Estudio citogenético de tumores de glándula mamaria en hembras de <i>Canis familiaris</i> (Mammalia, Canidae)

Abstract

Una detallada investigación citogenética de los tumores caninos puede revelar la identidad de los cambios recurrentes que sean de importancia diagnóstica y/o pronóstica. Muchos tumores se caracterizan por presentar cromosomas marcadores muy anormales los cuales son, en general, resultado de fracturas múltiples fáciles de analizar. Los sitios frágiles son sitios cromosómicos específicos y heredables, susceptibles a presentar gaps o fracturas y estarían indicando regiones del genoma de mayor inestabilidad. Son usualmente hallados en genes envueltos en la tumorigénesis y mapean con más de la mitad de todos los sitios de quiebre y translocaciones recurrentes y específicos del cáncer. En este trabajo se realizó un estudio citogenético de la especie Canis familiaris, presentándose el cariotipo del perro doméstico el cual está constituido por un número diploide igual a 2n=78 (76AA+XX), siendo 38 pares de autosomas (acrocéntricos) y un par de cromosomas sexuales XX (metacéntricos). Las NORs se localizaron en la región terminal de los brazos largos de cromosomas acrocéntricos, observándose hasta 8 cromosomas portadores de las NORs en una misma metafase. En algunos autosomas y en el par sexual se observaron bloques de heterocromatina constitutiva en posición pericentromérica. Sobre tumores de glándula mamaria canina se llevó a cabo el análisis citogenético, para considerar las posibilidades diagnósticas del mismo, a través de la ocurrencia de aberraciones cromosómicas y la determinación de correlaciones entre los tipos de alteraciones cromosómicas encontradas y los tipos tumorales. El material analizado se obtuvo a partir de tumores mamarios de pacientes caninas hembras, destinándose parte de la muestra a la evaluación diagnóstica y tipificación tumoral; y la otra parte al análisis citogenético mediante técnicas de citogenética convencional: con Giemsa, Bandeo NOR y Bandeo C. Se estudiaron 11 pacientes, siendo un total de 14 los tumores analizados, de los cuales 5 presentaron alteraciones cromosómicas a modo de quiebres y/o gaps afectando autosomas y cromosomas sexuales. El porcentaje de metafases que presentaron cromosomas con quiebres fue de 60,81%, el número promedio de cromosomas afectados por metafase de 1,45 y la media de quiebres y/o gaps por metafases fue de 1,7. Estas alteraciones se encontraron asociadas a neoplasias malignas de los tipos Carcinoma Complejo y Carcinoma Simple. Quiebres de ADN inadecuadamente reparados caracterizan a las neoplasias agresivas, por lo que los quiebres y gaps encontrados, serían indicadores de una mayor malignidad tumoral, por lo tanto de mal pronóstico para el paciente.