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dc.date.accessioned 2016-12-01T13:56:04Z
dc.date.available 2016-12-01T13:56:04Z
dc.date.issued 2016-09
dc.identifier.uri http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/57185
dc.description.abstract El síndrome de Rendu-Osler-Weber o telangiectasia hemorrágica hereditaria HHT es un trastorno displásico fibrovascular con manifestaciones en múltiples órganos, dando lugar frecuentemente al sangrado. Es un trastorno genético caracterizado por una alteración vascular displásica multisistémica de carácter autosómico dominante. El 95% de los afectados presentan epistaxis recurrentes y espontaneas con una edad media de comienzo a los 12 años e incremento progresivo del sangrado nasal. Generalmente se presenta asociado a malformaciones arteriovenosas pulmonares y/o múltiples telangiectasias en el sistema gastrointestinal, manos, cara, cavidad oral y afectación de otras vísceras. es
dc.language es es
dc.subject Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria es
dc.title Absceso cerebral en paciente con Síndrome de Rendu-Osler-Weber es
dc.type Articulo es
sedici.identifier.uri http://revista.med.unlp.edu.ar/archivos/201609/absceso-cerebral-en-paciente-con-s%c3%adndrome-de-rendu-osler-weber.pdf es
sedici.identifier.issn 0325-5611 es
sedici.creator.person Vilela, Pablo José María es
sedici.creator.person Mazza, Alejandro es
sedici.creator.person Chaumeil, Pedro Oscar es
sedici.creator.person Miller, Alejandro es
sedici.creator.person Benavides, O. es
sedici.subject.materias Ciencias Médicas es
sedici.description.fulltext true es
mods.originInfo.place Facultad de Ciencias Médicas es
sedici.subtype Comunicacion es
sedici.rights.license Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)
sedici.rights.uri http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/
sedici.description.peerReview peer-review es
sedici.relation.journalTitle Tercera Época es
sedici.relation.journalVolumeAndIssue vol. 6, no. 4 es


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Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0) Excepto donde se diga explícitamente, este item se publica bajo la siguiente licencia Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)