Subir material

Suba sus trabajos a SEDICI, para mejorar notoriamente su visibilidad e impacto

 

Mostrar el registro sencillo del ítem

dc.date.accessioned 2024-04-23T17:30:45Z
dc.date.available 2024-04-23T17:30:45Z
dc.date.issued 2013
dc.identifier.uri http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/165217
dc.description.abstract Se sintetizaron dos nuevos derivados 5-nitro y 7-nitrofenantro[9,10-c][1,2,5]tiadiazol 2,2-dióxido, por nitración convencional del compuesto padre, con un redimiendo global ca. 55%. Las estructuras de los dos isómeros se dilucidaron por medio de estudios de difracción de rayos-X. Por reducción química de ambos compuestos con cianuro de litio se obtuvieron aniones-radicales estables derivados de los mismos, los cuales se caracterizaron espectroscópicamente (UV-Vis, EPR). Los derivados nitrados se ensayaron como inhibidores de la corrosión de Cu en H2SO4 0,25 M, lográndose una eficiencia de inhibición máxima del 84 %. Se efectuaron ensayos de citoxicidad de los derivados nitrados, encontrándose que para concentraciones inferiores a 10,8 M no presentan efectos desfavorables en la línea celular CHO-K1. es
dc.description.abstract Two new 5-nitro and 7-nitro derivatives were synthesized by conventional nitration procedure of phenanthro [9,10-c] [1,2,5] thiadiazole 2,2-dioxide with ca. 55% of global yield. Their structures were elucidated by of X-ray diffraction studies. Stable radical-anions were obtained by chemical reduction of the nitrated derivatives with lithium cyanide, which were characterized by spectroscopic measurements (UV-Vis, EPR). Nitro derivatives were tested as corrosion inhibitors for Cu in 0.25 M H2SO4 with a maximum of inhibition efficiency of 84%. Cytotoxicity assays of the nitro compounds were performed and it was found that for concentrations lower than 10.8 M they have not adverse effects on the cell line CHO-K1. en
dc.format.extent 53-60 es
dc.language es es
dc.subject Tiadiazoles es
dc.subject Corrosión es
dc.subject inhibidores es
dc.subject aniones-radicales es
dc.title Desarrollo y estudio de nuevos compuestos heterocíclicos no-tóxicos de bajo impacto ambiental y de sus aplicaciones tecnológicas es
dc.type Articulo es
sedici.identifier.uri https://www.aqa.org.ar/images/anales/pdf100/art6.pdf es
sedici.identifier.issn 0365-0375 es
sedici.creator.person Banera, Mauro Jonathan es
sedici.creator.person Caram, José Alberto es
sedici.creator.person Gennaro, Ana M. es
sedici.creator.person Grillo, Claudia Alejandra es
sedici.creator.person Piro, Oscar Enrique es
sedici.creator.person Mirífico, María Virginia es
sedici.subject.materias Química es
sedici.description.fulltext true es
mods.originInfo.place Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas es
mods.originInfo.place Facultad de Ingeniería es
mods.originInfo.place Universidad Nacional del Litoral es
mods.originInfo.place Instituto de Física La Plata es
sedici.subtype Articulo es
sedici.rights.license Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0)
sedici.rights.uri http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
sedici.description.peerReview peer-review es
sedici.relation.journalTitle The Journal of the Argentine Chemical Society es
sedici.relation.journalVolumeAndIssue vol. 100 es


Descargar archivos

Este ítem aparece en la(s) siguiente(s) colección(ones)

Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0) Excepto donde se diga explícitamente, este item se publica bajo la siguiente licencia Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0)