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Sulfonil-amidometilación intramolecular de bencilsulfonamidas

1984
 
Tipo de documento: Tesis de doctorado

Resumen

El objeto de este trabajo es estudiar la reacción de sulfonilamidometilación intramolecular. Se usan bencilsulfonamidas con diversos sustituyentes sobre el anillo aromático, así como sobre el nitrógeno para determinar la aplicabilidad de esta reacción. El formaldehído es generado en el medio de reacción a partir de s-trioxano y en algunos ejemplos se ensayan también otras fuentes de formaldehído así como el reemplazo de este último por otras combinaciones carbonílicas.

Notas

Tesis digitalizada en SEDICI en colaboraciòn con la Biblioteca Central de la Facultad de Ciencias Exactas (UNLP)

Información de la Tesis

Fecha de exposición: 1984
Fecha de publicación: 1984
Grado alcanzado: Doctor en Ciencias Quimicas
Institución otorgante: Universidad Nacional de La Plata

Información general

Idioma del documento: Español
Institución de origen: Facultad de Ciencias Exactas
Palabras claves: Ciclización ; Bencilsulfonamidas ; Formaldehído
Materias: Química

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Creado el: 25 de septiembre de 2019
Disponible en SEDICI desde: 25 de septiembre de 2019
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  • https://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/81939
  • https://doi.org/10.35537/10915/81939

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