Diagnóstico y clasificación molecular del virus BK en receptores de trasplante renal

Abstract

La infección primaria por virus BK ocurre durante la infancia permaneciendo latente en el tracto urogenital. En individuos que presentan alteraciones en la inmunidad celular, el virus se reactiva haciendo posible su detección en orina y sangre. En receptores de trasplante renal, la nefropatía producida por el virus BK puede llevar a la pérdida de la función del injerto. El virus BK es miembro de la familia Polyomaviridae, presenta un genoma de ADN circular doble cadena unido en forma covalente. El componente esencial del virión es la proteína VP1. Es el único poliomavirus humano que puede clasificarse en cuatro subtipos mediante pruebas serológicas. Las diferencias antigénicas fueron asignadas a una región del gen VP1. Este hallazgo permitió la clasificación de los aislamientos virales por métodos moleculares. Hasta el presente, el análisis molecular permite relacionar los subtipos virales con la distribución de poblaciones humanas, pero se desconoce la relación entre la prevalencia de un subtipo y el estado clínico de los pacientes analizados. Debido a la importancia del diagnóstico y seguimiento de la nefropatía causada por virus BK, se propone desarrollar las metodologías moleculares que permitan la detección y genotipificación del virus en receptores de trasplante renal.