Efecto de la vía de administración sobre la cinética de absorción de Ricobendazole en ovinos

Abstract

Se estudió el comportamiento farmacocinético del ricobendazole (RBZ) tras su administración intravenosa (i.v), intrarruminal (i.r) y subcutánea (s.c) en ovinos. El RBZ se administró como solución experimental al 10% por la vía i.v, como suspensión experimental al 10% por vía i.r y por vía s.c como solución comercial al 10% (Sintyotal-R®). En todos los casos la dosis administrada fue 5 mg.kg-1. Los datos de concentración plasmática fueron analizados mediante el método no compartimental y la discriminación del orden y la magnitud del proceso de absorción tras la administración i.r se realizó por construcción de curvas de cantidades acumulativas de fármaco ingresado a la circulación general mediante el método de Loo-Riegelman. Tras su administración i.r, el orden de absorción se asimiló a un proceso de orden cero, pero la fracción de la dosis biodisponible fue de alrededor del 30% mientras que tras su administración s.c el RBZ se absorbió rápidamente y casi en su totalidad. Estos resultados muestran un mejor comportamiento farmacocinético de la formulación inyectable con respecto a la clásica suspensión administrada por la vía i.r.

The pharmacokinetic behavior of ricobendazole (RBZ) was studied after its intravenous (i.v), intrarruminal (i.r) and subcutaneous (s.c) administration in sheep. Ricobendazole was administered as experimental 10 % solution by i.v route, as experimental 10 % suspension by i.r route and by s.c route as 10% commercial solution (Sintyotal-R®). In all the cases the administered dose was 5 mg.kg-1. The plasma concentration profiles were analyzed by means non-compartmental methodology, and the discrimination of the rate and the order of absorption after i.r administration were performed by construction of cumulative curves of drug entered into the general circulation by means of the Loo-Riegelman method. After i.r administration the order of absorption was best explained as a zero order process, the bioavailability being around 30 %, while after s.c administration t RBZ absorption was fast and bioavailability almost complete. These results shown a best pharmacokinetic behavior of the injectable formulation in comparison with the classic suspension administered by i.r route.