Validación de métodos por Espectrofotometría Utravioleta y HPLC para la determinación cuantitativa del Atenolol en preparaciones farmacéuticas

Abstract

Se ha desarrollado y validado un método de cromatografía líquida y espectrofotometría ultravioleta para la determinación de comprimidos de atenolol. La fase móvil empleada fue buffer acetato de amonio 10 mM (pH 7.0) y acetonitrilo (80:20 v/v). Las muestras se inyectaron en una columna Purospher RP-18 (250 mm x 4,6 mm, 5 mm), con una velocidad de flujo de 0,8 ml.min–1 Las muestras . se detectaron a 275 nm. El ensayo resultó lineal en el rango de concentración de 125 a 375 μg.ml–1 con un coeficiente de la correlación (r = 0,9999) muy significativo para el método. La exactitud del método fue de 99,8 %. El método por espectrofotometría ultravioleta se realizó a 226 nm y las muestras se preapararon en una solución de acetato de sodio. La linearidad fue adecuada (r = 0,9986). Los métodos propuestos son simples, rápidos, precisos, exactos y sensibles y por lo tanto pueden usarse para la rutina de control de calidad en productos farmacéuticos.

A rapid and sensitive RP-HPLC method with UV detection and UV spectrophotometric method for routine control of atenolol in tablets was developed. Chromatography was performed with mobile phase containing a mixture of 10 mM ammonium acetate buffer (pH 7.0) and acetonitrile (80:20 v/v). The samples were injected onto Purospher RP-18 (250 mm x 4.6 mm, 5 μm) column. The flow rate was 0.8 ml.min–1 The samples were detected at 275 nm. The assay was linear in range from 125 to 375 μg.ml–1 . with a correlation coefficient (r=0.9999) highly significant for the method. The accuracy was 99.80%. The UV spectrophotometric method was performed at 226 nm, and samples were prepared with a solution of sodium acetate. The linearity demonstrated a correlation coefficient of 0.9986. The proposed methods were simple, rapid, precise, accurate and sensitive, and can be used for the routine of the quality control in pharmaceuticals.