo

Abstract

La enfermedad de Alzheimer esporádica (EAE) es la forma más común de demencia neurodegenerativa, caracterizada por pérdida progresiva de la memoria, deterioro cognitivo y alteraciones del comportamiento. A pesar de su alta prevalencia, actualmente no existen terapias efectivas que detengan o reviertan su evolución. Para el estudio de esta patología, se ha desarrollado un modelo no transgénico en ratas basado en la administración intracerebroventricular (icv) de estreptozotocina (STZ), que reproduce características clave de la EAE, como resistencia central a la insulina, deterioro de la memoria, estrés oxidativo y cambios neuropatológicos típicos. Con el objetivo de caracterizar los efectos de la STZ-icv a corto y mediano plazo, se utilizaron datos previamente publicados por nuestro grupo ( (Zappa Villar MF L. H., 2018) (Zappa Villar MF L. H., 2020)). Para el modelo a corto plazo, se evaluaron ratas macho previo a la eutanasia, 25 días después de la administración de STZ, tras pruebas cognitivas como el laberinto Barnes (LB) y el test de reconocimiento de objetos (RO). Para el modelo a mediano plazo, se analizaron los mismos tests, previo a la eutanasia, 95 días después de la administración de STZ Además, se evaluaron alteraciones estructurales y celulares en el hipocampo dorsal, observándose daño progresivo y cambios gliales asociados, lo que respalda el uso del modelo STZ-icv para estudiar la fisiopatología de la EAE y posibles biomarcadores gliales tempranos.