Estudio TD-DFT de estructuras electrónicas de un compuesto resorcinareno

Abstract

Los resorcinarenos, como el compuesto C7, son bloques macrocíclicos que constituyen ellos mismos estructuras supramoleculares capaces de hospedar diversas moléculas más pequeñas. Consisten en anillos aromáticos derivados de resorcinol o fenol conectados por puentes de carbono. En su forma nativa o funcionalizados se han utilizado como intermediarios para la construcción de receptores y cápsulas para diversos fines como detección, almacenamiento y aplicaciones biológicas. Aunque la conformación de corona es termodinámicamente la más estable debido a su estabilización por cuatro enlaces de hidrógeno intramoleculares entre los grupos fenólicos hidroxilo, también se han encontrado conformaciones de cuchara y de bote en sólidos. Las estructuras moleculares de C7, así como Cr, una versión reducida del resorcinareno en la que las largas cadenas hidrocarbonadas de C7 fueron reemplazadas por un resto metilo, se optimizaron mediante métodos DFTBA tanto en la conformación de corona como en la en la conformación de bote del macrociclo. Además, las estructuras de dos dímeros construidos a partir de Cr, CrD, ambos dímeros cabeza a cabeza de la conformación bote y conformación de corona de Cr, también se optimizaron, mediante métodos DFTBA. Sobre todas estas estructuras, se llevaron a cabo los cálculos TD-DFT a nivel de teoría B3LYP/6-31-G(d,p)/PCM (THF). Todos estos cálculos se realizaron con el software Gaussian 16W.